La crioglobulinemia es una vasculitis mediada por inmunocomplejos que se presenta con más frecuencia en mujeres y está asociada a infecciones crónicas como la hepatitis C. Existen tres tipos principales que se diferencian por la presencia de crioglobulinas mono o policlonales. Sus manifestaciones más comunes son púrpura, artralgias, neuropatía, compromiso renal y hepático. El diagnóstico requiere de estudios que incluyen análisis de crioglobulinas, complemento y autoanticuerpos.
COLANGITIS AGUDA-CIRUGIA/concepto, etiologia, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnostico, tratamiento.
Elvis Brady Culqui GomezLa colangitis aguda es una condición patológica que cursa con una infl amación y/o infección de los conductos hepáticos y el colédoco. Para que se produzca es necesario que coexista una infección de la bilis por bacterias y una obstrucción de los conductos biliares, con incremento de la presión en su interior. La coledocolitiasis (presencia de cálculos
o “piedras” en los conductos biliares) representa la causa más frecuente de obstrucción biliar y colangitis aguda. Los
síntomas que pueden presentar estos pacientes son dolor abdominal, fi ebre y coloración amarillenta de la piel (ictericia),
pudiendo asociarse hipotensión, confusión y desorientación en los casos graves. El diagnóstico se basa en la presencia
de los síntomas previamente descritos, elevación de marcadores biológicos de infl amación (leucocitos, proteína C reactiva y procalcitonina), alteración en los análisis de las pruebas de función hepática (elevación de bilirrubina, fosfatasa
alcalina, gama glutamil transpeptidasa y transaminasas) y anormalidades en las vías biliares en las pruebas de imagen,
como dilatación o visualización de cálculos.
La colangitis aguda constituye una infección intraabdominal potencialmente grave, que requiere hospitalización. El
diagnóstico rápido y el inicio precoz de un tratamiento adecuado son esenciales para mejorar el pronóstico de la enfermedad. El tratamiento se basa en la combinación de medidas de soporte, administración de antibióticos y la realización
de un drenaje o descompresión biliar. La colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) es actualmente el procedimiento de elección para realizar el drenaje biliar. Éste se puede realizar también por vía percutánea por radiólogos
intervencionistas, o mediante cirugía, ya sea abierta o laparoscópica
UNSCH AYACUCHO
MEDICINA HUMANA
Descripcion basica-completa sobre peritonitis bacteriana espontanea, basada en 3 articulos y revisiones de la revista española de gastroenterologia publicada en scielo (año 2011 - 2015)
COLANGITIS AGUDA-CIRUGIA/concepto, etiologia, patogenia, manifestaciones clínicas, diagnostico, tratamiento.
Elvis Brady Culqui GomezLa colangitis aguda es una condición patológica que cursa con una infl amación y/o infección de los conductos hepáticos y el colédoco. Para que se produzca es necesario que coexista una infección de la bilis por bacterias y una obstrucción de los conductos biliares, con incremento de la presión en su interior. La coledocolitiasis (presencia de cálculos
o “piedras” en los conductos biliares) representa la causa más frecuente de obstrucción biliar y colangitis aguda. Los
síntomas que pueden presentar estos pacientes son dolor abdominal, fi ebre y coloración amarillenta de la piel (ictericia),
pudiendo asociarse hipotensión, confusión y desorientación en los casos graves. El diagnóstico se basa en la presencia
de los síntomas previamente descritos, elevación de marcadores biológicos de infl amación (leucocitos, proteína C reactiva y procalcitonina), alteración en los análisis de las pruebas de función hepática (elevación de bilirrubina, fosfatasa
alcalina, gama glutamil transpeptidasa y transaminasas) y anormalidades en las vías biliares en las pruebas de imagen,
como dilatación o visualización de cálculos.
La colangitis aguda constituye una infección intraabdominal potencialmente grave, que requiere hospitalización. El
diagnóstico rápido y el inicio precoz de un tratamiento adecuado son esenciales para mejorar el pronóstico de la enfermedad. El tratamiento se basa en la combinación de medidas de soporte, administración de antibióticos y la realización
de un drenaje o descompresión biliar. La colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) es actualmente el procedimiento de elección para realizar el drenaje biliar. Éste se puede realizar también por vía percutánea por radiólogos
intervencionistas, o mediante cirugía, ya sea abierta o laparoscópica
UNSCH AYACUCHO
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Descripcion basica-completa sobre peritonitis bacteriana espontanea, basada en 3 articulos y revisiones de la revista española de gastroenterologia publicada en scielo (año 2011 - 2015)
La acalasia es un trastorno poco frecuente del esófago que impide el paso de los alimentos sólidos y líquidos al estómago. Es importante considerarlo en el diagnóstico diferencial de la disfagia. La disfagia es un síntoma que puede acompañar a numerosos procesos patológicos malignos y benignos, en cuyo caso es importante realizar un adecuado diagnóstico diferencial.
La acalasia es un trastorno poco frecuente del esófago que impide el paso de los alimentos sólidos y líquidos al estómago. Es importante considerarlo en el diagnóstico diferencial de la disfagia. La disfagia es un síntoma que puede acompañar a numerosos procesos patológicos malignos y benignos, en cuyo caso es importante realizar un adecuado diagnóstico diferencial.
Brediarritmias, descripcion y menejo. Algoritmos, medicamentos indicados. Vasopresores. Tecnica de colocación de marcapasos, indicaciones de marcapasos.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
La predisposición genética no garantiza que una persona desarrollará una enfermedad específica, sino que aumenta el riesgo en comparación con individuos que no tienen esa predisposición genética.
1. VASCULITIS CRIOGLOBULINEMICA
• Relación mujer:hombre de 3:1
• Con una prevalencia de 1:100 000
• En pacientes con infecciones crónicas y/o inflamatorias:
VIH 15-20%, enfermedades tejido conectivo 15-25%,
hepatitis C 40-65%, coinfectados VIH – VHC 64%,
especialmente en los pacientes con hepatitis C genotipo 1.
2. Tipo I
Presencia de inmunoglobulina monoclonal generalmente
IgG, M ó A o con menor frecuencia, las cadenas ligeras libres
de las Igs. Representa aproximadamente del 5-25% de los
casos. Suele coincidir con enfermedades hematólogicas
como macroglobulinemia de Waldenstrom, mieloma
múltiple o leucemia linfática crónica.
3. Tipo II
Hay una mezcla de Ig policlonal generalmente IgG en
asociación con un anticuerpo monoclonal IgM ó IgA, con
actividad de factor reumatoide. Este tipo también se llama
crioglobulinemia mixta esencial y representa el 40-60% de
los casos. Son a menudo debidas a la persistencia de las
infecciones virales, especialmente hepatitis C y VIH.
4. Tipo III
Hay crioglobulinas mixtas que son inmunoglobulinas
policlonales. Aproximadamente el 40-50% de todos los casos
y son a menudo secundarias a enfermedades del tejido
conectivo con actividad factor reumatoide positivo.
5. MANIFESTACIONES CUTÁNEAS
• Púrpura palpable en 90% de los casos
• Úlceras no pruriginosas en el 20%
• Fenómeno de Raynaud en el 40% con o sin necrosis
• Acrosianosis en 15% y livedo reticularis en 1%
Tipo II-III
6. MANIFESTACIONES ARTICULARES
• Artralgias en mas del 70%
• Exacerbadas con el frío
• Las articulaciones más afectadas son: IFP, MTF, rodillas
y tobillos.
NEURPATÍA PERIFÉRICA
• 70 a 80% de los pacientes.
• Debilidad y/o cambios sensoriales
Tipo II-III
HISTOLOGICAMENTE:
Muestran vasculitis
necrosante o desmielinizante
7. COMPROMISO RENAL
• 20 a 30%
Tipo II-III
• Nefropatía (proteinuria, hematuria, elevacion de la
creatinina sérica, IR progresiva, MPGN)
MANIFESTACIONES PULMONARES
• 40-50% de los pacientes
• Tos no productiva, disnea y dolor pleuritico
• Alteración de vía aérea pequeña
Hemorragia y
vasculitis pulmonar
son poco frecuentes
8. COMPROMISO HEPÁTICO
• 50% de pacientes
• Hepatitis crónica leve a moderada
• Elevación anormal de las enzimas hepáticas
• Evolución a cirrosis en un 25%
Tipo II-III
• Mayor riesgo de desarrollar cirrosis en pacientes con
hepatitis crónica por VHC.
9. OTRAS MANIFESTACIONES
• Esplenomegalia 30%
• Dolor abdominal 20%
Tipo II-III
Síntomas constitucionales como calofríos, fiebre, disnea y diarrea
11. DIAGNOSTICOS DIFERENCIALES DE CRIOGLOBULINEMIA
POLIANGITIS MICROSCÓPICA
• Afecta más a hombres que a mujeres.
• Se puede presentar con fiebre, pérdida de peso y dolor
musculoesquelético.
• Uno de los factores desencadenantes son las sulfas o
algún microorganismo.
Vasculitis ,necrotizante, no
granulomatosa, con pocos o
ningún depósito inmunitario,
que afecta principalmente a
vasos de pequeño calibre
12. Las manifestaciones clínicas tempranas se deben a la
inflamación sistémica:
• fiebre, artralgias, mialgias, fatiga o pérdida del apetito.
Glomerulonefritis con semilunas y necrotizante, con
escaso depósito de inmunocomplejos..
Afectación renal
La afectación pulmonar es frecuente y se manifiesta con
disnea, tos o hemoptisis.
Afectación pulmonar
13. Puede presentarse dolor abdominal, nauseas o vómitos y
puede suponer una amenaza vital en caso de peritonitis,
isquemia o perforación.
Afectación gastrointestinal
Otras manifestaciones
Síntomas neurológicos (mononeuritis múltiple)
Dermatológicos (vasculitis leucocitoclástica)
Afectación musculoesqueléticas (artralgias, mialgias)
Signos oculares (epiescleritis, vasculitis retinal, uveítis)
14. ENFERMEDAD DE TAKAYASU
• Afecta frecuentemente a mujeres
• Edad de presentación < de 40 años
• Las arterias más afectadas son la aorta, la a. renal y
la a. pulmonar.
15. Los principales síntomas en ésta patología son:
• Fatiga
• Fiebre
• Pérdida de peso
• Artralgias
• Artritis
16. En la exploración se pueden encontrar:
• pulsos débiles o ausentes, debilidad muscular en
brazos, úlceras isquémicas; también puede haber
Hipertensión arterial, angina de pecho, Fenómeno de
Raynaud
LABORATORIO
• Aumento de la VSG
• Leucocitosis
• Factor Reumatoide (+)
• ANA.
17. SINDROME DE SJÖGREN
• Alteraciones renales GNMP
• Vasculitis cutánea, presencia de purpura
• Poliartritis recurrente
• Hepatitis y cirrosis
• Neuroptía LABORATORIO
• FR positivo
19. PURPURA DE SCHOENLEIN-HEOCH
• Purpura palpable
• Dolor abdominal
• Artritis (rodillas, tobillos)
• Hemorragias GI
• Vasculitis GI
• Afectación renal (hematuria, proteinuria)
• HTA
• Alteraciones neurológicas y pulmonares
20. ESTUDIOS DE LABORATORIO PARA CRIOGLOBULINEMIA
• Analisis de complemento
Encontramos títulos bajos
Niveles normales de C4:
• hombres: 12 a 72 mg/dL.
• mujeres: 13 a 75 mg/dL
21. • Examen de crioglobulinas
En el laboratorio, las crioglobulinas salen de la sangre y
forman cristales cuando la muestra sanguínea se enfría por
debajo 37º C.
Normalmente, no hay crioglobulinas.
Aproximadamente el 40% de los
individuos normales tienen
concentraciones detectables de
crioglobulinas (< 80 mg/dl).
Las crioglobulinemias
tipos II y III producen
concentraciones de 1 a 5
mg/dl (0,01 a 0,05 gr/l
22. • Pruebas de función hepática
Pueden estar elevadas
Valores normales:
ALT: 10 a 40 UI/L
ALP: 10 a 34 UI/L
23. • Reactantes de fase aguda
Reflejan una respuesta inflamatoria crónica
La VSG y la PCR suelen estar generalmente elevadas.
Valores normales:
Hombres: hasta 15 mm/h.
Mujeres: hasta 20 mm/h.
24. • Autoanticuerpos
Suelen estar elevados en los tipos II y III
ANA (AC antinucleares)
ENA (AC extraíbles del núcleo)
Anti-Sm, RNP, Ro (SS-A), La (SS-B), Jo-1, Scl-70, y los AMA que
son ACs antimitocondriales. ACs antifosfolípidos también
pueden estar elevados.
25. ESTUDIOS DE GABINETE PARA CRIOLONULINEMIA
•Vasculitis
•Cambios electromiográficos