Este documento describe los diferentes tipos de Síndrome de Wolff-Parkinson-White, incluyendo clasificaciones propuestas por Gallagher en 1978 y la Sociedad Internacional de Cardiología en 1985 basadas en la polaridad de onda Δ y morfología de QRS. También discute la etiología, diagnóstico diferencial, complicaciones arritmicas como taquicardia por reentrada y fibrilación auricular, así como tratamientos como ablación mediante catéter de radiofrecuencia para vías accesorias refractarias a tratamiento médico.

1. Tipos de Síndrome de Wolff-Parkinson-White Síndromes de preexitación

2. Tipos de Síndrome de Wolff-Parkinson-White

4. Diagnóstico topográfico 1978 Gallagher(10) Polaridad de onda  1985 OMS + Sociedad Internacional de Cardiología Polaridad de onda  Morfología de QRS Más de una vía accesoria/anomalía asociada DiagnósticoSíndrome de Wolff-Parkinson-White

5. Clasificación de Gallengher 1 10 2 9 3 8 7 4 6 5

7. Clasificación de la Sociedad Internacional de Cardiología

8. Clasificación de la Sociedad Internacional de Cardiología

9. Anomalía congénita 1-2 / 1000 80% + anomalía cardiaca asociada Prolapso de la válvula mitral Malformación de Ebstein de la válvula tricúspide (25%) Miocardiopatías (4%) Aneurismas del seno coronario Etiología Síndrome de Wolff-Parkinson-White

10. Diagnóstico diferencialSíndrome de Wolff-Parkinson-White T (-) QRS amplio T (-) QS QRS amplio T (-) QT amplio

11. Complicaciones arritmicas 60% Hombres adultos Taquicardia por reentrada (80%) Fibrilación auricular (15-30%) Flutter auricular Complicaciones Síndromes de preexitación

12. Historia natural y PrónosticoSíndrome de Wolff-Parkinson-White

13. Localización Ablación mediante catéter Radiofrecuencias Corriente alterna – lesión tisular térmica Taquiarritmias refractarias a tx médico No tolerancia a medicamentos Antiarritmicos Tratamiento Vías accesorias