Adrenocorticosteroides (1)
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Este documento describe las hormonas adrenocorticoides, incluidos los corticosteroides producidos por la corteza suprarrenal bajo la influencia de la ACTH. Los corticosteroides se clasifican en glucocorticoides como el cortisol, mineralocorticoides como la aldosterona, y andrógenos/estrógenos. Los glucocorticoides estimulan la gluconeogénesis y tienen efectos antiinflamatorios y catabólicos. Pueden usarse para tratar enfermedades inflamatorias y autoinmunes, pero
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Farmacología del Sistema Nervioso Autónomo
Este documento describe las diferencias entre el sistema nervioso somático (SNS) y el sistema nervioso autónomo (SNA), incluyendo su ubicación, mielinización, efectos de la denervación y neurotransmisores. También explica conceptos clave sobre la inervación autonómica, los receptores adrenérgicos, agonistas adrenérgicos y los ciclos metabólicos de la adrenalina, noradrenalina y dopamina.
Glucocorticoides 2010
Este documento describe el mecanismo de acción de los glucocorticoides. Los glucocorticoides se unen a receptores citoplasmáticos que luego se translocan al núcleo donde regulan la expresión génica. Esto conduce a efectos antiinflamatorios, antialérgicos e inmunosupresores. También alteran el metabolismo de carbohidratos, lípidos, proteínas y calcio.
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El documento describe los principales tipos de antineoplásicos, incluyendo sus mecanismos de acción, usos terapéuticos y efectos adversos. Explica las fases del ciclo celular y los principios del tratamiento con antineoplásicos. Luego describe varios agentes como los alquilantes, los complejos de platino, las nitrosureas y los alcaloides de la vinca, detallando sus propiedades farmacológicas.
Colinérgicos y anticolinérgicos farmacologia clinica
Este documento describe los sistemas nerviosos somático y autónomo, con énfasis en el sistema nervioso autónomo simpático y parasimpático. Explica que la acetilcolina es el principal neurotransmisor de ambos sistemas y describe la síntesis, liberación, receptores y degradación de la acetilcolina. Además, detalla los principales tipos de fármacos colinérgicos como agonistas directos e indirectos y antagonistas, incluyendo sus mecanismos de acción y usos clínicos.
FÁRMACOS HISTAMINICOS, RECEPTORES Y ANTIHISTAMINICOS
FÁRMACOS HISTAMINICOS Y ANTIHISTAMINICOS
RECEPTORES DE HISTAMINAS
H1
H2
H3
H4
ANTIHISTAMINICOS
PRIMERA GENERACION
SEGUNDA GENERACION
GOODMAN
Farmacologia del Sistema Colinergico
Este documento describe la farmacología del sistema autonómico, en particular los receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos y sus agonistas y antagonistas. Explica que la acetilcolina actúa en ambos tipos de receptores pero con mayor afinidad por los muscarínicos. También describe los diferentes tipos de inhibidores de colinesterasa, incluyendo los irreversibles como los organofosforados y los reversibles como la neostigmina y la fisostigmina.
Farmaco receptores
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Farmacologia: Antiinflamatorios, AINES
El documento habla sobre la inflamación. Brevemente:
1) La inflamación es un mecanismo de defensa del cuerpo que busca restaurar el equilibrio de los tejidos ante una lesión o irritación.
2) Los principales signos clínicos de la inflamación son enrojecimiento, calor, hinchazón y dolor.
3) Existen diferentes fases de la respuesta inflamatoria como aguda, subaguda y crónica.
Fármacos pa rasimpaticomimeticos
El documento describe los fármacos parasimpaticomiméticos o colinérgicos, que actúan estimulando los receptores de la acetilcolina. Explica que existen dos tipos de receptores colinérgicos, muscarínicos y nicotínicos, y describe algunos agonistas y antagonistas de estos receptores como la pilocarpina, la darifenacina y la tubocurarina. También analiza los pasos de la neurotransmisión colinérgica y los efectos de la acetilcolina y otros agonistas como el betanecol y
ANTAGONISMO ENTRE ACETILCOLINA Y ATROPINA
Introducción: Los fármacos actúan mediante unión a receptores, que siguen un modelo ocupacional. Un antagonista de un fármaco se une a un receptor sin activarlo y evita la unión del agonista . Los efectos antagónicos de acetilcolina y atropina son importantes para el control de una intoxicación colinergica gracias a la administración de atropina. Objetivo: Analizar los efectos de acetilcolina y atropina administrados a una preparación de intestino aislado de conejo. Métodos: Se uso 1 especímenes Oryctolagus cunniculus conejo, macho, al cual se le extrajo un segmento de intestino (porción yeyuno-ileon) luego se conservó la muestra con solución tyrode y se conectó a un quimógrafo. Para las interacciones antagónicas: Se administró dosis únicas de 0.10ml de Acetilcolina (al 1%oo) hasta alcanzar la contracción máxima del segmento intestinal, inmediatamente se aplicó 0.5ml de Atropina (al 0.5%) y se realizó mediciones de las variaciones de las contracciones de dicho segmento a intervalos de 1cm de rotación del quimógrafo. Resultados: La contracción normal (Basal) del segmento intestinal fue 12 mm, la contracción máxima fue 32 mm con 0.10 ml de Acetilcolina (al 1%oo) y después de la aplicación de 0.5 ml de Atropina (al 0.5%) se observó un descenso inmediato de la contracción intestinal hasta 30 mm. El valor mínimo para las contracciones fue de 4 mm. Conclusiones: La administración de atropina en una preparación aislada de intestino de conejo reduce los efectos contráctiles provocados por acetilcolina.
Biotransformación
Los fármacos deben ser biotransformados o metabolizados para ser eliminados del organismo, ya que tienden a ser lipofílicos. Este proceso consta de dos fases: la fase I de funcionalización mediante reacciones de oxidación-reducción y la fase II de conjugación. La biotransformación está influenciada por factores como la edad, el sexo, las alteraciones patológicas y la dieta.
AINES FARMACOLOGIA CLINICA
Este documento resume las propiedades de los eicosanoides, ácidos grasos poliinsaturados derivados del ácido araquidónico que incluyen prostaglandinas, tromboxanos y leucotrienos. Describe la síntesis y metabolismo del ácido araquidónico, las vías metabólicas de ciclooxigenasa y lipooxigenasa, y los efectos fisiológicos de los prostanoides. También resume las propiedades, mecanismos de acción, efectos adversos y precauciones de los AINEs, antiinflam
Farmacología de opioides
El documento resume los principales conceptos sobre los analgésicos opioides. Explica que actúan sobre receptores opioides en el sistema nervioso central causando analgesia. Describe los diferentes tipos de receptores opioides (μ, κ, δ) y cómo los analgésicos pueden clasificarse dependiendo de su interacción con estos receptores (agonistas puros, agonistas parciales, etc.). También resume los mecanismos de acción, efectos farmacológicos y clasificaciones clínicas de los analgésicos opioides.
Farmacos relajantes musculares
Presentacion de farmacos relajantes musculares, de farmacologia basica, de la Universidad Autonoma de Tamaulipas
6 b preguntas aines
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Agonistas y antagonistas colinérgicos
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Receptores opioides
Los receptores opioides incluyen los receptores μ, κ, δ y σ. Estos receptores pertenecen a la familia de receptores acoplados a proteínas G y se unen a opioides endógenos y exógenos para producir analgesia y otros efectos fisiológicos. La activación aguda y crónica de los receptores opioides puede conducir a desensibilización, tolerancia, dependencia y adicción. Cada receptor se asocia con efectos analgésicos y otros efectos específicos.
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Fluoroquinolonas. Farmacología Clínica
Este documento describe las fluoroquinolonas, incluyendo su historia, estructura química, mecanismo de acción, espectro de acción, farmacocinética, usos clínicos, resistencia y reacciones adversas. Se introdujeron en la década de 1960 y han evolucionado a través de cuatro generaciones con un espectro más amplio. Su mecanismo de acción implica la inhibición de la topoisomerasa, y se usan comúnmente para infecciones del tracto urinario y gastrointestinal. Sin embargo, la resistencia ha
Toxicología de la benzodiacepinas v2
Las benzodiacepinas son medicamentos ansiolíticos, hipnóticos y sedantes ampliamente usados cuyo metabolismo y efectos varían según el compuesto. Se absorben rápidamente en el intestino delgado y se distribuyen ampliamente en el cuerpo, sometiéndose a extenso metabolismo hepático. Sus efectos tóxicos incluyen depresión del sistema nervioso central con síntomas como ataxia, letargia y coma. El tratamiento consiste en medidas de soporte, descontaminación gastrointestinal y el uso del antíd
Clase fármacos colinérgicos, agonistas y antagonistas
Este documento describe la síntesis, almacenamiento, liberación y degradación de la acetilcolina, así como los receptores muscarínicos y nicotínicos con los que interactúa. Explica los agonistas y antagonistas de estos receptores y sus aplicaciones terapéuticas, incluidos los inhibidores de la acetilcolinesterasa.
Histamina
La histamina es un amina producida en el cuerpo a partir de la histidina. Se almacena en mastocitos y basófilos y se libera en respuesta a cambios o agresiones para restablecer el equilibrio. Tiene un papel importante en las reacciones alérgicas e inflamatorias al causar vasodilatación y aumentar la permeabilidad vascular. La histamina se une a cuatro tipos de receptores y ejerce diversas funciones como la secreción gástrica, la contracción del músculo liso y la modulación del sistema
Farmacocinetica 2
El documento habla sobre conceptos fundamentales de farmacología como la nomenclatura de medicamentos, dosis, dosis letal 50%, dosis efectiva 50%, índice terapéutico, vida media y estado estable. Define cada uno de estos conceptos clave y explica su importancia para el diseño de tratamientos farmacológicos seguros y efectivos.
Agonistas colinérgicos
Este documento describe los fármacos agonistas colinérgicos de acción directa. Estos fármacos imitan la acción de la acetilcolina al actuar sobre los receptores muscarínicos. Incluyen esteres de colina como la acetilcolina, metacolina y carbacol, y alcaloides naturales como la pilocarpina. Producen efectos como la miosis, aumento del tono gastrointestinal, y secreciones bronquiales. Se usan tópicamente la acetilcolina para la miosis y la metacolina puede usarse en estud
Farmacodinamia
Este documento define conceptos generales de farmacodinamia como el estudio de los mecanismos de acción y efectos de las drogas. Explica que un fármaco modifica la actividad celular al asociarse con moléculas celulares de forma reversible. Los receptores farmacológicos son estructuras proteicas específicas con las que los fármacos interactúan para estimular o inhibir procesos celulares. Existen diferentes tipos de receptores como los acoplados a proteínas G o canales iónicos que desencadenan diferentes
Farmacos antiemeticos
Este documento describe diferentes tipos de fármacos antieméticos, incluyendo benzamidas, fenotiazinas, bloqueantes de receptores 5-HT3, antihistamínicos y antagonistas del receptor de la sustancia P. Para cada clase de fármaco, se detalla su mecanismo de acción, farmacocinética y efectos adversos comunes. También se enumeran algunas indicaciones clínicas asociadas con el vómito y nombres comerciales de fármacos antieméticos.
Sistema Endocrino
El documento describe el sistema endocrino, incluyendo las glándulas endocrinas principales como la hipófisis, tiroides, suprarrenales y páncreas, así como las hormonas que secretan. Explica la regulación, efectos fisiológicos y patologías asociadas con las hormonas tiroideas, adrenocorticotropina, hormona del crecimiento, insulina y otras.
GLANDULA SUPRARENAL SEMINARIO. CLASE. EC
La glándula suprarrenal está compuesta por la corteza suprarrenal, derivada del mesodermo, y la médula suprarrenal, derivada del ectodermo y ligada al desarrollo del sistema nervioso simpático. La corteza suprarrenal secreta hormonas esteroideas como el cortisol y la aldosterona, mientras que la médula suprarrenal secreta catecolaminas como la adrenalina y la noradrenalina. La vascularización, inervación y funciones de ambas partes son diferentes.
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1) La corteza suprarreal está compuesta de tres capas que secretan diferentes hormonas como aldosterona, glucocorticoides y andrógenos.
2) La hiperplasia suprarrenal congénita se debe a deficiencias enzimáticas que afectan la síntesis de cortisol y aldosterona, causando virilización en mujeres.
3) El síndrome de Cushing se caracteriza por un exceso de cortisol y se clasifica en endógeno o exógeno dependiendo de si es causado por un tumor o por la administración de
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El VIH es un virus que ataca el sistema inmunitario del cuerpo humano, debilitándolo y dejándolo vulnerable a otras infecciones y enfermedades.
Se transmite a través de fluidos corporales como sangre, semen, secreciones vaginales y leche materna.
A medida que avanza, el VIH puede desarrollarse en SIDA, una etapa avanzada de la infección donde el sistema inmunitario está severamente comprometido.
Estadísticas
Más de 38 millones de personas viven con VIH en todo el mundo, según datos de la ONU.
Las tasas de infección varían según la región y el grupo demográfico, con una prevalencia más alta en África subsahariana.
Modos de Transmisión
El VIH se transmite principalmente a través de relaciones sexuales sin protección, compartir agujas contaminadas y de madre a hijo durante el parto o la lactancia.
No se transmite por contacto casual como estrechar la mano o compartir utensilios.
Prevención y Tratamiento
La prevención incluye el uso de preservativos durante las relaciones sexuales, evitar compartir agujas y acceder a la profilaxis preexposición (PrEP) para aquellos con mayor riesgo.
El tratamiento del VIH implica el uso de terapia antirretroviral (TAR), que ayuda a controlar la replicación viral y permite que las personas con VIH vivan vidas más largas y saludables
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completa de una de las familias de plantas más fascinantes y diversas del país. Esta obra es crucial para botánicos, ecólogos, jardineros, y aficionados a la naturaleza, proporcionando una valiosa fuente de información sobre la riqueza y variedad de las bromelias en el contexto mexicano.
Contexto y Alcance de la Obra
Las Bromeliaceae, conocidas comúnmente como bromelias, comprenden una familia de plantas con una notable diversidad de formas, tamaños y adaptaciones ecológicas. Esta familia incluye desde pequeñas plantas epífitas hasta grandes terrestres, y es especialmente notable por incluir a la piña (Ananas comosus), una de las frutas más importantes a nivel global.
En México, las bromelias se encuentran en una amplia gama de hábitats, desde las selvas tropicales húmedas hasta los áridos desiertos. Esta diversidad de ambientes hace que el estudio de las Bromeliaceae en México sea particularmente interesante y complejo. La obra "La familia Bromeliaceae en México" aborda esta complejidad con un enfoque meticuloso y exhaustivo.
Contenido y Estructura
El libro está organizado de manera sistemática, comenzando con una introducción general a la familia Bromeliaceae, incluyendo su clasificación taxonómica, características morfológicas, y una breve historia de su estudio. Esta sección inicial es fundamental para establecer una base sólida de conocimiento para los lectores, independientemente de su nivel previo de familiaridad con el tema.
A continuación, la obra se adentra en una descripción detallada de las diferentes especies de bromelias presentes en México. Cada especie se presenta con descripciones morfológicas precisas, ilustraciones y fotografías de alta calidad, y mapas de distribución. Estas descripciones no solo son útiles para la identificación de especies, sino que también proporcionan información sobre su ecología y hábitat preferido.
Un aspecto notable del libro es su atención a la conservación de las bromelias. Muchas especies de Bromeliaceae en México están amenazadas por la destrucción de hábitats, el cambio climático y la sobreexplotación. El autor aborda estos temas con un enfoque claro y directo, destacando la importancia de las bromelias para los ecosistemas locales y proponiendo estrategias para su conservación y manejo sostenible.
Metodología y Rigor Científico
El rigor científico es evidente en toda la obra. El autor ha empleado una metodología robusta, basada en años de investigación de campo, revisión de literatura científica y consulta con expertos en la materia. Las descripciones taxonómicas están respaldadas por un uso preciso de la terminología botánica y por comparaciones detalladas con especies relacionadas.
El uso de claves de identificación es otro punto fuerte del libro. Estas claves permiten a los lectores, tanto expertos como aficionados, identificar especies de bromelias de manera eficiente y precisa. Las claves están diseñadas de manera lógica y accesible, lo que facilita su uso en el campo.
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Adrenocorticosteroides (1)
- 2. HORMONA SUSTANCIA PRODUCIDA POR EL ORGANISMO MINIMAS CANTIDADES MECANISMOS DE REGULACION DIRECTA O INDIRECTA MUCHAS INDISPENSABLES PARA LA VIDA DIFERENTES ESTRUCTURAS Y NATURALEZA
- 3. ACCION AUTOCRINA PARACRINA ENDOCRINA NEUROHORMONAS
- 10. CORTICOSTEROIDES MOLECULAS ESTEROIDES PRODUCIDAS POR LA CORTEZA SUPRARENAL ,POR EL INFLUJO DE LA ACTH
- 11. CLASIFICACION ACCION SOBRE EL METABOLISMO GLUCOCORTICOIDES ACCION RETENEDORA DE SAL MINERALOCORTICOIDES ACTIVIDAD ANDROGENA O ESTROGENA
- 12. GLUCOCORTICOIDES CORTISOL 10-20 MG DÍA, CICLO CIRCADIANO,MAS ALTA EN LA MAÑANA PROTEINA FIJADORA DE CORTICOIDE- 75% VIDA MEDIA 60-90 MINUTOS- SE AUMENTA POR ESTRÉS, HIPOTIROIDISMO O ENF HEPATICA
- 13. MECANISMO DE ACCION COMPLEJO RECEPTORES CITOPLASMATICOS SE UNE EL DIMERO HORMONA – RECEPTOR AL GEN (GRE) INDUCEN CAMBIOS EN LA EXPRESION GENETICA
- 17. ACCIONES METABOLICAS ESTIMULAN GLUCONEOGENESIS AUMENTAN CAPTACION DE A.A AUMENTA DEPOSITO DE GLUCOGENO LIPOLISIS AUMENTAN LA INSULINA INCREMENTA DEPO DE LIPIDOS
- 19. EFECTO CATABOLICO EN TEJIDO LINFOIDE,CONJUNTIVO,MUSCULO,PIEL,HUESO EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS UNA DOSIS AUMENTA NEUTROFILOS Y DIS LINFOCITOS,MONOCITOS,EOSINOFILOS Y BASOFILOS INHIBEN FUN DE LINFOCITOS Y MACROFAGOS
- 20. REDUCEN PROSTAGLANDINAS Y LEUCOTRIENOS DIS HISTAMINA REDUCEN PRODUCCION DE ANTICUERPOS REDUCEN UMBRAL CONVULSIVO
- 21. DIS TSH Y FSH ESTIMULA ACIDO Y PEPSINA FACILITAN ABS DE GRASA ANTAGONIZAN V D INCREMENTAN PLAQUETAS Y ERITROCITOS ESTIMULAN CAMBIOS EN PULMON
- 23. SE SINTETIZAN DE ACIDO COLICO Y SAPOGENINAS HAY DIFERENTES MOLECULAS BREVE: HIDROCORTISONA, PREDNISONA,METILPREDNISOLONA INTERMEDIA:TRIAMCINOLONA PROLONGADA : BETAMETASONA,DEXAMETASONA
- 25. INDICACIONES DX Y TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA SUPRARRENAL HIPERPLASIA SUPRARENAL ALDOSTERONISMO DX DE SIN DE CUSHING MADURACION PULMONAR FETAL
- 26. ENFERMEDADES INFLAMATORIAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES RESPUESTAS ALERGICAS PROTOCOLO POST-TRASPLANTE NEOPLASIAS
- 27. RAMS SIN DE CUSHING IATROGENICO ASOCIADO A LA DOSIS Y AL TIEMPO HIPERGLICEMIA OBESIDAD ULCERAS DIS CICATRIZACION
- 31. OSTEOPOROSIS MIOPATIA INFECCIONES PSICOSIS EDEMA HIPERTENSION GLAUCOMA
- 35. MINERALOCORTICOIDES ALDOSTERONA: REGULADA TOO POR LA ANGIOTENSINA RESORCION DE NA EN TUBULOS DISTALES SECRECION DE POTASIO E HIDROGENO FLUDOCORTISONA -SINTETICA
- 36. ANTAGONISTAS METIRAPONA AMINOGLUTETIMIDA KETOCONAZOL ESPIRONOLACTONA