+
República Bolivariana De Venezuela
La Universidad Del Zulia
División De Estudios Para Graduados
Postgrado De Cirugía General
Ud: Hospital Central Dr. Urquinaona
H I P E R PA R AT I R O I D I S M O
+
Embriología
Según LATARJET
Las glándulas paratiroides se forman a partir del tercer y cuarto pares de bolsas faríngeas.
1. Las G. paratiroides, se desarrollan a
partir del 3° y 4° arco branquiales
2. La paratiroides superior se origina del 4° y
la paratiroides inferior del 3°.
3. La paratiroides inferior desciende por el
propio descenso de los elemento que
se originan del 3er arco (Timo).
4. Puede haber glándulas paratiroides
ectopicas.
+
A las 7 semanas.
Se puede apreciar la migración del timo hacia el cuello, asi como las glándulas tiroides y
paratiroides en desarrollo (flechas).
Embriología
+
Anatomía
● Anexas a la glándula tiroides.
● Cada lado 2 paratiroides, una superior y
otra inferior.
● Inferiores : más pequeñas y ovoides.
● Superiores: más voluminosas y más
constantes
● Situación varía : en posición
alta, lateral o bien caudal.
Peso: 20- 50 mg 80 – 120 mg
Dimensiones
5-6mm x4 mm xgrosor 2 mm
+
● Arterias tiroideas: sup – inf
● Arterias esofágicas -traqueal
IRRIGACIÓN ARTERIAL
Anatomía
+
● plexo peritiroideo
● Vasos sinusoides
(pequeñitas)
DRENAJEVENOSO
Anatomía
+
Función de la Paratohormona
Aumentar la resorción ósea.
Estimular la síntesis renal de vitamina D.
Promover la reabsorción renal de calcio.
Promover la excreción renal de fosfato.
+
Hiperparatiroidismo Primario
El hiperparatiroidismo primario (HPTP) es una enfermedad debida a un
exceso de paratohormona (PTH) circulante producido por una o más
tumoraciones de las glándulas paratiroides.
80% Adenoma
Hipofisiario
15%
Hiperplasia
Primaria
1-
2%
Carcinoma
+
Presentaciones Clínicas
HPTP Clásico
Osteítis Fibrosa
Quística.
Litiasis Renal
Recidivante.
Nefrocalcinosis.
+
Presentaciones Clínicas
HPTP menos
evolucionado
 Poliartralgias
 Astenia
 Síndromes depresivos
 Molestias digestivas inespecíficas
 Durante el estudio de una osteoporosis Crisis Paroxística -
Hemorragia
 Trastornos de la conciencia
 Astenia extrema
 Poliuria, Polidipsia,
 Deshidratación e Insuficiencia
renal prerrenal
+
Presentaciones Clínicas
HPTP Asintomático
(20-70%)
Hipercalcemia incidental
HPTP
Normocalcemico
 Imágenes radiológicas típicas
de HPTP.
 Fosfatasas alcalinas elevadas
 Ca (< 11 mg/dl).
+
Diagnostico
 Historia Clínica
 Laboratorio
• Calcemia 12mg/dl
• Calcemias corregidas ≥ 10,2 mg/dl (2,52 mmol/l)
• Hipofosfatemia < 2,5mg/dl
• Hipercalciuria: El índice calcio/creatinina en orina será >0.02 mg/mg
+
Diagnostico
Diagnóstico de localización
 Ecografía cervical
 Gammagrafía Tc-sestamibi
La combinación más rentable
 SPECT-TC
 Arteriografia
En pacientes que presenten recidivas o
persistencia de la enfermedad
 Ecografía
 Sondas con isótopos
radiactivos
Para constatar la resección haya
sido exitosa
+
Indicación Quirúrgica
+
Ubicación
conocida
Ubicación
desconocida
Adenoma →
Paratiroidectomía
minimanente invasiva
Exploración bilateral bajo
anestesia
*En caso de hiperplasia:
Paratirodectomía total con implante posterior de una de ellas en los
músculos del antebrazo o esternocleidomastoideo.
Tratamiento Quirúrgico
*En caso de Carcinoma:
Lobectomia total.
+
Hiperparatiroidismo Secundario
Este asocia con una elevación
inapropiada de la PTH en respuesta a
un estímulo hipocalcémico, y con un
nivel de calcemia francamente bajo o
normal
• Deficiencia De Vitamina D
• Malabsorción
• Enfermedad Renal
• Hipercalciuria
+
Dolor
óseo
Zona
lumbar,caderas
y piernas.
Osteocleresis
(Axial)
osteoporosis
(periferico)
Calcificaciones
Visceral,
Periarticular
Y Vascular
Calcifilaxis
Calcificación
diseminada
que produce
necrosis de
tejidos blandos
y progresa
hacia la
isquemia del
miembro
afectado.
Clínica
+ INDICACIONES DE LA PARATIROIDECTOMÍA
Pre transplante
Calcifilaxis
Calcificaciones Extraesqueleticas
Prurito
Post transplante
Hipercalcemia Subaguada grave
Persistente
Transcitoria
+
• No resecar nada hasta verlo
todo
• Deben identificarse las cuatro, o
más, glándulas.
• El timo debe extirparse por vía
transcervical
• Paratiroidectomía subtotal, el
polo “no hiliar” de la glándula se
elimina, dejando
aproximadamente de unos 40 a
60 mg
Estrategia Quirúrgica
Paratiroidectomía total con
autotrasplante, se utiliza la menos
nodular para el autotrasplante,

hiperparatiroidismo.pptxmedicinainterna.

  • 1.
    + República Bolivariana DeVenezuela La Universidad Del Zulia División De Estudios Para Graduados Postgrado De Cirugía General Ud: Hospital Central Dr. Urquinaona H I P E R PA R AT I R O I D I S M O
  • 2.
    + Embriología Según LATARJET Las glándulasparatiroides se forman a partir del tercer y cuarto pares de bolsas faríngeas. 1. Las G. paratiroides, se desarrollan a partir del 3° y 4° arco branquiales 2. La paratiroides superior se origina del 4° y la paratiroides inferior del 3°. 3. La paratiroides inferior desciende por el propio descenso de los elemento que se originan del 3er arco (Timo). 4. Puede haber glándulas paratiroides ectopicas.
  • 3.
    + A las 7semanas. Se puede apreciar la migración del timo hacia el cuello, asi como las glándulas tiroides y paratiroides en desarrollo (flechas). Embriología
  • 4.
    + Anatomía ● Anexas ala glándula tiroides. ● Cada lado 2 paratiroides, una superior y otra inferior. ● Inferiores : más pequeñas y ovoides. ● Superiores: más voluminosas y más constantes ● Situación varía : en posición alta, lateral o bien caudal. Peso: 20- 50 mg 80 – 120 mg Dimensiones 5-6mm x4 mm xgrosor 2 mm
  • 5.
    + ● Arterias tiroideas:sup – inf ● Arterias esofágicas -traqueal IRRIGACIÓN ARTERIAL Anatomía
  • 6.
    + ● plexo peritiroideo ●Vasos sinusoides (pequeñitas) DRENAJEVENOSO Anatomía
  • 7.
    + Función de laParatohormona Aumentar la resorción ósea. Estimular la síntesis renal de vitamina D. Promover la reabsorción renal de calcio. Promover la excreción renal de fosfato.
  • 8.
    + Hiperparatiroidismo Primario El hiperparatiroidismoprimario (HPTP) es una enfermedad debida a un exceso de paratohormona (PTH) circulante producido por una o más tumoraciones de las glándulas paratiroides. 80% Adenoma Hipofisiario 15% Hiperplasia Primaria 1- 2% Carcinoma
  • 9.
    + Presentaciones Clínicas HPTP Clásico OsteítisFibrosa Quística. Litiasis Renal Recidivante. Nefrocalcinosis.
  • 10.
    + Presentaciones Clínicas HPTP menos evolucionado Poliartralgias  Astenia  Síndromes depresivos  Molestias digestivas inespecíficas  Durante el estudio de una osteoporosis Crisis Paroxística - Hemorragia  Trastornos de la conciencia  Astenia extrema  Poliuria, Polidipsia,  Deshidratación e Insuficiencia renal prerrenal
  • 11.
    + Presentaciones Clínicas HPTP Asintomático (20-70%) Hipercalcemiaincidental HPTP Normocalcemico  Imágenes radiológicas típicas de HPTP.  Fosfatasas alcalinas elevadas  Ca (< 11 mg/dl).
  • 12.
    + Diagnostico  Historia Clínica Laboratorio • Calcemia 12mg/dl • Calcemias corregidas ≥ 10,2 mg/dl (2,52 mmol/l) • Hipofosfatemia < 2,5mg/dl • Hipercalciuria: El índice calcio/creatinina en orina será >0.02 mg/mg
  • 13.
    + Diagnostico Diagnóstico de localización Ecografía cervical  Gammagrafía Tc-sestamibi La combinación más rentable  SPECT-TC  Arteriografia En pacientes que presenten recidivas o persistencia de la enfermedad  Ecografía  Sondas con isótopos radiactivos Para constatar la resección haya sido exitosa
  • 14.
  • 15.
    + Ubicación conocida Ubicación desconocida Adenoma → Paratiroidectomía minimanente invasiva Exploraciónbilateral bajo anestesia *En caso de hiperplasia: Paratirodectomía total con implante posterior de una de ellas en los músculos del antebrazo o esternocleidomastoideo. Tratamiento Quirúrgico *En caso de Carcinoma: Lobectomia total.
  • 16.
    + Hiperparatiroidismo Secundario Este asociacon una elevación inapropiada de la PTH en respuesta a un estímulo hipocalcémico, y con un nivel de calcemia francamente bajo o normal • Deficiencia De Vitamina D • Malabsorción • Enfermedad Renal • Hipercalciuria
  • 17.
  • 18.
    + INDICACIONES DELA PARATIROIDECTOMÍA Pre transplante Calcifilaxis Calcificaciones Extraesqueleticas Prurito Post transplante Hipercalcemia Subaguada grave Persistente Transcitoria
  • 19.
    + • No resecarnada hasta verlo todo • Deben identificarse las cuatro, o más, glándulas. • El timo debe extirparse por vía transcervical • Paratiroidectomía subtotal, el polo “no hiliar” de la glándula se elimina, dejando aproximadamente de unos 40 a 60 mg Estrategia Quirúrgica Paratiroidectomía total con autotrasplante, se utiliza la menos nodular para el autotrasplante,