El documento resume las propiedades del cloranfenicol y el tianfenicol. El cloranfenicol inhibe la síntesis proteica uniéndose a la subunidad 50S ribosomal y es bacteriostático contra S. aureus y enterobacterias pero bactericida contra patógenos meníngeos. Tiene un amplio espectro pero algunos organismos son resistentes. Se absorbe rápidamente por vía oral y difunde bien a los tejidos. El tianfenicol tiene un espectro similar pero es menos activo contra enterobacterias. Se absorbe por vía oral y difunde ampli

1. CLORAMFENICOL
Dr. Julián Chuquizala Chafla

2. ANFENICOLES. CLASIFICACIÓN
 Cloranfenicol
 Tianfenicol

7. CLORANFENICOL
 No se usa como fármaco de primera elección
(anemia aplásica y mortal).
Mecanismo de acción
 Inhibe la síntesis proteica uniéndose de forma
reversible a la subunidad 50S ribosomal.

8. Efecto
 Bacteriostático: S. aureus y enterobacterias.
 Bactericida: patógenos meníngeos corrientes
(H. influenzae, S. pneumoniae y N.
meningitidis).

9. Espectro
 Activo tanto frente bacterias grampositivas
como gramnegativas, incluyendo
microorganismos anaerobios, Chlamydia,
 Mycoplasma y Ricketsia.
 Resistentes: H. influenzae, S. pneumoniae y
Salmonella

10. Absorción
y difusión
 Absorción rápida vía oral.
 Penetra bien tejidos orgánicos incluso LCR y
tracto biliar no obstruido.
 50% niveles séricos aparecen en LCR.
 Metabolismo e inactivación se realiza en
hígado.

11. Dosis y vía
de administración
 Adultos: 50-100 mg/kg/día (no sobrepasar
4,8g/día) v.o. o i.v. cada 6 h.
 Niños: 50-75 mg/kg/día, v.o. o i.v. cada 6 h
(meningitis: puede aumentarse hasta
100mg/kg/día).
Eliminación
 Renal en forma activa

12. TIANFENICOL
 Derivado del cloranfenicol.
Espectro
 Similar al cloranfenicol frente a Neisseria,
Streptococcus, H. influenzae y
microorganismos anaerobios, pero menos
activo frente a enterobacterias.
 Leptospira y C. burnetii suelen ser resistentes.

13. Absorción y difusión
 Absorción vía oral.
 Elevada difusión y escasa inactivación;
permiten concentraciones
 antibacterianas en sangre y tejidos.

14. Dosis y vía de administración
 Adultos: 0.5-1 g/8 h v.o., i.m. o i. v.
 Niños: 25-50 mg/kg/día.
Eliminación
 Renal en forma activa, recuperándose el 50-
100% de la dosis a lo largo de 8 h.