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ES UN CUADRO INFLAMATORIO SISTÉMICO
Agente causal
Estreptococo B-hemolítico
del grupo A.
EMPIEZA
LOS NIÑOS DE ENTRE 5 Y 15 AÑOS SON LOS MÁS SUSCEPTIBLES
INCIDENCIA
0.5 X 100.000 HABITANTES
MEJORÍA EN LAS CONDICIONES DE VIDA
DISMINUCIÓN DE L HACINAMIENTO
CAMBIOS EN LA VIRULENCIA DEL ESTREPTOCOCO
MAYOR ACCESO A LA ATENCIÓN EN SALUD
INCIDENCIA ANUAL MUNDIAL
15 MILLONES DE CASOS NUEVOS
Estudio de la OMS y OPS en 1990 en Ecuador había 191 casos
ETIOPATOGENIA
SE OBSERVA DESPUÉS DE EPIDEMIAS DE ESCARLATINA O DE FARINGITIS ESTR
RESPUESTA INMUNITARIA
ANTÍGENOS DEL ESTREPTOCOCO REACCIONAN EN
FORMA CRUZADA CON EL SARCOLEMA Y
SARCOPLASMA DE LAS MIOFIBRAS CARDÍACAS.
SEROTIPOS 5, 14 Y 24
MÁS REUMATÓGENOSDEPÒSITOS
MIOCÁRDICOS DEL
COMPLEMENTO, Ig A,
Ig M.
(Niños fallecidos)
5% ASLO > 250 U
DESARROLLAN FR
ANATOMÍA PATOLÓGICA
FASE AGUDA DE LA ENFERMEDAD (2 A 3 SEMANAS DE DURACIÓN)
S
E
G
U
N
D
A
F
A
S
E
Reacción inflamatoria
exudativa en el tejido
conectivo,
particularmente
alrededor de los vasos
sanguíneos pequeños del
corazón, articulaciones y
piel, caracterizado por
edema e infiltración de
linfocitos y células
plasmáticas
En las articulaciones se
presenta edema, infiltración
Sinovial y derrame seroso en el
espacio articular.
Limitada al miocardio y
endocardio, Se observa
espacios pv. De g.c.m
que rodean material
fibrinoide (nódulo de
Aschoff, patognomónico
de FR.)
-Engrosamiento de los
velos.
- Eng. Valvular.
-Cierre de comisuras.
-Ac. C. tendinosas y m.
papilares.
SNC
Deg. Cel. Y hialinización
de los vasos sanguíneos
pequeños en C.cerebral,
cerebelo y G.basales
ANATOMÍA PATOLÓGICA
CUADRO CLINICO
Signos mayores Signos menores
Carditis.
Poliartritis.
Corea
Eritema marginal.
Nódulo subcutáneo.
Clínicos:
FR previa o secuela cardiaca.
Fiebre.
Artralgias.
Laboratorio:
Reactante de fase aguda:
Velocidad de eritrosedimentación
Proteína C Reactiva
Leucocitosis
Intervalo PR prolongado
Los hallazgos clínicos han sido asociados en la escala Jones 1949.
Así encontramos criterios mayores y menores
Los criterios de Jones solo son validos en el diagnostico de FR, en
presencia de infección faríngea estreptococia reciente demostrada:
-Cuadro clínico característico
-Cultivo faríngeo o elevación de anticuerpos antiestroptococicos como la
antiestreptolisina (ASO)
El periodo de latencia entre
la faringitis aguda y el inicio
de la FR es generalmente de
2 a 5 semanas.
Para valorar Fiebre reumática según los criterio de Jones de haber:
2 Signos mayores
2 Singo menores y 1 mayor
La frecuencia que aparezca los criterios mayores es:
1. Poliartritis.
2. Carditis
3. Corea
Y de frecuencia menor la
nódulos subcutáneos y
eritema marginal
El episodio clásico de la FR se caracteriza
por Poliartritis migratoria y rara vez
monoartitris. EL compromiso de la
articulación regresa en forma espontanea
menor de una semana y todo el brote
articular menos de un mes
Acelera la
regresión
Afecta mas las
articulaciones de
Afecta menos las
articulaciones de
CARD
ITISEl manifestación mas importante y la única
que deja secuelas, su frecuencia es el 50%
en un paciente en primer episodio.
Se puede presentar desde un cuadro de insuficiencia cardiaca
fulminante hasta un compromiso cardiaco inaparente que se
manifiesta posteriormente como un daño valvular crónico
Cardiomegalia
corazón en balón
Cuando existe Carditis hay:
 Taquicardia desproporcionada a
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grave de carditis y se manifiesta por:
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Rx. Crecimiento brusco de la silueta cardiaca
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En el niño es predominante derecha, que desaparece con la
remisión de la fase aguda.
La insuficiencia cardiaca también
puede ser crónica y se manifiesta por:
 En el EKG Prolongación de PR,
presentándose alteración del
ritmo cardiaco e isquemia si hay
compromiso del pericardio
Prolongación de PR
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Cardiomegalia
Frotes o derrame pericárdicos
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COREA
Llamada Corea de Sydenham o baile del San Vito, es un cuadro
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Se inicia de forma
tardía que puede
ser mes después de
la infección
estreptocócica, es
mas frecuente en el
sexo femenino se
caracteriza por:
Movimiento bruscos sin finalidad de las extremidades y
músculos faciales; que perturba la presión y la marcha
Hipotonía y trastornos de la emisión del lenguaje
Respiración irregular
Movimiento Paradójico de la pared abdominal
Cambios en la esfera emocional con risas y llantos
Hipotonía
Respiración irregular
Movimiento Paradójico de la pared abdominal
Cambios en la esfera emocional
Signos de
Corea
La remisión espontanea de la corea es de 1 a 3 meses
Eritema
marginadoOcurre en el 10% de los pacientes FR, corresponde a una erupción
cutánea de color rosado, no pruriginosa que afecta al tronco y los
segmentos proximales de las extremidades respetando la región facial
Es posible hacerlo brotar aumentando el calor de la piel
Nódulo
subcutáneoSon indoloros del tamaño de una arveja pequeña, se ubican en plano
de extensión de las articulaciones del cráneo, la columna vertebral y
en relación a la capsula articular, las bandas tendinosas o el periostio,
aparece de forma tardía y sea asocia con forma clínica FR con grave
daño cardiaco
Signos
menores
Fiebre no muy elevada pero algunos casos
puede llegar hasta 40 C.
Palidez, enflaquecimiento e inapetencia.
Poliartralgia
Raramente Epítasis y dolor abdominal
Antecedente de FR
Valvulopatía reumática
LABORATORIO
No existe ningún examen de laboratorio especifico que permita certificar el diagnostico de FR.
La importancia del laboratorio en la FR esta en demostrar la existencia de una infección
estreptocócica reciente.
mediante
Aislamiento del germen Determinación de anticuerpo
Cultivo faríngeo Antiestreptolisina O
Determinación de anticuerpo antiestreptocócicos
ASO es el anticuerpo mas ampliamente utilizado, considerándose valores
sobre 333 unidades Tood sugerentes de infección estreptocócica
reciente.
Alrededor del 20% de los casos no presenta títulos de ASO elevados en
un comienzo, en los que adquiere importancia el determinar una curva
serológica creciente.
otros anticuerpos
La antiestreptolisina O (ASO)
Anti-DNAasa B
Antiestreptoquinas
a
El Cultivo Faríngeo con frecuencia es
negativo dada la latencia entre la
infección estreptocócica y la presentación
de la FR
La velocidad de eritrosedimentación y la
proteína C-reactiva, indicadores inespecíficos
de la existencia de un proceso inflamatorio,
generalmente están elevadas mientras existe
actividad reumática
Un 40% de los pacientes con FR presentan en el
electrocardiograma un segmento PR prolongado
Alteración inespecífica de la conducción auriculoventricular
No significa que tenga carditis
En la Radiografía de tórax puede revelar
cardiomegalia en pacientes con carditis o
pericarditis.
EVOLUCION Y PRONOSTICO
El curso de la FR es muy variable, pero en
general tiene la tendencia a la regresión
espontanea en un plazo de 6 a 16 semanas
Hasta el 70 % de los pacientes que desarrollan
carditis durante el primer episodio reumático
se recuperan sin secuela cardiaca
La incidencia y la severidad del compromiso
cardiaco aumenta con las recurrencias
Estas ocurren al menos 2 meses después del
brote reumático previo, por lo general dentro
de los primeros cinco años del episodio inicial
Existe también una forma de FR crónica o persistente activa, que aparece
en el segundo o tercer brote, en que la carditis es progresiva llevando a
los pacientes a valvulopatias múltiples e insuficiencia cardiaca intratable.
Tres de cada cuatro pacientes que presentan insuficiencia cardiaca
durante el brote de FR, desarrolla enfermedad valvular crónica a los 10
años del episodio inicial.
Las secuelas de la FR están limitadas al corazón; si no hay carditis el
pronostico es excelente.
DIAGNOSTICO DIFERENCIAL
• CUADRO CLINICO
• PRESENCIA DE 2 SIGNOS MAYORES DE JONES O DE 2 SIGNOS MENORES Y UNO
MAYOR
• CONFIRMACION DE INFECCION ESTREPTOCOCICA RECIENTE
Cuando el paciente presenta solo una manifestación mayor, el diagnostico diferencial
varia de acuerdo con el signo o síntoma predominante
Un cuadro febril con poliatritis/artralgia
Septicemia
Endocarditis bacteriana
Inicio de artritis reumatoide
En niño menor d 4 años artritis reumatoide
Artritis menos migratoria asociada
con fiebre alta intermitente,
adenopatías, esplenomegalia y rash
tenue y fugaz Reacciones de hipersensibilidad,
leucemias agudas y enfermedad
de Lyme
M
A
N
I
F
E
S
T
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C
L
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T
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C
O
D
I
F
E
R
E
N
C
I
A
L
Manifestaciones cardiacas
Cuadros infecciosos en pacientes con
soplo funcional o cardiopatía preexistente
o miocarditis/pericarditis aguda viral
ManifestacionesNeurologicas El corea de Syndeham del Huntington
Reposo Tratamiento antiinflamatorio
Poliartritis o carditis leve, o
ambas
(solo hallazgo de soplo)
Al menos 2 semanas en cama y 2-4
semanas de reposo relativo
Carditis moderada
(cardiomegalia)
Al menos 4 semanas en cama y 4-6
semanas de reposo relativo
Carditis grave
(insuficiencia cardiaca,
pericarditis)
Reposo en cama mientras exista
manifestación de insuficiencia
cardiaca (al menos 6 semanas) y 3
meses de reposos relativo
AAS 100 mg/kg/día durante 2 semanas;
luego 75 mg/kg/día durante 2-4 semanas
Prednisona, 2 mg/kg/día durante 2 semanas,
luego disminuir la dosis hasta suspenderla.
En la tercera semana iniciar: AAS, 75
mg/kg/día durante 4-6 semanas
Prednisona, 2 mg/kg/día durante 3 semanas.
Luego disminuir hasta suspenderla al final
de la 4 semana.
AAS 75 mg/kg/día a partir de la 3 semana,
durante 8 semanas.
Manejo de la enfermedad reumática
Tratamiento
No existe terapia especifica, solo:
Medidas de mantenimiento (reposo)Tratamiento antiinflamatorio
Tratamiento antibiótico Medidas que afectan la morbimortalidad de la enfermedad
Primaria Secundaria
Tratamiento adecuado de toda infección
estreptocócica
•Prevenir primer episodio de fiebre reumática.
•Inicia con diagnóstico clínico de toda infección
respiratoria alta por estreptococo β-hemolítico
del grupo A, o bien con cultivo faríngeo.
•Tratar infección respiratoria alta con:
penicilina benzatinica intramuscular,
penicilina sódica u oral durante 10 días.
• Penicilina benzatinica una dosis:
> 10 años, 1.200.000 unidades.
< 10 años, 600.000 unidades.
•Paciente alérgico a penicilina:
Eritromicina, durante 10 días por vía
oral.
Azitromicina, dosis por vía oral cada
24 horas por 5 días.
Evitar reinfección estreptocócica en
pacientes que han tenido ya un episodio de
fiebre reumática
•Penicilina benzatinica intramuscular cada
26 a 28 días, en una dosis:
< 10 años, 1.200.000 unidades.
>10 años, 600.000 unidades.
•Paciente alérgico a penicilina:
Sulfadiazina, una dosis oral diaria de:
< 10 años, 0.5 gramos.
> 10 años, 1 gramo.
•Mantener al menos hasta los 18 años de edad
durante un periodo mínimo de 5 años en los
pacientes que no presentan valvulopatia
reumática. En este ultimo grupo se recomienda
profilaxis de por vida.
Prevención
-Gomez Vasallo, A., Valez Santiago, M., & Baez Martinez , J. M. (2011). Temas de Pediatria (2
ed.). La Habana, CUba: Lecimed Cienicias MEdicas. Recuperado el 4 de Diciembre de 2013
-Kliegman Berhman, J. S. (s.f.). Nelson Tratado de pediatria (18 ed., Vol. 1). Madrid, España:
Elsevier.
-Martinez y Martinez, R. (s.f.). Pediatria Martinez. Salud y enfermedad en el niño y
adolescente (6 ed.). (M. Saevedra, Ed.) México: Manual moderno. Recuperado el 4 de
Diciembre de 2013
Matnoh . (07 de Abril de 2013).
-Meneguelo. (s.f.). Neonatologia de Menguelo. España. Recuperado el 4 de Diciembre de
2013
-Rives Ferreiro, M. T., Sanz Santiago, V., Anton Martín , M. d., Carceller Lechón, F., & Cano
Valderrama, O. (2006). Manual AMIR Pediatría (3 ed.). (M. R. Borja, Ed.) España: Academia
de estudio del MIR. Recuperado el 4 de Diciembre de 2013
-Robbins. (s.f.). Patología de Robbins. España. Recuperado el 4 de Diciembre de 2013
http://www.slideshare.net/dgato/fiebre-reumtica-1658134
http://www.slideshare.net/dgato/fiebre-reumtica-1658134
http://www.slideshare.net/dgato/fiebre-reumtica-1658134
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La fiebre reumática, un cuadro inflamatorio sistémico causado por estreptococo

  • 1.
  • 2. ES UN CUADRO INFLAMATORIO SISTÉMICO Agente causal Estreptococo B-hemolítico del grupo A. EMPIEZA LOS NIÑOS DE ENTRE 5 Y 15 AÑOS SON LOS MÁS SUSCEPTIBLES
  • 3.
  • 4. INCIDENCIA 0.5 X 100.000 HABITANTES MEJORÍA EN LAS CONDICIONES DE VIDA DISMINUCIÓN DE L HACINAMIENTO CAMBIOS EN LA VIRULENCIA DEL ESTREPTOCOCO MAYOR ACCESO A LA ATENCIÓN EN SALUD INCIDENCIA ANUAL MUNDIAL 15 MILLONES DE CASOS NUEVOS
  • 5. Estudio de la OMS y OPS en 1990 en Ecuador había 191 casos
  • 6.
  • 7.
  • 8. ETIOPATOGENIA SE OBSERVA DESPUÉS DE EPIDEMIAS DE ESCARLATINA O DE FARINGITIS ESTR RESPUESTA INMUNITARIA ANTÍGENOS DEL ESTREPTOCOCO REACCIONAN EN FORMA CRUZADA CON EL SARCOLEMA Y SARCOPLASMA DE LAS MIOFIBRAS CARDÍACAS. SEROTIPOS 5, 14 Y 24 MÁS REUMATÓGENOSDEPÒSITOS MIOCÁRDICOS DEL COMPLEMENTO, Ig A, Ig M. (Niños fallecidos) 5% ASLO > 250 U DESARROLLAN FR
  • 9. ANATOMÍA PATOLÓGICA FASE AGUDA DE LA ENFERMEDAD (2 A 3 SEMANAS DE DURACIÓN) S E G U N D A F A S E Reacción inflamatoria exudativa en el tejido conectivo, particularmente alrededor de los vasos sanguíneos pequeños del corazón, articulaciones y piel, caracterizado por edema e infiltración de linfocitos y células plasmáticas En las articulaciones se presenta edema, infiltración Sinovial y derrame seroso en el espacio articular. Limitada al miocardio y endocardio, Se observa espacios pv. De g.c.m que rodean material fibrinoide (nódulo de Aschoff, patognomónico de FR.) -Engrosamiento de los velos. - Eng. Valvular. -Cierre de comisuras. -Ac. C. tendinosas y m. papilares. SNC Deg. Cel. Y hialinización de los vasos sanguíneos pequeños en C.cerebral, cerebelo y G.basales
  • 11.
  • 12.
  • 13. CUADRO CLINICO Signos mayores Signos menores Carditis. Poliartritis. Corea Eritema marginal. Nódulo subcutáneo. Clínicos: FR previa o secuela cardiaca. Fiebre. Artralgias. Laboratorio: Reactante de fase aguda: Velocidad de eritrosedimentación Proteína C Reactiva Leucocitosis Intervalo PR prolongado Los hallazgos clínicos han sido asociados en la escala Jones 1949. Así encontramos criterios mayores y menores
  • 14.
  • 15. Los criterios de Jones solo son validos en el diagnostico de FR, en presencia de infección faríngea estreptococia reciente demostrada: -Cuadro clínico característico -Cultivo faríngeo o elevación de anticuerpos antiestroptococicos como la antiestreptolisina (ASO) El periodo de latencia entre la faringitis aguda y el inicio de la FR es generalmente de 2 a 5 semanas. Para valorar Fiebre reumática según los criterio de Jones de haber: 2 Signos mayores 2 Singo menores y 1 mayor
  • 16. La frecuencia que aparezca los criterios mayores es: 1. Poliartritis. 2. Carditis 3. Corea Y de frecuencia menor la nódulos subcutáneos y eritema marginal El episodio clásico de la FR se caracteriza por Poliartritis migratoria y rara vez monoartitris. EL compromiso de la articulación regresa en forma espontanea menor de una semana y todo el brote articular menos de un mes Acelera la regresión Afecta mas las articulaciones de Afecta menos las articulaciones de
  • 17.
  • 18. CARD ITISEl manifestación mas importante y la única que deja secuelas, su frecuencia es el 50% en un paciente en primer episodio. Se puede presentar desde un cuadro de insuficiencia cardiaca fulminante hasta un compromiso cardiaco inaparente que se manifiesta posteriormente como un daño valvular crónico Cardiomegalia corazón en balón
  • 19. Cuando existe Carditis hay:  Taquicardia desproporcionada a las fiebre.  Galope Ventricular  Primer ruido disminuido (Por PR prolongado. Soplos cardiacos.  Soplo holosistólico (insuficiencia mitra) se puede asociar a un tercer ruido.  Soplo diastólico (cuando compromiso de las válvula aortica) Taquicardia sinusal El soplo cardiaco aparece precozmente y puede hallarse auscultatorio único en el 7% Focos de auscultación Ondas cardiacas
  • 20. El compromiso del pericardio se observa en el 10% en las formas grave de carditis y se manifiesta por:  Frotes  Ruidos cardiacos apagados  Crecimiento brusco de la silueta cardiaca TAC. Derrame pericardio y pleura izquierda Pericarditis constrictiva Rx. Crecimiento brusco de la silueta cardiaca
  • 21. La carditis grave evoluciona con signos de insuficiencia cardiaca En el niño es predominante derecha, que desaparece con la remisión de la fase aguda. La insuficiencia cardiaca también puede ser crónica y se manifiesta por:  En el EKG Prolongación de PR, presentándose alteración del ritmo cardiaco e isquemia si hay compromiso del pericardio Prolongación de PR Isquemia
  • 22. Diagnostico clínico de Carditis Aparición de nuevo soplo o cambio en un persistente Cardiomegalia Frotes o derrame pericárdicos Signos de insuficiencia cardiaca
  • 23. COREA Llamada Corea de Sydenham o baile del San Vito, es un cuadro neurológico que se presente alrededor del 15% de los pacientes FR Se inicia de forma tardía que puede ser mes después de la infección estreptocócica, es mas frecuente en el sexo femenino se caracteriza por: Movimiento bruscos sin finalidad de las extremidades y músculos faciales; que perturba la presión y la marcha Hipotonía y trastornos de la emisión del lenguaje Respiración irregular Movimiento Paradójico de la pared abdominal Cambios en la esfera emocional con risas y llantos
  • 24.
  • 25. Hipotonía Respiración irregular Movimiento Paradójico de la pared abdominal Cambios en la esfera emocional Signos de Corea La remisión espontanea de la corea es de 1 a 3 meses
  • 26. Eritema marginadoOcurre en el 10% de los pacientes FR, corresponde a una erupción cutánea de color rosado, no pruriginosa que afecta al tronco y los segmentos proximales de las extremidades respetando la región facial Es posible hacerlo brotar aumentando el calor de la piel
  • 27. Nódulo subcutáneoSon indoloros del tamaño de una arveja pequeña, se ubican en plano de extensión de las articulaciones del cráneo, la columna vertebral y en relación a la capsula articular, las bandas tendinosas o el periostio, aparece de forma tardía y sea asocia con forma clínica FR con grave daño cardiaco
  • 28.
  • 29.
  • 30. Signos menores Fiebre no muy elevada pero algunos casos puede llegar hasta 40 C. Palidez, enflaquecimiento e inapetencia. Poliartralgia Raramente Epítasis y dolor abdominal Antecedente de FR Valvulopatía reumática
  • 31.
  • 32.
  • 33.
  • 34.
  • 35.
  • 36.
  • 37.
  • 38.
  • 39.
  • 40.
  • 41. LABORATORIO No existe ningún examen de laboratorio especifico que permita certificar el diagnostico de FR. La importancia del laboratorio en la FR esta en demostrar la existencia de una infección estreptocócica reciente. mediante Aislamiento del germen Determinación de anticuerpo Cultivo faríngeo Antiestreptolisina O
  • 42. Determinación de anticuerpo antiestreptocócicos ASO es el anticuerpo mas ampliamente utilizado, considerándose valores sobre 333 unidades Tood sugerentes de infección estreptocócica reciente. Alrededor del 20% de los casos no presenta títulos de ASO elevados en un comienzo, en los que adquiere importancia el determinar una curva serológica creciente. otros anticuerpos La antiestreptolisina O (ASO) Anti-DNAasa B Antiestreptoquinas a
  • 43. El Cultivo Faríngeo con frecuencia es negativo dada la latencia entre la infección estreptocócica y la presentación de la FR La velocidad de eritrosedimentación y la proteína C-reactiva, indicadores inespecíficos de la existencia de un proceso inflamatorio, generalmente están elevadas mientras existe actividad reumática
  • 44. Un 40% de los pacientes con FR presentan en el electrocardiograma un segmento PR prolongado Alteración inespecífica de la conducción auriculoventricular No significa que tenga carditis En la Radiografía de tórax puede revelar cardiomegalia en pacientes con carditis o pericarditis.
  • 45.
  • 46.
  • 47. EVOLUCION Y PRONOSTICO El curso de la FR es muy variable, pero en general tiene la tendencia a la regresión espontanea en un plazo de 6 a 16 semanas Hasta el 70 % de los pacientes que desarrollan carditis durante el primer episodio reumático se recuperan sin secuela cardiaca La incidencia y la severidad del compromiso cardiaco aumenta con las recurrencias Estas ocurren al menos 2 meses después del brote reumático previo, por lo general dentro de los primeros cinco años del episodio inicial
  • 48. Existe también una forma de FR crónica o persistente activa, que aparece en el segundo o tercer brote, en que la carditis es progresiva llevando a los pacientes a valvulopatias múltiples e insuficiencia cardiaca intratable. Tres de cada cuatro pacientes que presentan insuficiencia cardiaca durante el brote de FR, desarrolla enfermedad valvular crónica a los 10 años del episodio inicial. Las secuelas de la FR están limitadas al corazón; si no hay carditis el pronostico es excelente.
  • 49. DIAGNOSTICO DIFERENCIAL • CUADRO CLINICO • PRESENCIA DE 2 SIGNOS MAYORES DE JONES O DE 2 SIGNOS MENORES Y UNO MAYOR • CONFIRMACION DE INFECCION ESTREPTOCOCICA RECIENTE Cuando el paciente presenta solo una manifestación mayor, el diagnostico diferencial varia de acuerdo con el signo o síntoma predominante
  • 50. Un cuadro febril con poliatritis/artralgia Septicemia Endocarditis bacteriana Inicio de artritis reumatoide En niño menor d 4 años artritis reumatoide Artritis menos migratoria asociada con fiebre alta intermitente, adenopatías, esplenomegalia y rash tenue y fugaz Reacciones de hipersensibilidad, leucemias agudas y enfermedad de Lyme M A N I F E S T A C I O N E S C L I N I C A S D I A G N O S T I C O D I F E R E N C I A L
  • 51. Manifestaciones cardiacas Cuadros infecciosos en pacientes con soplo funcional o cardiopatía preexistente o miocarditis/pericarditis aguda viral ManifestacionesNeurologicas El corea de Syndeham del Huntington
  • 52. Reposo Tratamiento antiinflamatorio Poliartritis o carditis leve, o ambas (solo hallazgo de soplo) Al menos 2 semanas en cama y 2-4 semanas de reposo relativo Carditis moderada (cardiomegalia) Al menos 4 semanas en cama y 4-6 semanas de reposo relativo Carditis grave (insuficiencia cardiaca, pericarditis) Reposo en cama mientras exista manifestación de insuficiencia cardiaca (al menos 6 semanas) y 3 meses de reposos relativo AAS 100 mg/kg/día durante 2 semanas; luego 75 mg/kg/día durante 2-4 semanas Prednisona, 2 mg/kg/día durante 2 semanas, luego disminuir la dosis hasta suspenderla. En la tercera semana iniciar: AAS, 75 mg/kg/día durante 4-6 semanas Prednisona, 2 mg/kg/día durante 3 semanas. Luego disminuir hasta suspenderla al final de la 4 semana. AAS 75 mg/kg/día a partir de la 3 semana, durante 8 semanas. Manejo de la enfermedad reumática Tratamiento No existe terapia especifica, solo: Medidas de mantenimiento (reposo)Tratamiento antiinflamatorio Tratamiento antibiótico Medidas que afectan la morbimortalidad de la enfermedad
  • 53.
  • 54. Primaria Secundaria Tratamiento adecuado de toda infección estreptocócica •Prevenir primer episodio de fiebre reumática. •Inicia con diagnóstico clínico de toda infección respiratoria alta por estreptococo β-hemolítico del grupo A, o bien con cultivo faríngeo. •Tratar infección respiratoria alta con: penicilina benzatinica intramuscular, penicilina sódica u oral durante 10 días. • Penicilina benzatinica una dosis: > 10 años, 1.200.000 unidades. < 10 años, 600.000 unidades. •Paciente alérgico a penicilina: Eritromicina, durante 10 días por vía oral. Azitromicina, dosis por vía oral cada 24 horas por 5 días. Evitar reinfección estreptocócica en pacientes que han tenido ya un episodio de fiebre reumática •Penicilina benzatinica intramuscular cada 26 a 28 días, en una dosis: < 10 años, 1.200.000 unidades. >10 años, 600.000 unidades. •Paciente alérgico a penicilina: Sulfadiazina, una dosis oral diaria de: < 10 años, 0.5 gramos. > 10 años, 1 gramo. •Mantener al menos hasta los 18 años de edad durante un periodo mínimo de 5 años en los pacientes que no presentan valvulopatia reumática. En este ultimo grupo se recomienda profilaxis de por vida. Prevención
  • 55.
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  • 62.
  • 63.
  • 64.
  • 65. -Gomez Vasallo, A., Valez Santiago, M., & Baez Martinez , J. M. (2011). Temas de Pediatria (2 ed.). La Habana, CUba: Lecimed Cienicias MEdicas. Recuperado el 4 de Diciembre de 2013 -Kliegman Berhman, J. S. (s.f.). Nelson Tratado de pediatria (18 ed., Vol. 1). Madrid, España: Elsevier. -Martinez y Martinez, R. (s.f.). Pediatria Martinez. Salud y enfermedad en el niño y adolescente (6 ed.). (M. Saevedra, Ed.) México: Manual moderno. Recuperado el 4 de Diciembre de 2013 Matnoh . (07 de Abril de 2013). -Meneguelo. (s.f.). Neonatologia de Menguelo. España. Recuperado el 4 de Diciembre de 2013 -Rives Ferreiro, M. T., Sanz Santiago, V., Anton Martín , M. d., Carceller Lechón, F., & Cano Valderrama, O. (2006). Manual AMIR Pediatría (3 ed.). (M. R. Borja, Ed.) España: Academia de estudio del MIR. Recuperado el 4 de Diciembre de 2013 -Robbins. (s.f.). Patología de Robbins. España. Recuperado el 4 de Diciembre de 2013