Este documento describe la disección aórtica tipo A, incluyendo su definición, factores de riesgo, características clínicas, diagnóstico y tratamiento. La disección aórtica tipo A afecta la aorta ascendente y puede extenderse a otras partes de la aorta. Los principales factores de riesgo son la hipertensión arterial y la ateroesclerosis. El dolor de pecho es el síntoma más común y la condición es potencialmente mortal si no se trata de manera quirúrgica. La resonancia magné
2. Definición
Desgarro espontáneo en la intima permitiendo que
la sangre bajo presión se dirija entre la intima y la
media de la pared aórtica
En la clasificación de Stanford de la disección
aórtica:
El tipo A afecta a la aorta ascendente y puede
progresar hasta afectar el cayado y la aorta
toracoabdominal.
4. Epidemiología
• Es la afección mas frecuente de la
aorta que pone en peligro la vida
• Incidencia estimada en la
población general es de 2.6 – 3.5
por 100.000 hab. Por año
• IRAD (International Registry of
Acute Aortic Dissection), reporta
que la mayoría de los pacientes
tienen entre 60 – 80 años
Factores de Riesgo
● Hipertensión arterial (72% de los
pacientes)
● Ateroesclerosis (31% de los
pacientes)
● Aneurisma aórtico preexistente
● Enfermedades inflamatorias que
causen vasculitis
● Desordenes del colágeno (Marfan
– Ehler-Danlos)
● Historia familiar
5. Historia Natural
● Altamente letal
● Mortalidad 1-2% / hora
● Dolor de inicio subito
● Dolor torácico 85%
● Espalda(46%)
● Dolor abdominal (22%)
● Síncope (13%)
● ECV (6%)
12. ● Durante la última década se ha aprendido mucho sobre los
factores de riesgo, las características clínicas, el diagnóstico y el
tratamiento del síndrome aórtico agudo.
● Los avances tecnológicos en las técnicas de imagen y una mejor
comprensión de la biopatología de la disección aórtica aguda han
conducido al descubrimiento de variantes de la enfermedad
aórtica, ahora denominadas síndromes aórticos agudos.
● Además, las diversas estrategias quirúrgicas y percutáneas para
tratar los síndromes aórticos siguen mejorando y desarrollándose.
Conclusión
14. Referencias
● Ince, Hüseyin, and Christoph A. Nienaber. "Tratamiento de los
síndromes aórticos agudos." Revista española de cardiología 60.5
(2007): 526-541.
● Larson, E. W., & Edwards, W. D. (1984). Risk factors for aortic dissection:
a necropsy study of 161 cases. The American journal of cardiology,
53(6), 849–855. https://doi.org/10.1016/0002-9149(84)90418-1