Segmentación -Mórula - Blástula Estadios / Horizontes embrionarios Estadios del desarrollo embrionario / Etapas de Carnegie Segmentación Morulación. Etapa de Mórula Blastulación. Formación de la Blástula Formación del Blastocito Migración del Cigoto - Mórula. Blástula Cavidad Uterina. Blastocisto en útero Adhesión al Blastocisto Potencialidad celular Totipotencial Plurepotencialidad Multipotenciales

1. Segmentación: Mórula – Blástula. 1 Semana
ESTADIOS/HORIZONTES EMBRIONARIOS
 La división del desarrollo embrionario se realiza a través de Estadios, Horizontes o Etapas
 George L. Streeter estableció una clasificación basada en cambios morfológicos embrionarios,
se les llamó Horizontes de Streeter
 O´Rahilly, en la Universidad de Carnegie realizó algunas precisiones, desde entonces se les
llama Estadios de O´Rahilly o Etapas de Carnegie
 Esta clasificación abarca 23 estadios u horizontes del desarrollo embrionario
o Pre-somítico: 1 a 3 semanas: 1 a 8 estadios
o Somítico: 4 a 8 semanas: 9 a 23 estadios
Estadios del desarrollo embrionario / Etapas de Carnegie
Periodo pre-somítico
Esta
dio
Edad
(días)
No.
Somita
s
Longitud
(mm)
Principales características
1 0 - 1 Fertilización del óvulo, cigoto
2 2 - 3 < 0.01 Etapa de mórula (12 a 16 blastómeros)
3 4 - 5 < 0.1
Blastocisto temprano.
Presencia de blastocele
4 5 - 6 < 0.1
Eclosión del blastocisto.
Inicio de la implantación
5 7 - 12 0.1 – 0.2
Formación del disco embrionario bilaminar.
(Epiblasto/ectodermo e hipoblasto/endodermo)
6 13 - 15 0.2 – 0.3
Presencia de línea primitiva.
Inicio del desarrollo de vellosidades coriales
7 15 - 17 0.4 – 0.6
Inicio de la gastrulación.
(Ectodermo, mesodermo, endodermo)
8 17 - 19 0.6 – 1.5 Formación de la notocorda, placa neural y canal neuroentérico
9 20 - 21 1 - 3 1.5 - 2.5
Pliegues neurales muy evidentes y surco neural muy profundo.
Presencia de pliegue cefálico
10 22 - 23 4 - 12 2.0 - 3.5
Embrión recto o ligeramente encorvado.
Inicio de fusión de los pliegues neurales.
Aparecen el 1° y 2° arcos faríngeos
11 24 - 25 13 - 20 2.5 – 4.5
Embrión curvado.
Neuroporo rostral casi cerrado.
Presencia de vesículas ópticas y placodas óticas
12 26 - 27 21 - 29 3.0 – 5.0
Embrión en forma de C.
Neuroporo rostral cerrado y el caudal muy pequeño.
3° arco faríngeo.

2. Presencia de fosas ópticas. Yemas de miembros superiores.
Comienza a perforarse membrana bucofaríngea
13 28 - 30 30 - 35 4.0 – 6.0
Miembros Superiores en forma de aleta
Aparece el 4° arco faríngeo
Aparecen las yemas de los miembros inferiores
Aparece placodas del cristalino y olfatorias
14 31 - 32 > 35 5.0 – 7.0
Hay flexión de cabeza sobre el tronco
Formación de las vesículas cerebrales primarias
Inicia invaginación de placoda del cristalino y
Formación de la copa óptica
Hay presencia de las fosas olfatorias
Miembros superiores forma de pala, inferiores forma de aleta
15 33 - 36 7.0 – 9.0
Formación de vesículas cerebrales secundarias
Presencia de seno cervical
Formación de la placa de la mano
Miembros inferiores en forma de pala
16 37 - 40 8.0 - 11.0
Miembros superiores con esbozos de codo y muñeca
Miembros inferiores forma de placa
Aparecen prominencias auriculares rordeando primer surco
faríngeo
Se identifica pigmento en la retina
17 41 - 43 11.0 – 14.0
Vesículas cerebrales muy prominentes
Tronco y cuello comienzan a enderezarse
Prominencias auriculares muy prominentes
Radiaciones digitales en placas de manos
18 44 - 46 13.0 – 17.0
Comienza desarrollo de parpados
Pabellones auriculares primitivos
Radiaciones digitales en placas de pies
Pezones ya visibles
19 47 - 48 16.0 - 18.0
Tronco se alarga y endereza
Miembros superiores se alargan ventralmente
Dedos en las manos claramente visibles
Intestino medio muy prominente abultando cordón umbilical
20 49 - 51 18.0 - 22.0
Aparece plexo vesicular del cuero cabelludo
Miembros inferiores se doblan de rodillas
Dedos de las manos unidos por membrana interdigital
Cola corta pero aun visible
21 52 - 53 22.0 - 24-0
Manos y pies se aproximan al contralateral
Desaparece membrana interdigital de las manos
Dedos de los pies con membrana interdigital
22 54 - 55 23.0 – 28.0
Cuello claramente identificable
Talones claramente distinguibles
Longitud del pie 4 a 5 mm
Desaparece membrana interdigital del pie

3. 23 56 27.0 – 31.0
Cabeza se redondea
Los parpados cubren los ojos
Pie mide 5.2 a 6.2 mm
Cola ha desaparecido
Genitales externos presentes pero no distinguibles
Edad Gestacional. Métodos para calcular la edad gestacional
 Edad Menstrual: Es a partir del primer día de la última menstruación.
 Edad Morfológica: Del embrión o feto.
Segmentación. Segmentación del cigoto
 Proceso que abarca 3 a 4 días post-fecundación. Consiste en la formación a través de mitosis
de blastómeras a partir del cigoto
 La zona pelúcida mantiene unido el grupo de blastómeras y aisladas del exterior
 Este proceso ocurre dentro de la Salpinge, en su recorrido desde el ámpula tubaria hasta la
cavidad uterina
 Posterior a la unión de los dos pro-núcleos e integración del cigoto, este entra en división
mitótica
 La 1ra división mitótica termina en promedio en 24 hrs post-fecundación, dando origen a 2
blastómeras
 La 2da división mitótica dura 12 a 18 hrs, y termina 36 a 40 hrs post-fecundación dando origen
a 4 blastómeras
 La 3ra división mitótica termina dura 8 a 12 hrs, termina 44 a 48 hrs post-fecundación, dando
origen a 8 blastómeras
 Las mitosis no son exactamente al mismo tiempo, podemos encontrar un cigoto con 5 o 7
blastómeras
Morulación. Etapa de Mórula
 Entre 3 a 4 días post-fecundación existen 16 a 32 blastómeras, se parece a una mora, razón
del nombre
 Entre los blastómeras aparecen complejos de fuerte unión estables (cadherina E), desmosomas
y uniones ocluyentes, por medio de las cuales se establece comunicación entre ellos
 Se mantienen agrupadas las blastómeras por la zona pelúcida que aún persiste
Blastulación. Formación de la Blástula
 Al 5to día post-fecundación, entre las blastómeras aparece agua y iones sodio
 10 a 15 blastómeras se agrupan en un sitio determinado para formar el embrioblasto o macizo
celular interno
 El resto de blastómeras (15 a 20), permanecen en la periferia como formando una esfera o
cubierta formando el trofoblásto o macizo celular externo
 Entre ambos macizos se acumula el agua y iones sodio formando una cavidad llamada la
cavidad del blastocisto.

4. Formación del Blastocisto
 Las células del embrioblasto (masa celular interna) son esféricas y poligonales. Son las
encargadas de formar el cuerpo del embrión
 Las células del trofoblásto (masa celular externa) son aplanadas, constituirán un delgado
epitelio mono estratificado. Son las encargadas de formar las membranas extraembrionarias
(corion y placenta)
 El 6° día post-fecundación la zona pelúcida inicia su degeneración, esto permite que el
blastocisto aumente en volumen.
Migración del Cigoto-Mórula. Transporte del Cigoto
 El embrión-cigoto incluido dentro de la zona pelúcida es transportado a través de la Salpinge
hasta la cavidad uterina
 Los movimientos peristálticos de la Salpinge y movimientos ciliares retrógrados impulsan el
cigoto-mórula hacia cavidad uterina
 La zona pelúcida no permite que el cigoto-mórula aumente de volumen, por lo que puede pasar
fácilmente la zona más estrecha (región intersticial de la Salpinge)
Blástula en Cavidad Uterina. Blastocisto en Útero
 El blastocisto llega entre el 5° y 6° día post-fecundación a la cavidad uterina
 Al 6° día post-fecundación se desintegra la zona pelúcida, el blastocisto se expande
 Se queda suspendido por 20 a 24 hrs en la cavidad uterina
 Entre el 6° y 7° día post-fecundación en la superficie endometrial tendrá abundante fibronectina,
funciona como receptor a la fijación y adhesión del blastocisto
Adhesión del blastocisto
 Entre el 6° y 7° día se acumula fibronectina en la superficie endometrial
 La fibronectina funge como receptor al trofoblásto, permite su adhesión
 El trofoblásto libera enzimas que permite la penetración del trofoblásto hacia el estroma
endometrial
 El día 8° disminuye niveles de fibronectina en endometrio, este pierde receptividad trofoblástica
Potencialidad celular
 Totipotencial.- Son Células capaces de formar otro embrión y anexos. Las blastómeras son
células totipotenciales, capaces de dar origen a todo tipo de tejido humano
 Pluripotencialidad.- Células que forman muchas estirpes celulares, pero no un organismo
completo (Células madre embrionarias). Las células del blastocisto son células pluripotenciales,
capaces de dar origen solo a algunos tejidos humanos
 Multipotenciales.- Forman únicamente células de tejidos a que pertenecen. Las células del disco
trilaminar son células multipotenciales, capaces de dar origen a a tejidos que forman un órgano
específico.

5. Embriogénesis. Embarazo múltiple
 Gemelar Dicigótico: (2 cigotos)
o Hereditario, cada uno con su amnios y placenta
 Gemelar Monocigótico (1 cigoto)
o Mono-cigótico, Bi-coriónico, Bi-amniótico ( 1 - 4 día)
o Mono-cigótico, mono-coriónico, Bi-amniótico ( 5 a 7 día)
o Mono-cigótico, mono-coriónico, mono-amniótico ( 8 a 12 día)
o Siameses ( 13 día)
o Feto parásito
 Embarazo de alto orden fetal (múltiples cigotos). Por manipulación ovulatoria
Gemelar Mono-cigótico
 Siameses.- División del Embrioblasto después del día 13° dia post-fecundación.
o Craneópago: Unidos por cráneo 1-2%
o Toracópago: Unidos por tórax, abdomen 70%
o Pigopago: Unidos en pelvis 18-19%
 Feto parásito.- Un feto queda incluido dentro del otro. Se diagnóstica como una tumoración
ocupativa en una cavidad u órgano del feto que si se desarrolla completo.