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OSTEOPOROSIS
&
ATENCIÓN
PRIMARIA
Amir M Safa
MFYC
 Definición de osteoporosis (OP)
 Identificación pacientes con factores de riesgo
(FR)
 Diagnóstico precoz
 Tratamiento y prevención
 Prevención primaria
 secundaria
 Educación al paciente y su familia
GENERALIDADES
DEFINICIÓN
2012 American College of Rheumatology
La osteoporosis ( hueso poroso ) es una
enfermedad en la que se pierde masa ósea y el
hueso se vuelve más poroso, delgado y frágil,
resistiendo peor los golpes y rompiéndose con
facilidad
La masa ósea aumenta hasta llegar a un “pico
máximo” alrededor de los 30 -35 años
A partir de esta edad existe una perdida progresiva de
masa ósea
OP puede llegar en edades precoces como
consecuencia de ciertas enfermedades o hábitos de
vida, y en mujeres al llegar a la menopausia
La osteoporosis es la principal causa de fracturas de
huesos de la muñeca, columna y cadera tras la
menopausia
20 40
MASA
OSEA
80
Varones
Mujeres
Pico de masa ósea (25-35 años)
MENOPAUSIA
 Pérdida 1% anual tras pico de masa ósea.
 Pérdida acelerada 2-4% anual los 5-10 años inmediatos post-
menopausia
50
Enfermedad
“silenciosa”
Se
debilitan
los
huesos
Más
propenso a
las
fracturas
ETIOLOGÍA
 El envejecimiento y la menopausia son la base
de su etiopatogenia
 Factores de riesgo clínicos asociados
Tabaquismo
Raza blanca
Corticoterapia 3meses (>5 mg PDN)
Aporte Ca y Vitamina D reducido
Alcohol
Bajo peso
Menopausia antes de las 45 años
Déficit visual
Deterioro cognitivo
Caídas recientes y frecuentes
Escasa actividad física
Historia de fractura (fx.)
HC de fractura por OP en familiar 1º grado
FACTORES DE RIESGO
2012 American College of Rheumatology
EDAD
LUMBAR FEMORAL
Osteopenia
%
Osteoporosis
%
Osteopenia
%
Osteoporosis
%
20 – 44
45 – 50
51 – 60
61 – 70
71 - 80
13,1
31,9
42,0
50,0
39,4
0,3
4,3
9,1
24,3
40,0
12,6
26,7
39,0
51,4
57,6
0,2
0,0
1,3
5,7
24,2
PREVALENCIA DE OSTEOPOROSIS Y OSTEOPENIA
EN MUJERES ESPAÑOLAS SEGÚN
LOS CRITERIOS DE LA OMS
FISIOPATOLOGÍA
El pico
de masa
ósea: 25
y 35
años
Factor
genético
.
Factores
nutricion
ales,
ejercicio
y
endocrin
os.
Balance
en la
remodela
ción
(hasta 40
años)
Fase de
pérdida
ósea
OP
© 2012 American College of Rheumatology
CLASIFICACIÓN
 El tipo I: osteoporosis asociada a la menopausia,
que afecta a seis mujeres por cada hombre
 El tipo II: la asociada con la edad, que afecta a
personas mayores de 70 años con una relación
mujer/ hombre de 2:1
DIAGNOSTICO
Evaluación de
los factores
de riesgo
Medición de
densidad
ósea
 DMO normal: t-score de ≥-1 SD (Standard
Deviation)
 Osteopenia: t-score entre -1 y -2.5 SD
 Osteoporosis: t-score de ≤-2,5 SD
 Osteoporosis establecida (severa): t-score de ≤-
2,5 SD y ≥1 fracturas asociadas
En mujeres premenopáusicas y en hombres
menores de 50 años se recomienda la aplicación de
la Z-score que está en relación a sujetos normales
de la misma edad, la Z-score se considera normal
hasta -2. 0 SD
LIMITACIONES
DIAGNOSTICO II (OMS)
ANAMNESIS
 Valorar factores de riesgo/etiológicos de OP
 Interrogar por historia de dolor de espalda agudo e
invalidante
 Tratamientos previos y actuales y desde cuándo
 Hábitos tóxicos y saludables: tabaco, alcohol,
alimentación y ejercicio físico
 Condicionantes del tratamiento: alergias
medicamentosas, riesgo de neoplasias, riesgo de
trombosis, HTA, DLP, hernia de hiato, esofagitis,
hipercalcemia, hepatopatía, insuficiencia renal,
historia de nefrolitiasis, hipercalciuria
 Riesgo de caídas: personal y del domicilio
ÍNDICE FRAX
 Evalua el riesgo absoluto de fx. A los 10 años
 Hombres y mujeres de 40 90 años
 Con o sin DMO
 Tablas para diferentes países
 Informa sobre % de fx. Cadera y ¨ mejor fx.¨

 No ofrece puntos de corte
 Cada País establece punto de corte para intervenir
FRAX (www.shef.ac.uk/FRAX)
EXPLORACIÓN FÍSICA
 Talla, peso, cifosis dorsal. Pérdida de altura
 Equilibrio y agilidad
 Factores de riesgo de caídas: agudeza visual,
audición, enfermedades que lo acondicionen
PRUEBAS COMPLEMENTARIAS
Analítica sanguínea: descartar causas de OP secundaria;
 Hemograma: enfermedades hematológicas
 VSG: neoplasias, patologías inflamatorias y colagenosis
 Calcemia: hiperparatiroidismo primario, metástasis, mieloma
múltiple, osteomalacia
 Fosforemia: osteomalacia e hiperparatiroidismo
 Creatinina y FG: enfermedades renales
 FF AA: fracturas, enfermedad de Paget, osteomalacia,
hepatopatía y metástasis óseas
 AST y ALT: hepatopatías
 Proteinograma: mieloma
 TSH: hipo/hipertiroidismo
 Testosterona y LH: hipogonadisme
 Calciuria: hiperparatiroidismo primario / secundario, osteomalacia,
hipercalciuria renal idiopática
Según sospecha clínica
PRUEBAS DE IMAGEN
 Radiografía columna dorsal y/o lumbar: útil para
evaluar la existencia de fracturas vertebrales que en
el caso de las osteoporóticas se localizan de forma
característica entre D4 - L4. Solicitar en la sospecha
de fractura, si hay duda diagnóstica radiológica
habrá que pedir otras técnicas
 Gammagrafía ósea: en caso de sospecha de
metástasis
Si pérdida ósea más de 30%
Vertebral
desaparición de la trabeculación
horizontal
resalte de los platillos vertebral
estriación vertical
Aplastamiento vertical: si persiste
progreso
Huesos largos
Ensanchamiento medular
adelgazamiento cortical
RADIOGRAFÍA
DENSITOMETRIA (DMO):
 Herramienta habitual para el diagnóstico de la mayor
parte de la enfermedades óseas metabólicas
 Importancia radica en la determinación de la masa
ósea
 supone la capacidad para predecir el riesgo de
fracturas
 Hay dos valores de gran utilidad:
 Z -score: desviación con respecto a la media
normal para su edad
 T- score: desviación con respecto a la media
normal del adulto joven máxima masa ósea
2012 American College of Rheumatology
VALORES
INDICACIONES:
 Mujeres con déficit estrogénico
 Alteraciones vertebrales en la RX (osteopenia o fx.)
 Tratamientos con corticoides
 Hiperparatiroidismo primario
 Valoración respuesta terapéutica en la osteoporosis
 Monitorización tras tratamiento farmacológico (se
aconseja bianual una vez instaurado el tratamiento)
 No se aconseja el cribado poblacional
 Sí cribaje individual
 Se puede asumir el diagnóstico en mujeres de 75
años o más, sin ser necesario el tratamiento
farmacológico
CRITERIOS DE DMO I
CONTRAINDICACIONES:
 Situaciones en las que el resultado no condicione la
actitud terapéutica
 Mala calidad de vida del paciente
 Pacientes no dispuestos a recibir tratamiento ni
hacer control
 Problemas técnicos para la colocación del paciente
 Contraindicaciones propias de una técnica
radiológica
CRITERIOS DMO II
 OP juvenil y en varón
 Menopausia precoz
 Sospecha de OP secundaria
 Presencia de contraindicaciones o de efectos
secundarios a los tratamientos disponibles
 Múltiples enfermedades y tratamientos que pueden
dificultar el manejo del paciente
 Fracaso del tratamiento prescrito por la pérdida
mantenida de la DMO, aparición de nuevas fx.
osteoporóticas o la aparición de complicaciones
refractarias con impacto sobre la calidad de vida del
paciente y/o de su entorno.
 Indicación de evaluación multidisciplinar del
tratamiento
CRITERIOS DE DERIVACIÓN ESPECIALISTA
 Consumo de una cantidad adecuada de calcio y
vitamina D
 Evitar el tabaco
 Evitar el consumo excesivo de alcohol
 Uso de terapia hormonal sustitutiva en mujeres
posmenopáusicas
 Ejercicio físico regular
PREVENCIÓN DE OP
Calcio
•Se recomienda 1000 mg por día para la mayoría de los adultos
•1200 mg por día para las mujeres mayores de 50 años y los
hombres mayores de 70 años
Vitamina
D
•La dosis diaria recomendada es 400-800 IU para adultos menores de 50
años
•800-1000 IU para personas de 50 años o mayores
Ejercicio
•Haga ejercicio la mayoría de los días, especialmente ejercicios
con carga de peso, como caminar
MEDIDAS GENERALES
(PREVENCIÓN PRIMARIA)
TRATAMIENTOS FARMACOLÓGICOS
Suplementos de Ca y vitamina D (prevención 1ª)
Fármacs osteoformadores: Teriparatide
Fármacs antirresortivos: Estrogenos, SERM,
bifosfonatos, denosumab
Fármacos de acción dual: Ranelato de estroncio
¿QUÉ FÁRMACO ELEGIR?
 La elección debe ser INDIVIDUALIZADA
 Factores a tener en cuenta:
 Eficacia
 Riesgo de fractura en cada paciente
 DMO
 Edad
 Efectos secundarios de los fármacos
 Contraindicaciones
 Cumplimiento previsto
ASPECTOS DESTACABLES DE
SUPLEMENTOS DE CALCIO Y VITAMINA D
Recomanables en casi todos los casos
Ajustar dosis un tras enqcuesta dietética
Ca sin vit. D asosciado: calcificaciones vasculars
(controvertido)
Asosciación con vit. D descarta esta controversia
Si intolerancia Ca + vit. D: prescribir vit. D (elevada
prevalencia de déficits de vitamina D en población
adulta española)
ASPECTOS DESTACABLES DE ANTIRRESORTIVOS I
Estrogenos (THS):
 No indicados actualmente por riesgo N
endometrio y mama
SERM:
 Recomendables en el tractament de OPPM sin
fx. o con fx. vertebral previa de mujers jovenes
 Considerar efectos secundarois
Denosumab:
 AC MC con acción inhibidora de formación,
activació y supervivencia de osteoclastos
 Acción antirresortiva se associa con la
possibilidad de efectos secundarios similares de
los bifosfonatos: ONC mandibular, fx. atípicas
 Bazedoxifeno: Conbriza
 No se ha establecido su eficacia en fracturas de
cadera
 20 mg/día, en cualquier momento, con o sin
comida/vo
 Raloxifeno: Evista
 Comp. 60 mg
 Vía oral. Administrar a cualquier hora del día, sin
depender de las comidas
MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES DE
ESTRÓGENO
ANTICUERPOS MONOCLONALES
Denosumab: Prolia
 60 mg/1 vez cada 6 meses
 Prevención de eventos relacionados con el esqueleto
(fractura patológica, radioterapia ósea, compresión de la
médula espinal o cirugía ósea) con metástasis óseas de
tumores sólidos:
 120 mg/1 vez cada 4 semanas
ASPECTES DESTACABLES DELS
ANTIRRESORTIVOS II
 Bifosfonats (BF):
 De elección en la mayoría de casos
 Los más usados en el tto. de OP
 Efectos secundarois conocidos:
Corto plazo: digestivos, dolor oseo, ONC
mandibular
Largo plazo: fx. atípicas
ASPECTES DESTACABLES DELS
ANTIRRESORTIUS III
Recomendaciones de BF:
 Tratar cuando indicación clara
 Intentar no asociar GC y/o IBP
 Revisar tto.crónicos (>5-7 anys):
 Pausa: si DMO normal /osteopènica + ausencia
de fx. en los últimos años + ausencia de FR
mayores de risc de fx.
 Si no se cumplen los 3 requisitos previos:
cambiar tto. Con otro de mecanismo diferente por
persistencia de riesgo fx.
 Mantener BF con evaluación periódica: si no
factible opciones anteriores “la frecuencia de fx.
OP es muy superior a la de fx. atípica
 Actúan tanto columna como cadera
 Elección para la osteoporosis, especialmente en
mayores de 65 años
 Alendronato: ácido alendrónico. Semanal
comp. 70 mg
 Risedronato : acido risedrónico. hay 5, 30, 35,
75 mg Acrel y Actonel
Bandronato : ácido ibandrónico. 150 mg
 Bondenza: comp. 150 mg
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BIFOSFONATOS
ASPECTES DESTACABLES DEL
TERIPARATIDE
 Indicación: OP severas:
 OP con DMO especialmente ↓
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 OP con mala evolución clínica por DMO a
pesar de buena adherencia al tto.
 Coste ↑
 CI conocidas: tumores sólidos, RTP, Paget, etc
 Dificultad en la administración
FORTEO
 La dosis recomendada: 20 microgramos/día/sc
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TERIPARATIDA
ASPECTOS DESTACABLES DEL RANELAT DE
ESTRONCIO
 Acción dual: osteoformadora y antirresortiva
 Acción positiva sobre la evolución de artrosis
 ↑global del riesgo IAM en pacientes tratados con RE,
sin ↑ de la mortalidad
 No recomendado en pacientes con antecedentes de
cardiopatia isquemica, enfermedad arterial periférrica,
enfermrdad cerebrovascular o HTA no controlada
 Protelos
 Granulado para susp. oral 2 g
 Oral.: 2 g/día, al costarse, 2 h después de cenar
Administrar suplementos de vit. D y Ca, si la
ingesta es insuficiente.
RANELATO DE ESTRONCIO
CALCITONINA
 Previene la pérdida de masa ósea en columna,
reduce el riesgo de nuevas fracturas vertebrales post-
menopaúsicas y tiene un efecto analgésico en
pacientes con fracturas vertebrales recientes y
sintomáticas
 Dosis 200 UI/día
Vertebral Cadera No vertebral Duración máx. tto.
Alendronato A A A 10 años
Risedronato A A A 7 años
Ibandronato A A A 3 – 5 años
Zoledronato A A A 3 años
Calcitonina A
ND
ND 5 años
Raloxifeno A
ND ND
8 años
THS A
A
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Teriparatida A (graves) ND A (graves) 2 años
PTH 1-84
A
ND ND
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R. estroncio
A A A 5 - 8 años
EVIDENCIA ANTIFRACTURA
Guía de práctica clínica sobre OP y prevención de fracturas por fragilidad
RHB DE FX. VERTEBRAL
 Programa de reforzamiento paravertebral, abdominal y
músculos glúteos
 Mejorar del balance, flexibilidad y postura
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RHB FX. CADERA
 Intracapsular, Intertrocantérica, Cuello Femoral
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 Objetivos: Movilidad máxima sin dolor
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RHB FX. MUÑECA
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osteoporosis
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ciertos medicamentos pueden provocar OP
 DMO puede brindar información importante acerca de la
salud de sus huesos
 Existen medicamentos pueden retardar e incluso detener
la progresión del debilitamiento óseo ayudando a
disminuir el riesgo de fracturas
 Alendronato es de elección en la mayoría de casos
 Valoración de paciente y tto. En 5 años
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Osteoporosis y atención primaria

  • 2.  Definición de osteoporosis (OP)  Identificación pacientes con factores de riesgo (FR)  Diagnóstico precoz  Tratamiento y prevención  Prevención primaria  secundaria  Educación al paciente y su familia GENERALIDADES
  • 3. DEFINICIÓN 2012 American College of Rheumatology La osteoporosis ( hueso poroso ) es una enfermedad en la que se pierde masa ósea y el hueso se vuelve más poroso, delgado y frágil, resistiendo peor los golpes y rompiéndose con facilidad
  • 4. La masa ósea aumenta hasta llegar a un “pico máximo” alrededor de los 30 -35 años A partir de esta edad existe una perdida progresiva de masa ósea OP puede llegar en edades precoces como consecuencia de ciertas enfermedades o hábitos de vida, y en mujeres al llegar a la menopausia La osteoporosis es la principal causa de fracturas de huesos de la muñeca, columna y cadera tras la menopausia
  • 5. 20 40 MASA OSEA 80 Varones Mujeres Pico de masa ósea (25-35 años) MENOPAUSIA  Pérdida 1% anual tras pico de masa ósea.  Pérdida acelerada 2-4% anual los 5-10 años inmediatos post- menopausia 50
  • 7. ETIOLOGÍA  El envejecimiento y la menopausia son la base de su etiopatogenia  Factores de riesgo clínicos asociados
  • 8. Tabaquismo Raza blanca Corticoterapia 3meses (>5 mg PDN) Aporte Ca y Vitamina D reducido Alcohol Bajo peso Menopausia antes de las 45 años Déficit visual Deterioro cognitivo Caídas recientes y frecuentes Escasa actividad física Historia de fractura (fx.) HC de fractura por OP en familiar 1º grado FACTORES DE RIESGO 2012 American College of Rheumatology
  • 9. EDAD LUMBAR FEMORAL Osteopenia % Osteoporosis % Osteopenia % Osteoporosis % 20 – 44 45 – 50 51 – 60 61 – 70 71 - 80 13,1 31,9 42,0 50,0 39,4 0,3 4,3 9,1 24,3 40,0 12,6 26,7 39,0 51,4 57,6 0,2 0,0 1,3 5,7 24,2 PREVALENCIA DE OSTEOPOROSIS Y OSTEOPENIA EN MUJERES ESPAÑOLAS SEGÚN LOS CRITERIOS DE LA OMS
  • 10. FISIOPATOLOGÍA El pico de masa ósea: 25 y 35 años Factor genético . Factores nutricion ales, ejercicio y endocrin os. Balance en la remodela ción (hasta 40 años) Fase de pérdida ósea OP © 2012 American College of Rheumatology
  • 11. CLASIFICACIÓN  El tipo I: osteoporosis asociada a la menopausia, que afecta a seis mujeres por cada hombre  El tipo II: la asociada con la edad, que afecta a personas mayores de 70 años con una relación mujer/ hombre de 2:1
  • 12. DIAGNOSTICO Evaluación de los factores de riesgo Medición de densidad ósea
  • 13.  DMO normal: t-score de ≥-1 SD (Standard Deviation)  Osteopenia: t-score entre -1 y -2.5 SD  Osteoporosis: t-score de ≤-2,5 SD  Osteoporosis establecida (severa): t-score de ≤- 2,5 SD y ≥1 fracturas asociadas En mujeres premenopáusicas y en hombres menores de 50 años se recomienda la aplicación de la Z-score que está en relación a sujetos normales de la misma edad, la Z-score se considera normal hasta -2. 0 SD LIMITACIONES DIAGNOSTICO II (OMS)
  • 14. ANAMNESIS  Valorar factores de riesgo/etiológicos de OP  Interrogar por historia de dolor de espalda agudo e invalidante  Tratamientos previos y actuales y desde cuándo  Hábitos tóxicos y saludables: tabaco, alcohol, alimentación y ejercicio físico  Condicionantes del tratamiento: alergias medicamentosas, riesgo de neoplasias, riesgo de trombosis, HTA, DLP, hernia de hiato, esofagitis, hipercalcemia, hepatopatía, insuficiencia renal, historia de nefrolitiasis, hipercalciuria  Riesgo de caídas: personal y del domicilio
  • 15. ÍNDICE FRAX  Evalua el riesgo absoluto de fx. A los 10 años  Hombres y mujeres de 40 90 años  Con o sin DMO  Tablas para diferentes países  Informa sobre % de fx. Cadera y ¨ mejor fx.¨   No ofrece puntos de corte  Cada País establece punto de corte para intervenir
  • 17. EXPLORACIÓN FÍSICA  Talla, peso, cifosis dorsal. Pérdida de altura  Equilibrio y agilidad  Factores de riesgo de caídas: agudeza visual, audición, enfermedades que lo acondicionen
  • 18. PRUEBAS COMPLEMENTARIAS Analítica sanguínea: descartar causas de OP secundaria;  Hemograma: enfermedades hematológicas  VSG: neoplasias, patologías inflamatorias y colagenosis  Calcemia: hiperparatiroidismo primario, metástasis, mieloma múltiple, osteomalacia  Fosforemia: osteomalacia e hiperparatiroidismo  Creatinina y FG: enfermedades renales  FF AA: fracturas, enfermedad de Paget, osteomalacia, hepatopatía y metástasis óseas  AST y ALT: hepatopatías  Proteinograma: mieloma  TSH: hipo/hipertiroidismo  Testosterona y LH: hipogonadisme  Calciuria: hiperparatiroidismo primario / secundario, osteomalacia, hipercalciuria renal idiopática Según sospecha clínica
  • 19. PRUEBAS DE IMAGEN  Radiografía columna dorsal y/o lumbar: útil para evaluar la existencia de fracturas vertebrales que en el caso de las osteoporóticas se localizan de forma característica entre D4 - L4. Solicitar en la sospecha de fractura, si hay duda diagnóstica radiológica habrá que pedir otras técnicas  Gammagrafía ósea: en caso de sospecha de metástasis
  • 20. Si pérdida ósea más de 30% Vertebral desaparición de la trabeculación horizontal resalte de los platillos vertebral estriación vertical Aplastamiento vertical: si persiste progreso Huesos largos Ensanchamiento medular adelgazamiento cortical RADIOGRAFÍA
  • 21. DENSITOMETRIA (DMO):  Herramienta habitual para el diagnóstico de la mayor parte de la enfermedades óseas metabólicas  Importancia radica en la determinación de la masa ósea  supone la capacidad para predecir el riesgo de fracturas  Hay dos valores de gran utilidad:  Z -score: desviación con respecto a la media normal para su edad  T- score: desviación con respecto a la media normal del adulto joven máxima masa ósea
  • 22. 2012 American College of Rheumatology VALORES
  • 23. INDICACIONES:  Mujeres con déficit estrogénico  Alteraciones vertebrales en la RX (osteopenia o fx.)  Tratamientos con corticoides  Hiperparatiroidismo primario  Valoración respuesta terapéutica en la osteoporosis  Monitorización tras tratamiento farmacológico (se aconseja bianual una vez instaurado el tratamiento)  No se aconseja el cribado poblacional  Sí cribaje individual  Se puede asumir el diagnóstico en mujeres de 75 años o más, sin ser necesario el tratamiento farmacológico CRITERIOS DE DMO I
  • 24. CONTRAINDICACIONES:  Situaciones en las que el resultado no condicione la actitud terapéutica  Mala calidad de vida del paciente  Pacientes no dispuestos a recibir tratamiento ni hacer control  Problemas técnicos para la colocación del paciente  Contraindicaciones propias de una técnica radiológica CRITERIOS DMO II
  • 25.  OP juvenil y en varón  Menopausia precoz  Sospecha de OP secundaria  Presencia de contraindicaciones o de efectos secundarios a los tratamientos disponibles  Múltiples enfermedades y tratamientos que pueden dificultar el manejo del paciente  Fracaso del tratamiento prescrito por la pérdida mantenida de la DMO, aparición de nuevas fx. osteoporóticas o la aparición de complicaciones refractarias con impacto sobre la calidad de vida del paciente y/o de su entorno.  Indicación de evaluación multidisciplinar del tratamiento CRITERIOS DE DERIVACIÓN ESPECIALISTA
  • 26.  Consumo de una cantidad adecuada de calcio y vitamina D  Evitar el tabaco  Evitar el consumo excesivo de alcohol  Uso de terapia hormonal sustitutiva en mujeres posmenopáusicas  Ejercicio físico regular PREVENCIÓN DE OP
  • 27. Calcio •Se recomienda 1000 mg por día para la mayoría de los adultos •1200 mg por día para las mujeres mayores de 50 años y los hombres mayores de 70 años Vitamina D •La dosis diaria recomendada es 400-800 IU para adultos menores de 50 años •800-1000 IU para personas de 50 años o mayores Ejercicio •Haga ejercicio la mayoría de los días, especialmente ejercicios con carga de peso, como caminar MEDIDAS GENERALES (PREVENCIÓN PRIMARIA)
  • 28. TRATAMIENTOS FARMACOLÓGICOS Suplementos de Ca y vitamina D (prevención 1ª) Fármacs osteoformadores: Teriparatide Fármacs antirresortivos: Estrogenos, SERM, bifosfonatos, denosumab Fármacos de acción dual: Ranelato de estroncio
  • 29. ¿QUÉ FÁRMACO ELEGIR?  La elección debe ser INDIVIDUALIZADA  Factores a tener en cuenta:  Eficacia  Riesgo de fractura en cada paciente  DMO  Edad  Efectos secundarios de los fármacos  Contraindicaciones  Cumplimiento previsto
  • 30. ASPECTOS DESTACABLES DE SUPLEMENTOS DE CALCIO Y VITAMINA D Recomanables en casi todos los casos Ajustar dosis un tras enqcuesta dietética Ca sin vit. D asosciado: calcificaciones vasculars (controvertido) Asosciación con vit. D descarta esta controversia Si intolerancia Ca + vit. D: prescribir vit. D (elevada prevalencia de déficits de vitamina D en población adulta española)
  • 31. ASPECTOS DESTACABLES DE ANTIRRESORTIVOS I Estrogenos (THS):  No indicados actualmente por riesgo N endometrio y mama SERM:  Recomendables en el tractament de OPPM sin fx. o con fx. vertebral previa de mujers jovenes  Considerar efectos secundarois Denosumab:  AC MC con acción inhibidora de formación, activació y supervivencia de osteoclastos  Acción antirresortiva se associa con la possibilidad de efectos secundarios similares de los bifosfonatos: ONC mandibular, fx. atípicas
  • 32.  Bazedoxifeno: Conbriza  No se ha establecido su eficacia en fracturas de cadera  20 mg/día, en cualquier momento, con o sin comida/vo  Raloxifeno: Evista  Comp. 60 mg  Vía oral. Administrar a cualquier hora del día, sin depender de las comidas MODULADORES SELECTIVOS DE RECEPTORES DE ESTRÓGENO
  • 33. ANTICUERPOS MONOCLONALES Denosumab: Prolia  60 mg/1 vez cada 6 meses  Prevención de eventos relacionados con el esqueleto (fractura patológica, radioterapia ósea, compresión de la médula espinal o cirugía ósea) con metástasis óseas de tumores sólidos:  120 mg/1 vez cada 4 semanas
  • 34. ASPECTES DESTACABLES DELS ANTIRRESORTIVOS II  Bifosfonats (BF):  De elección en la mayoría de casos  Los más usados en el tto. de OP  Efectos secundarois conocidos: Corto plazo: digestivos, dolor oseo, ONC mandibular Largo plazo: fx. atípicas
  • 35. ASPECTES DESTACABLES DELS ANTIRRESORTIUS III Recomendaciones de BF:  Tratar cuando indicación clara  Intentar no asociar GC y/o IBP  Revisar tto.crónicos (>5-7 anys):  Pausa: si DMO normal /osteopènica + ausencia de fx. en los últimos años + ausencia de FR mayores de risc de fx.  Si no se cumplen los 3 requisitos previos: cambiar tto. Con otro de mecanismo diferente por persistencia de riesgo fx.  Mantener BF con evaluación periódica: si no factible opciones anteriores “la frecuencia de fx. OP es muy superior a la de fx. atípica
  • 36.  Actúan tanto columna como cadera  Elección para la osteoporosis, especialmente en mayores de 65 años  Alendronato: ácido alendrónico. Semanal comp. 70 mg  Risedronato : acido risedrónico. hay 5, 30, 35, 75 mg Acrel y Actonel Bandronato : ácido ibandrónico. 150 mg  Bondenza: comp. 150 mg  Bonviva: comp. 150 mg BIFOSFONATOS
  • 37. ASPECTES DESTACABLES DEL TERIPARATIDE  Indicación: OP severas:  OP con DMO especialmente ↓  OP con fx.  OP con mala evolución clínica por DMO a pesar de buena adherencia al tto.  Coste ↑  CI conocidas: tumores sólidos, RTP, Paget, etc  Dificultad en la administración
  • 38. FORTEO  La dosis recomendada: 20 microgramos/día/sc  Se recomienda duración máxima de 24 mes TERIPARATIDA
  • 39. ASPECTOS DESTACABLES DEL RANELAT DE ESTRONCIO  Acción dual: osteoformadora y antirresortiva  Acción positiva sobre la evolución de artrosis  ↑global del riesgo IAM en pacientes tratados con RE, sin ↑ de la mortalidad  No recomendado en pacientes con antecedentes de cardiopatia isquemica, enfermedad arterial periférrica, enfermrdad cerebrovascular o HTA no controlada
  • 40.  Protelos  Granulado para susp. oral 2 g  Oral.: 2 g/día, al costarse, 2 h después de cenar Administrar suplementos de vit. D y Ca, si la ingesta es insuficiente. RANELATO DE ESTRONCIO
  • 41. CALCITONINA  Previene la pérdida de masa ósea en columna, reduce el riesgo de nuevas fracturas vertebrales post- menopaúsicas y tiene un efecto analgésico en pacientes con fracturas vertebrales recientes y sintomáticas  Dosis 200 UI/día
  • 42. Vertebral Cadera No vertebral Duración máx. tto. Alendronato A A A 10 años Risedronato A A A 7 años Ibandronato A A A 3 – 5 años Zoledronato A A A 3 años Calcitonina A ND ND 5 años Raloxifeno A ND ND 8 años THS A A A 5 años Teriparatida A (graves) ND A (graves) 2 años PTH 1-84 A ND ND 2 años R. estroncio A A A 5 - 8 años EVIDENCIA ANTIFRACTURA Guía de práctica clínica sobre OP y prevención de fracturas por fragilidad
  • 43. RHB DE FX. VERTEBRAL  Programa de reforzamiento paravertebral, abdominal y músculos glúteos  Mejorar del balance, flexibilidad y postura  Mejorar la mecánica corporal  Crio/termoterapia, TENS y acupuntura  Ortesis
  • 44. RHB FX. CADERA  Intracapsular, Intertrocantérica, Cuello Femoral (90%) y Subtrocantérica (10%)  Objetivos: Movilidad máxima sin dolor  Rehabilitación iniciar 1ºdía Post IQ  Puede realizarse ambulatoriamente  Considerar: Dependencia para las ABVD
  • 45. RHB FX. MUÑECA  Es la más frecuente a partir de los 75 años  Objetivo: Función normal libre de dolor  Manejo inicial con yeso 6-8 sem. con ejercicios de flexibilidad, fuerza, movimientos activos y pasivos en los rangos de movimiento de dedos y hombros
  • 46.  La edad no es el único factor de riesgo para la osteoporosis  Las opciones de estilo de vida, ciertos trastornos e incluso ciertos medicamentos pueden provocar OP  DMO puede brindar información importante acerca de la salud de sus huesos  Existen medicamentos pueden retardar e incluso detener la progresión del debilitamiento óseo ayudando a disminuir el riesgo de fracturas  Alendronato es de elección en la mayoría de casos  Valoración de paciente y tto. En 5 años  IBP: utilizar con criterio  La Rehabilitación de la osteoporosis se inicia con la prevención y ha de ser un manejo integral e integrado