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FIBRE REUMATICA 
Anghela Bohorquez Q. 
11921 
Reumatologia p40
Fiebre reumatica 
• La fiebre reumática es una enfermedad 
inflamatoria, no supurativa y recurrente 
producida por la respuesta del sistema 
inmunitario de algunas personas 
predispuestas a los antígenos de la bacteria 
estreptococo del grupo A betahemolítico, a 
partir de las dos o tres semanas de provocar 
una faringoamigdalitis aguda.
Patogenia 
• El estreptococo beta hemolítico del grupo A 
representa el estímulo antigénico de esta 
enfermedad a través de una proteína en su 
membrana llamada proteína M la cual se une 
al monocito y lo activa, cuando este 
monocito activado entra en el torrente 
sanguíneo estimula la producción de 
anticuerpos llamados antiestreptolisinas por 
los linfocitos B que intentan destruir al 
estreptococo invasor.
Diagnostico 
• Criterios de jones 
• Exámenes complementarios 
• antiestreptolisina O 
• Conteo sanguíneo completo 
• Electrocardiografía 
• Hisopado de fauces cultivo-antibiograma
Tratamiento 
• AAS-AINES 
• Glucocorticoides 
• Antibióticos 
•
osteoartritis
osteoartritis 
• es una enfermedad producida por el desgaste 
del cartílago 
• Es la enfermedad reumática más frecuente, 
especialmente entre personas de edad 
avanzada 
• Se la pude distinguir en primaria y 
secundaria, la 1ria se divide en localizada y 
generalizada
Factores de riesgo 
• Edad: personas adultas sobre los 45 años. 
• Sexo: Igual para ambos sexos, pero en las 
mujeres se presenta a edades más tempranas 
• Obesidad: Cuadruplica el riesgo si la persona se 
encuentra por encima del IMC considerado 
normal. 
• Factores geneticos y ambientales: herencia 
autosómica dominante en mujeres y recesiva en 
hombres 
• Traumatismos y ejercicios 
• Densidad ósea 
• Deficiencia estrogenica
Anatomía patológica 
• En las fases iniciales el cartílago no esta 
adelgazado, sino mas grueso de lo normal. El 
incremento en el contenido de agua que 
refleja lesión de la red de colágeno, ocasiona 
inflamación del cartílago la cual se asocia con 
aumento de la tasa neta de síntesis de 
proteoglicanos y matriz de macromoléculas 
• (reparación hipertrófica)
Etiopatogenia 
• Representa deterioro de toda la articulación 
diartrodial, ocurre en 2 situaciones : cuando 
las propiedades del cartílago articular y el 
hueso subcondral son normales pero la carga 
excesiva sobre la articulación causa fallo 
tisular o cuando la carga es razonable pero 
los tejidos defectuosos (osteopetrosis, 
ocronosis) 
• El cartílago se degrada lentamente debido al 
descenso progresivo de proteoglicanos
Manifestaciones clínicas 
• Es una enfermedad localizada en las 
articulaciones sin manifestaciones sistémicas 
por lo general es de curso lento y progresivo
Síntomas y signos 
• Dolor 
• Rigidez articular 
• Crepitación 
• Tumefacción 
• Limitación de movimiento 
• deformidad
Hallazgos de laboratorio 
• La VES es habitualmente normal, los 
exámenes de rutina como hemograma, 
química sanguínea, analisis de orina, pruebas 
inmunologicas son NORMALES, el liquido 
sinovial muestra viscosidad elevada con 
recuento menor de 2000 leucocitos/mm3 
• (Queratan-sulfato) metabolito de los 
proteoglicanos
Radiología- métodos de imagen 
• Pinzamiento o reducción del espacio articular 
esclerosis subcondral, osteofitos, quistes 
eburnacion, colapso oseo
Tratamiento 
• Objetivos : aliviar dolor, minimizar la incapacidad 
funcional, retardar el progreso del padecimiento, 
mejorar la calidad de vida 
• Terapia no farmacológica 
• Terapia farmacológica o quirúrgica 
• Analgésicos (acetaminofén) 
• AINES 
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Fibre Reumática

  • 1. FIBRE REUMATICA Anghela Bohorquez Q. 11921 Reumatologia p40
  • 2. Fiebre reumatica • La fiebre reumática es una enfermedad inflamatoria, no supurativa y recurrente producida por la respuesta del sistema inmunitario de algunas personas predispuestas a los antígenos de la bacteria estreptococo del grupo A betahemolítico, a partir de las dos o tres semanas de provocar una faringoamigdalitis aguda.
  • 3. Patogenia • El estreptococo beta hemolítico del grupo A representa el estímulo antigénico de esta enfermedad a través de una proteína en su membrana llamada proteína M la cual se une al monocito y lo activa, cuando este monocito activado entra en el torrente sanguíneo estimula la producción de anticuerpos llamados antiestreptolisinas por los linfocitos B que intentan destruir al estreptococo invasor.
  • 4.
  • 5. Diagnostico • Criterios de jones • Exámenes complementarios • antiestreptolisina O • Conteo sanguíneo completo • Electrocardiografía • Hisopado de fauces cultivo-antibiograma
  • 6. Tratamiento • AAS-AINES • Glucocorticoides • Antibióticos •
  • 8. osteoartritis • es una enfermedad producida por el desgaste del cartílago • Es la enfermedad reumática más frecuente, especialmente entre personas de edad avanzada • Se la pude distinguir en primaria y secundaria, la 1ria se divide en localizada y generalizada
  • 9. Factores de riesgo • Edad: personas adultas sobre los 45 años. • Sexo: Igual para ambos sexos, pero en las mujeres se presenta a edades más tempranas • Obesidad: Cuadruplica el riesgo si la persona se encuentra por encima del IMC considerado normal. • Factores geneticos y ambientales: herencia autosómica dominante en mujeres y recesiva en hombres • Traumatismos y ejercicios • Densidad ósea • Deficiencia estrogenica
  • 10. Anatomía patológica • En las fases iniciales el cartílago no esta adelgazado, sino mas grueso de lo normal. El incremento en el contenido de agua que refleja lesión de la red de colágeno, ocasiona inflamación del cartílago la cual se asocia con aumento de la tasa neta de síntesis de proteoglicanos y matriz de macromoléculas • (reparación hipertrófica)
  • 11. Etiopatogenia • Representa deterioro de toda la articulación diartrodial, ocurre en 2 situaciones : cuando las propiedades del cartílago articular y el hueso subcondral son normales pero la carga excesiva sobre la articulación causa fallo tisular o cuando la carga es razonable pero los tejidos defectuosos (osteopetrosis, ocronosis) • El cartílago se degrada lentamente debido al descenso progresivo de proteoglicanos
  • 12. Manifestaciones clínicas • Es una enfermedad localizada en las articulaciones sin manifestaciones sistémicas por lo general es de curso lento y progresivo
  • 13. Síntomas y signos • Dolor • Rigidez articular • Crepitación • Tumefacción • Limitación de movimiento • deformidad
  • 14. Hallazgos de laboratorio • La VES es habitualmente normal, los exámenes de rutina como hemograma, química sanguínea, analisis de orina, pruebas inmunologicas son NORMALES, el liquido sinovial muestra viscosidad elevada con recuento menor de 2000 leucocitos/mm3 • (Queratan-sulfato) metabolito de los proteoglicanos
  • 15. Radiología- métodos de imagen • Pinzamiento o reducción del espacio articular esclerosis subcondral, osteofitos, quistes eburnacion, colapso oseo
  • 16. Tratamiento • Objetivos : aliviar dolor, minimizar la incapacidad funcional, retardar el progreso del padecimiento, mejorar la calidad de vida • Terapia no farmacológica • Terapia farmacológica o quirúrgica • Analgésicos (acetaminofén) • AINES • Glucocorticoides intraarticulares • Lavado articula cerrado • Artroscopia , sinovectomia, osteotomia remplazo articular completo