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CÁNCER DE PRÓSTATA 1° parte.
Epidemiologia-Etología-Histopatología y Clínica.
DANIEL BAGATOLI - TEC. SUP. PARAMEDICO
1° AÑO 2020
Ca. de PROSTATA.
DEFINICION:
Es la neoplasia maligna de la Próstata (PTT).
EPIDEMIOLOGIA:
1. Raro antes de los 50 años de edad.
2. 2° causa e muerte de Cáncer (Ca) en varones mayores
de 65, después del Ca de Pulmón.
3. Comportamiento más agresivo a menor edad.
4. La INCIDENCIA (INC) y la PREVALENCIA (PREV) de
la enfermedad aumentan con la edad.
5. El 20% de los Dg. de casos nuevos de Ca. en
Hombres.
6. El mayor porcentaje de casos de Ca de PTT existe
como enfermedad histológica oculta sin Signos y
Síntomas clínicos. Y se descubren casualmente en una
cirugía de PTT o en una autopsia.
Ca. de PROSTATA.
ETIOLOGIA:
Hasta la fecha no se pudo hallar un factor
causante del Ca de PTT. Pero se pudo
comprobar que existen muchos otros factores
que inducirían a su aparición o aumentar el
riesgo de padecer la enfermedad.
1. EDAD. Es el mas importante. A mayor edad
mas posibilidad de desarrollar la enfermedad,
a consecuencia del envejecimiento y la falla
de los mecanismos reparadores.
2. RAZA. Las personas de raza negra tienen un
porcentaje mas elevado de padecer la
enfermedad.
Ca. de PROSTATA.
3. DIETAS. El aumento del consumo de grandes
cantidades de CARNE ROJA, LACTEOS y GRASAS
favorecerían la aparición de la enfermedad. Una
dieta rica en verduras y vegetales actuaría como
protección.
4. OBESIDAD. Se a comprobado que este factor
tiene una importancia destacada en la enfermedad.
5. GENETICO: La mutación del gen BRCA, es poco
frecuente y afecta al 3% de la población, es causa
de CaPTT.
6. TABAQUISMO. Se a encontrado una relación
directa entre el consumo de Tabaco y el CaPTT.
7. Ingestión con la Dieta de Vitam.”E”-Zn-Se-Cd.
Ca. de PROSTATA.
HISTOPATOLOGIA:
Tiene origen multifocal y periférico, crece desde
afuera hacia el centro de la glándula, posteriormente
coalecen formando una lesión única, de consistencia
dura, pétrea, con bordes mal definidos (se aprecian
por palpación - EDR). Si a invadido la cápsula, se lo
nota a simple observación (también si invade las
vesículas seminales y la vejiga).
Con el tiempo da MTTS a distancia por:
a) Diseminación linfática.
b) Diseminación hemática.
c) Invasión y contigüidad (excepción).
Ca. de PROSTATA.
La MTTS por vía hematógena afectan a
los huesos originando lesiones osteoblás-
ticas, localizadas en los huesos de la
pelvis y de la columna lumbar.
Tipos Histológicos:
1) Adenocarcinoma, es el mas frecuente.
2) MTTS de Ca de Pulmón, Melanoma,
Linfoma.
3) Ca Epidermoide.
4) Carcinosarcoma.
AdenoCa. de PROSTATA.
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pelvis y de la columna lumbar.
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1) Adenocarcinoma, es el mas frecuente.
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4) Carcinosarcoma.
MTTS de Ca de Pulmón en la PTT
MTTS de Ca de Pulmón en la PTT (células
espumosas
MTTS de Ca de Pulmón en la PTT Carcinoma
intraductal
MTTS de Ca Epidermoide en la PTT
Categorías - Ca. de PROSTATA.
1. CARCINOMA LATENTE: Se descubre en examen post
mortem, de una persona que en vida no tuvo S y S de
la enfermedad.
2. CARCINOMA INCIDENTAL: Aparece en tejidos extir-
pados de la HPB, que al analizarlos histológicamente,
presentan focos de CaPTT.
3. CARCINOMA OCULTO: Paciente con S y S de CaPTT,
pero con biopsia (+) de ganglio linfático (GL) o
hueso. Con PSA aumentado en sangre y se confirma
con biopsia de la PTT.
4. CARCINOMA CLINICO: Casos clínicos positivos para
el EDR (induración o irregularidad del contorno o
nódulo). También cuando es detectado por ECO con
aumento del PSA, pero tienen que se confirmados por
Biopsia de la glándula (Método mas utilizado PAAF).
CLINICA.
“Cuando se encuentran:
Lesiones Osteoblásticas.
Varones mayores de 55 años.
Indican MTTS y Dg. de Ca.PTT.
TIPOS DE PACIENTES:
a) ASINTOMATICOS: Debido a que el CaPTT em-
pieza en la periferia de la glándula y tarda mucho
tiempo en infiltrar la uretra.
b) SINTOMATICOS:
Presentan:
1- S y S Urinarios, y
2- S y S No Urinarios.
CLINICA.
1- S y S Urinarios:
- R.U.C.: Retención Urinaria crónica.
- DISURIA: Dolor al momento de la micción.
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ciones, de poca cantidad.
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irradia, en forma descendente a la zona ure-
trovaginal.
CLINICA.
2- S y S No Urinarios.
-DOLORES NEURITICOS: por invasión perineural
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-Anemia Mieloptísica, por invasión de la Médula
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-Dolor de Espalda – de Cadera: por invasión de la
Columna Vertebral.
BIBLIOGRAFIA:
1. Curso de actualización sobre Cáncer de
Próstata. UNAM. MEXICO. 2020.
Coursera. Ministerio de Desarrollo
Social. Provincia del Chaco. Argentina.
Alumno Daniel Bagatoli. Técnico
Superior Paramédico.
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Ca de Próstata._1°_parte

  • 1. CÁNCER DE PRÓSTATA 1° parte. Epidemiologia-Etología-Histopatología y Clínica. DANIEL BAGATOLI - TEC. SUP. PARAMEDICO 1° AÑO 2020
  • 2. Ca. de PROSTATA. DEFINICION: Es la neoplasia maligna de la Próstata (PTT). EPIDEMIOLOGIA: 1. Raro antes de los 50 años de edad. 2. 2° causa e muerte de Cáncer (Ca) en varones mayores de 65, después del Ca de Pulmón. 3. Comportamiento más agresivo a menor edad. 4. La INCIDENCIA (INC) y la PREVALENCIA (PREV) de la enfermedad aumentan con la edad. 5. El 20% de los Dg. de casos nuevos de Ca. en Hombres. 6. El mayor porcentaje de casos de Ca de PTT existe como enfermedad histológica oculta sin Signos y Síntomas clínicos. Y se descubren casualmente en una cirugía de PTT o en una autopsia.
  • 3. Ca. de PROSTATA. ETIOLOGIA: Hasta la fecha no se pudo hallar un factor causante del Ca de PTT. Pero se pudo comprobar que existen muchos otros factores que inducirían a su aparición o aumentar el riesgo de padecer la enfermedad. 1. EDAD. Es el mas importante. A mayor edad mas posibilidad de desarrollar la enfermedad, a consecuencia del envejecimiento y la falla de los mecanismos reparadores. 2. RAZA. Las personas de raza negra tienen un porcentaje mas elevado de padecer la enfermedad.
  • 4. Ca. de PROSTATA. 3. DIETAS. El aumento del consumo de grandes cantidades de CARNE ROJA, LACTEOS y GRASAS favorecerían la aparición de la enfermedad. Una dieta rica en verduras y vegetales actuaría como protección. 4. OBESIDAD. Se a comprobado que este factor tiene una importancia destacada en la enfermedad. 5. GENETICO: La mutación del gen BRCA, es poco frecuente y afecta al 3% de la población, es causa de CaPTT. 6. TABAQUISMO. Se a encontrado una relación directa entre el consumo de Tabaco y el CaPTT. 7. Ingestión con la Dieta de Vitam.”E”-Zn-Se-Cd.
  • 5.
  • 6. Ca. de PROSTATA. HISTOPATOLOGIA: Tiene origen multifocal y periférico, crece desde afuera hacia el centro de la glándula, posteriormente coalecen formando una lesión única, de consistencia dura, pétrea, con bordes mal definidos (se aprecian por palpación - EDR). Si a invadido la cápsula, se lo nota a simple observación (también si invade las vesículas seminales y la vejiga). Con el tiempo da MTTS a distancia por: a) Diseminación linfática. b) Diseminación hemática. c) Invasión y contigüidad (excepción).
  • 7. Ca. de PROSTATA. La MTTS por vía hematógena afectan a los huesos originando lesiones osteoblás- ticas, localizadas en los huesos de la pelvis y de la columna lumbar. Tipos Histológicos: 1) Adenocarcinoma, es el mas frecuente. 2) MTTS de Ca de Pulmón, Melanoma, Linfoma. 3) Ca Epidermoide. 4) Carcinosarcoma.
  • 8. AdenoCa. de PROSTATA. La MTTS por vía hematógena afectan a los huesos originando lesiones osteoblás- ticas, localizadas en los huesos de la pelvis y de la columna lumbar. Tipos Histológicos: 1) Adenocarcinoma, es el mas frecuente. 2) MTTS de Ca de Pulmón, Melanoma, Linfoma. 3) Ca epidermoide. 4) Carcinosarcoma.
  • 9. MTTS de Ca de Pulmón en la PTT MTTS de Ca de Pulmón en la PTT (células espumosas MTTS de Ca de Pulmón en la PTT Carcinoma intraductal MTTS de Ca Epidermoide en la PTT
  • 10. Categorías - Ca. de PROSTATA. 1. CARCINOMA LATENTE: Se descubre en examen post mortem, de una persona que en vida no tuvo S y S de la enfermedad. 2. CARCINOMA INCIDENTAL: Aparece en tejidos extir- pados de la HPB, que al analizarlos histológicamente, presentan focos de CaPTT. 3. CARCINOMA OCULTO: Paciente con S y S de CaPTT, pero con biopsia (+) de ganglio linfático (GL) o hueso. Con PSA aumentado en sangre y se confirma con biopsia de la PTT. 4. CARCINOMA CLINICO: Casos clínicos positivos para el EDR (induración o irregularidad del contorno o nódulo). También cuando es detectado por ECO con aumento del PSA, pero tienen que se confirmados por Biopsia de la glándula (Método mas utilizado PAAF).
  • 11. CLINICA. “Cuando se encuentran: Lesiones Osteoblásticas. Varones mayores de 55 años. Indican MTTS y Dg. de Ca.PTT. TIPOS DE PACIENTES: a) ASINTOMATICOS: Debido a que el CaPTT em- pieza en la periferia de la glándula y tarda mucho tiempo en infiltrar la uretra. b) SINTOMATICOS: Presentan: 1- S y S Urinarios, y 2- S y S No Urinarios.
  • 12. CLINICA. 1- S y S Urinarios: - R.U.C.: Retención Urinaria crónica. - DISURIA: Dolor al momento de la micción. - HEMATURIA.: Presencia de sangre en Orina. - POLAQUIURIA. Aumento del número de mic- ciones, de poca cantidad. - CISTALGIA. Dolor en la vejiga urinaria, que se irradia, en forma descendente a la zona ure- trovaginal.
  • 13. CLINICA. 2- S y S No Urinarios. -DOLORES NEURITICOS: por invasión perineural del nervio obturador pudendo interno, rama del nervio ciático. -ADENOPATIAS: Bloqueo de GL y vasos linfáticos con Linfedema crónico de los MI y Elefantiasis de la Bolsa del Escroto, por invasión de los GL. -Flebitis del MI y Priapismo, por invasión venosa. -Defecación dolorosa – pujo y tenesmo, por inva- sión pelviana. -Anemia Mieloptísica, por invasión de la Médula Osea. -Dolor de Espalda – de Cadera: por invasión de la Columna Vertebral.
  • 14. BIBLIOGRAFIA: 1. Curso de actualización sobre Cáncer de Próstata. UNAM. MEXICO. 2020. Coursera. Ministerio de Desarrollo Social. Provincia del Chaco. Argentina. Alumno Daniel Bagatoli. Técnico Superior Paramédico. 14