La encuesta encontró que:
1) La mayoría de los laboratorios clínicos evalúan el LCR para diagnóstico de xantocromía y lo reportan rutinariamente.
2) Casi todos los laboratorios determinan la xantocromía mediante inspección visual en vez de espectrofotometría.
3) Esto puede no ser clínicamente significativo ya que la inspección visual puede detectar xantocromía antes de 12 horas.
4) No se recomienda retrasar la punción lumbar para determinar xantocromía
El LCR se forma en los plexos coroideos y circula a través de los ventrículos cerebrales y el espacio subaracnoideo hasta ser reabsorbido en la corriente sanguínea a través de las vellosidades aracnoideas. La punción lumbar es el método más común para extraer LCR y evaluar su composición, la cual incluye células, proteínas, glucosa y otros componentes, para diagnosticar posibles infecciones o enfermedades del sistema nervioso central.
Este documento describe las anemias y su diagnóstico mediante el laboratorio. Explica que las anemias se clasifican según el tamaño y contenido de hemoglobina de los eritrocitos en microcíticas, normocíticas y macrocíticas. Describe las causas más comunes de anemia como la deficiencia de hierro, enfermedades crónicas e infecciosas. La herramienta principal de diagnóstico es la citometría hematica que mide parámetros como hemoglobina, recuento de eritrocitos y tama
Este documento describe los procedimientos y hallazgos normales y anormales en un examen de fondo de ojo. Incluye información sobre el equipo necesario, las técnicas como la oftamoscopia directa, y los pasos para realizar un examen. Describe los aspectos normales de la papila óptica, retina, mácula y vasos retinianos, así como anormalidades como microaneurismas, hemorragias e infartos isquémicos focales que pueden indicar enfermedades como la diabetes.
El documento describe la función renal y cómo se mide el filtrado glomerular (FG). Explica que el FG se puede medir usando sustancias como la inulina o isótopos radioactivos, o estimar usando ecuaciones basadas en la creatinina sérica, edad, sexo y raza. Las ecuaciones más comunes son Cockcroft-Gault y MDRD, pero CKD-EPI ahora se prefiere porque mejora la precisión, especialmente a valores más altos de FG.
Este documento proporciona información sobre el análisis del líquido peritoneal. Resume los pasos del análisis pre-analítico y analítico del líquido peritoneal, incluida la preparación del paciente, la toma de muestras, el examen macroscópico y microscópico, y los parámetros analizados como proteínas, glucosa y gradiente de albúmina. También describe las características del líquido peritoneal normal y las causas comunes de ascitis.
Enfermedades cualitativas de las plaquetas Alma De La O
Este documento resume diferentes enfermedades cualitativas de las plaquetas, incluyendo trombastenia de Glanzmann, enfermedad de la poza de depósito, síndrome de Hermansky-Pudlak, síndrome de Chediak-Higashi, síndrome de la plaquetas grises, trombocitopenia con plaquetas gigantes (enfermedad de Bernard-Soulier), y enfermedad de von Willebrand. Describe los síntomas, causas genéticas, pronósticos y tratamientos de cada condición
Examen del líquido cefalorraquídeo, obtención de la muestra, indicaciones y presión de apertura, examen macroscópico y microscópico, análisis químico y microbiológico.
Este documento resume varias pruebas de función renal, incluyendo pruebas de función glomerular como recuento minutado de orina y niveles séricos de urea y creatinina, así como pruebas de función tubular como pruebas de concentración y dilución urinaria, y cálculos de excreción fraccionada de electrolitos y ácido úrico. El objetivo principal de estas pruebas es la detección temprana de daño renal y la cuantificación y localización anatómica del daño.
El LCR se forma en los plexos coroideos y circula a través de los ventrículos cerebrales y el espacio subaracnoideo hasta ser reabsorbido en la corriente sanguínea a través de las vellosidades aracnoideas. La punción lumbar es el método más común para extraer LCR y evaluar su composición, la cual incluye células, proteínas, glucosa y otros componentes, para diagnosticar posibles infecciones o enfermedades del sistema nervioso central.
Este documento describe las anemias y su diagnóstico mediante el laboratorio. Explica que las anemias se clasifican según el tamaño y contenido de hemoglobina de los eritrocitos en microcíticas, normocíticas y macrocíticas. Describe las causas más comunes de anemia como la deficiencia de hierro, enfermedades crónicas e infecciosas. La herramienta principal de diagnóstico es la citometría hematica que mide parámetros como hemoglobina, recuento de eritrocitos y tama
Este documento describe los procedimientos y hallazgos normales y anormales en un examen de fondo de ojo. Incluye información sobre el equipo necesario, las técnicas como la oftamoscopia directa, y los pasos para realizar un examen. Describe los aspectos normales de la papila óptica, retina, mácula y vasos retinianos, así como anormalidades como microaneurismas, hemorragias e infartos isquémicos focales que pueden indicar enfermedades como la diabetes.
El documento describe la función renal y cómo se mide el filtrado glomerular (FG). Explica que el FG se puede medir usando sustancias como la inulina o isótopos radioactivos, o estimar usando ecuaciones basadas en la creatinina sérica, edad, sexo y raza. Las ecuaciones más comunes son Cockcroft-Gault y MDRD, pero CKD-EPI ahora se prefiere porque mejora la precisión, especialmente a valores más altos de FG.
Este documento proporciona información sobre el análisis del líquido peritoneal. Resume los pasos del análisis pre-analítico y analítico del líquido peritoneal, incluida la preparación del paciente, la toma de muestras, el examen macroscópico y microscópico, y los parámetros analizados como proteínas, glucosa y gradiente de albúmina. También describe las características del líquido peritoneal normal y las causas comunes de ascitis.
Enfermedades cualitativas de las plaquetas Alma De La O
Este documento resume diferentes enfermedades cualitativas de las plaquetas, incluyendo trombastenia de Glanzmann, enfermedad de la poza de depósito, síndrome de Hermansky-Pudlak, síndrome de Chediak-Higashi, síndrome de la plaquetas grises, trombocitopenia con plaquetas gigantes (enfermedad de Bernard-Soulier), y enfermedad de von Willebrand. Describe los síntomas, causas genéticas, pronósticos y tratamientos de cada condición
Examen del líquido cefalorraquídeo, obtención de la muestra, indicaciones y presión de apertura, examen macroscópico y microscópico, análisis químico y microbiológico.
Este documento resume varias pruebas de función renal, incluyendo pruebas de función glomerular como recuento minutado de orina y niveles séricos de urea y creatinina, así como pruebas de función tubular como pruebas de concentración y dilución urinaria, y cálculos de excreción fraccionada de electrolitos y ácido úrico. El objetivo principal de estas pruebas es la detección temprana de daño renal y la cuantificación y localización anatómica del daño.
Este documento describe varios métodos para evaluar la función renal, incluyendo la tasa de filtración glomerular, creatinina, urea, clearencia de creatinina, beta trace protein, cistatina C, y las fórmulas Cockcroft-Gault y CKD-EPI. Ningún método es perfecto, pero las fórmulas CKD-EPI que usan creatinina o cistatina C son las más precisas para estimar la tasa de filtración glomerular.
El documento presenta tres casos clínicos de pacientes con anemia. El primer caso es una paciente anciana con anemia microcítica causada por déficit de hierro. El segundo caso es una joven con lupus y anemia hemolítica. El tercer caso es una mujer con anemia macrocítica causada por déficit de vitamina B12. En cada caso se analizan los hallazgos de laboratorio y se llega a un diagnóstico y tratamiento.
El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, que pueden causar edemas. Los principales tipos son la nefropatía por cambios mínimos en niños y la nefropatía membranosa en adultos. El tratamiento incluye dieta baja en sal y líquidos, diuréticos, y posiblemente corticoesteroides o inmunosupresores para tratar la causa subyacente.
Este documento describe el tromboembolismo pulmonar (TEP). Brevemente:
1) El TEP ocurre cuando un coágulo de sangre (émbolo) bloquea parcial o totalmente la circulación arterial pulmonar, generalmente procedente de las venas profundas de las piernas.
2) El TEP es una causa común de muerte en hospitales y tiene una alta tasa de mortalidad si no se trata.
3) Existen varios métodos para diagnosticar el TEP, como la gammagrafía de ventilación-perfus
La trombastenia de Glanzmann se caracteriza por una anomalía en los genes de las glicoproteínas IIb/IIIa, lo que causa un trastorno de la función plaquetaria. Estos genes codifican para un receptor de proteínas unidas encontrado normalmente en la superficie de las plaquetas que ayuda en la coagulación de la sangre. El tratamiento incluye fármacos antifibrinolíticos, factor VIIa recombinante y transfusiones de plaquetas en casos graves de hemorragia.
Este documento trata sobre las leucemias agudas. Explica que las leucemias se clasifican en agudas o crónicas dependiendo de su rapidez de evolución, y en mieloides o linfoides dependiendo del tronco celular de donde proceden. Describe específicamente la leucemia mieloide aguda, su definición, patogenia, epidemiología y etiología. También aborda brevemente la leucemia linfoide aguda, sus subclasificaciones y causas.
El diagnóstico de enfermedades hepáticas depende de tres factores: el historial clínico, el examen físico y la evaluación de pruebas de función hepática. Estas pruebas de laboratorio evalúan funciones como la excreción de bilirrubina, la síntesis de proteínas y la integridad de los hepatocitos mediante enzimas como las aminotransferasas. Los resultados ayudan a diagnosticar problemas en la función excretora, sintética o en la integridad de los hepatocitos.
Se describen las generalidades de una acidosis tubular renal, su fisiología y su etiopatogenia, se hace especial énfasis en la acidosis tubular renal tipo 2 y tipo 4
El documento proporciona información sobre las leucemias agudas. Describe que son neoplasias malignas del tejido hematopoyético que se caracterizan por la proliferación descontrolada de células inmaduras en la médula ósea. Explica la clasificación de las leucemias agudas en linfoides y mieloides según la FAB y OMS. También cubre factores pronósticos, alteraciones citogenéticas, inmunofenotipos y tratamientos para las leucemias agudas linfoides y mielo
El edema de papila es una hinchazón de la papila óptica causada generalmente por un aumento de la presión intracraneal. Se caracteriza por hiperemia, borramiento de los bordes de la papila y pérdida de la excavación fisiológica. Las causas más comunes incluyen tumores cerebrales, abscesos y hemorragias subaracnoideas. El tratamiento se enfoca en reducir la presión intracraneal mediante diuréticos, acetazolamida u otras medidas. El pronóstico depende de factores como la et
Este documento habla sobre la retinopatía hipertensiva. Brevemente describe los síntomas como disminución de la agudeza visual y metamorfopsias. Explica las lesiones que puede causar en la retina como manchas rojas, amarillas y negras. Además clasifica la enfermedad en 4 grados según la gravedad de las constricciones arteriolares y otras anormalidades vasculares. Finalmente menciona el tratamiento enfocado en controlar la hipertensión subyacente y el uso de láser como fotocoagulación
El documento discute la importancia del análisis de líquido pleural para diagnosticar la causa de derrames pleurales. Explica que el análisis incluye medir pH, proteínas, glucosa y células en el líquido para distinguir entre trasudados y exudados. También cubre cómo recolectar muestras a través de toracocentesis y los criterios de Light para clasificar el líquido. Resalta que un análisis básico y un diagnóstico oportuno pueden salvar vidas.
Este documento describe los elementos que pueden encontrarse en el sedimento urinario y explica su significado clínico. Describe las células, cilindros, cristales y microorganismos que pueden estar presentes, así como el procedimiento para realizar un examen del sedimento urinario y asegurar la calidad y bioseguridad del proceso. El análisis del sedimento urinario proporciona información valiosa sobre posibles afecciones del tracto urinario.
En 3 oraciones:
El documento describe la fisiopatología, clasificaciones y manifestaciones de la retinopatía hipertensiva, incluyendo cambios en las arteriolas como estrechamiento y signos en la retina como edema, hemorragias y exudados. La retinopatía hipertensiva puede variar desde leve con solo estrechamiento arteriolar hasta grave con papiledema, hemorragias alrededor del disco óptico y exudados algodonosos. Un tratamiento antihipertensivo efectivo puede mejorar los síntomas de la retin
La hematuria puede ser de diferentes tipos dependiendo del momento de aparición, duración y cantidad de hematíes. Las causas pueden ser urológicas o no urológicas, incluyendo infecciones, tumores, litiasis y enfermedades sistémicas. El diagnóstico requiere anamnesis, exploración física y pruebas complementarias como sedimento y cultivo de orina, analítica de sangre y ecografía. En casos graves se debe estabilizar al paciente, sondear la vejiga y tratar la causa subyac
El documento resume la nefritis lúpica, una complicación renal del lupus eritematoso sistémico. Describe que aproximadamente el 60% de los pacientes con lupus desarrollan nefritis lúpica, la cual puede variar desde proteinuria leve hasta insuficiencia renal rápida. Explica que la biopsia renal es importante para diagnosticar la nefritis lúpica y clasificarla, lo que ayuda a determinar el pronóstico y el tratamiento adecuado.
Este documento describe el proceso de aféresis y sus aplicaciones en medicina transfusional. La aféresis permite separar componentes sanguíneos deseados de un donante o paciente mientras que el resto es devuelto. Se explican los fundamentos biofísicos y principios cinéticos de la aféresis, así como los procedimientos de plaquetaféresis, eritrocitaféresis y otros. También se describen aspectos técnicos, regulaciones, complicaciones potenciales y ventajas de la aféresis.
Este documento describe el análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR). Explica que el LCR se forma a través de los plexos corioideos y se reabsorbe principalmente a través de las venas. Luego detalla los análisis físicos, químicos y celulares que se realizan en el LCR para diagnosticar enfermedades del sistema nervioso central como meningitis y tumores.
Este documento trata sobre la aplasia medular. Explica las diferencias entre aplasia e hipoplasia, las características clínicas y de laboratorio, el diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia como la anemia de Blackfan Diamond, y los métodos diagnósticos como la biopsia de médula ósea. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como la inmunosupresión, el trasplante de médula ósea y terapias de apoyo.
Este documento presenta un seminario teórico sobre hematología automatizada. Explica los principios del recuento celular automatizado utilizando métodos como la impedancia eléctrica y la citometría de flujo para caracterizar las células. También describe las ventajas de los analizadores hematológicos modernos, como una mayor sensibilidad y especificidad, y el rol fundamental que cumplen los tecnólogos médicos en la automatización de la hematología.
Este documento describe el desarrollo del hemograma automatizado desde la década de 1950. Explica que los hermanos Wallace y Joseph Coulter inventaron el primer contador automático de células sanguíneas en 1956 y mantuvieron sus diseños de forma exclusiva hasta 1973. Además, describe los principales parámetros que miden los hemogramas automatizados actuales y los métodos de impedancia eléctrica, dispersión de luz y radiofrecuencia que utilizan.
Este documento describe varios métodos para evaluar la función renal, incluyendo la tasa de filtración glomerular, creatinina, urea, clearencia de creatinina, beta trace protein, cistatina C, y las fórmulas Cockcroft-Gault y CKD-EPI. Ningún método es perfecto, pero las fórmulas CKD-EPI que usan creatinina o cistatina C son las más precisas para estimar la tasa de filtración glomerular.
El documento presenta tres casos clínicos de pacientes con anemia. El primer caso es una paciente anciana con anemia microcítica causada por déficit de hierro. El segundo caso es una joven con lupus y anemia hemolítica. El tercer caso es una mujer con anemia macrocítica causada por déficit de vitamina B12. En cada caso se analizan los hallazgos de laboratorio y se llega a un diagnóstico y tratamiento.
El síndrome nefrótico se caracteriza por proteinuria masiva, hipoalbuminemia e hiperlipidemia, que pueden causar edemas. Los principales tipos son la nefropatía por cambios mínimos en niños y la nefropatía membranosa en adultos. El tratamiento incluye dieta baja en sal y líquidos, diuréticos, y posiblemente corticoesteroides o inmunosupresores para tratar la causa subyacente.
Este documento describe el tromboembolismo pulmonar (TEP). Brevemente:
1) El TEP ocurre cuando un coágulo de sangre (émbolo) bloquea parcial o totalmente la circulación arterial pulmonar, generalmente procedente de las venas profundas de las piernas.
2) El TEP es una causa común de muerte en hospitales y tiene una alta tasa de mortalidad si no se trata.
3) Existen varios métodos para diagnosticar el TEP, como la gammagrafía de ventilación-perfus
La trombastenia de Glanzmann se caracteriza por una anomalía en los genes de las glicoproteínas IIb/IIIa, lo que causa un trastorno de la función plaquetaria. Estos genes codifican para un receptor de proteínas unidas encontrado normalmente en la superficie de las plaquetas que ayuda en la coagulación de la sangre. El tratamiento incluye fármacos antifibrinolíticos, factor VIIa recombinante y transfusiones de plaquetas en casos graves de hemorragia.
Este documento trata sobre las leucemias agudas. Explica que las leucemias se clasifican en agudas o crónicas dependiendo de su rapidez de evolución, y en mieloides o linfoides dependiendo del tronco celular de donde proceden. Describe específicamente la leucemia mieloide aguda, su definición, patogenia, epidemiología y etiología. También aborda brevemente la leucemia linfoide aguda, sus subclasificaciones y causas.
El diagnóstico de enfermedades hepáticas depende de tres factores: el historial clínico, el examen físico y la evaluación de pruebas de función hepática. Estas pruebas de laboratorio evalúan funciones como la excreción de bilirrubina, la síntesis de proteínas y la integridad de los hepatocitos mediante enzimas como las aminotransferasas. Los resultados ayudan a diagnosticar problemas en la función excretora, sintética o en la integridad de los hepatocitos.
Se describen las generalidades de una acidosis tubular renal, su fisiología y su etiopatogenia, se hace especial énfasis en la acidosis tubular renal tipo 2 y tipo 4
El documento proporciona información sobre las leucemias agudas. Describe que son neoplasias malignas del tejido hematopoyético que se caracterizan por la proliferación descontrolada de células inmaduras en la médula ósea. Explica la clasificación de las leucemias agudas en linfoides y mieloides según la FAB y OMS. También cubre factores pronósticos, alteraciones citogenéticas, inmunofenotipos y tratamientos para las leucemias agudas linfoides y mielo
El edema de papila es una hinchazón de la papila óptica causada generalmente por un aumento de la presión intracraneal. Se caracteriza por hiperemia, borramiento de los bordes de la papila y pérdida de la excavación fisiológica. Las causas más comunes incluyen tumores cerebrales, abscesos y hemorragias subaracnoideas. El tratamiento se enfoca en reducir la presión intracraneal mediante diuréticos, acetazolamida u otras medidas. El pronóstico depende de factores como la et
Este documento habla sobre la retinopatía hipertensiva. Brevemente describe los síntomas como disminución de la agudeza visual y metamorfopsias. Explica las lesiones que puede causar en la retina como manchas rojas, amarillas y negras. Además clasifica la enfermedad en 4 grados según la gravedad de las constricciones arteriolares y otras anormalidades vasculares. Finalmente menciona el tratamiento enfocado en controlar la hipertensión subyacente y el uso de láser como fotocoagulación
El documento discute la importancia del análisis de líquido pleural para diagnosticar la causa de derrames pleurales. Explica que el análisis incluye medir pH, proteínas, glucosa y células en el líquido para distinguir entre trasudados y exudados. También cubre cómo recolectar muestras a través de toracocentesis y los criterios de Light para clasificar el líquido. Resalta que un análisis básico y un diagnóstico oportuno pueden salvar vidas.
Este documento describe los elementos que pueden encontrarse en el sedimento urinario y explica su significado clínico. Describe las células, cilindros, cristales y microorganismos que pueden estar presentes, así como el procedimiento para realizar un examen del sedimento urinario y asegurar la calidad y bioseguridad del proceso. El análisis del sedimento urinario proporciona información valiosa sobre posibles afecciones del tracto urinario.
En 3 oraciones:
El documento describe la fisiopatología, clasificaciones y manifestaciones de la retinopatía hipertensiva, incluyendo cambios en las arteriolas como estrechamiento y signos en la retina como edema, hemorragias y exudados. La retinopatía hipertensiva puede variar desde leve con solo estrechamiento arteriolar hasta grave con papiledema, hemorragias alrededor del disco óptico y exudados algodonosos. Un tratamiento antihipertensivo efectivo puede mejorar los síntomas de la retin
La hematuria puede ser de diferentes tipos dependiendo del momento de aparición, duración y cantidad de hematíes. Las causas pueden ser urológicas o no urológicas, incluyendo infecciones, tumores, litiasis y enfermedades sistémicas. El diagnóstico requiere anamnesis, exploración física y pruebas complementarias como sedimento y cultivo de orina, analítica de sangre y ecografía. En casos graves se debe estabilizar al paciente, sondear la vejiga y tratar la causa subyac
El documento resume la nefritis lúpica, una complicación renal del lupus eritematoso sistémico. Describe que aproximadamente el 60% de los pacientes con lupus desarrollan nefritis lúpica, la cual puede variar desde proteinuria leve hasta insuficiencia renal rápida. Explica que la biopsia renal es importante para diagnosticar la nefritis lúpica y clasificarla, lo que ayuda a determinar el pronóstico y el tratamiento adecuado.
Este documento describe el proceso de aféresis y sus aplicaciones en medicina transfusional. La aféresis permite separar componentes sanguíneos deseados de un donante o paciente mientras que el resto es devuelto. Se explican los fundamentos biofísicos y principios cinéticos de la aféresis, así como los procedimientos de plaquetaféresis, eritrocitaféresis y otros. También se describen aspectos técnicos, regulaciones, complicaciones potenciales y ventajas de la aféresis.
Este documento describe el análisis del líquido cefalorraquídeo (LCR). Explica que el LCR se forma a través de los plexos corioideos y se reabsorbe principalmente a través de las venas. Luego detalla los análisis físicos, químicos y celulares que se realizan en el LCR para diagnosticar enfermedades del sistema nervioso central como meningitis y tumores.
Este documento trata sobre la aplasia medular. Explica las diferencias entre aplasia e hipoplasia, las características clínicas y de laboratorio, el diagnóstico diferencial con otras causas de pancitopenia como la anemia de Blackfan Diamond, y los métodos diagnósticos como la biopsia de médula ósea. Finalmente, discute las opciones de tratamiento como la inmunosupresión, el trasplante de médula ósea y terapias de apoyo.
Este documento presenta un seminario teórico sobre hematología automatizada. Explica los principios del recuento celular automatizado utilizando métodos como la impedancia eléctrica y la citometría de flujo para caracterizar las células. También describe las ventajas de los analizadores hematológicos modernos, como una mayor sensibilidad y especificidad, y el rol fundamental que cumplen los tecnólogos médicos en la automatización de la hematología.
Este documento describe el desarrollo del hemograma automatizado desde la década de 1950. Explica que los hermanos Wallace y Joseph Coulter inventaron el primer contador automático de células sanguíneas en 1956 y mantuvieron sus diseños de forma exclusiva hasta 1973. Además, describe los principales parámetros que miden los hemogramas automatizados actuales y los métodos de impedancia eléctrica, dispersión de luz y radiofrecuencia que utilizan.
El documento describe los avances en la automatización de los procedimientos hematológicos. Explica que los sistemas automatizados cuentan y clasifican las células sanguíneas de manera más rápida y precisa que los métodos manuales. También discute los principios de funcionamiento de los analizadores de hematología, incluida la impedancia eléctrica y la dispersión de luz, y proporciona ejemplos de equipos automatizados específicos.
Este documento resume los principales aspectos del hemograma computarizado y la citometría de flujo. En 3 oraciones: Explica las diferentes generaciones del hemograma y cómo se usa la impedancia eléctrica para contar y clasificar las células sanguíneas. Describe cómo la citometría de flujo permite identificar y contar subpoblaciones celulares mediante el uso de anticuerpos monoclonales y la separación electrostática de las células. Resalta algunas de las aplicaciones clínicas comunes de estas técnicas como el
Este documento describe un seminario sobre la esferocitosis hereditaria. Se define la enfermedad y se explican sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento. También se detallan las técnicas de laboratorio para diagnosticar esta patología, como la prueba de resistencia osmótica de los glóbulos rojos y la autohemólisis, las cuales permiten evaluar la fragilidad de las membranas eritrocitarias.
El documento describe la automatización en hematología. Se explica que la automatización permite mecanizar los pasos manuales en el proceso de análisis, eliminando errores humanos. Las tareas como etiquetado, manejo y almacenamiento de muestras pueden automatizarse fácilmente. También se detallan los principales procesos involucrados en el análisis hematológico y los principios de medición utilizados por diferentes analizadores como Beckman Coulter, Sysmex y Abbott.
El documento describe diferentes tipos de autoanalizadores utilizados en laboratorios clínicos. Explica que los autoanalizadores hematológicos realizan recuentos sanguíneos completos y pruebas de coagulación. También describe analizadores químicos que pueden medir enzimas, electrolitos, glucosa y otros compuestos. Además, cubre los principios de funcionamiento de coagulómetros y analizadores de química urinaria.
"Principios de >Automatizacion en Laboratorio Clinico"Wilfredo Gochez
El documento discute los principios básicos de la automatización en el laboratorio clínico. Explica que la automatización se ha aplicado en el laboratorio clínico desde finales del siglo XIX, cuando inventos como el microscopio mejoraron el descubrimiento científico. Luego, en el siglo XX, aparatos como el espectrofotómetro permitieron la cuantificación de analitos y sustancias, impactando campos como la química clínica. Finalmente, la automatización ha permitido la realización de pruebas de forma más rá
Interpretación de histogramas_y_formula_roja_2alan232425
Este documento presenta una introducción a la citometría hemática, incluyendo la interpretación de histogramas. Explica los principales parámetros de la serie roja, blanca y plaquetaria. Describe los principios de operación de los citómetros de flujo, incluyendo la detección de células mediante impedancia o sistemas ópticos. También cubre factores que afectan los histogramas y cómo estos pueden indicar procesos anormales. Finalmente, incluye ejemplos de casos clínicos y su análisis a través de los
Este documento presenta información sobre el hemograma automatizado. Explica brevemente la historia de los métodos de recuento sanguíneo manuales a los automatizados de hoy en día. Describe los principios de funcionamiento de los contadores de células, incluido el principio de Coulter. También resume los tipos de análisis que proporcionan los hemogramas automatizados como los recuentos celulares, histogramas y dispersogramas.
El documento describe diferentes tipos de bacterias gramnegativas que causan infecciones urinarias y su resistencia a antibióticos. Explica que Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae son los principales agentes causales y que han ido desarrollando resistencia a diferentes antibióticos como las cefalosporinas y carbapenémicos. También describe pruebas fenotípicas para detectar enzimas beta-lactamasas de espectro extendido y carbapenemasas que confieren resistencia a múltiples antibióticos.
Este documento resume la hemorragia subaracnoidea, sus causas, diagnóstico y tratamiento. La hemorragia subaracnoidea es la salida de sangre al espacio entre la arachnoides y la piamadre, siendo la principal causa los aneurismas cerebrales. El diagnóstico incluye tomografía computarizada y angiografía, mientras que el tratamiento depende de la condición clínica del paciente y puede incluir cirugía, tratamiento endovascular u observación. Las complicaciones incluyen resangrado, vasoespasmo y
La cámara de recuento es un aparato de vidrio óptico de precisión utilizado para contar células u otras partículas en suspensiones bajo el microscopio. Se utiliza principalmente en análisis de sangre para contar leucocitos, eritrocitos y trombocitos. Está construida con ranuras longitudinales y puentes rectificados donde se graban redes de conteo. Requiere un estricto control de calidad para asegurar la precisión dimensional requerida.
Este documento proporciona ejemplos e interpretaciones de diferentes tipos de histogramas, incluyendo histogramas normales, asimétricos, bimodales y sesgados. Explica que los histogramas deben basarse en muestras grandes para ser representativos y no deben usarse para extraer conclusiones si los datos son antiguos o incompletos. Además, recomienda fuentes adicionales sobre interpretación de histogramas.
El documento describe los beneficios del ejercicio físico para la salud y calidad de vida. Explica que el ejercicio mejora la circulación, flexibilidad muscular, y reduce el riesgo de enfermedades como la diabetes y la obesidad. También destaca que el ejercicio es particularmente importante para personas con discapacidades o condiciones que limitan el movimiento, ya que les permite desarrollar fuerza y movilidad.
La hemorragia subaracnoidea se define como la presencia de sangre en el espacio subaracnoideo y en las cisternas de la base del cerebro. Las principales causas son la ruptura de aneurismas cerebrales o malformaciones arteriovenosas. Los síntomas incluyen cefalea intensa, vómitos, alteración del estado de conciencia y rigidez de nuca. El diagnóstico se realiza mediante tomografía computada o punción lumbar. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede ser quirúrg
Este caso clínico describe a una mujer de 34 años que ingresó al hospital con hemorragia subaracnoidea grave. Presentaba cefaleas recurrentes que empeoraron en la semana previa al ingreso. Exámenes revelaron una hemorragia subaracnoidea de grado III y un aneurisma cerebral, el cual fue tratado con éxito mediante embolización. La paciente tuvo una recuperación satisfactoria aunque presentó polineuropatía del paciente crítico temporalmente. Un año después se encontraba bien sin secuelas y había retomado su
La causa más frecuente de daño cerebral es la de origen traumático y recibe el nombre de traumatismo craneoencefálico (TCE). El encéfalo, que junto con la médula espinal forma el Sistema Nervioso Central, está protegido por el cráneo y comprende el cerebro, el cerebelo y el bulbo raquídeo.
Este documento describe la epidemiología, clasificación, factores de riesgo, fisiopatología, localización clínica, diagnóstico y tratamiento de los eventos cerebrovasculares. Los eventos cerebrovasculares son la tercera causa de muerte en los Estados Unidos y los afroamericanos tienen tasas el doble que los blancos. Los eventos se clasifican en hemorrágicos e isquémicos. El tratamiento para los eventos isquémicos incluye el uso de rt-PA dentro de las 4.5 horas y control de la
Paciente femenina de 57 años que ingresa con cuadro de cefalea intensa, vómitos y sincope. Se diagnostica con hemorragia subaracnoidea con probable aneurisma roto. Presenta antecedentes de hipertensión arterial mal controlada. Exámenes muestran hemorragia subaracnoidea grado 4 y herniación subfalcina. Es diagnosticada con accidente cerebrovascular hemorrágico, hemorragia subaracnoidea y emergencia hipertensiva.
enfermedad cerebro vascular hemorragia sub aracnoideaHans Carranza
Este documento describe la hemorragia subaracnoidea, incluyendo su definición, epidemiología, clasificación, fisiopatología, anatomopatología, cuadro clínico, diagnóstico, pronóstico y tratamiento. La hemorragia subaracnoidea ocurre cuando hay sangrado dentro del espacio subaracnoideo y constituye una emergencia médica. Los principales causantes son la ruptura de aneurismas cerebrales, afectando más a jóvenes. El cuadro clínico más común incluye cefalea intensa
1) La hemorragia subaracnoidea afecta a 10 personas por cada 100,000 habitantes al año, con mayor incidencia en mujeres entre 50-60 años.
2) La extravasación de sangre hacia los espacios subaracnoideos eleva la presión intracraneal y disminuye la perfusión cerebral, lo que puede causar isquemia, pérdida de conciencia y fallecimiento.
3) Los principales factores de riesgo modificables son la hipertensión, el tabaquismo, el alcohol y la diabetes, mientras que los
Este documento describe la hemorragia intracerebral, incluyendo su definición, tipos, factores de riesgo, cuadro clínico, pruebas de diagnóstico y tratamiento. La hemorragia intracerebral es una acumulación de sangre dentro del cerebro causada por la ruptura de un vaso sanguíneo. Puede ser primaria o secundaria a otras condiciones. Los principales factores de riesgo son la hipertensión y la angiopatía amiloide cerebral. Los síntomas dependen de la ubicación del hematoma y
Este documento resume las principales líneas de manejo de la hemorragia intracerebral espontánea, incluyendo medidas generales como control de presión arterial, manejo de la presión intracraneana, y cirugía en algunos casos. No recomienda el uso de corticoides ni factor VII activado recombinante. Enfatiza la importancia del manejo agresivo para mejorar el pronóstico de esta patología frecuente con alta mortalidad.
Este documento describe la hemorragia subaracnoidea, una emergencia neurológica caracterizada por la extravasación de sangre en los espacios que cubren el sistema nervioso central. La causa más común es la ruptura de aneurismas cerebrales, los cuales se forman en las bifurcaciones de las arterias cerebrales principales. El documento también describe los síntomas, factores de riesgo, diagnóstico, tratamiento y pronóstico de la hemorragia subaracnoidea.
El documento describe la hemorragia intracerebral, incluyendo su epidemiología, causas, manifestaciones clínicas según la ubicación, y diagnóstico. La hemorragia intracerebral es más común que la subaracnoidea y se debe principalmente a hipertensión arterial. Puede causar déficit neurológicos focales agudos dependiendo de su ubicación en el cerebro. La tomografía computarizada confirma el diagnóstico al visualizar el hematoma.
Este documento discute la epidemiología, causas, síntomas y técnicas de diagnóstico del accidente cerebrovascular (ACV). Menciona que los ACV son la tercera causa de muerte a nivel mundial y en Argentina, con alrededor de 15 millones y 126,000 casos por año respectivamente. Aproximadamente el 85% de los casos son isquémicos, por lo que es crucial establecer tratamiento dentro de las primeras 3 horas. La resonancia magnética de difusión puede ayudar a diagnosticar y tratar casos agudos.
El documento presenta información sobre enfermedades cerebrovasculares hemorrágicas. Explica que estas ocurren cuando una arteria cerebral se rompe y sangra dentro del cerebro. Describe dos tipos principales: la hemorragia subaracnoidea y la hemorragia intraparenquimatosa. También cubre las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estos derrames cerebrales.
Este documento proporciona información sobre la epidemiología, etiología, clínica, diagnóstico y tratamiento de la hemorragia subaracnoidea. La incidencia es de alrededor de 11/100.000 habitantes por año y es más común en mujeres mayores de 55 años. Los principales objetivos del tratamiento son prevenir el resangrado y la isquemia cerebral mediante reposo, control de la presión arterial y nimodipina. La TC y la angiografía son fundamentales para el diagnóstico y localización de aneurismas.
Este documento define los aneurismas cerebrales como dilataciones anormales localizadas en sitios débiles de las arterias cerebrales, generalmente en las bifurcaciones vasculares. Presenta información sobre la epidemiología, etiología, formación, diagnóstico, localización, riesgo de ruptura, tratamiento quirúrgico versus endovascular, factores pronósticos y manejo anestésico de los pacientes con aneurismas cerebrales.
Este documento presenta los resultados de un estudio validación de los principios de ATLS utilizando una gran muestra nacional. El estudio analizó la presión arterial sistólica inicial de 117,650 pacientes traumatizados y encontró que la hipotensión es un marcador tardío del shock después del trauma. Los pacientes con presión arterial sistólica baja tuvieron mayores tasas de mortalidad y lesiones más graves en comparación con los pacientes con presión arterial sistólica alta.
Este documento trata sobre la plasmaféresis. Brevemente describe que la plasmaféresis es un método terapéutico para eliminar elementos patológicos del organismo mediante la extracción de plasma de un paciente y su reposición. Se realiza usando separadores celulares automatizados que permiten la separación y recolección de los componentes sanguíneos de manera segura con mínima morbilidad.
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Xantocromia y Accidentes Cerebrovasculares
1. Universidad de Concepción
Facultad de Medicina
Carrera de Tecnología Médica
Mención Bioanálisis Clínico, Hematología y Banco de Sangre
Encuesta sobre la Metodología de Laboratorio y sus
Implicancias Clínicas
Jonathan A. Edlow, MD; Kathy S. Bruner, MD; Gary L. Horowitz, MD
2. “La xantocromía es el término general para definir la
coloración amarilla de una parte del cuerpo”
Piel Xantodermia
La xantocromía fisiológica del líquido cefalorraquídeo: investigación en recién nacidos, Juan P Garrahan, Editorial 1928.
Diagnóstico:
◦ Subjetivo: “Se ve amarillento”
◦ Analítico: Espectrofotómetro.
Apuntes de Medicina Intensiva, Facultad de Medicina, Pontificia universidad Católica de Chile
2
3. Profundidad del SNC y Superficie del
encéfalo (Espacio Subaracnoideo)
Producido por los ventrículos
coroideos a un ritmo de 0,35
mL/min.
~140 mL de LCR
◦ 30 mL en espacio Subaracnoideo
Volumen y composición constante
Funciones
◦ Soporte y protección
◦ Excretora
◦ Transporte
◦ Compensador
http://es.scribd.com/doc/14959505/LCR
3
5. Hemorragia
Penetración de eritrocitos al LCR
Degradación eritrocitos
Liberación de la Hb
Metabolización de la Hb
http://www.institutoneurologico.cl
Pigmentos (O-B-M)
5
6. Ictus o Stroke. Epidemiología:
Injuria Cerebral 3° causa de muerte en países
industrializados
Disminución Primera causa de discapacidad (31%)
flujo
sanguíneo Mayor incidencia sexo Masculino
Isquemia
Cerebral:
Deficit
Neurológico
Hemorragia
Ferri: Ferri´s clinical advisors 2007; Instant Diagnosis and Treatment, 9 th. Ed.
6
7. ACV
Isquémicos Hemorrágicos
(85%) (15%)
Cardioembólicos Aneurisma, HSA
(17%) (4%)
Hematoma
Aterosclerosis
Intracraneal HTA
carotidea (4%)
(7%)
Otros (64%) Otros (4%)
Mini Atlas Hemorragia Subaracnoidea- Autor Desconocido, Ref: Hunt &Strokes
7
8. Extravasación de sangre en el
espacio subaracnoideo
Clasificación
◦ Traumáticas
◦ Hemorragia espontánea
Manual de Patología Vascular - Dr. Esteban Hernández Osma Dr. Vicente Martín Paredero
8
9. Predisposición Hipertensión
Familiar Arterial
10,5 casos por
100.000 personas en
el mundo.
Tabaquismo 10% Fallece antes de
recibir atención
Género
médica
Mortalidad 50%.
46% de los que
sobrevive tendrá
alteraciones
cognitivas a largo
Alteraciones del plazo.
Tejido Conjuntivo Alcohol
30% presentará
discapacidad
moderada o severa.
Mini Atlas Hemorragia Subaracnoidea-
9
Autor Desconocido, Ref: Hunt & Strokes
11. Encuesta sobre la Metodología de
Laboratorio y sus Implicancias
Clínicas
Autores: Jonathan A. Edlow, MD; Kathy S. Bruner, MD; Gary L. Horowitz, MD
11
12. Diagnóstico HSA
Tomografía Axial
Punción Lumbar (PL)
Computarizada (TAC)
Xantocromía Espectrofotometría*
Lisis de Hematíes. HSA.
4 a 6 horas. 12 h. 6-10 días.
Poco uso del Método Espectrofotométrico para el diagnóstico de HSA
basado en la Xantocromía.
Determinar el porcentaje de laboratorios clínicos de hospitales que
utilizan la espectrofotometría para la determinación de Xantocromía
12
13. http://www.leonardolustgarten.com/wpcontent/uploads/2010/02/ima (http://www.leonardolustgarten.com/wpcontent/
gen-11.jpg uploads/2010/02/imagen-9.jpg)
Fig-TAC cerebral evidenciando un caso extremo de una
Fig-TAC cerebral evidenciando hemorragia
hemorragia subaracnoidea (flecha amarilla) complicada con
subaracnoidea difusa (la flecha roja indica sangre) una impresionante hemorragia intracerebral (flecha roja).
13
14. Cuestionario estructurado
Universo 3.500 Hospitales la mayoría de
Estados Unidos
Exámen Químico de LCR remitido el 22 de
Enero del 2001 más 7 preguntas
complementarias.
“'El Comité de Recursos Química está llevando a cabo una breve encuesta para evaluar el estado
de la técnica para las pruebas de xantocromía. La información sobre el método utilizado en su
laboratorio para medir xantocromía sería apreciada. Por favor, dar respuesta a las preguntas
CAP
complementarias””
14
15. 1) ¿Su laboratorio evalúa el LCR para el diagnóstico de Xantocromía?
◦ Si*/NO
◦ *: completar las siguientes preguntas.
2) ¿Con que frecuencia informa sobre Xantocromía?
◦ Rutinariamente/sólo cuando se especifica
3) ¿Cómo se miden los resultados?
◦ Usando inspección visual/usando espectrofotometría
4) Si usted reporta los resultados usando espectrofotometría. ¿Qué
método utiliza?
◦ Una λ/λ de barrido/múltiples λ
5) ¿El espectrofotómetro utilizado de que marca es?
◦ Hitachi/ Coleman P.E/ Otro
6) ¿Ofrece esta prueba las 24 horas al día, los 7 días de la semana?
◦ Sí/No
7) ¿El tiempo utilizado para la determinación?
◦ 0-30 minutos/31-60 minutos/61-180 minutos/>180 minutos
15
16. Análisis 19 de Febrero de 2001
De los 3500 cuestionarios repartidos, un total de 2551 laboratorios (72,9%)
respondieron las preguntas complementarias sobra Xantocromía
1) ¿Su laboratorio evalúa el LCR para el diagnóstico de Xantocromía?
Si 1944 76.2%
No 607 23.8%
Total Respuestas 2551
Si es sí, complete las siguientes preguntas.
2) ¿Con que frecuencia informa sobre Xantocromía?
Rutinariamente 1798 91.8%
Sólo cuando se especifica 161 8.2%
Total Respuestas 1959
3) ¿Cómo se reportan los resultados?
Usando inspección visual 1947 99.7%
Usando espectrofotometría 5 0,3%
Total Respuestas 1952
16
17. 4) Si usted reporta los resultados usando espectrofotometría. ¿Qué método utiliza?
Una sola longitud de Onda 7 87.5%
Longitud de onda de Barrido 0 0%
Múltiples longitudes de onda 1 12.5%
5) El espectrofotómetro utilizado es (marca)
Hitachi (cualquier modelo) 2 40%
Coleman P.E 2 40%
Otro 1 20%
6) ¿Ofrece esta prueba las 24 horas al día, los 7 días de la semana?
Si 1525 97.3%
No 43 2.7%
7) ¿El tiempo de respuesta típica es?
0-30 minutos 286 20%
31-60 minutos 960 67,4%
61-180 minutos 140 9,8%
>180 minutos 39 2,7%
17
18. Encuesta voluntaria con Tasa de Respuesta del 72,9 %
Método Predominante detección de Xantocromía:
◦ Inspección Visual (99,7 %)
Concordante con otros estudios (Escocia):
805 Laboratorios, sólo 1 % realiza espectrofotometría.
15 hospitales, 0% realiza espectrofotometría
Resultado: Método de inspección visual se utiliza con
más frecuencia que la espectrofotometría.
¿Es Clínicamente Significativo?
18
19. 30.000 Pacientes al año con HSA por Aneurisma
La mayoría de los pacientes con Cefalea Grave y
TAC negativo= HSA Negativa.
Reevaluación mediante Punción Lumbar (PL)
Problemas del Análisis de LCR:
◦ Punto de corte eritrocitario excluyente de aneurisma cerebral
roto
◦ PL traumática (10-20%)
Mejor Criterio diagnóstico de HSA
http://www.reshealth.org/images/grey
Xantocromía tarda en
Glóbulos Rojos stone/sm_2390.gif
desarrollarse*
*Vermeulen et al
19
20. Realizar PL después de 12 horas
iniciados los síntomas para determinar
Xantocromía.
Vermeulen M. y Cols.
◦ Estudio en 111 pacientes con TAC
positivo para HSA.
◦ Determinación Xantocromía por PL,
12 a 2 semanas post-sintomas.
◦ 100% con Xantocromía
¿Se puede extrapolar esta política a los pacientes que están siendo evaluados de HSA cuyo TAC
sea negativo y cuando la xantocromía se mida por inspección visual?
20
21. No se recomienda el
retraso de la PL
◦ Temprano Resangrado Intenso
◦ Mantención prologando de pacientes
en salas de urgencia
◦ Perder algún otro tipo de diagnóstico
serio.
◦ Estudios señalan que la xantocromía se
puede evaluar visualmente antes de
las 12 horas después del inicio del
dolor de cabeza http://medicoscualtos.blogspot.com/
WALTON
21
22. Prevalencia de la Inspección visual por la
espectrofotométrica.
Retraso de la Punción Lumbar 12 Horas no se debe realizar
En la PL de las primeras 12 horas hay que considerar
importantes puntos:
◦ Todos los pacientes que se presenten con hemorragia temprana
tendrán sangre en el LCR
◦ Utilizar métodos para distinguir una punción Lumbar Traumática de una
hemorragia verdadera.
22
23. Utilización de TC predominante por sobre la PL
◦ Riesgos de la Punción Lumbar:
Hipersensibilidad (reacción alérgica) al anestésico
Malestar durante el examen
Dolor de cabeza después del examen
Sangrado en el conducto espinal
Hernia cerebral (si se realiza en una persona con aumento de la
presión intracraneal) que redunda en daño cerebral y/o muerte
Daño a la médula espinal (particularmente si la persona se mueve
durante el examen)
Mayor rapidez diagnóstica mediante TAC.
TAC menos Invasivo que la Punción Lumbar.
23
24. Determinaciones Punción Traumática Hemorragia Subaracnoidea
Aspecto tubo 1, 2, 3 Desigual Igual
Coágulos A menudo No se observa
Sobrenadante Incoloro Xantocrómico (+,++,+++)
Espectrofotometría entre 370nm Negativo Peak 415 (oxiHb)
y 530 nm Peak a 450-460 nm (Bb)
24
Maritza González-Hoyuela, Mª Eugenia Barbero López
25. Universidad de Concepción
Facultad de Medicina
Carrera de Tecnología Médica
Mención Bioanálisis Clínico, Hematología y Banco de Sangre
Encuesta sobre la Metodología de Laboratorio y sus
Implicancias Clínicas
Jonathan A. Edlow, MD; Kathy S. Bruner, MD; Gary L. Horowitz, MD