Mutacion reparación
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Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones génicas que afectan pares de bases, mutaciones cromosómicas que afectan cromosomas enteros, y mutaciones genómicas que afectan todo el genoma. También describe varios tipos de daños al ADN como lesiones espontáneas como la depurinación y daños oxidativos, así como agentes que modifican el ADN como agentes deaminantes que causan la pérdida de grupos amino.
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Malformaciones geneticas Fernanda Barreto
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones puntuales que afectan un solo gen y cambios cromosómicos que afectan el número o estructura de los cromosomas. Explica que las mutaciones pueden ser somáticas o germinales, y pueden tener efectos neutros, beneficiosos, perjudiciales o letales. También describe varios tipos específicos de mutaciones cromosómicas y génicas.
Malformaciones genéticas
Las mutaciones genéticas pueden ser de dos tipos: mutaciones puntuales que afectan un solo gen, o cambios cromosómicos que afectan el número o estructura de los cromosomas. Las mutaciones pueden ser causadas por errores en la replicación del ADN o por la exposición a agentes mutagénicos como radiaciones, químicos o virus. Las mutaciones pueden tener efectos perjudiciales o beneficiosos, y han contribuido a la evolución de las especies.
Las Mutaciones
Las mutaciones son cambios al azar o provocados en el material genético celular que tienen baja probabilidad en organismos superiores y mayor en bacterias y virus. Pueden ser espontáneas o inducidas por agentes mutagénicos como radiaciones o químicos. Las mutaciones pueden ser génicas, cromosómicas o genómicas y tener efectos neutros, perjudiciales o beneficiosos.
Tarea 8
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones cromosómicas, genómicas y puntuales. Explica cómo las mutaciones pueden ser clasificadas según su origen, células afectadas, expresión y efecto. También describe algunas mutaciones cromosómicas y genéticas humanas comunes como las trisonomías 21, 18 y 13. Explica brevemente el papel de las mutaciones en la evolución y en el cáncer.
Mutaciones puntuales
El documento clasifica las mutaciones puntuales en el ADN en sustituciones, deleciones e inserciones. Las sustituciones pueden ser transiciones o transversiones dependiendo de si implican purinas o pirimidinas. Las mutaciones pueden tener efectos silenciosos o no silenciosos en las proteínas, dependiendo de si causan o no un cambio en los aminoácidos.
Mutaciones introducción
Este documento resume las clases de mutaciones, sus mecanismos, tasas y consecuencias. Las mutaciones pueden ser genómicas, cromosómicas o génicas y causan cambios permanentes en el material genético. Pueden ocurrir durante la replicación del ADN o ser inducidas por agentes mutágenos físicos, químicos o biológicos. Las mutaciones pueden tener efectos estructurales y funcionales en las proteínas y causar enfermedades hereditarias o cáncer.
Mutaciones
Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número o estructura de los cromosomas que suelen ocurrir durante la división celular. Existen mutaciones estructurales como deleciones, duplicaciones, inversiones y traslocaciones que afectan la forma de los cromosomas, y mutaciones numéricas donde el número total de cromosomas cambia, como en la aneuploidía, la monosomía y la trisonomía. Dos ejemplos comunes de mutaciones numéricas en humanos son el síndrome de Klinefelter que involucra la
Tipos de mutaciones expocicion biologia
Este documento describe tres tipos de mutaciones: mutaciones moleculares o puntuales que afectan la constitución química de los genes; mutaciones cromosómicas que afectan segmentos de cromosomas; y mutaciones genómicas que afectan todo el genoma. Se explican los mecanismos de sustitución, inversión, translocación y desfasamiento como causas de mutaciones puntuales, y deleción, duplicación, inversión y translocación como causas de mutaciones cromosómicas.
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Las mutaciones son cambios aleatorios en el ADN que constituyen una fuente de variabilidad genética y evolución de especies. Existen varios tipos de mutaciones según su efecto (perjudiciales, beneficiosas, neutras), el tipo de célula afectada (somática o germinal), y la extensión del material genético afectado (génica, genómica, cromosómica). Las mutaciones pueden producir cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen o en la estructura cromosómica.
mutaciones geneticas
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Mutaciones2
La trisomía en el par cromosómico 21 en los humanos ocasiona el Síndrome de Down. Existen varios tipos de mutaciones, incluyendo mutaciones somáticas que afectan solo las células del cuerpo, mutaciones génicas que cambian la secuencia de nucleótidos del ADN, y mutaciones cromosómicas que involucran cambios en la estructura de los cromosomas como deleciones o translocaciones.
Las mutaciones
La mutación se define como un cambio permanente en la secuencia de bases de un organismo. Puede ser molecular, afectando el ADN de forma puntual, o cromosómica, mediante alteraciones estructurales o del número de cromosomas. Las mutaciones moleculares incluyen sustituciones, deleciones e inserciones de bases y pueden ser silenciosas, missense o nonsense dependiendo de cómo afecten a la proteína resultante.
Tipos de mutaciones
El documento describe los diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones somáticas y de la línea germinal, así como las causas de mutaciones espontáneas y inducidas. Describe cómo los errores durante la replicación del ADN, los daños en el ADN y los elementos genéticos transponibles pueden causar mutaciones espontáneas, mientras que agentes químicos y físicos como rayos X, luz UV y ciertos compuestos químicos pueden inducir mutaciones. Finalmente, clasifica las mutaciones según su efecto
C:\Users\Departamento B\Desktop\Mutaciones GéNicas
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Este documento describe diferentes tipos de mutágenos físicos y químicos. Explica que los mutágenos físicos incluyen radiaciones como rayos ultravioleta, gamma y alfa, que pueden alterar la secuencia y estructura del ADN. También menciona ultrasonidos y centrifugación como agentes físicos. Luego describe varios tipos de mutágenos químicos como ácidos nitroso, análogos de bases, agentes que reaccionan directamente con el ADN e intercalantes. Finalmente, señala que las formas re
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Modificaciones químicas del ADN.
Las modificaciones de bases del ADN como la metilación de la citosina están involucradas en el empaquetamiento del ADN y la regulación de la expresión génica. El ADN puede dañarse por mutágenos como agentes alquilantes, radiación electromagnética de alta energía y compuestos químicos como el benzopireno y la aflatoxina, lo que puede cambiar la secuencia del ADN.
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Genes y enfermedad humana Patologia Robbins y Cotran
Este documento clasifica los trastornos genéticos en tres categorías: 1) trastornos relacionados con mutaciones de un gen único, 2) trastornos cromosómicos, y 3) trastornos multigénicos complejos. Describe los tipos de mutaciones como puntuales, deleciones, inserciones y repeticiones de trinucleótidos, y sus efectos en las secuencias codificantes y no codificantes.
Mutaciones 2º bachillerato
Este documento describe los conceptos de mutación y evolución. Explica que las mutaciones son cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen que pueden ser beneficiosas, neutras o perjudiciales. Las mutaciones beneficiosas aumentan la supervivencia mientras que las perjudiciales la disminuyen, lo que conduce a la selección natural y la evolución. También describe los diferentes tipos de mutaciones a nivel genético, cromosómico y genómico y sus consecuencias.
Alteraciones de la Información Genética
Este documento describe diferentes tipos de alteraciones genéticas, incluyendo mutaciones, que son cambios en la información genética que pueden ser heredables. Explica que las mutaciones pueden ser génicas, cromosómicas o genómicas dependiendo del nivel en que ocurren los cambios. También describe las causas de las mutaciones, como errores durante la replicación del ADN o exposición a agentes mutágenos, así como los mecanismos celulares de reparación del ADN.
Malformaciones genéticas
cambios en la cantidad o estructura del material hereditario de un organismo, provocando así un cambio en las características hereditarias del mismo. Dichos cambios pueden afectar bien sea a un solo gen (Mutaciones puntuales), como también al número o estructura de los cromosomas (Cambios cromosómicos).
Tarea8
El documento describe las diferentes clasificaciones y tipos de mutaciones. En resumen: (1) Las mutaciones pueden ser espontáneas u inducidas, somáticas o germinales, y tener efectos neutros, beneficiosos o perjudiciales; (2) Incluyen cambios en la secuencia de ADN, el número o estructura de cromosomas; y (3) Pueden ser causadas por factores ambientales como radiación o químicos, o surgir de forma natural.
Mutaciones
Este documento describe los diferentes tipos de mutaciones a nivel celular, cromosómico y genético. Explica las mutaciones somáticas y germinales, los efectos de las mutaciones y los agentes mutagénicos. También resume los cambios cromosómicos numéricos y estructurales, así como las mutaciones génicas y su papel en la evolución y el cáncer.
MUTACIONES GENICAS O PUNTUALES,GENETICA BÁSICA PARA MEDICINA
Este documento describe los tipos y consecuencias de las mutaciones genéticas. Explica que las mutaciones son cambios en la secuencia de ADN y son la fuente de variación genética. Describe los diferentes tipos de mutaciones como mutaciones puntuales, deleciones, inserciones y duplicaciones. También explica las consecuencias moleculares y clínicas de las mutaciones, incluyendo trastornos como la drepanocitosis y las talasemias.
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Acerca de creative commons
Creative Commons es una organización sin fines de lucro que ofrece licencias para permitir que creadores compartan y distribuyan sus obras con más facilidad. Las licencias Creative Commons permiten a los creadores elegir entre seis tipos de permisos para sus obras, incluyendo atribución, no comercial, sin derivar y compartir igual. Las licencias facilitan que los creadores definan los términos bajo los cuales otras personas pueden usar y distribuir sus obras.
Objetivos y competencias
Este documento presenta el plan de estudios para el curso de Genética y Biología Molecular de la Licenciatura en Ciencias Naturales y Educación Ambiental de la Universidad Popular del Cesar. El curso busca analizar la transmisión genética y desarrollar habilidades de aprendizaje teórico y práctico sobre principios fundamentales de genética y biología molecular mediante estrategias que incluyen exposiciones magistrales, talleres, trabajo grupal y solución de problemas.
Mutacion reparación
Este documento describe diferentes tipos de mutaciones genéticas, incluyendo mutaciones génicas que afectan pares de bases, mutaciones cromosómicas que afectan cromosomas enteros, y mutaciones genómicas que afectan todo el genoma. También describe diferentes tipos de daños al ADN como lesiones espontáneas como la depurinación y daños oxidativos, así como agentes que modifican el ADN como agentes deaminantes que causan la pérdida de grupos amino.
Procesos geneticos parte ii
El documento habla sobre los procesos genéticos. Explica que un gen es la unidad de transmisión hereditaria que ocupa un lugar determinado en un cromosoma llamado locus. Luego describe el dogma genético central y el código genético, seguido de las etapas de la traducción: iniciación, elongación, terminación y la formación de polirribosomas.
Introduccion biol mol y genetica
La historia de la genética comenzó en 1865 con la publicación de los experimentos de Mendel sobre la herencia de las plantas. Desde entonces, científicos como Morgan, Avery, Watson, Crick y McClintock realizaron descubrimientos fundamentales sobre los cromosomas, el ADN, el ARN y la transmisión de la información genética entre generaciones. En 1953, Watson y Crick resolvieron la estructura de doble hélice del ADN, lo que permitió avances revolucionarios en el entendimiento de la genética.
Practica 5
Este documento presenta los conceptos básicos de la genética mendeliana y la herencia de características de una generación a otra. Explica que la información genética se encuentra en el ADN y los genes se transmiten a través de los cromosomas. Presenta cinco problemas sobre la herencia de características como el albinismo, la capacidad de enrollar la lengua, la miopía y el tipo de pelo, los cuales deben resolverse realizando esquemas de cruzamiento genético.
Practica 4
Este documento presenta información sobre la práctica de biología molecular y genética utilizando la mosca de la fruta Drosophila melanogaster. Explica brevemente la historia de la genética y el descubrimiento de Morgan de que los genes se localizan en los cromosomas. Además, describe la morfología, el ciclo de vida y la determinación del sexo en D. melanogaster, así como los procedimientos para la práctica de laboratorio.
Practica 3
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la observación de cuerpos de Barr en células humanas. Los cuerpos de Barr son estructuras visibles que se forman a partir del cromosoma X inactivo en las células de las hembras mamíferas. La práctica guiará a los estudiantes en la preparación de muestras de células bucales, su tinción y observación para identificar los cuerpos de Barr y entender el proceso de inactivación del cromosoma X.
Unidades genetica
Este documento presenta el plan de estudios para el curso de Genética y Biología Molecular de la Licenciatura en Ciencias Naturales y Educación Ambiental de la Universidad Popular del Cesar. El curso consta de 11 unidades que cubren temas como la introducción a la genética, los procesos genéticos celulares como la replicación, transcripción y traducción, los ciclos celulares, la mutación, la reparación del ADN, la genética microbiana, el análisis mendeliano, la herencia ligada al sexo, los á
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Mutacion reparación
- 1. MUTACIONES
- 2. Cuando los genes se copian de manera equivoca durante la replicación, entonces estos pueden producir cambios que dan origen a formas alteradas, las cuales algunas veces no funcionan de forma satisfactoria sobre todo cuando pueden tener efecto a nivel de proteínas.
- 5. •Génicas: afectan a un par de bases •Cromosómicas: afectan a cromosomas particulares. Duplicaciones, deleciones, inversiones, traslocaciones. •Genómicas: afectan al genoma completo. Aneuploidías
- 9. Sustituciones • A nivel del DNA: •Transición = Pur x Pur ; Pir x Pir. No letal •Transversión = Pur x Pir ; Pir x Pur. Letal
- 11. Adiciones / Substracciones •1 base = cambio de bases con incorporación de a.a. ≠ y posibles efectos polares (terminación prematura) •> 1 base = igual, excepto multiples de 3
- 12. Tipos de daños al genoma
- 13. Lesiones espontaneas •Depurinación = rompe enlace glicosidico G-A (aflatoxina)
- 15. Lesiones espontaneas •Daños oxidativos= Radicales Libres Superóxido, Hidroxilo y peróxido
- 16. Agentes modificantes del DNA
- 18. AGENTES DEAMINANTES Perdida de grupos amino, también inducida Acido nitroso