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SCA en Urgencias
Tn -
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Test isquemia -
ALTA
“Rule out”
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Estratificación del
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TIMI
 Alto si >4
 Intermedio si 3 ó 4.
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TIMI PARA SCASEST Características
SCORE DE
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ANTECEDENTES Edad >=65 1
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 Tabaquismo
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 Hipercolesterolemia
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riesgo trombótico
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si 109-140
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hemorrágico
CRUSADE
 Alto si >50 p.
 Está en PCH
Estratificación del riesgo trombótico
 El diagnóstico y la estratificación del riesgo a corto plazo en los
SCASEST deben basarse en la combinación de la historia clínica,
los síntomas, el ECG, los biomarcadores y los resultados de la
clasificación de riesgo por escalas pronósticas.
 En función de estos datos los pacientes habitualmente se
clasificarán en grupos:
 RIESGO ALTO CON COMPLICACIONES
 RIESGO INTERMEDIO/ALTO
 BAJO RIESGO
Estratificación del riesgo trombótico
RIESGO ALTO CON COMPLICACIONES
 Angina persistente (p. ej., angina que evoluciona a IM sin anomalías
ST).
 Angina recurrente a pesar del tratamiento antianginoso intenso
combinada con depresión del segmento ST (≥ 2 mm) u ondas T
profundamente negativas.
 Síntomas clínicos de insuficiencia cardiaca o inestabilidad
hemodinámica («shock»).
 Arritmias que ponen en peligro la vida del paciente (fibrilación
ventricular o taquicardia ventricular).
Estratificación del riesgo trombótico
RIESGO INTERMEDIO/ALTO
 Cambios dinámicos del ST (≥ 0,5 mm), o cambios (sintomáticos o
no) difusos de la onda T (> 0,1 mV) en derivaciones con ondas R
predominantes.
 Troponinas elevadas.
 Diabetes mellitus.
 Función renal reducida (TFG < 60 ml/min/1,73 m2).
 Fracción de eyección ventricular izquierda deprimida (< 40%).
 Angina precoz postinfarto.
 ICP en los últimos 6 meses.
 Cirugía de revascularización previa.
 Riesgo intermedio a alto según una escala del riesgo (TIMI >4 Y/O
GRACE >140).
Estratificación del riesgo trombótico
BAJO RIESGO
 Ausencia de recurrencia del dolor torácico.
 Ausencia de signos de insuficiencia cardiaca
 Ausencia de anomalías en el ECG inicial o en el segundo
ECG (6-9 h)
 Ausencia de elevación de las troponinas (al llegar y a las
6-9 h)
 Ausencia de isquemia inducible.
1. Tipo 1: IM espontáneo.
2. Tipo 2: IM secundario a desequilibrio isquémico (desequilibrio
entre suministro y la demanda de O2, p. ej., disfunción endotelial
coronaria, espasmo de la arteria coronaria, embolia coronaria,
taquiarritmias o bradiarritmias, anemia, insuficiencia respiratoria,
hipotensión e hipertensión con o sin HVI
3. Tipo 3: IM que resulta en muerte cuando aún no se dispone de las
determinaciones de biomarcadores.
4. Tipo 4a: IM relacionado con ICP
Tipo 4b: IM relacionado con trombosis del stent
5. Tipo 5: IM relacionado con la CABG
Dolor torácico de PERFIL ISQUÉMICO o ALTA SOSPECHA de isquemia miocárdica
(a) ↑>p99 (b) ↑>x5 p99 (c) P.e. Angina inestable, elevación crónica, otros (Insuf.Renal avanzada, IC severa u otros motivos que supongan cambios estructurales
crónicos en miocardio)
Sí
hsTnINo Elevada Elevada
hsTnIa
>19,8 ng/L (H)
>11,6 ng/L (M)
hsTnIb
>99 ng/L (H)
>58 ng/L (M)
>6h desde inicio de los
síntomas
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<19,8 ng/L (H)
<11,6 ng/L (M)
<6h desde inicio de los
síntomas
Nueva determinación
a las 3 h
Nueva determinación
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EXCLUIDO DAÑO
MIOCÁRDICO AGUDO
>19,8 ng/L (H)
>11,6 ng/L (M)
+ ∆>50%
(incremento)
¿∆>20%?
(↑ o ↓)
EXCLUIDO DAÑO
MIOCÁRDICO
AGUDOc
DAÑO MIOCÁRDICO AGUDO
No
Si
Sí
No
Antiagregación plaquetaria en el tratamiento del SCASEST
aContraindicaciones prasugrel: ictus hemorrágico o accidente
cerebrovascular o accidente isquémico transitorio anterior. No recomendado
a partir de 75 años o con peso inferior a 60 kg. Véanse las contraindicaciones
y precauciones relacionadas con prasugrel en la tabla 2.5.
bContraindicaciones ticagrelor: ictus hemorrágico previo, insuficiencia
hepática grave y drogas que interaccionan con el citocromo P-450 3A4.
Véanse las contraindicaciones y precauciones relacionadas con ticagrelor en
la tabla 2.5.
cSCASEST con anatomía coronaria conocida y candidato a intervención
coronaria percutánea (ICP). Especialmente diabéticos. No administrar antes
de la coronariografía o si no se realiza ICP.
dSCASEST independientemente de la estrategia terapéutica con
pretratamiento con clopidogrel o sin él.
eEn pacientes pretratados con clopidogrel considerar el switching a prasugrel
o ticagrelor e individualizar en función del perfil clínico del paciente (riesgo
trombótico y características angiográficas), teniendo en cuenta que
únicamente en el PLATO se incluyeron pacientes pretratados con clopidogrel.
Evitar entrecruzamientos innecesarios.
DC: dosis de carga; DM: dosis de mantenimiento; SCASEST: síndrome
coronario agudo sin elevación del segmento ST.
Antiagregación plaquetaria en el tratamiento del SCASEST
Proceso Asistencial Simplificado del SCA. Actualización 2017. Directores: Domingo Marzal, José Luis López-Sendón, Inmaculada Roldán.
ISBN: 978-84-697-3325-7
https://secardiologia.es/publicaciones/catalogo/libros/8773-proceso-asistencial-simplificado-del-si-ndrome-coronario-agudo-actualizacio-n-
La numeración de la tabla
mencionada se corresponde con la
Anticoagulación en el SCASEST
22
aIndicaciones de cateterismo cardiaco urgente: angina refractaria, insuficiencia
cardiaca asociada, shock cardiogénico, arritmia ventricular e inestabilidad
hemodinámica.
bIndicaciones de cateterismo cardiaco precoz (< 24 h): biomarcadores positivos,
cambios en el segmento ST o puntuación en la escala GRACE > 140.
cComo alternativa a la heparina no fraccionada más un inhibidor de la GP IIb/IIIa
durante la ICP.
dSe recomienda por su mejor perfil de eficacia y seguridad. Debe administrarse
un único bolo i.v. de HNF (85 U/kg o 60 U/kg en caso de uso concomitante de un
inhibidor de la GP IIb/IIIa) durante la ICP.
eDurante la ICP en pacientes pretratados con enoxaparina sc.
f A estos pacientes probablemente se les indicará un cateterismo cardiaco
diferido.
gDebe administrarse un único bolo i.v. de HNF (85 U/kg o 60 U/kg en caso de
uso concomitante de un inhibidor de la GP IIb/IIIa) durante la ICP en caso de
que se realice.
hSi fondaparinux o enoxaparina no están disponibles.
iPor lo general, para estos pacientes todavía no se ha decidido si se realiza el
cateterismo cardiaco, a la espera de la evolución clínica y de estudios
complementarios.
GP: glucoproteína; ICP: intervención coronaria percutánea; i.v.: intravenosa; sc:
subcutánea; SCASEST:síndrome coronario agudo sin elevación del segmento
ST; TTPA: tiempo de tromboplastina parcial activada.
Anticoagulación en el SCASEST
Proceso Asistencial Simplificado del SCA. Actualización 2017. Directores: Domingo Marzal, José Luis López-Sendón, Inmaculada Roldán.
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Contraindicaciones y precauciones del tratamiento con prasugrel y
ticagrelor
Contraindicaciones y precauciones del tratamiento con prasugrel y
ticagrelor
a La administración concomitante de ticagrelor con inhibidores
potentes del CYP3A4 (ketoconazol, claritromicina, nefazodona,
ritonavir, atazanavir, etc.) está contraindicada.Asimismo, no se
recomienda la administración concomitante de ticagrelor con
inductores potentes del CYP3A4 (rifampicina, dexametasona,
fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, etc.).
ACV: accidente cerebrovascular;AIT: accidente isquémico
transitorio; CABG: cirugía de revascularización coronaria;
CYP3A4: citocromo P-450 3A4; EPOC: enfermedad pulmonar
obstructiva crónica.
b Según ficha técnica se recomienda retirar ticagrelor o
clopidogrel 7 días antes.
Proceso Asistencial Simplificado del SCA. Actualización 2017. Directores: Domingo Marzal, José Luis López-Sendón, Inmaculada Roldán.
ISBN: 978-84-697-3325-7
https://secardiologia.es/publicaciones/catalogo/libros/8773-proceso-asistencial-simplificado-del-si-ndrome-coronario-agudo-actualizacio-n-
2017
Dudas razonables
 ¿Todo paciente con angina y ST descendido hace
que suponga un riesgo elevado?
 ¿Todos los pacientes con alteración en los
marcadores son un riesgo elevado y deben recibir
doble AG y HBPM?
 ¿Puedo dar doble antiagregación en pacientes
anticoagulados previamente con sintrom o nuevos
ACO?
 ¿Cambio sintrom por HBPM?
 ¿Anticoagulamos a todos los pacientes con angina?
 ¿Si vienen con carga de clopidogrel de la
ambulancia puedo dar uno de los nuevos
antiagregantes?
 Si tiene más de 75 años ¿qué dosis de enoxaparina
Dudas razonables
 ¿Si el paciente cambia su pronóstico tras las
segunda determinación analítica (los marcadores ya
no son normales), cambiamos el clopidogrel
inicialmente decidido por uno de los nuevos
antiagregantes?
 ¿Qué es riesgo alto en la escala CRUSADE, 40
puntos o 50?
 ¿Qué escala de riesgo trombótico paso TIMI o
GRACE?
 ¿Cuándo se contemplará Prasugrel en SCASEST?
 ¿Corre prisa el segundo antiagregante?
 ¿A quien fondaparinux?
 ¿Efectos indeseables del ticagrelor?

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  • 1. Hamm CW et al. ESC Guidelines.. EHJ 2011. SCA en Urgencias Tn - ECG - Clínica ? Test isquemia - ALTA “Rule out” “Rule in”
  • 2. Estratificación del riesgo trombótico TIMI  Alto si >4  Intermedio si 3 ó 4.  Bajo si <3  Está en PCH TIMI PARA SCASEST Características SCORE DE RIESGO ANTECEDENTES Edad >=65 1 >=3 factores de riesgo:  Tabaquismo  HTA  Hipercolesterolemia  Diabetes Mellitus  Historia familiar de enfermedad coronaria 1 EAC conocida (estenosis > del 50% 1 Uso de asa en los 7 días previos 1 PRESENTACIÓN Angina reciente en las últimas 24 h. 1 Elevación de marcadores cardiacos 1 Desviación del ST >= a 0.5mm 1
  • 3. Estratificación del riesgo trombótico GRAC E  Intermedio si 109-140  Alto si >140
  • 5. Estratificación del riesgo trombótico  El diagnóstico y la estratificación del riesgo a corto plazo en los SCASEST deben basarse en la combinación de la historia clínica, los síntomas, el ECG, los biomarcadores y los resultados de la clasificación de riesgo por escalas pronósticas.  En función de estos datos los pacientes habitualmente se clasificarán en grupos:  RIESGO ALTO CON COMPLICACIONES  RIESGO INTERMEDIO/ALTO  BAJO RIESGO
  • 6. Estratificación del riesgo trombótico RIESGO ALTO CON COMPLICACIONES  Angina persistente (p. ej., angina que evoluciona a IM sin anomalías ST).  Angina recurrente a pesar del tratamiento antianginoso intenso combinada con depresión del segmento ST (≥ 2 mm) u ondas T profundamente negativas.  Síntomas clínicos de insuficiencia cardiaca o inestabilidad hemodinámica («shock»).  Arritmias que ponen en peligro la vida del paciente (fibrilación ventricular o taquicardia ventricular).
  • 7. Estratificación del riesgo trombótico RIESGO INTERMEDIO/ALTO  Cambios dinámicos del ST (≥ 0,5 mm), o cambios (sintomáticos o no) difusos de la onda T (> 0,1 mV) en derivaciones con ondas R predominantes.  Troponinas elevadas.  Diabetes mellitus.  Función renal reducida (TFG < 60 ml/min/1,73 m2).  Fracción de eyección ventricular izquierda deprimida (< 40%).  Angina precoz postinfarto.  ICP en los últimos 6 meses.  Cirugía de revascularización previa.  Riesgo intermedio a alto según una escala del riesgo (TIMI >4 Y/O GRACE >140).
  • 8. Estratificación del riesgo trombótico BAJO RIESGO  Ausencia de recurrencia del dolor torácico.  Ausencia de signos de insuficiencia cardiaca  Ausencia de anomalías en el ECG inicial o en el segundo ECG (6-9 h)  Ausencia de elevación de las troponinas (al llegar y a las 6-9 h)  Ausencia de isquemia inducible.
  • 9.
  • 10. 1. Tipo 1: IM espontáneo. 2. Tipo 2: IM secundario a desequilibrio isquémico (desequilibrio entre suministro y la demanda de O2, p. ej., disfunción endotelial coronaria, espasmo de la arteria coronaria, embolia coronaria, taquiarritmias o bradiarritmias, anemia, insuficiencia respiratoria, hipotensión e hipertensión con o sin HVI 3. Tipo 3: IM que resulta en muerte cuando aún no se dispone de las determinaciones de biomarcadores. 4. Tipo 4a: IM relacionado con ICP Tipo 4b: IM relacionado con trombosis del stent 5. Tipo 5: IM relacionado con la CABG
  • 11. Dolor torácico de PERFIL ISQUÉMICO o ALTA SOSPECHA de isquemia miocárdica (a) ↑>p99 (b) ↑>x5 p99 (c) P.e. Angina inestable, elevación crónica, otros (Insuf.Renal avanzada, IC severa u otros motivos que supongan cambios estructurales crónicos en miocardio) Sí hsTnINo Elevada Elevada hsTnIa >19,8 ng/L (H) >11,6 ng/L (M) hsTnIb >99 ng/L (H) >58 ng/L (M) >6h desde inicio de los síntomas hsTnI <19,8 ng/L (H) <11,6 ng/L (M) <6h desde inicio de los síntomas Nueva determinación a las 3 h Nueva determinación a las 3 h EXCLUIDO DAÑO MIOCÁRDICO AGUDO >19,8 ng/L (H) >11,6 ng/L (M) + ∆>50% (incremento) ¿∆>20%? (↑ o ↓) EXCLUIDO DAÑO MIOCÁRDICO AGUDOc DAÑO MIOCÁRDICO AGUDO No Si Sí No
  • 12.
  • 13.
  • 14.
  • 15.
  • 16.
  • 17.
  • 18.
  • 19.
  • 20.
  • 21. Antiagregación plaquetaria en el tratamiento del SCASEST aContraindicaciones prasugrel: ictus hemorrágico o accidente cerebrovascular o accidente isquémico transitorio anterior. No recomendado a partir de 75 años o con peso inferior a 60 kg. Véanse las contraindicaciones y precauciones relacionadas con prasugrel en la tabla 2.5. bContraindicaciones ticagrelor: ictus hemorrágico previo, insuficiencia hepática grave y drogas que interaccionan con el citocromo P-450 3A4. Véanse las contraindicaciones y precauciones relacionadas con ticagrelor en la tabla 2.5. cSCASEST con anatomía coronaria conocida y candidato a intervención coronaria percutánea (ICP). Especialmente diabéticos. No administrar antes de la coronariografía o si no se realiza ICP. dSCASEST independientemente de la estrategia terapéutica con pretratamiento con clopidogrel o sin él. eEn pacientes pretratados con clopidogrel considerar el switching a prasugrel o ticagrelor e individualizar en función del perfil clínico del paciente (riesgo trombótico y características angiográficas), teniendo en cuenta que únicamente en el PLATO se incluyeron pacientes pretratados con clopidogrel. Evitar entrecruzamientos innecesarios. DC: dosis de carga; DM: dosis de mantenimiento; SCASEST: síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST. Antiagregación plaquetaria en el tratamiento del SCASEST Proceso Asistencial Simplificado del SCA. Actualización 2017. Directores: Domingo Marzal, José Luis López-Sendón, Inmaculada Roldán. ISBN: 978-84-697-3325-7 https://secardiologia.es/publicaciones/catalogo/libros/8773-proceso-asistencial-simplificado-del-si-ndrome-coronario-agudo-actualizacio-n- La numeración de la tabla mencionada se corresponde con la
  • 22. Anticoagulación en el SCASEST 22 aIndicaciones de cateterismo cardiaco urgente: angina refractaria, insuficiencia cardiaca asociada, shock cardiogénico, arritmia ventricular e inestabilidad hemodinámica. bIndicaciones de cateterismo cardiaco precoz (< 24 h): biomarcadores positivos, cambios en el segmento ST o puntuación en la escala GRACE > 140. cComo alternativa a la heparina no fraccionada más un inhibidor de la GP IIb/IIIa durante la ICP. dSe recomienda por su mejor perfil de eficacia y seguridad. Debe administrarse un único bolo i.v. de HNF (85 U/kg o 60 U/kg en caso de uso concomitante de un inhibidor de la GP IIb/IIIa) durante la ICP. eDurante la ICP en pacientes pretratados con enoxaparina sc. f A estos pacientes probablemente se les indicará un cateterismo cardiaco diferido. gDebe administrarse un único bolo i.v. de HNF (85 U/kg o 60 U/kg en caso de uso concomitante de un inhibidor de la GP IIb/IIIa) durante la ICP en caso de que se realice. hSi fondaparinux o enoxaparina no están disponibles. iPor lo general, para estos pacientes todavía no se ha decidido si se realiza el cateterismo cardiaco, a la espera de la evolución clínica y de estudios complementarios. GP: glucoproteína; ICP: intervención coronaria percutánea; i.v.: intravenosa; sc: subcutánea; SCASEST:síndrome coronario agudo sin elevación del segmento ST; TTPA: tiempo de tromboplastina parcial activada. Anticoagulación en el SCASEST Proceso Asistencial Simplificado del SCA. Actualización 2017. Directores: Domingo Marzal, José Luis López-Sendón, Inmaculada Roldán. ISBN: 978-84-697-3325-7
  • 23. Contraindicaciones y precauciones del tratamiento con prasugrel y ticagrelor Contraindicaciones y precauciones del tratamiento con prasugrel y ticagrelor a La administración concomitante de ticagrelor con inhibidores potentes del CYP3A4 (ketoconazol, claritromicina, nefazodona, ritonavir, atazanavir, etc.) está contraindicada.Asimismo, no se recomienda la administración concomitante de ticagrelor con inductores potentes del CYP3A4 (rifampicina, dexametasona, fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, etc.). ACV: accidente cerebrovascular;AIT: accidente isquémico transitorio; CABG: cirugía de revascularización coronaria; CYP3A4: citocromo P-450 3A4; EPOC: enfermedad pulmonar obstructiva crónica. b Según ficha técnica se recomienda retirar ticagrelor o clopidogrel 7 días antes. Proceso Asistencial Simplificado del SCA. Actualización 2017. Directores: Domingo Marzal, José Luis López-Sendón, Inmaculada Roldán. ISBN: 978-84-697-3325-7 https://secardiologia.es/publicaciones/catalogo/libros/8773-proceso-asistencial-simplificado-del-si-ndrome-coronario-agudo-actualizacio-n- 2017
  • 24.
  • 25. Dudas razonables  ¿Todo paciente con angina y ST descendido hace que suponga un riesgo elevado?  ¿Todos los pacientes con alteración en los marcadores son un riesgo elevado y deben recibir doble AG y HBPM?  ¿Puedo dar doble antiagregación en pacientes anticoagulados previamente con sintrom o nuevos ACO?  ¿Cambio sintrom por HBPM?  ¿Anticoagulamos a todos los pacientes con angina?  ¿Si vienen con carga de clopidogrel de la ambulancia puedo dar uno de los nuevos antiagregantes?  Si tiene más de 75 años ¿qué dosis de enoxaparina
  • 26. Dudas razonables  ¿Si el paciente cambia su pronóstico tras las segunda determinación analítica (los marcadores ya no son normales), cambiamos el clopidogrel inicialmente decidido por uno de los nuevos antiagregantes?  ¿Qué es riesgo alto en la escala CRUSADE, 40 puntos o 50?  ¿Qué escala de riesgo trombótico paso TIMI o GRACE?  ¿Cuándo se contemplará Prasugrel en SCASEST?  ¿Corre prisa el segundo antiagregante?  ¿A quien fondaparinux?  ¿Efectos indeseables del ticagrelor?

Notas del editor

  1. Anticoagulación en el síndrome coronario agudo Para analizar la anticoagulación en el SCA, cabe distinguir los casos en los que hay elevación del segmento ST de aquellos en los que no la hay. Sin elevación del segmento ST Antes de nada es esencial la estratificación del riesgo trombótico y hemorrágico. Para ello se usan la escala GRACE, para el primero, y la escala CRUSADE, para el segundo. Las guías europeas de SCASEST y de revascularización miocárdica recomiendan el tratamiento anticoagulante asociado a la antiagregación plaquetaria con un grado de clase I, nivel de evidencia A, independientemente de que se opte por una estrategia invasiva o por una conservadora (fig. 2.5 y tabla 2.3). En cualquier caso, se recomienda adaptar los protocolos de anticoagulación al ámito de trabajo local con la participación de equipos multidisciplinares de profesionales implicados en el manejo del SCA. El estudio OASIS-5 evaluó el efecto de fondaparinux por vía subcutánea en dosis de 2,5 mg cada 24 horas frente a enoxaparina subcutánea en dosis de 1 mg/kg dos veces al día, durante un máximo de 8 días, en pacientes con SCASEST. El resultado fue que fondaparinux no era menos eficaz que enoxaparina en el evento primario de muerte, IM o isquemia refractaria a los 9 días (5,8 frente a 5,7 %). Asimismo se vio que fondaparinux reducía más que enoxaparina los sangrados mayores (2,2 frente a 4,1 %; HR = 0,52; p < 0,001), así como la mortalidad a los 30 días (2,9 frente 3,5 %; HR = 0,83; p = 0,02) y a los 6 meses (5,8 frente a 6,5 %; HR = 0,80; p = 0,05). Asimismo, en la población sometida a ICP, se observaron menos hemorragias mayores (2,4 frente a 5,1 %; HR = 0,46; p < 0,001). Por su parte, la frecuencia de la producción de trombos relacionados con el catéter durante la ICP fue mayor con fondaparinux (0,9 frente a 0,4 %), pero se eliminó con un bolo de HNF determinado de forma empírica en el momento de la ICP. En pacientes tratados inicialmente con fondaparinux que van a ser sometidos a una ICP, hay que administrar un bolo de HNF. El estudio FUTURA/OASIS-833 mostró que la dosis óptima de HNF es un bolo único de 85 U/kg o 60 U/kg por vía intravenosa en caso de uso concomitante de un inhibidor de la GP IIb/IIIa. Se han publicado varios metanálisis comparando enoxaparina con HNF en casos de SCASEST y se ha llegado a la conclusión de que la primera reduce la incidencia del evento primario (muerte o IAM a los 30 días), sin que se hayan encontrado diferencias significativas en los sangrados mayores. Un metanálisis que analizó los seis estudios clínicos que han probado HNF frente a placebo en SCASEST, mostró una reducción del 33 % en el riesgo de muerte e IAM (HR = 0,67; p = 0,04). El estudio ACUITY es el único que ha evaluado la bivalirudina para tratar el SCASEST. Se distribuyeron aleatoriamente los pacientes en tres grupos: tratamiento estándar con HNF o HBPM con un inhibidor de la GP IIb/IIIa; bivalirudina con un inhibidor de la GP IIb/IIIa; y bivalirudina sola. Se vió que bivalirudina no proporcionaba resultados peores que el tratamiento estándar en las variables combinadas de isquemia a los 30 días; por otra parte, se asoció a una tasa significativamente menor de hemorragias mayores (3 frente a 5,7 %; HR = 0,53; p < 0,001). No obstante, se observó mayor frecuencia del evento primario combinado de isquemia en los pacientes no pretratados con clopidogrel (9,1 frente a 7,1 %; HR = 1,29).