• El término leucemia significa sangre blanca. La
leucemia lleva a un aumento incontrolable de la
cantidad de leucocitos.
• Las células cancerosas impiden que se produzcan
eritrocitos, trombocitos y leucocitos maduros
saludables. Entonces, se pueden presentar
síntomas potencialmente mortales a medida que
disminuyen las células sanguíneas normales.
Hereditarias
OTROS
SEGUNDOS
PRIMEROS
Fatiga
Falta de
Apetito
Fiebre
Intermitente
Dolor de
huesos
Anemia
Palidez
Fatiga
Adinamia
Petequias
Grandes
hematomas
Hemorragias
esporádicas
Epistaxis
Rectorragia
• Quimioterapias
• Medicamentos para destruir células
leucémicas (3 fases)
Remisión Consolidación Mantenimiento
Dura de 4-5 semanas
Dura de 2-3 semanas
Hasta que se acabe el tx.
2-3 años
Control temporal de la
afección, síntomas
desaparecen, no del todo.
Es un tipo de cáncer por el que la médula ósea
produce demasiados linfocitos inmaduros, este
tipo de cáncer empeora de forma rápida si no se
trata.
• En un niño saludable, la
médula ósea elabora células
madre sanguíneas (células
inmaduras) que, con el
tiempo, se vuelven células
sanguíneas maduras. Una
célula madre sanguínea se
puede convertir en una
célula madre mieloide o una
célula madre linfoide.
Célula Madre Mieloide
• Eritrocitos: transportan
oxígeno y otras sustancias a
todos los tejidos del cuerpo.
• Trombocitos: forman
coágulos de sangre para
interrumpir el sangrado.
• Leucocitos: combaten las
infecciones y las
enfermedades.
Célula Madre Linfoide
• Linfocitos B: que producen
anticuerpos para ayudar a
combatir las infecciones.
• Linfocitos T: que ayudan a
los linfocitos B a producir
los anticuerpos para
combatir las infecciones.
• Linfocitos citolíticos:
naturales que atacan las
células cancerosas y los
virus.
Los posibles factores de riesgo de la LLA son los siguientes:
• Estar expuesto a los rayos X antes del nacimiento.
• Estar expuesto a la radiación.
• Haber tenido un tratamiento anterior con quimioterapia.
• Tener ciertos cambios en los cromosomas o genes.
Tener ciertas afecciones genéticas, como las siguientes:
• Síndrome de Down.
• Neurofibromatosis tipo 1 (NF1).
• Síndrome de Shwachman.
• Síndrome de Bloom.
• Ataxia-telangiectasia.
La radiación causa ionizaciones en las moléculas que componen las células, al separar
electrones de los átomos de aquellas. Los iones formados pueden reaccionar con otras
estructuras químicas cercanas de la célula, ocasionando daños. A bajas dosis, como las que
se reciben diariamente procedentes de la radiación de fondo ambiental, las células reparan
el daño con bastante rapidez. A dosis muy elevadas, las células pueden ser incapaces de
reparar los desperfectos, y pueden sufrir daños permanentes, o aún la muerte
• Fiebre.
• Hematomas o sangrados fáciles.
• Petequia (manchas planas, como puntitos de color rojo
oscuro debajo de la piel producidos por un sangrado).
• Dolor de huesos o artralgias.
• Masas en el cuello, las axilas, el estómago o la ingle
que no duelen.
• Dolor o sensación de saciedad debajo de las costillas.
• Debilidad, sensación de cansancio o aspecto pálido.
• Pérdida de apetito.
Examen físico y antecedentes:
Examen del cuerpo para
verificar los signos generales
de salud, como la revisión de
signos de enfermedad, masas
o cualquier otra cosa que
parezca anormal. Se toman
también los antecedentes
médicos de las enfermedades
y los tratamientos previos del
paciente.
Recuento sanguíneo completo
(BHC) con diferencial:
Procedimiento mediante el cual
se toma una muestra de sangre y
se analiza lo siguiente:
• La cantidad de eritrocitos y
plaquetas.
• La cantidad y el tipo de
leucocitos.
• La cantidad de hemoglobina
(la proteína que transporta
oxígeno) en los eritrocitos.
• La parte de la muestra
compuesta por eritrocitos.
Estudios Químicos en la Sangre
Procedimiento en el cual se
examina una muestra de
sangre para medir las
cantidades de ciertas
sustancias que los órganos y
tejidos del cuerpo liberan en la
sangre. Una cantidad anormal
(mayor o menor que la
normal) de una sustancia
puede ser signo de
enfermedad en el órgano o el
tejido que la elabora.
Aspiración de la Medula Osea y
Biopsia
Extracción de una muestra de
médula ósea y un trozo
pequeño de hueso mediante la
inserción de una aguja en el
hueso de la cadera o el
esternón. Un patólogo observa
las muestras de médula ósea y
hueso al microscopio para
verificar si hay signos de
cáncer.
Análisis Citogenético
Prueba de laboratorio en la que se
observan las células de una muestra
de sangre o médula ósea al
microscopio para verificar si hay
ciertos cambios en los cromosomas
de los linfocitos. Por ejemplo, en la
LLA positiva para el cromosoma
Filadelfia, parte de un cromosoma se
mueve a otro cromosoma. Esto se
llama "cromosoma Filadelfia".
También se pueden realizar otras
pruebas, como la hibridización
fluorescente in situ (HFIS) para
detectar ciertos cambios en los
cromosomas.
Inmunofenotipificación
Prueba de laboratorio en la
que se examinan los antígenos
o los marcadores en la
superficie de una célula de
sangre o médula ósea para
determinar si son linfocitos o
células mieloides. Si las células
son linfocitos malignos
(cancerosos), se examinan
para determinar si son
linfocitos B o linfocitos T.
• Punción lumbar : procedimiento que se usa para extraer
una muestra de líquido cefalorraquídeo de la columna
espinal. Esto se realiza al introducir una aguja en la
columna espinal. La muestra de líquido se examina para
identificar células leucémicas. Este procedimiento también
se llama PL o punción espinal.
• Radiografía del tórax : radiografía de los órganos y huesos
del interior del tórax. La radiografía de tórax se realiza para
determinar si las células leucémicas formaron una masa en
el medio del tórax.
• Biopsia testicular :extracción de células o tejidos de los
testículos para que un patólogo los observe al microscopio
y verifique si hay signos de cáncer. Este procedimiento se
realiza solo si parece haber algo inusual en los testículos
durante el examen físico.
Quimioterapia y
Quimioterapia con trasplante de células madre
Radioterapia
Terapia Dirigida
Es un cáncer que comienza dentro de la médula ósea,
el tejido blando en el interior de los huesos que ayuda
a formar las células sanguíneas. El cáncer crece a partir
de las células que normalmente se convertirían en
glóbulos blancos.
Los problemas con los genes también pueden
intervenir en el desarrollo de la leucemia
mielógena aguda
• Ciertos químicos (el benceno)
• Ciertos fármacos quimioterapéuticos,
incluidos el etopósido y otros conocidos como
alquilantes
• Exposición a determinados químicos y
sustancias dañinas
• Radiación
• Un sistema inmunitario debilitado debido a un
trasplante de órganos
• Epistaxis
• gingivorragia
• Formación de hematomas
• Dolor y sensibilidad ósea
• Fatiga
• Fiebre
• Menorragia
• Palidez
• Disnea (empeora con el ejercicio)
• Erupción o lesión de la piel
• Inflamación de las encías (poco común)
• Pérdida de peso
• Examen físico: Puede haber signos de inflamación del
bazo, del hígado o de los ganglios linfáticos.
• Un hemograma o conteo sanguíneo completo (CSC):
muestra anemia y un número de plaquetas bajo. Un
conteo de leucocitos sanguíneos puede ser alto, bajo
o normal.
• El aspirado medular y una biopsia: mostrarán si hay
algunas células leucémicas.
Consiste en utilizar medicamentos (quimioterapia) para
destruir las células cancerosas.
• Quimioterapia
• Antibióticos para tratar la infección
• Transfusiones de eritrocitos para combatir la anemia
• Transfusiones de trombocitos para controlar el
sangrado
• Un trasplante de médula ósea: después del primer o
segundo ciclo de quimioterapia. Esta decisión se
determina por varios factores, como por ejemplo:
– Su edad y salud general
– Cuán alto fue su conteo de leucocitos.
– Ciertos cambios genéticos en las células de la leucemia
– La disponibilidad de donantes
Leucemias

Leucemias

  • 2.
    • El términoleucemia significa sangre blanca. La leucemia lleva a un aumento incontrolable de la cantidad de leucocitos. • Las células cancerosas impiden que se produzcan eritrocitos, trombocitos y leucocitos maduros saludables. Entonces, se pueden presentar síntomas potencialmente mortales a medida que disminuyen las células sanguíneas normales.
  • 3.
  • 4.
  • 5.
    • Quimioterapias • Medicamentospara destruir células leucémicas (3 fases) Remisión Consolidación Mantenimiento Dura de 4-5 semanas Dura de 2-3 semanas Hasta que se acabe el tx. 2-3 años Control temporal de la afección, síntomas desaparecen, no del todo.
  • 6.
    Es un tipode cáncer por el que la médula ósea produce demasiados linfocitos inmaduros, este tipo de cáncer empeora de forma rápida si no se trata.
  • 7.
    • En unniño saludable, la médula ósea elabora células madre sanguíneas (células inmaduras) que, con el tiempo, se vuelven células sanguíneas maduras. Una célula madre sanguínea se puede convertir en una célula madre mieloide o una célula madre linfoide.
  • 8.
    Célula Madre Mieloide •Eritrocitos: transportan oxígeno y otras sustancias a todos los tejidos del cuerpo. • Trombocitos: forman coágulos de sangre para interrumpir el sangrado. • Leucocitos: combaten las infecciones y las enfermedades. Célula Madre Linfoide • Linfocitos B: que producen anticuerpos para ayudar a combatir las infecciones. • Linfocitos T: que ayudan a los linfocitos B a producir los anticuerpos para combatir las infecciones. • Linfocitos citolíticos: naturales que atacan las células cancerosas y los virus.
  • 9.
    Los posibles factoresde riesgo de la LLA son los siguientes: • Estar expuesto a los rayos X antes del nacimiento. • Estar expuesto a la radiación. • Haber tenido un tratamiento anterior con quimioterapia. • Tener ciertos cambios en los cromosomas o genes. Tener ciertas afecciones genéticas, como las siguientes: • Síndrome de Down. • Neurofibromatosis tipo 1 (NF1). • Síndrome de Shwachman. • Síndrome de Bloom. • Ataxia-telangiectasia. La radiación causa ionizaciones en las moléculas que componen las células, al separar electrones de los átomos de aquellas. Los iones formados pueden reaccionar con otras estructuras químicas cercanas de la célula, ocasionando daños. A bajas dosis, como las que se reciben diariamente procedentes de la radiación de fondo ambiental, las células reparan el daño con bastante rapidez. A dosis muy elevadas, las células pueden ser incapaces de reparar los desperfectos, y pueden sufrir daños permanentes, o aún la muerte
  • 10.
    • Fiebre. • Hematomaso sangrados fáciles. • Petequia (manchas planas, como puntitos de color rojo oscuro debajo de la piel producidos por un sangrado). • Dolor de huesos o artralgias. • Masas en el cuello, las axilas, el estómago o la ingle que no duelen. • Dolor o sensación de saciedad debajo de las costillas. • Debilidad, sensación de cansancio o aspecto pálido. • Pérdida de apetito.
  • 11.
    Examen físico yantecedentes: Examen del cuerpo para verificar los signos generales de salud, como la revisión de signos de enfermedad, masas o cualquier otra cosa que parezca anormal. Se toman también los antecedentes médicos de las enfermedades y los tratamientos previos del paciente. Recuento sanguíneo completo (BHC) con diferencial: Procedimiento mediante el cual se toma una muestra de sangre y se analiza lo siguiente: • La cantidad de eritrocitos y plaquetas. • La cantidad y el tipo de leucocitos. • La cantidad de hemoglobina (la proteína que transporta oxígeno) en los eritrocitos. • La parte de la muestra compuesta por eritrocitos.
  • 12.
    Estudios Químicos enla Sangre Procedimiento en el cual se examina una muestra de sangre para medir las cantidades de ciertas sustancias que los órganos y tejidos del cuerpo liberan en la sangre. Una cantidad anormal (mayor o menor que la normal) de una sustancia puede ser signo de enfermedad en el órgano o el tejido que la elabora. Aspiración de la Medula Osea y Biopsia Extracción de una muestra de médula ósea y un trozo pequeño de hueso mediante la inserción de una aguja en el hueso de la cadera o el esternón. Un patólogo observa las muestras de médula ósea y hueso al microscopio para verificar si hay signos de cáncer.
  • 13.
    Análisis Citogenético Prueba delaboratorio en la que se observan las células de una muestra de sangre o médula ósea al microscopio para verificar si hay ciertos cambios en los cromosomas de los linfocitos. Por ejemplo, en la LLA positiva para el cromosoma Filadelfia, parte de un cromosoma se mueve a otro cromosoma. Esto se llama "cromosoma Filadelfia". También se pueden realizar otras pruebas, como la hibridización fluorescente in situ (HFIS) para detectar ciertos cambios en los cromosomas. Inmunofenotipificación Prueba de laboratorio en la que se examinan los antígenos o los marcadores en la superficie de una célula de sangre o médula ósea para determinar si son linfocitos o células mieloides. Si las células son linfocitos malignos (cancerosos), se examinan para determinar si son linfocitos B o linfocitos T.
  • 14.
    • Punción lumbar: procedimiento que se usa para extraer una muestra de líquido cefalorraquídeo de la columna espinal. Esto se realiza al introducir una aguja en la columna espinal. La muestra de líquido se examina para identificar células leucémicas. Este procedimiento también se llama PL o punción espinal. • Radiografía del tórax : radiografía de los órganos y huesos del interior del tórax. La radiografía de tórax se realiza para determinar si las células leucémicas formaron una masa en el medio del tórax. • Biopsia testicular :extracción de células o tejidos de los testículos para que un patólogo los observe al microscopio y verifique si hay signos de cáncer. Este procedimiento se realiza solo si parece haber algo inusual en los testículos durante el examen físico.
  • 15.
    Quimioterapia y Quimioterapia contrasplante de células madre Radioterapia Terapia Dirigida
  • 16.
    Es un cáncerque comienza dentro de la médula ósea, el tejido blando en el interior de los huesos que ayuda a formar las células sanguíneas. El cáncer crece a partir de las células que normalmente se convertirían en glóbulos blancos.
  • 17.
    Los problemas conlos genes también pueden intervenir en el desarrollo de la leucemia mielógena aguda
  • 18.
    • Ciertos químicos(el benceno) • Ciertos fármacos quimioterapéuticos, incluidos el etopósido y otros conocidos como alquilantes • Exposición a determinados químicos y sustancias dañinas • Radiación • Un sistema inmunitario debilitado debido a un trasplante de órganos
  • 19.
    • Epistaxis • gingivorragia •Formación de hematomas • Dolor y sensibilidad ósea • Fatiga • Fiebre • Menorragia • Palidez • Disnea (empeora con el ejercicio) • Erupción o lesión de la piel • Inflamación de las encías (poco común) • Pérdida de peso
  • 20.
    • Examen físico:Puede haber signos de inflamación del bazo, del hígado o de los ganglios linfáticos. • Un hemograma o conteo sanguíneo completo (CSC): muestra anemia y un número de plaquetas bajo. Un conteo de leucocitos sanguíneos puede ser alto, bajo o normal. • El aspirado medular y una biopsia: mostrarán si hay algunas células leucémicas.
  • 21.
    Consiste en utilizarmedicamentos (quimioterapia) para destruir las células cancerosas. • Quimioterapia • Antibióticos para tratar la infección • Transfusiones de eritrocitos para combatir la anemia • Transfusiones de trombocitos para controlar el sangrado • Un trasplante de médula ósea: después del primer o segundo ciclo de quimioterapia. Esta decisión se determina por varios factores, como por ejemplo: – Su edad y salud general – Cuán alto fue su conteo de leucocitos. – Ciertos cambios genéticos en las células de la leucemia – La disponibilidad de donantes