BRUCELOSIS
BRUCELLA
DEFINICIÓN.
 Enfermedad zoonótica caracterizada por un cuadro febril agudo de
caracter remitente, por lo que fue conocida como fiebre
ondulante.
 Infección intracelular crónica que afecta principalmente al sistema
reticuloendotelial.
 Conocida también como fiebre de Malta.
EPIDEMIOLOGÍA.
 Distribución universal más frecuente en
Latinoamérica, África, la cuenca
mediterránea, Oriente medio y Asia
occidental.
 Prevalece en lugares con animales
domésticados.
 Infección por contacto directo, ingesta o
inhalación del microorganismo.
 Mayor riesgo en personas que consumen productos lácteos no
pasteurizados o se encuentran en contacto directo con animales
infectados.
 Reservorios animales:
 B. melitensis: cabras y ovejas.
 B. abortus: ganado vacuno y el bisonte americano.
 B. suis: ganado porcino, renos y caribú.
 B. canis: perros, zorros y coyotes.
AGENTE CAUSAL.
 Dominio: Bacteria

 Filo: Proteobacteria
 Clase: Proteobacteria alfa
 Orden: Rhizobiales

 Familia: Brucellaceae
 Género: Brucella
 Cocobacilo gramnegativo muy pequeño.
 No encapsulado e inmóvil.
 De crecimiento lento.

 Aerobios estrictos, no fermenta carbohidratos.
 Patógeno intracelular del sistema reticuloendotelial resistente al
efecto del bactericida del suero y a la destrucción por fagocitosis.
PATOGENIA.
 Tras la exposición inicial, los macrófagos y los
monocitos fagocitan los microorganismos.
 Se replica en las células fagocíticas mediante la
inhibición de la fusión de los fagolisosomas.

 Las bacterias fagocitadas se transportan hasta el bazo,
hígado, médula ósea, ganglios linfáticos y riñones.
 Las bacterias secretan proteínas que inducen la
formación de granulomas.
CUADRO CLÍNICO.
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Período de incubación: 1-3 semanas.
Malestar general.
Escalofríos.
Sudoración.
Fatiga.
Debilidad.
Mialgias.
Pérdida de peso.
Altralgias.
Tos no productiva
Fiebre ondulante
COMPLICACIONES.
 Síntomas digestivos (70% de los pacientes)
 Lesiones osteolíticas o derrames articulares (20%-60%)
 Síntomas respiratorios (25%)

 Manifestaciones cutáneas, neurológicas o cardiovasculares.
DIAGNÓSTICO
 Mielocultivos o cultivos de
tejidos infectados.
 Medios de agar sangre
enriquecidos.

 Hemocultivos.
 Identificación de anticuerpos
IgM e IgA.
TRATAMIENTO
 Tetraciclinas con doxiciclina.
 Se recomienda la combinación de
doxiciclina con rifampicina.
PROFILAXIS
 Control y eliminación de la enfermedad en el ganado. destrucción
de las reses infectadas y vacunación de los animales.

 Evitar consumir productos lácteos no pasteurizados.
 Ropa protectora en el matadero.
Brucelosis

Brucelosis

  • 1.
  • 2.
    DEFINICIÓN.  Enfermedad zoonóticacaracterizada por un cuadro febril agudo de caracter remitente, por lo que fue conocida como fiebre ondulante.  Infección intracelular crónica que afecta principalmente al sistema reticuloendotelial.  Conocida también como fiebre de Malta.
  • 3.
    EPIDEMIOLOGÍA.  Distribución universalmás frecuente en Latinoamérica, África, la cuenca mediterránea, Oriente medio y Asia occidental.  Prevalece en lugares con animales domésticados.  Infección por contacto directo, ingesta o inhalación del microorganismo.
  • 5.
     Mayor riesgoen personas que consumen productos lácteos no pasteurizados o se encuentran en contacto directo con animales infectados.  Reservorios animales:  B. melitensis: cabras y ovejas.  B. abortus: ganado vacuno y el bisonte americano.  B. suis: ganado porcino, renos y caribú.  B. canis: perros, zorros y coyotes.
  • 6.
    AGENTE CAUSAL.  Dominio:Bacteria  Filo: Proteobacteria  Clase: Proteobacteria alfa  Orden: Rhizobiales  Familia: Brucellaceae  Género: Brucella
  • 7.
     Cocobacilo gramnegativomuy pequeño.  No encapsulado e inmóvil.  De crecimiento lento.  Aerobios estrictos, no fermenta carbohidratos.  Patógeno intracelular del sistema reticuloendotelial resistente al efecto del bactericida del suero y a la destrucción por fagocitosis.
  • 8.
    PATOGENIA.  Tras laexposición inicial, los macrófagos y los monocitos fagocitan los microorganismos.  Se replica en las células fagocíticas mediante la inhibición de la fusión de los fagolisosomas.  Las bacterias fagocitadas se transportan hasta el bazo, hígado, médula ósea, ganglios linfáticos y riñones.  Las bacterias secretan proteínas que inducen la formación de granulomas.
  • 9.
    CUADRO CLÍNICO.            Período deincubación: 1-3 semanas. Malestar general. Escalofríos. Sudoración. Fatiga. Debilidad. Mialgias. Pérdida de peso. Altralgias. Tos no productiva Fiebre ondulante
  • 10.
    COMPLICACIONES.  Síntomas digestivos(70% de los pacientes)  Lesiones osteolíticas o derrames articulares (20%-60%)  Síntomas respiratorios (25%)  Manifestaciones cutáneas, neurológicas o cardiovasculares.
  • 11.
    DIAGNÓSTICO  Mielocultivos ocultivos de tejidos infectados.  Medios de agar sangre enriquecidos.  Hemocultivos.  Identificación de anticuerpos IgM e IgA.
  • 12.
    TRATAMIENTO  Tetraciclinas condoxiciclina.  Se recomienda la combinación de doxiciclina con rifampicina.
  • 13.
    PROFILAXIS  Control yeliminación de la enfermedad en el ganado. destrucción de las reses infectadas y vacunación de los animales.  Evitar consumir productos lácteos no pasteurizados.  Ropa protectora en el matadero.