2. DEFINICIÓN
Denominados
leiomiomas o
fibromas
Tumores más comunes
del tracto reproductivo
femenino
Prevalencia hasta
del 70 % por encima
de los 50 años
V.C. Buttram Jr.. Uterine leiomyomata: Aetiology, symptomatology and manage-ment. Prog Clin Biol Res, 2021), pp. 275-296
3. DEFINICIÓN
Composición: células
musculares lisas rodeada
de matriz celular,
colágeno, fibronectina y
proteoglicanos
V.C. Buttram Jr.. Uterine leiomyomata: Aetiology, symptomatology and manage-ment. Prog Clin Biol Res, 2021), pp. 275-296
4. FISIOPATOLOGÍA
La etiología de los miomas aún se desconoce
Origen monoclonal
que proceden de la
mutación de un
único miocito
60% cariotipo 46XX
Incidente, aetiology and epidemiology of uterine fibroids. Best Practice and Research Clinical Obstetrics and Gynecology, 22 (2020), pp. 571-588
5. FISIOPATOLOGÍA
Incidente, aetiology and epidemiology of uterine fibroids. Best Practice and Research Clinical Obstetrics and Gynecology, 22 (2020), pp. 571-588
6. FISIOPATOLOGÍA
Incidente, aetiology and epidemiology of uterine fibroids. Best Practice and Research Clinical Obstetrics and Gynecology, 22 (2020), pp. 571-588
7. FACTORES DE RIESGO
factores de
riesgo
Raza negra
Edad ( 30-40 años)
IMC: sobrepeso, obesidad (estrógeno estrona)
Antecedente familiar
Menarca temprana
Nuliparidad
dieta
Factores
Protectores
Multiparidad
vida activa y adecuada alimentación
Anticonceptivos (progestágenos)
Paya V, Coloma F, DiagoJV, Costa S, Lopez Olmos J, Abad A, Gilabert J*. (2011, febrero). Miomas y fertilidad: tratamiento endoscópico. http://www.revistafertilidad.org/RecursosWEB/fertilidad/articulo5.pdf.
8. FACTORES DE RIESGO
Laparoscopic versus open myomectomy —a meta-analysis of randomized controlled trials. Eur J Ostet Gynecol, 145 (2015), pp. 14-21
11. CUADRO CLÍNICO
Asintomático
50%
Sintomático:
50%
• HUA (submucosos
(30%)
—Incremento de la vascularidad y flujo vascular del
útero.
—Interferencia con la contractilidad uterina normal.
—Ulceración endometrial del mioma submucoso.
—Compresión del plexo venoso con el miometrio
Hernández-Valencia M,1 Valerio-Castro E,2 Tercero-Valdez-Zúñiga CL,3 BarrónVallejo J,4 Luna-Rojas RM. (2017, septiembre). Miomatosis uterina: implicaciones en salud
reproductiva. https://www.scielo.org.mx/pdf/gom/v85n9/0300-9041-gom-85-09-611.pdf, 1–22.
13. INFERTILIDAD
• infertilidad en 5 a 10% de los casos.
Hernández-Valencia M,1 Valerio-Castro E,2 Tercero-Valdez-Zúñiga CL,3 BarrónVallejo J,4 Luna-Rojas RM. (2017, septiembre). Miomatosis uterina: implicaciones en salud
reproductiva. https://www.scielo.org.mx/pdf/gom/v85n9/0300-9041-gom-85-09-611.pdf, 1–22.
14. CUADRO CLÍNICO EN EL EMBARAZO
Paya V, Coloma F, DiagoJV, Costa S, Lopez Olmos J, Abad A, Gilabert J*. (2011, febrero). Miomas y fertilidad: tratamiento
endoscópico. http://www.revistafertilidad.org/RecursosWEB/fertilidad/articulo5.pdf.
17. Estructuras nodulares bien delimitadas (seudocápsula)
***PUNTO CLAVE; dx diferencial con adenomiosis***
• Dentro de miometrio o adherido a él
Ecogenicidad
• Según tiempo de evolución, estructura y degeneración.
• A >concentración de colágeno y fibronectina = >eco denso
Sombras en el borde de la lesión o internas en forma de abanico.
Vascularización radial, periférica, centro avascular.
ECOGRAFÍA
23. HORMONALES
• ↓48% en el volumen uterino promedio después de 6 meses de uso.
• Hiperplasia endometrial
• Atrofia endometrial
• No disminuye tamaño
ACO /
PROGESTAGENOS
• Mejora el sangrado
• No disminuye tamaño
DIU LNG
24. < Volumen 40 - 50% primeros 3 meses
Efecto contra proliferación de E y P
Hipofisis - < LH y FSH
<R en células gonadotropas – desensibilización
• Efectos secundarios 95%
• 78% sofocos, 32% sequedad vaginal y 55% cefalea transitoria
• Solo 8% dejaron el tto a causa de efectos secundarios.
AGONISTAS GNRH Reducción en tamaño uterino
durante primeros tres meses.
Edo hipoestrogénico
pérdida ósea en 6
meses de tratamiento
25. AGONISTAS GNRH
ACETATO DE LEUPROLIDA
• 3.75 mg mensual / 11.25 trimestral IM
Triptorelina
• IM 3.75mg mensual
GROSERELINA
• 3.6 mg mensual
• Implante 10.8 mg trimestral
Nafarelina
• 200mg 2 veces al dia Nebulizaciones
nasales
26. • Antiprogestágeno
• < Tamaño mitad
• 2.5, 5, 10 o 50 mg c24hrs >12
semanas
• Amenorrea (91%), < dolor y
compresión
• Mejor tolerancia (40%
vasomotores)
• Hiperplasia endometrial
Mifepristona (RU486)
Antiprogestágeno
s
28. Histerectomia
• Tx definitivo
• Vaginal, abdominal o
laparoscopia
• Satisfacción >90%
• Dolor, síntomas
compresivos, fatiga,
psicología, disfunción
sexual
Miomectomía
• Deseos reproductivos
• Laparoscópica, histeros
o laparotomía
• Sangrado mejora 70 a
80%
• > adherecnias y
reincidencia 40 - 50%
• Laparos 8-<10cm
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
29. MIOMECTOMÍA HISTEROSCÓPICA
De elección para Exeresis de
Miomas submucosos
Beneficios:
• Menor tiempo de recuperación
• Aumento tasa de embarazo
• Menor riesgo de adherencias pélvicas
• Menor riesgo de sinequias intrauterinas
• Menor lesión miometrial
Consideraciones para su
realización
• Perfecta evaluación preoperatoria
• Experiencia del operador
• Sistema eléctrico a utilizar
30. INDICACIONES
• Sangrado uterino anormal
• Dolor pélvico
• Deseo de conservar útero
• INFERTILIDAD
• Mioma submucoso ≤ 4cm
• Tipos 0, 1 de Wamsteker.
• Tipo 1, 2 y 3 de Labastida
• Lasmar 1 y 2
CONTRAINDICACIONES
• Infección genital activa
• Cáncer cervicouterino
• Útero mayor de 12cm
• Embarazo
• Margen miometrial <1cm
36. MIOMECTOMÍA LAPAROSCÓPICA
Ventajas (respecto abierta)
• Menor morbilidad
• Menor dolor
• Rápida recuperación
• Equivalencia en
beneficios reproductivos
(vs. Abierta)
Contraindicaciones
• Tamaño 8cm (hasta
12cm)
• ≥5 miomas
• Abdomen de difícil
acceso
37. MEDIDAS PROFILÁCTICAS PARA PERDIDA HEMÁTICA
• Torniquetes uterinos
• Anestesia con hipotensión permisiva
• Fármacos vasoconstrictores:
• Inyección intramiometrial de Vasopresina
• 20UI en 100cc de NaCl 0.9% = 4-6UI/20ml
38.
39. EXTRACCIÓN DE PIEZAS QUIRÚRGICAS
Ampliación de incisiones
Fragmentación manual
Colpotomia posterior
Morcelación:
• Evitar en:
• Mujeres peri o postmenopausicas
• Sospecha o certeza de malignidad
40. IMPACTO EN FERTILIDAD
Se ha observado un aumento en tasa de
fertilidad de 33-49%
Los miomas subserosos no la afectan y
eliminarlos no la aumenta.
Los miomas intramurales pueden
disminuirla ligeramente, pero eliminarlos
no la aumenta.
Aumento del riesgo de
rotura uterina
>% de cesárea
41. • Prevalencia 18% en mujeres de raza
negra, 8% en la raza caucásica y 10%
en hispanas,
• Según la ecografía del primer
trimestre.
• Tamaño promedio 2,5 cm.
• Sin cambios 50%, crecen 22%,
disminuyen 8%
Aborto
Hemorragia
3er trim
Parto
prematuro
DPPNI
Presentación
pélvica
Cesárea
MIOMAS Y EMBARAZO
48. Describe el
siguiente mioma
2 cm x 3 cm
Mioma en cavidad
endometrial, de 2x3 cm
FIGO 6
FIGO 7
FIGO 8
FIGO 0 FIGO 4
FIGO 5
FIGO 2
FIGO 3
FIGO 1
FIGO 10
FIGO 11
FIGO 9
52. Describe el
siguiente mioma
8.0 x 6 cm
Mioma lateralizado a la derecha de
utero a nivel de ligamento ancho de
aprox 8x 6 cm figo 8
FIGO 6
FIGO 7
FIGO 0
FIGO 1
FIGO 4
FIGO 5
FIGO 2
FIGO 3
FIGO 8 FIGO 10
FIGO 11
FIGO 9
Notas del editor
Cromosomas moléculas protectoras de crecimiento mitosis
En el estudio comparativo de Farhi (19), cuando el mioma no deformaba la cavidad la tasa de implantación fue del 30,2% por transferencia y del 8,9% por embrión, mientras que cuando deformaba la cavidad fue del 9% y 2,7% respectivamente.
Ecogenicidad, en relación con miometrio, hipoecogenicos, isoecogénicos o hiperecogénicos
A veces la conexión con el útero solo puede visualizarse con la ayuda del Doppler color, cuando el pediculo es ancho.
Cuando el pedículo es estrecho, mas difícil diferenciarlo de una masa ovárica.
Segmento uterino debe ser valorado con usg durante el embarazo en busca de miomas
USG transvaginal, 5-7mm
Masas que pueden aumentar el tamaño uterino (local o difuso) y modificar el contorno uterino o endometrial.
Únicos o múltiples masas polilobuladas
Localización topográfica: cuello o istmo, intraligamentarios o en el cuerpo.
Pediculados, normalmente subserosos y fúndicos o laterales.
Sospechar cuando no se puede seguir el límite completo de la serosa uterina.
El objetivo del tratamiento farmacológico de los
leiomiomas es aliviar los síntomas y evitar las
complicaciones de la intervención quirúrgica y
permitir la conservación del útero.
El objetivo del tratamiento farmacológico de los
leiomiomas es aliviar los síntomas y evitar las
complicaciones de la intervención quirúrgica y
permitir la conservación del útero.
Vigilancia – clínica y usg
Aun >12 sdg asintomática no justifica qx
Embarazo - Torsión subseroso – abdomen agudo
No es posible predecir el crecimiento futuro de los miomas o el desarrollo de nuevos síntomas (84). Durante la observación, el volumen promedio del mioma aumenta un 9% por año, con un intervalo del –25% al +138%
Por tanto, en las mujeres con miomas que tienen síntomas moderados o leves, la conducta expectante puede diferir el tratamiento, quizá de modo indefinido. A medida que las mujeres se acercan a la menopausia, puede considerarse la conducta expectante porque el tiempo para desarrollar nuevos síntomas está limitado y, tras la menopausia, el sangrado se detiene y los miomas disminuyen de tamaño
antiinflamatorios no esteroides (AINE) no han sido efectivos para el tratamiento de la menorragia en mujeres con miomas
reduce de manera sustancial el sangrado menstrual en mujeres con miomas, con un tamaño uterino menor a 12 semanas y una cavidad uterina normal (97). Tras 3 meses, 22 de 26 mujeres (85%) con menorragia asociada a miomas regresó a un patrón normal de sangrado
La reducción del tamaño uterino después del tratamiento con el fármaco bloqueador de progesterona, mifepristona, es similar al encontrado con GnRH-a (94). Un estudio prospectivo, aleatorizado y controlado sobre el tratamiento con mifepristona pudo constatar una disminución del 48% en el volumen uterino promedio después de 6 meses de uso
La mifepristona bloquea la progesterona y la exposición del endometrio a estrógenos, sin oposición, y puede conducir a una hiperplasia endometrial
los beneficios de la GnRH-a están limitados por los efectos secundarios y los riesgos asociados al uso a largo plaz
administrados mensualmente durante 6 meses reducen el volumen de los miomas en un 30% y el volumen uterino total en un 35% (87)
La reducción en el tamaño uterino se presenta, en la mayoría de los casos, durante los primeros 3 meses de tratamiento (88). La menorragia responde bien a la GnRH-a; en 37 de 38 mujeres se resolvió a los 6 meses. Después de dejar los GnRH-a, la menstruación regresa en 4 a 8 semanas y el útero vuelve a su tamaño previo al tratamiento en 4 a 6 meses (89). En este estudio, el 64% de las mujeres permanecieron asintomáticas de 8 a 12 meses tras el tratamien
efectos secundarios se presentaron en el 95% de las mujeres tratadas con GnRH-a (89). El 78% presentaron sofocos, el 32% sequedad vaginal, y el 55% cefalea frontal transitoria. Sin embargo, durante los 6 meses de tratamiento, sólo el 8% de las mujeres lo dejaron a causa de los efectos secundarios. Se comunicaron artralgia, mialgia, insomnio, edema, labilidad emocional, depresión y disminución de la libido. El estado hipoestrogénico inducido por los GnRH-a ocasiona una pérdida ósea significativa tras 6 meses de tratamiento
Cambios endometriales asociados a SPRM
EPOINEM= ENUCLEACINO PREOPERATORIO OFICINAL CON INSTRUMENTAL NO ELECTRICO: INCISION ELIPTICA EN MIOMETRIO PARA ENUCLEACION POSTERIOR
Sutrar base lesional en 1, 2 o 3 planos siendo el ultimo invaginante, utilizar Vycril 2-0 o sutura barbada
Aborto – implantación, placentación
Sangrado 3er trim
El embarazo tiene un efecto variable e impredecible en el crecimiento de los miomas, que es probable que dependa de diferencias individuales en la expresión génica, de los factores de crecimiento circulantes y de los receptores localizados en la tumoración (