Uveitis: concepto Inflamación endógena o exógena de la úvea
Uveitis clasificación 1: 1)  Localización Anterior :  iritis, ciclitis, iridociclitis . Posterior :  focal, difusa, multifocal,  coroiditis, coriorretinitis o retinocoroiditis . Intermedia :  pars planitis, ciclitis posterior Panuveitis
Uveitis clasificación 2 2) Unilateral o bilateral. 3) Duración: agudas o crónicas. 4) Patrón: Única, recurrente o crónica
Uveitis clasificación 3 5) Etiológica: A) Idiopática. B) Secundaria a enfermedades sistémicas. C) Específicas u oftalmológicas “puras”. D) Infecciosas. E) Infectaciones. F) Inducidas por el cristalino. G) Síndromes enmascarados .
Decisión a tomar Como la mayoría de las uveítis son idiopáticas,  solo hacer estudio sistémico si hay claras manifestaciones extraoculares. Como las uveítis pueden ser provocadas por múltiples enfermedades sistémicas, hacer estudio completo de todas ellas.
Protocolo de estudio Eliminación de las causas oftalmológicas. Anamnesis protocolizada. Exploración física. Pruebas complementarias.
Protocolo de estudio Eliminación de las causas oftalmológicas . Anamnesis protocolizada. Exploración física. Pruebas complementarias.
Eliminación de las causas oftalmológicas Heterocromática de Fuchs Traumática Secundaria a cristalino S de Possner-Schlossman S. necrosis retiniana aguda bilateral Uveitis simpática. Herpes Enfermedad de  Eales Coroiditis Serpinginosa o geográfica Retinocoroidopatía diseminada “en perdigonada”   Epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal aguda
Protocolo de estudio Eliminación de las causas oftalmológicas. Anamnesis protocolizada . Exploración física. Pruebas complementarias.
Anamnesis protocolizada 1 Fiebre Perdida de peso Astenia Anorexia Artralgias en manos Artritis en manos Artralgias grandes articulaciones Artritis grandes articulaciones Rigidez articular matutina Lumbalgia no mecánica Dolor o rigidez de la caja torácica
Anamnesis protocolizada 2 Uretritis Balanitis Ulceras orales (> 3 al año) Ulceras genitales Diarrea Dolor abdominal  Alteración neurológica Tumor maligno conocido Enfermedad venérea Molestias recto-anales
Anamnesis protocolizada 3 Viajes en el  último años al extranjero Nódulos subcutáneos Exantema pruriginoso o no Queratodermia blenorrágica Eritema nodoso Ictericia Otras alteraciones cutáneas Alteraciones hemorrágicas
Anamnesis protocolizada 4 Antecedente de traumatismo ocular Antecedente de cirugía ocular Tuberculosis activa Tos de > 3 semanas de duración Expectoración hemoptoica Drogadicción Tratamiento con inmunosupresores Transfusiones recientes .
Protocolo de estudio Eliminación de las causas oftalmológicas. Anamnesis protocolizada. Exploración física. Pruebas complementarias.
Exploración física Poco rentable en general. Si uveitis anterior aguda : Diferencia inspiración espiración Schober Distancia a tocar el suelo con la punta de  los dedos en flexión ventral. La específica para confirmar un diagnóstico
Protocolo de estudio Eliminación de las causas oftalmológicas. Anamnesis protocolizada. Exploración física. Pruebas complementarias.
Pruebas complementarias 1 A todos los pacientes: Analítica general. Rx torax Serología lues
Pruebas complementarias 2 Si uveitis anterior aguda :  HLA B27 Rx sacroiliacas Si uveitis anterior crónica: Anticuerpos antinucleares Si uveitis posterior : Serología toxoplásmica Si panuveitis: HLA B51
Pruebas complementarias 3 Cualquiera para confirmar un diagnóstico sugerido por la anamnesis
Patrones de presentación : Uveítis anterior aguda Idiopática. Espondiloartropatía. Idiopática HLA B 27. Síndromes oftalmológicos. Enf. Inflamatoria intestinal. Herpes. Psoriasis. Síndrome de nefritis túbulo-intersticial y Uveítis.
Patrones de presentación : Uveítis anterior crónica Idiopática. Síndromes oftalmológicos. S. Sjögren. Artritis reumatoide juvenil. Sarcoidosis. Espondiloartropatía. Herpes.
Patrones de presentación : Uveítis posterior Toxoplásmica. Síndromes oftalmológicos. Sarcoidosis. Lupus eritematoso sistémico. Síndrome de enmascaramiento. Tuberculosis. Enfermedad de Behcet
Patrones de presentación : Vasculitis de retina Idiopática. Enfermedad de Behcet. Autoinmunes: LES, PAN, sarcoidosis, vasculitis. Vasculares: trombosis venosa, s. antifosfolipidos. Infecciosas: sífilis, enfermedad de Lyme. Retinopatía post. VIH.
Patrones de presentación : Uveítis intermedia Pars planitis. Otras idiopáticas, sin “bancos de nieve”. Espondiloartropatía. Sarcoidosis. Esclerosis múltiple.
Patrones de presentación : Panuveitis Toxoplásmica. Idiopáticas. Síndromes oftalmológicos. Espondiloartropatía. Enfermedad de Behcet. Sífilis. Enfermedad inflamatoria intestinal. Sarcoidosis. Síndrome Vogt-Koyanagi-Harada.
Uveitis : estudio protocolizado de 376 pacientes (1987-2011)
Frecuencias anuales en 376 pacientes
Uveitis anterior diagnóstico: total 203
Uveitis posterior diagnóstico: total 95 U. posterior idiopática  21 U. toxoplásmica  41 U. en candidiasis diseminada  12 Vasculitis ocular  11 Enf. de Birdshot  1 Histoplasmosis ocular presunta  1 S.mascarada: linfoma SNC  1 Enf. Eales  1 Foco infeccioso local  1 Hemangiomas oculares  2 Arteritis de la temporal  1 Serpinginosa  1 Epiteliopatia placoide multifocal aguda  1
Otras uveitis diagnóstico: 45
Sexo: 55.6% hombres, 44.4% mujeres. Edad media: 40.7+- 17.2. Enf. Sistémica 59 (15.7%).
Valor de la anamnesis Valor Sistémica No sistémica Total 0 4 154 158 1 7 78 85 2 10 26 36 3 7 15 22 4 6 8 14 5 2 5 7 6 1 0 1 7 2 1 3 8 0 1 1 Total 39 288 327
Valor de la anamnesis Si comparamos el valor 0 de la anamnesis con igual o mayor de 1, entre sistémicas y no sistémicas: Sensibilidad: 90% Especificidad: 53% Valor predictivo positivo: 32% Valor predictivo negativo: 97.5% Área bajo la curva ROC: 80.6%
Conclusiones: El estudio protocolizado de las uveítis consigue reducir las pruebas a realizar con un alto rendimiento diagnóstico. Es fundamental la colaboración internista  - oftalmólogo para su correcto estudio.

Uveitis: concepto

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    Uveitis: concepto Inflamaciónendógena o exógena de la úvea
  • 2.
    Uveitis clasificación 1:1) Localización Anterior : iritis, ciclitis, iridociclitis . Posterior : focal, difusa, multifocal, coroiditis, coriorretinitis o retinocoroiditis . Intermedia : pars planitis, ciclitis posterior Panuveitis
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    Uveitis clasificación 22) Unilateral o bilateral. 3) Duración: agudas o crónicas. 4) Patrón: Única, recurrente o crónica
  • 4.
    Uveitis clasificación 35) Etiológica: A) Idiopática. B) Secundaria a enfermedades sistémicas. C) Específicas u oftalmológicas “puras”. D) Infecciosas. E) Infectaciones. F) Inducidas por el cristalino. G) Síndromes enmascarados .
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    Decisión a tomarComo la mayoría de las uveítis son idiopáticas, solo hacer estudio sistémico si hay claras manifestaciones extraoculares. Como las uveítis pueden ser provocadas por múltiples enfermedades sistémicas, hacer estudio completo de todas ellas.
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    Protocolo de estudioEliminación de las causas oftalmológicas. Anamnesis protocolizada. Exploración física. Pruebas complementarias.
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    Protocolo de estudioEliminación de las causas oftalmológicas . Anamnesis protocolizada. Exploración física. Pruebas complementarias.
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    Eliminación de lascausas oftalmológicas Heterocromática de Fuchs Traumática Secundaria a cristalino S de Possner-Schlossman S. necrosis retiniana aguda bilateral Uveitis simpática. Herpes Enfermedad de Eales Coroiditis Serpinginosa o geográfica Retinocoroidopatía diseminada “en perdigonada” Epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal aguda
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    Protocolo de estudioEliminación de las causas oftalmológicas. Anamnesis protocolizada . Exploración física. Pruebas complementarias.
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    Anamnesis protocolizada 1Fiebre Perdida de peso Astenia Anorexia Artralgias en manos Artritis en manos Artralgias grandes articulaciones Artritis grandes articulaciones Rigidez articular matutina Lumbalgia no mecánica Dolor o rigidez de la caja torácica
  • 11.
    Anamnesis protocolizada 2Uretritis Balanitis Ulceras orales (> 3 al año) Ulceras genitales Diarrea Dolor abdominal Alteración neurológica Tumor maligno conocido Enfermedad venérea Molestias recto-anales
  • 12.
    Anamnesis protocolizada 3Viajes en el último años al extranjero Nódulos subcutáneos Exantema pruriginoso o no Queratodermia blenorrágica Eritema nodoso Ictericia Otras alteraciones cutáneas Alteraciones hemorrágicas
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    Anamnesis protocolizada 4Antecedente de traumatismo ocular Antecedente de cirugía ocular Tuberculosis activa Tos de > 3 semanas de duración Expectoración hemoptoica Drogadicción Tratamiento con inmunosupresores Transfusiones recientes .
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    Protocolo de estudioEliminación de las causas oftalmológicas. Anamnesis protocolizada. Exploración física. Pruebas complementarias.
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    Exploración física Pocorentable en general. Si uveitis anterior aguda : Diferencia inspiración espiración Schober Distancia a tocar el suelo con la punta de los dedos en flexión ventral. La específica para confirmar un diagnóstico
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    Protocolo de estudioEliminación de las causas oftalmológicas. Anamnesis protocolizada. Exploración física. Pruebas complementarias.
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    Pruebas complementarias 1A todos los pacientes: Analítica general. Rx torax Serología lues
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    Pruebas complementarias 2Si uveitis anterior aguda : HLA B27 Rx sacroiliacas Si uveitis anterior crónica: Anticuerpos antinucleares Si uveitis posterior : Serología toxoplásmica Si panuveitis: HLA B51
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    Pruebas complementarias 3Cualquiera para confirmar un diagnóstico sugerido por la anamnesis
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    Patrones de presentación: Uveítis anterior aguda Idiopática. Espondiloartropatía. Idiopática HLA B 27. Síndromes oftalmológicos. Enf. Inflamatoria intestinal. Herpes. Psoriasis. Síndrome de nefritis túbulo-intersticial y Uveítis.
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    Patrones de presentación: Uveítis anterior crónica Idiopática. Síndromes oftalmológicos. S. Sjögren. Artritis reumatoide juvenil. Sarcoidosis. Espondiloartropatía. Herpes.
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    Patrones de presentación: Uveítis posterior Toxoplásmica. Síndromes oftalmológicos. Sarcoidosis. Lupus eritematoso sistémico. Síndrome de enmascaramiento. Tuberculosis. Enfermedad de Behcet
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    Patrones de presentación: Vasculitis de retina Idiopática. Enfermedad de Behcet. Autoinmunes: LES, PAN, sarcoidosis, vasculitis. Vasculares: trombosis venosa, s. antifosfolipidos. Infecciosas: sífilis, enfermedad de Lyme. Retinopatía post. VIH.
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    Patrones de presentación: Uveítis intermedia Pars planitis. Otras idiopáticas, sin “bancos de nieve”. Espondiloartropatía. Sarcoidosis. Esclerosis múltiple.
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    Patrones de presentación: Panuveitis Toxoplásmica. Idiopáticas. Síndromes oftalmológicos. Espondiloartropatía. Enfermedad de Behcet. Sífilis. Enfermedad inflamatoria intestinal. Sarcoidosis. Síndrome Vogt-Koyanagi-Harada.
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    Uveitis : estudioprotocolizado de 376 pacientes (1987-2011)
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    Uveitis posterior diagnóstico:total 95 U. posterior idiopática 21 U. toxoplásmica 41 U. en candidiasis diseminada 12 Vasculitis ocular 11 Enf. de Birdshot 1 Histoplasmosis ocular presunta 1 S.mascarada: linfoma SNC 1 Enf. Eales 1 Foco infeccioso local 1 Hemangiomas oculares 2 Arteritis de la temporal 1 Serpinginosa 1 Epiteliopatia placoide multifocal aguda 1
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    Sexo: 55.6% hombres,44.4% mujeres. Edad media: 40.7+- 17.2. Enf. Sistémica 59 (15.7%).
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    Valor de laanamnesis Valor Sistémica No sistémica Total 0 4 154 158 1 7 78 85 2 10 26 36 3 7 15 22 4 6 8 14 5 2 5 7 6 1 0 1 7 2 1 3 8 0 1 1 Total 39 288 327
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    Valor de laanamnesis Si comparamos el valor 0 de la anamnesis con igual o mayor de 1, entre sistémicas y no sistémicas: Sensibilidad: 90% Especificidad: 53% Valor predictivo positivo: 32% Valor predictivo negativo: 97.5% Área bajo la curva ROC: 80.6%
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    Conclusiones: El estudioprotocolizado de las uveítis consigue reducir las pruebas a realizar con un alto rendimiento diagnóstico. Es fundamental la colaboración internista - oftalmólogo para su correcto estudio.