Este documento describe la hipospadias, una anomalía congénita común en los genitales externos de los niños varones. Se define como la hipoplasia de los tejidos que forman la superficie ventral del pene. Se clasifica según la localización del orificio uretral y se describen sus factores de riesgo, etiología, diagnóstico y tratamiento quirúrgico, cuyos objetivos son corregir la curvatura del pene, formar una neouretra y lograr un aspecto estético aceptable de los genital
Este documento describe la hipospadia y epispadia, que son malformaciones congénitas que afectan la abertura de la uretra en los niños. La hipospadia ocurre cuando la abertura de la uretra no se encuentra en la punta del pene, mientras que la epispadia ocurre cuando la abertura se encuentra en la parte superior del pene. El documento explica las causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento y complicaciones potenciales de estas afecciones, así como los cuidados de enfermería requeridos para los pacientes
La torsión testicular ocurre cuando el testículo rota sobre su eje, cortando el flujo sanguíneo. Los síntomas incluyen dolor escrotal agudo y edema. Es importante realizar una destorsión manual dentro de las primeras 4-6 horas para preservar la viabilidad del testículo. Luego se evalúa la viabilidad y se realiza una orquidopexia para evitar futuros episodios de torsión.
Este documento resume información sobre hipospadias y fimosis. Respecto a hipospadias, se presenta su clasificación, etiología, incidencia, evaluación inicial, tratamiento quirúrgico y posibles complicaciones. En cuanto a fimosis, se define, distingue la fisiológica de la patológica, clasifica, describe posibles complicaciones como balanitis e infección urinaria, y explica tratamientos como esteroides tópicos, circuncisión y prepucioplastia. Finalmente, se explica parafimosis, su
La hipospadias es una anomalía congénita en la que el meato uretral se localiza en la parte inferior del pene en lugar de la punta. Se debe corregir quirúrgicamente entre los 6 y 15 meses para permitir orinar de pie y evitar problemas futuros. La técnica de Snodgrass es una de las más comunes para crear una nueva uretra usando la piel del prepucio, con buenos resultados si se completa antes de la escuela primaria.
Este documento trata sobre las fístulas del tracto urinario. Describe varios tipos de fístulas incluyendo fístulas uroginecológicas como la fístula vesicovaginal, fístulas uroentéricas como la fístula vesicoentérica, y fístulas urovasculares. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones, haciendo énfasis en la fístula vesicovaginal como la más común. El objetivo del tratamiento es cerr
1) Las malformaciones anorrectales son el resultado de la división anormal de la cloaca durante el desarrollo embrionario antes de las 49 días de gestación, lo que causa falta de continuidad entre el intestino y el exterior. 2) El diagnóstico se realiza durante la primera exploración del recién nacido evaluando la región perianal y buscando posibles fistulas. 3) La clasificación de Wingspread basada en la relación del fondo de saco rectal con los músculos elevadores del ano es la más aceptada.
Este documento resume las anomalías congénitas más frecuentes del tracto gastrointestinal, incluyendo las malformaciones ano-rectales. Describe las clasificaciones de estas malformaciones y sus características dependiendo de si son altas, intermedias o bajas. También explica los exámenes necesarios para evaluar estas anomalías y las eventualidades quirúrgicas.
Este documento describe la hipospadias, una anomalía congénita común en los genitales externos de los niños varones. Se define como la hipoplasia de los tejidos que forman la superficie ventral del pene. Se clasifica según la localización del orificio uretral y se describen sus factores de riesgo, etiología, diagnóstico y tratamiento quirúrgico, cuyos objetivos son corregir la curvatura del pene, formar una neouretra y lograr un aspecto estético aceptable de los genital
Este documento describe la hipospadia y epispadia, que son malformaciones congénitas que afectan la abertura de la uretra en los niños. La hipospadia ocurre cuando la abertura de la uretra no se encuentra en la punta del pene, mientras que la epispadia ocurre cuando la abertura se encuentra en la parte superior del pene. El documento explica las causas, síntomas, diagnóstico, tratamiento y complicaciones potenciales de estas afecciones, así como los cuidados de enfermería requeridos para los pacientes
La torsión testicular ocurre cuando el testículo rota sobre su eje, cortando el flujo sanguíneo. Los síntomas incluyen dolor escrotal agudo y edema. Es importante realizar una destorsión manual dentro de las primeras 4-6 horas para preservar la viabilidad del testículo. Luego se evalúa la viabilidad y se realiza una orquidopexia para evitar futuros episodios de torsión.
Este documento resume información sobre hipospadias y fimosis. Respecto a hipospadias, se presenta su clasificación, etiología, incidencia, evaluación inicial, tratamiento quirúrgico y posibles complicaciones. En cuanto a fimosis, se define, distingue la fisiológica de la patológica, clasifica, describe posibles complicaciones como balanitis e infección urinaria, y explica tratamientos como esteroides tópicos, circuncisión y prepucioplastia. Finalmente, se explica parafimosis, su
La hipospadias es una anomalía congénita en la que el meato uretral se localiza en la parte inferior del pene en lugar de la punta. Se debe corregir quirúrgicamente entre los 6 y 15 meses para permitir orinar de pie y evitar problemas futuros. La técnica de Snodgrass es una de las más comunes para crear una nueva uretra usando la piel del prepucio, con buenos resultados si se completa antes de la escuela primaria.
Este documento trata sobre las fístulas del tracto urinario. Describe varios tipos de fístulas incluyendo fístulas uroginecológicas como la fístula vesicovaginal, fístulas uroentéricas como la fístula vesicoentérica, y fístulas urovasculares. Explica las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de estas afecciones, haciendo énfasis en la fístula vesicovaginal como la más común. El objetivo del tratamiento es cerr
1) Las malformaciones anorrectales son el resultado de la división anormal de la cloaca durante el desarrollo embrionario antes de las 49 días de gestación, lo que causa falta de continuidad entre el intestino y el exterior. 2) El diagnóstico se realiza durante la primera exploración del recién nacido evaluando la región perianal y buscando posibles fistulas. 3) La clasificación de Wingspread basada en la relación del fondo de saco rectal con los músculos elevadores del ano es la más aceptada.
Este documento resume las anomalías congénitas más frecuentes del tracto gastrointestinal, incluyendo las malformaciones ano-rectales. Describe las clasificaciones de estas malformaciones y sus características dependiendo de si son altas, intermedias o bajas. También explica los exámenes necesarios para evaluar estas anomalías y las eventualidades quirúrgicas.
Este documento presenta una revisión de las malformaciones anorrectales, incluyendo su embriología, clasificación, manifestaciones clínicas y tratamiento. Describe las diferentes clasificaciones de malformaciones como fístulas rectales, ano imperforado, atresia rectal y cloaca persistente. También cubre las malformaciones asociadas más comunes y los estudios de imagen utilizados para el diagnóstico. El objetivo es proporcionar una visión general de estas anomalías congénitas para comprender mejor su abordaje quirúrgico.
Este documento describe varias técnicas quirúrgicas para el reimplante ureteral, incluyendo la técnica de Cohen, la técnica de Glenn-Anderson, la técnica de Mathisen, la técnica de Politano-Leadbetter, la técnica de Lich-Gregoire y la técnica de Paquin. El reimplante ureteral consiste en liberar el uréter terminal y reimplantarlo debajo de la mucosa vesical para aumentar la longitud intramural. Estas técnicas quirúrgicas se utilizan para
Las malformaciones ano-rectales son defectos congénitos raros con una incidencia de 1 en 5000 nacimientos. Se clasifican según su gravedad y la presencia de fístulas. El diagnóstico se realiza con radiografías e imágenes como TAC o RMN. El tratamiento depende del tipo de malformación y puede incluir colostomía protectora y posterior reparación quirúrgica. Requieren seguimiento a largo plazo debido a posibles complicaciones como incontinencia o problemas funcionales.
Este documento resume la clasificación, epidemiología, etiología, evaluación y tratamiento del prolapso rectal. Describe las diferentes clasificaciones del prolapso rectal y explica que afecta más a mujeres mayores de 50 años. Explora las posibles causas fisiopatológicas como la dismotilidad, hiposensibilidad y obstrucción de la salida rectal. Finalmente, compara los diferentes enfoques quirúrgicos como la reparación perineal, reparación abdominal con o sin mallas, señalando que la rectopexia ventral puede ser el mejor
Este documento describe la hipospadias, una anomalía congénita común en los genitales externos de los hombres. Se define como la apertura de la uretra en la superficie ventral del pene. Existen varias técnicas quirúrgicas para corregirla dependiendo de su localización, incluyendo técnicas de avance, tubularización y colgajos en isla. El objetivo de la cirugía es formar una neouretra funcional y lograr una apariencia estética aceptable de los genitales.
Este documento describe las malformaciones anorrectales, incluyendo su definición, clasificación, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico. Las malformaciones anorrectales resultan de un desarrollo anormal del tabique anorrectal y van desde estenosis anal hasta agenesia anal o rectal. El tratamiento consiste en la reparación quirúrgica mediante ano rectoplastia para crear un orificio para el paso de las heces.
Este documento describe los procedimientos quirúrgicos de anorrectoplastia pediátrica. Define las malformaciones anorrectales y clasifica los tipos de ano imperforado. Explica la anatomía del recto y ano, y describe los pasos del procedimiento quirúrgico, incluyendo la colostomía, anoplastía y anorrectoplastia sagital posterior.
Este documento describe varias malformaciones congénitas del tracto urinario inferior como la agenesia, duplicidad y hipoplasia de la vejiga, el complejo extrofia-epispadias, la persistencia de la cloaca, la fístula vesicovaginal congénita, el divertículo vesical congénito y varias anomalías del uraco como la persistencia, quiste y divertículo del uraco. Explica la etiología, características, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas malformaciones.
Este documento describe la criptorquidia, definida como la detención del testículo en algún sitio del trayecto normal de descenso desde su origen embriológico hasta la bolsa escrotal. Explica la embriología, epidemiología, clasificación, diagnóstico, complicaciones y tratamiento de la criptorquidia, el cual incluye tratamiento hormonal y quirúrgico con el objetivo de preservar la fertilidad y función hormonal. La criptorquidia aumenta el riesgo de infertilidad, hernia
Este documento describe los procedimientos quirúrgicos para tratar quistes y abscesos de la glándula de Bartholin, incluyendo drenaje, marsupialización y bartolinectomía. Explica los pasos quirúrgicos, instrumental requerido y posibles complicaciones para cada procedimiento. Además, provee información sobre la anatomía de la glándula de Bartholin y las causas comunes de sus inflamaciones.
Este documento describe la anatomía zonal de la próstata, incluyendo sus tres zonas (anterior, interna y externa), su embriología, importancia de la anatomía zonal para el cáncer de próstata, y métodos de imagen como ultrasonido endorectal y resonancia magnética para evaluar la próstata y detectar cáncer. También cubre la biopsia de próstata y la escala de Gleason para clasificar los tumores.
El documento trata sobre el prolapso genital. Explica que es una condición común que afecta la calidad de vida de las mujeres pero rara vez causa morbilidad o mortalidad. Detalla múltiples factores de riesgo como la multiparidad, la edad y enfermedades del tejido conectivo. Describe la anatomía pélvica relevante y provee detalles sobre la clasificación del prolapso genital según su localización y grado de descenso. Finalmente, resume opciones de tratamiento médico como ejercicios de Ke
El documento describe la anatomía del piso pélvico, incluyendo los huesos de la pelvis, los músculos del piso pélvico organizados en tres planos, el sistema nervioso y ligamentario, y el tejido conectivo endopélvico. El piso pélvico ya no se considera una simple plataforma, sino un complejo sistema muscular y de soporte que desempeña funciones importantes.
Este documento resume la historia, conceptos, tipos, anatomía, etiología, epidemiología y diagnóstico de las hernias inguinales. Explica que las hernias inguinales se producen por la protrusión de estructuras anatómicas a través de debilidades en la pared abdominal. Describe los componentes básicos de una hernia, sus diferentes localizaciones y causas. Además, presenta información sobre la anatomía de la región inguinal y los métodos de diagnóstico clínico de las hernias inguinal
El escroto agudo es una urgencia urológica en la que el paciente presenta dolor intenso de aparición brusca a nivel escrotal y en su contenido, y en la mayoría de las ocasiones con edema. En la evaluación clínica de este síndrome es fundamental alcanzar un diagnóstico correcto, ya que del mismo dependerá la viabilidad del testículo afectado. Se trata de un síndrome de aparición aguda, de etiología variable y tratamiento específico, por lo que pueden existir diferencias clínicas dependiendo del proceso que lo genera. Existe una estrecha relación entre los grupos de edad y las patologías responsables de este síndrome.
Las causas fundamentales del síndrome del escroto agudo son la torsión del testículo, la orquioepididimitis aguda y la torsión de los apéndices testiculares, que constituyen el 95% de los casos. Otras causas menos comunes son tumores testiculares, hidrocele a tensión, vasculitis, etc.
Este documento describe la técnica quirúrgica de plicatura para corregir la curvatura del pene causada por la enfermedad de Peyronie. La técnica implica incisiones en la fascia de Buck y la albugínea, la colocación de pinzas de Allis para plicar el tejido, y la sutura de los bordes de la incisión para enderezar el pene. Variantes incluyen la técnica de Yachia y la técnica de Duckett. El objetivo es corregir la curvatura sin causar disfunc
El documento presenta información sobre la anatomía, clasificación, diagnóstico y tratamiento de las hernias inguinales. Describe la anatomía de la región inguinal, incluyendo estructuras como el triángulo de Hesselbach y el conducto inguinal. Explica diferentes métodos quirúrgicos para reparar hernias inguinales como las reparaciones de Bassini, Shouldice y McVay, las cuales reconstruyen la anatomía del conducto inguinal usando suturas en múltiples capas. También cubre el uso más
Este documento describe las anomalías congénitas de la uretra masculina, incluyendo su desarrollo embrionario normal y clasificación. Explica en detalle las válvulas de la uretra posterior, incluyendo su fisiopatología, clasificación, diagnóstico y tratamiento. También cubre otras condiciones como hipospadias, epispadias aislado y el complejo de extrofia epispadias.
El documento describe varias anomalías congénitas del aparato genital y urinario, incluyendo agenesia mulleriana, epispadias, hermafroditismo, criptorquidia e hidrocele. Proporciona información sobre síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico de cada condición.
Este documento presenta una revisión de las malformaciones anorrectales, incluyendo su embriología, clasificación, manifestaciones clínicas y tratamiento. Describe las diferentes clasificaciones de malformaciones como fístulas rectales, ano imperforado, atresia rectal y cloaca persistente. También cubre las malformaciones asociadas más comunes y los estudios de imagen utilizados para el diagnóstico. El objetivo es proporcionar una visión general de estas anomalías congénitas para comprender mejor su abordaje quirúrgico.
Este documento describe varias técnicas quirúrgicas para el reimplante ureteral, incluyendo la técnica de Cohen, la técnica de Glenn-Anderson, la técnica de Mathisen, la técnica de Politano-Leadbetter, la técnica de Lich-Gregoire y la técnica de Paquin. El reimplante ureteral consiste en liberar el uréter terminal y reimplantarlo debajo de la mucosa vesical para aumentar la longitud intramural. Estas técnicas quirúrgicas se utilizan para
Las malformaciones ano-rectales son defectos congénitos raros con una incidencia de 1 en 5000 nacimientos. Se clasifican según su gravedad y la presencia de fístulas. El diagnóstico se realiza con radiografías e imágenes como TAC o RMN. El tratamiento depende del tipo de malformación y puede incluir colostomía protectora y posterior reparación quirúrgica. Requieren seguimiento a largo plazo debido a posibles complicaciones como incontinencia o problemas funcionales.
Este documento resume la clasificación, epidemiología, etiología, evaluación y tratamiento del prolapso rectal. Describe las diferentes clasificaciones del prolapso rectal y explica que afecta más a mujeres mayores de 50 años. Explora las posibles causas fisiopatológicas como la dismotilidad, hiposensibilidad y obstrucción de la salida rectal. Finalmente, compara los diferentes enfoques quirúrgicos como la reparación perineal, reparación abdominal con o sin mallas, señalando que la rectopexia ventral puede ser el mejor
Este documento describe la hipospadias, una anomalía congénita común en los genitales externos de los hombres. Se define como la apertura de la uretra en la superficie ventral del pene. Existen varias técnicas quirúrgicas para corregirla dependiendo de su localización, incluyendo técnicas de avance, tubularización y colgajos en isla. El objetivo de la cirugía es formar una neouretra funcional y lograr una apariencia estética aceptable de los genitales.
Este documento describe las malformaciones anorrectales, incluyendo su definición, clasificación, causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico. Las malformaciones anorrectales resultan de un desarrollo anormal del tabique anorrectal y van desde estenosis anal hasta agenesia anal o rectal. El tratamiento consiste en la reparación quirúrgica mediante ano rectoplastia para crear un orificio para el paso de las heces.
Este documento describe los procedimientos quirúrgicos de anorrectoplastia pediátrica. Define las malformaciones anorrectales y clasifica los tipos de ano imperforado. Explica la anatomía del recto y ano, y describe los pasos del procedimiento quirúrgico, incluyendo la colostomía, anoplastía y anorrectoplastia sagital posterior.
Este documento describe varias malformaciones congénitas del tracto urinario inferior como la agenesia, duplicidad y hipoplasia de la vejiga, el complejo extrofia-epispadias, la persistencia de la cloaca, la fístula vesicovaginal congénita, el divertículo vesical congénito y varias anomalías del uraco como la persistencia, quiste y divertículo del uraco. Explica la etiología, características, diagnóstico y tratamiento de cada una de estas malformaciones.
Este documento describe la criptorquidia, definida como la detención del testículo en algún sitio del trayecto normal de descenso desde su origen embriológico hasta la bolsa escrotal. Explica la embriología, epidemiología, clasificación, diagnóstico, complicaciones y tratamiento de la criptorquidia, el cual incluye tratamiento hormonal y quirúrgico con el objetivo de preservar la fertilidad y función hormonal. La criptorquidia aumenta el riesgo de infertilidad, hernia
Este documento describe los procedimientos quirúrgicos para tratar quistes y abscesos de la glándula de Bartholin, incluyendo drenaje, marsupialización y bartolinectomía. Explica los pasos quirúrgicos, instrumental requerido y posibles complicaciones para cada procedimiento. Además, provee información sobre la anatomía de la glándula de Bartholin y las causas comunes de sus inflamaciones.
Este documento describe la anatomía zonal de la próstata, incluyendo sus tres zonas (anterior, interna y externa), su embriología, importancia de la anatomía zonal para el cáncer de próstata, y métodos de imagen como ultrasonido endorectal y resonancia magnética para evaluar la próstata y detectar cáncer. También cubre la biopsia de próstata y la escala de Gleason para clasificar los tumores.
El documento trata sobre el prolapso genital. Explica que es una condición común que afecta la calidad de vida de las mujeres pero rara vez causa morbilidad o mortalidad. Detalla múltiples factores de riesgo como la multiparidad, la edad y enfermedades del tejido conectivo. Describe la anatomía pélvica relevante y provee detalles sobre la clasificación del prolapso genital según su localización y grado de descenso. Finalmente, resume opciones de tratamiento médico como ejercicios de Ke
El documento describe la anatomía del piso pélvico, incluyendo los huesos de la pelvis, los músculos del piso pélvico organizados en tres planos, el sistema nervioso y ligamentario, y el tejido conectivo endopélvico. El piso pélvico ya no se considera una simple plataforma, sino un complejo sistema muscular y de soporte que desempeña funciones importantes.
Este documento resume la historia, conceptos, tipos, anatomía, etiología, epidemiología y diagnóstico de las hernias inguinales. Explica que las hernias inguinales se producen por la protrusión de estructuras anatómicas a través de debilidades en la pared abdominal. Describe los componentes básicos de una hernia, sus diferentes localizaciones y causas. Además, presenta información sobre la anatomía de la región inguinal y los métodos de diagnóstico clínico de las hernias inguinal
El escroto agudo es una urgencia urológica en la que el paciente presenta dolor intenso de aparición brusca a nivel escrotal y en su contenido, y en la mayoría de las ocasiones con edema. En la evaluación clínica de este síndrome es fundamental alcanzar un diagnóstico correcto, ya que del mismo dependerá la viabilidad del testículo afectado. Se trata de un síndrome de aparición aguda, de etiología variable y tratamiento específico, por lo que pueden existir diferencias clínicas dependiendo del proceso que lo genera. Existe una estrecha relación entre los grupos de edad y las patologías responsables de este síndrome.
Las causas fundamentales del síndrome del escroto agudo son la torsión del testículo, la orquioepididimitis aguda y la torsión de los apéndices testiculares, que constituyen el 95% de los casos. Otras causas menos comunes son tumores testiculares, hidrocele a tensión, vasculitis, etc.
Este documento describe la técnica quirúrgica de plicatura para corregir la curvatura del pene causada por la enfermedad de Peyronie. La técnica implica incisiones en la fascia de Buck y la albugínea, la colocación de pinzas de Allis para plicar el tejido, y la sutura de los bordes de la incisión para enderezar el pene. Variantes incluyen la técnica de Yachia y la técnica de Duckett. El objetivo es corregir la curvatura sin causar disfunc
El documento presenta información sobre la anatomía, clasificación, diagnóstico y tratamiento de las hernias inguinales. Describe la anatomía de la región inguinal, incluyendo estructuras como el triángulo de Hesselbach y el conducto inguinal. Explica diferentes métodos quirúrgicos para reparar hernias inguinales como las reparaciones de Bassini, Shouldice y McVay, las cuales reconstruyen la anatomía del conducto inguinal usando suturas en múltiples capas. También cubre el uso más
Este documento describe las anomalías congénitas de la uretra masculina, incluyendo su desarrollo embrionario normal y clasificación. Explica en detalle las válvulas de la uretra posterior, incluyendo su fisiopatología, clasificación, diagnóstico y tratamiento. También cubre otras condiciones como hipospadias, epispadias aislado y el complejo de extrofia epispadias.
El documento describe varias anomalías congénitas del aparato genital y urinario, incluyendo agenesia mulleriana, epispadias, hermafroditismo, criptorquidia e hidrocele. Proporciona información sobre síntomas, causas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico de cada condición.
El documento describe el aparato urinario, incluyendo los riñones, uréteres, vejiga y uretra. Los riñones filtran la sangre para producir la orina, que pasa por los uréteres a la vejiga. La vejiga almacena la orina hasta la micción a través de la uretra.
Este documento presenta información sobre hipospadias y epispadias. Define hipospadias como un defecto en el desarrollo de la uretra y el prepucio con una ubicación anómala del meato uretral a lo largo de la cara ventral del pene. Clasifica la hipospadias en tres grados según la ubicación del meato uretral. Define epispadias como un defecto congénito con el orificio uretral dorsal y describe su clasificación. Explica el diagnóstico clínico, etiología,
hipospadias epispadia clasificacion origen recomendaciones.pdfmarielenaamaralmarro
Este documento presenta información sobre hipospadias y epispadias. Define hipospadias como un defecto embriológico en la corrección de la curvatura peneana y ubicación anómala del meato uretral. Clasifica la hipospadias en tres grados según la ubicación del meato uretral. Explica que la epispadias es un defecto congénito con orificio dorsal del meato uretral. Describe el diagnóstico clínico y manejo quirúrgico de ambas condiciones.
Este documento trata sobre diferentes temas relacionados con la urología pediátrica. Define hernia umbilical, fimosis y parafimosis, y describe su etiología, clasificación, síntomas, diagnóstico y tratamiento. Explica el desarrollo embriológico normal del prepucio y cuando es considerada una fimosis patológica. Resalta que la parafimosis es una urgencia quirúrgica.
Este documento describe las malformaciones anorrectales, que resultan de la división anormal de la cloaca. Se clasifican según la altura del fondo de saco rectal y la presencia de fístulas. El diagnóstico se realiza al nacer mediante examen físico e inversionograma. El tratamiento involucra cirugía correctiva como la anorrectoplastia sagital posterior. El pronóstico depende del tipo de malformación y la presencia de otras anomalías.
La presión arterial es la fuerza de su sangre al empujar contra las paredes de sus arterias. Cada vez que su corazón late, bombea sangre hacia las arterias. Su presión arterial es más alta cuando su corazón late, bombeando la sangre. Esto se llama presión sistólica. Cuando su corazón está en reposo, entre latidos, su presión arterial baja. Esto se llama presión diastólica.
La lectura de su presión arterial usa estos dos números. Por lo general, el número sistólico se coloca antes o por encima de la cifra diastólica. Por ejemplo, 120/80 significa una presión sistólica de 120 y una diastólica de 80.
Ano Imperforado y Malformaciones Ano-rectales, en pediatría, clasificacion, incidencia, descripcion, tratamiento.
Pediatría de Nelson
Universidad Libre de Barranquilla
Este documento resume conceptos de embriología, anatomía y fisiología del aparato genitourinario, así como técnicas de exploración física. Explica la formación embriológica de los riñones, conductos y genitales, y posibles anomalías. Describe la anatomía de los riñones, vías urinarias, genitales masculinos y femeninos. Resume conceptos de fisiología renal y genital. Finalmente, detalla métodos de inspección, palpación y exploración del sistema genitourinario.
Este documento describe la anatomía funcional del aparato genital masculino. Explica el desarrollo embrionario, la constitución y distribución de los órganos genitales masculinos. Se enfoca en detalle en la estructura del testículo, incluyendo sus envolturas, tejido propio y vasos y nervios. También describe el descenso del testículo y posibles anomalías en este proceso.
Este documento contiene definiciones de más de 100 términos relacionados con ginecología y obstetricia, incluyendo partes del cuerpo reproductivo femenino, etapas del embarazo, métodos anticonceptivos, procedimientos quirúrgicos, enfermedades y más.
1. El documento describe la anatomía del sistema urinario, incluyendo los riñones, uréteres, vejiga urinaria y uretra. 2. Explica las funciones de los riñones como órgano homeostático y glándula endocrina, asi como la anatomía interna y externa de los riñones. 3. También cubre estructuras como las glándulas suprarrenales y los músculos y ligamentos del suelo pélvico.
Este documento describe varias patologías quirúrgicas de la región inguinoescrotal en niños, incluyendo hernia inguinal, hidrocele e criptorquidia. Explica el proceso normal de descenso testicular durante la gestación y los mecanismos fisiológicos involucrados. Además, detalla los síntomas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico de cada condición.
El documento describe diferentes malformaciones urológicas como la hipospadias, extrofia vesical, epispadias y anomalías del uraco. La hipospadias es un defecto congénito donde la uretra anterior se desarrolla de manera incompleta, pudiendo encontrarse el orificio uretral a lo largo del pene. La extrofia vesical es una malformación donde la vejiga se encuentra expuesta, asociada a defectos musculoesqueléticos, anorrectales y genitales. El epispadias es cuando la u
Presentación de atresia de esófago enfocado en cirugía pediátrica, Universidad de Los Andes, Mérida - Venezuela.
Contacto: gabrielguerrerocamargo@hotmail.com
Este documento describe la anatomía normal del ano y varias malformaciones anales y rectales congénitas. Define las malformaciones como lesiones bajas o altas y describe condiciones como fístulas perineales, ano cubierto, atresia anal, estenosis anal, cloaca persistente y otras. Explica el tratamiento quirúrgico, incluida la colostomía, y los cuidados de enfermería necesarios antes, durante y después de la cirugía.
Malformaciones del tramo urinario inferiorAndy Lozano
Este documento describe varias malformaciones congénitas de la vejiga y la uretra. Entre las malformaciones de la vejiga se incluyen la ausencia completa, la hipoplasia, la duplicidad y la extrofia vesical. Las malformaciones de la uretra incluyen estenosis bulbar, megalouretra y diferentes tipos de hipospadias. El documento proporciona detalles sobre las características, el diagnóstico y el tratamiento de cada una de estas anomalías congénitas del tracto urinario.
1) La atresia de vías biliares es una obstrucción congénita de los conductos biliares que causa ictericia obstructiva en recién nacidos. 2) Se cree que es el resultado de un proceso inflamatorio destructivo que afecta los conductos biliares intrahepáticos y extrahepáticos. 3) El diagnóstico se basa en el comienzo precoz de ictericia que persiste, ausencia de ductos biliares en el ligamento hepatoduodenal y la asociación con otras anomalías congénitas.
El documento describe la anatomía del recto en 3 oraciones:
1) El recto se origina en la porción terminal del intestino posterior durante la embriogénesis y se extiende desde la unión rectosigmoidea hasta la línea pectínea.
2) Está cubierto por músculo liso interno y externo, incluyendo el esfínter externo formado por músculo estriado, y su recubrimiento interno contiene glándulas de Morgagni.
3) Está rodeado por varias fascias que definen
Este documento describe la anatomía y desarrollo pulmonar normal, así como varias malformaciones congénitas pulmonares como el quiste bronquial, la bronquiectasia y el seudotumor pulmonar. Explica las etapas del desarrollo pulmonar desde la quinta semana de gestación hasta los 8 años de edad, así como la anatomía de los bronquios, vasos sanguíneos y lóbulos pulmonares. También describe los síntomas, hallazgos de imagen y tratamiento de algunas malformaciones pulmonares congénitas frecu
Este documento describe la invaginación intestinal, comenzando con su definición y antecedentes históricos. Explica la embriología del intestino medio y los factores de riesgo, signos y síntomas de la invaginación intestinal. Además, analiza su fisiopatología, cuadro clínico, exámenes para el diagnóstico y opciones de tratamiento.
Este documento describe los tipos, causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de la deshidratación. Explica que la deshidratación ocurre cuando hay un balance negativo de agua en el cuerpo, generalmente debido a pérdidas patológicas. Describe las causas como pérdidas intestinales o extra-intestinales aumentadas, deficiencia o falta de aporte, y condiciones misceláneas. Explica los planes de tratamiento A, B y C para deshidratación leve, moderada y grave respectivamente
Este documento describe la enfermedad de Hirschsprung, una enfermedad congénita caracterizada por la ausencia de células ganglionares en el plexo mienterico. Explica la fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento quirúrgico. Resume la historia del tratamiento de esta enfermedad en Venezuela y describe los métodos quirúrgicos utilizados actualmente para resecar el segmento agangliónico y restaurar la continuidad intestinal.
El documento describe 9 situaciones clínicas en las que se requiere el acceso venoso central: la administración de sustancias hiperosmolares, drogas vasoactivas, monitorización de la presión venosa central, establecimiento de una vía venosa de urgencias, imposibilidad de canalizar una vía periférica, aporte rápido y cuantioso de volumen, plasmaféresis, hemodiálisis y colocación de marcapasos transvenoso, así como cualquier alteración de los tiempos de coagulación.
La punción pleural es una técnica que permite drenar líquido anormal acumulado en la cavidad pleural con fines diagnósticos y terapéuticos. Se realiza con guantes estériles, gasas, material para la vía intravenosa y anestesia local. Se inserta un catéter pleural entre las costillas para extraer muestras de líquido y analizarlas, aliviando los síntomas del paciente al permitir la expansión del pulmón.
Este documento trata sobre malformaciones congénitas de la cabeza y el cuello. En particular, describe diferentes tipos de disrafias como espina bífida oculta, meningocele, mielomeningocele y anencefalia. También cubre craneosinostosis, tanto simple como sindrómica, y su tratamiento quirúrgico. Por último, explica otras patologías como lesiones obstétricas del cráneo e hidrocefalia.
Este documento médico presenta información sobre la anatomía de la pared abdominal, incluyendo la estructura de los músculos, fascias, vasos sanguíneos y nervios. También describe varias condiciones quirúrgicas como las hernias umbilicales y epigástricas, así como el síndrome de Prune-Belly. El documento proporciona detalles sobre las técnicas quirúrgicas para tratar estas afecciones.
La introducción plantea un problema central en bioética.pdfarturocabrera50
Este documento aborda un problema central en el campo de la bioética, explorando las complejas interacciones entre el avance científico y sus implicaciones éticas. Se analiza cómo la tecnología biomédica y las investigaciones emergentes plantean dilemas éticos relacionados con el tratamiento y el cuidado de la vida humana, la toma de decisiones informadas y la equidad en el acceso a los beneficios médicos. Este análisis proporciona una base para discutir cómo estas cuestiones afectan las políticas públicas, la práctica médica y la ética profesional.
Se proyecta el tema de administración de medicamentos por via vaginal en marco entrante se definirá el tema, su importancia, su clasifica según medicamento, su finalidad, su conclusión y ejemplos para abrir la mente mediante ilustraciones armonizada de acuerdo al tema paso a paso
Alergia a la vitamina B12 y la anemia perniciosagabriellaochoa1
Es conocido que, a los pacientes con diagnóstico de anemia perniciosa, enfermedad con una prevalencia de 4% en países europeos, se les trata con vitamina B12, buscamos saber que hacer con los pacientes alérgicos a esta.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
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PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
Pòster presentat per la pediatra de BSA Sofía Benítez al 70 Congrés de la Sociedad Española de Pediatría, celebrat a Còrdoba del 6 al 8 de juny de 2024.
1. HIPOSPADIA
República Bolivariana de VenezuelaRepública Bolivariana de Venezuela
Hospital Central De MaracayHospital Central De Maracay
Departamento de Cirugía PediátricaDepartamento de Cirugía Pediátrica
R. JOSÉ DAVID CASTRO
ESIDENTE DE 3er
NIVEL
2. Desarrollo de los genitales
externos
7ma semana
indiferenciada
7ma semana
indiferenciada
3. Cresta urogenital se fusionan y
forma la uretra esponjosa
Cresta urogenital se fusionan y
forma la uretra esponjosa
El glande del pene se forma un
cordon ectodermico que crece
hasta encontrar a la uretra
esponjosa
El glande del pene se forma un
cordon ectodermico que crece
hasta encontrar a la uretra
esponjosa
A medida que el falo crece y se
alarga para convertirse en pene, las
crestas urogenitales forman
paredes laterales del surco ureteral
A medida que el falo crece y se
alarga para convertirse en pene, las
crestas urogenitales forman
paredes laterales del surco ureteral
25. Generalidades
Deriva de los términos griegos Hypo (baja) y
spadon (fisura)
Una de las anomalías congénitas más
comunes de los genitales externos en los
hombres
1:200 o 1:300 niños
No existe una técnica ideal universal para la
corrección de hipospadias.
26. DEFINICIÓN
Hipoplasia de los tejidos que forman la
superficie ventral del pene después de la
división del cuerpo esponjoso
Hipoplasia de los tejidos que forman la
superficie ventral del pene después de la
división del cuerpo esponjoso
31. Factores de riesgo
Niños nacidos de madres jóvenes o de edad
avanzada
Niños con bajo peso al nacer
Padre afectado( 6-8%); hermanos (≤14%)
Gemelos monocigotos
Madre vegetariana
Factores ambientales (alteradores hormonales
y pesticidas)
32. ETIOLOGÍA Y ANATOMÍA
Causada por la detención del desarrollo uretra
entre las semanas 9 ª y 14 ª de gestación
• La interrupción en el crecimiento de la uretra
afecta también al prepucio, cuerpo del pene,
y rafe.
• Prepucio encapuchado dorsal con la
piel ventral del pene distrófica y
ocasionalmente fija a la fascia profunda
del pene
34. ANOMALÍAS ASOCIADAS
CRIPTORQUIDIA (10%)
HERNIA INGUINAL/HIDROCELE (9-16%)
MICROPENE
ANOMALÍAS ESCROTALES
TRASTORNOS DEL DESARROLLO SEXUAL
(≤30%)
35. Diagnóstico
Al nacer: Descripcion de los hallazgos locales
Posición, forma y anchura del orificio
Presencia de uretra atresica y division del
cuerpo esponjoso
Aspecto del capuchon prepucial y del escroto
Tamaño del pene
Curvatura del pene en
ereccion
36. Diagnóstico
*Las hipospadias graves con
testículo impalpable uni o bilateral,
o con genitales ambiguos, requiere
un examen genético y endocrino
completo.
*La expulsion de un hilo de orina y
el abombamiento de la uretra
requiere la exclusion de una
estenosis del meato.
39. Tratamiento
Objetivos terapéuticos:
Corregir la curvatura del pene
Formar una neouretra de tamaño adecuado
Llevar el neomeato a la punta del glande, si es
posible
Y conseguir un aspecto estético general
aceptable de los genitales del niño
40. Aspectos generales del tto QX
Uso de lentes de aumento
Materiales de sutura reabsorbibles sintéticos
finos especiales (6/0‑7/0).
Cautela con el uso del electrocauterio
Hormonoterapia preoperatoria con aplicación
local o parenteral de testosterona
dihidrotestosterona o gonadotropina corionica
beta
42. Edad en el momento de la
cirugía
Según la Guía sobre Urología
Pediátrica(2009): 6‑18 meses
Recientemente se ha descrito una
reparación mas precoz, entre los 4 y 6
meses de edad
43.
44. Corrección de la Curvatura del
pene
Se libera mediante un desguantamiento
(degloving) del pene y una extirpación del
tejido conjuntivo de la curvatura genuina en
la superficie ventral del pene.
La curvatura residual se debe a una
desproporción del cuerpo y requiere un
enderezamiento del pene, mediante una
ortoplastia dorsal.
45. Hipospadia distal
Tecnicas de Avance:
Meatoplastia y balanoplastia (MAGPI)
Heineke- Mikulicz o PAG
Variante de Arap
Técnicas de tubularización
Thiersch (1869) y Duplay (1880) Tecnica de
tubularización uretral simple
SNODGRASS (1974) Tubularizacion + incision de
la placa uretral. TIP
52. Hipospadia proximal
En 1 etapa
Técnica poraposición: colgajo en isla
Uretroplastia- Tubularización- Aposición
53. Hipospadia proximal
En 2 etapas o Bracka:
Se recomienda en casos de hipospadia escrotales
o perineales, curvatura severa y pene pequeño
1era etapa: ortoplastia + reposocion del prepucio en
posicion ventral con un injerto libre
2da etapa a los 6 meses: tubularizacion de la piel local
o de Thiersch Duplay
Injerto libre para la formacion de neouretra con
mucosa vesical o bucal
56. Drenaje de orina y colocación de
apósitos en la herida
Endoprotesis de goteo transuretral o con una
sonda suprapúbica
Colocación de un apósito circular con
compresión leve y el uso de antibióticos
profilácticos