4. FISIOLOGIA DEL DOLOR:
Estimulo doloroso→nocioreceptor→astas posteriores.
Mecanismo: bloqueo directo de canales de iones.
Según mielinización y diámetro;
Bases débiles en equilibrio con forma ácida
(ionizada) o base (no ionizada).
La forma no ionizada atraviesa la membrana celular.
La forma ionizada es el principio activo.
Ejemplo: lidocaína 25% no ionizada y 75% ionizada.
5.
6. EFICACIA DE AL:
pH del medio:
↓pH→↓penetración celular.
P.e. infección.
Unión a proteínas:
↑unión→↑duración (↓fracción libre).
P.e. embarazo, infancia, IR, post operatorio.
Flujo hepático:
Trastornos hepáticos.
Dosis reducida→VD (dermatología).
Efecto hemostásico: adición de adrenalina 1:200.000 (5
microg/dL).
7.
8. TÓPICO:
EMLA: lidocaína 2.5%+Prilocaina 2.5%
Instillagel: lidocaína 2%+clorhexidina
Indicaciones:
Fobia a aguja
Menores
Duración: 90 minutos
Posible alergia a ppo. Activo/excipiente
Posible toxicidad por absorción sistémica en heridas
9. INFILTRACIONES:
El más común
Habitual: lidocaína 1-2%
Dosis máx. (70 K):
49 ml: con adrenalina 1:200.000
21 ml: sin adrenalina
Dolor;
↓ con agujas de 28-30G
↓ con AL en Tª ambiente
↓ inf. Subcutánea y menor distorsión del tejido
Riesgos;
Inyección ev
Daño neural
Hemorragia
Infección
Alergia:
Raro
Habitualmente al excipiente: metilparabeno, metabisulfito de Na
10. BLOQUEO ANULAR:
Técnica: AL en proximidad de los nervios digitales
Efecto más tardío
Muy efectivo en cirugía digital
Duración: 2-3 horas
AL +/- adrenalina: complicaciones similares
11. BLOQUEO DE NERVIOS:
Anestesia de área más amplia con menor cantidad de
AL
Evita dolor de punción en áreas sensibles
Similar riesgo de infección y hemorragia que
infiltraciones
Mayor riesgo de daño neural que infiltraciones
Bloqueos más comunes en dermatología;
Supraorbital y supratroclear: área frontal
N. alveolar inferior (mental): labio inferior mejilla
Infraorbitario: mejilla, parpado inferior, labio
superior y nariz (per se 66% éxito)
N. etmoidal anterior: Completa cirugía nasal
N. mediano: palma de mano
N. tibial posterior: planta pie
17. BLOQUEO POR VOLUMEN:
Técnica: diluir AL+/-adrenalina con SSF
Dilución: lidocaína 0.05-0.1%
Indicación: superficie extensa donde la toxicidad de AL
puede suponer riesgo
Efecto tardío
↓riesgo de toxicidad: AL diluido posee farmacocinética
diferente.
Otras complicaciones: similares a infiltraciones
18. TOXICIDAD DE AL:
Bloqueo de nervios: la mayor causa
Reacción sistémica: generalmente administración ev
fortuita y no por dosis elevada
Contexto de dermatología: requiere poco volumen pero
áreas de alta vascularización
SINTOMAS DE TOXICIDAD:
SNC: primeros habitualmente
HD: aparición en <5 min.
19. SNC:
1º activación y posteriormente inhibición
Por orden: parestesia de lengua, labios y boca, gusto
metálico, cefalea leve, tinnitus, disartria,fasciculación
muscular, Gran Mal y parada respiratoria
HD:
Bradicardia, hTA, PR alargado, TQSV, alteración onda T,
QRS ancho y actividad eléctrica sin pulso.
Interrogar sobre los síntomas de SNC y/o informar
sobre los síntomas.
20. GUIAS DE PREVENCIÖN:
Buen interrogatorio:
Tto médico y metabolismo por p450
peso, cálculo de dosis máxima,
Examen anatómico (nervios y vasos) de área
Tener umbral bajo de sospecha de toxicidad por AL
Utilizar la dosis terapéutica menor posible. Adición de
adrenalina si procede
Aumentar dosis gradual siempre aspirando en zonas
vasculares
Monitorizar el paciente al menos 30 min tras aplicación de
AL. Signos y síntomas pueden ser tardíos
21. TRATAMIENTO:
ABC
Intralipid 20%: Emulsión lipídica de Fresenius Kabi.
Atrae fracción lipofílica de AL de miocardio
Se ha utilizado hasta tras 20 min de RCP sin
evidencia de daño miocárdico
Se recomienda uso en inicio y progresión rápida
de cardiotoxicidad
1.5 mL/kg/ev inicial. Repetir si persiste asistolia.
Infusión de 0.25-.50 mL/Kg/min durante 30-60 min
en hTA mantenida
22. GRACIAS
Local Anaesthesia & Dermatologist
A Walsh & S Walsh
St Vincent´s Hospital, Dublin & King´s College, London
Clinical and Experimental Dermatology 2011