El documento resume las funciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), que incluyen la evaluación y autorización de medicamentos humanos y veterinarios, el seguimiento de su seguridad y eficacia, la supervisión de su suministro, y la autorización de ensayos clínicos entre otras. También revisa productos sanitarios, cosméticos y de higiene personal, y desarrolla el sistema español de farmacovigilancia.
Evaluación del control glucémico en pacientes con alto riesgo cardiovascular y diabetes mellitus tipo 2 en consultas de atención primaria y cardiología
Evaluación del control glucémico en pacientes con alto riesgo cardiovascular y diabetes mellitus tipo 2 en consultas de atención primaria y cardiología
XIII Reunión anual de la sección de Insuficiencia Cardiaca de la SEC
OVIEDO, 16-18 JUNIO 2016 HOSPITAL UNIVERSITARIO CENTRAL DE ASTURIAS (HUCA)
http://secardiologia.es/insuficiencia/cientifico/ic-oviedo-2016
¿Qué hacer cuando mi paciente con Insuficiencia Cardiaca y...?
JUEVES, 16 DE JUNIO 18:00-20:00 SALÓN DE ACTOS
Ya no responde a Furosemida
Elena Velasco Alonso, Oviedo
Criterios de Atención Clínica y de derivación hospitalaria de los pacientes i...Las Sesiones de San Blas
Webinar | Todo lo que sabemos sobre el COVID19: Vídeo
Este jueves 19 de marzo a las 20h la semFYC organizó un Webinar gratuito y abierto dirigido a todos y todas los y las profesionales sanitarias en el que participaron José María Molero del Grupo de Trabajo en Enfermedades Infecciosas de la semFYC, que ha participado en la confección de la documentación técnica del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias y Jesús Redondo del Grupo de Trabajo en Enfermedades Infecciosas de Sociedad Madrileña de Medicina de Familia y Comunitaria (SoMaMFyC).
Seguridad en el uso de medicamentos en atención primaria. Programa de mejora ...Sano y Salvo
V Jornada: Mejora de la Seguridad del Paciente en Atención Primaria, Toledo, 13 de abril de 2012.
Ponencia.
Título: Seguridad en el Uso de Medicamentos en Atención Primaria. PROGRAMA DE MEJORA DE LA SEGURIDAD EN LA PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS DEL SESCAM.
Autor: Ángel María Martín Fernández-Gallardo Jefe de Área de Farmacia, Servicio de Salud de Castilla-La Mancha.
Jornada organizada por el Grupo de Trabajo en Seguridad del Paciente de semFYC. Como decíamos en la presentación: "Esta vez, conscientes de la necesaria multidisciplinariedad para lograr la efectiva mejora de la seguridad de nuestros pacientes, se suman la Federación de Asociaciones de Enfermería Comunitaria y de Atención Primaria (FAECAP ) y la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP), a la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SEMFYC) y a la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA). Y así, junto con las Sociedades castellanomanchegas de Medicina de Familia y Comunitaria (SCAMFYC) y de Calidad Asistencial (SCLM) y con el apoyo imprescindible del Servicio de Salud de Castilla La Mancha (SESCAM) hemos trabajado intensamente para poder llevarlas a cabo. El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad vuelve a ser colaborador inestimable"
Página de la jornada: http://www.seguridadpaciente.com
Ver y descargar otras ponencias y comunicaciones: http://www.seguridadpaciente.com/f_ponencias.htm
Blog Sano y salvo: http://sano-y-salvo.blogspot.com.es/
Sano y salvo en Twitter: @sanoysanoblog
XIII Reunión anual de la sección de Insuficiencia Cardiaca de la SEC
OVIEDO, 16-18 JUNIO 2016 HOSPITAL UNIVERSITARIO CENTRAL DE ASTURIAS (HUCA)
http://secardiologia.es/insuficiencia/cientifico/ic-oviedo-2016
¿Qué hacer cuando mi paciente con Insuficiencia Cardiaca y...?
JUEVES, 16 DE JUNIO 18:00-20:00 SALÓN DE ACTOS
Ya no responde a Furosemida
Elena Velasco Alonso, Oviedo
Criterios de Atención Clínica y de derivación hospitalaria de los pacientes i...Las Sesiones de San Blas
Webinar | Todo lo que sabemos sobre el COVID19: Vídeo
Este jueves 19 de marzo a las 20h la semFYC organizó un Webinar gratuito y abierto dirigido a todos y todas los y las profesionales sanitarias en el que participaron José María Molero del Grupo de Trabajo en Enfermedades Infecciosas de la semFYC, que ha participado en la confección de la documentación técnica del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias y Jesús Redondo del Grupo de Trabajo en Enfermedades Infecciosas de Sociedad Madrileña de Medicina de Familia y Comunitaria (SoMaMFyC).
Seguridad en el uso de medicamentos en atención primaria. Programa de mejora ...Sano y Salvo
V Jornada: Mejora de la Seguridad del Paciente en Atención Primaria, Toledo, 13 de abril de 2012.
Ponencia.
Título: Seguridad en el Uso de Medicamentos en Atención Primaria. PROGRAMA DE MEJORA DE LA SEGURIDAD EN LA PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS DEL SESCAM.
Autor: Ángel María Martín Fernández-Gallardo Jefe de Área de Farmacia, Servicio de Salud de Castilla-La Mancha.
Jornada organizada por el Grupo de Trabajo en Seguridad del Paciente de semFYC. Como decíamos en la presentación: "Esta vez, conscientes de la necesaria multidisciplinariedad para lograr la efectiva mejora de la seguridad de nuestros pacientes, se suman la Federación de Asociaciones de Enfermería Comunitaria y de Atención Primaria (FAECAP ) y la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria (SEFAP), a la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (SEMFYC) y a la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA). Y así, junto con las Sociedades castellanomanchegas de Medicina de Familia y Comunitaria (SCAMFYC) y de Calidad Asistencial (SCLM) y con el apoyo imprescindible del Servicio de Salud de Castilla La Mancha (SESCAM) hemos trabajado intensamente para poder llevarlas a cabo. El Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad vuelve a ser colaborador inestimable"
Página de la jornada: http://www.seguridadpaciente.com
Ver y descargar otras ponencias y comunicaciones: http://www.seguridadpaciente.com/f_ponencias.htm
Blog Sano y salvo: http://sano-y-salvo.blogspot.com.es/
Sano y salvo en Twitter: @sanoysanoblog
Presentación del farmacéutico José Ramón Ávila Álvarez para los "Talleres básicos para la implantación de prácticas seguras", organizados por el Observatorio para la Seguridad del Paciente", acerca del uso seguro de medicamentos.
Hipertensión Arterial Pulmonar: El tratamiento de la HP está orientado a reducir los síntomas y mejorar la
calidad de vida de los pacientes.
La elección del tratamiento por parte del médico depende de los
siguientes factores:
Edad del paciente y su estado general.
La severidad de la enfermedad y su avance.
Tolerancia y respuesta a los medicamentos, procedimientos o terapias
propuestas.
Expectativas frente a la enfermedad y/o preferencias del paciente.
Clasificación del tipo de HP.
En pacientes con HP del grupo 2 (HP causada por cardiopatía izquierda)
y grupo 3 (HP por enfermedades pulmonares o hipoxemia), debe tratarse primero su
patología de base y de no mejorar la clínica y los datos ecocardiográficos y
pronósticos del paciente, tomar otro enfoque terapéutico.
En pacientes del grupo 4 (HP debido a TEP crónica), se debe primero realizar
un procedimiento de extracción del coagulo por medio quirúrgico, si esto no fuese
factible, se iniciara un esquema terapéutico similar al utilizado en los pacientes con
HAP (Grupo 1).
En pacientes del grupo 5 (misceláneas), se trata la causa de la HP y si esta no
mejora, se inicia un esquema terapéutico símilar al de HAP. Clasificación de la Hipertensión PulmonarQuinto Simposio Mundial Niza 2013:1) Hipertensión arterial pulmonar
2) Hipertensión pulmonar debido a falla cardiaca izquierda
3) Hipertensión pulmonar debido a enfermedad pulmonar y/o hipoxia
4) Hipertensión pulmonar debido a enfermedad tromboem-bólica crónica
5) Hipertensión pulmonar multifactorial Clasificacion funcional de la HAP por laNYHO/OMS.
Manejo del paciente con HAP Grupo 1Objetivos terapéuticos:1) Ausencia de la falla ventricular derecha valorada por un TAPSE (excursión sistólica de la pared lateral del ventrículo derecho) >20mm,
2) Progresión lenta de la enfermedad,
3) Ausencia de síncope, pues su presencia empeora su pronóstico,
4) Mantener la clase funcional (CF) de disnea según la OMS en CF I-II,
5) Prueba de los 6 minutos con una distancia recorrida mayor a 500 metros,
6) Prueba de ejercicio cardiopulmonar con un valor MaxVO2 >15ml/kg/min,
7) Presión de la aurícula derecha < 8mmHg,
8) Índice cardíaco (IC) > 2,5 l/min/m2 y
La actuación global frente a la HAP
Explicación muy completa de la evluación de Nivolumab para el grupo Génesis a cargo de nuestra nueva compañera Marta Gutierrez Lorenzo @MartaGLor (de la que fue co-autora)
Sesión de @albamartosrosa donde nos explica el uso de Levosimendán en pacientes críticos con falta de respuesta a inotrópicos y posible uso posterior ambulatoria
3. La evaluación y autorización de medicamentos de uso humano y
veterinario.
El seguimiento continuo de la seguridad y eficacia de los medicamentos una
vez comercializados y el control de su calidad.
La supervisión del suministro y el abastecimiento de los medicamentos.
La autorización de ensayos clínicos.
La certificación, control y vigilancia de los productos sanitarios.
El seguimiento de la seguridad de los cosméticos y los productos de higiene
personal.
Desarrollar el sistema español de Farmacovigilancia.
Gestionar la Real Farmacopea Española
La información de todo lo que tenga que ver con estos aspectos a los
ciudadanos y profesionales sanitarios.
Medicamentos de uso humano
Medicamentos veterinarios
Productos sanitarios
Productos cosméticos e higiene
4.
5. Su indicación autorizada es la mejora de la distancia caminada sin dolor, en
pacientes con claudicación intermitente en estadÍo II de la clasificación de
Fontaine
Comercializado en España desde el 1 de abril de 2009
8. Cuando diclofenaco se utiliza a dosis altas (150 mg/día) y durante periodos
prolongados de tiempo
INCREMENTO EN EL RIESGO DE TROMBOEMBOLISMO ARTERIAL
9. Transformación en morfina a través de la enzima CYP2D6 del citocromo P450
Existen diferencias genéticas en cuanto a la expresión de esta enzima
metabolizadores ultra-rápidos
transformarán la codeína en morfina más rápidamente
INTOXICACIÓN POR MORFINA
El análisis de los datos puso de manifiesto que la eficacia de
codeina para el tratamiento del dolor en población pediátrica es
limitada y no es muy superior a la de otros analgésicos no opioides.
10. - Mujeres durante la lactancia, debido al riesgo que presentaría el
niño de sufrir reacciones adversas graves en caso de que la madre
fuese metabolizadora ultrarápida.
- La codeína deberá utilizarse en niños mayores de 12 años a la
menor dosis eficaz y durante el menor tiempo posible. La dosis
podrá repartirse hasta en 4 tomas diarias, administradas a intervalos
no inferiores a 6 horas. La duración total del tratamiento deberá
limitarse a 3 días
11. Prevención y tratamiento de nauseas y vómitos, así como en los trastornos
funcionales del aparato digestivo
EFECTOS NEUROLÓGICOS Y CARDIOVASCULARES
Reacciones adversas cardiovasculares graves (hipotensión,
shock, síncope, bradicardia, bloqueo auriculo-ventricular y paro
cardiaco), tras la administración intravenosa en pacientes con
factores de riesgo para patologías cardiacas.
Riesgo mayor en niños, con dosis altas y en tratamientos a
largo plazo.
Pacientes de edad avanzada mayor riesgo de discinesia tardía
irreversible tras tratamientos prolongados.
12.
13. Alivio de los síntomas de náuseas y vómitos (tanto en adultos como en
niños) así como para el tratamiento de la sensación de plenitud epigástrica,
malestar abdominal alto y regurgitación del contenido gástrico
14.
15. REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD GRAVES EN PACIENTES
QUE HABÍAN RECIBIDO HIERRO INTRAVENOSO, EN
PARTICULAR EN MUJERES EMBARAZADAS
Los preparados de hierro incluidos en esta revisión han sido los
siguientes:
HIERRO-CARBOXIMALTOSA,
HIERRO-DEXTRANO,
HIERRO-GLUCONATO,
HIERRO-ISOMALTOSIDO,
HIERRO-SACAROSA
HIERRO-SUCROSA
16. Se debe prestar especial precaución en pacientes con alergias
conocidas a otros medicamentos o con enfermedades inmunológicas
o inflamatorias como son los pacientes con antecedentes de asma,
eczema o pacientes atópicos
17. ALTERACIONES EN LA CAPACIDAD DE ATENCIÓN Y
CONCENTRACIÓN, Y DE EFECTOS SOBRE LA ATENCIÓN EN LA
CONDUCCIÓN DE VEHÍCULOS.
El uso global de benzodiacepinas en España es muy
superior al de otros países europeos
El uso de zolpidem como el segundo hipnótico con
mayor prevalencia de uso, siendo ésta superior en
mujeres y en pacientes de edad avanzada
Se ha duplicado su uso desde el año 2000 al 2012
18.
19.
20. Indicación autorizada es el tratamiento sintomático de la artrosis.
ACUMULACIÓN DE CASOS DE DIARREA SEVERA, ASÍ COMO
DE HEPATOTOXICIDAD
Efecto laxante leve-moderado en el 8,5-50% de los pacientes.
Diarrea intensa o severa en el 1-10% de los pacientes
Abandonó el tratamiento (hasta un 23%) o necesitó una reducción
de dosis por estos motivo,
Casos graves de diarrea con deshidratación, alteraciones
electrolíticas y hospitalización.
Casos graves de daño hepático agudo y de elevación de enz hepáticas
21. LOS LABORATORIOS TITULARES DE ESTOS MEDICAMENTOS
EJERCIERON SU DERECHO DE REEXAMINACIÓN,
PROPONIENDO NUEVAS MEDIDAS DE PREVENCIÓN O
MINIMIZACIÓN DE LOS RIESGOS ANTERIORMENTE
MENCIONADOS, SIENDO VALORADAS OTRA VEZ POR EL
PRAC
22.
23. Comprimidos indicados para el tratamiento de infecciones por
dermatofitos y levaduras, tanto locales como sistémicas y para
profilaxis de estas infecciones en pacientes inmunodeprimidos
Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha llevado a cabo la
revisión del balance beneficio-riesgo de ketoconazol de
administración sistémica.
El motivo de esta revisión ha sido el riesgo ya conocido de
alteraciones hepáticas en relación a su eficacia y a otras
alternativas terapéuticas disponibles
24. La toxicidad hepática de
Ketoconazol puede producir
Casos con desenlace mortal o que han requerido transplante.
El inicio de estas alteraciones generalmente ocurre entre 1 y 6
meses desde el inicio del tratamiento
hepatitis,
cirrosis
insuficiencia hepática,
25.
26. Este metanálisis incluyó estudios que comparaban
la combinación de IECA-ARA II
IECA-aliskiren
ARA II-aliskiren,
frente a la monoterapia con IECA o ARA II.
RIESGO DE HIPERPOTASEMIA, HIPOTENSIÓN Y FALLO RENAL
EN COMPARACIÓN CON LA MONOTERAPIA, SIN OBSERVARSE
BENEFICIOS ADICIONALES EN TÉRMINOS DE MORTALIDAD
GLOBAL.