Este documento proporciona información sobre fármacos utilizados para tratar la tos y las secreciones respiratorias. Explica que la tos no es una enfermedad sino un síntoma y describe los mecanismos de la tos. Luego discute diferentes tipos de antitusicos como centrales (codeína, dionina) y periféricos (dextrometorfán), así como mucolíticos (acetilcisteína, carbocisteína) y expectorantes (yoduro de potasio). Finalmente, analiza el uso de estos fá
Este documento resume las propiedades de varios aminoglucósidos como la estreptomicina, gentamicina y amikacina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Se usan para tratar infecciones por bacterias gramnegativas y tuberculosis. Su absorción es buena vía intramuscular y se eliminan principalmente por riñón. Pueden causar toxicidad auditiva, vestibular y nefrotóxica.
Este documento habla sobre los diuréticos de asa, incluyendo que inhiben la bomba Na+/K+/2Cl- ATPasa en el túbulo contorneado proximal, causando una pérdida rápida de gran volumen de líquido. También cubre sus indicaciones como edema, hipertensión y sobredosis de iones, así como su farmacocinética, contraindicaciones y efectos secundarios como deshidratación e hipopotasemia.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
Este documento presenta la información de 5 integrantes de un grupo y su docente para el curso 16. Resume los efectos adversos, dosis y farmacocinética de dos medicamentos, Celecoxib y Etoricoxib.
Las fibras nerviosas simpáticas y parasimpáticas segregan acetilcolina o noradrenalina. La mayoría de las neuronas preganglionares son colinérgicas, mientras que las postganglionares del sistema parasimpático también lo son. Existen dos tipos principales de receptores de acetilcolina: muscarínicos y nicotínicos. La hidrólisis de la acetilcolina se lleva a cabo en tres etapas por la enzima acetilcolinesterasa.
La azitromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos similar a otros. como eritromicina o claritromicina, es un antibiótico activo sobre un gran número de bacterias.
El documento habla sobre diferentes antitusígenos, medicamentos usados para tratar la tos. Describe varias clasificaciones de antitusígenos según su mecanismo de acción y efecto, ya sea a nivel del sistema nervioso central, periférico o modificando factores mucociliares. Luego profundiza en detalles específicos de algunos antitusígenos comunes como la codeína, bromhexina, benzocaína y dextrometorfano.
Las quinolonas son una clase de antibióticos sintéticos descubiertos en la década de 1960. Se han desarrollado varias generaciones de quinolonas con espectros antibacterianos más amplios y mayor potencia. Las quinolonas de primera generación tenían una utilidad terapéutica limitada debido a su rápida excreción y capacidad para inducir resistencia bacteriana. Las quinolonas de segunda generación, como la norfloxacina y la ciprofloxacina, son más potentes y menos tóxicas gracias a la adición
Este documento resume las propiedades de varios aminoglucósidos como la estreptomicina, gentamicina y amikacina. Actúan inhibiendo la síntesis proteica bacteriana. Se usan para tratar infecciones por bacterias gramnegativas y tuberculosis. Su absorción es buena vía intramuscular y se eliminan principalmente por riñón. Pueden causar toxicidad auditiva, vestibular y nefrotóxica.
Este documento habla sobre los diuréticos de asa, incluyendo que inhiben la bomba Na+/K+/2Cl- ATPasa en el túbulo contorneado proximal, causando una pérdida rápida de gran volumen de líquido. También cubre sus indicaciones como edema, hipertensión y sobredosis de iones, así como su farmacocinética, contraindicaciones y efectos secundarios como deshidratación e hipopotasemia.
Las quinolonas son antibióticos sintéticos cuyo precursor es el ácido nalidíxico. La norfloxacina fue la primera quinolona sintetizada y la ciprofloxacina tiene la aplicación clínica más amplia. Actúan inhibiendo la replicación del ADN bacteriano al interferir con las enzimas girasa del ADN y topoisomerasa IV. Pueden usarse para tratar infecciones causadas por diversas bacterias como Salmonella, Shigella y Pseudomonas aeruginosa.
Este documento presenta la información de 5 integrantes de un grupo y su docente para el curso 16. Resume los efectos adversos, dosis y farmacocinética de dos medicamentos, Celecoxib y Etoricoxib.
Las fibras nerviosas simpáticas y parasimpáticas segregan acetilcolina o noradrenalina. La mayoría de las neuronas preganglionares son colinérgicas, mientras que las postganglionares del sistema parasimpático también lo son. Existen dos tipos principales de receptores de acetilcolina: muscarínicos y nicotínicos. La hidrólisis de la acetilcolina se lleva a cabo en tres etapas por la enzima acetilcolinesterasa.
La azitromicina es un antibiótico del grupo de los macrólidos similar a otros. como eritromicina o claritromicina, es un antibiótico activo sobre un gran número de bacterias.
El documento habla sobre diferentes antitusígenos, medicamentos usados para tratar la tos. Describe varias clasificaciones de antitusígenos según su mecanismo de acción y efecto, ya sea a nivel del sistema nervioso central, periférico o modificando factores mucociliares. Luego profundiza en detalles específicos de algunos antitusígenos comunes como la codeína, bromhexina, benzocaína y dextrometorfano.
Las quinolonas son una clase de antibióticos sintéticos descubiertos en la década de 1960. Se han desarrollado varias generaciones de quinolonas con espectros antibacterianos más amplios y mayor potencia. Las quinolonas de primera generación tenían una utilidad terapéutica limitada debido a su rápida excreción y capacidad para inducir resistencia bacteriana. Las quinolonas de segunda generación, como la norfloxacina y la ciprofloxacina, son más potentes y menos tóxicas gracias a la adición
Las sulfonilureas son fármacos antidiabéticos que actúan estimulando la liberación de insulina endógena al unirse al receptor de la sulfonilurea en la célula beta pancreática. Mejoran la sensibilidad de los tejidos a la insulina de manera independiente. Existen sulfonilureas de primera y segunda generación que difieren en su afinidad por el receptor y su vida media. Su principal efecto adverso es la hipoglucemia.
Este documento describe los agentes antibacterianos de origen natural o sintético, incluyendo antibióticos lactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos. Explica su mecanismo de acción, aspectos químicos, resistencia bacteriana y usos para tratar infecciones causadas por bacterias como estafilococos, neumococos, estreptococos y más. También cubre propiedades farmacológicas, formas de administración, efectos adversos y contraindicaciones de antibióticos como la pen
Este documento describe el mecanismo de acción de los glucocorticoides. Los glucocorticoides se unen a receptores citoplasmáticos que luego se translocan al núcleo donde regulan la expresión génica. Esto conduce a efectos antiinflamatorios, antialérgicos e inmunosupresores. También alteran el metabolismo de carbohidratos, lípidos, proteínas y calcio.
Cloranfenicol, tetraciclinas, macrólidos y cetólidosItzel Longoria
Este documento proporciona información sobre varios antibióticos, incluidos cloranfenicol, tetraciclinas, macrólidos como eritromicina y azitromicina, y clindamicina. Describe sus mecanismos de acción, espectros de actividad, indicaciones, presentaciones y dosis recomendadas, así como efectos adversos comunes.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación actúa contra estafilococos y algunos bacilos gramnegativos. La segunda generación amplía la actividad contra gramnegativos. La tercera generación cubre Pseudomonas aeruginosa. La cuarta generación tiene mayor actividad frente a resistencias y gramnegativos. Todas se metabolizan en riñón y deben ajustarse las dosis en ins
Las quinolonas son antibióticos sintéticos que actúan inhibiendo las topoisomerasas bacterianas como la ADN girasa y la topoisomerasa tipo IV. Esto impide la replicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano, causando la muerte celular. Las quinolonas de primera generación son activas principalmente contra enterobacterias, mientras que las de segunda y tercera generación tienen un espectro más amplio que incluye también pseudomonas, estafilococos y neisserias. Presentan buena absorción, distribución en tej
Este documento resume los principales tipos de antiinflamatorios no esteroideos (AINES), sus propiedades, efectos y usos clínicos. Describe 10 familias químicas de AINES, sus mecanismos de acción, efectos terapéuticos y adversos, y provee ejemplos de fármacos representativos de cada familia como la aspirina, fenilbutazona, indometacina, ketorolaco e ibuprofeno. Finalmente, ofrece recomendaciones sobre la elección de AINES según las características del paciente y
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
La fenitoína es un antiepiléptico aprobado por la FDA en 1953 para el tratamiento de convulsiones. Se absorbe de forma lenta pero completa por vía oral, y se distribuye ampliamente en el cuerpo unido a proteínas. Se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente a través de la orina en forma de metabolitos. Sus mecanismos de acción anticonvulsivante incluyen la inhibición de la propagación de la actividad eléctrica en el cerebro.
Este documento presenta información sobre fármacos antianémicos. Define la anemia y los tipos principales como la ferropénica, por déficit de vitamina B12 y perniciosa. Explica las consecuencias de la anemia y describe medicamentos como el ácido fólico, sulfato férrico, hierro dextran e hidroxocobalamina, incluyendo sus indicaciones, mecanismos de acción, reacciones adversas y contraindicaciones.
El documento describe las propiedades y uso de diclofenaco sódico y clorzoxazona, dos medicamentos para el dolor. Diclofenaco sódico es un antiinflamatorio no esteroideo usado para tratar osteoartritis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado. Clorzoxazona es un relajante muscular usado para aliviar dolores musculoesqueléticos agudos y actúa inhibiendo los arcos reflejos en la méd
Las sulfonamidas inhiben la síntesis de ácido fólico en bacterias, hongos y protozoos de forma competitiva. Son efectivas contra muchas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, así como neumocystis y toxoplasmosis. Se absorben rápidamente por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, aunque pueden causar efectos adversos como cristaluria, hipersensibilidad o trastornos hematológicos.
Este documento resume las propiedades de los antibióticos betalactámicos, incluyendo su mecanismo de acción, clasificación, penicilinas, cefalosporinas e inhibidores de betalactamasas. Explica que actúan alterando la síntesis de la pared celular bacteriana y cubre aspectos como su química, historia, resistencia bacteriana y propiedades farmacocinéticas de las penicilinas naturales.
Este documento resume la historia y clasificación de las quinolonas, antibióticos que inhiben la replicación bacteriana. Comenzó su desarrollo en la década de 1960 y actualmente hay 4 generaciones. La primera genera acciona contra gramnegativos; la segunda agrega actividad contra pseudomonas y algunos grampositivos; la tercera mejora la actividad contra grampositivos; y la cuarta mantiene amplio espectro. Se usan para tratar infecciones urinarias, respiratorias y de piel entre otras, dependiendo de la generación.
El documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluye la eritromicina, claritromicina, azitromicina y telitromicina. Los macrólidos son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades ribosómicas 50S de bacterias. Se usan para tratar infecciones respiratorias, de piel y transmisibles sexualmente. La dosis y duración del tratamiento varían según el antibiótico y la infección.
El tinidazol es un derivado nitroimidazólico que se usa para tratar infecciones parasitarias como la amebiasis, giardiasis y tricomoniasis. Actúa formando iones radicales que dañan el ADN de los parásitos, inhibiendo su síntesis de ADN y causando su muerte. Se administra oralmente en dosis de 2g para adultos y 50-75 mg/kg para niños, alcanzando su máxima concentración en el organismo a las 2 horas. Las principales reacciones adversas son síntomas gastrointestinal
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra muchas bacterias grampositivas y gramnegativas, así como rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o bombeo activo, protección del ribosoma y enzimática. Se administran por vía oral
La dopamina en el tracto gastrointestinal inhibe la motilidad gastrointestinal actuando a través de receptores D2 en neuronas motoras. Los antagonistas de los receptores D2 como la metoclopramida y la domperidona contrarrestan este efecto e incrementan la motilidad a través de mecanismos como la antagonización de receptores D2 y la estimulación de receptores muscarínicos y 5-HT4. Estos fármacos se usan como procinéticos para mejorar el vaciado gástrico, pero pueden causar efectos adversos como diston
El documento clasifica los principales fármacos antivíricos y describe en detalle los antirretrovirales. Resume la clasificación de los antivíricos en cuatro categorías: antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales y otros como interferones y ribavirina. Describe los tres tipos de antirretrovirales - inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa e inhibidores de la fusión - y ofrece detalles sobre varios inhibidores de la transcriptasa inversa como abacavir, didanosina,
Para tener una reunión efectiva, el líder debe definir el tipo de reunión, los puntos a tratar y los objetivos específicos. Durante la reunión, el líder monitorea el tiempo, comienza a la hora acordada, escucha al equipo y motiva la participación. Al final, se detallan los acuerdos tomados y las personas responsables de cumplir las tareas acordadas en un plazo determinado, velando el líder por el cumplimiento de los compromisos.
Este documento resume la historia y el mecanismo de acción de los beta agonistas en el sistema respiratorio. Describe los principales beta agonistas utilizados como salbutamol, terbutalina, formoterol y salmeterol, incluyendo sus presentaciones, mecanismos de acción, indicaciones, posología, contraindicaciones y efectos adversos. Explica que los beta agonistas actúan estimulando los receptores beta-2 en el pulmón para producir relajación bronquial y aliviar los síntomas del asma y la EPOC.
Las sulfonilureas son fármacos antidiabéticos que actúan estimulando la liberación de insulina endógena al unirse al receptor de la sulfonilurea en la célula beta pancreática. Mejoran la sensibilidad de los tejidos a la insulina de manera independiente. Existen sulfonilureas de primera y segunda generación que difieren en su afinidad por el receptor y su vida media. Su principal efecto adverso es la hipoglucemia.
Este documento describe los agentes antibacterianos de origen natural o sintético, incluyendo antibióticos lactámicos como penicilinas, cefalosporinas y carbapenémicos. Explica su mecanismo de acción, aspectos químicos, resistencia bacteriana y usos para tratar infecciones causadas por bacterias como estafilococos, neumococos, estreptococos y más. También cubre propiedades farmacológicas, formas de administración, efectos adversos y contraindicaciones de antibióticos como la pen
Este documento describe el mecanismo de acción de los glucocorticoides. Los glucocorticoides se unen a receptores citoplasmáticos que luego se translocan al núcleo donde regulan la expresión génica. Esto conduce a efectos antiinflamatorios, antialérgicos e inmunosupresores. También alteran el metabolismo de carbohidratos, lípidos, proteínas y calcio.
Cloranfenicol, tetraciclinas, macrólidos y cetólidosItzel Longoria
Este documento proporciona información sobre varios antibióticos, incluidos cloranfenicol, tetraciclinas, macrólidos como eritromicina y azitromicina, y clindamicina. Describe sus mecanismos de acción, espectros de actividad, indicaciones, presentaciones y dosis recomendadas, así como efectos adversos comunes.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación actúa contra estafilococos y algunos bacilos gramnegativos. La segunda generación amplía la actividad contra gramnegativos. La tercera generación cubre Pseudomonas aeruginosa. La cuarta generación tiene mayor actividad frente a resistencias y gramnegativos. Todas se metabolizan en riñón y deben ajustarse las dosis en ins
Las quinolonas son antibióticos sintéticos que actúan inhibiendo las topoisomerasas bacterianas como la ADN girasa y la topoisomerasa tipo IV. Esto impide la replicación, transcripción y reparación del ADN bacteriano, causando la muerte celular. Las quinolonas de primera generación son activas principalmente contra enterobacterias, mientras que las de segunda y tercera generación tienen un espectro más amplio que incluye también pseudomonas, estafilococos y neisserias. Presentan buena absorción, distribución en tej
Este documento resume los principales tipos de antiinflamatorios no esteroideos (AINES), sus propiedades, efectos y usos clínicos. Describe 10 familias químicas de AINES, sus mecanismos de acción, efectos terapéuticos y adversos, y provee ejemplos de fármacos representativos de cada familia como la aspirina, fenilbutazona, indometacina, ketorolaco e ibuprofeno. Finalmente, ofrece recomendaciones sobre la elección de AINES según las características del paciente y
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
La fenitoína es un antiepiléptico aprobado por la FDA en 1953 para el tratamiento de convulsiones. Se absorbe de forma lenta pero completa por vía oral, y se distribuye ampliamente en el cuerpo unido a proteínas. Se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente a través de la orina en forma de metabolitos. Sus mecanismos de acción anticonvulsivante incluyen la inhibición de la propagación de la actividad eléctrica en el cerebro.
Este documento presenta información sobre fármacos antianémicos. Define la anemia y los tipos principales como la ferropénica, por déficit de vitamina B12 y perniciosa. Explica las consecuencias de la anemia y describe medicamentos como el ácido fólico, sulfato férrico, hierro dextran e hidroxocobalamina, incluyendo sus indicaciones, mecanismos de acción, reacciones adversas y contraindicaciones.
El documento describe las propiedades y uso de diclofenaco sódico y clorzoxazona, dos medicamentos para el dolor. Diclofenaco sódico es un antiinflamatorio no esteroideo usado para tratar osteoartritis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante. Se absorbe rápidamente por vía oral y se metaboliza en el hígado. Clorzoxazona es un relajante muscular usado para aliviar dolores musculoesqueléticos agudos y actúa inhibiendo los arcos reflejos en la méd
Las sulfonamidas inhiben la síntesis de ácido fólico en bacterias, hongos y protozoos de forma competitiva. Son efectivas contra muchas bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, así como neumocystis y toxoplasmosis. Se absorben rápidamente por vía oral y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, aunque pueden causar efectos adversos como cristaluria, hipersensibilidad o trastornos hematológicos.
Este documento resume las propiedades de los antibióticos betalactámicos, incluyendo su mecanismo de acción, clasificación, penicilinas, cefalosporinas e inhibidores de betalactamasas. Explica que actúan alterando la síntesis de la pared celular bacteriana y cubre aspectos como su química, historia, resistencia bacteriana y propiedades farmacocinéticas de las penicilinas naturales.
Este documento resume la historia y clasificación de las quinolonas, antibióticos que inhiben la replicación bacteriana. Comenzó su desarrollo en la década de 1960 y actualmente hay 4 generaciones. La primera genera acciona contra gramnegativos; la segunda agrega actividad contra pseudomonas y algunos grampositivos; la tercera mejora la actividad contra grampositivos; y la cuarta mantiene amplio espectro. Se usan para tratar infecciones urinarias, respiratorias y de piel entre otras, dependiendo de la generación.
El documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluye la eritromicina, claritromicina, azitromicina y telitromicina. Los macrólidos son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades ribosómicas 50S de bacterias. Se usan para tratar infecciones respiratorias, de piel y transmisibles sexualmente. La dosis y duración del tratamiento varían según el antibiótico y la infección.
El tinidazol es un derivado nitroimidazólico que se usa para tratar infecciones parasitarias como la amebiasis, giardiasis y tricomoniasis. Actúa formando iones radicales que dañan el ADN de los parásitos, inhibiendo su síntesis de ADN y causando su muerte. Se administra oralmente en dosis de 2g para adultos y 50-75 mg/kg para niños, alcanzando su máxima concentración en el organismo a las 2 horas. Las principales reacciones adversas son síntomas gastrointestinal
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra muchas bacterias grampositivas y gramnegativas, así como rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o bombeo activo, protección del ribosoma y enzimática. Se administran por vía oral
La dopamina en el tracto gastrointestinal inhibe la motilidad gastrointestinal actuando a través de receptores D2 en neuronas motoras. Los antagonistas de los receptores D2 como la metoclopramida y la domperidona contrarrestan este efecto e incrementan la motilidad a través de mecanismos como la antagonización de receptores D2 y la estimulación de receptores muscarínicos y 5-HT4. Estos fármacos se usan como procinéticos para mejorar el vaciado gástrico, pero pueden causar efectos adversos como diston
El documento clasifica los principales fármacos antivíricos y describe en detalle los antirretrovirales. Resume la clasificación de los antivíricos en cuatro categorías: antiherpesvirus, antirretrovirales, antigripales y otros como interferones y ribavirina. Describe los tres tipos de antirretrovirales - inhibidores de la transcriptasa inversa, inhibidores de la proteasa e inhibidores de la fusión - y ofrece detalles sobre varios inhibidores de la transcriptasa inversa como abacavir, didanosina,
Para tener una reunión efectiva, el líder debe definir el tipo de reunión, los puntos a tratar y los objetivos específicos. Durante la reunión, el líder monitorea el tiempo, comienza a la hora acordada, escucha al equipo y motiva la participación. Al final, se detallan los acuerdos tomados y las personas responsables de cumplir las tareas acordadas en un plazo determinado, velando el líder por el cumplimiento de los compromisos.
Este documento resume la historia y el mecanismo de acción de los beta agonistas en el sistema respiratorio. Describe los principales beta agonistas utilizados como salbutamol, terbutalina, formoterol y salmeterol, incluyendo sus presentaciones, mecanismos de acción, indicaciones, posología, contraindicaciones y efectos adversos. Explica que los beta agonistas actúan estimulando los receptores beta-2 en el pulmón para producir relajación bronquial y aliviar los síntomas del asma y la EPOC.
Este documento describe las propiedades del moco y cómo difieren en enfermedades como el asma, EPOC y fibrosis quística. Explica que el moco se compone de mucinas y otras proteínas que afectan su viscosidad y elasticidad. También analiza los diferentes perfiles inflamatorios en estas enfermedades y cómo afectan las propiedades del moco. Finalmente, revisa opciones terapéuticas para tratar la hipersecreción de moco, incluyendo expectorantes, soluciones hipertónicas y otros fármacos que
Este documento describe los bloqueantes beta adrenérgicos, que son medicamentos que bloquean los efectos fisiológicos de la estimulación simpática al bloquear los receptores beta adrenérgicos. Se utilizan para tratar la hipertensión arterial, angina de pecho y arritmias. Se clasifican en bloqueadores beta no selectivos, selectivos y con o sin actividad simpática intrínseca. También se describen sus mecanismos de acción antihipertensivo, antiarrítmico y antianginoso, así como efectos adversos y contraindic
Los corticoesteroides son hormonas producidas por la corteza adrenal o versiones sintéticas que tienen efectos metabólicos, antiinflamatorios e inmunosupresores. Pueden inducir efectos adversos como supresión del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal, síndrome de Cushing e infecciones si se usan a dosis altas o por periodos prolongados. Los corticoesteroides más utilizados son la prednisona, metilprednisolona y dexametasona, los cuales se administran principal
Este documento proporciona información sobre asma bronquial, EPOC y bronquitis. Define el asma como una enfermedad inflamatoria de las vías respiratorias que causa obstrucción bronquial reversible. Explica la prevalencia, etiología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento del asma. Define la EPOC como una limitación del flujo aéreo no reversible causada por humo de tabaco. Describe la anatomía patológica, factores de riesgo y etiopatogenia de la EPOC.
727218066.farmacologia y toxicologia en las alteraciones delTeppy Krauser
Este documento describe los principales grupos farmacológicos utilizados en el tratamiento de alteraciones del aparato respiratorio, incluyendo broncodilatadores, mucolíticos, antitusicos, expectorantes y descongestivos nasales. Se detallan las características, mecanismos de acción, presentaciones y cuidados de enfermería de los fármacos pertenecientes a cada grupo.
El documento describe la farmacología del asma y la EPOC. El asma es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que causa obstrucción bronquial. La EPOC también causa obstrucción bronquial progresiva. Ambas se tratan con broncodilatadores como agonistas beta y corticoides inhalados para reducir la inflamación. El documento explica los diferentes tipos de inhaladores y cámaras utilizados para administrar los fármacos.
Este documento trata sobre medicamentos para patologías del sistema respiratorio. Explica los tipos de medicamentos como antitusicos, expectorantes y mucolíticos que se usan para la tos y el resfriado. También describe medicamentos específicos como la acetilcisteína, bromhexina, efedrina y salbutamol, incluyendo sus acciones, indicaciones, dosis, efectos adversos e interacciones. Finalmente, cubre antiastmáticos y broncodilatadores como el eformoterol y su uso en el tratamiento y prevención del as
Este documento describe la farmacología de los medicamentos utilizados en el tratamiento del asma y las vías respiratorias. Explica los diferentes tipos de broncodilatadores como los agonistas beta-2, los anticolinérgicos y las metilxantinas. También cubre los antiinflamatorios como los esteroides y los modificadores de los leucotrienos. Por último, detalla los diferentes tipos de terapia en aerosol y sus ventajas y desventajas.
El documento presenta diferentes fármacos utilizados para el tratamiento de las vías respiratorias. Incluye broncodilatadores, corticoides, antihistamínicos, mastocitos y otros. Describe las indicaciones, mecanismos de acción, efectos adversos y dosis recomendadas de cada fármaco. Explica también las diferencias entre el asma y la EPOC, así como los efectos sistémicos de los corticoides inhalados.
Este documento trata sobre la farmacología en enfermedades respiratorias. Explica los objetivos de conocer las generalidades de estas enfermedades y distinguir los medicamentos y dosis para tratarlas. Describe los diferentes tipos de medicamentos utilizados como broncodilatadores y glucocorticoides inhalados para el asma, así como dextrometorfano y ambroxol para la tos.
Este documento discute los mucolíticos, expectorantes y antitusígenos. Explica que los mucolíticos reducen la viscosidad de las secreciones bronquiales para facilitar su eliminación, incluyendo derivados de aminoácidos como la N-acetilcisteína y la carbocisteína. Los expectorantes incrementan el volumen de las secreciones o estimulan su eliminación, como la guaifenesina. Los antitusígenos tratan la tos seca irritativa actuando sobre el centro de la tos, como la codeína y
Este documento describe los principales grupos farmacológicos utilizados en las alteraciones del aparato respiratorio, incluyendo broncodilatadores, mucolíticos, antitusicos y expectorantes. Describe los mecanismos de acción, indicaciones y efectos adversos de medicamentos comunes dentro de cada grupo, como agonistas beta-2, bromuro de ipratropio, teofilina, bromhexina, ambroxol y guaifenesina. El documento proporciona detalles sobre la farmacocinética, presentaciones y cuidados requ
El documento habla sobre antitusivos y mucolíticos. Explica que la tos es uno de los síntomas más comunes que lleva a los pacientes a buscar atención médica y que los antitusivos son ampliamente consumidos. Define la tos y clasifica los diferentes tipos. Describe las causas de la tos y las drogas que pueden producirla. Explica los diferentes tipos de antitusivos, incluyendo opiáceos como la codeína y no opiáceos. También cubre mucolíticos y expectorantes.
esta presentacion es de la unidad didactica atencion farmaceutica , el tema ...JUANCARLOSCONTRERASF2
Este documento describe varios medicamentos que actúan en el sistema respiratorio. Explica los broncodilatadores como el salbutamol, que aumentan el calibre de las vías respiratorias, y el bromuro de ipratropio, que actúa como antagonista colinérgico. También cubre fármacos antitusicos como la codeína y el dextrometorfano, así como mucolíticos y expectorantes como la acetilcisteína y la guayafenesina. Finalmente, describe el mecanismo de acción del ambroxol para
El documento describe los diferentes tipos de asma, sus síntomas y los fármacos utilizados en su tratamiento. Explica que el asma es una enfermedad obstructiva de las vías respiratorias causada por la inflamación de los bronquios, y que puede ser alérgica o no alérgica. Luego detalla diversos medicamentos como broncodilatadores, antiinflamatorios, expectorantes y antihistamínicos, indicando sus mecanismos de acción, vías de administración y efectos.
Este documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento del aparato respiratorio. Describe los broncodilatadores como estimulantes β2, anticolinérgicos y metilxantinas. También cubre fármacos como cromoglicato, antileucotrienos y antitusígenos. Finalmente, explica los mucolíticos como la N-acetilcisteína y la carbocisteína, así como expectorantes como el yoduro potásico.
Revisión de actualización en tratamiento con aerosolterapia a cargo del Residente de Primera año de la UGC Intercentros Interniveles Farmacia Poniente de Almería (Dr. Fermín Ávila)
Este documento resume la información sobre el asma bronquial y sus tratamientos. El asma bronquial es una enfermedad inflamatoria crónica de las vías respiratorias que causa hiperreactividad bronquial. Los tratamientos incluyen antiinflamatorios como corticoides inhalados para reducir la inflamación, broncodilatadores como agonistas β2 para aliviar el broncoespasmo, y otros fármacos como estabilizadores de mastocitos y antagonistas de leucotrienos. El documento describe en detalle las propiedades y
Este documento describe los diferentes tipos de fármacos utilizados para tratar la tos, incluyendo antitusicos, expectorantes y mucolíticos. Explica cómo funcionan y los mecanismos de acción de medicamentos comunes como la codeína, dextrometorfano, bromhexina, ambroxol, guaifenesina y acetilcisteína. También cubre sus indicaciones, contraindicaciones y posibles efectos adversos.
Este documento clasifica y describe diferentes medicamentos antitusicos, incluyendo narcóticos como la codeína, no narcóticos como la difenhidramina, y agentes que actúan de forma periférica como la lidocina. Explica los mecanismos de acción, usos, efectos secundarios y consideraciones de dosificación de cada fármaco.
El documento habla sobre los procedimientos y autorizaciones requeridas para el fraccionamiento de medicamentos en una farmacia. Detalla los aspectos relacionados con el diseño del área de trabajo, el personal autorizado, los procedimientos como la preparación de la zona de trabajo, el reenvasado y rotulado de los medicamentos fraccionados, y el almacenamiento adecuado de las materias primas. También cubre temas como la higiene personal en el proceso y los registros obligatorios para supervisar adecuadamente el fraccionamiento de medicamentos.
Los AINES son analgésicos y antiinflamatorios no esteroideos. Proporcionan alivio del dolor agudo de manera segura pero pueden causar efectos adversos gastrointestinales e incluso renales si se usan incorrectamente. Es importante elegir el AINES apropiado dependiendo de la duración de acción requerida y considerar factores como la dosis, vía de administración y uso de terapias adyuvantes para maximizar la eficacia y minimizar riesgos.
Este documento resume los principales tipos de fármacos antineoplásicos, incluyendo alquilantes, antimetabolitos, antibióticos citotóxicos, hormonas, anticuerpos monoclonales e inhibidores de proteínas quinasas. Estos fármacos actúan de diferentes maneras para erradicar células cancerosas, reducir el tamaño del tumor y aliviar síntomas con el objetivo de aumentar la esperanza de vida de los pacientes con cáncer. Sin embargo, estos fármacos también pueden causar efect
Este documento trata sobre la farmacología del aparato digestivo. Explica diferentes tipos de laxantes como agentes formadores de volumen, osmóticos, estimulantes y suavizantes fecales. También cubre agentes antidiarreicos como inhibidores de la motilidad, antimicrobianos y adsorbentes fecales. Incluye información sobre el uso y efectos de medicamentos comunes como loperamida, magnesio y carbón activado.
El documento habla sobre los fármacos antibacterianos. Explica que los antibióticos son sustancias producidas por microorganismos que destruyen o inhiben patógenos, mientras que los quimioterápicos son sustancias sintetizadas químicamente. Luego clasifica los antibióticos según su acción, lugar de acción y estructura química, e incluye ejemplos como las penicilinas, cefalosporinas, aminoglucósidos y macrólidos.
Este documento resume los principales fármacos utilizados para tratar trastornos del aparato digestivo, incluyendo antiácidos, antieméticos e inhibidores de la secreción gástrica. Los antiácidos neutralizan la secreción ácida gástrica, mientras que los inhibidores de la bomba de protones y los antihistamínicos H2 inhiben la secreción. Los antieméticos bloquean receptores como la dopamina, la serotonina y la histamina para tratar náuseas y vómitos. El
El documento resume diferentes tipos de fármacos utilizados en anestesia clínica. Brevemente describe glucocorticoides, anestésicos generales como gases anestésicos e inhalatorios y vía endovenosa, y bloqueadores neuromusculares como succinilcolina y no despolarizantes. Incluye ejemplos de dosis y efectos de diferentes medicamentos así como cálculos requeridos en situaciones clínicas.
La opción más probable es B, ya que un paciente de edad avanzada que vive solo corre mayor riesgo de incumplimiento terapéutico al no contar con apoyo de familiares o cuidadores que supervisen la toma correcta de los medicamentos.
Este documento trata sobre farmacovigilancia y el reporte de reacciones adversas a medicamentos (RAM). Explica que la farmacovigilancia comenzó luego del desastre de la Talidomida y clasifica las RAM en cuatro tipos según su mecanismo. También describe el Centro Nacional de Farmacovigilancia, sus objetivos y el sistema nacional de notificación de RAM, incluyendo el marco legal y el formulario para realizar los reportes.
Este documento presenta un tutorial sobre antiepilépticos para estudiantes de enfermería. Incluye objetivos de autoestudio guiado sobre farmacología de antiepilépticos, recomendaciones de lectura, preguntas para responder sobre tipos de epilepsia, mecanismos de acción de fármacos antiepilépticos como lamotrigina, y un caso clínico sobre un paciente con crisis convulsivas recurrentes a pesar del tratamiento con carbamacepina.
Este documento resume los principales tipos de fármacos utilizados para tratar trastornos del sistema nervioso central como la ansiedad, el insomnio y la depresión. Describe los fármacos ansiolíticos como las benzodiazepinas, antidepresivos, antagonistas beta adrenérgicos y buspirona. También cubre los fármacos hipnóticos como las benzodiazepinas y medicamentos no benzodiazepínicos. Finalmente, explica los antidepresivos como los tricíclicos, ISRS e IMAO.
Este documento resume los principales fármacos utilizados en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. La levodopa es el tratamiento de primera línea y aumenta la actividad dopaminérgica al convertirse en dopamina en el cerebro. Otros fármacos como agonistas dopaminérgicos, inhibidores de MAO-B y COMT también aumentan la actividad dopaminérgica. Los anticolinérgicos inhiben la actividad colinérgica excesiva en los ganglios basales causada por la deficiencia de dopamina. El document
Patologia de la oftalmologia (parpados).pptSebastianCoba2
Presentación con información a la especialidad de la oftalmología.
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SEMIOLOGIA MEDICA - Escuela deMedicina Dr Witremundo Torrealba 2024Carmelo Gallardo
Escuela de Medicina Dr Witremundo Torrealba
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Primer Lapso de Semiología
.
Conceptos de Semiología Médica, Signos, Síntomas, Síndromes, Diagnóstico, Pronóstico
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
La enfermedad de Wilson es un trastorno genético autosómico recesivo que impide la eliminación adecuada del cobre del cuerpo, causando su acumulación en órganos como el hígado y el cerebro. Esto provoca síntomas hepáticos (hepatitis, cirrosis), neurológicos (temblores, rigidez muscular) y psiquiátricos (depresión, cambios de comportamiento). Se diagnostica mediante análisis de sangre, orina, biopsia hepática y pruebas genéticas, y se trata con medicamentos quelantes de cobre, zinc, una dieta baja en cobre y, en casos graves, trasplante de hígado.
3. ¿Qué es la tos? ¿Es una enfermedad o un
síntoma?
• La tos no es una enfermedad por sí misma,
sino que la principal manifestación clínica de
múltiples enfermedades respiratorias, es una
respuesta fisiológica normal por medio de larespuesta fisiológica normal por medio de la
cual el organismo intenta defenderse de una
posible injuria hacia el aparato respiratorio.
4. TOS
La tos es un reflejo y es el método más efectivo de
remoción de las secreciones de la vía aérea.
◦ Receptores ⇒ vía aferente vagal
◦ SNC
◦ Vía eferente vagal ⇒ músculo liso bronquial
◦ la vía aferente, que comprende al nervio vago y ramas del
glosofaríngeo que llegan al centro de la tos, ubicado en el
◦ la vía aferente, que comprende al nervio vago y ramas del
glosofaríngeo que llegan al centro de la tos, ubicado en el
sistema nervioso central, a nivel de la médula oblonga.
◦ la vía eferente, que comprende los nervios vago, frénico y
espinales motores, que van a inervar faringe, diafragma,
músculos de la pared torácica, músculos de la pared
abdominal y del piso pélvico.
5. TOS
Centro de la tos
◦ SNC
Receptores
◦ Fosas nasales
◦ Oído medio◦ Oído medio
◦ Glotis
◦ Traquea
◦ Bronquios
◦ Pericardio
◦ Peritoneo
6. ¿Cuál es la conducta a seguir frente a un
paciente con tos?
• La tos no siempre requiere de tratamiento.
• El tratamiento de la tos debe ir dirigido a tratar la
alteración que la desencadena.
• Evitar el empleo de antitusígenos.• Evitar el empleo de antitusígenos.
• Antitusígenos centrales no debieran prescribirse a
menores de 2 años de edad por el riesgo de
depresión respiratoria.
8. Antitusígenos Centrales
• Codeína
– Derivado Opioide.
• Analgésico
• Depresión respiratoria
• Escasa dependencia
– Actúa sobre el centro de la
tos.
– Es el antitusígeno más
utilizado.
– Vía oral
10. Antitusígenos Centrales
• Dionina
– Derivado opioide.
– No presenta ventajas respecto de codeina.
• Dextrometorfán• Dextrometorfán
– Derivado opioide, sin actividad opioide.
– No deprime el centro respiratorio.
– Sin efecto analgésico.
– Potencia antitusígeno similar a codeína.
13. Mucolíticos, Expectorantes
• Mucolíticos
– Fármacos que disminuyen la viscosidad de las
secreciones respiratorias.
• Expectorantes
– Fármacos que aumentan el volumen de las
secreciones respiratorias.
14. Expectorantes
◦ Yoduro de Potasio
◦ Guayacolato
◦ Cloruro de Amonio
◦ Jarabe de IpecaJarabe de Ipeca
◦ Los expectorantes son medicamentos que por
mecanismos reflejos aumentan la cantidad de agua de
las secreciones
◦ producen una condición asociada a medicamentos que
es la polifarmacia, es decir que están asociadas a más
de un compuesto
◦ irritantes de la mucosa gástrica, que estimulan la
producción de secreciones de la vía aérea, pero se ha
demostrado que en general no son muy efectivos.
15. Mucolíticos
Los mucolíticos son sustancias que disminuyen la
viscosidad de las secreciones
Acetilcisteína
CarbocisteínaCarbocisteína
Bromexina
Ambroxol
Deoxiribonucleasa recombinante humana (rh).
Hidratación Adecuada
En las crisis asmáticas los mucolíticos no tienen
utilidad terapéutica Esteroides.
16. N-Acetilcisteína
• Es el mucolítico más antiguo y más utilizado.
• Disminuye la viscosidad de las secreciones tanto in vitro
como in vivo al romper las uniones disulfuro (S-S) de las
glicoproteínas del moco.
• Su eficacia in vivo como mucolítico ha sido difícil de• Su eficacia in vivo como mucolítico ha sido difícil de
demostrar a pesar de las claras evidencias de su efecto in
vitro.
• Útil en pacientes con broncorrea conectados a ventilación
mecánica y en pacientes con fibrosis quística.
• Vía de administración
– Oral
– Inhalatoria, la más utilizada.
17. N-Acetilcisteína - RAM
• Broncoconstricción: es irritante de la vía aérea.
– Se aconseja su empleo simultáneo con broncodilatador.
• Aumento importante de secreciones.
– Requiere de la aspiración de secreciones en forma precoz
después de ser nebulizada.
• Fármaco de mal sabor y muy mal olor, a azufre, lo que
lo hace poco tolerable.
• Uso clínico como mucolítico es limitado .
• Vía oral: como antagonista en la intoxicación por
paracetamol.
18. S-Carbocisteína
• Mucolítico derivado de cisteína.
• Actúa rompiendo las uniones disulfuro de las
glicoproteínas -> disminuye la viscosidad de las
secreciones.
• A diferencia de N-Acetílcisteina es bien tolerado por• A diferencia de N-Acetílcisteina es bien tolerado por
vía oral.
• cisteína es un potente broncoconstrictor en
pacientes con hiperactividad bronquial como los
asmáticos
• Existen pocas evidencias de su utilidad clínica,
especialmente en pacientes con fibrosis quística,
asma bronquial o hipersecreción bronquial.
19. Bromexina
• Mucolítico derivado de un alcaloide extraído de la
Adhatoda Vasica, planta de la India utilizada en el
tratamiento del asma.
• Aumenta el volumen y fluidez de las secreciones• Aumenta el volumen y fluidez de las secreciones
por mecanismo desconocido.
• No existen evidencias de mejoría de la función
pulmonar en pacientes con asma bronquial,
fibrosis quística o hipersecreción bronquial.
20. Ambroxol
• Metabolito N-desmetilado de bromhexina.
• Aumenta las secreciones y disminuye su viscosidad.
• Estimula el transporte mucociliar por estimulo de la
motilidad ciliar.
• Estimula la síntesis y liberación de surfactante pulmonar.• Estimula la síntesis y liberación de surfactante pulmonar.
• Se absorbe rápidamente por vía oral.
– Concentración máxima a las 2 horas.
• Se elimina por vía renal en el 70 a 80%.
• Generalmente bien tolerado, con escasas reacciones
adversas.
– Diarrea.
21. Ambroxol
• Indicaciones:
– Tratamiento de la hipersecreción bronquial
• Infecciones pulmonares y
• Asma bronquial
– Prevención y tratamiento del síndrome de distress– Prevención y tratamiento del síndrome de distress
respiratorio del recién nacido o enfermedad de
membrana hialina
– Prevención del daño pulmonar producido por
antineoplásicos.
– Dosis:
• Mucolítico 1.5 a 2 mg/kg/día vo en 2 dosis.
• Prevención de enfermedad hialina 20 mg/Kg/día iv en 2 dosis
por 7 días.
22. Deoxiribonucleasa recombinante
humana VISCOZYME
• Deoxiribonucleasa recombinante humana (rh).
• Cada ampolla de 2.5 ml solución acuosa, estéril, clara y sin
color contiene: rH-Dornasa-alfa 2.5 mg.
• Enzima mucolítica que liquifica las secreciones purulentas,• Enzima mucolítica que liquifica las secreciones purulentas,
no así las secreciones mucosas.
• Uso por vía inhalatoria (nebulizaciòn)
• Aumento importante de secreciones al hacerlas más
fluidas -> requiere de aspiración para evitar la inundación
de la vía aérea.
• Efecto transitorio, bien demostrado en pacientes con
fibrosis quística.
23. Revisión sistemática de ensayos clínicos que evalúan la eficacia de la hoja de
hiedra (Hedera helix) para las infecciones agudas del tracto respiratorio.
• Introducción. Entre los remedios para la tos no antibióticas, las preparaciones a base de
hierbas que contienen extractos de las hojas de la hiedra (Hedera helix) gozan de gran
popularidad. Objetivo. Una revisión sistemática para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de la
hiedra de las infecciones agudas de las vías respiratorias superiores (IVRS). Métodos. Se
realizaron búsquedas de ensayos controlados aleatorios (ECA), ensayos clínicos controlados
no aleatorios y estudios observacionales que evaluaron la eficacia de las preparaciones de
hiedra para IVRS aguda. La calidad del estudio se evaluó mediante la escala de Jadad o la
herramienta EPHPP. Resultados. Se identificaron 10 estudios elegibles informar sobre 17.463herramienta EPHPP. Resultados. Se identificaron 10 estudios elegibles informar sobre 17.463
sujetos. Los estudios fueron heterogéneos en el diseño y la realización; 2 fueron ECA. Tres
estudios evaluaron una combinación de hiedra y tomillo, 7 estudios investigaron
monopreparados de hiedra. Sólo un ECA (n = 360) la investigación de una combinación hiedra
/ tomillo utiliza un control de placebo y mostró una superioridad estadísticamente
significativa en la reducción de la frecuencia y la duración de la tos. El resto de los estudios
carecen de un control con placebo y muestran graves defectos metodológicos. Todos ellos
concluyen que los extractos de hiedra son eficaces para reducir los síntomas de URTI.
Conclusión. A pesar de todos los estudios informan de que los extractos de hiedra son
eficaces para reducir los síntomas de URTI (infecciones agudas de las vías respiratorias
superiores), no hay evidencia convincente debido a los defectos metodológicos graves y la
falta de controles de placebo. La combinación de la hiedra y el tomillo podría ser más eficaz,
pero necesita confirmación
Evid Based Complement Alternat Med. 2011; 2011: 382789.
24. Caso Clínico
• Sujeto asmático, que ingresa en un centro
hospitalario por una agudización grave de
ésta. A pesar del tratamiento recibido, el
paciente desarrolla un cuadro de retención depaciente desarrolla un cuadro de retención de
secreciones importante, motivo por el cual se
decide iniciar terapéutica con cisteína
inhalada.
¿Qué precaución ha de tomarse en este
paciente?
25. Caso Clínico
• Debe administrarse, previamente a la cisteína
inhalada, un broncodilatador (p. ej., salbutamol), 2
inhalaciones con cámara espaciadora, o nebulizado
(2,5 mg disueltos en suero fisiológico). Recuérdese
que cisteína es un potente broncoconstrictor enque cisteína es un potente broncoconstrictor en
pacientes con hiperactividad bronquial como los
asmáticos. En un sentido práctico debiera evitarse el
uso de estos fármacos en pacientes asmáticos por vía
nebulizada, siendo preferible usar uno alternativo
como ambroxol o administrarlo v.o. (donde la
posibilidad de desarrollar un broncospasmo es
prácticamente nula).
26. Caso Clínico
• En el caso de que el enfermo anterior tuviera
77 años, un estreñimiento pertinaz y
enfermedad diverticular asociada, ¿cuál sería
el antitusígeno de elección?el antitusígeno de elección?
27. Caso Clínico
• En un paciente anciano, con estreñimiento y
enfermedad diverticular asociada, el
antitusígeno de elección es dextrometorfán;
no sólo porque tiene muy escasos efectosno sólo porque tiene muy escasos efectos
adversos en el área gastrointestinal, como es
el estreñimiento sino que, además, la
posibilidad de producir efectos depresores del
sistema nervioso es mucho menor que con la
codeína