El documento presenta información sobre el sistema nervioso autónomo y farmacología autonómica. Explica los neurotransmisores del sistema nervioso autónomo, los tipos de receptores colinérgicos y adrenérgicos, y los fármacos que actúan sobre estos receptores como agonistas, antagonistas o inhibidores de la colinesterasa. También describe los efectos fisiológicos de la activación de los diferentes receptores y los usos terapéuticos de fármacos como la atropina.
El documento describe los anticoagulantes orales warfarina y dabigatran. Warfarina es un anticoagulante tradicional que actúa inhibiendo la vitamina K, mientras que dabigatran es un nuevo anticoagulante que inhibe directamente la trombina. Se detallan las características farmacocinéticas, mecanismos de acción, interacciones y usos clínicos de estos fármacos.
1. La lincomicina y la clindamicina son antibióticos naturales y semisintéticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. 2. La clindamicina es un derivado semisintético de la lincomicina y posee mayor potencia y menor incidencia de efectos adversos. 3. Ambos se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas y algunas anaerobias.
Este documento resume los efectos y uso de los nitratos en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Los nitratos dilatan los vasos sanguíneos mediante la liberación de óxido nítrico, reduciendo la presión arterial, la precarga y poscarga del corazón y la demanda de oxígeno miocárdico. Pueden usarse para aliviar el dolor de angina o tratar la insuficiencia cardíaca y la hipertensión. Sin embargo, su uso prolongado puede causar tolerancia. El documento también discute interacc
Los corticoesteroides orales se usan para tratar varias condiciones inflamatorias y autoinmunes. Interactúan con receptores en las células para inhibir la transcripción de genes proinflamatorios. Su potencia depende de su vida media biológica y efecto mineralocorticoide. Se usan dosis altas para controlar enfermedades graves como síndrome nefrótico y dermatomiositis.
El documento proporciona información sobre Patricia Durán Ospina, una microbióloga ecuatoriana que es docente universitaria y ha fundado un grupo de investigación en salud visual. También enumera varios agentes farmacológicos utilizados en el tratamiento de arritmias cardíacas, incluyendo glucósidos, antiarrítmicos, nitratos, agentes inotrópicos y diferentes clases de fármacos antihipertensivos y antiarrítmicos.
Hormonas tiroideas y medicamentos antitiroideos.YAZMINLIZETH3
Este documento describe las hormonas tiroideas T3 y T4, su síntesis en la glándula tiroides, y los fármacos usados para tratar trastornos tiroideos como el hipotiroidismo y hipertiroidismo. Explica cómo se sintetizan las hormonas tiroideas en la tiroides usando yodo, y los mecanismos de acción y usos de fármacos como la levotiroxina y los antitiroideos metimazol y propiltiouracilo.
El documento presenta información sobre el sistema nervioso autónomo y farmacología autonómica. Explica los neurotransmisores del sistema nervioso autónomo, los tipos de receptores colinérgicos y adrenérgicos, y los fármacos que actúan sobre estos receptores como agonistas, antagonistas o inhibidores de la colinesterasa. También describe los efectos fisiológicos de la activación de los diferentes receptores y los usos terapéuticos de fármacos como la atropina.
El documento describe los anticoagulantes orales warfarina y dabigatran. Warfarina es un anticoagulante tradicional que actúa inhibiendo la vitamina K, mientras que dabigatran es un nuevo anticoagulante que inhibe directamente la trombina. Se detallan las características farmacocinéticas, mecanismos de acción, interacciones y usos clínicos de estos fármacos.
1. La lincomicina y la clindamicina son antibióticos naturales y semisintéticos que actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas. 2. La clindamicina es un derivado semisintético de la lincomicina y posee mayor potencia y menor incidencia de efectos adversos. 3. Ambos se utilizan para tratar infecciones causadas por bacterias grampositivas y algunas anaerobias.
Este documento resume los efectos y uso de los nitratos en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares. Los nitratos dilatan los vasos sanguíneos mediante la liberación de óxido nítrico, reduciendo la presión arterial, la precarga y poscarga del corazón y la demanda de oxígeno miocárdico. Pueden usarse para aliviar el dolor de angina o tratar la insuficiencia cardíaca y la hipertensión. Sin embargo, su uso prolongado puede causar tolerancia. El documento también discute interacc
Los corticoesteroides orales se usan para tratar varias condiciones inflamatorias y autoinmunes. Interactúan con receptores en las células para inhibir la transcripción de genes proinflamatorios. Su potencia depende de su vida media biológica y efecto mineralocorticoide. Se usan dosis altas para controlar enfermedades graves como síndrome nefrótico y dermatomiositis.
El documento proporciona información sobre Patricia Durán Ospina, una microbióloga ecuatoriana que es docente universitaria y ha fundado un grupo de investigación en salud visual. También enumera varios agentes farmacológicos utilizados en el tratamiento de arritmias cardíacas, incluyendo glucósidos, antiarrítmicos, nitratos, agentes inotrópicos y diferentes clases de fármacos antihipertensivos y antiarrítmicos.
Hormonas tiroideas y medicamentos antitiroideos.YAZMINLIZETH3
Este documento describe las hormonas tiroideas T3 y T4, su síntesis en la glándula tiroides, y los fármacos usados para tratar trastornos tiroideos como el hipotiroidismo y hipertiroidismo. Explica cómo se sintetizan las hormonas tiroideas en la tiroides usando yodo, y los mecanismos de acción y usos de fármacos como la levotiroxina y los antitiroideos metimazol y propiltiouracilo.
1) La glándula tiroides recibe su nombre de su forma bilobulada que recuerda a un escudo griego. 2) Se desarrolla en el embrión entre la tercera y quinta semana y desciende hasta su ubicación en el cuello. 3) Produce las hormonas tiroxina y triyodotironina que regulan el metabolismo basal y son necesarias para el crecimiento y desarrollo.
Este documento resume los corticoides, hormonas esteroideas producidas por la corteza suprarrenal. Describe las dos principales clases de corticoides, los glucocorticoides como el cortisol y los mineralocorticoides como la aldosterona. También explica sus efectos fisiológicos, farmacocinética, indicaciones terapéuticas, mecanismos de acción antiinflamatorios y adversos.
Este documento presenta información sobre diferentes medicamentos utilizados para tratar la rinitis alérgica, rinitis vasomotora, urticaria y edema vasogénico. Explica los receptores de histamina, antihistamínicos de primera, segunda y tercera generación como la clorfenamina, loratadina y fexofenadina, así como esteroides y sus efectos.
El cloranfenicol es un antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Se usa para tratar infecciones por rickettsias, meningitis meningocócica y algunas infecciones oftálmicas. Los efectos adversos incluyen náuseas, vómitos, diarrea y, raramente, anemia aplásica o síndrome del bebé gris en niños. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la unión de aminoácidos al ribos
Este documento presenta información sobre receptores asociados a proteínas G e intracelulares. Se clasifican los receptores unidos a proteínas G en Gs, Gi, y Gq. Se explican los segundos mensajeros activados por estos receptores y ejemplos de fármacos que actúan en ellos. También se describen los receptores intracelulares como factores de transcripción y su mecanismo de acción.
Este documento describe la función de las hormonas tiroideas, Tiroxina (T4) y Triyodotironina (T3), y de las drogas antitiroideas. Explica que las hormonas tiroideas regulan el crecimiento y metabolismo y son secretadas por la glándula tiroides bajo control de la Hormona Estimulante de la Tiroides (TSH) de la hipófisis. También cubre la evaluación de la función tiroidea, el tratamiento del hipotiroidismo y hipertiroidismo, y los mecanismos de síntesis, al
La pilocarpina es un alcaloide colinomimetico que actúa como agonista de los receptores muscarínicos tanto presinápticos como postsinápticos. Se absorbe en el estómago y provoca efectos urinarios, respiratorios, cardiovasculares y oculares al imitar la acción de la acetilcolina en los músculos efectores innervados por el sistema parasimpático.
Este documento describe los antagonistas adrenérgicos, que bloquean los receptores alfa adrenérgicos -1 y -2. Los antagonistas -1 como la prazosina y alfusosina se usan para tratar la hipertensión y la hiperplasia benigna de próstata. Pueden causar hipotensión ortostática temporal. Los antagonistas -2 como la yohimbina se usan para tratar la disfunción eréctil.
La hipersensibilidad se refiere a reacciones inmunes exageradas producidas por el sistema inmune normal. Se dividen en 4 tipos dependiendo del mecanismo involucrado y el tiempo de la reacción. La hipersensibilidad tipo I o inmediata es mediada por IgE e involucra alergias. La tipo II es citotóxica y mediada por anticuerpos e involucra destrucción celular. La tipo III es por complejos inmunes que se depositan en vasos pequeños. La tipo IV es retardada y mediada por linfocitos T que
Los andrógenos son esteroides derivados del colesterol que se segregan en las glándulas suprarrenales y los testículos. La testosterona es la principal hormona sexual masculina y se sintetiza a partir del colesterol bajo la estimulación de la LH. La testosterona desempeña funciones importantes como el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios masculinos, el aumento de la masa muscular y ósea, y el metabolismo.
Este documento describe los fármacos antitrombóticos y su mecanismo de acción. Explica que estos fármacos mantienen la luz vascular permeable, establecen un tapón hemostático en caso de lesión vascular y generan la lisis del coágulo de fibrina en caso de obstrucción vascular. Luego describe en detalle los mecanismos de hemostasia, coagulación y fibrinólisis, así como los factores que intervienen en cada uno de estos procesos. Finalmente, analiza fármacos antitrombótic
Antiinflamatorios no Esteroideos AINES (NSAID)Manuel Meléndez
Presentacion sobre los antiinflamatorios no esteroides.
Principales características farmacologicas
Dosis habituales
Fisiologia de inflamación, dolor y fiebre
Este documento describe los cambios farmacocinéticos y farmacodinámicos que ocurren durante el embarazo y cómo afectan el uso de medicamentos. También explica las categorías de riesgo utilizadas por la FDA para clasificar los medicamentos según su seguridad durante el embarazo, así como consideraciones sobre el uso de varios tipos comunes de medicamentos como antipiréticos, antibióticos y anticonceptivos durante el embarazo.
El documento describe la testosterona y derivados anabólicos. Explica que la testosterona se produce en los testículos bajo el control del eje hipotálamo-hipófisis-testicular y se metaboliza principalmente en el hígado. También clasifica los andrógenos y antiandrógenos y describe sus usos terapéuticos y efectos adversos.
El documento resume las propiedades y usos de varios antiandrógenos como la ciproterona, flutamida y finasterida. Estas sustancias bloquean la acción de los andrógenos en las células diana de varias maneras como inhibiendo la síntesis de andrógenos, bloqueando la enzima 5a-reductasa o bloqueando los receptores de andrógenos. Se usan para tratar el cáncer de próstata, estados de virilización y hipersexualidad.
Este documento describe los anticoagulantes, incluyendo su función de prevenir la formación de coágulos, sus mecanismos de acción, y sus usos clínicos para tratar condiciones como infartos y embolias. Describe dos anticoagulantes comunes, la heparina que actúa de forma indirecta inhibiendo la coagulación, y el acenocumero que actúa inhibiendo la vitamina K necesaria para factores de coagulación. Ambos tienen el riesgo de hemorragia pero la heparina es de acción más rápida y
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de fármacos vasodilatadores, incluyendo nitratos, nitroprusiato, inhibidores de la fosfodiesterasa-5 como sildenafil, y agonistas de canales de potasio como diazóxido y minoxidil. También discute casos clínicos en los que se podrían usar estos medicamentos para tratar hipertensión de emergencia y otras afecciones.
Este documento presenta información sobre la actualización en anticoncepción, incluyendo la historia de los anticonceptivos orales y los cambios en la dosis de estrógenos a través de los años. También resume los diferentes tipos de estrógenos y progestágenos utilizados, así como su mecanismo de acción. Finalmente, presenta información sobre un nuevo anticonceptivo combinado llamado Qlaira que utiliza valerato de estradiol y dienogest.
Este documento discute la relación entre la dieta, el cáncer y las enfermedades crónicas. Señala que una dieta pobre rica en grasas y carnes procesadas puede contribuir significativamente al desarrollo del cáncer debido a la formación de sustancias cancerígenas como las nitrosaminas. También destaca que los antioxidantes encontrados en las frutas y verduras pueden ayudar a prevenir el cáncer al combatir los radicales libres. El documento también resalta los posibles beneficios de una dieta vegetari
1) La glándula tiroides recibe su nombre de su forma bilobulada que recuerda a un escudo griego. 2) Se desarrolla en el embrión entre la tercera y quinta semana y desciende hasta su ubicación en el cuello. 3) Produce las hormonas tiroxina y triyodotironina que regulan el metabolismo basal y son necesarias para el crecimiento y desarrollo.
Este documento resume los corticoides, hormonas esteroideas producidas por la corteza suprarrenal. Describe las dos principales clases de corticoides, los glucocorticoides como el cortisol y los mineralocorticoides como la aldosterona. También explica sus efectos fisiológicos, farmacocinética, indicaciones terapéuticas, mecanismos de acción antiinflamatorios y adversos.
Este documento presenta información sobre diferentes medicamentos utilizados para tratar la rinitis alérgica, rinitis vasomotora, urticaria y edema vasogénico. Explica los receptores de histamina, antihistamínicos de primera, segunda y tercera generación como la clorfenamina, loratadina y fexofenadina, así como esteroides y sus efectos.
El cloranfenicol es un antibiótico bacteriostático que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas. Se usa para tratar infecciones por rickettsias, meningitis meningocócica y algunas infecciones oftálmicas. Los efectos adversos incluyen náuseas, vómitos, diarrea y, raramente, anemia aplásica o síndrome del bebé gris en niños. Las tetraciclinas son antibióticos bacteriostáticos que bloquean la unión de aminoácidos al ribos
Este documento presenta información sobre receptores asociados a proteínas G e intracelulares. Se clasifican los receptores unidos a proteínas G en Gs, Gi, y Gq. Se explican los segundos mensajeros activados por estos receptores y ejemplos de fármacos que actúan en ellos. También se describen los receptores intracelulares como factores de transcripción y su mecanismo de acción.
Este documento describe la función de las hormonas tiroideas, Tiroxina (T4) y Triyodotironina (T3), y de las drogas antitiroideas. Explica que las hormonas tiroideas regulan el crecimiento y metabolismo y son secretadas por la glándula tiroides bajo control de la Hormona Estimulante de la Tiroides (TSH) de la hipófisis. También cubre la evaluación de la función tiroidea, el tratamiento del hipotiroidismo y hipertiroidismo, y los mecanismos de síntesis, al
La pilocarpina es un alcaloide colinomimetico que actúa como agonista de los receptores muscarínicos tanto presinápticos como postsinápticos. Se absorbe en el estómago y provoca efectos urinarios, respiratorios, cardiovasculares y oculares al imitar la acción de la acetilcolina en los músculos efectores innervados por el sistema parasimpático.
Este documento describe los antagonistas adrenérgicos, que bloquean los receptores alfa adrenérgicos -1 y -2. Los antagonistas -1 como la prazosina y alfusosina se usan para tratar la hipertensión y la hiperplasia benigna de próstata. Pueden causar hipotensión ortostática temporal. Los antagonistas -2 como la yohimbina se usan para tratar la disfunción eréctil.
La hipersensibilidad se refiere a reacciones inmunes exageradas producidas por el sistema inmune normal. Se dividen en 4 tipos dependiendo del mecanismo involucrado y el tiempo de la reacción. La hipersensibilidad tipo I o inmediata es mediada por IgE e involucra alergias. La tipo II es citotóxica y mediada por anticuerpos e involucra destrucción celular. La tipo III es por complejos inmunes que se depositan en vasos pequeños. La tipo IV es retardada y mediada por linfocitos T que
Los andrógenos son esteroides derivados del colesterol que se segregan en las glándulas suprarrenales y los testículos. La testosterona es la principal hormona sexual masculina y se sintetiza a partir del colesterol bajo la estimulación de la LH. La testosterona desempeña funciones importantes como el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios masculinos, el aumento de la masa muscular y ósea, y el metabolismo.
Este documento describe los fármacos antitrombóticos y su mecanismo de acción. Explica que estos fármacos mantienen la luz vascular permeable, establecen un tapón hemostático en caso de lesión vascular y generan la lisis del coágulo de fibrina en caso de obstrucción vascular. Luego describe en detalle los mecanismos de hemostasia, coagulación y fibrinólisis, así como los factores que intervienen en cada uno de estos procesos. Finalmente, analiza fármacos antitrombótic
Antiinflamatorios no Esteroideos AINES (NSAID)Manuel Meléndez
Presentacion sobre los antiinflamatorios no esteroides.
Principales características farmacologicas
Dosis habituales
Fisiologia de inflamación, dolor y fiebre
Este documento describe los cambios farmacocinéticos y farmacodinámicos que ocurren durante el embarazo y cómo afectan el uso de medicamentos. También explica las categorías de riesgo utilizadas por la FDA para clasificar los medicamentos según su seguridad durante el embarazo, así como consideraciones sobre el uso de varios tipos comunes de medicamentos como antipiréticos, antibióticos y anticonceptivos durante el embarazo.
El documento describe la testosterona y derivados anabólicos. Explica que la testosterona se produce en los testículos bajo el control del eje hipotálamo-hipófisis-testicular y se metaboliza principalmente en el hígado. También clasifica los andrógenos y antiandrógenos y describe sus usos terapéuticos y efectos adversos.
El documento resume las propiedades y usos de varios antiandrógenos como la ciproterona, flutamida y finasterida. Estas sustancias bloquean la acción de los andrógenos en las células diana de varias maneras como inhibiendo la síntesis de andrógenos, bloqueando la enzima 5a-reductasa o bloqueando los receptores de andrógenos. Se usan para tratar el cáncer de próstata, estados de virilización y hipersexualidad.
Este documento describe los anticoagulantes, incluyendo su función de prevenir la formación de coágulos, sus mecanismos de acción, y sus usos clínicos para tratar condiciones como infartos y embolias. Describe dos anticoagulantes comunes, la heparina que actúa de forma indirecta inhibiendo la coagulación, y el acenocumero que actúa inhibiendo la vitamina K necesaria para factores de coagulación. Ambos tienen el riesgo de hemorragia pero la heparina es de acción más rápida y
Este documento presenta información sobre diferentes tipos de fármacos vasodilatadores, incluyendo nitratos, nitroprusiato, inhibidores de la fosfodiesterasa-5 como sildenafil, y agonistas de canales de potasio como diazóxido y minoxidil. También discute casos clínicos en los que se podrían usar estos medicamentos para tratar hipertensión de emergencia y otras afecciones.
Este documento presenta información sobre la actualización en anticoncepción, incluyendo la historia de los anticonceptivos orales y los cambios en la dosis de estrógenos a través de los años. También resume los diferentes tipos de estrógenos y progestágenos utilizados, así como su mecanismo de acción. Finalmente, presenta información sobre un nuevo anticonceptivo combinado llamado Qlaira que utiliza valerato de estradiol y dienogest.
Este documento discute la relación entre la dieta, el cáncer y las enfermedades crónicas. Señala que una dieta pobre rica en grasas y carnes procesadas puede contribuir significativamente al desarrollo del cáncer debido a la formación de sustancias cancerígenas como las nitrosaminas. También destaca que los antioxidantes encontrados en las frutas y verduras pueden ayudar a prevenir el cáncer al combatir los radicales libres. El documento también resalta los posibles beneficios de una dieta vegetari
1) Existen diferentes tipos de anticonceptivos orales como los de 21, 22 y 28 píldoras que varían en la dosificación y frecuencia de administración.
2) Los anticonceptivos contienen diferentes hormonas como etinilestradiol, valerato de estradiol, acetato de clormadinona, drospirenona y desogestrel.
3) En caso de olvidar píldoras, el procedimiento depende de la cantidad olvidada y el momento del ciclo para asegurar la efectividad.
El documento describe el uso de aditivos hormonales en bovinos para la producción de carne. Explica que las hormonas como el estrógeno y la testosterona pueden aumentar la ganancia de peso al estimular la producción de hormona del crecimiento. Sin embargo, algunas hormonas sintéticas como el dietilestilbestrol están prohibidas en muchos países debido a riesgos potenciales para la salud humana por residuos en la carne. El documento también analiza factores como el sexo, la raza y la alimentación que afectan la efic
Este documento presenta información sobre el dispositivo intrauterino con levonorgestrel (DIU-LN). En 3 oraciones: Resume que el DIU-LN es efectivo para la anticoncepción a largo plazo y el tratamiento del sangrado menstrual abundante, revisa estudios que muestran su eficacia comparada con otros métodos, y discute sus usos en situaciones especiales como trastornos médicos y terapia de reemplazo hormonal.
Importancia de las pruebas especiales en química clínica, determinaciones analíticas en química clínica.
Dentro de esta presentación vienen temas como: Pruebas especiales en química clínica, pruebas de funcionamiento hepático, pruebas de bilirrubina, Prueba de proteínas totales, Fosfatasa alcalina y Transaminasas, todo es desde el punto de vista de laboratorio clínico.
Es de gran apoyo para la capacitación para el trabajo, este documento es dentro del área de laboratorio clínico, la información fue proporcionada por un Antología proporcionada por la UNACAR, CAMPUS II.
Este documento describe los estrógenos, progestágenos y anticonceptivos hormonales. Explica la clasificación, mecanismos de acción, efectos fisiológicos y farmacocinética de los estrógenos, así como sus indicaciones y contraindicaciones. También describe los progestágenos, incluyendo su síntesis, acciones farmacológicas y aplicaciones terapéuticas. Finalmente, detalla los diferentes tipos de anticonceptivos hormonales y sus mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones
Las hormonas esteroideas se derivan del colesterol y se producen en los ovarios, testículos y adrenales. Incluyen estrógenos, progestágenos, andrógenos, glucocorticoides y mineralocorticoides. Estas hormonas actúan a través de receptores intracelulares para regular diversas funciones fisiológicas.
Este documento resume los diferentes métodos anticonceptivos temporales y permanentes. Describe métodos naturales como el calendario, la temperatura basal y la lactancia, así como métodos de barrera como preservativos, espermicidas, diafragmas y capuchones cervicales. También explica dispositivos intrauterinos como el DIU de cobre y el sistema intrauterino liberador de levonorgestrel, e incluye información sobre su funcionamiento, eficacia, efectos colaterales y contraindicaciones.
El documento describe cómo la inflamación de los glomérulos renales causa síndrome nefrótico inducido por daño renal. Se utilizaron técnicas como histología, inmunofluorescencia, Western blot y ELISA para analizar cómo las citoquinas proinflamatorias TNFα e IL1β inducidas en explantes renales modulan la expresión y translocación al citoplasma del gen WT1, el cual juega un papel importante en el desarrollo renal y la expresión de nefrina en los podocitos adultos. Los resultados mostraron que los
El documento describe un estudio que identificó una mutación somática en el gen AKT1 asociada con el síndrome de Proteus. El estudio analizó muestras de tejido de 29 pacientes y encontró que 26 tenían una mutación en el gen AKT1 que causaba una fosforilación excesiva de la proteína AKT1 y conducía a un crecimiento anormal de los tejidos, un hallazgo característico del síndrome de Proteus.
Este documento describe los fármacos de acción sintomática lenta (SYSADOA) utilizados en el tratamiento de la osteoartritis. Explica que los SYSADOA incluyen el sulfato de glucosamina, el condroitín sulfato y el ácido hialurónico, los cuales tienen un inicio de acción lento y un efecto analgésico a largo plazo. También discute la evidencia científica sobre la eficacia de estos fármacos, especialmente el sulfato de glucosamina y el condroitín sulfato
INSUFICIENCIA SUPRARRENAL EN EL PACIENTE CRITICOIsabel Pinedo
Este documento resume los objetivos y contenido de una presentación sobre insuficiencia suprarrenal en pacientes críticos. Los objetivos incluyen revisar la función del eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenal y la respuesta al estrés, discutir el diagnóstico clínico y de laboratorio de la insuficiencia suprarrenal durante la enfermedad crítica, revisar la evidencia actual, los protocolos de diagnóstico y manejo, y hacer observaciones finales. El documento también cubre temas como la epidemiología
El documento resume la historia, mecanismo de acción y usos de los corticoesteroides. Comenzó con estudios en animales en la década de 1920 que llevaron al descubrimiento de las glándulas suprarrenales y hormonas. Los corticoesteroides se usan para tratar una variedad de afecciones inflamatorias y autoinmunes debido a su capacidad para suprimir el sistema inmunológico. Actúan uniéndose a receptores en las células y regulando la expresión génica. Se clasifican según su duración
Este documento resume la anatomía, fisiopatología, clasificación, diagnóstico y tratamiento de los tumores carcinoides. Los tumores carcinoides son neoplasias derivadas de las células enterocromafines que producen aminas biogénicas y hormonas. Se clasifican según su localización, grado de malignidad y estadio. Su diagnóstico incluye análisis de marcadores bioquímicos, imágenes y endoscopias. El tratamiento consiste principalmente en cirugía y análogos de la som
Este documento describe un estudio que evalúa los marcadores de proliferación celular e inactivación del gen supresor de tumores PTEN en endometriosis sin atipia, endometriosis atípica y endometriosis adyacente a carcinoma endometrioide y de células claras del ovario. Los resultados mostraron una mayor expresión del marcador de proliferación Ki-67 y una menor expresión de la proteína PTEN en las muestras con endometriosis atípica y carcinoma en comparación con la endometriosis sin atipia.
El documento analiza los efectos del uso de etomidato como inductor para intubación en pacientes agudamente enfermos. Resume la farmacología, mecanismo de acción e indicaciones del etomidato. Reporta los resultados de varios estudios que muestran que una sola dosis de etomidato causa insuficiencia adrenal transitoria e incrementa la mortalidad en pacientes sépticos, posiblemente debido a la inhibición de la producción de cortisol. El documento concluye que el etomidato no debería usarse como inductor en pac
El documento resume los avances en genética médica, incluyendo el mapeo del genoma humano, las técnicas de análisis genético como SNPs y CNVs, y sus implicaciones para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades como trastornos psiquiátricos y cáncer. También discute conceptos como la herencia mendeliana, la farmacogenética y la epigenética.
Mª Dolors Juliá Molla (Coordinadora Fitoterapia AEEM. Valencia)Diatros
El documento resume las principales dificultades en la investigación sobre las isoflavonas de soja, debido a variabilidad en la composición, biodisponibilidad y dosis utilizadas. Analiza los efectos de las isoflavonas en los síntomas menopáusicos, sistema cardiovascular, hueso, mama y seguridad endometrial. Concluye que pueden mejorar moderadamente los sofocos a dosis de 40-80 mg/día, tener efectos beneficiosos moderados en marcadores cardiovasculares y hueso, y no hay evidencia de
Este documento presenta información sobre los efectos de los estrógenos en la menopausia. Explica los aspectos bioquímicos de los estrógenos y sus indicaciones y efectos favorables y desfavorables reconocidos. También discute los efectos de los estrógenos en el cáncer de mama, la protección cardiovascular, y factores como el IGF-1 y la telomerasa. Finalmente, analiza los resultados de estudios como el WHI sobre los efectos de los estrógenos.
Tratamiento de las enfermedades genéticas y terapia genética. EdgarEmilioOrellana
Este documento resume diferentes aplicaciones de la terapia génica para tratar varias enfermedades. Describe cómo se ha utilizado con éxito la terapia génica para tratar la inmunodeficiencia combinada grave, la hemofilia, la fibrosis quística y otras enfermedades como el cáncer, las alteraciones hepáticas, la diabetes, las enfermedades neurodegenerativas, la ceguera, el SIDA, la insuficiencia cardíaca y la arterosclerosis. También explora posibles aplicaciones futuras de la terapia génica
El documento habla sobre el climaterio y la menopausia. Explica que la FSH es una hormona que estimula la producción de óvulos y estradiol en la primera mitad del ciclo menstrual. Luego describe los niveles normales de FSH en hombres y mujeres de diferentes edades. También analiza los efectos hipolipemiantes de las proteínas de soja y los mecanismos por los cuales la soja y sus isoflavonas mejoran la salud cardiovascular. Finalmente, resume los usos y procedimiento de la densitometría ósea.
Este documento trata sobre los biomarcadores del envejecimiento reproductivo y ovárico. Explica las teorías del envejecimiento como el declive de la telomerasa, el reloj biológico y los radicales libres, y cómo afectan a la fertilidad con la edad. También describe biomarcadores como la FSH, la AMH, y la Inhibina B para evaluar la reserva ovárica, y cómo sus niveles cambian con la edad prediciendo la calidad ovárica y la respuesta a la estimulación.
Francisco Quereda Seguí . ATENCIÓN A LA MUJER CON CÁNCER DE MAMADiatros
Este documento resume la evidencia a favor del uso de fitoestrógenos y cimicífuga racemosa en la atención a mujeres con cáncer de mama. Explica sus mecanismos de acción como interacción con receptores estrogénicos e inhibición enzimática, y presenta datos de investigación básica in vitro e in vivo que muestran efectos anticancerígenos. También resume estudios epidemiológicos que asocian un mayor consumo de soja con menor riesgo de cáncer de mama. Concluye que aunque la evidencia
Oncology Case Report Themgggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggggge ...MagdielaCristancho
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This document describes a study examining the transcriptional regulation of genes encoding axonemal central apparatus proteins. The researchers analyzed the promoter region of the PF20 gene, which encodes proteins important for sperm motility. They tested luciferase reporter activity driven by varying lengths of the PF20 promoter region in different cell types, and in the presence of potential transcription factors like PF20s, hFH-4, and SPZ1. They found the 0.2-0.3 kb region of the PF20 promoter responded most strongly to hFH-4, suggesting this region contains a response element for this transcription factor. Further mutational analysis of this region could help map the specific response element.
Historia de la farmacología y conceptos. Facultad de Medicina. UNAM. Ruth Jai...Dra. Ruth Jaimez Melgoza
La historia de la farmacología se remonta a las culturas primitivas y ha evolucionado a través de las edades antigua, media y moderna hasta convertirse en una ciencia experimental en el siglo XIX. En el siglo XX, la farmacología se desarrolló como una terapéutica experimental mediante el aislamiento de principios activos, el descubrimiento de antibióticos y hormonas, y el establecimiento de la investigación clínica. En el siglo XXI, la farmacología continúa progresando a través de en
Este documento resume la biosíntesis, efectos fisiológicos y usos clínicos de los estrógenos. Describe cómo se producen los estrógenos en el ovario y su mecanismo de acción a nivel celular. Explica que los estrógenos se usan en terapia hormonal, para inducir la ovulación, como anticonceptivos y para tratar diferentes condiciones como la osteoporosis y el cáncer de mama. Finalmente, señala algunos efectos adversos como trombosis, embolismo pulmonar y cán
Este documento presenta una introducción a un tema de investigación médica sin proporcionar detalles sobre el contenido. Carece de información sobre el desarrollo del tema, conclusiones o referencias bibliográficas.
El documento publicado por el Dr. Gabriel Toro aborda los priones y las enfermedades relacionadas con estos agentes infecciosos. Los priones son proteínas mal plegadas que pueden inducir el plegamiento incorrecto de otras proteínas normales en el cerebro, llevando a enfermedades neurodegenerativas mortales. El Dr. Toro examina tanto la estructura y función de los priones como su capacidad para propagarse y causar enfermedades devastadoras como la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob, la encefalopatía espongiforme bovina (conocida como "enfermedad de las vacas locas"), y el síndrome de Gerstmann-Sträussler-Scheinker. En el documento, se exploran los mecanismos moleculares detrás de la replicación de los priones, así como las implicaciones para la salud pública y la investigación en tratamientos potenciales. Además, el Dr. Toro analiza los desafíos y avances en el diagnóstico y manejo de estas enfermedades priónicas, destacando la necesidad de una mayor comprensión y desarrollo de terapias eficaces.
"Abordando la Complejidad de las Quemaduras: Desde los Orígenes y Factores de...AlexanderZrate2
Las quemaduras, una de las lesiones traumáticas más comunes, representan un desafío significativo para el cuerpo humano. Estas lesiones pueden ser causadas por una variedad de agentes, desde el contacto con el calor extremo hasta la exposición a productos químicos corrosivos, la electricidad y la radiación. Independientemente de su origen, las quemaduras pueden provocar un amplio espectro de daños, que van desde lesiones superficiales de la piel hasta afectaciones graves de tejidos más profundos, con potencial para comprometer la vida del individuo afectado.
La incidencia y gravedad de las quemaduras pueden variar según factores como la edad, la ocupación, el entorno y la atención médica disponible. Las quemaduras son un problema global de salud pública, con impacto no solo en la salud física, sino también en la calidad de vida y la salud mental de los afectados. Además del dolor y la discapacidad física que pueden ocasionar, las quemaduras pueden dejar cicatrices permanentes y aumentar el riesgo de infecciones y otras complicaciones a largo plazo.
El manejo adecuado de las quemaduras es esencial para minimizar el riesgo de complicaciones y promover una recuperación óptima. Desde los primeros auxilios en el lugar del incidente hasta el tratamiento médico especializado en centros de quemados, se requiere una atención integral y multidisciplinaria. Además, la prevención juega un papel fundamental en la reducción de la incidencia de quemaduras, mediante la educación pública, la implementación de medidas de seguridad en el hogar, el trabajo y otros entornos, y la promoción de políticas de salud y seguridad efectivas.
En esta exploración exhaustiva sobre el tema de las quemaduras, analizaremos en detalle los diferentes tipos de quemaduras, sus causas y factores de riesgo, los mecanismos fisiopatológicos involucrados, las complicaciones potenciales y las estrategias de tratamiento y prevención más relevantes en la actualidad. Además, consideraremos los avances científicos y tecnológicos recientes que están transformando el enfoque hacia la gestión de las quemaduras, con el objetivo último de mejorar los resultados para los pacientes y reducir la carga global de esta importante condición médica.
¿Qué es?
El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
Esta presentación nos informa sobre los pólipos nasales, estos son crecimientos benignos en el revestimiento de los senos paranasales o fosas nasales, causados por inflamación crónica debido a alergias, infecciones o asma.
Reacciones Químicas en el cuerpo humano.pptxPamelaKim10
Este documento analiza las diversas reacciones químicas que ocurren dentro del cuerpo humano, las cuales son esenciales para mantener la vida y la salud.
2. “Evaluación del efecto de estrógenos
de uso clínico sobre la hemostasia, la
fibrinólisis y la respuesta
inflamatoria in vivo e in vitro”
Laboratorio de Estrógenos y Hemostasia
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO
4. Antiinflamatorios
Disminución en la expresión
de moléculas de adhesión y
quimiocinas
Incremento de PCR
Modulación del tono vascular
Prostaglandinas, eNOS
Aumento de NO
vasodilatación
Disminución de endotelina-1
Proinflamatorios
Artritis reumatoide
Lúpus sitémico
Esclerosis múltiple
Aumento de factores
procoagulantes
Efectos antiproliferativos
del MLV
Estrógenos
Disminución de factores
fibrinolíticos
5. Mecanismos de acción
Genómico:
receptores α y
β.
Citoplasmático
o nuclear
No genómico
6. Principales usos de los
estrógenos
Terapia hormonal de
reemplazo
Anticonceptivos
Amenorrea,
endometriosis,
disgenesia gonadal
(S.Turner 44X), atrofia
urogenital.
Cancer de mama,
osteoporosis
Estrógenos
9. Sequential (10 days first set, 11 days
second set or 5 to 10 days each for
triphasic)
Trade Name
Estrogen
(µg/pill)
Progestin
(mg/pill)
Ortho-
Novum 7/7/7
35, ethinyl
estradiol
0.5, 0.75, 1.0
norethindone
Ortho-
Novum 10/11
35, ethinyl
estradiol
0.5, 1.0
norethindone
11. Uso de estrógenos
100 millones de mujeres
utilizan anticonceptivos (93
millones por vía oral)
1. Lemaitre et al. Hormone replacement therapy and associated risk or stroke in
postmenopausal women. Arch Intern Med 2002; 162:1954-60.
2. Pradhan et al. Inflammatory biomarkers, hormone replacement therapy, and incident coronary
heart disease: prospective analysis from the Women´s Health Initiative obervacional study.
JAMA 2002; 288:980-7.
3. Million Women Study Collaborators. Patterns of use of hormone replacement therapy in one
million women in Britain, 1996-2000. BJOG 2002; 109:1319-30.
World Health Organization. Cardiovascular Disease and Steroid Hormone Contraception.
Report of a WHO Scientific group. WHO Technical Report Series 877. Geneva: World
Health Organization, 1998.
Estados Unidos 30-40% y Reino Unido 33%
reciben terapia hormonal de reemplazo
13. Efectos adversos.
Anticonceptivos
Embolismo pulmonar (1961).
Mestranol 100µg +
Noretinodrel 2.5 mg.
Endometriosis1
.
Accidente cerebro-vascular
(1962). Enavid®2
Infarto al miocardio (1963).
Conovid ®3
1.-Jordan WM. Pulmonary embolism. Lancet 1961; ii:1146-7.
2.-Lorentz I. Parietal lesions and Enavid. BMJ 1962; ii 1191.
3.-Boyce et al. Coronary thrombosis and Conovid. Lancet 1963; 1:111.
14. Efectos adversos. THR
Trombosis venosa
Embolismo pulmonar
-Daly, et al. Risk of venous thromboembolism in users of hormone replacement therapy. Lancet 1996; 348:977-80.
-Jick et al. Risk of hospital admission for idiopathic venous thromboembolism among users of postmenopausal
oestrogens. Lancet 1996; 348:981-3
- Grodstein, et al. Prospective estudy of exogenous hormones and risk of pulmonary embolism in women. Lancet
1996; 348:983-7.
16. Framingham Study.
KEEPS. Kronos early estrogen
prevention study.
Lipid Research Clinics Program. F
Nurses’ Health Study.
HERS. Heart and estrogen/progestin
replacement study. C
MORE. Multiple outcomes of raloxifene
evaluation.
RUTH. Raloxifene use for the heart.
PEPI trial. Postmenopausal
estrogen/progestin interventions. F
WHI. Women’s health initiative. C
19. Métodos coagulométricos, ELISA, PCR tiempo real,
ratón knockout α o ß.
EE (1 µg), ICI-182780 (100 µg).
20. Biosíntesis
del Factor XII
Transcripción
Elementos de respuesta
a estrógenos (ERE)
AGG TCA NNN TGA ACC
Fase de contacto:
Vía intrínseca,
activación de
plaquetas
-Citarella F, Misiti S, Felici A, Aiuti A, La Porta C, Fantoni A. The 5’ sequence of human
factor XII gene contains transcription regulatory elements typical of liver specific,
estrogen-modulated genes. Biochim Biophys Acta. 1993 Feb 20;1172(1-2):197-9.
-Farsetti A, Misiti S, Citarella F, Felici A, Andreoli M, Fantoni A, Sacchi A, Pontecorvi A.
Molecular basis of estrogen regulation of Hageman factor XII gene expression.
Endocrinology. 1995 Nov;136(11):5076-83.
-Citarella F, Misiti S, Felici A, Farsetti A, Pontecorvi A, Fantoni A. Estrogen induction and
contact phase activation of human factor XII. Steroids. 1996 Apr;61(4):270-6. Review.
21. Movérare et al., Estrogen increases coagulation factor V
mRNA levels via both estrogen receptor-α and –ß in murine
bone marrow/bone. Eur J Endocrinol 2004; 151:259-263.
Erdmann D and Heim J. Orphan nuclear receptor HNF-4
binds to the human coagulation factor VII promoter. JBC
1995; 270(39):22988-22996.
Kapiotis et al., Plasma levels of activated factor VII decrease
during the menstrual cycle. Thromb Haemost 1998; 80:588-
91.
Bitondo R et al., Oestrogenic repression of human
coagulation factor VII expression mediated through an
oestrogen response element sequence motif in the promoter
region. Hum Mol Gen 2002; 11(7):723-731.
Fossum et al; Contact factors in plasma from women on oral
contraception significance of factor XI for measured activity
of factor XII. Thromb Res; 1994.
22. Justificación
Existen escasos trabajos enfocados a
la comprensión de los mecanismos
celulares y moleculares implicados en
la patogénesis de la trombosis por
administración de fármacos con
actividad estrogénica.
La mayoría de los trabajos se basan
solamente en un modelo animal o
celular y evalúan principalmente la
actividad del estradiol.
23. Hipótesis
Los estrógenos de uso
clínico aumentan la
incidencia de eventos
tromboembólicos a través
de diversos mecanismos
que están relacionados con
cambios en la coagulación,
la fibrinólisis y la respuesta
inflamatoria.
24. Objetivo General
Realizar un estudio integral y
comparativo de los efectos de
estrógenos de uso clínico,
sobre el sistema hemostático,
el sistema fibrinolítico y la
respuesta inflamatoria in vivo e
in vitro.
Determinar la vía de
señalización de estos
compuestos y su interacción
con receptores específicos de
estrógenos.
25. Objetivos específicos
Determinar el efecto del estradiol, etinilestradiol,
mestranol, equilina, equilenina y tamoxifen sobre
marcadores específicos de:
El sistema de la coagulación
In vivo (ratas macho adultas) e in vitro (células
de hepatoma humano Hep-G2).
El sistema fibrinolítico
In vivo (ratas macho adultas) e in vitro (células
de hepatoma humano Hep-G2).
La respuesta inflamatoria
In vitro (células de hepatoma humano Hep-G2 y
células de endotelio vascular HUVEC).
Mecanismo de acción
In vitro (células de hepatoma humano Hep-G2
transfectadas con el receptor alfa o beta de
estrógenos).
26. Marcadores biológicos
Función Marcador
Coagulación TP, TTPa, Fibrinógeno, fibrina
soluble
Von Willebrand, dímero D
factores, factor tisular
Fibrinólisis Activador del plasminógeno tisular
Inhibidor del activador del
plasminógeno tisular-1
Inflamación Proteína C reactiva
E-selectina, TNF-α
Fibrinógeno
Interleucina-1, 6, VCAMs, ICAMs
Anticoagulantes Proteína C, proteína S, α2-
antiplasmina
Antitrombina
27. Rata Wistar macho adulto de 250 g
Bioterio de la Facultad de Medicina
Células humanas de
hepatoma (Hep-G2). Dra.
Erika Rendón
Células endoteliales
vasculares de
cordón umbilical (HUVEC)
28. Rata Wistar macho adulto de 250 g
Bioterio de la Facultad de Medicina
Distribución en lotes
de acuerdo a su peso
Tratamiento por vía subcutánea
Durante tres días consecutivos
Estradiol, etinilestradiol, mestranol,
equilina, equilenina, tamoxifen.
Disueltos en 0.3 ml de propilenglicol
Dosis: 1, 3, 10 y 30 mg/Kg
Toma de muestras
de arteria ilíaca, bajo
anestesia, avertin®
Obtención de
plasmas y sueros
Procesamiento
29.
30. Determinación del tiempo de protrombina (TP).
Vía extrínseca
Plasma 50 µl
Adicionar 100 µl de tromboplastina
de cerebro de conejo con calcio a
37°C
Tiempo de formación
del coágulo (seg)
Determinación del tiempo tromboplastina
parcial activada (TTPA). Vía intrínseca
Adicionar 50 µl de
fosfolípidos de soya
Adicionar 50 µl
de CaCl2 a 37 °C
Incubar 50 µl de
Plasma a 37 °C
Incubar 120 seg
a 37 °C
Tiempo de formación
del coágulo (seg)
32. Determinación de los factores de la vía extrínseca y común.
Factor VII y factor X
Curva estándar
Diluciones:
1:20 100 %
1:40 50
1:200 10
1:2000 1
Adicionar 100 µl de tromboplastina
de cerebro de conejo con calcio a 37°C
Plasma problema 50 µl
Dil 1:20
+
Plasma deficiente del
factor a determinar
50 µl
Incubar 60 seg
a 37 °C
1 10 100 %50
Tiempoenseg
Tiempo de formación
del coágulo
33. FACTOR VII
% de actividad
1 10 50 100
Tiempoenseg
10
100
FACTOR VII
% de actividad
1 10 50 100Tiempoenseg
10
100
Estandarización
Factores de la vía extrínseca
Humano Rata
n=15-20
34. Estandarización
Factores de la vía común
FACTOR X
% de actividad
1 10 50 100
Tiempoenseg
10
100
1 10 50 100
10
100
FACTOR X
Tiempoenseg
% de actividad
RataHumano
35. Determinación de los factores de la vía intrínseca.
Factor XI y factor XII
Curva estándar
Diluciones:
1:5 100 %
1:10 50
1:50 10
1:500 1
Plasma problema 50 µl
Dil 1:5
+
Plasma deficiente del
factor a determinar
50 µl
+
Fosfolípidos de soya
Incubar 120 seg
a 37 °C
1 10 100 %50
Tiempoenseg
Tiempo de formación
del coágulo
Adicionar 50 µl
de CaCl2 a 37 °C
36. Estandarización
FACTOR XI
% de actividad
1 10 50 100
Tiempoenseg
10
100
FACTOR XI
% de actividad
1 10 50 100
10
100
Humano Rata
Factores de la vía intrínseca
37. Estandarización
Factores de la vía intrínseca
FACTOR XII
% de actividad
1 10 50 100
Tiempoenseg
10
100
FACTOR XII
1 10 50 100
10
100
% de actividad
Humano Rata
38. 1. Convertir los datos en segundos a porcentaje de
actividad. Curva estándar.
2. Considerar los valores del vehículo como el 100%
y calcular el porcentaje de respuesta para cada valor
experimental.
Cada experimento por triplicado (5 lotes), cada lote
(4-5) animales, cada muestra por triplicado.
3-5 animales/lote x 5 lotes = 15-25 animales x 3 experimentos= 45-
75 muestras x triplicado = 135-225 determinaciones por marcador
(7)= 945-1575 por compuesto.
1 10 50 100
10
100
Manejo de datos
segundos
% de actividad
41. Resultados
Prueba Etinilestradiol
%
Estradiol %
TP + 15 -
TTPa + 35 -
FVII - 15 -
FX - 15 -
FXII - -
FXI - 20 + 25
Kapiotis et al., Plasma levels of activated factor VII decrease during the menstrual cycle. Thromb Haemost 1998; 80:588-91.
Bitondo R et al., Oestrogenic repression of human coagulation factor VII expression mediated through an oestrogen response
element sequence motif in the promoter region. Hum Mol Gen 2002; 11(7):723-731.
Citarella F, Misiti S, Felici A, Aiuti A, La Porta C, Fantoni A. The 5’ sequence of human factor XII gene contains transcription
regulatory elements typical of liver specific, estrogen-modulated genes. Biochim Biophys Acta. 1993 Feb 20;1172(1-2):197-9.
42. Interpretación
Terapia anticoagulante
TP (II, VII, X) o TTPa (VIII, IX, XI,
XII) prolongado
Déficit por causa adquirida
Transtornos de la síntesis de
proteínas
47. Diluir las muestras
1:5 con Tampón
Veronal de Owren
Incubar las
muestras 120 seg
a 37 °C
Activar con
trombina (2.5-10
U)
Realizar la curva de
calibración 1:5, 1:10,
1:20 con plasma
estándar humano
Extrapolar tiempos
(seg) a
concentraciones
Clauss,
1957.
V = 100
%
48. Cultivo de células de
hepatoma humano
o endotelio vascular
DMEM o 199, suero fetal
bovino 10%, O2-CO2 (95-5%)
Confluencia 80%DMEM sin rojo fenol 24 h
Adicionar estradiol, etinilestradiol,
equilina, equilenina, tx (10-12
- 10-6
M)
Incubar durante 48 h
Procesar sobrenadante
y lisados celulares
mediante ELISA
50. Propuestas
Diseño de fármacos mas seguros
Identificación de factores de
riesgo genéticos, ambientales y
adquiridos
Marcadores biológicos confiables
Técnicas sensibles y accesibles
Modelos animales y celulares
51. M. en C. Yanira Franco Murillo
Alumnos:
Joel D Martínez Maldonado
Sandra Paola Lomelí Sánchez
Dr. Luis Manuel Montaño Ramírez
Dr. Nicandro Mendoza Patiño
Dr. José Alfredo Saldívar González
Dr. Efraín Campos Sepúlveda
M. en C. Ma. Elena Martínez Enríquez
Dra. Claudia Gómez Acevedo
Facultad de Medicina, CONACyT, NIH
Lago cráter. San Luis Atexcac, Puebla.
53. Ref.: Ms. No. EJP-31404 European Journal of Pharmacology
Dear DR RUTH JAIMEZ,
Your manuscript no EJP-31404 entitled “Inhibitory effects of ethinylestradiol on coagulation factors in rat” has been
evaluated by the referee. A number of serious points about the manuscript have been raised.
The enclosed comments detail these points. The nature of the comments is such that we have decided that this
manuscript cannot be accepted for publication in the EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY.
Nonetheless, I thank you for having submitted your manuscript to the European Journal of Pharmacology.
Yours sincerely, W.H. Gispen, Ph.D.
Reviewers' comments:
1. I question the method used to measure the coagulation parameters in the rat (Standardization of rat blood clotting
tests with reagents used for human). Is it a popular and validated method?
2. The clinically used EE and E2 dose are lower (EE 30-50 ug and E2 2 mg) than the dose the author used in this
study. Because the changes of coagulation parameters are related with sex hormone dose, it's difficult to apply the
data to clinical setting.
3. Because the APTT level could be influenced by the factors XI, how can you explain why there was no change of
APTT although of elevation of factor XI activity after E2 administration?
4. The strong effect of hormone therapy on tissue factor pathway inhibitor (TFPI) has been demonstrated in women
taking oral contraceptives, and this effect may be an important mechanism for thrombotic risk in women taking
hormone therapy. Do you have data about TFPI?
5. Clinically sex hormone administration is usually via oral or transdermal instead of subcutaneous route.
Transdermal administration of estrogen may be less thrombogenic than oral administration. Do you have done
transdermal experiment?
54. Estrógenos y plaquetas
Leng X, et al. Effects of estrogen
replacement therapies on mouse
platelet function and glycoprotein VI
levels. Circ Res 2005; 97:415-417.
Jayachandran M, et al. Estrogenic
regulation of tissue factor and tissue
factor pathway inhibitor in platelets.
Am J Physiol Heart Circ Physiol 2005;
289:H-1908-H1916.
60. Estradiol sobre marcadores de riesgo cardiovascular.
Lípidos, homocisteína, proteína C reactiva, endotelina-1.
Disminución de endotelina-1. Meendering JR, et al. Am J
Physiol Heart Circ Physiol. Feb 15, 2008.
La administración de E2, produce vasorelajación en arteria
uterina de rata por una mecanismo no genómico. Scott PA, et
al. Am J Physiol Heart Circ Physiol. Dec, 2007.
Menopause, estrogens, and endothelial dysfunction: current
concepts. Maturana et al., Clinics. 62(1): 77-86, 2007.
Modulation of the inflammatory response by estrogens with
focus on the endothelium and its interactions with leukocytes.
Nilsson BO. Inflamm Res. 56:269-273, 2007.
61. Genes responsables de la
actividad plaquetaria
Genes que codifican
factores y cofactores
asociados con desórdenes
de la hemostasia
Genes responsables de la
actividad anticoagulante y
la fibrinólisis
-vWf
-Complejo GP Ib-IX-V: GP
Ib-α, GP Ib-ß
-Glicoproteina GP IX
-GP V
-complejo GP IIb-IIIa
(integrina αIIbßIII):
αIIb-subunit (GP IIb), ßIII-
subunit (GP IIIa)
- Complejo GP Ia/IIa
(integrina α2
ß1
): sugunidad
α2
, GP IV (GP IIIb, CD36)
-GP VI
-receptor TXA2
-receptor ADP (P2YAC)
-P-selectina
-HPS-1
-ß-3A-subunidad de AP3
(Ap3B1)
-Gelsolin
-Protrombina (FII)
-TF
-FV
-FVII
-FVIII
-FIX
-FX
-FXI
-FXII
-FXIII: subunidad A y B
-FI α, β, γ
-γ-glutamil carboxilasa
-Trombomodulina
-Proteína C
-Proteína S
-Inhibidor del factor
tisular
- Antitrombina
-Cofactor de heparina II
- Glicoproteína rica en
histidina
- Plasminógeno
-Activador del
plasminógeno tisular
- Inhibidor del activador
del plasminógeno I
Patrushev LI. Genetic mechanisms of hereditary hemostasis disorders. Biochemistry (Moscow), 2002; 67 (1):33-46.
Genes asociados a patologías del sistema hemostático
Notas del editor
<number>
<number>
Principales usos de los estrógenos.