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Tamaño variable de 2-10 mm de diámetro
Se concentran en: Territorios ganglionares
- SUPERFICIALES
cervicales, supraclaviculares, axilares,
epitrocleares,
inguinales y poplíteos
- PROFUNDOS
mediastínicos, mesentéricos,
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Conjunto de síntoma y signos, relacionados entre
si
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ser plurietiologico.
Adén = glándula o ganglio + megalia = tamaño excesivo
Adenitis: inflamación de un ganglio linfático
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•Pacientes menores de 30 años  80% adenopatías es
BENIGNA
•Pacientes mayores de 50 años  40% adenopatías es
MALIGNA
•MUJERES: Predominan las inflamatorias, colagenósicas e
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•< 15 días: De origen infeccioso o enfermedad
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• Cirugía reciente, hábitos sexuales, adicción a drogas,
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carne poco cocida, toma de fármacos (atenolol, captopril,
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Enfermedades infecciosas
Virus Síndrome de mononucleosis infecciosa, hepatitis
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Bacterias estreptococos, estafilococos, brucelosis, linforreticulosis
benigna, tularemia, melioidosis, tuberculosis, atípicas,
sífilis primaria y secundaria, difteria, lepra.
Hongos Histoplasmosis, coccidioidomicosis,
paracoccidioidomicosis
Clamidias Linfogranuloma venéreo, tracoma
Parásitos Toxoplasmosis, leishmaniosis, tripanosomiasis
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difenhilidantoina, hidralazina, alopurinol, primidona,
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De la sangre
a) Enfermedad de hodgkin, linfoma no de
hodgkin, leucemia linfocítica,
tricoleucemia…
b) Metastásicas: provenientes de números sitios
primarios.
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Benigna Maligna
a) Tamaño oscilante entre 3 y 4 cm a) Inicialmente localizada
b) De breve evolución b) De crecimiento progresivo
c) Dolorosa c) Indolora en ocasiones
d) De borde regular y superficie lisa d) De borde y superficie irregular
e) De consistencia blanda y resistente e) De consistencia dura, a veces leñosa o pétrea
f) No adherida a los planos superficiales ni
profundos
f)Adherida a los planos superficiales y profundos
g) Puede ser localizada o generalizada
55%
Mediastínicas: Pueden producir un síndrome de la cava
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hepático, pueden producir síndrome íctero-ascítico .
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inferior, con edema en ambos miembros inferiores.
Síntomas generales
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 Mononucleosis (fiebre, astenia, odinofagia)
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  • 7.
  • 8. Conjunto de síntoma y signos, relacionados entre si Y que tienen una fisiopatología común y pueden ser plurietiologico. Adén = glándula o ganglio + megalia = tamaño excesivo Adenitis: inflamación de un ganglio linfático Linfangitis
  • 9. •Pacientes menores de 30 años  80% adenopatías es BENIGNA •Pacientes mayores de 50 años  40% adenopatías es MALIGNA •MUJERES: Predominan las inflamatorias, colagenósicas e inmunoalérgicas •VARONES: Predominan las neoplásicas y por linfomas •< 15 días: De origen infeccioso o enfermedad hematológica maligna •> 30 días: De origen tuberculoso o neoplásico. • Cirugía reciente, hábitos sexuales, adicción a drogas, inmunosupresión, contacto con animales, ingesta de carne poco cocida, toma de fármacos (atenolol, captopril, quinidinas, cefalosporinas, etc).
  • 10.
  • 11. Enfermedades infecciosas Virus Síndrome de mononucleosis infecciosa, hepatitis infecciosa, herpes simple, hepesvirus 6, varicela – zoster, rubeola Bacterias estreptococos, estafilococos, brucelosis, linforreticulosis benigna, tularemia, melioidosis, tuberculosis, atípicas, sífilis primaria y secundaria, difteria, lepra. Hongos Histoplasmosis, coccidioidomicosis, paracoccidioidomicosis Clamidias Linfogranuloma venéreo, tracoma Parásitos Toxoplasmosis, leishmaniosis, tripanosomiasis rickettsias Rickettsiosis fluvial japonesa, pustulosa
  • 12. Enfermedades de origen inmunitario Artritis reumatoide Artritis reumatoide juvenil Enfermedades mixta del tejido conjuntivo Lupus eritematoso sistémico Dermatomiositis Síndrome de Sjongren Enfermedad del suero Hipersensibilidad a fármacos: difenhilidantoina, hidralazina, alopurinol, primidona, sales de oro, carbamazepina entre otros Linfadenopatia angioinmunoblastica Cirrosis biliar primaria Enfermedad de reacción inversa Trastorno relacionados con siliconas Síndrome linfoproliferativo autoinmunitario
  • 13. Canceres De la sangre a) Enfermedad de hodgkin, linfoma no de hodgkin, leucemia linfocítica, tricoleucemia… b) Metastásicas: provenientes de números sitios primarios. Enfermedades por depósitos de lípidos Gaucher, Nieman- Pick, Fabry, Tangier Enfermedades endocrinas Hipertiroidismo OTROS TRASTORNO Enfermedad de Castleman Sarcoidosis Linfadenitis dermatopática Granulomatosis linfomatoide Enfermedad de kikuchi
  • 14. Hiperplasia folicular Hiperplasia paracortical Hiperplasia sinusal Inflamación granulomatosa Linfadenitis aguda
  • 15.
  • 16. Benigna Maligna a) Tamaño oscilante entre 3 y 4 cm a) Inicialmente localizada b) De breve evolución b) De crecimiento progresivo c) Dolorosa c) Indolora en ocasiones d) De borde regular y superficie lisa d) De borde y superficie irregular e) De consistencia blanda y resistente e) De consistencia dura, a veces leñosa o pétrea f) No adherida a los planos superficiales ni profundos f)Adherida a los planos superficiales y profundos g) Puede ser localizada o generalizada
  • 17.
  • 18. 55%
  • 19. Mediastínicas: Pueden producir un síndrome de la cava superior. Abdominales (Intra y retroperitoneales): Las del hilio hepático, pueden producir síndrome íctero-ascítico . Las lumboaórticas: Pueden producir un síndrome de cava inferior, con edema en ambos miembros inferiores.
  • 20.
  • 21. Síntomas generales  Fiebre  Perdida de peso  Sudoración nocturna  Prurito  Fatiga Síntomas asociados  Mononucleosis (fiebre, astenia, odinofagia)  LES,  AR,  Dermatomiositis: Artralgia, debilidad muscular, rash.
  • 22.
  • 23.
  • 24.  Higroma quístico  Quiste braquiales  Quiste de conducto tirogloso  Linfoma  Tumor tiroideo  leucemia  Formación de un absceso  Celulitis (una infección de la piel)  Fístulas (observadas en Linfadenitis debida a tuberculosis)  Sepsis (infección del torrente sanguíneo)