Este documento describe el uso de emulsiones lipídicas intravenosas para tratar la intoxicación sistémica por anestésicos locales. Explica que las emulsiones lipídicas pueden capturar los anestésicos locales lipofílicos y evitar que afecten a los tejidos, mediante mecanismos como el "sumidero lipídico" y la "captura lipídica". También mejoran la función cardíaca y neurológica. Se recomienda la administración de emulsiones lipídicas en casos graves de intoxicación por anestésicos locales.
El documento resume los anestésicos inhalados halogenados. Brevemente describe los antecedentes históricos de los anestésicos como el óxido nitroso, el éter y el cloroformo. Luego explica los principales tipos de anestésicos inhalados halogenados como el halotano, enflurano e isoflurano, y describe conceptos clave como la concentración alveolar mínima y la farmacocinética de los anestésicos.
Este documento compara tres anestésicos comúnmente usados: óxido nitroso, sevoflurano e isoflurano. Describe sus tiempos de acción e inicio de efecto, las concentraciones efectivas, los efectos secundarios más comunes y la forma en que son metabolizados y excretados del cuerpo.
Este documento describe los conceptos básicos de la anestesia inhalatoria, incluyendo los tipos de anestésicos inhalatorios, su farmacocinética, farmacodinámica y factores que afectan la concentración alveolar mínima (CAM). Explica cómo los anestésicos se absorben en los pulmones, se distribuyen en el cuerpo, y cómo afectan el sistema nervioso central para inducir la anestesia. También resume la historia del desarrollo de los anestésicos y los mecanismos propuestos para su acc
Este documento describe las propiedades de los anestésicos locales, incluyendo su estructura química, mecanismo de acción, factores que influyen en su inicio de acción y duración, así como sus efectos adversos. Explica que la bupivacaina es el aminoamida más potente y tóxico, con una latencia prolongada, duración de hasta 3 horas y un bajo margen de seguridad entre la toxicidad neurológica y cardiovascular.
Este documento describe la intoxicación por anestésicos locales, una complicación rara pero potencialmente fatal. La intoxicación puede ocurrir cuando los anestésicos locales se administran incorrectamente y alcanzan la circulación sistémica, causando síntomas neurológicos y cardiovasculares. El documento explica los mecanismos de acción de los anestésicos locales a nivel del sistema nervioso y cardiovascular, así como las medidas para prevenir y tratar una intoxicación.
El documento describe la anatomía de la columna vertebral, incluyendo las características de las vértebras y curvaturas fisiológicas. También describe el líquido cefalorraquídeo, su producción y renovación. Explica brevemente la técnica de anestesia raquídea y los factores que pueden afectar su realización.
El documento describe los diferentes métodos para monitorear la profundidad anestésica, incluyendo signos clínicos, electroencefalograma (EEG), y el índice biespectral (BIS). Explica que el EEG y BIS permiten medir objetivamente el estado de conciencia durante la anestesia general, pero no definen perfectamente las fases intermedias. También discute factores que pueden afectar falsamente las lecturas de BIS y cómo interpretar diferentes valores.
El documento describe la anestesia total intravenosa (TIVA). La TIVA utiliza una combinación de medicamentos administrados exclusivamente por vía intravenosa sin agentes anestésicos inhalados. La TIVA ofrece ventajas como una recuperación más rápida y una mayor estabilidad hemodinámica. Los sistemas de infusión controlada por objetivos (TCI) permiten mantener concentraciones precisas y constantes de medicamentos como el propofol y el remifentanilo.
El documento resume los anestésicos inhalados halogenados. Brevemente describe los antecedentes históricos de los anestésicos como el óxido nitroso, el éter y el cloroformo. Luego explica los principales tipos de anestésicos inhalados halogenados como el halotano, enflurano e isoflurano, y describe conceptos clave como la concentración alveolar mínima y la farmacocinética de los anestésicos.
Este documento compara tres anestésicos comúnmente usados: óxido nitroso, sevoflurano e isoflurano. Describe sus tiempos de acción e inicio de efecto, las concentraciones efectivas, los efectos secundarios más comunes y la forma en que son metabolizados y excretados del cuerpo.
Este documento describe los conceptos básicos de la anestesia inhalatoria, incluyendo los tipos de anestésicos inhalatorios, su farmacocinética, farmacodinámica y factores que afectan la concentración alveolar mínima (CAM). Explica cómo los anestésicos se absorben en los pulmones, se distribuyen en el cuerpo, y cómo afectan el sistema nervioso central para inducir la anestesia. También resume la historia del desarrollo de los anestésicos y los mecanismos propuestos para su acc
Este documento describe las propiedades de los anestésicos locales, incluyendo su estructura química, mecanismo de acción, factores que influyen en su inicio de acción y duración, así como sus efectos adversos. Explica que la bupivacaina es el aminoamida más potente y tóxico, con una latencia prolongada, duración de hasta 3 horas y un bajo margen de seguridad entre la toxicidad neurológica y cardiovascular.
Este documento describe la intoxicación por anestésicos locales, una complicación rara pero potencialmente fatal. La intoxicación puede ocurrir cuando los anestésicos locales se administran incorrectamente y alcanzan la circulación sistémica, causando síntomas neurológicos y cardiovasculares. El documento explica los mecanismos de acción de los anestésicos locales a nivel del sistema nervioso y cardiovascular, así como las medidas para prevenir y tratar una intoxicación.
El documento describe la anatomía de la columna vertebral, incluyendo las características de las vértebras y curvaturas fisiológicas. También describe el líquido cefalorraquídeo, su producción y renovación. Explica brevemente la técnica de anestesia raquídea y los factores que pueden afectar su realización.
El documento describe los diferentes métodos para monitorear la profundidad anestésica, incluyendo signos clínicos, electroencefalograma (EEG), y el índice biespectral (BIS). Explica que el EEG y BIS permiten medir objetivamente el estado de conciencia durante la anestesia general, pero no definen perfectamente las fases intermedias. También discute factores que pueden afectar falsamente las lecturas de BIS y cómo interpretar diferentes valores.
El documento describe la anestesia total intravenosa (TIVA). La TIVA utiliza una combinación de medicamentos administrados exclusivamente por vía intravenosa sin agentes anestésicos inhalados. La TIVA ofrece ventajas como una recuperación más rápida y una mayor estabilidad hemodinámica. Los sistemas de infusión controlada por objetivos (TCI) permiten mantener concentraciones precisas y constantes de medicamentos como el propofol y el remifentanilo.
Este documento describe las propiedades y efectos de los anestésicos inhalados. Explica que son sustancias que producen anestesia cuando se administran por vía inhalatoria. Se clasifican en gases como el óxido nitroso y líquidos volátiles como los éteres e hidrocarburos halogenados. Describe factores como la solubilidad y coeficientes de partición que determinan su absorción y distribución en el cuerpo.
Relajantes musculares en secuencia de intubacion rapidaAna Angel
1) La succinilcolina revolucionó la práctica de anestesia al facilitar la intubación endotraqueal. 2) Estudios han demostrado que el uso de relajantes musculares como el rocuronio y el vecuronio durante la intubación mejora las condiciones del procedimiento y reduce complicaciones como la hipoxemia, en comparación con la no utilización de relajantes. 3) El rocuronio a dosis de 0.9-1.2 mg/kg tiene un inicio de acción similar a la succinilcolina pero con una duración mayor, por lo que es
El documento resume la historia del bloqueo subaracnoideo, desde su descubrimiento en el siglo XIX hasta desarrollos recientes en la década de 1980. También describe la anatomía relevante, contraindicaciones, farmacología, técnica y usos comunes del bloqueo subaracnoideo. En particular, se enfoca en el uso del bloqueo en obstetricia, niveles de dermatomas comunes y factores que afectan el nivel del bloqueo.
El documento resume la historia del desarrollo de la anestesia. Los métodos para aliviar el dolor severo son descubrimientos recientes. En 1846, William Morton demostró con éxito el uso del éter como anestésico durante una cirugía. Múltiples científicos de diferentes disciplinas contribuyeron al descubrimiento de la anestesia a través de la historia. La especialidad de la anestesia se basa en estos descubrimientos.
1) El documento presenta información sobre anestesia raquídea, epidural y caudal impartida por un grupo de estudiantes de medicina. 2) Se describen aspectos anatómicos, fisiológicos, técnicas y posibles complicaciones de estas técnicas anestésicas. 3) El resumen incluye consideraciones generales, nivel segmentario requerido, contraindicaciones, cambios fisiológicos, técnica raquídea, determinantes del bloqueo y su duración.
Este documento describe los anestésicos locales, incluyendo su historia, estructura química, mecanismo de acción, clasificación de fibras nerviosas, farmacocinética, efectos secundarios y usos clínicos. Bloquean temporalmente la sensibilidad sin alterar la conciencia mediante la unión a receptores en los canales de sodio de las fibras nerviosas. Pueden causar toxicidad sistémica o selectiva si se absorben en exceso. Se usan comúnmente para anestesia local e infiltraciones y bloqueos
1) Los opioides neuromodulan el sistema nervioso central a nivel espinal actuando sobre receptores μ, δ y κ en la sustancia gris de los cuernos dorsales de la médula espinal.
2) La acción de los opioides epidurales depende de su liposolubilidad, siendo los hidrofílicos como la morfina de mayor biodisponibilidad para la acción espinal y los lipofílicos como el fentanilo con mayor absorción sistémica y acción supraespinal.
3) Los opioides intratecales
Este documento describe los anestésicos inhalatorios halogenados, su historia, mecanismo de acción y propiedades. Explica que los agentes anestésicos halogenados producen anestesia general al ser administrados como vapor, actuando a nivel del sistema nervioso central principalmente mediante la modulación de los receptores GABA y glutamato. También cubre conceptos como la concentración alveolar mínima y los factores que la afectan, así como las teorías sobre el mecanismo de acción a nivel molecular de estos fármacos.
Este documento describe la anestesia peridural, incluyendo su historia, definición, aplicaciones, técnicas de aplicación y posibles complicaciones. La anestesia peridural implica la administración de fármacos en el espacio peridural y se usa comúnmente para anestesia quirúrgica, analgesia postoperatoria y manejo de dolor crónico. El documento explica en detalle las técnicas, materiales, fisiología y farmacología involucradas en la aplicación de la anestesia peridural.
El documento describe los conceptos básicos de la anestesia general, incluyendo sus objetivos, etapas e implicaciones. La anestesia general induce un estado reversible de inconsciencia, analgesia y relajación muscular mediante fármacos para permitir procedimientos médicos como cirugías. Sus etapas principales son la inducción, el mantenimiento y la recuperación, las cuales involucran el uso de hipnóticos, analgésicos y relajantes musculares de manera segura y efectiva.
Este documento presenta información sobre la historia, anatomía, técnicas y fundamentos del bloqueo regional. Explica brevemente los orígenes del estudio del dolor y la anestesia, así como hitos importantes en el desarrollo de la anestesia regional. Describe la anatomía relevante de la columna vertebral y los espacios subaracnoideo y epidural. Finalmente, discute técnicas como la anestesia raquídea y el bloqueo peridural, incluidos factores que influyen en el nivel de anestesia.
Este documento describe la anatomía de la vía aérea, incluyendo la nariz, cavidad oral, faringe y laringe. Explica las estructuras que componen cada parte de la vía aérea, como los cartílagos, músculos y vasos sanguíneos. También detalla la circulación, inervación y diferencias anatómicas entre adultos y niños en la vía aérea.
Este documento describe las propiedades y usos de la dexmedetomidina y el remifentanilo. La dexmedetomidina es un agonista alfa-2 selectivo que proporciona sedación, analgesia y estabilidad hemodinámica. Se usa comúnmente para la sedación en UCI y cirugías de alto riesgo. El remifentanilo es un opiode de acción ultra corta que se metaboliza rápidamente, lo que permite una fácil titulación y recuperación rápida. Se usa comúnmente en anestesia general
Este documento describe los agentes inhalatorios utilizados en anestesia general. Explica que se absorben por inhalación y se distribuyen rápidamente por el cuerpo debido a su baja solubilidad en sangre. También describe las propiedades ideales de un agente inhalatorio y los factores que afectan su farmacocinética y farmacodinamia. Se proporcionan detalles sobre el sevoflurano, incluidas sus propiedades, efectos, contraindicaciones y reacciones adversas.
Clase brindada por la Dra Andrea Acencio y el Dr Juan Apendino, ambos residentes de primer año del Hospital Provincial de Neuquén, Dr Eduardo Castro Rendón. En la misma se profundiza sobre el uso de benzodiacepinas y las diferencias que existen entre ellas.
La succinilcolina es un relajante muscular periférico que actúa como agonista de la unión nicotínica muscular. Se administra por vía intravenosa en dosis de 0.5 a 1 mg/kg. Una vez administrada, sólo el 10% de la dosis alcanza la biofase debido a su rápida biotransformación. Puede interactuar con varias drogas e inhibirse por la presencia de colinesterasa atípica.
Este documento describe diferentes tipos de anestesia general, incluyendo anestesia inhalatoria, endovenosa y disociativa. También discute anestesia endovenosa total (TIVA).
El documento resume la historia, concepto, métodos, neurofisiología, propiedades deseables, modo y sitio de acción, clasificación, efectos colaterales y usos clínicos de los anestésicos locales. Explica que los anestésicos locales actúan bloqueando los canales de sodio en las membranas nerviosas, induciendo una anestesia reversible. También clasifica los diferentes anestésicos locales según su estructura química y tiempo de acción, e identifica factores que modifican su efecto.
activadores de los receptores colinergicos e inhibidores de colinesterasaSaul Nuñez
Este documento resume los principales tipos de fármacos colinérgicos, incluyendo agonistas como la acetilcolina y antagonistas como la atropina. Describe los receptores muscarínicos y nicotínicos, así como cómo actúan los inhibidores de la colinesterasa y los anticolinérgicos. Además, detalla las aplicaciones clínicas de fármacos como la neostigmina, piridostigmina y glucopirolato, así como sus efectos adversos.
Este documento describe las propiedades y efectos de los anestésicos inhalados. Explica que son sustancias que producen anestesia cuando se administran por vía inhalatoria. Se clasifican en gases como el óxido nitroso y líquidos volátiles como los éteres e hidrocarburos halogenados. Describe factores como la solubilidad y coeficientes de partición que determinan su absorción y distribución en el cuerpo.
Relajantes musculares en secuencia de intubacion rapidaAna Angel
1) La succinilcolina revolucionó la práctica de anestesia al facilitar la intubación endotraqueal. 2) Estudios han demostrado que el uso de relajantes musculares como el rocuronio y el vecuronio durante la intubación mejora las condiciones del procedimiento y reduce complicaciones como la hipoxemia, en comparación con la no utilización de relajantes. 3) El rocuronio a dosis de 0.9-1.2 mg/kg tiene un inicio de acción similar a la succinilcolina pero con una duración mayor, por lo que es
El documento resume la historia del bloqueo subaracnoideo, desde su descubrimiento en el siglo XIX hasta desarrollos recientes en la década de 1980. También describe la anatomía relevante, contraindicaciones, farmacología, técnica y usos comunes del bloqueo subaracnoideo. En particular, se enfoca en el uso del bloqueo en obstetricia, niveles de dermatomas comunes y factores que afectan el nivel del bloqueo.
El documento resume la historia del desarrollo de la anestesia. Los métodos para aliviar el dolor severo son descubrimientos recientes. En 1846, William Morton demostró con éxito el uso del éter como anestésico durante una cirugía. Múltiples científicos de diferentes disciplinas contribuyeron al descubrimiento de la anestesia a través de la historia. La especialidad de la anestesia se basa en estos descubrimientos.
1) El documento presenta información sobre anestesia raquídea, epidural y caudal impartida por un grupo de estudiantes de medicina. 2) Se describen aspectos anatómicos, fisiológicos, técnicas y posibles complicaciones de estas técnicas anestésicas. 3) El resumen incluye consideraciones generales, nivel segmentario requerido, contraindicaciones, cambios fisiológicos, técnica raquídea, determinantes del bloqueo y su duración.
Este documento describe los anestésicos locales, incluyendo su historia, estructura química, mecanismo de acción, clasificación de fibras nerviosas, farmacocinética, efectos secundarios y usos clínicos. Bloquean temporalmente la sensibilidad sin alterar la conciencia mediante la unión a receptores en los canales de sodio de las fibras nerviosas. Pueden causar toxicidad sistémica o selectiva si se absorben en exceso. Se usan comúnmente para anestesia local e infiltraciones y bloqueos
1) Los opioides neuromodulan el sistema nervioso central a nivel espinal actuando sobre receptores μ, δ y κ en la sustancia gris de los cuernos dorsales de la médula espinal.
2) La acción de los opioides epidurales depende de su liposolubilidad, siendo los hidrofílicos como la morfina de mayor biodisponibilidad para la acción espinal y los lipofílicos como el fentanilo con mayor absorción sistémica y acción supraespinal.
3) Los opioides intratecales
Este documento describe los anestésicos inhalatorios halogenados, su historia, mecanismo de acción y propiedades. Explica que los agentes anestésicos halogenados producen anestesia general al ser administrados como vapor, actuando a nivel del sistema nervioso central principalmente mediante la modulación de los receptores GABA y glutamato. También cubre conceptos como la concentración alveolar mínima y los factores que la afectan, así como las teorías sobre el mecanismo de acción a nivel molecular de estos fármacos.
Este documento describe la anestesia peridural, incluyendo su historia, definición, aplicaciones, técnicas de aplicación y posibles complicaciones. La anestesia peridural implica la administración de fármacos en el espacio peridural y se usa comúnmente para anestesia quirúrgica, analgesia postoperatoria y manejo de dolor crónico. El documento explica en detalle las técnicas, materiales, fisiología y farmacología involucradas en la aplicación de la anestesia peridural.
El documento describe los conceptos básicos de la anestesia general, incluyendo sus objetivos, etapas e implicaciones. La anestesia general induce un estado reversible de inconsciencia, analgesia y relajación muscular mediante fármacos para permitir procedimientos médicos como cirugías. Sus etapas principales son la inducción, el mantenimiento y la recuperación, las cuales involucran el uso de hipnóticos, analgésicos y relajantes musculares de manera segura y efectiva.
Este documento presenta información sobre la historia, anatomía, técnicas y fundamentos del bloqueo regional. Explica brevemente los orígenes del estudio del dolor y la anestesia, así como hitos importantes en el desarrollo de la anestesia regional. Describe la anatomía relevante de la columna vertebral y los espacios subaracnoideo y epidural. Finalmente, discute técnicas como la anestesia raquídea y el bloqueo peridural, incluidos factores que influyen en el nivel de anestesia.
Este documento describe la anatomía de la vía aérea, incluyendo la nariz, cavidad oral, faringe y laringe. Explica las estructuras que componen cada parte de la vía aérea, como los cartílagos, músculos y vasos sanguíneos. También detalla la circulación, inervación y diferencias anatómicas entre adultos y niños en la vía aérea.
Este documento describe las propiedades y usos de la dexmedetomidina y el remifentanilo. La dexmedetomidina es un agonista alfa-2 selectivo que proporciona sedación, analgesia y estabilidad hemodinámica. Se usa comúnmente para la sedación en UCI y cirugías de alto riesgo. El remifentanilo es un opiode de acción ultra corta que se metaboliza rápidamente, lo que permite una fácil titulación y recuperación rápida. Se usa comúnmente en anestesia general
Este documento describe los agentes inhalatorios utilizados en anestesia general. Explica que se absorben por inhalación y se distribuyen rápidamente por el cuerpo debido a su baja solubilidad en sangre. También describe las propiedades ideales de un agente inhalatorio y los factores que afectan su farmacocinética y farmacodinamia. Se proporcionan detalles sobre el sevoflurano, incluidas sus propiedades, efectos, contraindicaciones y reacciones adversas.
Clase brindada por la Dra Andrea Acencio y el Dr Juan Apendino, ambos residentes de primer año del Hospital Provincial de Neuquén, Dr Eduardo Castro Rendón. En la misma se profundiza sobre el uso de benzodiacepinas y las diferencias que existen entre ellas.
La succinilcolina es un relajante muscular periférico que actúa como agonista de la unión nicotínica muscular. Se administra por vía intravenosa en dosis de 0.5 a 1 mg/kg. Una vez administrada, sólo el 10% de la dosis alcanza la biofase debido a su rápida biotransformación. Puede interactuar con varias drogas e inhibirse por la presencia de colinesterasa atípica.
Este documento describe diferentes tipos de anestesia general, incluyendo anestesia inhalatoria, endovenosa y disociativa. También discute anestesia endovenosa total (TIVA).
El documento resume la historia, concepto, métodos, neurofisiología, propiedades deseables, modo y sitio de acción, clasificación, efectos colaterales y usos clínicos de los anestésicos locales. Explica que los anestésicos locales actúan bloqueando los canales de sodio en las membranas nerviosas, induciendo una anestesia reversible. También clasifica los diferentes anestésicos locales según su estructura química y tiempo de acción, e identifica factores que modifican su efecto.
activadores de los receptores colinergicos e inhibidores de colinesterasaSaul Nuñez
Este documento resume los principales tipos de fármacos colinérgicos, incluyendo agonistas como la acetilcolina y antagonistas como la atropina. Describe los receptores muscarínicos y nicotínicos, así como cómo actúan los inhibidores de la colinesterasa y los anticolinérgicos. Además, detalla las aplicaciones clínicas de fármacos como la neostigmina, piridostigmina y glucopirolato, así como sus efectos adversos.
La anestesia total intravenosa (TIVA) implica la inducción y mantenimiento de la anestesia general exclusivamente mediante fármacos intravenosos. Utiliza drogas con rápido aclaramiento plasmático y sistemas como bombas controladas por microprocesadores que ajustan las concentraciones plasmáticas a cada paciente. Ofrece ventajas como un mejor control de la profundidad anestésica y mayor estabilidad hemodinámica.
El documento resume la historia y el mecanismo de acción de los anestésicos locales. Explica que fueron introducidos clínicamente en 1884 y desde entonces se han sintetizado varios, incluida la lidocaína en 1943 y la bupivacaína en 1957. Los anestésicos locales bloquean los canales de sodio, alterando la permeabilidad iónica y previniendo la generación y propagación del impulso nervioso. Se describen también sus características, farmacocinética, efectos y toxicidad, así como las medidas para prevenir y
Este documento resume la información sobre cuatro medicamentos: octreotide, omeprazol, concentrado de complejo protrombínico y somatostatina. Octreotide es un análogo sintético de la somatostatina que se usa para tratar hemorragias digestivas y pancreatitis. Omeprazol pertenece al grupo de inhibidores de la bomba de protones y se usa para tratar úlceras pépticas y reflujo gastroesofágico. El concentrado de complejo protrombínico contiene factores de coagulación y se us
UN BREVE RECUENTO DE TRES TEMAS IMPORTANTES PARA LOS PROFESIONALES DE LA SALUD, RELAJANTES MUSCULARES, LIQUIDOS EN CIRUGIA Y MANEJO DEL DOLOR QUIRÚRGICO..
Los AINEs inhiben la síntesis de prostaglandinas y otros mediadores inflamatorios al bloquear la enzima ciclooxigenasa. Tienen efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios. Sus principales efectos colaterales son daño gastrointestinal como úlceras, y en raras ocasiones daño renal e interacciones hematológicas.
El documento discute la protección gástrica en pacientes hospitalizados. Señala que la sobreprescripción de inhibidores de la bomba de protones y antagonistas H2 aumenta el riesgo de neumonía en pacientes y eleva los costos médicos. Recomienda crear guías institucionales para el uso apropiado de estos fármacos basado en factores de riesgo individuales, en lugar de su uso rutinario.
El documento trata sobre la transmisión colinérgica del sistema nervioso parasimpático. Explica la síntesis y degradación de la acetilcolina, el neurotransmisor colinérgico, y sus efectos a través de los receptores muscarínicos y nicotínicos. Además, describe los principales fármacos que actúan sobre la transmisión colinérgica como agonistas, antagonistas y inhibidores de la colinesterasa, indicando sus usos clínicos.
Este documento presenta información sobre anestésicos locales (AL), incluyendo su definición, mecanismo de acción, clasificación, AL comunes, toxicidad y manejo de la toxicidad. Explica que los AL bloquean la generación y transmisión de impulsos nerviosos de manera reversible y detalla su farmacología general. También describe el protocolo recomendado para la administración de soluciones lipídicas para tratar la intoxicación sistémica por AL.
La oxitocina es una hormona polipeptídica de 9 aminoácidos que se produce en el hipotálamo y la neurohipófisis. Induce las contracciones uterinas durante el parto y estimula la producción y eyección de leche. Se une a receptores acoplados a proteínas G en el útero, músculo liso vascular y glándulas mamarias. La oxitocina se usa clínicamente para inducir o aumentar las contracciones durante el parto y prevenir la hemorragia posparto.
Este documento describe diferentes tipos de anestésicos generales y locales. Explica que los anestésicos generales producen una depresión reversible del sistema nervioso central caracterizada por la pérdida de conciencia, sensibilidad y reflejos. Describe las etapas de la anestesia, los mecanismos de acción de los anestésicos específicos e inespecíficos, y los diferentes tipos de anestésicos como los inhalatorios, endovenosos y locales. Los anestésicos locales actúan bloqueando canales iónicos para producir una pé
Este documento resume varios temas relacionados con la cirugía II. Incluye secciones sobre el perioperatorio, patologías inflamatorias intestinales, pared abdominal, patología anorrectal y hemorragia gastrointestinal. Dentro de cada sección, se enumeran diversas condiciones médicas y procedimientos quirúrgicos. También incluye información sobre la historia de la anestesia, técnicas anestésicas como la anestesia general inhalatoria y endovenosa, y sobre anestésicos locales.
El documento describe la intoxicación por organofosforados y carbamatos. Estos compuestos inhiben la acetilcolinesterasa, causando síntomas muscarínicos y nicotínicos como salivación, lagrimeo, miosis, bradicardia, fasciculaciones y parálisis. El tratamiento incluye descontaminación, atropina para contrarrestar los efectos muscarínicos, pralidoxima para reactivar la acetilcolinesterasa, y soporte de oxígeno y ventilación si es necesario. La hospitaliz
El documento resume los principales fármacos utilizados en odontología, incluyendo antibióticos, analgésicos y anestésicos locales. Explica el uso apropiado de antibióticos como penicilinas, macrólidos y metronidazol para diferentes infecciones. También describe analgésicos comunes como ibuprofeno, paracetamol y AAS, así como sus propiedades antiinflamatorias y analgésicas. Finalmente, detalla anestésicos locales como lidocaína y articaína, y el uso de sedantes como benzodiace
Se presenta información sobre fármacos que actúan a nivel del sistema nervioso autónomo. Descripción de efectos adversos, farmacodinamia y farmacocinética.
Este documento presenta información sobre la transmisión colinérgica y los agonistas colinérgicos de acción muscarínica. Explica la síntesis, almacenamiento, liberación y destino de la acetilcolina, así como los receptores colinérgicos nicotínicos y muscarínicos. Luego describe los agonistas colinérgicos de acción directa muscarínica, sus efectos farmacológicos, características farmacocinéticas y reacciones adversas. Finalmente, cubre los inhibidores de la col
Este documento presenta conceptos clave de la farmacocinética, incluyendo la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos en el cuerpo. Explica los procesos por los cuales los fármacos ingresan al torrente sanguíneo, se distribuyen a los tejidos diana, son metabolizados principalmente en el hígado, y son eliminados a través de los riñones, bilis e intestinos. También discute factores que afectan la biodisponibilidad y paso de fármacos a trav
Este documento discute varios temas relacionados con la tromboprofilaxis y el tratamiento antitrombótico en grupos de riesgo, incluyendo: 1) la diferencia entre TVP proximal vs distal, 2) TVP relacionada con catéter, 3) TVP en pacientes con COVID-19, 4) trombofilias y síndrome antifosfolípido, y 5) embarazo y COVID-19. El documento también proporciona recomendaciones sobre dosis y duración del tratamiento con heparinas de bajo peso molecular en diferentes grupos de
Este documento trata sobre la política de uso de antibióticos y programas de optimización del uso de antimicrobianos (PROA) en un hospital. Explica que los PROA ayudan a mejorar los resultados clínicos de los pacientes con infecciones minimizando efectos adversos como la resistencia. También describe cómo medir el consumo de antibióticos, los beneficios de la administración prolongada de betalactámicos y aspectos de dosificación en pacientes obesos.
Este documento trata sobre el uso de opioides en pacientes paliativos. Explica que los cuidados paliativos buscan mejorar la calidad de vida de pacientes con enfermedades amenazantes para la vida a través del alivio del dolor y otros síntomas. Luego describe que el dolor es uno de los síntomas más comunes y explica los diferentes tipos de dolor y su tratamiento, incluyendo el uso de opioides como la morfina. Finalmente, ofrece recomendaciones sobre el inicio y seguimiento del tratamiento analgésico con opioides en pacientes paliat
Este documento resume la bronquiolitis neonatal, una infección viral común de las vías respiratorias inferiores en niños menores de un año. La bronquiolitis es causada principalmente por el virus sincitial respiratorio y el rinovirus, y causa inflamación, edema y daño a las células epiteliales de los bronquios. Los síntomas incluyen tos, rinorrea y dificultad respiratoria. El tratamiento se centra en el soporte y la oxigenoterapia; no se recomiendan rutinariamente los broncod
1. La terapia nutricional es importante para pacientes quirúrgicos para acelerar la recuperación y reducir complicaciones. 2. Se recomienda establecer un sistema de cribado nutricional, monitorear el estado nutricional de pacientes, y tratar inmediatamente a pacientes con riesgo nutricional moderado o alto. 3. La nutrición debe iniciar lo antes posible de manera enteral cuando sea posible, y la nutrición parenteral debe usarse para pacientes con riesgo nutricional detectado y mantenerse por al menos 7 días.
Explicación muy completa de la evluación de Nivolumab para el grupo Génesis a cargo de nuestra nueva compañera Marta Gutierrez Lorenzo @MartaGLor (de la que fue co-autora)
Sesión de @albamartosrosa donde nos explica el uso de Levosimendán en pacientes críticos con falta de respuesta a inotrópicos y posible uso posterior ambulatoria
Este documento resume las principales guías y recomendaciones sobre el uso de anticoagulantes orales directos (ACOD) para la prevención del ictus y la embolia sistémica en pacientes con fibrilación auricular no valvular. Incluye la evaluación del riesgo tromboembólico y hemorrágico, la elección entre AVK y ACOD basada en la situación clínica del paciente, y precauciones para el inicio y seguimiento del tratamiento anticoagulante.
Este documento discute el manejo de la anticoagulación y antiagregación en pacientes quirúrgicos. Presenta tres casos clínicos y discute cuándo suspender y reanudar la terapia, considerando el riesgo hemorrágico y trombótico. En el primer caso, se suspende el anticoagulante oral directo y no se realiza terapia puente debido al alto riesgo hemorrágico. En el segundo caso, se mantiene el ácido acetilsalicílico y se suspende el inhibidor de P
Este documento describe los aspectos clave del manejo de la neutropenia febril en pacientes oncohematológicos. Se enfatiza la urgencia médica de iniciar una antibioterapia empírica precoz, determinar el grupo de riesgo del paciente usando el índice MASCC para guiar el manejo ambulatorio o hospitalario, y considerar terapia combinada o añadir glicopéptidos o antifúngicos según el riesgo de infecciones graves. El objetivo es realizar un diagnóstico y tratamiento tempranos para
Este documento describe las complicaciones hidroelectrolíticas y nutricionales de la ileostomía y su manejo. Puede ocurrir deshidratación, hiponatremia, hipopotasemia y otras complicaciones relacionadas con la pérdida de fluidos y electrolitos. El manejo incluye restricción de fluidos, suplementación oral e intravenosa, y fármacos como loperamida para reducir el débito. También puede haber complicaciones nutricionales como desnutrición, por lo que se recomienda una evaluación nutricional
Este documento discute el manejo de estatinas y el riesgo cardiovascular. Las estatinas han demostrado reducir la mortalidad total, cardiovascular y coronaria, a diferencia de otros hipolipemiantes. Sin embargo, sólo se recomienda el uso de otros hipolipemiantes distintos a las estatinas en caso de intolerancia a estas y cuando el riesgo cardiovascular es alto. El documento también analiza el cálculo del riesgo cardiovascular y concluye que las herramientas REGICOR y Framingham calibradas para España son las más adecuadas para la población espa
Este documento describe los inhibidores de la bomba de protones (IBP), incluyendo su mecanismo de acción, indicaciones principales como úlcera gastroduodenal y enfermedad por reflujo gastroesofágico, y consideraciones sobre su uso prolongado y deprescripción. Los IBP son más eficaces que otros antiulcerosos para enfermedades relacionadas con la secreción ácida gástrica. Se recomienda revisar periódicamente la necesidad de continuar el tratamiento con IBP y existe evidencia de que una reducción gradual puede ser
Este documento describe la psoriasis, una enfermedad autoinmune crónica que afecta principalmente la piel. Explica que la psoriasis tiene factores genéticos y ambientales, y puede manifestarse de diferentes formas como en placas, inversa, pustulosa o eritrodérmica. También detalla métodos para evaluar la gravedad como el PASI y tratamientos como terapia tópica, fototerapia, medicamentos sistémicos y fármacos biológicos.
Este documento resume la anatomía, tipos, epidemiología, factores de riesgo, diagnóstico, estadificación, factores pronósticos y tratamiento del cáncer de mama. Incluye información sobre los diferentes tipos histológicos, factores genéticos y ambientales asociados, pruebas de diagnóstico, clasificación TNM, factores pronósticos, opciones quirúrgicas y de quimioterapia, y guías de tratamiento según el riesgo.
Este documento resume la evidencia y recomendaciones sobre la profilaxis preexposición (PrEP) al VIH. Resalta los ensayos clínicos que han demostrado la eficacia de la PrEP con Truvada en reducir el riesgo de infección en hombres que tienen sexo con hombres, parejas serodiscordantes y usuarios de drogas inyectables. También describe las recomendaciones de GESIDA sobre los criterios para recibir PrEP y el desarrollo de programas de PrEP en España, incluyendo la evaluación inicial, segu
Este documento resume las principales vacunas recomendadas para profesionales sanitarios en España. Detalla los programas de vacunación para hepatitis B, hepatitis A, difteria-tétanos-tosferina, meningococo y gripe. Explica las vías de transmisión de cada enfermedad, los objetivos de la vacunación del personal sanitario y las vacunas específicas recomendadas. También revisa cuestiones como la vacunación frente a la tosferina durante el embarazo y la situación del desabastecimiento de la vacuna Td
Más de Farmacia Hospital Universitario Poniente (20)
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
Se proyecta el tema de administración de medicamentos por via vaginal en marco entrante se definirá el tema, su importancia, su clasifica según medicamento, su finalidad, su conclusión y ejemplos para abrir la mente mediante ilustraciones armonizada de acuerdo al tema paso a paso
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIASSofaBlanco13
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
Fijación, transporte en camilla e inmovilización de columna cervical II.pptxmichelletsuji1205
Ante una lesión de columna cervical es vital saber como debemos proceder, por lo que este informe detalla los procedimientos y precauciones necesarios para la adecuada inmovilización de la misma, destacando su relevancia debido a la frecuencia de lesiones asociadas, así como los materiales requeridos y el momento oportuno para llevar a cabo esta práctica en la atención inicial a pacientes politraumatizados. El objetivo es asegurar la máxima supervivencia del paciente hasta su traslado al hospital."
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
La Sociedad Española de Cardiología (SEC) es una organización científica sin ánimo de lucro con la misión de reducir el impacto adverso de las enfermedades cardiovasculares y promover una mejor salud cardiovascular en la ciudadanía.
Emulsiones lipídicas en intoxicación por anestésicos locales
1. USO DE EMULSIONES LIPÍDICAS EN
INTOXICACIÓN POR ANESTÉSICOS
LOCALES
Mª Ángeles Castro Vida
FEA Farmacia Hospitalaria
UGCI Farmacia Poniente
26 Abril 2018
3. ANESTÉSICOS LOCALES
Bloqueo reversible de la conducción nerviosa
En cualquier parte del SN a la que se apliquen.
Pasado su efecto Recuperación de la Fº nerviosa completa.
Uso principal:
suprimir o bloquear los impulsos nociceptivos, sea en los
receptores sensitivos, a lo largo de un nervio o tronco nervioso o en
los ganglios, y tanto si la aferencia sensorial discurre por nervios
aferentes somáticos como vegetativos.
En ocasiones, el bloqueo sirve también para suprimir la actividad
eferente simpática de carácter VC.
12. ANESTÉSICOS LOCALES
Tópicos o de superficie
Local e infiltrativa
Epidural
Peridural o Extradural
Subaracnoidea
De conducción o bloqueo
nervioso regional
Troncular
Plexural
Regional intravenosa
18. ANESTÉSICOS LOCALES
SECUENCIA
BLOQUEO simpático con VD periférica y aumento de
Tª cutánea
Pérdida de Sensibilidad dolorosa y térmica
Pérdida de la propiocepción
Pérdida de la sensibilidad al tacto y la presión
Parálisis motora
21. ANESTÉSICOS LOCALES: TOXICIDAD
Sforsini C et al. Emulsión lipídica: ¿nuevo paradigma para el tratamiento de la toxicidad sistémica por anestésicos locales? Rev
Argent Anesth. Volumen 67 · No 3 · Julio · Septiembre 2009
23. ANESTÉSICOS LOCALES: TOXICIDAD, ISAL –
”LAST”-
INTOXICACIÓN SISTÉMICA POR AL (ISAL)
Una de las CAUSAS + FRECUENTES de PCR de origen anestésico
Complicación rara POTENCIALMENTE FATAL
ORIGEN
Dosis elevadas
Administración IV inadvertida
Factores + import:
LIPOSOLUBILIDAD del AL
UPP y tisulares
Grado de ABSORCIÓN
masa total inyectada
Lugar de inyección
Rapidez d la inyección/adición de VC
Factores del paciente (ojo EDADES EXTREMAS)
24.
25. ANESTÉSICOS LOCALES: TOXICIDAD, ISAL
Entumecimiento perioral y lingual
Aturdimiento y acúfenos
Inquietud y verborrea
Dificultad para pronunciar palabras
Nistagmos, escalofríos, espasmos
musculares y convulsiones generalizadas.
Depresión generalizada del SNC
coma,
paro respiratorio
y muerte.
DOSIS CRECIENTES
PATRÓN
CONSTANTE
29. Mecanismo acción EMULSION LIP IV en ISAL
LIPID SINK o DESCARGA LIPÍDICA
1ª fase en la cual la disipación lipídica "secuestra" el tóxico
limitando el efecto en los tejidos diana.
La infusión inicial de una gran concentración de lípidos a nivel
intravascular genera una fase lipídica que induce la unión con el
toxico (agentes principalmente lipofílicos) con los lípidos infundidos,
esto crea una brecha con la fase acuosa del plasma y su unión a este
nivel limita el efecto en los tejidos diana, invirtiendo asÍ la toxicidad
cardiaca y neurológica.
Este mecanismo también podría explicar el concepto de reversibilidad en
el contexto de intoxicaciones por fármacos que tienen diferentes
mecanismos de acción, estructura química y efecto terapéutico
30. Mecanismo acción EMULSION LIP IV en ISAL
LIPID SINK o DESCARGA LIPÍDICA
Captación o inmersión lipídica
Creación de una interface lipídica plasmática que atrae moléculas del
citoplasma hacia el plasma y las atrapa, principalmente en los
liposomas, para posteriormente transportarlas lejos de los sitios
efectores hacia órganos donde puedan ser metabolizadas y
eliminadas.
Considerando este mecanismo, es posible explicar su mayor efectividad
en relación con la liposolubilidad de la sustancia a tratar, puesto que entre
mayor sea el coeficiente de partición mayor será la afinidad por la
interface lipídica en el plasma y por ende mayor la extracción del
medicamento
31. Mecanismo acción EMULSION LIP IV en ISAL
EFECTO EN LOS RECEPTORES (m.a. IÓNICO)
Los ácidos grasos de cadena larga que contienen las emulsiones
lipídicas activan canales de Ca++ dependientes de voltaje lo
que genera incremento en las concentraciones
intracitoplasmáticas del calcio a nivel del mioardiocito
desencadenando un aumento del efecto inotrópico y
cronotrópico positivo.
Efecto modulador de los lípidos -principalmente el ácido linoleico-
sobre los canales de Na+ en miocardio.
32. Mecanismo de acción y complicaciones de la Terapia
de Emulsión Lipídica Intravenosa
EFECTO
METABÓLIC
O:Aumento de
la entrega de
acilcarnitinas a
nivel
mitocondrial
Terapia de Emulsión lipídica intravenosa en intoxicaciones agudas. Leonardo Pérez Fernandez, José et al.
Guía Práctica de Toxicología en Urgencias. 2015.
https://www.researchgate.net/publication/314093737
33. Mecanismo acción EMULSION LIP IV en ISAL
LIPID FLUX:
Capacidad de las emulsiones lipídicas de permitir la
recuperación de carnitin-acilcarnitin translocasa, mejorando el
metabolismo de los miocardiocitos.
34. Mecanismo acción EMULSION LIP IV en ISAL
Efecto directo inhibiendo el transporte de ácidos grasos en la
mitocondria.
Capacidad de facilitar los gradientes de calcio a través de las
membranas asociándose a protección a la célula miocárdica
después de la isquemia y reperfusión, aparte de producir un
efecto inotrópico positivo.
Otro mecanismo citoprotector incluye mediadores
antinflamatorios que resultan en la fosforilación de la enzima
glucógeno sintasa kinasa beta (GSK-β) y en la inhibición de los
poros de transición mitocondrial. Se postula que este mecanismo
atenúa el daño por reperfusión, lo cual se demostró en modelos
animales experimentales con bupivacaina.
35. Complicaciones de la Terapia de Emulsión Lipídica
Intravenosa
RAM<1%
Descritos: FIEBRE, ESCALOFRÍOS, Náuseas, Cefalea, Dolor de
espalda, dolor torácico, disnea
Riesgo de SOBRECARGA LIPÍDICA (cuando se adtran dosis
superiores a la capacidad metabólica del individuo / si infusiones >
0.5mL/kg/min):
Fiebre, ictericia, hepato y esplenomegalia, dificultad respiratoria,
hemorragia espontánea, posibles leucopenia, trombocitopenia,
hipofibrinogenemia y coagulopatías…
HIPERAMILASEMIA MEDIR AMILASAS y LIPASAS 2 días
tras adtración de lípidos
36. EVIDENCIA?
ESTUDIOS ANIMALES
(ratas, perros, conejos)
REPORTES DE CASOS en humanos
DATOS LIMITADOS
¿ETICA ESTUDIOS ALEATORIZADOS
humanos?
37. EVIDENCIA?
Weinberg et al. 1997
paciente con déficit de carnitina presentó PCR con 22 mg de
bupivacaína sc
Investigaciones posteriores mostraron la interacción de la
bupivacaína-ciclo de la carnitina.
Estudios animales mostraron el beneficio de la emulsión de IL
en la intoxicacion por AL.
Rosenblatt et al. 2006, Varón 58 años, CI, artroscopia hombro
BIE (B+M), PCR, 20 min administró IL, ritmo sinusal, sin
secuelas.
38.
39. Forty-eight uses of ILE were reported from 61 participating centers
Ten cases of local anesthetic systemic toxicity were reported; all (10/10) survived.
2009-2012
Registry www.lipidregistry.org voluntarily
42. EVIDENCIA?
“Recomendamos la administración de emulsión lipídica
intravenosa (ILE) para pacientes con LAST que presentan
convulsiones o convulsiones inminentes, o signos de toxicidad
cardiovascular (es decir, arritmias, hipotensión severa o paro
cardíaco) junto con soporte vital cardíaco avanzado (ACLS)
( Grado 1C )”.
https://www.uptodate.com/contents/local-anesthetic-systemic-toxicity#H1715459346
46. MANEJO INTOX. SISTÉMICA ANESTÉSICOS
LOCALES
Instaurar maniobras avanzadas de RCP
Amiodarona 1ª elección en arritmias (EVITAR Lidocaína!!!)
Contraindicados AA Calcio
¿ADRENALINA? ojo!!! (alternativa NA) –si se usa, disminuir la
dosis de A a < 1mcg/kg-
ISAL por BUPIVACAÍNA Refractaria
Desde 2006 recomendaciones EL 20% anestesia
regional (“TAN RÁPIDO COMO SE DISPONGA ANTE
SOSPECHA DE ISAL”)
61. DISPONIBILIDAD en CARRO DE PARADA
ACCESO RÁPIDO
1000 mL
CONTRAINDICADO si
alergia al huevo, soja y maní, y síndrome hemofagocítico.
USAR CON PRECAUCIÓN si
trastornos del metabolismo de los lípidos, enfermedad hepática,
pulmonar y sobrecarga de volumen .
QUÉ SON?
CUÁL ES SU MECANISMO DE ACCIÓN?
Los anestésicos locales son compuestos que bloquean de manera reversible la conducción nerviosa en cualquier parte del sistema nervioso a la que se apliquen.
Pasado su efecto, la recuperación de la función nerviosa es completa.
Se utilizan principalmente con la finalidad de suprimir o bloquear los impulsos nociceptivos, sea en los receptores sensitivos, a lo largo de un nervio o tronco nervioso o en los ganglios, y tanto si la aferencia sensorial discurre por nervios aferentes somáticos como vegetativos. En ocasiones, el bloqueo sirve también para suprimir la actividad eferente simpática de carácter vasoconstrictor.
fármacos administrados en la conducción anestésica (también denominada anestesia local o regional) actúan mediante un bloqueo reversible de la conducción por las fibras nerviosas.
QUÉ SON?
CUÁL ES SU MECANISMO DE ACCIÓN?
Los anestésicos locales son compuestos que bloquean de manera reversible la conducción nerviosa en cualquier parte del sistema nervioso a la que se apliquen.
Pasado su efecto, la recuperación de la función nerviosa es completa.
Se utilizan principalmente con la finalidad de suprimir o bloquear los impulsos nociceptivos, sea en los receptores sensitivos, a lo largo de un nervio o tronco nervioso o en los ganglios, y tanto si la aferencia sensorial discurre por nervios aferentes somáticos como vegetativos. En ocasiones, el bloqueo sirve también para suprimir la actividad eferente simpática de carácter vasoconstrictor.
fármacos administrados en la conducción anestésica (también denominada anestesia local o regional) actúan mediante un bloqueo reversible de la conducción por las fibras nerviosas.
Aquí vemos estructura membrana celular: los AL se ligan reversiblemente a un receptor específico en los canales de sodio en fibras nerviosas.• Bloquean el desplazamiento de los iones al interior bloquean el potencial de acción.• Actúan en cualquier tipo de fibras.• Surge parálisis sensitiva y motora en la zona inervada.
Mecanismo de acción:
Actúan en la membrana celular de la fibra nerviosa, bloqueando los canales de Na+ impidiendo el aumento de su permeabilidad, con lo que impiden la despolarización de la membrana, fenómeno necesario para la generación y conducción del impulso nervioso. Por lo tanto no afectan el potencial de reposo y al impedir que el estimulo alcance el valor umbral, bloquean la fase inicial del potencial de acción
Poner enlace de youtube
https://www.youtube.com/watch?v=Ojzl9M3vdnM
Poner enlace de youtube
https://www.youtube.com/watch?v=Ojzl9M3vdnM
acción principal de estas sustancias es la de modificar la permeabilidad de las membranas nerviosas a los iones de K+ y de Na+. Siendo más sensible la afectación iónica del Na+ través del bloqueo de su canal específico.
En Esta imagen:
Interacción de los anestésicos locales con el canal de sodio. Los compuestos polares (BH+) para acceder al sitio activo en el interior del canal requieren que éste se encuentre abierto, mientras que los compuestos apolares (B) lo hacen di- rectamente a través de la membrana.
Mec acción:
-Su acción es en los canales de sodio regulados por voltaje que normalmente producen una despolarización.
-El bloqueo incrementa de manera gradual el umbral de excitabilidad.
-Reduce la velocidad para generar el PA y retrasa la conducción del impulso.
-Disminuye el factor de seguridad de la conducción.
-También pueden bloquear los canales de K+, pero requieren más concentración del fármaco y este bloqueo no da grandes cambios ni es sostenido.
-Otra teoría refiere a la competencia del AL con los iones de Ca2+ que controlan la permeabilidad al sodio en la cara axoplasmática.
Mecanismo de acción:
Actúan en la membrana celular de la fibra nerviosa, bloqueando los canales de Na+ impidiendo el aumento de su permeabilidad, con lo que impiden la despolarización de la membrana, fenómeno necesario para la generación y conducción del impulso nervioso. Por lo tanto no afectan el potencial de reposo y al impedir que el estimulo alcance el valor umbral, bloquean la fase inicial del potencial de acción
VENTAJAS DE LOS AL:
Los anestésicos locales son sustancias químicas que bloquean la conducción de nerviosa de manera:
• Específica • Temporal • Reversible• Sin afectar la conciencia del paciente.
Se ligan reversiblemente a un receptor específico en los canales de sodio en fibras nerviosas
Bloquean el desplazamiento de los iones al interior bloquean el potencial de acción.
Actúan en cualquier tipo de fibras.
Surge parálisis sensitiva y motora en la zona inervada.
-Bloqueo diferencial de las fibras nerviosas: Bloqueo más fácil de las fibras más delgadas y mielinizadas. • “Es posible bloquear selectivamente la sensibilidad al dolor y la sensibilidad térmica (Fibras Aδ y C) en ausencia de bloqueo motor significativo (Fibras Aα)
-BLOQUEO NERVIOSO DIFERENCIAL: Es la selección del anestésico hacia fibras de tipo A y C que son las responsables de la nocicepción.
-Bloqueo diferencial de las fibras nerviosas: Bloqueo más fácil de las fibras más delgadas y mielinizadas. • “Es posible bloquear selectivamente la sensibilidad al dolor y la sensibilidad térmica (Fibras Aδ y C) en ausencia de bloqueo motor significativo (Fibras Aα)
-Vía nociceptiva. Transmisión del dolor desde el receptor nociceptivo hasta la corteza cerebral.
-nociceptores o "receptores del dolor"
INFILTRACION LOCAL
ANESTESIA SUPERFICIAL
BLOQUEO REGIONAL
ANESTESIA ESPINAL
No vamos a entrar en cada uno de ellos.
Clasificación química. Principales AL.
Más utilizadas las aminoamidas (a día de hoy)
Por potencia y duración de acción:
Potencia baja y duración corta: Procaina, cloroprocaina (1 hora)
Potencia y duración intermedia: Mepivacaina, lidocaína (2 horas)
Potencia alta y duración larga: Bupivacaina, ropivacaina. (+3 horas)
Propiocepción: la consciencia de lo propio: la consciencia de la propia postura corporal con respecto al medio que nos rodea.
Los efectos tóxicos se producen en:
SNC: • Hiperexcitabilidad • Ansiedad • Temblor de cuerpo • Convulsiones clónicas • Parálisis respiratoria • Depresión del SNC SCV: Hipotensión Bradicardia
Hipersensibilidad • Prurito • Asma bronquial • Shock anafiláctico
Locales: • Ulceración mucosa • Dolor en el sitio de la inyección • Lesiones nerviosas • Mordedura de labio • Necrosis locales
Aunque infrecuentes, las reacciones de toxicidad general a los anestésicos locales pueden ser muy graves, y resultar en daño irreversible o muerte del paciente. Por ello se requiere un protocolo de actuación que siga unas líneas claras para el diagnóstico y tratamiento rápidos, que son fundamentales para la recuperación completa del paciente.
Los AL más liposolubles son considerados más potentes y más tóxicos. Generalmente, se trata de AL con pesos moleculares más altos, con una gran habilidad para atravesar membranas y para unirse e interactuar con receptores y canales iónicos. Actualmente, la bupivacaína es considerado el AL más liposoluble, más potente y más cardiotóxico.
la quiralidad (característica química determinada por la presencia de un carbono quiral o asimétrico que modifica la disposición de las moléculas en diferentes isómeros ópticos al estar unido a cuatro átomos diferentes), permite disponer de AL muy parecidos a la bupivacaína, pero menos tóxicos.
La quiralidad permite generar moléculas de AL con “imagen en espejo”, es decir, moléculas con enlaces químicos idénticos pero con distribución espacial distinta, lo que admite sintetizar AL con similares propiedades fisicoquímicas, pero que se comportan clínicamente como drogas menos tóxi- cas.
La edad es un factor importante a considerar ya que las edades extremas presentan algunas condiciones especiales.
La insuficiencia renal y hepática generan en- lentecimiento del metabolismo y retraso de la eli- minación de los AL, lo que produce acumulación en dosis repetidas o en infusiones continuas, por lo que se recomienda disminuir las dosis en 10 - 50%, sobretodo en deterioros importantes. Los pacientes que cursan con insuficiencia cardíaca presentan disminución de la perfusión de órganos como riñón e hígado, comprometiendo también la depuración de las drogas.
CONDICIONES ESPECIALES, COMO: Los pacientes que evolucionan con estados hiperdinámicos como el que ocurre en el último trimestre del embarazo, uremia, tirotoxicosis, etc, tienen mayor riesgo de presentar aumento abrupto de la concentración plasmática de un AL ya que hay un aumento de la absorción desde el sitio de inyección, por lo que habría que disminuir las dosis en 10-20%.
SECUENCIA TEMPORAL DE LA SINTOMATOLOGÍA de ISAL
ISAL // Los accidentes cardiovasculares pueden afectar la pre- sión arterial o, directamente el corazón. La hipotensión pura requiere reposición intensa de líquidos e infusión de a-adrenérgicos.
El corazón, como tal, es mucho más re- sistente a la acción depresora directa que el SNC, pero puede resultar comprometido por la hipotensión y la hi- poxia.
La bupivacaína es más cardiotóxica que la lido- caína porque se disocia muy lentamente del canal de so- dio en diástole. Es 70 veces más potente que la lidocaína bloqueando la conducción cardíaca.
Los estudios reali- zados hasta ahora sugieren que la ropivacaína, a dosis equimolares, carece de acción cardiotóxica.
Si hay alte- ración de la contractilidad del miocardio se aplicarán agentes b-adrenérgicos (dopamina y dobutamina). La asistolia exige la utilización de medidas de reanimación.
LA PREVENCIÓN SIGUE SIENDO LA PRINCIPAL HERRAMIENTA DE MANEJO EN LA ISAL!!!!
1.- Preparación:a) Realizar bloqueos regionales en lugares en que se disponga de todo lo necesario para efectuar reanimación cardiopulmonar.b) Realizar bloqueos con un conocimiento adecuado de la técnica (abordaje y anatomía). c) Elegir drogas menos tóxicas, inyectando la menor masa necesaria y considerar ajuste de dosis (edades extremas, patología asociadas y embarazo).
2.- Pretratamiento:Sedación con benzodiazepinas (eleva umbral a la convulsión). Su uso es discutido ya que los pacientes podrían tener mayor dificultad en informar compromiso de conciencia, pero se recomienda su administración previa al proce- dimiento. No existe recomendación para sedar con opioides ya que no aumentan el umbral convulsivo y además pueden retardar la res- puesta frente a la dosis de prueba con epinefri- na.
3.- Dosis test de epinefrina para detectar inyección intravascular inadvertida:Teóricamente, la administración de 15 μg EV de epinefrina a una dilución de 5-15 μg · ml-1, debería producir en el paciente un aumento de la frecuencia cardíaca de más de 10 latidos por minuto y/o, aumento de la presión arterial sistólica de más de 15 mmHg a los 40 segundos. Este test se ve afectado por embarazo, edad avanzada, dolor, ansiedad, drogas como betabloqueadores, opiodes, benzodiazepinas, clonidina y anestesia general. Existe controversia en relación a su uso en obstetricia, pediatría y en pacientes cardiópatas, sin embargo, se recomienda practicarlo por lo simple y fácil de realizar, sobretodo en bloqueos que requieran una gran masa de AL.
4.- Inyección lenta y aspiración frecuente:Una maniobra fácil de realizar y que permite identificar precozmente signos de intoxicación y la presencia de la aguja dentro de un vaso. Se sugiere inyectar 5 ml cada 10 segundos. Algunos autores sugieren incluso esperar 30 - 40 segundos cada 5 ml sobre todo en bloqueos más craneales.
5.- Vigilancia:Los pacientes deben ser permanentemente vigi- lados durante la inyección y también posterior al procedimiento anestésico. El inicio de los síntomas puede retardarse hasta 20 - 30 minutos en ISAL, producto de bloqueos periféricos (fe- moral, ciático) o anestesia tumescente (cirugía plástica).
Teorías más acertadas: descarga lipídica (“lipid sink”), metabolismo intracelular y efectos diana sobre receptores de Calcio y Na en miocardio.
Efecto ESPONJA
Efecto ESPONJA
Sin embargo, se han obtenido resultados para- dójicos encontrando éxito en la reanimación de pacientes intoxicados con sustancias de baja li- posolubilidad y se ha fracasado con sustancias altamente liposolubles (cuadro2) (16-20). Esta dis- cordancia ha cuestionado el mecanismo inmersión lipídica como un único mecanismo de acción
implica un efecto de los ácidos grasos libres sobre los canales de calcio dependientes de voltaje para aumentar las concentraciones de calcio a nivel intracitoplasmático generando respuestas cronotrópicas e inotrópicas positivas, así mismo actúa como modulador de los receptores de sodio a nivel miocárdico.
Mecanismo de acción y complicaciones de la Terapia de Emulsión Lipídica Intravenosa.
"Lipid sink" o descarga lipídica es la primera fase en la cual la disipación lipídica "secuestra" el toxico limitando el efecto en los tejidos diana.
El mecanismo de acción iónico implica un efecto de los ácidos grasos libres sobre los canales de calcio dependientes de voltaje para aumentar las concentraciones de calcio a nivel intracitoplasmático generando respuestas cronotrópicas e inotrópicas positivas, así mismo actúa como modulador de los receptores de sodio a nivel miocárdico.
Efecto Metabólico: aumento de la entrega de acilcarnitinas a nivel mitocondrial