1) El documento describe los procesos metabólicos que ocurren en el cuerpo durante el ayuno, incluyendo la glucogenólisis, lipólisis, gluconeogénesis y cetogénesis.
2) A medida que pasa el tiempo de ayuno, el cuerpo cambia sus fuentes de energía de la glucosa a los ácidos grasos y cuerpos cetónicos.
3) Los mecanismos metabólicos aseguran que el cerebro siempre reciba la energía que necesita, incluso durante el ayuno prolongado.
Interrelaciones metabólicas en diferentes estados según los ciclo de ayuno-nutrición.
http://www.slideshare.net/danielgoicocheap/ciclo-ayuno-alimentacin
Memorias 2013 - 5a Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico - Programa de Nutrición en Enfermedades Crónicas -
De la nutrigenómica y nutrigenética a la nutrición traslacional
* Dra. Nimbre Torres y Torres
Interrelaciones metabólicas en diferentes estados según los ciclo de ayuno-nutrición.
http://www.slideshare.net/danielgoicocheap/ciclo-ayuno-alimentacin
Memorias 2013 - 5a Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico - Programa de Nutrición en Enfermedades Crónicas -
De la nutrigenómica y nutrigenética a la nutrición traslacional
* Dra. Nimbre Torres y Torres
Resumen de las vías metabólicas de los carbohidratos y lípidos con sus enzimas y reguladores. Glucólisis, Ciclo de Krebs (ATC), vía de las pentosas, Gluconeogénesis, glucogenólisis, glucogénesis, beta oxidación, etc.
Resumen de las vías metabólicas de los carbohidratos y lípidos con sus enzimas y reguladores. Glucólisis, Ciclo de Krebs (ATC), vía de las pentosas, Gluconeogénesis, glucogenólisis, glucogénesis, beta oxidación, etc.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
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DIFERENCIAS ENTRE POSESIÓN DEMONÍACA Y ENFERMEDAD PSIQUIÁTRICA.pdfsantoevangeliodehoyp
Libro del Padre César Augusto Calderón Caicedo sacerdote Exorcista colombiano. Donde explica y comparte sus experiencias como especialista en posesiones y demologia.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
5. Respuesta metabólica en el ayuno
“Abstinencia de toda comida y bebida
desde las doce de la noche
antecedente”.
• Se considera que un individuo está en situación
de ayuno cuando la ingesta es insuficiente para
cubrir las necesidades de macronutrientes
• El cese total de la ingesta de alimentos y el logro
de la supervivencia mediante la utilización de
los sustratos endógenos almacenados.
6. Ausencia de ayuno
La ingesta de nutrientes se produce de manera
intermitente. Mecanismos fisiológicos que
intentan amortiguar las variaciones en las
concentraciones plasmáticas de glucosa.
Posprandial evita concentraciones
elevadas.
Postabsortivo (de 4 a 6 h después de
la ingestión de una comida),
concentraciones bajas.
Después de la ingesta y de la
digestión, fluyen al torrente
circulatorio elementos como
glucosa, aminoácidos
y ácidos grasos libres, entre otros.
7. Llegada masiva de nutrientes
(glucosa) incrementa la síntesis y
secreción de insulina para evitar
excursiones hiperglucémicas
excesivas.
Inhiben la glucogenólisis y la gluconeogénesis
Favorece un adecuado aporte energético al
organismo con la metabolización periférica
de glucosa.
Glucosa se almacena en forma de
glucógeno en el hígado y se favorece,
el anabolismo lipídico y proteínico.
8. Ayuno
4 h después de haber comido,
comienza el estado postabsortivo.
Sin comer durante 10 a 14 h por la
noche.
Si el organismo no pusiera en
marcha mecanismos; se produciría
un descenso patológico de sus
concentraciones sanguíneas.
Lo básico asegurar el aporte de energía (el
cerebro). Moderar la pérdida demasiado
rápida de las estructuras corporales que
sirven como fuente de los productos
energéticos.
9. Los procesos metabólicos no son estáticos,
varían dependiendo de la duración del
ayuno.
Se disminuye el consumo de glucosa
en el músculo, el tejido adiposo y el hígado.
Mecanismos de producción de glucosa y otros
nutrientes, como ácidos
grasos libres (AGL) y cuerpos cetónicos, con
variaciones catabolismo de los sustratos
empleados en su síntesis o liberación.
10. Señales
Disminución de la glucemia
En las primeras 24 h.
75 mg/dl intenta asegurar el
metabolismo del cerebro y de otros
órganos vitales.
Tras 48 a 78 h de ayuno, la
glucemia se estabiliza alrededor de
45 a 60 mg/dl.
11. Disminución de la insulinemia
Ralentiza el consumo de glucosa en el
músculo, en el tejido adiposo y en el hígado,
observable ya el primer día de ayuno.
Aporte al cerebro y a los hematíes está
asegurado, transporte de glucosa a estos
tejidos es independiente de la insulina,
transportadores no insulinodependientes
GLUT-1 (cerebro y hematíes) y GLUT-3
(cerebro).
Concentración de 67 mg/dl produce un
incremento de las hormonas contrarreguladoras
(glucagón, noradrenalina y cortisol) reducir el
consumo de glucosa y a estimular la lipólisis, la
gluconeogénesis y la cetogénesis.
12. Procesos metabólicos
1) Glucogenólisis
La hipoinsulinemia, glucagón, pone en
marcha la glucogenólisis hepática
(escisión del glucógeno, que da
lugar a la liberación de glucosa) mediada
por la fosforilasa. Aporta inicialmente
unos 110 mg/min.
75% de toda la glucosa producida por el
hígado, 25% restante proviene de la
gluconeogénesis
13. 2) Proteólisis
La combinación de hipoinsulinemia y aumento de
cortisol, hormona somatotrópica y noradrenalina
inhibe el anabolismo proteínico e inicia su
catabolismo. 70-90 g/día de aminoácidos, alanina.
Músculo <8%; mayoría del que llega al
hígado; por transaminación del piruvato
hepático y muscular.
Disminuye con la prolongación del
ayuno.
14. 3) Lipólisis
Se agotan las reservas de glucógeno hepático, si
persiste el ayuno, la hipoinsulinemia, la
hiperglucagonemia, la hipoglucemia leve y
la elevación de las hormonas contrainsulares;
Inicia la lipólisis, con escisión de los triglicéridos
en glicerol y AGL.
Vertidos en sangre. En el ayuno prolongado es
la fuente fundamental de material energético.
15. 4) Gluconeogénesis
Agotadas las reservas hepáticas de glucógeno
(12h), toda la glucosa aportada a la circulación
proviene de la gluconeogénesis.
Fase postabsortiva en el hígado, con
contribución del riñón (5%) pero, si el ayuno
se prolonga, 25% a las 60 h de ayuno y al
50% en fases de ayuno prologado.
Dotados de glucosa-6-fosfatasa; aminoácidos,
lactato, piruvato y glicerol, músculo, el tejido
adiposo y el intestino, mediados por el
descenso de la insulina y elevación de cortisol,
GH, glucagón y noradrenalina.
Oxidación de los AGL, la piruvato
carboxilasa, la acetil coenzima A. La
gluconeogénesis renal a expensas
de la glutamina, producción
de amonio, eliminación
de cuerpos cetónicos.
16. 5) Cetogénesis
La lipólisis tras la depleción del glucógeno
hepático aumenta valores plasmáticos de
glicerol y de AGL.
En las mitocondrias sufren una beta oxidación,
formación de acetil coenzima A y citrato,
inhibición del ciclo de Krebs, disminución del
metabolismo de la glucosa.
Acetil coenzima A derive hacia la
formación de cuerpos cetónicos
(acetoacetato y betahidroxibutirato)
17. 6) Consumo energético reducido.
Se preserva el metabolismo cerebral y disminuye
el periférico. Descenso de la glucemia, la
hipoinsulinemia, disminuye el consumo de la
glucosa.
La disminución de insulina contribuye al menor
transporte de aminoácidos al interior
de las células, ahorro energético al desaparecer el
anabolismo proteínico (proteólisis).
Menor cantidad de glucosa, el músculo consume
reservas de glucógeno, su oxidación local, carece
de la enzima glucosa-6-fosfatasa, vierte al torrente
circulatorio lactato, que puede transformarse en
glucosa o en alanina.
18. A medida que se prolonga el ayuno, se van
poniendo en marcha todas las alteraciones,
que contribuyen, a disminuir el gasto calórico
total y cambiar el origen energético y
preservan siempre el metabolismo cerebral.
¿Si solamente los productos del catabolismo proteínico
fueran los sustratos de la gluconeogénesis, que tan
rápida seria la pérdida proteínica?
Si el ayuno persiste, mecanismos adaptativos que
disminuyen dicho catabolismo.
La lipólisis se va incrementando y el glicerol liberado
contribuye a la gluconeogénesis
Glucosa endógena disminuye, diversos tejidos
periféricos emplean otros sustratos energéticos.
19. El músculo, consumir su glucógeno, emplea glucosa
de la circulación en cantidad reducida y, AGL y
cuerpos cetónicos, para finalmente AGL.
El cerebro consume glucosa e incrementa el
consumo de cuerpos cetónicos, pero no es capaz
de metabolizar los AGL.
Tejido adiposo = principal fuente de energía.
20. Productos energéticos
1) Glucosa
El consumo basal de glucosa en el ayuno
es de 2 mg/kg/min, el cerebro consume la
mitad.
70 kg consumo de glucosa de 140mg/min.
Glucogenólisis= 110 mg/min.
Gluconeogénesis= 30-40 mg/min.
75 y 25%.
21. Agotarse el glucógeno (12h) el 100% de la glucosa
hepática se produce por la gluconeogénesis, se añade la
gluconeogénesis renal.
Cada sustrato se estima que es 20g desde el glicerol. 75
desde los aminoácidos y el resto desde el lactato.
Fuente de energía los AGL y los cuerpos cetónicos, la
glucosa se reduce, las 72 h disminuye a 1 mg/min.
22. 2) AGL
Lipólisis → glicerol y AGL.
Concentración máx. 3 días, se mantienen
elevados y seguir distintas vías
metabólicas.
Producir triglicéridos en el hígado.
Beta oxidación y convertirse en cuerpos
cetónicos (hígado).
Combustible en todo el organismo.
23. 3) Cuerpos cetónicos.
2 o 3 días mayor producción.
Concentración en sangre no se
incrementa; excepto hígado, mayoría de
los tejidos lo consumen.
Consumo alternativo de AGL como de cuerpos
cetónicos disminuye las necesidades del
consumo de glucosa
24. 4) Glicerol, aminoácidos, lactato, piruvato.
Sirven como sustrato para la formación de
glucosa o cuerpos cetónicos, pero no
producen energía directamente.