El documento describe los diferentes tipos de anestésicos utilizados en la anestesia general, incluyendo anestésicos inhalados como el óxido nitroso y los halogenados, y anestésicos endovenosos como las benzodiazepinas, barbitúricos y ketamina. También describe analgésicos como los opiáceos, relajantes musculares despolarizantes y no despolarizantes, y antagonistas de los bloqueantes musculares no despolarizantes. Finalmente, resume las cuatro fases de la anestesia general.
I.2. concepto de anestesia general. profundidad anestesica. monitorizacion de...BioCritic
Anestesiología, medicina crítica y emergencias.
Bloque I: el paciente anestesiado.
Concepto de anestesia general. Profundidad anestésica. Monitorización de la profundidad
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Anestesiología, medicina crítica y emergencias.
Bloque I: el paciente anestesiado.
Concepto de anestesia general. Profundidad anestésica. Monitorización de la profundidad
Presentación del Capítulo 67 - Guyton y Hall en donde explica desde un punto de vista fisiológico las, las diferentes y más comunes patologías que suceden en el tracto Gastrointestinal, a su vez nos mencionada detalladamente posibles causas y consecuencias de dichos trastornos
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4. Son aquello medicamentos que producen hipnosis
mediante la inhalación o respiración:
Oxido nitroso
Halogenados:
Halotano
Enfluorano
Sevofluorano
Isofluorano
Desfluorano
5. OXIDO NITROSO
• Gas inodoro, incoloro,
dulzón y no irritante
• Poco soluble
• No se metaboliza, por lo
que se elimina inalterado
por espiración
• Es depresor de la
transmisión sináptica de
los mensajes
nociceptivos
6. • Activación de receptores
GABAa
• Inhibición de los
receptores nicotínicos,
asociados a canales de
Na+, Evitan
despolarización
• De introducción y
recuperación rápida
• Halotano
• Enfluorano
• Isofluorano
ANESTÉSICOS HALOGENADOS
7. SEVOFLURANO o Sevorane
• Produce una suave y
rápida perdida de la
conciencia durante la
introducción
• Rápida recuperación
• Mínimos signos de
excitación y
estimulación del SNC
8.
9. Los agentes
utilizados en este
caso son:
• Benzodiazepinas
• Barbitúricos
• Ketamina
• Propofol
ANESTESICOS
ENDOVENOSOS
10. Sirven como pre anestésicos, así mismo como para
generar, mantener o completar la anestesia.
BENZODIAZEPINAS
11. • Tienen efecto depresor del SNC que es
dependiente de la dosis
• Actúan uniéndose al receptor GABAa
facilitando la neurotransmisión inhibidora
• Se dividen de acuerdo a su vida media en:
siendo los de acción ultracorta los más
utilizados (TIOPENTAL)
• De rápida inducción
• Lenta recuperación
• No tiene efecto analgésico
• Intensa depresión Cardio-Respiratoria
BARBITÚRICOS
12. • Es un derivado
alucinógeno Fenciclidina
• Inhibe receptores de
glutamato y receptores
nicotínicos
• Es de inducción rápida y
si tiene efecto analgésico
• Se caracteriza por
producir anestesia
disociativa
KETAMINA
13. • Actúa sobre
receptores GABA
• Produce perdida de la
conciencia a la misma
velocidad que el
Tiopental
• Inducción y
recuperación rápida
EFECTOS ADVERSOS:
•Hipotensión
•Bradicardia
PROPOFOL
14. • Inhiben la transmisión del dolor.
• En los procesos quirurgicos se utilizan
analgésicos de gran potencia como los opiaceos
mayores
• En el proceso anestésico se utilizan uno o varios
de los siguientes opiáceos: morfina, meperidina,
fentanilo, sufentanilo, alfentanilo y remifentanilo
EFECTOS ADVERSOS
•Depresión respiratoria
•Diminución de la FC y volumen corriente
•Disminución de vaciamiento gástrico y
peristaltismo
•Bradicardia (excepto meperidina) y
vasodilatación
•Nausea, vomito, retención urinaria
ANALGESICOS
15. • El uso clínico de los relajantes musculares se
plantea siempre que se requiere intubación
endotraqueal, debido a que los musculos de
esta zona son muy reflexogenos y siempre que
la cirugía a realizar requiera relajación de
musculos para su realización
Se clasifican en:
• Despolarizantes
• No despolarizantes
RELAJANTES MUSCULARES
16. • Actúan como agonistas de los receptores
nicotínicos en la placa motriz
• No son metabolizados por
acetilcolinesterasa, por lo que persisten
lago tiempo en la unión neuromuscular.
Succinilcolina
EFECTOS ADVERSOS:
Bradicardia, hiperpotasemia,
paro cardiaco, hipertermia
maligna, shock anafiláctico y
parálisis prolongada.
DESPOLARIZANTES
17. • Se unen a los receptores postsinapticos
nicotínicos, pero actúan como
antagonistas competitivos
• Más utilizados son: pancuronio, vacuronio,
rocuronio y atracurio
• Debilidad muscular que progresa a
parálisis
NO DESPOLARIZANTES
18. • Inhiben la colinesterasa, lo que causa un
incremento de la Ach en la placa motriz
Neostigmine
EFECTOS ADVERSOS
Salivación, bradicardia, lagrimeo,
miosis, broncoconstriccion, aumento
del tono vesical, del peristaltismo,
EFECTOS ADVERSOS
Salivación, bradicardia, lagrimeo,
miosis, broncoconstriccion, aumento
del tono vesical, del peristaltismo,
ANTAGONISTAS DE LOS BLOQUEANTES
MUSCULARES NO DESPOLARIZANTES
20. Etapa I
• Estado de
Inducción
Anestésica.
• Fase en la cual
se administran
medicamentos
que producen:
1. Hipnosis
2. Analgesia
3. Relajación
Muscular
21. Etapa II
• Estado de excitación y delirio
• Estado de hiperreflexia tanto somática como visceral,
hipersecreción glandular, intensa motilidad, náuseas y
vómitos, irregularidad cardiorrespiratoria y midriasis.
• ↑tono muscular, ↑FC, ↑ TA, midriasis
• Termina cuando el paciente pierde el tono muscular
22. Etapa III
• Estado de anestesia quirúrgica
• Se subdivide en cuatro planos, con progresiva
pérdida de conciencia y de reflejos, regularización
de la respiración y depresión creciente de esta
actividad y relajación muscular.
• La respiración se hace regular, pupilas mióticas,
↓reflejos oculares.
23. Etapa IV
• Estado de parálisis bulbar
• Con depresión central generalizada que afecta los
centros bulbares hasta el paro respiratorio
24.
25. POTENCIA ANESTÉSICA
• Esta depende de varios factores:
a) La rapidez con que se obtiene la anestesia
b) Su duración para una dosis determinada
c) La potencia de un anestésico, es decir, la
profundidad o intensidad de anestesia que se
alcanza con una dosis determinada.
Notas del editor
*El sistema nociceptivo es el encargado de detectar y procesar la sensación dolorosa.
SEVOFLURANO o Sevorane
Produce una suave y rápida perdida de la conciencia durante la introducción
Rápida recuperación
Mínimos signos de excitación y estimulación del SNC
ANESTESICOS ENDOVENOSOS
Los agentes utilizados en este caso son:
Benzodiazepinas
Barbitúricos
Ketamina
Propofol
Sirven como pre anestésicos, así mismo como para generar, mantener o completar la anestesia.
Tienen efecto depresor del SNC que es dependiente de la dosis
Actúan uniéndose al receptor GABAa facilitando la neurotransmisión inhibidora
Se dividen de acuerdo a su vida media en: siendo los de acción ultracorta los más utilizados (TIOPENTAL)
es decir, no llega a producir pérdida de consciencia, dejando al paciente en un estado de síntomas similar a la catalepsia (es un trastorno repentino en el sistema nervioso caracterizado por la pérdida momentánea de la movilidad (voluntaria e involuntaria) y de la sensibilidad del cuerpo )
Actúa sobre receptores GABA
Produce perdida de la conciencia a la misma velocidad que el Tiopental
Inducción y recuperación rápida
Inhiben la transmisión del dolor.
En los procesos quirurgicos se utilizan analgésicos de gran potencia como los opiaceos mayores
En el proceso anestésico se utilizan uno o varios de los siguientes opiáceos: morfina, meperidina, fentanilo, sufentanilo, alfentanilo y remifentanilo
El uso clínico de los relajantes musculares se plantea siempre que se requiere intubación endotraqueal, debido a que los musculos de esta zona son muy reflexogenos y siempre que la cirugía a realizar requiera relajación de musculos para su realización
Se clasifican en:
Despolarizantes
No despolarizantes
Actúan como agonistas de los receptores nicotínicos en la placa motriz
No son metabolizados por acetilcolinesterasa, por lo que persisten lago tiempo en la unión neuromuscular.
NO DESPOLARIZANTES
Se unen a los receptores postsinapticos nicotínicos, pero actúan como antagonistas competitivos
Más utilizados son: pancuronio, vacuronio, rocuronio y atracurio
Debilidad muscular que progresa a parálisis
Inhiben la colinesterasa, lo que causa un incremento de la Ach en la placa motriz
ANTAGONISTAS DE LOS BLOQUEANTES MUSCULARES NO DESPOLARIZANTES