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Dra.Karen Yazmin Garcia Baca
R1 Anestesiologia
Anestésico intravenoso no barbitúrico conocido por su estabilidad
cardiovascular. Sintetizado en 1971 y se utilizó en Alemania por
primera vez en 1973.
Caracteristicas fisicoquimicas
 Derivado de imidazol carboxilado
 Poco soluble en agua
 Solución de 2 mg/mL en propilenglicol a 35%.
 La solución tiene un pH de 6.9
 pKa 4.26
Características farmacocinèticas
 Inicio rápido de la anestesia
 La iniciación de la acción del etomidato después de la dosis de inducción es de 30-60 segundos
 Linealmente relacionado con la dosis; un bolo de 0.1 mg/Kg produce unos 100 segundos
aproximadamente de sueño
 Union a proteínas en un 75%
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Metabolismo
78%
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Hidrolisis
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Bilis
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Farmaco inalterado
3% 2.9-5.3hrs
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Mecanismo de acción
 Inhibidores del haz talamocortical
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membarana: GABAA , receptor de NMDA de
glutamato (indirectamente)
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diferentes dominios del complejo GABAA y sus
vias inhibitorias.
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la corriente de cloruro mediada por GABAA
Efectos
 Hipnosis
 Estabilidad hemodinámica
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Efectos SNC
 Disminución del 34% del flujo sanguineo cerebral
 Disminución del 45% del consumo metabolico de o2
 PIC se reduce hasta 50%
 Puede activar los focos convulsivos, que se manifiestan como actividad rápida en el EEG.
 Mioclono ocurre en más de 50% de los pacientes que reciben el etomidato.
Efectos en sistema respiratorio
 Da lugar a un corto período de hiper- ventilación que, a veces, se sigue de un período también
breve de apnea
Efectos en sistema cardiovascular
 El efecto mínimo del etomidato en la función cardiovascular
 El etomidato resulta de utilidad en sujetos con cardiopatía valvular o isquémica sometidos a
intervenciones quirúrgicas no cardíacas, así como en aquellos con función cardíaca insuficiente.
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dependiente de la dosis de
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que provoca una
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exento de efectos secundarios de índole fisiológica.
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  • 1. Dra.Karen Yazmin Garcia Baca R1 Anestesiologia Anestésico intravenoso no barbitúrico conocido por su estabilidad cardiovascular. Sintetizado en 1971 y se utilizó en Alemania por primera vez en 1973.
  • 2. Caracteristicas fisicoquimicas  Derivado de imidazol carboxilado  Poco soluble en agua  Solución de 2 mg/mL en propilenglicol a 35%.  La solución tiene un pH de 6.9  pKa 4.26
  • 3. Características farmacocinèticas  Inicio rápido de la anestesia  La iniciación de la acción del etomidato después de la dosis de inducción es de 30-60 segundos  Linealmente relacionado con la dosis; un bolo de 0.1 mg/Kg produce unos 100 segundos aproximadamente de sueño  Union a proteínas en un 75%  Vd de 2.5-4.5 L/Kg  Metabolizado en el higado  Aclaramiento plasmático es de 18- 25 ml/Kg/min.
  • 4. Metabolismo 78% 22% HIGADO Hidrolisis del éster a metabolito s inactivos Bilis Orina Farmaco inalterado 3% 2.9-5.3hrs 2.7hr s Tricompartimental Redistribucion 29min
  • 5. Mecanismo de acción  Inhibidores del haz talamocortical  Actua principalmente en receptores de membarana: GABAA , receptor de NMDA de glutamato (indirectamente)  A nivel organico, celular y molecular sobre diferentes dominios del complejo GABAA y sus vias inhibitorias.  Principalmente a través de la potenciación de la corriente de cloruro mediada por GABAA
  • 6. Efectos  Hipnosis  Estabilidad hemodinámica  Depresión respiratoria mínima  Protección cerebral  Recuperación rápida
  • 7. Efectos SNC  Disminución del 34% del flujo sanguineo cerebral  Disminución del 45% del consumo metabolico de o2  PIC se reduce hasta 50%  Puede activar los focos convulsivos, que se manifiestan como actividad rápida en el EEG.  Mioclono ocurre en más de 50% de los pacientes que reciben el etomidato.
  • 8. Efectos en sistema respiratorio  Da lugar a un corto período de hiper- ventilación que, a veces, se sigue de un período también breve de apnea
  • 9. Efectos en sistema cardiovascular  El efecto mínimo del etomidato en la función cardiovascular  El etomidato resulta de utilidad en sujetos con cardiopatía valvular o isquémica sometidos a intervenciones quirúrgicas no cardíacas, así como en aquellos con función cardíaca insuficiente.
  • 10. Efectos endocrinologicos Inhibición reversible dependiente de la dosis de la enzima 11-hidroxilasa que provoca una disminución de la biosíntesis de cortisol. Dependiente del citocromo P450
  • 11. Indicaciones  INDUCCIÓN DE LA ANESTESIA  Transtornos cardiovasculares  Enfermedad reactiva de las vías respiratorias  Hipertensión intracraneal  Cualquier combinación de afecciones en las que esté indicado un fármaco de inducción prácticamente exento de efectos secundarios de índole fisiológica.
  • 12. Contraindicaciones  Uso de forma prolongada  Pacientes epilepticos
  • 13. Efectos adversos  Dolor en el punto de inyección  Tromboflebitis  Movimientos mioclónicos  Hipo  Nauseas y vomito
  • 15. Dosis

Notas del editor

  1. Entre sus características de interés figuran la estabilidad hemodinámica, la depresión respiratoria mínima, la protección cerebral, el perfil favorable de toxicidad y unas características farmacocinéticas que posibilitan una recuperación rápida tras la administración de una dosis única o tras perfusión continua. El etomidato puede administrarse en dosis única, dosis múltiples o perfusión continua merced a su breve semivida de eliminación y rápido aclaramiento, siendo su semivida sensible al contexto menor que la del propofol. La perfusión continua se empleó durante la década siguiente a su introducción clínica, dado que actualmente se conoce la inhibición suprarrenal .