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ICTERICIA
NEONATAL
FABIO RENTERIA PORTOCARRERO
X SEMESTRE
FUSM
DEFINICIÓN
 Coloración amarillenta de piel y
mucosas causada por la fijación
de bilirrubina en el tejido graso
subcutáneo ≥ 5-7 mg/dl
PREVALENCIA
 Después 2do día de vida es una condición fisiológica
hasta en un 80% Pretérmino
 50-60 % a término en la primera semana de vida
 Aumento de bilirrubina total en sangre (≥ 2 mg/dl),
METABOLISMO DE LA
BILIRRUBINA
A nivel fetal:
 Se detecta BR a las 12 sem en LA y desaparece a las 36
a 37 sem.
 La mayor parte: bilirrubina indirecta
 limitada la conjugación BR, disminución del flujo
hepático fetal, actividad de la
uridildifosfoglucuroniltransferasa (UDPGT).
FUNCIONES DE LA
BILIRRUBINA
A concentraciones normales:
 antioxidantes
 antiinflamatorias
 citoprotectoras
ICTERICIA FISIOLÓGICA
 >24 horas de vida 2-3 día; en el a término, duración máxima de 1
semana
 Pretérmino, duración < 2 o 3 semanas, y su aparición se asocia a:
Incremento
BR por mayor
volumen de
glóbulos rojos
Inmadurez
enzimática por
disminución
de la actividad
de la UDPGT.
Captación
defectuosa
de la
bilirrubina.
Reducción
de la
excreción
hepática de
bilirrubina
ICTERICIA POR LECHE MATERNA
 HBR no conjugada, RNT alimentado exclusivamente con leche
materna
 incidencia 36% primeras 2 semanas.
 inhibición de la enzima glucuronil transferasa, presencia de
sustancias en la leche materna
 ↑ la reabsorción BR nivel intestinal
ICTERICIA POR LECHE
MATERNA
INICIO TEMPRANO
• En la 1ra sem de vida
• (Menos calorías y menos tomas)
• ↑ De circulación entero hepática.
• Clínicamente pérdida de peso >
10% y disminución del gasto
urinario y fecal
• Algunas veces requieren fototerapia
• Se resuelve al mejorar el aporte de
leche materna y no es necesario
suspender la lactancia.
INICIO TARDÍO
• > 1 sem de vida,
• Se alcanzan niveles máximos hacia
los 15 días de vida, que regresan a
la normalidad entre las 4-12
semanas de vida.
• Clínicamente es un neonato que
come bien, con adecuada ganancia
de peso
• No se requiere suspender lactancia
para el diagnóstico
ICTERICIA PATOLÓGICA
1. Ictericia se presenta en las primeras 24 horas de
nacido.
2. Ictericia con producción de bilirrubina total mayor de
5 mg/dl/día.
3. Ictericia prolongada mayor de tres semanas.
4. Signos de enfermedad subyacente (vómito, letargia,
pérdida de peso exagerada, pobre ingesta,
distermias, apneas)
Disfunción neurológica inducida
por bilirrubina
BR indirecta libre
Atraviesa de una barrera hematoencefálica
intacta
Interfiere a nivel neuronal con la fosforilación, el
metabolismo de la glucosa, la respiración celular y la
síntesis proteica
Afecta la neurotransmisión, en especial del nervio
auditivo, y su lesión puede darse sin otras
manifestaciones neurológicas.
La toxicidad neurológica depende: concentración,tiempo
de exposición a tales niveles, de la susceptibilidad del
huésped y de la presencia de comorbilidades.
ENCEFALOPATÍA AGUDA
FASE TEMPRANA
• Caracterizada por:
• Hipotonía
• Letargia
• Mala succión
• Que pueden revertir con
tratamiento adecuado.
FASE INTERMEDIA
• Irritabilidad
• Llanto agudo
• Hipertonía
• Rigidez
• Fiebre.
• Algunos de los pacientes en
este estado pueden ser
revertidos.
ENCEFALOPATÍA AGUDA
FASE AVANZADA
• Hay daño irreversible SNC.
• Hipertonía
• Atetosis
• Retardo psicomotor, no alimentación, llanto
agudo, fiebre, estupor profundo o coma,
convulsiones y a veces la muerte, secundaria a
insuficiencia respiratoria y coma progresivo o
convulsiones intratables.
ENCEFALOPATÍA CRÓNICA O
KERNICTERUS
 Se caracteriza atetosis
 sordera neurosensorial parcial o
completa
 limitación de la mirada vertical
 déficit intelectual
 displasia dental.
 El riesgo aumenta >20mg/dl. Se
recomienda intervención agresiva en
RNT con BT >= 25mg/dl
• Efecto toxico sobre el SNC e impregnación de los núcleos
basales principalmente por de bilirrubina libre, no
conjugada
ZONAS DE KRAMER
Recomendaciones de manejo Recién
nacidos
Fomentar lactancia materna exclusiva al menos 8 a
12 veces al día por los primeros días de vida.
Hemoclasificación mujeres embarazadas y RN. Si la
madre es Rh (-) , está recomendado una prueba de
Coombs directa (CD) del recién nacido.
La ictericia debe ser valorada con los signos vitales
del neonato no menos de cada 8-12 h
Reconocer la limitación de la evaluación
visual, sobre todo en neonatos de piel oscura.
Toma de laboratorios. En los prematuros
Una vez iniciada fototerapia, seguimiento
cada 12 a 24 h hasta que permanezca estable.
FOTOTERAPIA
 Base del tratamiento.
 Reducir los niveles de bilirrubina y prevenir la
exanguinotransfusión.
- Foto-oxidación: destrucción física de la bilirrubina, en productos
mas pequeños y polares
- Foto- isomerización: vía principal de eliminación
(Lumibilirrubina: isómeros no tóxicos e hidrosolubles)
BR en capilares
superficiales y
espacio
intersticial
expuestas a la luz
sufren las
reacciones
fotoquímicas
Conversión de
bilirrubina
liposoluble a
hidrosoluble
Que son
excretables sin
pasar por el
metabolismo del
hígado
La eliminación
aumenta urinaria
y gastrointestinal
son importantes
en reducir carga
BR
TIPOS DE FOTOTERAPIA
CONVENCIONAL
 Luz Blanca
 380 – 700nm
INTENSIVA
 Luz Azul
 450 -475 nm
 Mayor potencia.
 Distancia 20cm.
CUIDADOS GENERALES
 Posición supina (Área máxima de piel)
 Temperatura del RN debe ser monitorizada
 Se debe pesar al RN diariamente
 Protección ocular y genital.
 Cortas interrupciones «30 minutos»
 Continuar la alimentación con LM
 No suministrar líquidos adicionales
FACTORES FOTOTERAPIA
 Distancia del RN: Lámpara a 30 cm sobre RN
 Tiempo exposición: Habitualmente no menos de 18 –
24h, no necesita ser continua (si en casos severos)
 Retiro: Esperar descenso mínimo de 0.5 -1mg/dL/h
durante primeras 4 –8h.
INDICACIONES DE
FOTOTERAPIA
 RNPT con peso < 1500grs con
BB > 5mg/dl
 Profiláctica en RNPT con
peso < 1500grs presencia de
equimosis, hemorragias o
hematomas
 RN con peso entre 1500 a
2000 grs con cifras de 8 a 12
mg/dl
 RN con peso entre 2000 y
2500 grs con BB entre 13 a 15
mg/dl
 RN con peso > 2500grs con BB
> 15 a 18 mg/dl
 RNT con peso > 2500grs y
enfermedad hemolítica
 Después del nacimiento en
isoinmunización Rh
 Postexanguino transfusión
para evitar fenómenos de
rebote
 Ictericia por LM cuando la
cifra de BB > 18mg/dl o
20mg/dl
COMPLICACIONES
 Alergias piel - Quemaduras
 Aumento pérdidas insensibles: Aporte extra de
líquidos. (eliminación fotoproductos)
 Daño potencial ocular (Alt en conos y bastones)
 Hipoparatiroidismo
 Eritema tóxico
EXANGUINOTRANSFUSION
 Remoción mecánica de la sangre del
RN y su reemplazo de un dador
compatible.
 Remueven Ac, eritrocitos, corregir la
anemia
 Complejo: UCIN
GAMAGLOBULINA
 Unión de Ac maternos fijados
en los eritrocitos sensibilizados
del RN impidiendo su
destrucción
 Disminución de los Ac
circulantes anti A, B, Rh,
mediante su catabolismo
Indicación
 Poco efecto de otras medidas
 en cuadros con ictericia precoz o
aumento 1 mg/dl/hr 4 Hr siguientes
 Ictericia moderada posterior a 24 Hr
de vida
 Uso precoz reduce necesidad de
fototerapia y ET
GAMAGLOBULINA
 Reacciones: Alergia, fiebre y sobrecarga de volumen
 Dosis: 0,5 gr/kg IV lento (2 Hr) 1er día, repetir en 12 Hr si persiste BB alta
 Disminuye el requerimiento de exanguinotrasfusión en 72%
 Disminuye el tiempo de fototerapia y hospitalización
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  • 2. DEFINICIÓN  Coloración amarillenta de piel y mucosas causada por la fijación de bilirrubina en el tejido graso subcutáneo ≥ 5-7 mg/dl
  • 3. PREVALENCIA  Después 2do día de vida es una condición fisiológica hasta en un 80% Pretérmino  50-60 % a término en la primera semana de vida  Aumento de bilirrubina total en sangre (≥ 2 mg/dl),
  • 4. METABOLISMO DE LA BILIRRUBINA A nivel fetal:  Se detecta BR a las 12 sem en LA y desaparece a las 36 a 37 sem.  La mayor parte: bilirrubina indirecta  limitada la conjugación BR, disminución del flujo hepático fetal, actividad de la uridildifosfoglucuroniltransferasa (UDPGT).
  • 5. FUNCIONES DE LA BILIRRUBINA A concentraciones normales:  antioxidantes  antiinflamatorias  citoprotectoras
  • 6. ICTERICIA FISIOLÓGICA  >24 horas de vida 2-3 día; en el a término, duración máxima de 1 semana  Pretérmino, duración < 2 o 3 semanas, y su aparición se asocia a: Incremento BR por mayor volumen de glóbulos rojos Inmadurez enzimática por disminución de la actividad de la UDPGT. Captación defectuosa de la bilirrubina. Reducción de la excreción hepática de bilirrubina
  • 7. ICTERICIA POR LECHE MATERNA  HBR no conjugada, RNT alimentado exclusivamente con leche materna  incidencia 36% primeras 2 semanas.  inhibición de la enzima glucuronil transferasa, presencia de sustancias en la leche materna  ↑ la reabsorción BR nivel intestinal
  • 8. ICTERICIA POR LECHE MATERNA INICIO TEMPRANO • En la 1ra sem de vida • (Menos calorías y menos tomas) • ↑ De circulación entero hepática. • Clínicamente pérdida de peso > 10% y disminución del gasto urinario y fecal • Algunas veces requieren fototerapia • Se resuelve al mejorar el aporte de leche materna y no es necesario suspender la lactancia. INICIO TARDÍO • > 1 sem de vida, • Se alcanzan niveles máximos hacia los 15 días de vida, que regresan a la normalidad entre las 4-12 semanas de vida. • Clínicamente es un neonato que come bien, con adecuada ganancia de peso • No se requiere suspender lactancia para el diagnóstico
  • 9. ICTERICIA PATOLÓGICA 1. Ictericia se presenta en las primeras 24 horas de nacido. 2. Ictericia con producción de bilirrubina total mayor de 5 mg/dl/día. 3. Ictericia prolongada mayor de tres semanas. 4. Signos de enfermedad subyacente (vómito, letargia, pérdida de peso exagerada, pobre ingesta, distermias, apneas)
  • 10.
  • 11. Disfunción neurológica inducida por bilirrubina BR indirecta libre Atraviesa de una barrera hematoencefálica intacta Interfiere a nivel neuronal con la fosforilación, el metabolismo de la glucosa, la respiración celular y la síntesis proteica Afecta la neurotransmisión, en especial del nervio auditivo, y su lesión puede darse sin otras manifestaciones neurológicas. La toxicidad neurológica depende: concentración,tiempo de exposición a tales niveles, de la susceptibilidad del huésped y de la presencia de comorbilidades.
  • 12. ENCEFALOPATÍA AGUDA FASE TEMPRANA • Caracterizada por: • Hipotonía • Letargia • Mala succión • Que pueden revertir con tratamiento adecuado. FASE INTERMEDIA • Irritabilidad • Llanto agudo • Hipertonía • Rigidez • Fiebre. • Algunos de los pacientes en este estado pueden ser revertidos.
  • 13. ENCEFALOPATÍA AGUDA FASE AVANZADA • Hay daño irreversible SNC. • Hipertonía • Atetosis • Retardo psicomotor, no alimentación, llanto agudo, fiebre, estupor profundo o coma, convulsiones y a veces la muerte, secundaria a insuficiencia respiratoria y coma progresivo o convulsiones intratables.
  • 14. ENCEFALOPATÍA CRÓNICA O KERNICTERUS  Se caracteriza atetosis  sordera neurosensorial parcial o completa  limitación de la mirada vertical  déficit intelectual  displasia dental.  El riesgo aumenta >20mg/dl. Se recomienda intervención agresiva en RNT con BT >= 25mg/dl • Efecto toxico sobre el SNC e impregnación de los núcleos basales principalmente por de bilirrubina libre, no conjugada
  • 15.
  • 17. Recomendaciones de manejo Recién nacidos Fomentar lactancia materna exclusiva al menos 8 a 12 veces al día por los primeros días de vida. Hemoclasificación mujeres embarazadas y RN. Si la madre es Rh (-) , está recomendado una prueba de Coombs directa (CD) del recién nacido. La ictericia debe ser valorada con los signos vitales del neonato no menos de cada 8-12 h
  • 18. Reconocer la limitación de la evaluación visual, sobre todo en neonatos de piel oscura. Toma de laboratorios. En los prematuros Una vez iniciada fototerapia, seguimiento cada 12 a 24 h hasta que permanezca estable.
  • 19.
  • 20. FOTOTERAPIA  Base del tratamiento.  Reducir los niveles de bilirrubina y prevenir la exanguinotransfusión. - Foto-oxidación: destrucción física de la bilirrubina, en productos mas pequeños y polares - Foto- isomerización: vía principal de eliminación (Lumibilirrubina: isómeros no tóxicos e hidrosolubles) BR en capilares superficiales y espacio intersticial expuestas a la luz sufren las reacciones fotoquímicas Conversión de bilirrubina liposoluble a hidrosoluble Que son excretables sin pasar por el metabolismo del hígado La eliminación aumenta urinaria y gastrointestinal son importantes en reducir carga BR
  • 21. TIPOS DE FOTOTERAPIA CONVENCIONAL  Luz Blanca  380 – 700nm INTENSIVA  Luz Azul  450 -475 nm  Mayor potencia.  Distancia 20cm.
  • 22. CUIDADOS GENERALES  Posición supina (Área máxima de piel)  Temperatura del RN debe ser monitorizada  Se debe pesar al RN diariamente  Protección ocular y genital.  Cortas interrupciones «30 minutos»  Continuar la alimentación con LM  No suministrar líquidos adicionales
  • 23. FACTORES FOTOTERAPIA  Distancia del RN: Lámpara a 30 cm sobre RN  Tiempo exposición: Habitualmente no menos de 18 – 24h, no necesita ser continua (si en casos severos)  Retiro: Esperar descenso mínimo de 0.5 -1mg/dL/h durante primeras 4 –8h.
  • 24. INDICACIONES DE FOTOTERAPIA  RNPT con peso < 1500grs con BB > 5mg/dl  Profiláctica en RNPT con peso < 1500grs presencia de equimosis, hemorragias o hematomas  RN con peso entre 1500 a 2000 grs con cifras de 8 a 12 mg/dl  RN con peso entre 2000 y 2500 grs con BB entre 13 a 15 mg/dl  RN con peso > 2500grs con BB > 15 a 18 mg/dl  RNT con peso > 2500grs y enfermedad hemolítica  Después del nacimiento en isoinmunización Rh  Postexanguino transfusión para evitar fenómenos de rebote  Ictericia por LM cuando la cifra de BB > 18mg/dl o 20mg/dl
  • 25. COMPLICACIONES  Alergias piel - Quemaduras  Aumento pérdidas insensibles: Aporte extra de líquidos. (eliminación fotoproductos)  Daño potencial ocular (Alt en conos y bastones)  Hipoparatiroidismo  Eritema tóxico
  • 26. EXANGUINOTRANSFUSION  Remoción mecánica de la sangre del RN y su reemplazo de un dador compatible.  Remueven Ac, eritrocitos, corregir la anemia  Complejo: UCIN
  • 27. GAMAGLOBULINA  Unión de Ac maternos fijados en los eritrocitos sensibilizados del RN impidiendo su destrucción  Disminución de los Ac circulantes anti A, B, Rh, mediante su catabolismo Indicación  Poco efecto de otras medidas  en cuadros con ictericia precoz o aumento 1 mg/dl/hr 4 Hr siguientes  Ictericia moderada posterior a 24 Hr de vida  Uso precoz reduce necesidad de fototerapia y ET
  • 28. GAMAGLOBULINA  Reacciones: Alergia, fiebre y sobrecarga de volumen  Dosis: 0,5 gr/kg IV lento (2 Hr) 1er día, repetir en 12 Hr si persiste BB alta  Disminuye el requerimiento de exanguinotrasfusión en 72%  Disminuye el tiempo de fototerapia y hospitalización