La neuritis óptica es una inflamación del nervio óptico que puede causar una pérdida súbita de la visión en un ojo. Los síntomas incluyen visión borrosa, dolor al mover el ojo, y una reducción del contraste y los colores. El oftalmólogo realiza exámenes como la oftalmoscopia y pruebas de campo visual y agudeza para diagnosticarla y descartar otras enfermedades. Aunque a menudo es temporal, la neuritis óptica puede deberse a infecciones, esclerosis mú
La neuritis óptica es una inflamación del nervio óptico que causa una desmielinización y defectos en la conducción de los estímulos visuales, provocando alteraciones visuales. Puede ser idiopática u originarse por enfermedades como la esclerosis múltiple, infecciones o trastornos autoinmunes. El tratamiento consiste en corticoides para reducir la inflamación y acelerar la recuperación visual, aunque no mejora el pronóstico a largo plazo que incluye defectos residuales en algunos pacientes.
Este documento describe diferentes tipos de neuritis óptica y papilitis, clasificadas según su aspecto oftalmológico y etiología. Explica las manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la neuritis óptica desmielinizante, parainfecciosa, infecciosa y no infecciosa. También cubre temas como papiledema, papilitis, neurorretinitis y sus causas, diagnóstico diferencial y tratamiento. El documento provee detalles sobre estas afecciones oftálmicas inflam
La neuritis óptica es una enfermedad inflamatoria del nervio óptico que causa pérdida de visión unilateral, dolor ocular y alteraciones en la percepción de colores. Generalmente afecta a personas entre 20-30 años y más comúnmente a mujeres. Puede ser causada por infecciones, enfermedades autoinmunes o isquemia. El tratamiento consiste en corticoides para reducir la inflamación y mejorar la visión, aunque el pronóstico de recuperación completa es poco frecuente.
Este documento describe la neuritis óptica, una inflamación del nervio óptico que causa pérdida de visión. Explica que puede ser causada por infecciones, desmielinización u otras causas. Se caracteriza por dolor ocular, disminución de la agudeza visual y alteraciones en el fondo de ojo como papilitis. El tratamiento incluye corticoides para reducir la inflamación y tratamiento etiológico si se identifica la causa subyacente.
La neuropatía óptica isquémica (NOI) es un desorden isquémico del nervio óptico que causa la pérdida de visión. Se clasifica en NOI anterior y posterior. La NOI anterior ocurre antes de la lámina cribosa y se subdivide en arterítica y no arterítica. La NOI arterítica está asociada con vasculitis como la arteritis de células gigantes y tiene un pronóstico visual muy malo. La NOI no arterítica ocurre por factores como aterosclerosis, hipertensión o hipovolemia y
La neuritis óptica es una inflamación del nervio óptico que puede ser causada por varias etiologías como enfermedades desmielinizantes, infecciones o inflamación contigua de tejidos. Se presenta más comúnmente en adultos jóvenes y mujeres, y causa pérdida visual aguda que puede progresar en una semana, acompañada de dolor orbitario u ocular. El diagnóstico se basa en el examen clínico, potenciales visuales evocados y resonancia magnética, y el tratamiento consiste generalmente en est
La neuritis óptica es una inflamación del nervio óptico que comúnmente afecta a adultos jóvenes. Puede ser típica, asociada con esclerosis múltiple, o atípica debido a otras enfermedades. Los síntomas incluyen pérdida repentina de la agudeza visual, dolor ocular y alteraciones en la percepción del color. La evaluación implica exámenes oftalmológicos, resonancia magnética, potenciales visuales evocados y punción lumbar. El tratamiento con corticoides bus
La neuritis óptica es una inflamación del nervio óptico que puede causar una pérdida súbita de la visión en un ojo. Los síntomas incluyen visión borrosa, dolor al mover el ojo, y una reducción del contraste y los colores. El oftalmólogo realiza exámenes como la oftalmoscopia y pruebas de campo visual y agudeza para diagnosticarla y descartar otras enfermedades. Aunque a menudo es temporal, la neuritis óptica puede deberse a infecciones, esclerosis mú
La neuritis óptica es una inflamación del nervio óptico que causa una desmielinización y defectos en la conducción de los estímulos visuales, provocando alteraciones visuales. Puede ser idiopática u originarse por enfermedades como la esclerosis múltiple, infecciones o trastornos autoinmunes. El tratamiento consiste en corticoides para reducir la inflamación y acelerar la recuperación visual, aunque no mejora el pronóstico a largo plazo que incluye defectos residuales en algunos pacientes.
Este documento describe diferentes tipos de neuritis óptica y papilitis, clasificadas según su aspecto oftalmológico y etiología. Explica las manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la neuritis óptica desmielinizante, parainfecciosa, infecciosa y no infecciosa. También cubre temas como papiledema, papilitis, neurorretinitis y sus causas, diagnóstico diferencial y tratamiento. El documento provee detalles sobre estas afecciones oftálmicas inflam
La neuritis óptica es una enfermedad inflamatoria del nervio óptico que causa pérdida de visión unilateral, dolor ocular y alteraciones en la percepción de colores. Generalmente afecta a personas entre 20-30 años y más comúnmente a mujeres. Puede ser causada por infecciones, enfermedades autoinmunes o isquemia. El tratamiento consiste en corticoides para reducir la inflamación y mejorar la visión, aunque el pronóstico de recuperación completa es poco frecuente.
Este documento describe la neuritis óptica, una inflamación del nervio óptico que causa pérdida de visión. Explica que puede ser causada por infecciones, desmielinización u otras causas. Se caracteriza por dolor ocular, disminución de la agudeza visual y alteraciones en el fondo de ojo como papilitis. El tratamiento incluye corticoides para reducir la inflamación y tratamiento etiológico si se identifica la causa subyacente.
La neuropatía óptica isquémica (NOI) es un desorden isquémico del nervio óptico que causa la pérdida de visión. Se clasifica en NOI anterior y posterior. La NOI anterior ocurre antes de la lámina cribosa y se subdivide en arterítica y no arterítica. La NOI arterítica está asociada con vasculitis como la arteritis de células gigantes y tiene un pronóstico visual muy malo. La NOI no arterítica ocurre por factores como aterosclerosis, hipertensión o hipovolemia y
La neuritis óptica es una inflamación del nervio óptico que puede ser causada por varias etiologías como enfermedades desmielinizantes, infecciones o inflamación contigua de tejidos. Se presenta más comúnmente en adultos jóvenes y mujeres, y causa pérdida visual aguda que puede progresar en una semana, acompañada de dolor orbitario u ocular. El diagnóstico se basa en el examen clínico, potenciales visuales evocados y resonancia magnética, y el tratamiento consiste generalmente en est
La neuritis óptica es una inflamación del nervio óptico que comúnmente afecta a adultos jóvenes. Puede ser típica, asociada con esclerosis múltiple, o atípica debido a otras enfermedades. Los síntomas incluyen pérdida repentina de la agudeza visual, dolor ocular y alteraciones en la percepción del color. La evaluación implica exámenes oftalmológicos, resonancia magnética, potenciales visuales evocados y punción lumbar. El tratamiento con corticoides bus
Este documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 28 años que se presentó con dificultad para hablar, tragar, babeo y visión doble. Tras realizar exámenes físicos y de imagen, se identificaron problemas de salud como síndrome emético y síndrome clínico aislado. Las hipótesis de diagnóstico incluyeron neuromielitis óptica y esclerosis múltiple. El plan de tratamiento incluyó esteroides y terapias de modulación inmunológica. El documento en
El documento describe la anatomía y características del nervio óptico, así como la neuritis óptica desmielinizante. El nervio óptico origina en la retina y se extiende hacia la corteza cerebral, está formado por axones rodeados por vainas gliales. La neuritis óptica desmielinizante es una inflamación del nervio óptico causada por la pérdida de la mielina de los axones, lo que puede causar síntomas visuales y estar asociado con la esclerosis múltiple. El tratamiento con corticoides puede ac
La neurooftalmología estudia la relación entre el ojo y el cerebro, tratando trastornos visuales relacionados con el sistema nervioso. Los neurooftalmólogos se especializan en oftalmología y neurología, tratando una amplia gama de problemas del nervio óptico, sistema nervioso central y movilidad ocular a través de exámenes detallados y pruebas de diagnóstico como resonancias magnéticas y campos visuales. Algunas enfermedades comunes incluyen neuritis óptica, neuropatía ópt
Este documento describe conceptos básicos de neuroftalmología. Define la neuroftalmología como la rama de la oftalmología que estudia la relación entre el ojo y el sistema nervioso central. Explica los campos visuales, la vía visual, y algunas alteraciones como la neuritis óptica, el papiledema y la atrofia óptica.
Este documento resume conceptos clave de neurooftalmología. Describe la vía visual desde la retina hasta la corteza visual, y cómo las lesiones en diferentes puntos de esta vía causan defectos visuales específicos. También explica condiciones como la neuritis óptica, papiledema, trastornos del quiasma óptico y defectos pupilares.
Este documento resume varias patologías de la retina y el nervio óptico. Describe condiciones como la papiledema, la papilitis, la neuritis retrobulbar y la ambliopía tóxica que afectan el nervio óptico. También explica enfermedades de la retina como la degeneración macular, el desprendimiento de retina, la retinitis pigmentaria y la retinopatía diabética. Finalmente, analiza trastornos de los vasos sanguíneos oculares como la retinopatía hipertensiva y la
La Retinosis Pigmentaria afecta, en España, a más de 15.000 personas, y se estima que unas 500.000 son portadoras de los genes causantes, y, por tanto, posibles transmisores.
Esta enfermedad genética comprende diversas alteraciones degenerativas de la retina, que dan lugar a una pérdida gradual, lenta y, hasta ahora, irreversible de la visión, y en algunos casos, conducen a la ceguera.
Os dejamos por aquí el enlace a un libro que se dirige principalmente a los afectados, a sus familiares, cuidadores, y a los profesionales de la salud, con el objetivo de comprender la enfermedad, y conocer mejor los recursos que pueden ayudar a mantener la autonomía personal, y una mejor calidad de vida.
El libro ha sido coordinado por el profesor Eduardo Fernández, autoridad internacional en la materia, y Director de la cátedra "Bidons Egara" de investigación en RP en la Universidad Miguel Hernández de Elche (Alicante).
Concebido como una obra de divulgación, el texto es adecuado para lectores con dificultades visuales, que pueden seguir la versión sonora que se incluye en un CD de formato DAISY (el que comúnmente se utiliza en ediciones sonoras destinadas a usuarios con discapacidad visual).
La edición y distribución de esta obra se ha realizado con la colaboración de la Organización Nacional de Ciegos Españoles, General Óptica, y la Fundación Vodafone España. Los 30.000 ejemplares de la primera edición son gratuitos, y pueden obtenerse dirigiéndose a cualquiera de las entidades colaboradoras, o asociaciones de afectados.
www.abresusojos.org
Este documento resume la terminología, etiología, inmunopatología, epidemiología, formas clínicas, diagnóstico y tratamiento de las neuritis ópticas. Describe las características clínicas y de imagen de la forma aguda, y discute los estudios ONTT y CHAMPS sobre el tratamiento con corticoides y el uso de interferón beta para prevenir la conversión a EM.
Este documento describe la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH), un trastorno autoinmune multisistémico que afecta los ojos, el sistema nervioso central, los oídos y la piel. Se caracteriza por una uveítis granulomatosa bilateral con compromiso extraocular. Su etiología se presume autoinmune mediada por células. Sus manifestaciones clínicas incluyen signos oculares, cutáneos, auditivos y del sistema nervioso central. El diagnóstico se basa en los hallazgos
El documento habla sobre la importancia de la visión y el glaucoma. Explica que el glaucoma es un grupo de enfermedades que dañan el nervio óptico de forma progresiva y puede causar ceguera si no se trata. También describe los diferentes tipos de glaucoma, sus síntomas, diagnóstico y tratamientos.
Este documento resume varias patologías visuales asociadas a la baja visión, incluyendo la degeneración macular asociada a la edad, el glaucoma, la retinopatía diabética, las cataratas y la retinosis pigmentaria. Describe los síntomas, tratamientos, limitaciones y ayudas disponibles para cada una de estas condiciones.
Este documento presenta el caso clínico de un paciente de 70 años con diabetes tipo 2 que acudió para una retinografía. Describe la retinosis pigmentaria, una enfermedad degenerativa hereditaria que causa pérdida progresiva de la visión debido a la destrucción de células de la retina, especialmente los fotorreceptores. Sus síntomas incluyen ceguera nocturna, reducción del campo visual y disminución de la agudeza visual. No existe un tratamiento curativo, pero es importante el seguimiento para detectar complicaciones como
El documento habla sobre las enfermedades sistémicas que pueden afectar el ojo. Menciona que la diabetes incrementa el riesgo de ceguera y puede causar retinopatía diabética, errores de refracción, cataratas y neuropatías craneales. También discute cómo el hipertiroidismo puede causar oftalmopatía tiroidea con exoftalmos, congestión orbitaria y neuropatía óptica distiroidea. Finalmente, menciona que el hiperparatiroidismo y el hipoparatiroidismo pueden caus
Este documento describe la retinitis pigmentosa típica, una distrofia generalizada de los fotoreceptores que causa pérdida progresiva de la visión periférica y nocturna. Explica los criterios diagnósticos, la forma de presentación, los signos clínicos en orden cronológico y el pronóstico, que depende del patrón de herencia. También menciona algunas formas atípicas y complicaciones oculares asociadas, así como áreas de investigación en curso sobre esta enfermedad.
Este caso clínico describe un paciente masculino de 15 años con rápida pérdida de visión bilateral. Tras realizar exámenes, se descartan otras causas y se diagnostica neuropatía óptica hereditaria de Leber. Esta enfermedad se caracteriza por presentarse en la segunda o tercera década de vida, con pérdida visual aguda que luego se hace bilateral y estable, acompañada de defectos en los campos visuales y palidez de los discos ópticos. Se transmite por línea materna y se debe a mutaciones en el
Este documento trata sobre varias afecciones oculares comunes. Describe la conjuntivitis, incluyendo sus causas virales y bacterianas, así como sus síntomas e tratamiento. También cubre las cataratas, su definición, síntomas de diagnóstico y tratamiento quirúrgico. Por último, explica el glaucoma, su patogenia, tipos como el glaucoma de ángulo abierto y cerrado, diagnóstico y tratamiento médico y con láser.
Este documento trata sobre el glaucoma y las enfermedades del nervio óptico. El glaucoma se caracteriza por un aumento de la presión intraocular y puede ser de ángulo abierto o cerrado. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, visión borrosa y arcoíris alrededor de las luces. El tratamiento depende del tipo de glaucoma y puede incluir medicamentos, láser o cirugía. Las enfermedades del nervio óptico incluyen papiledema, pseudopapiledema y atrofia del nervio ó
Este caso clínico describe una paciente de 31 años con retinitis pigmentosa unilateral. La paciente presentó una disminución gradual del campo visual en su ojo izquierdo sin antecedentes familiares de la enfermedad. Los exámenes oftalmológicos revelaron cambios pigmentarios y una zona atrófica en el ojo izquierdo, con pérdida progresiva del campo visual periférico superior a lo largo de 12 años de seguimiento.
La retinosis pigmentaria es una degeneración hereditaria y progresiva de la retina que conduce a la ceguera. Afecta primariamente las células fotorreceptoras y el epitelio pigmentario de la retina, causando deterioro de la visión periférica y luego central. Generalmente comienza en la adolescencia y avanza de forma insidiosa, dejando a la mayoría de pacientes ciegos antes de los 40 años. No existe una cura efectiva, aunque algunos tratamientos como cirugía retinal o lentes para poca luz pueden ayudar
Este documento resume conceptos básicos de oftalmología para atención primaria. Explica la anatomía ocular, la importancia de la anamnesis, y ofrece un diagnóstico diferencial de patologías como la queratitis, uveítis, escleritis y glaucoma agudo que pueden causar ojo rojo. Recomienda derivar al oftalmólogo ante ciertos síntomas o cuando se requiera un examen más completo.
La úvea está compuesta por el iris, cuerpo ciliar y coroides. La uveítis se refiere a la inflamación de la úvea, la cual puede afectar el iris (iritis), cuerpo ciliar (ciclitis) o coroides (coroiditis). Los síntomas varían dependiendo de la localización de la inflamación, pero incluyen dolor, fotofobia, enrojecimiento ocular y disminución de la agudeza visual. El tratamiento general incluye colirios midriáticos y corticoides para reducir la inflamación,
Este documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 28 años que se presentó con dificultad para hablar, tragar, babeo y visión doble. Tras realizar exámenes físicos y de imagen, se identificaron problemas de salud como síndrome emético y síndrome clínico aislado. Las hipótesis de diagnóstico incluyeron neuromielitis óptica y esclerosis múltiple. El plan de tratamiento incluyó esteroides y terapias de modulación inmunológica. El documento en
El documento describe la anatomía y características del nervio óptico, así como la neuritis óptica desmielinizante. El nervio óptico origina en la retina y se extiende hacia la corteza cerebral, está formado por axones rodeados por vainas gliales. La neuritis óptica desmielinizante es una inflamación del nervio óptico causada por la pérdida de la mielina de los axones, lo que puede causar síntomas visuales y estar asociado con la esclerosis múltiple. El tratamiento con corticoides puede ac
La neurooftalmología estudia la relación entre el ojo y el cerebro, tratando trastornos visuales relacionados con el sistema nervioso. Los neurooftalmólogos se especializan en oftalmología y neurología, tratando una amplia gama de problemas del nervio óptico, sistema nervioso central y movilidad ocular a través de exámenes detallados y pruebas de diagnóstico como resonancias magnéticas y campos visuales. Algunas enfermedades comunes incluyen neuritis óptica, neuropatía ópt
Este documento describe conceptos básicos de neuroftalmología. Define la neuroftalmología como la rama de la oftalmología que estudia la relación entre el ojo y el sistema nervioso central. Explica los campos visuales, la vía visual, y algunas alteraciones como la neuritis óptica, el papiledema y la atrofia óptica.
Este documento resume conceptos clave de neurooftalmología. Describe la vía visual desde la retina hasta la corteza visual, y cómo las lesiones en diferentes puntos de esta vía causan defectos visuales específicos. También explica condiciones como la neuritis óptica, papiledema, trastornos del quiasma óptico y defectos pupilares.
Este documento resume varias patologías de la retina y el nervio óptico. Describe condiciones como la papiledema, la papilitis, la neuritis retrobulbar y la ambliopía tóxica que afectan el nervio óptico. También explica enfermedades de la retina como la degeneración macular, el desprendimiento de retina, la retinitis pigmentaria y la retinopatía diabética. Finalmente, analiza trastornos de los vasos sanguíneos oculares como la retinopatía hipertensiva y la
La Retinosis Pigmentaria afecta, en España, a más de 15.000 personas, y se estima que unas 500.000 son portadoras de los genes causantes, y, por tanto, posibles transmisores.
Esta enfermedad genética comprende diversas alteraciones degenerativas de la retina, que dan lugar a una pérdida gradual, lenta y, hasta ahora, irreversible de la visión, y en algunos casos, conducen a la ceguera.
Os dejamos por aquí el enlace a un libro que se dirige principalmente a los afectados, a sus familiares, cuidadores, y a los profesionales de la salud, con el objetivo de comprender la enfermedad, y conocer mejor los recursos que pueden ayudar a mantener la autonomía personal, y una mejor calidad de vida.
El libro ha sido coordinado por el profesor Eduardo Fernández, autoridad internacional en la materia, y Director de la cátedra "Bidons Egara" de investigación en RP en la Universidad Miguel Hernández de Elche (Alicante).
Concebido como una obra de divulgación, el texto es adecuado para lectores con dificultades visuales, que pueden seguir la versión sonora que se incluye en un CD de formato DAISY (el que comúnmente se utiliza en ediciones sonoras destinadas a usuarios con discapacidad visual).
La edición y distribución de esta obra se ha realizado con la colaboración de la Organización Nacional de Ciegos Españoles, General Óptica, y la Fundación Vodafone España. Los 30.000 ejemplares de la primera edición son gratuitos, y pueden obtenerse dirigiéndose a cualquiera de las entidades colaboradoras, o asociaciones de afectados.
www.abresusojos.org
Este documento resume la terminología, etiología, inmunopatología, epidemiología, formas clínicas, diagnóstico y tratamiento de las neuritis ópticas. Describe las características clínicas y de imagen de la forma aguda, y discute los estudios ONTT y CHAMPS sobre el tratamiento con corticoides y el uso de interferón beta para prevenir la conversión a EM.
Este documento describe la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH), un trastorno autoinmune multisistémico que afecta los ojos, el sistema nervioso central, los oídos y la piel. Se caracteriza por una uveítis granulomatosa bilateral con compromiso extraocular. Su etiología se presume autoinmune mediada por células. Sus manifestaciones clínicas incluyen signos oculares, cutáneos, auditivos y del sistema nervioso central. El diagnóstico se basa en los hallazgos
El documento habla sobre la importancia de la visión y el glaucoma. Explica que el glaucoma es un grupo de enfermedades que dañan el nervio óptico de forma progresiva y puede causar ceguera si no se trata. También describe los diferentes tipos de glaucoma, sus síntomas, diagnóstico y tratamientos.
Este documento resume varias patologías visuales asociadas a la baja visión, incluyendo la degeneración macular asociada a la edad, el glaucoma, la retinopatía diabética, las cataratas y la retinosis pigmentaria. Describe los síntomas, tratamientos, limitaciones y ayudas disponibles para cada una de estas condiciones.
Este documento presenta el caso clínico de un paciente de 70 años con diabetes tipo 2 que acudió para una retinografía. Describe la retinosis pigmentaria, una enfermedad degenerativa hereditaria que causa pérdida progresiva de la visión debido a la destrucción de células de la retina, especialmente los fotorreceptores. Sus síntomas incluyen ceguera nocturna, reducción del campo visual y disminución de la agudeza visual. No existe un tratamiento curativo, pero es importante el seguimiento para detectar complicaciones como
El documento habla sobre las enfermedades sistémicas que pueden afectar el ojo. Menciona que la diabetes incrementa el riesgo de ceguera y puede causar retinopatía diabética, errores de refracción, cataratas y neuropatías craneales. También discute cómo el hipertiroidismo puede causar oftalmopatía tiroidea con exoftalmos, congestión orbitaria y neuropatía óptica distiroidea. Finalmente, menciona que el hiperparatiroidismo y el hipoparatiroidismo pueden caus
Este documento describe la retinitis pigmentosa típica, una distrofia generalizada de los fotoreceptores que causa pérdida progresiva de la visión periférica y nocturna. Explica los criterios diagnósticos, la forma de presentación, los signos clínicos en orden cronológico y el pronóstico, que depende del patrón de herencia. También menciona algunas formas atípicas y complicaciones oculares asociadas, así como áreas de investigación en curso sobre esta enfermedad.
Este caso clínico describe un paciente masculino de 15 años con rápida pérdida de visión bilateral. Tras realizar exámenes, se descartan otras causas y se diagnostica neuropatía óptica hereditaria de Leber. Esta enfermedad se caracteriza por presentarse en la segunda o tercera década de vida, con pérdida visual aguda que luego se hace bilateral y estable, acompañada de defectos en los campos visuales y palidez de los discos ópticos. Se transmite por línea materna y se debe a mutaciones en el
Este documento trata sobre varias afecciones oculares comunes. Describe la conjuntivitis, incluyendo sus causas virales y bacterianas, así como sus síntomas e tratamiento. También cubre las cataratas, su definición, síntomas de diagnóstico y tratamiento quirúrgico. Por último, explica el glaucoma, su patogenia, tipos como el glaucoma de ángulo abierto y cerrado, diagnóstico y tratamiento médico y con láser.
Este documento trata sobre el glaucoma y las enfermedades del nervio óptico. El glaucoma se caracteriza por un aumento de la presión intraocular y puede ser de ángulo abierto o cerrado. Los síntomas incluyen dolor de cabeza, visión borrosa y arcoíris alrededor de las luces. El tratamiento depende del tipo de glaucoma y puede incluir medicamentos, láser o cirugía. Las enfermedades del nervio óptico incluyen papiledema, pseudopapiledema y atrofia del nervio ó
Este caso clínico describe una paciente de 31 años con retinitis pigmentosa unilateral. La paciente presentó una disminución gradual del campo visual en su ojo izquierdo sin antecedentes familiares de la enfermedad. Los exámenes oftalmológicos revelaron cambios pigmentarios y una zona atrófica en el ojo izquierdo, con pérdida progresiva del campo visual periférico superior a lo largo de 12 años de seguimiento.
La retinosis pigmentaria es una degeneración hereditaria y progresiva de la retina que conduce a la ceguera. Afecta primariamente las células fotorreceptoras y el epitelio pigmentario de la retina, causando deterioro de la visión periférica y luego central. Generalmente comienza en la adolescencia y avanza de forma insidiosa, dejando a la mayoría de pacientes ciegos antes de los 40 años. No existe una cura efectiva, aunque algunos tratamientos como cirugía retinal o lentes para poca luz pueden ayudar
Este documento resume conceptos básicos de oftalmología para atención primaria. Explica la anatomía ocular, la importancia de la anamnesis, y ofrece un diagnóstico diferencial de patologías como la queratitis, uveítis, escleritis y glaucoma agudo que pueden causar ojo rojo. Recomienda derivar al oftalmólogo ante ciertos síntomas o cuando se requiera un examen más completo.
La úvea está compuesta por el iris, cuerpo ciliar y coroides. La uveítis se refiere a la inflamación de la úvea, la cual puede afectar el iris (iritis), cuerpo ciliar (ciclitis) o coroides (coroiditis). Los síntomas varían dependiendo de la localización de la inflamación, pero incluyen dolor, fotofobia, enrojecimiento ocular y disminución de la agudeza visual. El tratamiento general incluye colirios midriáticos y corticoides para reducir la inflamación,
La úvea está compuesta por el iris, cuerpo ciliar y coroides. La uveítis se refiere a la inflamación de la úvea, la cual puede afectar el iris (iritis), cuerpo ciliar (ciclitis) o coroides (coroiditis). Los síntomas varían dependiendo de la localización de la inflamación y pueden incluir dolor, fotofobia, visión borrosa, moscas volantes y disminución de la agudeza visual. El tratamiento general incluye colirios midriáticos y ciclopléj
La úvea está compuesta por el iris, cuerpo ciliar y coroides. La uveítis se refiere a la inflamación de la úvea, la cual puede afectar el iris (iritis), cuerpo ciliar (ciclitis) o coroides (coroiditis). Los síntomas varían dependiendo de la localización de la inflamación, pero incluyen dolor, fotofobia, enrojecimiento ocular y disminución de la agudeza visual. El tratamiento general incluye colirios midriáticos y corticoides para reducir la inflamación,
Este documento describe la aproximación diagnóstica a las uveítis. Discute las cuatro grandes categorías de uveítis basadas en su etiología (infecciosas, oftalmológicas, autoinmunes sistémicas y síndromes de enmascaramiento) y proporciona ejemplos específicos para cada categoría. También describe los pasos para identificar el patrón clínico de una uveítis, incluyendo la localización de la inflamación, si es granulomatosa o no, aguda o crónica y unilateral o
Este documento resume varias urgencias oftalmológicas, incluyendo epiescleritis, uveítis, hemorragia subconjuntival, queratoconjuntivitis virales, cuerpo extraño intracorneal, desprendimiento de retina, diplopía monocular y binocular, neuritis óptica, maculopatias agudas y oclusión de la arteria y vena central de la retina. Describe las causas, síntomas y tratamientos de cada condición.
El documento proporciona información sobre la evaluación de un paciente con ojo rojo. Resalta la importancia de realizar un examen completo que incluya anamnesis, agudeza visual, tinción con fluoresceína y exploración del segmento anterior. Explica las posibles causas de ojo rojo como conjuntivitis, queratitis, uveítis, glaucoma agudo y otras, así como las señales de alarma que requieren derivación a un oftalmólogo.
El documento proporciona información sobre la evaluación de un paciente con ojo rojo. Explica que se debe realizar una anamnesis completa y examen físico que incluye agudeza visual, tinción con fluoresceína y exploración del segmento anterior. También clasifica las posibles causas de ojo rojo y describe brevemente las características clínicas de cada una, incluyendo conjuntivitis, blefaritis, queratitis, uveítis y glaucoma agudo. Resalta que se debe derivar al oftalmólogo si hay
El documento resume varias enfermedades y anomalías oculares comunes. Describe problemas como la miopía, hipermetropía, astigmatismo y estrabismo, así como afecciones agudas como dolor ocular, ojo rojo y distorsión visual. También cubre trastornos inflamatorios como la uveítis y la endoftalmitis, así como infecciones como la conjuntivitis bacteriana y adenoviral. Para cada condición, resume los síntomas clínicos y ofrece recomendaciones sobre el tratamiento.
1) El documento describe las diferentes formas de uveítis, incluyendo la uveítis anterior, intermedia, posterior y panuveítis. 2) Explica los síntomas, signos, causas, diagnóstico y tratamiento de cada tipo de uveítis. 3) Las complicaciones de la uveítis incluyen la formación de sinequias, glaucoma, cataratas y pérdida de visión.
Este documento proporciona información sobre patología uveal. Explica que el tracto uveal está formado por el iris, cuerpo ciliar y coroides. Describe las diferentes clasificaciones de uveítis, incluyendo clasificación anatómica (anterior, intermedia, posterior), etiológica (virus, bacterias, hongos, parásitos), y fisiopatológica. También cubre signos y síntomas, métodos de diagnóstico y objetivos del tratamiento.
El documento proporciona información sobre uveítis. Define la uveítis como la inflamación de la úvea, que está formada por el iris, cuerpo ciliar y coroides. Clasifica la uveítis según su localización anatómica en anterior, intermedia y posterior. Describe los signos y síntomas de cada tipo, así como las pruebas diagnósticas utilizadas para diagnosticar la uveítis y determinar su causa.
El documento describe las diferentes formas de uveítis, incluyendo la anatomía de la úvea, síntomas, signos, pruebas de diagnóstico, tratamiento y complicaciones de la uveítis anterior, intermedia y posterior. Explica en detalle varios tipos específicos de uveítis como la asociada con artritis, de Fuchs, inducida por cristalino, intermedia, posterior, tuberculosa, sarcoidosis y VIH/SIDA.
El documento describe varias afecciones oculares incluyendo queratitis, úlcera corneal, uveítis anterior, glaucoma agudo de ángulo cerrado, y epiescleritis. Proporciona detalles sobre los síntomas, etiología, exámenes clínicos y tratamiento de cada una.
2 - Neurooftalmologia - Dr. luis Alberto Boquin.pptxLuis Toledo
El documento describe las diferentes partes del nervio óptico y sus trastornos. El nervio óptico tiene cuatro segmentos: intraocular, intraorbitario, intracanalicular e intracraneal. Los trastornos del nervio óptico incluyen inflamación, edema, depósitos anormales, atrofia óptica primaria y secundaria, neuritis óptica, neuritis óptica isquémica anterior y aumento de la presión intracraneal que puede causar papiledema.
Este documento proporciona información sobre el diagnóstico diferencial del ojo rojo y la conjuntivitis. Explica las causas más comunes del ojo rojo como la conjuntivitis alérgica y bacteriana, y describe la exploración oftalmológica requerida. También cubre condiciones específicas como el orzuelo, dacriocistitis, blefaritis, hemorragia subconjuntival y más.
El documento describe las partes que componen la uvea (iris, cuerpo ciliar y coroides), sus funciones y las características de las uveítis anteriores y posteriores. Las uveítis anteriores afectan al iris y cuerpo ciliar, mientras que las posteriores afectan a la coroides. Entre las causas de uveítis se encuentran infecciones bacterianas, virales, micóticas y parasitarias como la toxoplasmosis.
El documento habla sobre el ojo rojo, sus causas más comunes como conjuntivitis, episcleritis, pingueculitis y blefaritis. Explica los signos y síntomas de cada una y el tratamiento general que incluye limpieza y aplicación tópica de medicamentos. También señala cuando es necesario derivar al oftalmólogo para patologías como queratitis, escleritis, uveítis aguda o glaucoma agudo.
Los principales problemas oftalmológicos asociados a la infección por VIH avanzada incluyen la retinitis por CMV, el síndrome de necrosis retiniana aguda por HSV y virus de la varicela zoster, y lesiones coroidales por P. jirovecii. La retinitis por CMV es la infección ocular oportunista más frecuente y una causa importante de ceguera en pacientes con un recuento de linfocitos CD4 inferior a 200 por μl.
La uveítis es la inflamación de la capa media del ojo llamada úvea, que puede afectar al iris, cuerpo ciliar, coroides o retina. Puede ser anterior (afectando al iris y cuerpo ciliar), intermedia o posterior (afectando a la coroides). Los síntomas incluyen dolor ocular, enrojecimiento, visión borrosa y fotofobia. El diagnóstico se realiza mediante exploración oftalmológica y el tratamiento depende de la zona afectada, utilizando colirios, inyecciones o
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
Comunicació oral de les infermeres Maria Rodríguez i Elena Cossin, infermeres gestores de processos complexos de Digestiu de l'Hospital Municipal de Badalona, a les 34 Jornades Nacionals d'Infermeras Gestores, celebrades a Madrid del 5 al 7 de juny.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
EL TRASTORNO DE CONCIENCIA, TEC Y TVM.pptxreginajordan8
En el presente documento, definimos qué es el estado de conciencia, su clasificación, los trastornos que puede presentar, su fisiopatología, epidemiología y entre otros conceptos pertenecientes a la rama de neurología, por ejemplo, la escala de Glasgow.
2. • SE LE CONOCE COMO NEURITIS A LA
INFLAMACIÓN Y DEGENERACIÓN DE UNO
O MÁS NERVIOS ÓPTICO QUE PUEDE
CAUSAR UNA REDUCCIÓN REPENTINA DE
LA VISIÓN EN EL OJO AFECTADO.
3. CAUSAS
LA CAUSA EXACTA DE LA NEURITIS ÓPTICA
SE DESCONOCE.
EL NERVIO ÓPTICO LLEVA INFORMACIÓN
VISUAL DESDE EL OJO HASTA EL CEREBRO.
LA INFLAMACIÓN REPENTINA DE ESTE
NERVIO PUEDE PROVOCAR QUE SE HINCHE.
ESTO PUEDE OCASIONAR LESIÓN A LAS
FIBRAS NERVIOSAS ASÍ COMO PÉRDIDA
PARCIAL O PERMANENTE DE LA VISIÓN.
4. -LAS AFECCIONES QUE HAN SIDO VINCULADAS
CON LA NEURITIS ÓPTICA SON:
• ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS, ENTRE
ELLAS LUPUS, SARCOIDOSIS Y ENFERMEDAD DE
BEHCET.
• CRIPTOCOCOSIS, UNA INFECCIÓN MICÓTICA.
• INFECCIONES BACTERIANAS, COMO
TUBERCULOSIS, SÍFILIS, ENFERMEDAD DE LYME Y
MENINGITIS.
• INFECCIONES VIRALES, COMO ENCEFALITIS VIRAL,
SARAMPIÓN, RUBÉOLA, VARICELA, HERPES
ZÓSTER, PAPERAS Y MONONUCLEOSIS.
5. SÍNTOMAS
• PÉRDIDA DE LA VISIÓN EN UN OJO EN EL TRANSCURSO DE
UNA O POCAS HORAS
• CAMBIOS EN LA FORMA COMO LA PUPILA REACCIONA A LA
LUZ BRILLANTE
• PÉRDIDA DE LA VISIÓN CROMÁTICA
• DOLOR AL MOVER EL OJO
6. PRUEBAS Y EXÁMENES
UN EXAMEN MÉDICO COMPLETO PUEDE AYUDAR A
DESCARTAR ENFERMEDADES CONEXAS. LOS
EXÁMENES PUEDEN SER LOS SIGUIENTES:
• EXAMEN DE LA VISIÓN CROMÁTICA
• RESONANCIA MAGNÉTICA DEL CEREBRO
INCLUYENDO IMÁGENES ESPECIALES DEL NERVIO
ÓPTICO
• EXAMEN DE AGUDEZA VISUAL
• EXAMEN DEL CAMPO VISUAL
7. TRATAMIENTO
LA VISIÓN A MENUDO RETORNA A LA
NORMALIDAD AL CABO DE 2 A 3 SEMANAS SIN
NINGÚN TRATAMIENTO.
• LOS CORTICOSTEROIDES ADMINISTRADOS POR
VÍA INTRAVENOSA (IV) O TOMADOS POR VÍA
ORAL PUEDEN ACELERAR LA RECUPERACIÓN. LA
VISIÓN FINAL DESPUÉS DE LA RECUPERACIÓN NO
ES NADA DIFERENTE CON O SIN ESTEROIDES. LOS
ESTEROIDES ORALES PUEDEN REALMENTE
INCREMENTAR LA POSIBILIDAD DE RECURRENCIA.
• ES POSIBLE QUE SEA NECESARIO REALIZAR