Este documento trata sobre medicamentos para patologías del sistema respiratorio. Explica los tipos de medicamentos como antitusicos, expectorantes y mucolíticos que se usan para la tos y el resfriado. También describe medicamentos específicos como la acetilcisteína, bromhexina, efedrina y salbutamol, incluyendo sus acciones, indicaciones, dosis, efectos adversos e interacciones. Finalmente, cubre antiastmáticos y broncodilatadores como el eformoterol y su uso en el tratamiento y prevención del as
Los antipsicóticos bloquean los receptores de dopamina en el cerebro para controlar los síntomas de la psicosis. Los antipsicóticos típicos bloquean principalmente los receptores D2, mientras que los atípicos bloquean tanto los receptores D2 como los receptores 5-HT2A. Los antipsicóticos son eficaces para reducir los síntomas positivos de la esquizofrenia como alucinaciones y delirios, pero no curan la enfermedad y requieren un tratamiento a largo plazo.
El documento clasifica y describe diferentes tipos de analgésicos, incluyendo analgésicos no opioides como el ibuprofeno y analgésicos opioides como la morfina y la meperidina. Explica sus mecanismos de acción, dosis recomendadas, presentaciones y contraindicaciones. También menciona otros medicamentos como el naproxeno, diclofenaco y nimesulida.
Este documento describe diferentes tipos de relajantes musculares esqueléticos, incluyendo bloqueadores neuromusculares utilizados durante cirugías y espasmolíticos para reducir la espasticidad en condiciones neurológicas. Explica los mecanismos de acción, dosis y efectos adversos de varios fármacos como diacepam, baclofeno, tizanidina y dantroleno. También cubre usos terapéuticos comunes y contraindicaciones de los relajantes musculares.
Este documento resume los aspectos neuroquímicos de la depresión y manía, y describe los diferentes tipos de fármacos antidepresivos como los tricíclicos y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Explica sus mecanismos de acción, efectos, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y precauciones para su uso.
La carbamazepina (CBZ) es soluble en solventes orgánicos pero insoluble en agua, lo que permite su transporte a través de membranas en el cuerpo. Su mecanismo de acción incluye reducir los potenciales de acción neuronal y afectar la transmisión sináptica. Solo puede ser administrada por vía oral o rectal, con absorción gastrointestinal lenta. Es metabolizada en el hígado y eliminada principalmente a través de la orina y bilis, con una vida media de 11 a 14 horas. Se usa para tratar epilepsias foc
Este documento describe los principales fármacos anticonvulsivantes, sus mecanismos de acción y propiedades farmacocinéticas. Explica que los anticonvulsivantes suprimen la actividad neuronal anormal mediante varios mecanismos como bloqueo de canales de sodio o acciones relacionadas con GABA. También cubre las interacciones frecuentes entre estos fármacos y los diferentes perfiles de metabolismo hepático que afectan su efectividad y toxicidad.
Este documento define los opioides como fármacos que actúan sobre receptores en el sistema nervioso central y periférico, teniendo efectos analgésicos. Describe tres tipos de opioides endógenos y clasifica los opioides exógenos como naturales, semisintéticos o sintéticos. Explica que los opioides producen analgesia al activar receptores en la médula espinal y tronco cerebral, y menciona efectos como depresión respiratoria, estreñimiento y síndrome de abstinencia. Finalmente, resume las prop
El documento describe la depresión y los antidepresivos. Define la depresión como un trastorno del estado de ánimo que puede ser transitorio o permanente y se caracteriza por síntomas emocionales y biológicos. Los antidepresivos actúan aumentando la actividad de la serotonina y la noradrenalina en el cerebro y tienen efectos como la inhibición de la recaptación de monoaminas. Pueden usarse para tratar varios trastornos y tienen efectos secundarios como boca seca, estreñimiento, mareos y aumento
Los antipsicóticos bloquean los receptores de dopamina en el cerebro para controlar los síntomas de la psicosis. Los antipsicóticos típicos bloquean principalmente los receptores D2, mientras que los atípicos bloquean tanto los receptores D2 como los receptores 5-HT2A. Los antipsicóticos son eficaces para reducir los síntomas positivos de la esquizofrenia como alucinaciones y delirios, pero no curan la enfermedad y requieren un tratamiento a largo plazo.
El documento clasifica y describe diferentes tipos de analgésicos, incluyendo analgésicos no opioides como el ibuprofeno y analgésicos opioides como la morfina y la meperidina. Explica sus mecanismos de acción, dosis recomendadas, presentaciones y contraindicaciones. También menciona otros medicamentos como el naproxeno, diclofenaco y nimesulida.
Este documento describe diferentes tipos de relajantes musculares esqueléticos, incluyendo bloqueadores neuromusculares utilizados durante cirugías y espasmolíticos para reducir la espasticidad en condiciones neurológicas. Explica los mecanismos de acción, dosis y efectos adversos de varios fármacos como diacepam, baclofeno, tizanidina y dantroleno. También cubre usos terapéuticos comunes y contraindicaciones de los relajantes musculares.
Este documento resume los aspectos neuroquímicos de la depresión y manía, y describe los diferentes tipos de fármacos antidepresivos como los tricíclicos y los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina. Explica sus mecanismos de acción, efectos, indicaciones, contraindicaciones, efectos adversos y precauciones para su uso.
La carbamazepina (CBZ) es soluble en solventes orgánicos pero insoluble en agua, lo que permite su transporte a través de membranas en el cuerpo. Su mecanismo de acción incluye reducir los potenciales de acción neuronal y afectar la transmisión sináptica. Solo puede ser administrada por vía oral o rectal, con absorción gastrointestinal lenta. Es metabolizada en el hígado y eliminada principalmente a través de la orina y bilis, con una vida media de 11 a 14 horas. Se usa para tratar epilepsias foc
Este documento describe los principales fármacos anticonvulsivantes, sus mecanismos de acción y propiedades farmacocinéticas. Explica que los anticonvulsivantes suprimen la actividad neuronal anormal mediante varios mecanismos como bloqueo de canales de sodio o acciones relacionadas con GABA. También cubre las interacciones frecuentes entre estos fármacos y los diferentes perfiles de metabolismo hepático que afectan su efectividad y toxicidad.
Este documento define los opioides como fármacos que actúan sobre receptores en el sistema nervioso central y periférico, teniendo efectos analgésicos. Describe tres tipos de opioides endógenos y clasifica los opioides exógenos como naturales, semisintéticos o sintéticos. Explica que los opioides producen analgesia al activar receptores en la médula espinal y tronco cerebral, y menciona efectos como depresión respiratoria, estreñimiento y síndrome de abstinencia. Finalmente, resume las prop
El documento describe la depresión y los antidepresivos. Define la depresión como un trastorno del estado de ánimo que puede ser transitorio o permanente y se caracteriza por síntomas emocionales y biológicos. Los antidepresivos actúan aumentando la actividad de la serotonina y la noradrenalina en el cerebro y tienen efectos como la inhibición de la recaptación de monoaminas. Pueden usarse para tratar varios trastornos y tienen efectos secundarios como boca seca, estreñimiento, mareos y aumento
El documento describe los principales inductores endovenosos utilizados en anestesia general, incluyendo sus mecanismos de acción, farmacocinética, farmacodinamia, indicaciones y contraindicaciones. Los inductores discutidos son el tiopental, propofol, ketamina y midazolam. Cada uno tiene propiedades únicas que los hacen adecuados para diferentes procedimientos quirúrgicos y situaciones clínicas.
La dexametasona es un potente glucocorticoide sintético que se usa para tratar inflamaciones, enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, ciertos efectos secundarios de la quimioterapia contra el cáncer, compresiones de la médula espinal, hemopatías malignas como el mieloma múltiple, fascitis plantar, shock alérgico, edema cerebral y pulmonar, y para estimular la maduración pulmonar fetal en mujeres con riesgo de parto prematuro. También se usa
Este documento describe los neurolépticos o antipsicóticos, incluyendo su origen, clasificación en generaciones, mecanismos de acción y ejemplos específicos. Explica que son fármacos que se usan comúnmente para tratar psicosis al bloquear receptores de dopamina en el cerebro, y describe la primera generación de antipsicóticos típicos descubiertos en la década de 1950 y la segunda generación de antipsicóticos atípicos más recientes.
Este documento describe los corticoesteroides, incluyendo que son hormonas producidas por la corteza adrenal o semisintéticas, sus tipos y efectos metabólicos, su regulación, respuesta antiinflamatoria, y los más utilizados como tratamientos para enfermedades reumáticas.
Asma, fármacos, generalidades de asma, glucocorticoides, metilxantinas, cromo...Arantxa [Medicina]
El documento describe los mecanismos fisiopatológicos del asma, incluyendo la liberación de mediadores inflamatorios, cambios estructurales en las vías respiratorias y broncoconstricción. También clasifica el asma según la Guía GINA y describe los principales fármacos utilizados en el tratamiento del asma, como corticoides inhalados y broncodilatadores.
El documento habla sobre los fármacos antiepilépticos, describiendo su mecanismo de acción, farmacocinética, efectos adversos e interacciones. Menciona fármacos como la carbamazepina, fenitoína, valproato, etosuximida y fenobarbital, explicando cómo actúan a nivel celular para controlar las convulsiones y sus características de absorción, metabolismo y eliminación. También cubre la clasificación de las epilepsias y cómo estos medicamentos se usan para tratar diferentes tipos de crisis ep
El metamizol tiene un inicio de acción de 30-60 minutos, un efecto máximo a los 90 minutos y se metaboliza y elimina principalmente en el hígado y riñones, respectivamente. Puede causar efectos adversos como vómitos, dolor abdominal, vértigo y alucinaciones. Interacciona con varios fármacos alterando sus niveles en sangre. Tiene un efecto analgésico tanto a nivel periférico como central actuando sobre las vías del dolor.
El documento resume los principales tipos de analgésicos no narcóticos y narcóticos. Los analgésicos no narcóticos incluyen inhibidores de las prostaglandinas y de los receptores sensibilizados. Los analgésicos narcóticos, también llamados opioides, incluyen la morfina, codeína, tramadol y fentanilo, los cuales actúan uniéndose a receptores opioides para aliviar el dolor. El documento también describe las vías de administración, efectos, contraindicaciones y advertencias para el uso seguro de
El documento describe la ansiedad y los trastornos por ansiedad, incluidos los síntomas y la clasificación. Explica la fisiopatología de la ansiedad, centrándose en los sistemas neuroquímicos implicados como la serotonina y la noradrenalina. También cubre los principales tipos de fármacos ansiolíticos como las benzodiacepinas y los ansiolíticos selectivos, comparando sus ventajas y desventajas para el tratamiento de la ansiedad. Por último, analiza brevemente los trastorn
Los sedantes son fármacos que producen depresión del sistema nervioso central causando tranquilidad, somnolencia y sedación en el paciente. Su efecto depende de la dosis, pudiendo causar desde relajación hasta coma y muerte. Los principales grupos de fármacos sedantes son los barbitúricos y las benzodiazepinas. Dentro de los barbitúricos se encuentran el fenobarbital y el secobarbital, que se usan principalmente para tratar la epilepsia e insomnio.
Revisión a cargo de Salvador Ruiz Fuentes (Farmacéutico de Atención Primaria) de la Unidad Interniveles Farmacia Poniente, en la que nos revisa y recomienda el Uso Adecuado de Benzodiacepinas
El documento clasifica y describe los principales tipos de psicofármacos, incluyendo sedantes como neurolépticos y ansiolíticos, estimulantes como antidepresivos y psicoestimulantes, reguladores del humor como sales de litio, e inducidores de alucinaciones. También describe los efectos y cuidados de enfermería relevantes para la evaluación y control de cada tipo de fármaco.
Este documento resume la información sobre el fármaco Sotalol, incluyendo su composición, mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos. Sotalol es un antagonista beta no selectivo que también prolonga la duración del potencial de acción cardiaca. Se absorbe bien por vía oral, con una biodisponibilidad casi del 100%. Su semivida es de aproximadamente 12 horas y se elimina principalmente por vía renal.
La depresión es una enfermedad mental común cuyos síntomas incluyen pérdida de interés, fatiga y sentimientos de inutilidad. Los antidepresivos tricíclicos y los inhibidores de la monoaminooxidasa actúan aumentando los niveles de serotonina, noradrenalina y dopamina en el cerebro. Aunque los antidepresivos pueden causar efectos secundarios como boca seca y mareos, generalmente deben tomarse por al menos dos semanas para aliviar los síntomas depresivos.
Este documento presenta información sobre varios fármacos antiepilépticos y benzodiazepinas utilizados en farmacología pediátrica. Describe las acciones, indicaciones, dosis y efectos adversos de medicamentos como el valproato de sodio, fenobarbital, fenitoína, topiramato, vigabatrina y carbamazepina. También cubre las clasificaciones y acciones de las benzodiazepinas como el diazepam y el clonazepam.
Este documento describe los analgésicos opioides, incluyendo su mecanismo de acción, efectos y usos. Los opioides actúan uniéndose a receptores opioides en el sistema nervioso central, suprimiendo la transmisión del dolor a través de tres niveles. Se usan para tratar dolor moderado a severo y como premedicación anestésica. Algunos efectos adversos comunes incluyen somnolencia, depresión respiratoria e hipotensión.
Prozac
- Dosis de inicio: 20 mg/día
- Dosis de mantenimiento: 20-60 mg/día
- Dosis máxima: 80 mg/día
- Forma farmaceútica: cápsulas de 10, 20 y 40 mg
- EA + frecuentes:
* Náuseas, diarrea, estreñimiento
* Cefalea, somnolencia, ansiedad
* Disminución del apetito, pérdida de peso
* Retraso en la eyaculación
* Precaución en hepatopatía e IR
Briss
-
Este documento resume la información sobre la epilepsia y los anticonvulsivos. Explica que más de 50 millones de personas tienen epilepsia o convulsiones, y que los anticonvulsivos buscan prevenir los ataques al suprimir la actividad neuronal anormal. Describe los diferentes tipos de anticonvulsivos, sus efectos, y cómo se usan para tratar otros trastornos además de la epilepsia. Concluye que aunque los ataques epilépticos no pueden evitarse, la mayoría de personas con epilepsia pueden llevar una vida
1) El documento describe diferentes medicamentos β2 agonistas como el salbutamol y el salmeterol. 2) Estos medicamentos actúan relajando los músculos bronquiales y previniendo la liberación de mediadores que causan broncoconstricción. 3) Se usan para tratar el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y pueden causar efectos secundarios como palpitaciones.
El documento describe la farmacología del asma y la EPOC. El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que causa obstrucción bronquial. La EPOC también causa obstrucción bronquial progresiva. Ambas se tratan con broncodilatadores como agonistas beta y corticoides inhalados para reducir la inflamación. El documento explica los diferentes tipos de inhaladores y cámaras utilizados para administrar los fármacos.
El documento describe los principales inductores endovenosos utilizados en anestesia general, incluyendo sus mecanismos de acción, farmacocinética, farmacodinamia, indicaciones y contraindicaciones. Los inductores discutidos son el tiopental, propofol, ketamina y midazolam. Cada uno tiene propiedades únicas que los hacen adecuados para diferentes procedimientos quirúrgicos y situaciones clínicas.
La dexametasona es un potente glucocorticoide sintético que se usa para tratar inflamaciones, enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide, ciertos efectos secundarios de la quimioterapia contra el cáncer, compresiones de la médula espinal, hemopatías malignas como el mieloma múltiple, fascitis plantar, shock alérgico, edema cerebral y pulmonar, y para estimular la maduración pulmonar fetal en mujeres con riesgo de parto prematuro. También se usa
Este documento describe los neurolépticos o antipsicóticos, incluyendo su origen, clasificación en generaciones, mecanismos de acción y ejemplos específicos. Explica que son fármacos que se usan comúnmente para tratar psicosis al bloquear receptores de dopamina en el cerebro, y describe la primera generación de antipsicóticos típicos descubiertos en la década de 1950 y la segunda generación de antipsicóticos atípicos más recientes.
Este documento describe los corticoesteroides, incluyendo que son hormonas producidas por la corteza adrenal o semisintéticas, sus tipos y efectos metabólicos, su regulación, respuesta antiinflamatoria, y los más utilizados como tratamientos para enfermedades reumáticas.
Asma, fármacos, generalidades de asma, glucocorticoides, metilxantinas, cromo...Arantxa [Medicina]
El documento describe los mecanismos fisiopatológicos del asma, incluyendo la liberación de mediadores inflamatorios, cambios estructurales en las vías respiratorias y broncoconstricción. También clasifica el asma según la Guía GINA y describe los principales fármacos utilizados en el tratamiento del asma, como corticoides inhalados y broncodilatadores.
El documento habla sobre los fármacos antiepilépticos, describiendo su mecanismo de acción, farmacocinética, efectos adversos e interacciones. Menciona fármacos como la carbamazepina, fenitoína, valproato, etosuximida y fenobarbital, explicando cómo actúan a nivel celular para controlar las convulsiones y sus características de absorción, metabolismo y eliminación. También cubre la clasificación de las epilepsias y cómo estos medicamentos se usan para tratar diferentes tipos de crisis ep
El metamizol tiene un inicio de acción de 30-60 minutos, un efecto máximo a los 90 minutos y se metaboliza y elimina principalmente en el hígado y riñones, respectivamente. Puede causar efectos adversos como vómitos, dolor abdominal, vértigo y alucinaciones. Interacciona con varios fármacos alterando sus niveles en sangre. Tiene un efecto analgésico tanto a nivel periférico como central actuando sobre las vías del dolor.
El documento resume los principales tipos de analgésicos no narcóticos y narcóticos. Los analgésicos no narcóticos incluyen inhibidores de las prostaglandinas y de los receptores sensibilizados. Los analgésicos narcóticos, también llamados opioides, incluyen la morfina, codeína, tramadol y fentanilo, los cuales actúan uniéndose a receptores opioides para aliviar el dolor. El documento también describe las vías de administración, efectos, contraindicaciones y advertencias para el uso seguro de
El documento describe la ansiedad y los trastornos por ansiedad, incluidos los síntomas y la clasificación. Explica la fisiopatología de la ansiedad, centrándose en los sistemas neuroquímicos implicados como la serotonina y la noradrenalina. También cubre los principales tipos de fármacos ansiolíticos como las benzodiacepinas y los ansiolíticos selectivos, comparando sus ventajas y desventajas para el tratamiento de la ansiedad. Por último, analiza brevemente los trastorn
Los sedantes son fármacos que producen depresión del sistema nervioso central causando tranquilidad, somnolencia y sedación en el paciente. Su efecto depende de la dosis, pudiendo causar desde relajación hasta coma y muerte. Los principales grupos de fármacos sedantes son los barbitúricos y las benzodiazepinas. Dentro de los barbitúricos se encuentran el fenobarbital y el secobarbital, que se usan principalmente para tratar la epilepsia e insomnio.
Revisión a cargo de Salvador Ruiz Fuentes (Farmacéutico de Atención Primaria) de la Unidad Interniveles Farmacia Poniente, en la que nos revisa y recomienda el Uso Adecuado de Benzodiacepinas
El documento clasifica y describe los principales tipos de psicofármacos, incluyendo sedantes como neurolépticos y ansiolíticos, estimulantes como antidepresivos y psicoestimulantes, reguladores del humor como sales de litio, e inducidores de alucinaciones. También describe los efectos y cuidados de enfermería relevantes para la evaluación y control de cada tipo de fármaco.
Este documento resume la información sobre el fármaco Sotalol, incluyendo su composición, mecanismo de acción, farmacocinética, indicaciones, contraindicaciones y efectos adversos. Sotalol es un antagonista beta no selectivo que también prolonga la duración del potencial de acción cardiaca. Se absorbe bien por vía oral, con una biodisponibilidad casi del 100%. Su semivida es de aproximadamente 12 horas y se elimina principalmente por vía renal.
La depresión es una enfermedad mental común cuyos síntomas incluyen pérdida de interés, fatiga y sentimientos de inutilidad. Los antidepresivos tricíclicos y los inhibidores de la monoaminooxidasa actúan aumentando los niveles de serotonina, noradrenalina y dopamina en el cerebro. Aunque los antidepresivos pueden causar efectos secundarios como boca seca y mareos, generalmente deben tomarse por al menos dos semanas para aliviar los síntomas depresivos.
Este documento presenta información sobre varios fármacos antiepilépticos y benzodiazepinas utilizados en farmacología pediátrica. Describe las acciones, indicaciones, dosis y efectos adversos de medicamentos como el valproato de sodio, fenobarbital, fenitoína, topiramato, vigabatrina y carbamazepina. También cubre las clasificaciones y acciones de las benzodiazepinas como el diazepam y el clonazepam.
Este documento describe los analgésicos opioides, incluyendo su mecanismo de acción, efectos y usos. Los opioides actúan uniéndose a receptores opioides en el sistema nervioso central, suprimiendo la transmisión del dolor a través de tres niveles. Se usan para tratar dolor moderado a severo y como premedicación anestésica. Algunos efectos adversos comunes incluyen somnolencia, depresión respiratoria e hipotensión.
Prozac
- Dosis de inicio: 20 mg/día
- Dosis de mantenimiento: 20-60 mg/día
- Dosis máxima: 80 mg/día
- Forma farmaceútica: cápsulas de 10, 20 y 40 mg
- EA + frecuentes:
* Náuseas, diarrea, estreñimiento
* Cefalea, somnolencia, ansiedad
* Disminución del apetito, pérdida de peso
* Retraso en la eyaculación
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Briss
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Este documento resume la información sobre la epilepsia y los anticonvulsivos. Explica que más de 50 millones de personas tienen epilepsia o convulsiones, y que los anticonvulsivos buscan prevenir los ataques al suprimir la actividad neuronal anormal. Describe los diferentes tipos de anticonvulsivos, sus efectos, y cómo se usan para tratar otros trastornos además de la epilepsia. Concluye que aunque los ataques epilépticos no pueden evitarse, la mayoría de personas con epilepsia pueden llevar una vida
1) El documento describe diferentes medicamentos β2 agonistas como el salbutamol y el salmeterol. 2) Estos medicamentos actúan relajando los músculos bronquiales y previniendo la liberación de mediadores que causan broncoconstricción. 3) Se usan para tratar el asma y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica y pueden causar efectos secundarios como palpitaciones.
El documento describe la farmacología del asma y la EPOC. El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que causa obstrucción bronquial. La EPOC también causa obstrucción bronquial progresiva. Ambas se tratan con broncodilatadores como agonistas beta y corticoides inhalados para reducir la inflamación. El documento explica los diferentes tipos de inhaladores y cámaras utilizados para administrar los fármacos.
El documento presenta diferentes fármacos utilizados para el tratamiento de las vías respiratorias. Incluye broncodilatadores, corticoides, antihistamínicos, mastocitos y otros. Describe las indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y dosis recomendadas de cada fármaco. Explica también las diferencias entre el asma y la EPOC, así como los efectos sistémicos de los corticoides inhalados.
Este documento contiene información sobre diferentes tipos de medicamentos broncodilatadores, expectorantes, antitusicos e hipertensivos. Describe las propiedades, indicaciones, efectos adversos y dosis de fármacos como salbutamol, teofilina, ipratropio, bromuro de ipratropio, bromhexina, ambroxol, benzonatato, dextrometorfano, codeína y metoprolol.
Presentación farmacología estructurada iconos línea verde_20230919_210922_000...EvelynGodinez7
Este documento resume la farmacología de los principales fármacos utilizados en el sistema respiratorio. Describe los agonistas beta-2 como broncodilatadores de acción corta y prolongada, el mecanismo de acción y efectos de la formoterol, y las presentaciones, acciones e indicaciones del salbutamol. Además, incluye consideraciones sobre el uso seguro de estos medicamentos.
El documento proporciona información sobre la definición, prevalencia, fisiopatología, tratamiento y objetivos del tratamiento del asma bronquial. Define al asma como una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que causa hiperreactividad bronquial y se trata con medicamentos. Explica que afecta a entre el 10-23% de niños menores de 4 años y el 7.6% de adultos entre 19-59 años en Colombia.
Este documento describe los diferentes tipos de dispositivos de inhalación utilizados para administrar medicamentos en el tratamiento del asma y la EPOC, incluyendo inhaladores presurizados, sistemas de niebla fina, y dispositivos de polvo seco. Explica las ventajas e inconvenientes de cada sistema, así como los pasos correctos para su uso y la importancia de una buena técnica de inhalación para lograr los beneficios máximos del tratamiento.
Este documento proporciona información sobre fármacos utilizados para tratar la tos y las secreciones respiratorias. Explica que la tos no es una enfermedad sino un síntoma y describe los mecanismos de la tos. Luego discute diferentes tipos de antitusicos como centrales (codeína, dionina) y periféricos (dextrometorfán), así como mucolíticos (acetilcisteína, carbocisteína) y expectorantes (yoduro de potasio). Finalmente, analiza el uso de estos fá
Revisión de actualización en tratamiento con aerosolterapia a cargo del Residente de Primera año de la UGC Intercentros Interniveles Farmacia Poniente de Almería (Dr. Fermín Ávila)
esta presentacion es de la unidad didactica atencion farmaceutica , el tema ...JUANCARLOSCONTRERASF2
Este documento describe varios medicamentos que actúan en el sistema respiratorio. Explica los broncodilatadores como el salbutamol, que aumentan el calibre de las vías respiratorias, y el bromuro de ipratropio, que actúa como antagonista colinérgico. También cubre fármacos antitusicos como la codeína y el dextrometorfano, así como mucolíticos y expectorantes como la acetilcisteína y la guayafenesina. Finalmente, describe el mecanismo de acción del ambroxol para
727218066.farmacologia y toxicologia en las alteraciones delTeppy Krauser
Este documento describe los principales grupos farmacológicos utilizados en el tratamiento de alteraciones del aparato respiratorio, incluyendo broncodilatadores, mucolíticos, antitusicos, expectorantes y descongestivos nasales. Se detallan las características, mecanismos de acción, presentaciones y cuidados de enfermería de los fármacos pertenecientes a cada grupo.
Este documento resume los principales tipos de medicamentos utilizados en la terapia inhalatoria para el asma y la EPOC, incluyendo broncodilatadores como los agonistas beta-adrenérgicos de acción corta y prolongada, los anticolinérgicos de acción corta y prolongada, y los antiinflamatorios como los corticoides. Describe los mecanismos de acción, efectos, dosis y formas de administración de estos fármacos, así como sus posibles efectos adversos y el uso de combinaciones de medicamentos.
Este documento clasifica y describe los principales fármacos utilizados en el sistema respiratorio, incluyendo agonistas beta-2 como salbutamol y terbutalina que actúan como broncodilatadores, anti colinérgicos como ipratropio y tiotropio que bloquean la acción de la acetilcolina, metilxantinas como teofilina, antihistamínicos, antitusígenos como codeína e hidrocodona, y corticoides. Explica sus mecanismos de acción, usos clínicos comunes
Este documento describe diferentes tipos de broncodilatadores, incluyendo su mecanismo de acción, usos clínicos, vías de administración y efectos adversos. Los broncodilatadores se clasifican en agonistas beta-2, anticolinérgicos y metilxantinas. Los agonistas beta-2 como albuterol producen relajación del músculo liso bronquial aliviando el broncoespasmo. Los anticolinérgicos como ipratropio bloquean la acción de la acetilcolina produciendo broncodilata
Este documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento del asma. Describe agonistas beta-2 como salbutamol que actúan relajando el músculo liso bronquial e inhibiendo mediadores inflamatorios. También describe corticoesteroides inhalados como beclometasona que reducen la inflamación bronquial. Otras clases cubiertas son metilxantinas como teofilina, antagonistas muscarínicos como ipatropio y bloqueadores de leucotrienos. El documento proporciona detalles sobre me
FARMACOLOGÍA DEL APARATO RESPIRATORIO I.pptxElarAltamirano
El documento habla sobre la farmacología de los medicamentos para el asma. Explica que el asma es una enfermedad inflamatoria de las vías respiratorias que causa obstrucción bronquial. Los principales tipos de medicamentos para el asma son los broncodilatadores como el salbutamol, los corticoides antiinflamatorios como la budesonida, los antagonistas de leucotrienos como el montelukast y los inhibidores de liberación de mediadores como el nedocromilo. Estos fármacos actúan reduciendo la inflam
Asma: Antimuscarinicos y Costicoesteroides InhaladosManuel Meléndez
El documento describe las propiedades y uso del ipratropio bromuro, un antagonista muscarínico utilizado para tratar el broncoespasmo asociado con el asma y la EPOC. El ipratropio bloquea los receptores muscarínicos, reduciendo la síntesis de GMPc y provocando broncodilatación. Se usa principalmente para el tratamiento sintomático del broncoespasmo asociado con estas enfermedades pulmonares obstructivas. Tiene un inicio de acción lento pero sus efectos duran entre 6 y 8 horas.
El documento describe los diferentes tipos de inhaladores y vías de administración de medicamentos por vía inhalatoria, incluyendo cartuchos presurizados, nebulizadores, inhaladores de polvo seco y cámaras de inhalación. También explica las características y uso del salbutamol, un broncodilatador comúnmente administrado por inhalación para el tratamiento del asma y la EPOC.
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
MANUAL DE SEGURIDAD PACIENTE MSP ECUADORptxKevinOrdoez27
EN ESTA PRESENTACIÓN SE TRATAN LOS PUNTOS MAS RELEVANTES DEL MANUAL DE SGURIDAD DEL PACIENTE APLICADO EN TODAS LAS INSTITUCIONES DE SALUD PUBLICA DE ECUADOR.
APOYAR A ENTERRITORIO EN LA GESTIÓN TERRITORIAL DEL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL AL VIH CON ENFOQUE DE VULNERABILIDAD", EN LA CIUDAD DE CARTAGENA Y SU ÁREA CONURBADA, PARA EL LOGRO DE LOS OBJETIVOS DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
2. INTRODUCCIÓN
La tos es un mecanismo protector que elimina la
secreciones y cualquier material extraños de las vías
respiratorias.
Las combinaciones de antitusígenos, expectorantes,
simpaticomiméticos y analgésicos se utilizan en
amplias formulaciones para la tos y el resfriado de
venta libre.
ES importante que el paciente conozca los
componentes de estas combinaciones , debido a
que muchas veces tienen interacciones adversas con
otros fármacos.
3. Los
Antitusígenos
Son supresores de la tos, tiene acción central,
periférica o de ambos tipos sobre el reflejo de
la tos y se utiliza para suprimir la tos irritativa
no productiva.
01
4.
5. Los
Expectorantes
Incrementan el volumen de las secreciones en
las vías respiratorias, con lo que facilitan su
eliminación mediante la acción ciliar y la tos.
02
6.
7. Los
Mucolíticos 03
Modifican la estructura del moco al destruir los enlaces disulfuro y romper la cadenas
mucosas para disminuir su viscosidad.
9. ACETILCISTEÍNA
Dosis
• Instilación directa, traqueostomía: 1 a 2mL de solución al 20% cada 1 a 4
h, que se instilan en la sonda de traqueostomia.
• Nebulización: 1 a 10mL de una solución al 20% cada 2 o 6 hrs.
• Aplicación directa: 2 a 5 mL. De solución al 20% que se instilan a través
de una jeringa conectada a un catéter que se inserta bajo anestesia
dentro del árbol bronquial.
• Instalación directa, catéter: 1 a 2 mL de solución al 20% cada 1 a 4 hrs
a través de una jeringa conectada a un catéter intratraqueal percutáneo.
11. 1. Puede administrarse sin diluir o diluida con un volumen idéntico de agua estéril
o solución estéril de cloruro de sodio al 0.9%.
2. Advertir al paciente sobre el olor desagradable que percibirá al inicio.
3. No administrar con nebulizadores que utilizan calor.
4. Observar a los pacientes asmáticos en busca de manifestaciones de
broncoespasmos.
5. No se recomienda en individuos con disfunción renal o hepática.
Observaciones para
enfermería/precauciones
12. ¡ NO UTILIZAR EN EL EMBARAZO
A MENOS QUE SE ESPERE QUE
SUS BENEFICIÓN SOBREPASEN
CUALQUIER RIESGO POTENCIAL!
¡ NO SE RECOMIENDA DURANTE
LA LACTANCIA!
13. Elixir: 4mg/5 ml,
8mg/5ml, 12mg/15ml.
Tabletas: 8mg.
PRESENTACIONES
BROMHEXINA
Mucolítico
Facilita la expectoración y
la tos.
Derivado de alcaloide.
Acciones
• Asma, bronquitis,
enfisema pulmonar y
cualquier otro
trasntorno respiratorio
asociado con la
producción de moco
viscoso.
Indicaciones
14. ACETILCISTEÍNA
Dosis
• Tabletas: iniciar con 16 mg VO tres veces al día durante siete días y luego
continuar con 8 mg tres veces al día.
• Elixir: 8 a 16 mg VO tres veces al día.
15. ACETILCISTEÍNA
Efectos adversos
• Náuseas
• Dierrea
• Indigestión
• Reacción alérgica
Interacciones
Puede incrementar la concentración de
antibacterianos en las secreciones bronquiales.
16. 1. Advertir al paciente para que espere un incremento inicial de flujo de
secreciones.
2. Contiene sorbitol que provoca diarrea.
3.Tener cuidado si se utiliza en pacientes con ulcera gástrica o enfermedad renal
o hepática grave .
Observaciones para
enfermería/precauciones
19. Es un trastorno inflamatorio caracterizado por estrechamiento de las vías
áreas que es provocado por factores intrínsecos ( alérgenos) y extrínsecos
(no alérgicos).
EL ASMA
ALÉRGENOS NO ALÉRGICOS
POLEN
CASPA DE ANIMALES
GARRAPATAS
ÁCIDO ACETILSALICILICO
PICADURA DE INSECTOS
CONTAMINACIÓN.
ESTRÉS
EJERCICIO
AIRE FRIO
20. Durante un ataque de asma, el broncospasmo
causa jadeos y dificultad respiratoria, edema de
la mucosa y formación de moco.
EL ASMA
21. LAS CATEGORIAS DEL ASMA
LEVE
• Flujo espiratorio
máximo mayor de
80% del valor
previsto y que por
lo general
requiere
broncodilatadores
intermitentes.
MODERADA
• FEM 60 a 80%
del valor previsto
y que por lo
general necesita
medicación
asmática regular.
GRAVE
• FEM menos del
60% del valor
provisto y
requieren por lo
general
medicamentos
antiasmáticos de
manera regular.
El manejo del asma comprende el uso de tratamientos
sintomático y profiláctico. Los fármacos antiasmáticos
pueden dividirse en aliviadores de síntomas,
controladores y preventivos.
23. Agonistas de los receptores β-2 adrenérgicos de corta duración.
Agentes anticolinérgicos.
Xantinas
CONTROLADORES DE SÍNTOMAS
Agonistas de los receptores β-2 adrenérgicos de duración más larga.
PREVENCIÓN DE SÍNTOMAS (fármacos profilácticos y antiinflamatorio)
Estabilizadores de los mastocitos.
Corticosteroides inhalados.
Antagonistas de los receptores de leucotrienos.
Corticosteroides orales o parentales.
24. La técnica correcta para monitorear regularmente el flujo máximo.
La técnica correcta para usar inhaladores dosificados, nebulizadores y otros
artefactos para inhalación.
Es necesario portar un β-2 agonista de corta duración para usar cuando se
necesite al alivio de síntomas agudos.
Portar un brazalete o collar Medic Alert en caso de emergencias respiratorias
incluyendo el uso de corticoides orales o inhalados.
El paciente debe saber lo siguiente:
26. Ampolletas de: 30 mg/mL
PRESENTACIONES
EFEDRINA
• Efectos simpaticomiméticos directo
e indirecto en los receptores alfa y
beta adrenérgicos.
• Efectos más prolongados pero
menos potente que la adrenalina.
• Estimula el SNC y cardiaco.
• Aumenta el gasto cardiaco y la vaso
constricción periférica.
• Relaja el musculo liso bronquial.
• Reduce la actividad del útero.
• Aparición de la acción en 10 a 20
min.
Acciones
• Evita el broncospasmo
en el asma.
• Combate la
hipotensión asociada
con la anestesia
raquidea.
Indicaciones
27. EFEDRINA
Dosis
• Broncospasmo: 12.5 a 25 mg IM, IV, luego se determina por la respuesta
(dosis máxima diaria 150 mg).
Observaciones para
enfermería/precauciones
• Incompatible con hidrocortisona, tiopentona y fenobarbital.
29. Capsulas: 12.5 microgramos para
el Aerolizer.
Para Turbuhaler: 6 microgramos
PRESENTACIONES
EFORMOTEROL
• Agonistas de los receptores β-2
adrenérgicos potente y selectivo de
larga duración.
• Inhibe la liberación de los
leucotrienos e histamina.
• Aparición de efecto de 1 a 3 min.
• Duración 12h.
• Control de síntomas.
Acciones
• Tratamiento regular a largo
plazo de la obstrucción
reversible de las vías aereas
asociadas con asma.
• Profilaxis y tratamiento de la
broncoconstricción asociada
con enfermedad pulmonar
obstructiv cronica, irreversible/
reversible.
Indicaciones
30. EFORMOTEROL
Dosis
• Asma: 1 a 2 inhalaciones dos veces al día.
• Asma: 6 a 12 microgramos, dos veces al día
• Enfermedad obstructiva crónica: una inhalación de 12 microgramos.
Efectos adversos
• Exacerbación del asma.
• Temblores musculares finos.
• Palpitaciones.
• Taquicardia.
• Nerviosismo.
• Cefalea.
31. EFORMOTEROL
Interacciones
• Riesgo aumentado de prolongación del intervalo QT y arritmias si se
administra con otros fármacos:
• Eritromicina.
• Disopiramida.
• Procainamida.
• Fenotiazidas.
• Antihistaminicos.
32. EFORMOTEROL
Observaciones para enfermería
• No se recomienda para utilizarse durante un ataque asmático agudo.
• El tratamiento no debe empezar en pacientes con asma inestable o con
deterioro agudo.
• Si se utiliza en pacientes con diabetes debe vigilarse el nivel de glucosa
en la sangre durante todo el tratamiento.
• Se recomienda tener precaución si se usa en pacientes con enfermedad
cardiaca, isquémica, arritmias, descompensación cardiaca grave,
estenosis aortica, miocardiopatía obstructiva, tirotoxicosis.
• Su uso esta contraindicado en los pacientes con intolerancia a la
galactosa, deficiencia de la lactasa.
36. Inhalador/ Autohater: 100
microgramos/ dosis medida.
Nebules/sterinebs/ampolletas:
2.5 mg/2.5ml, 5mg/2.5 ml.
Solución nebulizadora: 5 mg/ml.
Jarbe (sin azúcar):2 mg/5 ml.
Capsulas rotocap: 200
microgramos.
Inyección: 500 microgramos/ml
PRESENTACIONES
EFORMOTEROL
• Simpaticomimético de acción directa
relacionado con la adrenalina,
noradrenalina e isoprenalina, con
duración de acción más larga.
• Causa broncodilatación
principalmente por la estimulación
de los receptores β-2 adrenérgicos.
• Relaja vasos sanguíneos del útero y
del musculo liso.
• Algo de estimulación cardiaca.
• Efecto por vía oral de 15 min. A 4
hrs.
• Inhalado: aparición de la acción en 5
a 15 min, duración de 3 a 6 hrs.
Acciones
37. SALBUTAMOL
• Alivio del broncospasmo
reversible en el asma y
enfermedad pulmonar
obstructiva.
• Profilaxis en el asma a guda
inducida por el ejercicio.
• Manejo de trabajo de parto
premturo no complicado.
Indicaciones
38. SALBUTAMOL
Dosis
ORAL:
• 2 a 4 mg tres o cuatro veces al día.
INHALADOR CON DOSIS MEDIDAS/AUTOHOLER:
• 1 a 2 inhalador (100 a 200 microgramos) cada 4 hrs.
• Si se requieren dos inhalaciones, dejar 1 minuto de intervalo.
• Máximo 16 inhalaciones al día.
Rotahaler:
• 1 a 2 rotocaps (200 a 400 microgramos) inhalado 3 o 4 veces al día.
• Si requieren dos inhalaciones, dejar 5 min. De intervalo.
• Máximo 12 rotocaps.
39. SALBUTAMOL
Dosis
Solución nebulizadora:
• 5 mg solo o con 1 a 10ml de solución de cloruro de sodio al 0.9% cada 4
a 6 h en nebulizador.
• 5 mg (nébula) cada 4 a 6 h en el nebulizador.
Inyección :
• 500 microgramos SC o IM cada 3 a 4 hrs.
• 200 a 300 microgramos en 1 min IV y si se requiere repetir después de
15min.
• 200 microgramos IV en 1 minuto, luego 5 a 20 microgramos/min como
infusión IV.
40. SALBUTAMOL
Efectos adversos
FRECUENTEMENTE:
• Temblores musculares finos,
especialmente en la mano.
• Palpitaciones.
• Taquicardia.
• Nerviosismo.
• Cefalea.
• Dilatación periférica.
MENOS COMUNES:
• Mareos.
• Sudoración
• Taquicardia.
• Nauseas.
• Vómitos.
• Mal sabor
• Diarrea
• Calambres musculares.
• IV: dolor en el sitio de inyección.
• Inhalador: tos, irritación de la
boca y garganta, voz ronca, boca
seca
41. SALBUTAMOL
Interacciones
• Teofilina, otras xantinas, corticosteroides y diuréticos perdedores de
potasio, la hipoxia puede aumentar el riesgo de hipopotasemia si se
administra con agonistas de los receptores B-2-adrenérgicos.
• La hipoxia puede agravar el efecto de la hipopotasemia en el ritmo
cardiaco.
• Riesgo aumentado de arritmias cardiacas si se ad ministra en los
pacientes con hipopotasemia inducida por salbutamol u otros B-2-
agonistas.
• No se recomienda con simpaticomiméticos.
42. SALBUTAMOL
Interacciones
• Precaución si se administra con anestésicos, ya que estos pueden sensibilizar al
miocardio las catecolaminas.
• La combinación de salbutamol nebulizado e ipratropio puede resultar en glaucoma
de ángulo cerrado.
• Riesgo aumentado de hipopotasemia e hiperglucemiacuando se administra con
glucocorticoides (corticosteroides).
• El efecto broncodilatador puede inhibirse por bloqueadores de los receptores B-
adrenérgicos (incluyendo preparaciones oftálmicas), y están por lo tanto
contraindicados.
• Riesgo aumentado de arritmias si se administra condigoxina y otros glucósidos
cardiacos debido a la hipopotasemia inducida por salbutamol.
43. SALBUTAMOL
Interacciones
• Los agonistas de los receptores B-2-adrenérgicos pueden aumentar el nivel de
glucosa sanguinea, por lo tanto debe tenerse precaución en los pacientes con
diabetes mellitus.
• Precaución si se usan bloqueadores neuromusculares, ya que el bloqueo puede ser
prolongado.
44. SALBUTAMOL
Observaciones para enfermería
• Puede evitarse la sobredosis instruyendo al paciente sobre el uso correcto
del inhalador con dosis medidas y asegurándose de no utilizar el
inhalador si el paciente recibe salbutamol por otros medios.
• Indicar al paciente que puede experimentar temblores y palpitaciones.
• Advertir al paciente que debe buscar ayuda médica si no obtiene alivio
adecuado de su enfermedad.
• Se deben monitorear los signos vitales, notando que la elevación de la
frecuencia cardiaca puede ser un efecto colateral y la reducción puede
ser un signo de mejoría.
45. SALBUTAMOL
Observaciones para enfermería
• Los síntomas de sobredosis se alivian con reposo y consuelo.
• Observar y reportar la presencia de arritmia cardiaca, en especial en los que reciben digitálicos, ya
que ésta puede resultar por hipopotasemia inducida por salbutamol.
• También se le puede prescribir al paciente un corticosteroide inhalado (p. ej., fluticasona) en cuyo
caso se administra 10 min después del salbutamol.
• Debe evitarse la inhalación excesiva del aerosol para prevenir la sobredosis, reducir el riesgo de
peligro del propelente, y de empeorar la hipoxemia.
• Se utiliza sólo salbutamol parenteral (IM, IV) en casosde broncospasmo grave o estado asmático,
enconjunto con glucocorticoides y terapia conoxigeno.
46. SALBUTAMOL
Observaciones para enfermería
• Los efectos adversos son más comunes cuando se administra salbutamol IV o IM.
• Si se usa IV en pacientes con diabetes mellitus, sólo debe diluirse en solución de cloruro de sodio al
0.9%.
• Si se administra por inyección, IM es la vía de elección.
• El paciente no debe manejar ni operar maquinaria si experimenta efectos adversos.
• Debe decirse a los pacientes con diabetes que monitoreen su concentración de glucosa sanguínea
durante el tratamiento.
• El jarabe debe diluirse solo con agua purificada.
• Lamezcla debe utilizarse en menos de 28 días y protegerse de la luz.
47. SALBUTAMOL
Observaciones para enfermería
• El jarabe y la solución parenteral deben protegerse de la luz.
• Se requiere tener precaución si se utiliza en los pacientes con hipertensión, enfermedad de las
arterias coronarias, insuficiencia cardiaca congestiva, feocromocitoma, diabetes mellitus, infarto de
miocardio reciente y alteraciones vasculares/orgánicas graves.