El documento describe las fórmulas para calcular el intervalo QT corregido en el electrocardiograma y sus implicaciones clínicas. Explica que la medición del QT y QT corregido es importante para monitorear pacientes cardíacos y aquellos que toman medicamentos que afectan este intervalo. Revisa las causas genéticas y adquiridas del síndrome de QT largo, las fórmulas más usadas para calcular el QT corregido, y los tratamientos para pacientes asintomáticos con este síndrome.
El documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 80 años que ha sufrido mareos y fractura de cadera. Su ECG muestra una frecuencia cardíaca lenta y un bloqueo AV de segundo grado tipo II. El bloqueo AV puede deberse a un infarto de miocardio de la pared anterior, hipertrofia de presión o un bloqueo AV infranodal y requiere colocación de marcapasos. La ecocardiografía puede ayudar a evaluar complicaciones como derrame pericárdico.
El síndrome QT largo (SQTL) se caracteriza por una grave alteración en la repolarización ventricular traducida en el electrocardiograma por un alargamiento en el intervalo QT. Existen varios tipos de SQTL congénitos causados por mutaciones en diferentes canales iónicos como los canales de potasio rectificadores retardados (SQTL1), canales de potasio (SQTL2) y canales de sodio (SQTL3), lo que genera una dependencia variable del intervalo QT de la frecuencia cardíaca. Los síntomas principales son la síncope, las conv
Este documento describe el caso de un paciente masculino de 65 años que desarrolló insuficiencia cardiaca congestiva secundaria a una miocardiopatía dilatada causada por una infección viral. El paciente presenta disnea, edema, fatiga y hallazgos de insuficiencia cardiaca clase III en etapa C. El tratamiento indicado para este paciente se enfocará en reducir los síntomas, controlar episodios agudos y ralentizar la progresión de la enfermedad a través del uso de diuréticos, inhibidores de la enz
Este documento presenta el caso de una mujer de 73 años que sufrió un episodio de bloqueo aurículo-ventricular de segundo grado tipo II que resultó en una asistolia de más de 20 segundos. Fue tratada con un marcapasos definitivo y desde entonces permanece asintomática. El documento analiza las causas y tratamiento del síndrome de Stokes-Adams.
La terapia guiada por metas dirigida a mantener una saturación venosa central (SvcO2) mayor al 70% en las primeras 6 horas resultó en una mejor oxigenación tisular y acidosis metabólica menor en comparación con el grupo control. Esto se tradujo en una disminución significativa de la mortalidad hospitalaria del 16% en el grupo con monitoreo de SvcO2.
Presentación sonbre bloqueos de primer, segundo y tercer grado así como bloqueos de rama derecha e izquierda.
Definición, etiología, clasificación, electrocardiograma, tratamiento,
Brediarritmias, descripcion y menejo. Algoritmos, medicamentos indicados. Vasopresores. Tecnica de colocación de marcapasos, indicaciones de marcapasos.
Estimulación hisiana versus biventricular en resincronización cardiacaAlejandro Paredes C.
Este documento compara la estimulación hisiana frente a la estimulación biventricular en el tratamiento de resincronización cardiaca. La estimulación hisiana busca restaurar un patrón de activación ventricular más fisiológico al estimular a través del sistema de conducción intrínseco. Datos preliminares muestran que la estimulación hisiana corrige el ancho del QRS en la mayoría de pacientes con bloqueo de rama, con resultados clínicos y ecocardiográficos promisorios. Sin embargo, se necesitan más estudios
El documento presenta el caso clínico de una paciente femenina de 80 años que ha sufrido mareos y fractura de cadera. Su ECG muestra una frecuencia cardíaca lenta y un bloqueo AV de segundo grado tipo II. El bloqueo AV puede deberse a un infarto de miocardio de la pared anterior, hipertrofia de presión o un bloqueo AV infranodal y requiere colocación de marcapasos. La ecocardiografía puede ayudar a evaluar complicaciones como derrame pericárdico.
El síndrome QT largo (SQTL) se caracteriza por una grave alteración en la repolarización ventricular traducida en el electrocardiograma por un alargamiento en el intervalo QT. Existen varios tipos de SQTL congénitos causados por mutaciones en diferentes canales iónicos como los canales de potasio rectificadores retardados (SQTL1), canales de potasio (SQTL2) y canales de sodio (SQTL3), lo que genera una dependencia variable del intervalo QT de la frecuencia cardíaca. Los síntomas principales son la síncope, las conv
Este documento describe el caso de un paciente masculino de 65 años que desarrolló insuficiencia cardiaca congestiva secundaria a una miocardiopatía dilatada causada por una infección viral. El paciente presenta disnea, edema, fatiga y hallazgos de insuficiencia cardiaca clase III en etapa C. El tratamiento indicado para este paciente se enfocará en reducir los síntomas, controlar episodios agudos y ralentizar la progresión de la enfermedad a través del uso de diuréticos, inhibidores de la enz
Este documento presenta el caso de una mujer de 73 años que sufrió un episodio de bloqueo aurículo-ventricular de segundo grado tipo II que resultó en una asistolia de más de 20 segundos. Fue tratada con un marcapasos definitivo y desde entonces permanece asintomática. El documento analiza las causas y tratamiento del síndrome de Stokes-Adams.
La terapia guiada por metas dirigida a mantener una saturación venosa central (SvcO2) mayor al 70% en las primeras 6 horas resultó en una mejor oxigenación tisular y acidosis metabólica menor en comparación con el grupo control. Esto se tradujo en una disminución significativa de la mortalidad hospitalaria del 16% en el grupo con monitoreo de SvcO2.
Presentación sonbre bloqueos de primer, segundo y tercer grado así como bloqueos de rama derecha e izquierda.
Definición, etiología, clasificación, electrocardiograma, tratamiento,
Brediarritmias, descripcion y menejo. Algoritmos, medicamentos indicados. Vasopresores. Tecnica de colocación de marcapasos, indicaciones de marcapasos.
Estimulación hisiana versus biventricular en resincronización cardiacaAlejandro Paredes C.
Este documento compara la estimulación hisiana frente a la estimulación biventricular en el tratamiento de resincronización cardiaca. La estimulación hisiana busca restaurar un patrón de activación ventricular más fisiológico al estimular a través del sistema de conducción intrínseco. Datos preliminares muestran que la estimulación hisiana corrige el ancho del QRS en la mayoría de pacientes con bloqueo de rama, con resultados clínicos y ecocardiográficos promisorios. Sin embargo, se necesitan más estudios
Este documento resume los efectos del calcio y el potasio en el ECG. Explica que la hipocalcemia causa un QT largo a expensas del segmento ST y la onda T, mientras que la hipercalemia causa un QT corto. También detalla que la hipocalemia produce onda T plana y onda U gigante, mientras que la hipercalemia produce ondas T acuminadas, alargamiento del PR e irregularidad del ritmo cuando el potasio es mayor a 6 mEq/L. El documento incluye ECG de ejemplos para ilustrar estos
La sepsis grave y el shock séptico se asocian con una alta tasa de mortalidad y disfunción cardíaca en aproximadamente la mitad de los pacientes. La respuesta inflamatoria a la sepsis conduce a alteraciones en el metabolismo de calcio, disminución de la contractilidad y disfunción mitocondrial, lo que reduce la capacidad cardíaca. Los marcadores como la troponina y el BNP pueden predecir la gravedad de la disfunción y la mortalidad, mientras que la ecocardiografía es el método para evaluar directamente la función ventricular
Este documento resume los síndromes de preexcitación, en particular el síndrome de Wolf-Parkinson-White. Describe la epidemiología, características electrocardiográficas, clasificación, tratamiento y complicaciones de la ablación por radiofrecuencia de las vías accesorias en estos síndromes.
El documento resume una clase sobre parada cardiorrespiratoria. Explica que la parada cardíaca ocurre cuando el corazón deja de bombear sangre de forma efectiva debido a problemas eléctricos o de flujo sanguíneo. Describe las tres etapas de una parada cardíaca y la importancia de iniciar reanimación cardiopulmonar y desfibrilación de forma temprana para mejorar las posibilidades de supervivencia. También destaca la necesidad de difundir estas técnicas para tratar paradas cardíacas fuera del hospital
Seminario de Fisiología cardiovascular básica en terapia intensiva. Posgrado Terapia Intensiva Hospital Universitario de Caracas. UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA.
1. El documento describe el Síndrome de Wolff-Parkinson-White, un trastorno de conducción auriculoventricular relacionado con la presencia de un fascículo anómalo que conecta directamente la aurícula con el ventrículo.
2. El síndrome se caracteriza por un intervalo PR corto y un complejo QRS ensanchado debido a la preexcitación ventricular a través del haz accesorio.
3. La fibrilación auricular que complica este síndrome puede producir una alta frecuencia ventricular potencialmente letal debido a que
Este documento describe el caso de una paciente de 65 años que presenta episodios de palpitaciones y describe los síndromes de preexcitación como el Síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) y el Síndrome de Lown-Ganong-Levine (LGL). Explica las características clínicas, electrocardiográficas y el tratamiento de estos síndromes, incluyendo la presencia de vías accesorias de conducción que causan la preexcitación ventricular prematura.
Este documento describe el síndrome QT largo, un trastorno de la repolarización del miocardio que causa un QT prolongado y arritmias ventriculares. Los síntomas incluyen síncope, convulsiones y paro cardíaco, que a menudo se desencadenan por el ejercicio o las emociones. La fisiopatología involucra una repolarización anormal que causa diferencias en el período refractario y puede provocar arritmias de reentrada. El diagnóstico se basa en la medición precisa del QT correg
Este documento proporciona información sobre el choque, incluyendo su definición, clasificación, fisiopatología y tratamiento. El choque se define como una anormalidad del sistema circulatorio que produce inadecuada perfusión de los órganos y existe en varias formas como hipovolémico, séptico, cardiogénico y neurogénico. El tratamiento inicial se enfoca en restaurar la perfusión orgánica controlando hemorragias, reanimando el volumen y usando vasopresores e inotrópicos cuando sea necesario.
Síncope: Enfrentamiento inicial en el Servicio de Urgencias.
Presentación para el Curso online de Arritmias de la Sociedad Chilena de Cardiología (SOCHICAR) 2020
El síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) es la forma más común de preexcitación ventricular. Se caracteriza por la presencia de una vía accesoria de conducción entre las aurículas y ventrículos que puede conducir a taquiarritmias. El tratamiento de elección es la ablación con radiofrecuencia para eliminar la vía accesoria, aunque los antiarrítmicos también pueden ser efectivos.
Este documento describe los diferentes tipos de Síndrome de Wolff-Parkinson-White, incluyendo clasificaciones propuestas por Gallagher en 1978 y la Sociedad Internacional de Cardiología en 1985 basadas en la polaridad de onda Δ y morfología de QRS. También discute la etiología, diagnóstico diferencial, complicaciones arritmicas como taquicardia por reentrada y fibrilación auricular, así como tratamientos como ablación mediante catéter de radiofrecuencia para vías accesorias refractarias a tratamiento médico.
Este documento define la enfermedad del haz accesorio de Wolff-Parkinson-White (WPW), una alteración de la conducción aurículo-ventricular causada por un haz de fibras musculares anormal. Explica que WPW afecta al 0,1-0,3% de la población y que el 95% de los casos no están asociados a otras cardiopatías. También describe que WPW puede causar taquicardias paroxísticas peligrosas y que su diagnóstico y tratamiento incluyen electrocardiogramas, estudios electrofisi
La taquicardia ventricular es una arritmia cardíaca definida por tres o más complejos QRS de origen ventricular con una frecuencia mayor a 100 latidos por minuto. Puede presentarse de forma sostenida o no sostenida, y ser monomórfica u polimórfica. Sus causas más comunes son cardiopatías isquémicas o no isquémicas, fármacos arritmogénicos, síndromes de QT largo y miocarditis. Se diagnostica diferenciándola de otras taquiarritmias supraventriculares o bloqueos.
El documento describe diferentes tipos de taquicardia supraventricular, incluyendo mecanismos de reentrada y automatismo anormal. Explica que la reentrada ocurre cuando un impulso eléctrico entra en un circuito cerrado, mientras que el automatismo anormal se produce cuando células cardíacas adquieren la capacidad de despolarizarse espontáneamente. Presenta casos clínicos de diferentes taquicardias como la de Wolff-Parkinson-White, taquicardia reentrante del nodo AV, taquicardia reciprocante
Este documento describe los síndromes de preexcitación ventricular como el Síndrome de Wolff-Parkinson-White y el Síndrome de Lown-Ganong-Levine. Estos síndromes involucran la presencia de una vía anormal de conducción que permite la activación ventricular prematura. El diagnóstico se basa en hallazgos electrocardiográficos como intervalo PR corto y complejo QRS ancho. El tratamiento incluye medidas no farmacológicas y farmacoterapia con amiodarona u otros antiarrítmicos para control
Este documento define los diferentes tipos de shock y su fisiopatología, incluyendo shock hipovolémico, distributivo, cardiogénico y obstructivo. Explica los signos y síntomas de cada tipo de shock, así como su evaluación y manejo. El manejo del shock incluye restaurar la administración de oxígeno a los tejidos, mejorar la perfusión tisular, monitoreo, líquidos, medicamentos como inotrópicos y vasoactivos, y controlar factores como dolor y fiebre.
Este documento discute diferentes marcadores para evaluar la oxigenación tisular y la perfusión en pacientes críticamente enfermos. Describe la saturación venosa mixta (SvO2), la saturación venosa central de oxígeno (ScvO2) y otros marcadores como el lactato y el déficit de base. Explica las diferencias entre SvO2 y ScvO2, y cómo estas pueden verse afectadas en condiciones como el choque. Finalmente, analiza la aplicación clínica del monitoreo de SvO2/ScvO
Este documento describe los diferentes tipos de shock y sus causas. Los principales tipos son el shock hipovolémico (hemorrágico o no hemorrágico), cardiogénico, distributivo (séptico, anafiláctico o neurogénico) y obstructivo. Explica los signos y síntomas del shock, así como la monitorización, diagnóstico y tratamiento inicial general y específico según el tipo de shock.
Cómo leer e informar un electrocardiogramarafael navarro
El documento explica los pasos para leer e informar correctamente un electrocardiograma (ECG). Primero, se debe asegurar que el ECG esté bien realizado y sin artefactos. Luego, se analiza el ritmo cardiaco, la frecuencia cardiaca, los intervalos PR y QT, el eje eléctrico, las alteraciones del segmento ST y otras ondas y segmentos. Finalmente, se informa el ECG resumiendo los hallazgos clave.
El documento habla sobre intervalos en el electrocardiograma como el intervalo Q-T y T-P. Menciona que la sístole ventricular dura 0.35 segundos y que las perturbaciones en el segmento S-T pueden deberse a bloqueos de rama, hipertrofias ventriculares o enfermedad coronaria isquémica. También cubre conceptos como la despolarización y repolarización ventricular así como las causas de perturbaciones en el trazado electrocardiográfico como interferencia de corriente.
Este documento resume los efectos del calcio y el potasio en el ECG. Explica que la hipocalcemia causa un QT largo a expensas del segmento ST y la onda T, mientras que la hipercalemia causa un QT corto. También detalla que la hipocalemia produce onda T plana y onda U gigante, mientras que la hipercalemia produce ondas T acuminadas, alargamiento del PR e irregularidad del ritmo cuando el potasio es mayor a 6 mEq/L. El documento incluye ECG de ejemplos para ilustrar estos
La sepsis grave y el shock séptico se asocian con una alta tasa de mortalidad y disfunción cardíaca en aproximadamente la mitad de los pacientes. La respuesta inflamatoria a la sepsis conduce a alteraciones en el metabolismo de calcio, disminución de la contractilidad y disfunción mitocondrial, lo que reduce la capacidad cardíaca. Los marcadores como la troponina y el BNP pueden predecir la gravedad de la disfunción y la mortalidad, mientras que la ecocardiografía es el método para evaluar directamente la función ventricular
Este documento resume los síndromes de preexcitación, en particular el síndrome de Wolf-Parkinson-White. Describe la epidemiología, características electrocardiográficas, clasificación, tratamiento y complicaciones de la ablación por radiofrecuencia de las vías accesorias en estos síndromes.
El documento resume una clase sobre parada cardiorrespiratoria. Explica que la parada cardíaca ocurre cuando el corazón deja de bombear sangre de forma efectiva debido a problemas eléctricos o de flujo sanguíneo. Describe las tres etapas de una parada cardíaca y la importancia de iniciar reanimación cardiopulmonar y desfibrilación de forma temprana para mejorar las posibilidades de supervivencia. También destaca la necesidad de difundir estas técnicas para tratar paradas cardíacas fuera del hospital
Seminario de Fisiología cardiovascular básica en terapia intensiva. Posgrado Terapia Intensiva Hospital Universitario de Caracas. UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA.
1. El documento describe el Síndrome de Wolff-Parkinson-White, un trastorno de conducción auriculoventricular relacionado con la presencia de un fascículo anómalo que conecta directamente la aurícula con el ventrículo.
2. El síndrome se caracteriza por un intervalo PR corto y un complejo QRS ensanchado debido a la preexcitación ventricular a través del haz accesorio.
3. La fibrilación auricular que complica este síndrome puede producir una alta frecuencia ventricular potencialmente letal debido a que
Este documento describe el caso de una paciente de 65 años que presenta episodios de palpitaciones y describe los síndromes de preexcitación como el Síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) y el Síndrome de Lown-Ganong-Levine (LGL). Explica las características clínicas, electrocardiográficas y el tratamiento de estos síndromes, incluyendo la presencia de vías accesorias de conducción que causan la preexcitación ventricular prematura.
Este documento describe el síndrome QT largo, un trastorno de la repolarización del miocardio que causa un QT prolongado y arritmias ventriculares. Los síntomas incluyen síncope, convulsiones y paro cardíaco, que a menudo se desencadenan por el ejercicio o las emociones. La fisiopatología involucra una repolarización anormal que causa diferencias en el período refractario y puede provocar arritmias de reentrada. El diagnóstico se basa en la medición precisa del QT correg
Este documento proporciona información sobre el choque, incluyendo su definición, clasificación, fisiopatología y tratamiento. El choque se define como una anormalidad del sistema circulatorio que produce inadecuada perfusión de los órganos y existe en varias formas como hipovolémico, séptico, cardiogénico y neurogénico. El tratamiento inicial se enfoca en restaurar la perfusión orgánica controlando hemorragias, reanimando el volumen y usando vasopresores e inotrópicos cuando sea necesario.
Síncope: Enfrentamiento inicial en el Servicio de Urgencias.
Presentación para el Curso online de Arritmias de la Sociedad Chilena de Cardiología (SOCHICAR) 2020
El síndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) es la forma más común de preexcitación ventricular. Se caracteriza por la presencia de una vía accesoria de conducción entre las aurículas y ventrículos que puede conducir a taquiarritmias. El tratamiento de elección es la ablación con radiofrecuencia para eliminar la vía accesoria, aunque los antiarrítmicos también pueden ser efectivos.
Este documento describe los diferentes tipos de Síndrome de Wolff-Parkinson-White, incluyendo clasificaciones propuestas por Gallagher en 1978 y la Sociedad Internacional de Cardiología en 1985 basadas en la polaridad de onda Δ y morfología de QRS. También discute la etiología, diagnóstico diferencial, complicaciones arritmicas como taquicardia por reentrada y fibrilación auricular, así como tratamientos como ablación mediante catéter de radiofrecuencia para vías accesorias refractarias a tratamiento médico.
Este documento define la enfermedad del haz accesorio de Wolff-Parkinson-White (WPW), una alteración de la conducción aurículo-ventricular causada por un haz de fibras musculares anormal. Explica que WPW afecta al 0,1-0,3% de la población y que el 95% de los casos no están asociados a otras cardiopatías. También describe que WPW puede causar taquicardias paroxísticas peligrosas y que su diagnóstico y tratamiento incluyen electrocardiogramas, estudios electrofisi
La taquicardia ventricular es una arritmia cardíaca definida por tres o más complejos QRS de origen ventricular con una frecuencia mayor a 100 latidos por minuto. Puede presentarse de forma sostenida o no sostenida, y ser monomórfica u polimórfica. Sus causas más comunes son cardiopatías isquémicas o no isquémicas, fármacos arritmogénicos, síndromes de QT largo y miocarditis. Se diagnostica diferenciándola de otras taquiarritmias supraventriculares o bloqueos.
El documento describe diferentes tipos de taquicardia supraventricular, incluyendo mecanismos de reentrada y automatismo anormal. Explica que la reentrada ocurre cuando un impulso eléctrico entra en un circuito cerrado, mientras que el automatismo anormal se produce cuando células cardíacas adquieren la capacidad de despolarizarse espontáneamente. Presenta casos clínicos de diferentes taquicardias como la de Wolff-Parkinson-White, taquicardia reentrante del nodo AV, taquicardia reciprocante
Este documento describe los síndromes de preexcitación ventricular como el Síndrome de Wolff-Parkinson-White y el Síndrome de Lown-Ganong-Levine. Estos síndromes involucran la presencia de una vía anormal de conducción que permite la activación ventricular prematura. El diagnóstico se basa en hallazgos electrocardiográficos como intervalo PR corto y complejo QRS ancho. El tratamiento incluye medidas no farmacológicas y farmacoterapia con amiodarona u otros antiarrítmicos para control
Este documento define los diferentes tipos de shock y su fisiopatología, incluyendo shock hipovolémico, distributivo, cardiogénico y obstructivo. Explica los signos y síntomas de cada tipo de shock, así como su evaluación y manejo. El manejo del shock incluye restaurar la administración de oxígeno a los tejidos, mejorar la perfusión tisular, monitoreo, líquidos, medicamentos como inotrópicos y vasoactivos, y controlar factores como dolor y fiebre.
Este documento discute diferentes marcadores para evaluar la oxigenación tisular y la perfusión en pacientes críticamente enfermos. Describe la saturación venosa mixta (SvO2), la saturación venosa central de oxígeno (ScvO2) y otros marcadores como el lactato y el déficit de base. Explica las diferencias entre SvO2 y ScvO2, y cómo estas pueden verse afectadas en condiciones como el choque. Finalmente, analiza la aplicación clínica del monitoreo de SvO2/ScvO
Este documento describe los diferentes tipos de shock y sus causas. Los principales tipos son el shock hipovolémico (hemorrágico o no hemorrágico), cardiogénico, distributivo (séptico, anafiláctico o neurogénico) y obstructivo. Explica los signos y síntomas del shock, así como la monitorización, diagnóstico y tratamiento inicial general y específico según el tipo de shock.
Cómo leer e informar un electrocardiogramarafael navarro
El documento explica los pasos para leer e informar correctamente un electrocardiograma (ECG). Primero, se debe asegurar que el ECG esté bien realizado y sin artefactos. Luego, se analiza el ritmo cardiaco, la frecuencia cardiaca, los intervalos PR y QT, el eje eléctrico, las alteraciones del segmento ST y otras ondas y segmentos. Finalmente, se informa el ECG resumiendo los hallazgos clave.
El documento habla sobre intervalos en el electrocardiograma como el intervalo Q-T y T-P. Menciona que la sístole ventricular dura 0.35 segundos y que las perturbaciones en el segmento S-T pueden deberse a bloqueos de rama, hipertrofias ventriculares o enfermedad coronaria isquémica. También cubre conceptos como la despolarización y repolarización ventricular así como las causas de perturbaciones en el trazado electrocardiográfico como interferencia de corriente.
Este documento resume las guías sobre el uso de hemoderivados como transfusión de glóbulos rojos, plaquetas, plasma fresco congelado y crioprecipitado en pediatría. Describe las indicaciones, dosis y selección de componentes según el tipo sanguíneo para cada hemoderivado. Resalta que la decisión de transfusión debe basarse no solo en hallazgos de laboratorio, sino también en la presencia de síntomas, patología asociada, capacidad funcional del niño y posibilidad de tratamientos alternativos.
Este documento presenta guías sobre el manejo de líquidos y electrolitos en urgencias pediátricas en el Hospital Juárez de México. Incluye métodos para calcular los requerimientos hídricos y de electrolitos como sodio y potasio en niños, así como ejemplos de cálculos. También describe el balance hídrico, patologías que requieren balances positivos o negativos, y el manejo de la deshidratación en niños según su gravedad.
Este documento presenta una introducción al sistema de codificación de diagnósticos ICD-10-CM. Explica la historia y propósito del ICD, los pasos para codificar diagnósticos, y las diferencias entre ICD-9-CM e ICD-10-CM. El objetivo es familiarizar a los lectores con el sistema ICD-10-CM, incluyendo su estructura, índice alfabético, tablas y ejemplos de codificación.
Este documento describe los procedimientos para calcular dosis pediátricas de medicamentos administrados por vía oral e intravenosa. Explica cómo convertir el peso del niño de libras a kilogramos y cómo usar reglas como las de Fried, Clark y Young para estimar dosis seguras basadas en la edad, peso u área de superficie corporal del niño. También cubre cómo calcular la velocidad de flujo intravenoso y la cantidad de medicamento a administrar en 24 horas.
El documento proporciona fórmulas, datos y pautas importantes relacionadas con el tratamiento y manejo de pacientes pediátricos, incluyendo cálculos de fluidoterapia, nutrición, electrolitos, infecciones y desnutrición. Se incluyen consideraciones sobre el flujo urinario y diarreico, requerimientos hidrícos y nutricionales según la edad y peso del paciente, así como protocolos para la hidratación de pacientes desnutridos y el tratamiento de infecciones en este grupo.
El síndrome de QT largo (SQTL) se caracteriza por un alargamiento del intervalo QT en el electrocardiograma que predispone a arritmias. Existen varias formas hereditarias del SQTL causadas por mutaciones genéticas que afectan canales iónicos, como el síndrome de Jervell-Lange Nielsen (asociado a sordera) y el síndrome de Romano-Ward (transmisión dominante sin sordera). El diagnóstico se basa en el intervalo QT corregido y estudios genéticos.
Este documento describe los principios de electrofisiología cardíaca y mecanismos de las arritmias. Explica que las arritmias ocurren cuando hay perturbaciones en el inicio e impulsos cardíacos normales, y que los antiarrítmicos actúan modificando la automática cardíaca, corrientes iónicas o duración del potencial de acción para tratar arritmias. También clasifica los antiarrítmicos y describe sus usos clínicos y contraindicaciones.
El documento resume diferentes tipos de arritmias, incluyendo bradiarritmias como la bradicardia sinusal y los diferentes grados de bloqueo auriculoventricular, así como taquiarritmias como el flutter auricular, la taquicardia auricular multifocal y la taquicardia ventricular. Explica las características clínicas, electrocardiográficas y el mecanismo de cada una.
El documento habla sobre el infarto agudo de miocardio. Define el infarto como una necrosis del músculo cardiaco debido a una isquemia severa, causada por una oclusión coronaria aguda de origen trombótico. Explica los factores relacionados con la placa ateroesclerótica, la coagulación y la pared vascular que contribuyen a la oclusión. También describe los cambios electrocardiográficos, los marcadores enzimáticos y el diagnóstico del infarto.
Las arritmias cardiacas implican alteraciones en el ritmo, frecuencia y sitio de inicio de la activación eléctrica del corazón. Se originan cuando la activación eléctrica no proviene del nódulo sinusal, el marcapasos normal. Las arritmias pueden causar síntomas como disnea, angina, síncope y en casos graves, muerte súbita. La electrofisiología celular y los canales iónicos que controlan los potenciales de acción son fundamentales para entender la etiopatogenia de las arritmias.
Este documento describe varios síndromes genéticos asociados con arritmias cardíacas, incluidos el síndrome de QT largo, el síndrome de QT corto, el síndrome de Brugada y la taquicardia ventricular catecolaminérgica polimórfica. Explica los hallazgos clínicos, electrocardiográficos y genéticos característicos de cada uno, así como sus implicaciones para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento.
1) El documento describe diferentes tipos de taquicardia con complejo QRS ancho, incluyendo taquicardia ventricular, taquicardia supraventricular con bloqueo de rama, y taquicardia mediada por marcapasos.
2) La taquicardia ventricular es la causa más común de taquicardia con QRS ancho y requiere tratamiento urgente debido a su alta tasa de mortalidad.
3) La presencia de un complejo QRS ancho puede deberse a una activación ventricular secuencial en lugar de simult
Este documento presenta 10 preguntas de cardiología con sus respectivas respuestas comentadas. Cada pregunta aborda un tema diferente como farmacología cardiovascular, fisiología cardiaca, electrofisiología y auscultación. El documento provee una explicación detallada para cada respuesta con el objetivo de ayudar a los lectores a comprender mejor los conceptos cardiológicos fundamentales.
Este documento describe las bradiarritmias, que son alteraciones del ritmo cardíaco con una frecuencia menor a 60 latidos por minuto. Se clasifican en enfermedad del nodo sinusal y bloqueos aurículo-ventriculares. Los síntomas incluyen mareos, síncope, disnea o fatigabilidad. El diagnóstico se realiza mediante electrocardiograma y pruebas adicionales. El tratamiento depende de si la bradiarritmia es sintomática o asintomática, buscando causas reversibles o col
Este documento describe diferentes tipos de canalopatías cardíacas. En particular, se detalla el Síndrome del QT Largo Congénito, el cual se produce por mutaciones genéticas que afectan los canales iónicos cardíacos y predisponen a arritmias potencialmente mortales. Se explican las bases electrofisiológicas, los genes involucrados, las variantes más comunes (LQT1, LQT2, LQT3) y sus características electrocardiográficas. También se mencionan brevemente otros síndromes como el S
La taquicardia supraventricular es la arritmia cardiaca más común en niños que requiere tratamiento. Generalmente se origina por encima de la bifurcación del haz de His y se caracteriza por una frecuencia cardiaca rápida, mayor a 220-280 latidos por minuto en recién nacidos y lactantes y mayor a 180-240 en niños mayores. El diagnóstico se realiza mediante electrocardiograma y el tratamiento de primera línea es la adenosina, la cual revierte el episodio agudo en la mayoría de los casos.
(2024-03-14) Revisión del manejo de las taquiarritmias supraventriculares (do...UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
Este documento ofrece una revisión del manejo de las taquicardias supraventriculares según las guías ESC de 2019. Describe los fundamentos del sistema de conducción cardíaco y los diferentes tipos de taquicardias supraventriculares, incluyendo su presentación clínica, diagnóstico y estrategias de tratamiento con fármacos como la adenosina, bloqueadores de los canales de calcio y betabloqueantes. El documento concluye revisando el abordaje de pacientes con taquicardia en ausencia de diagnóstico espec
Este documento resume las principales categorías de arritmias cardíacas. Se dividen en bradiarritmias, causadas por una disminución de la actividad eléctrica del corazón, y taquiarritmias, causadas por un aumento de la actividad eléctrica. Dentro de cada categoría existen trastornos benignos y otros graves que requieren atención médica inmediata. Es importante identificar estas arritmias para que una actuación médica rápida pueda salvar vidas.
El documento describe diferentes tipos de arritmias cardiacas, incluyendo bradiarritmias y taquiarritmias. Las bradiarritmias se caracterizan por una frecuencia cardiaca menor de lo habitual y pueden incluir enfermedad del nodo sinusal, bradicardia sinusal, pausa sinusal y bloqueo sinoauricular. El diagnóstico y tratamiento de las bradiarritmias puede incluir electrocardiograma, prueba de esfuerzo, holter y estudio electrofisiológico.
1. El documento describe la anatomía y fisiopatología de las enfermedades isquémicas del corazón, incluyendo la angina de pecho y el infarto agudo de miocardio.
2. Explica factores de riesgo como la hipertensión, obesidad y tabaquismo, así como las manifestaciones clínicas, diagnóstico y clasificación de estas afecciones.
3. Detalla el papel de las coronarias, la placa aterosclerótica, el trombo y cambios agudos en la placa
Este documento proporciona información sobre cómo leer un electrocardiograma (ECG). Explica los diferentes tipos de ritmos cardíacos, frecuencia cardíaca, eje cardíaco, ondas, segmentos e intervalos, y algunas anormalidades patológicas como la bradicardia y los diferentes grados de bloqueo auriculoventricular. También describe casos clínicos específicos que ilustran algunas de estas anomalías.
Actuación de enfermería ante una alteración electrocardiográfica (2º parte)Elena Plaza Moreno
Enferm Cardiol. 2015; Año XXII (64): 80-87.
Autor: Juan Carlos Rubio Sevilla.
Segunda parte de un artículo dónde se explica que enfermería no hace falta que diagnostique un electrocardiograma pero si que es necesario que realice una aproximación diagnóstica siguiendo un esquema de interpretación.
El documento describe aspectos fisiopatológicos del sistema de conducción cardíaco y la electrofisiología básica del corazón. Explica que el nodo sinusal inicia normalmente el impulso eléctrico del corazón y que este se transmite a través del sistema de conducción para coordinar las contracciones cardíacas. También describe las diferentes fases del potencial de acción y los períodos refractarios de la membrana celular miocárdica.
La insuficiencia cardíaca en pediatría se define como la incapacidad del corazón para mantener un gasto cardíaco adecuado a los requerimientos del organismo. Generalmente se manifiesta como una cardiopatía congénita grave que puede tratarse de forma eficaz. Los síntomas incluyen congestión circulatoria anormal, disnea, taquicardia y hepatomegalia. La insuficiencia cardíaca es importante de tratar rápidamente para prevenir alta mortalidad.