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Grupo de enfermedades
caracterizadas por inflamación
de la columna vertebral,
articulaciones axiales y en
algunos casos de articulaciones
periféricas con predominio de
extremidades inferiores. factor
Rematoideo Negativo
Tendencia Hereditaria
Espondiloartritis anquilosante (EEA).
Artritis reactiva.
Artritis psoriática.
Artritis enteropática (asociada a enfermedad inflamatoria
intestinal (EII), tales como la enfermedad de Crohn y
Colitis Ulcerosa).
Espondiloartropatía juvenil.
Espondiloartropatía indiferenciada.
La prevalencia estimada de
espondiloartropatías en
población caucásica es de un
1.9%, Mas común en Europa
Asiáticos 7 %
Europeos 7-20 %
Población EEUU 5-8 %
Población sudamericana 4 %
Aproximadamente el 2 % de los individuos HLA B27 (+)
desarrollarán la enfermedad
Espondiloartropatías y asociación con HLA-B27
Espondilitis anquilosante 90%
Artritis reactiva 50-80%
Espondiloartropatía juvenil 80%
Artritis psoriásica 50%
Enfermedad Inflamatoria Intestinal 50%
• Artritis periférica mono u oligoarticular, asimétrica, de
predominio en miembros inferiores
• Seronegativa (factor reumatoide negativo), ausencia de
nódulos reumatoides.
• Sacroileitis radiológica con espondilitis anquilosante
(afectación axial) o sin ella.
• Manifestaciones mucocutáneas, oculares, intestinales o
genitourinarias.
• Tendencia a la agregación familiar.
• Elevada prevalencia del antígeno HLA-B27.
• Presencia de entesitis (inflamación de inserciones
ligamentosa)
Desconocida
• • Artritis reactiva:
• a) Intestinal: Shiguella, Salmonella,
Campylobacter, Yersinia y Clostridium.
• b) Urogenital: Chlamydea y Ureaplasma.
• • Placas psoriática cutánea: Estreptococo
grupo A.
• • Espondiloartritis anquilosante: Klebsiella
(inflamación intestinal subclínica y
traslocación de gérmenes entéricos).
Gérmenes relacionados a
espondiloartropatías:
Dolor espinal inflamatorio
•Dolor cervical o lumbar
•Dura al menos 3 meses
•Mejora con la actividad
Sacroiliitis
•Inflamación de la articulación sacroilíaca
•Dolor glúteo inflamatorio
•Unilateral o bilateral
Artritis periférica
•Comienzo agudo
•Predomina en las extremidades inferiores
•Signos inflamatorios
Entesopatía
•Inflamacion de zona de inserción de los tendones, ligamentos,
fascia o cápsula articular en el hueso
•Talalgia
Enfermedad inflamatoria ocular
•Conjuntivitis transitoria
•Inicio agudo
•Unilateral, ojo rojo, dolor y fotofobia
Ulceras orales transitorias
•Únicas o múltiples
•Indoloras
Balanitis
•Úlceras de aspecto serpiginoso
•Bordes bien definidos e indoloros
Keratoderma blenorrágica
•Lesiones cutáneas palmares y plantares
•Similares a la psoriasis pustular
•Forman máculas, pápulas y nódulos
• Leucocitosis, VHS y PCR Elevado. anemia
normocítica, normocrómica.
• Laboratorio general:
• Características inflamatorias, con cultivos y estudio
de cristales negativos
Líquido sinovial:
• Asociación con infección bacteriana. Coprocultivo
en presencia de diarrea. Urocultivo, cultivo de
secreción uretral o flujo genital, en presencia de
síntomas urogenitales.
Microbiología:
• su valor diagnóstico es discutible. Puede tener
valor pronóstico.
HLA B27:
•Se pueden ver sindesmofitos
•Calcificación de ligamentos, discos
•Anquilosis
Columna
•RX: sacroiliitis, Erosiones, esclerosis
•RNM-TAC detectan cambios más precoces
•Primero el hueso ilíaco y posteriormente el sacro.
Articulación sacroilíaca
•Entesopatía erosiva y espolón del calcáneo tibial y trocánter
•La RNM muestra precozmente edema óseo en relación a la
entesitis.
Articulaciones periféricas
CriteriosI
• Dolor espinal
inflamatorio. Dolor
lumbar, dorsal o cervical
• Sinovitis asimétrica o de
predominio en
extremidades inferiores.
CriteriosII
• Historia familiar.
Presencia en familiares de
1º ó 2º grado de EAA,
psoriasis, uveitis aguda,
artritis reactiva, EII.
• Psoriasis.
• Enfermedad inflamatoria
intestinal (EII).
• Uretritis, cervicitis o
diarrea aguda dentro de 1
mes anterior a la artritis.
• Dolor glúteo alternante.
• Entesopatía.
• Sacroiliitis radiológica (>
grado 2 si bilateral o >
grado 3 si unilateral)
Enfermedad crónica inflamatoria de causa desconocida
Adultos jóvenes < 45
+ Frecuente hombres
Desarrollo lento y gradual
Dolor lumbar y rigidez progresiva
Asociacion con hla b27
Fasciitis plantar, la tendinitis aquiliana y la costocondritis
Artritis de cadera y hombro 50%
Uveitis anterior 25%
Aortitis e insuficiencia aórtica, bloqueo AV, fibrosis pulmonar apical
bilateral, sindrome nefrótico compromiso neurológico secundario
• 1.- Criterios clínicos:
• Dolor lumbar más de 3 meses, con rigidez, que mejora
con el ejercicio y no cede totalmente con el reposo.
• Limitación del movimiento tanto en el plano sagital
como frontal.
• Limitación de la expansión torácica.
• 2.- Criterio radiológico:
• Sacroiliitis grado > 2 si bilateral y grado 3 ó 4 si
unilateral.
Diagnóstico:
• 1.- Definitivo: radiológico + 1 clínico.
• 2.- Probable: los 3 clínicos o solo el radiológico.
Grado:
Es una artritis aséptica inducida por la respuesta del huésped a una
infección entérica o urogenital.
Se le denomina sindrome de Reiter cuando se presenta con la tríada
clásica de artritis, uretritis y conjuntivitis.
La artritis aparece 2 a 4 semanas
después de la diarrea o uretritis
Fiebre, fatiga, baja de peso y malestar
general
Articulaciones muy inflamada
(enrojecimiento, hinchazón y dolor) en
rodillas, tobillos y pies.
Dolor lumbar 50%
Es una artropatía inflamatoria y seronegativa que afecta al 5-10% de
pacientes afectos de psoriasis. La psoriasis se registra en el 1,5-2% de la
población general; en contraste, su prevalencia en pacientes con artritis
seronegativa es del 20%.
Existen 4 formas clínicas:
•a) Mono-oligoarticular con entesitis (30 a 50
%). Clásicamente se afecta una articulación
grande con una o dos IFD. Se asocia a
dactilitis.
•b) Poliarticular simétrica (30 a 50 %). Se afecta
manos, pies, muñeca, codo, tobillo y rodilla.
Predilección por IFD. Difícil de distinguir de la
AR.
•c) Axial (5 %). Ocurre independiente de la
artritis periférica. La sacroiliitis es poco
sintomática y asimétrica.
•d) Mutilante (5 %). Se produce osteolisis de
falanges y huesos del carpo. Clínicamente se
observa el dedo telescopado.
Las manifestaciones articulares de la enfermedad inflamatoria
intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) son muy semejantes,
siendo la manifestación extraintestinal más frecuente
10-20% de los casos de enfermedad inflamatoria
intestinal, aparece una artritis
Que se localiza en las rodillas y los tobillos
Sinovitis episódica (no dejan secuelas)
Úlceras orales dolorosas, fiebre, baja de peso
EAA A. Reactiva A. Psoriática
A.
Enteropática
Edad Adulto joven
< de 40 años
Adulto Adulto Adulto
Sexo (M:F) 3:1 Predominio
hombres
Igual M:F Igual M:F
Inicio Insidioso Agudo Variable Insidioso
Compromiso
axial
100 % 50 % 20 % < 20 %
Sacoiliitis Simétrica Asimétrica Asimétrico Simétrico
Compromiso
periférico
25 % 90 % 95 % Frecuente
Ocular 25 – 30 % Común Ocasional Ocasional
Cardíaco 1 – 4 % 5 – 10 % Raro Raro
Piel y
fanéreos
No Común 100 % Infrecuente
Asociación
con
bacterias
Desconocido Si Desconocido Desconocido
• Plan de ejercicios diarios.
• La hidroterapia y natación se recomienda
al menos 1 hora 3 veces por semana.
• Se deben usar colchones firmes y dormir
en posición prona, sin almohada
• Suspender el tabaco
• Los deportes de contacto están
prohibidos.
• Medidas generales:
Farmacológicos:
•AINEs: la indometacina es el más ampliamente usado, Los analgésicos,
como paracetamol o tramal, para alivio del dolor.
•Drogas modificadoras de la artritis:
•la sulfasalazina en dosis de 2 a 3 gramos al día es útil.
•El metrotexato semanal se puede usar cuando el compromiso articular
periférico es prominente.
•Corticoides: por vía oral no son útiles.
•Terapias biológicas: estudios recientes han demostrado la utilidad de la
terapia anti-TNF-alfa, tales como el infliximab y etanercept.
•Otros: calcio, vitamina D y bifosfonatos para prevenir la osteoporosis
secundaria a la enfermedad inflamatoria.
•Terapia antibiótica: en artritis reactivas debe ser erradicado el agente
patógeno
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  • 1.
  • 2. Grupo de enfermedades caracterizadas por inflamación de la columna vertebral, articulaciones axiales y en algunos casos de articulaciones periféricas con predominio de extremidades inferiores. factor Rematoideo Negativo Tendencia Hereditaria
  • 3. Espondiloartritis anquilosante (EEA). Artritis reactiva. Artritis psoriática. Artritis enteropática (asociada a enfermedad inflamatoria intestinal (EII), tales como la enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa). Espondiloartropatía juvenil. Espondiloartropatía indiferenciada.
  • 4. La prevalencia estimada de espondiloartropatías en población caucásica es de un 1.9%, Mas común en Europa Asiáticos 7 % Europeos 7-20 % Población EEUU 5-8 % Población sudamericana 4 %
  • 5. Aproximadamente el 2 % de los individuos HLA B27 (+) desarrollarán la enfermedad Espondiloartropatías y asociación con HLA-B27 Espondilitis anquilosante 90% Artritis reactiva 50-80% Espondiloartropatía juvenil 80% Artritis psoriásica 50% Enfermedad Inflamatoria Intestinal 50%
  • 6. • Artritis periférica mono u oligoarticular, asimétrica, de predominio en miembros inferiores • Seronegativa (factor reumatoide negativo), ausencia de nódulos reumatoides. • Sacroileitis radiológica con espondilitis anquilosante (afectación axial) o sin ella. • Manifestaciones mucocutáneas, oculares, intestinales o genitourinarias. • Tendencia a la agregación familiar. • Elevada prevalencia del antígeno HLA-B27. • Presencia de entesitis (inflamación de inserciones ligamentosa)
  • 7. Desconocida • • Artritis reactiva: • a) Intestinal: Shiguella, Salmonella, Campylobacter, Yersinia y Clostridium. • b) Urogenital: Chlamydea y Ureaplasma. • • Placas psoriática cutánea: Estreptococo grupo A. • • Espondiloartritis anquilosante: Klebsiella (inflamación intestinal subclínica y traslocación de gérmenes entéricos). Gérmenes relacionados a espondiloartropatías:
  • 8. Dolor espinal inflamatorio •Dolor cervical o lumbar •Dura al menos 3 meses •Mejora con la actividad Sacroiliitis •Inflamación de la articulación sacroilíaca •Dolor glúteo inflamatorio •Unilateral o bilateral Artritis periférica •Comienzo agudo •Predomina en las extremidades inferiores •Signos inflamatorios Entesopatía •Inflamacion de zona de inserción de los tendones, ligamentos, fascia o cápsula articular en el hueso •Talalgia
  • 9. Enfermedad inflamatoria ocular •Conjuntivitis transitoria •Inicio agudo •Unilateral, ojo rojo, dolor y fotofobia Ulceras orales transitorias •Únicas o múltiples •Indoloras Balanitis •Úlceras de aspecto serpiginoso •Bordes bien definidos e indoloros Keratoderma blenorrágica •Lesiones cutáneas palmares y plantares •Similares a la psoriasis pustular •Forman máculas, pápulas y nódulos
  • 10. • Leucocitosis, VHS y PCR Elevado. anemia normocítica, normocrómica. • Laboratorio general: • Características inflamatorias, con cultivos y estudio de cristales negativos Líquido sinovial: • Asociación con infección bacteriana. Coprocultivo en presencia de diarrea. Urocultivo, cultivo de secreción uretral o flujo genital, en presencia de síntomas urogenitales. Microbiología: • su valor diagnóstico es discutible. Puede tener valor pronóstico. HLA B27:
  • 11. •Se pueden ver sindesmofitos •Calcificación de ligamentos, discos •Anquilosis Columna •RX: sacroiliitis, Erosiones, esclerosis •RNM-TAC detectan cambios más precoces •Primero el hueso ilíaco y posteriormente el sacro. Articulación sacroilíaca •Entesopatía erosiva y espolón del calcáneo tibial y trocánter •La RNM muestra precozmente edema óseo en relación a la entesitis. Articulaciones periféricas
  • 12. CriteriosI • Dolor espinal inflamatorio. Dolor lumbar, dorsal o cervical • Sinovitis asimétrica o de predominio en extremidades inferiores. CriteriosII • Historia familiar. Presencia en familiares de 1º ó 2º grado de EAA, psoriasis, uveitis aguda, artritis reactiva, EII. • Psoriasis. • Enfermedad inflamatoria intestinal (EII). • Uretritis, cervicitis o diarrea aguda dentro de 1 mes anterior a la artritis. • Dolor glúteo alternante. • Entesopatía. • Sacroiliitis radiológica (> grado 2 si bilateral o > grado 3 si unilateral)
  • 13. Enfermedad crónica inflamatoria de causa desconocida Adultos jóvenes < 45 + Frecuente hombres Desarrollo lento y gradual Dolor lumbar y rigidez progresiva Asociacion con hla b27 Fasciitis plantar, la tendinitis aquiliana y la costocondritis Artritis de cadera y hombro 50% Uveitis anterior 25% Aortitis e insuficiencia aórtica, bloqueo AV, fibrosis pulmonar apical bilateral, sindrome nefrótico compromiso neurológico secundario
  • 14. • 1.- Criterios clínicos: • Dolor lumbar más de 3 meses, con rigidez, que mejora con el ejercicio y no cede totalmente con el reposo. • Limitación del movimiento tanto en el plano sagital como frontal. • Limitación de la expansión torácica. • 2.- Criterio radiológico: • Sacroiliitis grado > 2 si bilateral y grado 3 ó 4 si unilateral. Diagnóstico: • 1.- Definitivo: radiológico + 1 clínico. • 2.- Probable: los 3 clínicos o solo el radiológico. Grado:
  • 15. Es una artritis aséptica inducida por la respuesta del huésped a una infección entérica o urogenital. Se le denomina sindrome de Reiter cuando se presenta con la tríada clásica de artritis, uretritis y conjuntivitis. La artritis aparece 2 a 4 semanas después de la diarrea o uretritis Fiebre, fatiga, baja de peso y malestar general Articulaciones muy inflamada (enrojecimiento, hinchazón y dolor) en rodillas, tobillos y pies. Dolor lumbar 50%
  • 16. Es una artropatía inflamatoria y seronegativa que afecta al 5-10% de pacientes afectos de psoriasis. La psoriasis se registra en el 1,5-2% de la población general; en contraste, su prevalencia en pacientes con artritis seronegativa es del 20%. Existen 4 formas clínicas: •a) Mono-oligoarticular con entesitis (30 a 50 %). Clásicamente se afecta una articulación grande con una o dos IFD. Se asocia a dactilitis. •b) Poliarticular simétrica (30 a 50 %). Se afecta manos, pies, muñeca, codo, tobillo y rodilla. Predilección por IFD. Difícil de distinguir de la AR. •c) Axial (5 %). Ocurre independiente de la artritis periférica. La sacroiliitis es poco sintomática y asimétrica. •d) Mutilante (5 %). Se produce osteolisis de falanges y huesos del carpo. Clínicamente se observa el dedo telescopado.
  • 17. Las manifestaciones articulares de la enfermedad inflamatoria intestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) son muy semejantes, siendo la manifestación extraintestinal más frecuente 10-20% de los casos de enfermedad inflamatoria intestinal, aparece una artritis Que se localiza en las rodillas y los tobillos Sinovitis episódica (no dejan secuelas) Úlceras orales dolorosas, fiebre, baja de peso
  • 18. EAA A. Reactiva A. Psoriática A. Enteropática Edad Adulto joven < de 40 años Adulto Adulto Adulto Sexo (M:F) 3:1 Predominio hombres Igual M:F Igual M:F Inicio Insidioso Agudo Variable Insidioso Compromiso axial 100 % 50 % 20 % < 20 % Sacoiliitis Simétrica Asimétrica Asimétrico Simétrico Compromiso periférico 25 % 90 % 95 % Frecuente Ocular 25 – 30 % Común Ocasional Ocasional Cardíaco 1 – 4 % 5 – 10 % Raro Raro Piel y fanéreos No Común 100 % Infrecuente Asociación con bacterias Desconocido Si Desconocido Desconocido
  • 19. • Plan de ejercicios diarios. • La hidroterapia y natación se recomienda al menos 1 hora 3 veces por semana. • Se deben usar colchones firmes y dormir en posición prona, sin almohada • Suspender el tabaco • Los deportes de contacto están prohibidos. • Medidas generales:
  • 20. Farmacológicos: •AINEs: la indometacina es el más ampliamente usado, Los analgésicos, como paracetamol o tramal, para alivio del dolor. •Drogas modificadoras de la artritis: •la sulfasalazina en dosis de 2 a 3 gramos al día es útil. •El metrotexato semanal se puede usar cuando el compromiso articular periférico es prominente. •Corticoides: por vía oral no son útiles. •Terapias biológicas: estudios recientes han demostrado la utilidad de la terapia anti-TNF-alfa, tales como el infliximab y etanercept. •Otros: calcio, vitamina D y bifosfonatos para prevenir la osteoporosis secundaria a la enfermedad inflamatoria. •Terapia antibiótica: en artritis reactivas debe ser erradicado el agente patógeno