El documento describe los receptores CR1, CR2 y CR3 del sistema del complemento. CR1 se expresa principalmente en eritrocitos y facilita la eliminación de inmunocomplejos. CR2 se expresa en células B y actúa como coestimulador del receptor de células B. CR3 promueve la adhesión de neutrófilos y monocitos y media la fagocitosis de patógenos opsonizados.
El documento trata sobre el tema de la inmunidad e infección. Explica que la función principal del sistema inmune es proteger contra las infecciones mediante la inmunidad innata y adaptativa. Describe los mecanismos de estas dos ramas del sistema inmune y cómo responden de forma específica a bacterias extracelulares, bacterias intracelulares, hongos, virus y parásitos. También analiza cómo algunos microbios evaden la respuesta inmune.
Este documento describe los linfocitos T, sus diferentes poblaciones y funciones. Existen tres tipos principales de linfocitos T: los colaboradores, que regulan las respuestas inmunes; los efectores o citotóxicos, que destruyen células que expresan antígenos endógenos; y los linfocitos B, que producen anticuerpos para destruir antígenos exógenos. Los linfocitos T reconocen antígenos a través de receptores de membrana como el TCR y moléculas como CD4
Memorias Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico 2015 - Programa Científico - Dra. Roopa Mehta - Investigadora, Servicio de Endocrinología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición «Salvador Zubirán»
El documento describe las etapas de la tuberculosis desde la inhalación del bacilo hasta la formación de lesiones y granulomas. Inicialmente, el bacilo se replica y disemina antes de ser contenido por el sistema inmunológico, entrando en la fase latente. Posteriormente, las alteraciones en los tejidos incluyen inflamación, necrosis y formación de granulomas. Finalmente, la evolución de las lesiones puede llevar a caseificación, licuefacción y formación de cavidades.
Este documento describe los linfocitos B, incluyendo su ontogenia y maduración, subtipos como linfocitos B-1, B-2 y B de la zona marginal, y respuestas inmunes dependientes e independientes de linfocitos T. Explica la activación de linfocitos B, cooperación T-B, cinética de producción de anticuerpos, e importancia de los linfocitos B en la patología.
Presentación sobre linfocitos TCD4+ efectores. Su división, los diferentes perfiles: linfocitos T CD4 Th2, Th1, Th17, Th9, foliculares, reguladores. Linfopoyesis, estimulos y funciones de cada uno.
El documento resume el sistema de complemento, incluyendo sus funciones, vías de activación, componentes y regulación. El complemento es un sistema de proteínas que se activa en cascada para marcar patógenos y facilitar su eliminación. Tiene tres vías de activación - clásica, alternativa y de lectinas - que convergen en la vía final común y forman el complejo de ataque a la membrana para lisar células. El complemento también media inflamación y opsonización para fagocitosis. Su actividad está regulada por receptores y proteín
El documento trata sobre el tema de la inmunidad e infección. Explica que la función principal del sistema inmune es proteger contra las infecciones mediante la inmunidad innata y adaptativa. Describe los mecanismos de estas dos ramas del sistema inmune y cómo responden de forma específica a bacterias extracelulares, bacterias intracelulares, hongos, virus y parásitos. También analiza cómo algunos microbios evaden la respuesta inmune.
Este documento describe los linfocitos T, sus diferentes poblaciones y funciones. Existen tres tipos principales de linfocitos T: los colaboradores, que regulan las respuestas inmunes; los efectores o citotóxicos, que destruyen células que expresan antígenos endógenos; y los linfocitos B, que producen anticuerpos para destruir antígenos exógenos. Los linfocitos T reconocen antígenos a través de receptores de membrana como el TCR y moléculas como CD4
Memorias Conferencia Científica Anual sobre Síndrome Metabólico 2015 - Programa Científico - Dra. Roopa Mehta - Investigadora, Servicio de Endocrinología, Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición «Salvador Zubirán»
El documento describe las etapas de la tuberculosis desde la inhalación del bacilo hasta la formación de lesiones y granulomas. Inicialmente, el bacilo se replica y disemina antes de ser contenido por el sistema inmunológico, entrando en la fase latente. Posteriormente, las alteraciones en los tejidos incluyen inflamación, necrosis y formación de granulomas. Finalmente, la evolución de las lesiones puede llevar a caseificación, licuefacción y formación de cavidades.
Este documento describe los linfocitos B, incluyendo su ontogenia y maduración, subtipos como linfocitos B-1, B-2 y B de la zona marginal, y respuestas inmunes dependientes e independientes de linfocitos T. Explica la activación de linfocitos B, cooperación T-B, cinética de producción de anticuerpos, e importancia de los linfocitos B en la patología.
Presentación sobre linfocitos TCD4+ efectores. Su división, los diferentes perfiles: linfocitos T CD4 Th2, Th1, Th17, Th9, foliculares, reguladores. Linfopoyesis, estimulos y funciones de cada uno.
El documento resume el sistema de complemento, incluyendo sus funciones, vías de activación, componentes y regulación. El complemento es un sistema de proteínas que se activa en cascada para marcar patógenos y facilitar su eliminación. Tiene tres vías de activación - clásica, alternativa y de lectinas - que convergen en la vía final común y forman el complejo de ataque a la membrana para lisar células. El complemento también media inflamación y opsonización para fagocitosis. Su actividad está regulada por receptores y proteín
El sistema inmune tiene como objetivo distinguir lo propio de lo extraño para proteger al organismo. Consta de respuestas innatas rápidas y respuestas adaptativas lentas pero específicas. La ontogenia de los linfocitos B y T genera diversidad en los receptores a través de rearreglos genéticos para reconocer una amplia variedad de antígenos, asegurando al mismo tiempo la tolerancia a lo propio a través de mecanismos de selección positiva y negativa en el timo y médula ósea.
El documento describe las células NK (células asesinas naturales), las cuales participan en la defensa del organismo frente a infecciones y células tumorales. Las células NK identifican y destruyen células blanco a través de su actividad citotóxica y función secretora. También regulan el sistema inmune mediante la producción de citocinas y quimiocinas.
1. El documento describe diferentes tipos de bacterias gram positivas incluyendo estafilococos y estreptococos. 2. Los estafilococos más importantes son S. aureus, S. epidermidis y S. saprophyticus, los cuales pueden causar infecciones de la piel y tejidos blandos. 3. Los estreptococos más importantes son S. pyogenes del grupo A, S. agalactiae del grupo B, y S. pneumoniae, los cuales pueden causar faringitis, neumonía, sepsis neonatal y enfermedades no supurativas.
Caso Clínico gastroenteritis por Campylobacter Jejuni, pruebas analíticas y microbiológicas, diagnóstico diferencial, etiología, propiedades bioquímicas, patogenia, aspectos médicos,factores de patogenicidad, mecanismo de transmisión, epidemiología, prevención
La inflamación es la respuesta del cuerpo a una lesión o infección. Incluye cambios vasculares como la dilatación de los vasos y aumento de la permeabilidad, así como la emigración de leucocitos al sitio de la lesión. Los principales tipos son la inflamación aguda de corta duración, que busca eliminar la causa de la lesión, y la crónica de larga duración, asociada a procesos como fibrosis. Los leucocitos como los neutrófilos y macrófagos juegan un papel clave
Proteína C-Reactiva: capaz de aglutinar y opsonizar bacterias, así como acti...FlornellaML
La Proteína C-Reactiva (PCR) es una proteína producida por el hígado en respuesta a la inflamación. La PCR se une a bacterias y activa el sistema de complemento, ayudando a combatir infecciones, y sus niveles en la sangre pueden indicar inflamación. Niveles altos de PCR se asocian con un mayor riesgo de enfermedades cardíacas. La medición de PCR es útil para el diagnóstico y monitoreo de varias condiciones como infecciones, apendicitis aguda y sínd
El documento describe los efectos de la insulina en el metabolismo de las grasas y proteínas. La insulina favorece la síntesis y almacenamiento de lípidos y proteínas, y disminuye la utilización de grasas. La falta de insulina aumenta la liberación de ácidos grasos y aminoácidos en la sangre, y puede provocar acidosis si se consume mucho grasas. La insulina y la hormona del crecimiento trabajan juntos para promover el crecimiento celular.
El sistema de complemento está formado por alrededor de 30 proteínas plasmáticas que se activan en cascada para opsonizar patógenos, inducir inflamación y lisiar células. Se activa a través de tres vías: la vía clásica iniciada por anticuerpos, la vía alternativa activada por la superficie de microorganismos, y la vía de las lectinas. La activación conduce a la formación del complejo de ataque de membrana que perfora las membranas de patógenos. La activación del complemento está regulada
El factor de necrosis tumoral (TNF) fue descubierto en 1893 y se relaciona genéticamente con el cromosoma 6. Existen dos tipos de TNF, alfa y beta, que son producidos por macrófagos, monocitos y linfocitos activados, respectivamente, y participan en la inflamación, curación de heridas y remodelado tisular. Los receptores de TNF, TNF-R1 y TNF-R2, pueden iniciar procesos como la apoptosis o proliferación celular. El TNF en cantidades bajas causa inflamación local, mientras
El documento describe las características de Mycobacterium leprae, el bacilo causante de la lepra. M. leprae es un bacilo ácido-alcohol resistente que causa una enfermedad crónica de la piel y los nervios periféricos. La lepra se clasifica dependiendo del grado de inmunidad celular del huésped y puede manifestarse como lepromatosa, tuberculoide, bordeline o neural. El diagnóstico se basa en el examen clínico, la baciloscopía y pruebas seroló
El documento describe los componentes principales de la inmunidad innata y adaptativa. La inmunidad innata incluye barreras físicas y químicas, fagocitos, células NK, factores solubles como el complemento e interferones. Reconoce patrones moleculares compartidos entre grupos de microbios. La inmunidad adaptativa incluye linfocitos T y B, es más específica, diversa y genera memoria a través de la expansión clonal. Juntos, estos sistemas protegen al cuerpo de agentes infecciosos a través
La migración y recirculación de los linfocitos T permite que estos encuentren antígenos en el cuerpo y inicien una respuesta inmune. Los linfocitos T vírgenes migran a los ganglios linfáticos a través de vénulas de alto endotelio, donde pueden alojarse y encontrarse con antígenos. Los linfocitos T efectores también migran a los tejidos para combatir infecciones. Los linfocitos T de memoria patrullan el cuerpo para brindar protección rápida ante futuros encuentros con
El documento describe la historia del descubrimiento del sistema del complemento a lo largo del siglo XIX y principios del siglo XX. Los primeros estudios mostraron que la sangre contiene sustancias que pueden lisar bacterias. Más tarde, se descubrió que esta actividad depende de dos factores: anticuerpos y un factor termolábil en el suero llamado complemento. A lo largo de los años, se fueron purificando y caracterizando los diferentes componentes del sistema del complemento.
El documento describe los principales mediadores de la inflamación como las citocinas y las células inmunes que participan en la respuesta inflamatoria. Las citocinas como IL-1, IL-6 y TNF-α juegan un papel clave en la eliminación de patógenos y la cicatrización de heridas. Diferentes tipos de células como neutrófilos, macrófagos, linfocitos y plaquetas se activan e intervienen en la inflamación a través de la liberación de sustancias como prostaglandinas, hist
Este documento describe la esporotricosis, una enfermedad micótica causada por el hongo Sporothrix schenckii. Se detalla la taxonomía del hongo, sus características morfológicas y de crecimiento tanto en su forma ambiental como parasitaria, y los factores de virulencia que le permiten causar infección. También se explica el mecanismo de infección, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de la esporotricosis.
Este documento resume los principales conceptos de la fisiología gastrointestinal. Explica la motilidad, control nervioso y circulación sanguínea del tubo digestivo, así como las funciones secretoras, digestivas y motoras. Describe los movimientos peristálticos y contracciones que impulsan los alimentos a través del esófago, estómago e intestinos, y los mecanismos de secreción de enzimas digestivas en la saliva, estómago y páncreas.
El documento proporciona información sobre las citocinas. Resume que las citocinas son proteínas secretadas por células del sistema inmune en respuesta a una estimulación. Cumplen funciones importantes en la respuesta inmune innata y adquirida, regulando la duración y ampliación de la respuesta. Algunas citocinas principales son la interleucina 1, interleucina 2 e interleucina 3.
Revision Sistematica de la morfologia, asi como patogenia de este agente bacteriano. Se realiza un profundo analisis en las diferentes nosologias que produce. El siguiente esta dedicado a estudiantes de medicina, biologia, y ciencias afines
Este documento describe la hipersensibilidad de tipo IV o celular. Explica que es mediada por linfocitos T y no involucra anticuerpos. Se manifiesta con daño del tejido entre 24-72 horas después de la exposición al antígeno y participan macrófagos, linfocitos T y citocinas. También describe tres subtipos de esta hipersensibilidad: tuberculínica, de contacto y granulomatosa, detallando sus características clínicas.
1) El paciente presenta síntomas de infección respiratoria aguda como tos seca, mialgias, fiebre y crepitantes pulmonares, así como adenopatías inguinales y exámenes que muestran infección por Mycoplasma Pneumoniae.
2) La infección por Mycoplasma Pneumoniae puede causar neumonía pero también otras manifestaciones como dermatológicas, hematológicas y en el sistema nervioso central.
3) El tratamiento de elección para Mycoplasma Pneumoniae son
CR1 - CR2 - CR3 RECEPTORES PARA LOS FRAGMENTOS C3 ACTIVADOS-GALO NOGALESGalo Stalin Nogales Mena
El sistema de complemento tiene como finalidad la lisis celular, asimismo las proteínas del complementó y los fragmentos que se generan durante su activación, participan en la opsonización microbiana, procesos de inflamación y regulan la respuesta inmune por medio de la interacción de sus productos de activación con receptor celulares específicos. Los receptores que participan en el reconocimiento de estos componentes están distinguidos por cuatro clases de receptores: CR1, CR2, CR3 Y CR4. Es de lo cual se tratará en este artículo científico, sobre las características de los receptores celulares específicos y la importancia que tienen en la activación del sistema de complemento.
El documento describe los receptores del sistema de complemento CR1, CR2, CR3 y CR4. Estos receptores se unen a fragmentos del complemento como C3b, iC3b y C3d presentes en la superficie de patógenos. Esto facilita la fagocitosis y destrucción del patógeno por células como macrófagos y neutrófilos. Además, los receptores cumplen otras funciones como el transporte de inmunocomplejos y la estimulación de células B.
El sistema inmune tiene como objetivo distinguir lo propio de lo extraño para proteger al organismo. Consta de respuestas innatas rápidas y respuestas adaptativas lentas pero específicas. La ontogenia de los linfocitos B y T genera diversidad en los receptores a través de rearreglos genéticos para reconocer una amplia variedad de antígenos, asegurando al mismo tiempo la tolerancia a lo propio a través de mecanismos de selección positiva y negativa en el timo y médula ósea.
El documento describe las células NK (células asesinas naturales), las cuales participan en la defensa del organismo frente a infecciones y células tumorales. Las células NK identifican y destruyen células blanco a través de su actividad citotóxica y función secretora. También regulan el sistema inmune mediante la producción de citocinas y quimiocinas.
1. El documento describe diferentes tipos de bacterias gram positivas incluyendo estafilococos y estreptococos. 2. Los estafilococos más importantes son S. aureus, S. epidermidis y S. saprophyticus, los cuales pueden causar infecciones de la piel y tejidos blandos. 3. Los estreptococos más importantes son S. pyogenes del grupo A, S. agalactiae del grupo B, y S. pneumoniae, los cuales pueden causar faringitis, neumonía, sepsis neonatal y enfermedades no supurativas.
Caso Clínico gastroenteritis por Campylobacter Jejuni, pruebas analíticas y microbiológicas, diagnóstico diferencial, etiología, propiedades bioquímicas, patogenia, aspectos médicos,factores de patogenicidad, mecanismo de transmisión, epidemiología, prevención
La inflamación es la respuesta del cuerpo a una lesión o infección. Incluye cambios vasculares como la dilatación de los vasos y aumento de la permeabilidad, así como la emigración de leucocitos al sitio de la lesión. Los principales tipos son la inflamación aguda de corta duración, que busca eliminar la causa de la lesión, y la crónica de larga duración, asociada a procesos como fibrosis. Los leucocitos como los neutrófilos y macrófagos juegan un papel clave
Proteína C-Reactiva: capaz de aglutinar y opsonizar bacterias, así como acti...FlornellaML
La Proteína C-Reactiva (PCR) es una proteína producida por el hígado en respuesta a la inflamación. La PCR se une a bacterias y activa el sistema de complemento, ayudando a combatir infecciones, y sus niveles en la sangre pueden indicar inflamación. Niveles altos de PCR se asocian con un mayor riesgo de enfermedades cardíacas. La medición de PCR es útil para el diagnóstico y monitoreo de varias condiciones como infecciones, apendicitis aguda y sínd
El documento describe los efectos de la insulina en el metabolismo de las grasas y proteínas. La insulina favorece la síntesis y almacenamiento de lípidos y proteínas, y disminuye la utilización de grasas. La falta de insulina aumenta la liberación de ácidos grasos y aminoácidos en la sangre, y puede provocar acidosis si se consume mucho grasas. La insulina y la hormona del crecimiento trabajan juntos para promover el crecimiento celular.
El sistema de complemento está formado por alrededor de 30 proteínas plasmáticas que se activan en cascada para opsonizar patógenos, inducir inflamación y lisiar células. Se activa a través de tres vías: la vía clásica iniciada por anticuerpos, la vía alternativa activada por la superficie de microorganismos, y la vía de las lectinas. La activación conduce a la formación del complejo de ataque de membrana que perfora las membranas de patógenos. La activación del complemento está regulada
El factor de necrosis tumoral (TNF) fue descubierto en 1893 y se relaciona genéticamente con el cromosoma 6. Existen dos tipos de TNF, alfa y beta, que son producidos por macrófagos, monocitos y linfocitos activados, respectivamente, y participan en la inflamación, curación de heridas y remodelado tisular. Los receptores de TNF, TNF-R1 y TNF-R2, pueden iniciar procesos como la apoptosis o proliferación celular. El TNF en cantidades bajas causa inflamación local, mientras
El documento describe las características de Mycobacterium leprae, el bacilo causante de la lepra. M. leprae es un bacilo ácido-alcohol resistente que causa una enfermedad crónica de la piel y los nervios periféricos. La lepra se clasifica dependiendo del grado de inmunidad celular del huésped y puede manifestarse como lepromatosa, tuberculoide, bordeline o neural. El diagnóstico se basa en el examen clínico, la baciloscopía y pruebas seroló
El documento describe los componentes principales de la inmunidad innata y adaptativa. La inmunidad innata incluye barreras físicas y químicas, fagocitos, células NK, factores solubles como el complemento e interferones. Reconoce patrones moleculares compartidos entre grupos de microbios. La inmunidad adaptativa incluye linfocitos T y B, es más específica, diversa y genera memoria a través de la expansión clonal. Juntos, estos sistemas protegen al cuerpo de agentes infecciosos a través
La migración y recirculación de los linfocitos T permite que estos encuentren antígenos en el cuerpo y inicien una respuesta inmune. Los linfocitos T vírgenes migran a los ganglios linfáticos a través de vénulas de alto endotelio, donde pueden alojarse y encontrarse con antígenos. Los linfocitos T efectores también migran a los tejidos para combatir infecciones. Los linfocitos T de memoria patrullan el cuerpo para brindar protección rápida ante futuros encuentros con
El documento describe la historia del descubrimiento del sistema del complemento a lo largo del siglo XIX y principios del siglo XX. Los primeros estudios mostraron que la sangre contiene sustancias que pueden lisar bacterias. Más tarde, se descubrió que esta actividad depende de dos factores: anticuerpos y un factor termolábil en el suero llamado complemento. A lo largo de los años, se fueron purificando y caracterizando los diferentes componentes del sistema del complemento.
El documento describe los principales mediadores de la inflamación como las citocinas y las células inmunes que participan en la respuesta inflamatoria. Las citocinas como IL-1, IL-6 y TNF-α juegan un papel clave en la eliminación de patógenos y la cicatrización de heridas. Diferentes tipos de células como neutrófilos, macrófagos, linfocitos y plaquetas se activan e intervienen en la inflamación a través de la liberación de sustancias como prostaglandinas, hist
Este documento describe la esporotricosis, una enfermedad micótica causada por el hongo Sporothrix schenckii. Se detalla la taxonomía del hongo, sus características morfológicas y de crecimiento tanto en su forma ambiental como parasitaria, y los factores de virulencia que le permiten causar infección. También se explica el mecanismo de infección, presentación clínica, diagnóstico y tratamiento de la esporotricosis.
Este documento resume los principales conceptos de la fisiología gastrointestinal. Explica la motilidad, control nervioso y circulación sanguínea del tubo digestivo, así como las funciones secretoras, digestivas y motoras. Describe los movimientos peristálticos y contracciones que impulsan los alimentos a través del esófago, estómago e intestinos, y los mecanismos de secreción de enzimas digestivas en la saliva, estómago y páncreas.
El documento proporciona información sobre las citocinas. Resume que las citocinas son proteínas secretadas por células del sistema inmune en respuesta a una estimulación. Cumplen funciones importantes en la respuesta inmune innata y adquirida, regulando la duración y ampliación de la respuesta. Algunas citocinas principales son la interleucina 1, interleucina 2 e interleucina 3.
Revision Sistematica de la morfologia, asi como patogenia de este agente bacteriano. Se realiza un profundo analisis en las diferentes nosologias que produce. El siguiente esta dedicado a estudiantes de medicina, biologia, y ciencias afines
Este documento describe la hipersensibilidad de tipo IV o celular. Explica que es mediada por linfocitos T y no involucra anticuerpos. Se manifiesta con daño del tejido entre 24-72 horas después de la exposición al antígeno y participan macrófagos, linfocitos T y citocinas. También describe tres subtipos de esta hipersensibilidad: tuberculínica, de contacto y granulomatosa, detallando sus características clínicas.
1) El paciente presenta síntomas de infección respiratoria aguda como tos seca, mialgias, fiebre y crepitantes pulmonares, así como adenopatías inguinales y exámenes que muestran infección por Mycoplasma Pneumoniae.
2) La infección por Mycoplasma Pneumoniae puede causar neumonía pero también otras manifestaciones como dermatológicas, hematológicas y en el sistema nervioso central.
3) El tratamiento de elección para Mycoplasma Pneumoniae son
CR1 - CR2 - CR3 RECEPTORES PARA LOS FRAGMENTOS C3 ACTIVADOS-GALO NOGALESGalo Stalin Nogales Mena
El sistema de complemento tiene como finalidad la lisis celular, asimismo las proteínas del complementó y los fragmentos que se generan durante su activación, participan en la opsonización microbiana, procesos de inflamación y regulan la respuesta inmune por medio de la interacción de sus productos de activación con receptor celulares específicos. Los receptores que participan en el reconocimiento de estos componentes están distinguidos por cuatro clases de receptores: CR1, CR2, CR3 Y CR4. Es de lo cual se tratará en este artículo científico, sobre las características de los receptores celulares específicos y la importancia que tienen en la activación del sistema de complemento.
El documento describe los receptores del sistema de complemento CR1, CR2, CR3 y CR4. Estos receptores se unen a fragmentos del complemento como C3b, iC3b y C3d presentes en la superficie de patógenos. Esto facilita la fagocitosis y destrucción del patógeno por células como macrófagos y neutrófilos. Además, los receptores cumplen otras funciones como el transporte de inmunocomplejos y la estimulación de células B.
El documento describe los receptores del sistema de complemento CR1, CR2, CR3 y CR4. Estos receptores se unen a fragmentos del complemento como C3b, iC3b y C3d presentes en la superficie de patógenos. Esto facilita la fagocitosis y destrucción del patógeno por células como macrófagos y neutrófilos. Además, los receptores cumplen otras funciones como el transporte de inmunocomplejos y la estimulación de células B.
Factores séricos que estimulan la fagocitosis. Pueden ser termolábiles como algunos componentes del complemento (sobre todo C3) o termoestables como algunos anticuerpos (IgG1 e IgG3 humanas.)
El documento resume el sistema del complemento, incluyendo su función, componentes, vías de activación, y regulación. Forma parte de la primera línea de defensa contra infecciones a través de lisis celular, fagocitosis, inflamación, y puente entre inmunidad innata y adquirida. Está constituido por proteínas solubles, receptores de membrana, y moléculas reguladoras.
El sistema del complemento se encarga de eliminar partículas ajenas al organismo como microorganismos. Tiene funciones como fagocitosis, opsonización, estimulación de la inflamación y citolisis de microorganismos. Existen tres vías de activación: la vía clásica, la vía alternativa y la vía de las lectinas. El documento también describe las deficiencias del complemento y cómo algunos microorganismos evaden su acción.
El documento describe el sistema del complemento, que consiste en proteínas circulantes y de membrana que ayudan a defender al huésped contra microbios y lesiones mediadas por anticuerpos. Se activa a través de tres vías principales (alternativa, lectina y clásica) que involucran la escisión proteolítica de proteínas del complemento y forman el complejo de ataque de membrana para matar microbios. Está regulado por proteínas en células del huésped para prevenir daño, y deficiencias en estas proteínas pueden caus
El sistema del complemento es un conjunto de proteínas del suero que interaccionan formando una cascada enzimática que amplifica la respuesta inmunitaria. Tiene funciones como lisar bacterias y células infectadas, opsonizar microorganismos para facilitar su fagocitosis, y atraer células fagocíticas para inducir inflamación. Se activa a través de tres vías: la clásica, la lectina y la alterna.
El documento describe el sistema de complemento, incluyendo sus componentes, vías de activación, funciones y regulación. El sistema de complemento consta de aproximadamente 30 proteínas que se activan en cascada a través de tres vías principales (clásica, alternativa y de lectina) para marcar patógenos y células dañadas, inducir inflamación, y promover la fagocitosis y lisis celular. Las proteínas reguladoras controlan la activación del complemento para prevenir daño al tejido propio.
CLASE #5-COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD-LINFOCITOS B-COMPLEMENTO (INMU...Botica Farma Premium
El documento describe el sistema del complemento. Brevemente: 1) El complemento es un sistema de proteínas plasmáticas que se activan en cascada para marcar patógenos extraños. 2) Hay tres vías de activación del complemento: la vía clásica iniciada por anticuerpos, y las vías alternativa y de lectinas. 3) La activación del complemento conduce a la formación del complejo de ataque de membrana que causa la lisis de células.
El sistema del complemento es un grupo de proteínas séricas que cooperan con el sistema inmunitario innato y adaptativo para eliminar agentes patógenos de la sangre y los tejidos. Interactúan entre sí en cascadas catalíticas e incluyen componentes como C1q, C3 y C5 que opsonizan bacterias para fagocitosis, inducen respuestas inflamatorias, y forman el complejo de ataque a la membrana. El sistema del complemento está regulado por proteínas como el factor I y la protectina para prevenir daño a cél
El documento describe las tres principales vías de activación del sistema del complemento: la vía clásica, la vía alterna y la vía lectina de unión a manosa. La vía clásica se activa por la unión de anticuerpos a un agente patógeno, la vía alterna se activa espontáneamente, y la vía lectina de unión a manosa se activa por la unión de lectinas al manosa en la superficie de patógenos. Todas las vías conducen a la formación de enzimas convertasas que activan otras
Este documento describe las principales funciones y vías de activación del complemento. El complemento reconoce antígenos y complejos antígeno-anticuerpo, induce inflamación y fagocitosis, y potencia la producción de anticuerpos. Tiene tres vías de activación: la clásica, la alternativa y la de las lectinas. La activación genera enzimas proteolíticas que activan otras proteínas del complemento, resultando en la formación del complejo de ataque a membrana que lisará patógenos. El complemento está regulado por proteínas del
El sistema del complemento consta de proteínas plasmáticas que potencian la respuesta inflamatoria, facilitan la fagocitosis y dirigen la lisis celular. Se activa por tres vías: la clásica, la alterna y la de las lectinas, las cuales convergen en la formación del complejo de ataque a la membrana para destruir la célula diana.
El sistema del complemento es un sistema de defensa constituido por proteínas solubles que se activan ante la presencia de antígenos o complejos antígeno-anticuerpo. Está compuesto de al menos 30 proteínas que actúan a través de cuatro vías de activación (clásica, alternativa, de las lectinas y plaquetaria) para reconocer y lisar microorganismos, inducir inflamación y potenciar la respuesta inmune. Las principales funciones son opsonización, lisis celular, quimiotaxis, desgranulación de mast
El documento resume el sistema del complemento, que es parte del sistema inmunitario innato. Consta de alrededor de 30 proteínas que se pueden activar por anticuerpos u otras moléculas para lisar microorganismos. Existen tres vías de activación: la clásica iniciada por anticuerpos, la alterna iniciada por moléculas microbianas, y las vías de las lectinas. La activación produce fragmentos que opsonizan bacterias o causan inflamación. El sistema está regulado para evitar daño al huésped y amplificar la respuesta
El receptor de la célula B (BCR) es un anticuerpo anclado a la membrana que reconoce antígenos. El BCR está formado por las cadenas pesadas e ligeras de la inmunoglobulina, así como las proteínas CD79a y CD79b, que transmiten las señales de activación. Otras moléculas como el complejo correceptor CD19, CD21 y CD81 ayudan a potenciar la señal de activación del BCR cuando reconoce un antígeno.
PROYECTO INVESTIGATIVO FIN DE CICLO INMUNOLOGÍAEMJeanCarlosSC
OPSONINAS: Factores séricos que estimulan la fagocitosis. Pueden ser termolábiles como algunos componentes del complemento (sobre todo C3) o termoestables como algunos anticuerpos (IgG1 e IgG3 humanas.)
OPSONINAS: Deficiencias del sistema de complemento, basándose sobre todo en C3; glomerulopatía C3.
Autor.
Sarmiento Cedeño Jean Carlos
Estudiante de medicina de la Universidad Técnica de Manabí
Tutor.
Dr. Cañarte A. Jorge Médico Inmunólogo
Este documento presenta información sobre el sistema de complemento. Explica las tres vías de activación del complemento (clásica, de las lectinas y alternativa), incluyendo los componentes proteicos involucrados en cada una. También describe las propiedades biológicas del complemento como lisis celular, opsonización, inflamación y solubilización de complejos inmunes. Por último, aborda deficiencias en el complemento como la falta de C3 en perros y de factor H en cerdos.
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Caso clínico, Examen físico, Laboratorio, Imágenes, evolución
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Autor: Milagro Andreina Carreño Álvarez
INTRODUCCIÓN
El sistema de complemento tiene como
objetivo la lisis celular, además de que las
proteínas del complemento y los
fragmentos generados durante la
activación de este, participan en los
procesos de inflamación, opsonización
microbiana, procesamiento de
inmunocomplejos y regulación de la
respuesta inmune, y sus efectos biológicos
están mediados por la interacción de sus
productos de activación con receptores
celulares específicos.
La activación del sistema del
complemento conduce a la proteólisis
(degradación de proteínas ya sea mediante
enzimas específicas, o por la digestión
intracelular) del componente C3, lo que
genera en consecuencia el fragmento C3b.
El C3 es el principal constituyente del SC
y el que está en mayor concentración. Su
activación es la etapa clave en el proceso
de activación del SC, y se produce por
hidrólisis espontanea o por escisión
proteolítica por la C3 convertasa.
La vía de la lectina es una variante de la
ruta clásica que se activa sin la necesidad
de la presencia de los anticuerpos, es aquí
donde se da la activación del componente
C3. Y la actividad opsonizante de C4b es
mucho menor que la expresada por el C3b.
El reconocimiento de estos componentes
está mediado por cuatro clases de
receptores denominados CR1, CR2, CR3 y
CR4, cuyas características se detallará a
continuación.
2. 2 | I N M U N O L O G Í A
El sistema del complemento es un punto
importante en el potencial defensivo
disponible del sistema inmune. La lisis
celular, la opsonización de
microorganismos, la solubilidad, el
aclaramiento de inmunocomplejos y la
inflamación, son algunas de sus funciones
más importantes. La activación del
complemento que está en relación directa
con el grado de lesión de los tejidos
afectados, es un fenómeno biológico que
se produce en muchas enfermedades. La
medición de los fragmentos o complejos
que se generan durante la cascada de
activación, es muy útil para valorar la
actividad de estas. (Tabla 1).
Componente Actividad
biológica
C1 Estabiliza los
inmunocomplejos
C2 Vasodilatación,
incrementa la
permeabilidad vascular.
C3a Anafilotoxina
C3b Opsonización,
activación linfocitaria.
C4a Anafilotoxina
C4b Neutralización de virus
Tabla 1. Actividades biológicas de los
componentes del complemento
Receptor de complemento tipo
1 (CD35)
El receptor CR1 tiene afinidad por C3b y
una amplia distribución celular. El 90 % de
estos receptores se encuentra sobre los
eritrocitos, por la superioridad en número
de esta población. Las funciones de CR1
varían según la célula que lo expresa. En
los eritrocitos, estos receptores forman
agrupamientos que facilitan la captación
de inmunocomplejos recubiertos por C3b,
que son transportados por el torrente
sanguíneo hacia el hígado, donde las
células del sistema fagocítico
mononuclear que expresan receptores Fc,
CR1 y CR3 captan y fagocitan los
inmunocomplejos liberados por los
eritrocitos, sin que estos queden dañados.
También CR1 puede actuar como cofactor
del factor I en la conversión de C3b en
iC3b y C3d, ya que, aunque estos
fragmentos no son ligandos del CR1, el
inmunocomplejo se disocia de los
eritrocitos, pero se vuelve a unir por medio
de otra de las moléculas de C3b que lo
opsonizan.
Este proceso de asociación-disociación
hace que los inmunocomplejos reduzcan
su tamaño y pierdan potencial
3. 3 | I N M U N O L O G Í A
inflamatorio, ya que los fragmentos iC3b y
C3d no son capaces de proseguir la
activación.
Otra función del complemento en el
metabolismo de los inmunocomplejos, es
mediante la acción del C3bque se deposita
en ellos y bloquea las interacciones Fc-Fc,
lo que evita la formación de grandes
agregados y solubiliza los ya formados. En
los neutrófilos y monocitos, el CR1 media
la fagocitosis de partículas o
microorganismos opsonizados con C3b.
Receptor de complemento tipo
2 (CD21)
El receptor CR2 se expresa en los
linfocitos B y se une al fragmento de
degradación C3d. Su función es servir de
cofactor al factor I en la degradación de
iC3b y tiene propiedades
inmunorreguladoras.
Cuando un linfocito B reconoce un
antígeno opsonizado por fragmentos
derivados de C3b, el proceso de
reconocimiento está mediado por el
receptor B, y potenciado por la activación
simultanea del CR2 en el linfocito B. El
CR2 permite a las células dendríticas
foliculares capturar y retener en su
superficie el antígeno opsonizado.
Receptor de complemento tipo
3 (Mac-1)
El receptor CR3 en conjunto con el
receptor CR4 pertenecen a la familia de las
integrinas, proteínas de adhesión
leucocitaria. Son importantes en la
fagocitosis de microorganismos
opsonizados con iC3b, y su ligando es
específico. Promueven la adhesión al
endotelio de neutrófilos (CR3) y
monocitos (CR4).
Mac-1 es un miembro de la familia de las
integrinas de receptores de superficie
celular.
4. 4 | I N M U N O L O G Í A
Figura 1. Receptores de complemento
CR1 se compone de CCP dominios y se
expresa principalmente por las células
inmunes y eritrocitos. Aparte de ser
cofactor de FI, CR1 es también un receptor
del complemento que facilita la
eliminación del complejo inmune y la
fagocitosis. CR1 interactúa con C3b. CRIg
tiene una estructura de tipo
inmunoglobulina en su dominio de
reconocimiento C3b. CRIg se une a C3b e
iC3b y se expresa en macrófagos y células
de Kupffer. Las células inmunes también
expresan CR3 y CR4 que contienen
dominios de integrina que se unen a iC3b
(y C3d para CR3) en diferentes sitios de
unión en la molécula iC3b. CRIg, CR3 y
CR4 facilitan la fagocitosis y modulan el
estado de activación de las células. CR2 se
expresa principalmente en células B y
reconoce C3d utilizando los dos primeros
dominios CCP. Sirve como una molécula
coestimuladora para el receptor de células
B al unirse al patógeno opsonizado con
C3d. (Figura 1)
5. 5 | I N M U N O L O G Í A
Degradación de C3 produce
C3b
Desde el punto de vista estructural C3 es
muy similar a C4, y como C4 contiene un
puente tioester oculto que se activa por
degradación de la molécula. Por ende, la
reacción que se produce cuando C3 se une
a C4b2a y es degradado. Después el
fragmento menor C3a es eliminado y el
puente tioester del fragmento C3b mas
grande queda expuesto y es susceptible al
ataque. Por consiguiente, algunos de los
fragmentos C3b se unen a la superficie del
patógeno alrededor de todos los sitios en
los que hay un complejo C4b2a activo.
Aunque cada molécula de C4b2a solo se
activa durante unos pocos minutos, puede
degradar hasta 1000 moléculas de C3,
muchas de las cuales se unen a la
superficie microbiana. De esta forma, el
número de moléculas de C3b depositadas
en la superficie en un sitio de fijación del
complemento es mucho mayor que el
número de moléculas de C4b.
CONCLUSIONES
El receptor CR1, o también conocido
como CD35, tiene ligandos reconocidos
como microorganismos opsonizados por
C3b, C4b, MBL y C1q. Teniendo una
distribución celular de eritrocitos,
linfocitos B, monocitos, neutrófilos,
eosinófilos, células dendríticas y células
foliculares dendríticas.
El receptor CR2, o también conocido
como CD21, tiene como ligando
reconocido el microorganismo opsonizado
por C3bi, C3d o C3dg. Tiene una
distribución celular de células B y células
foliculares dendríticas.
El receptor CR3, o también conocido
como CD11b/ CD18, Mac-1, tiene como
ligandos reconocidos los microorganismos
opsonizados por C3bi, ICAM-1,
fibrinógeno. Según su distribución celular
tiene a los monocitos, macrófagos,
neutrófilos, granulocitos, células
dendríticas, células NK y células
foliculares dendríticas.
6. 6 | I N M U N O L O G Í A
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