El documento describe las 5 fases de la anestesia general: premedicación, inducción, intubación, mantenimiento y extubación. Explica que la inducción puede realizarse por vía inhalatoria o intravenosa, y se enfoca en los agentes de inducción intravenosa como los barbitúricos, especialmente el tiopental sódico. También define la concentración alveolar mínima (MAC) como la mínima concentración de un gas anestésico requerida para prevenir el movimiento en respuesta a un estímulo en el 50% de los pacientes
Este documento describe los agentes inhalatorios utilizados en anestesia general. Explica que se absorben por inhalación y se distribuyen rápidamente por el cuerpo debido a su baja solubilidad en sangre. También describe las propiedades ideales de un agente inhalatorio y los factores que afectan su farmacocinética y farmacodinamia. Se proporcionan detalles sobre el sevoflurano, incluidas sus propiedades, efectos, contraindicaciones y reacciones adversas.
El documento describe los diferentes métodos para monitorear la profundidad anestésica, incluyendo signos clínicos, electroencefalograma (EEG), y el índice biespectral (BIS). Explica que el EEG y BIS permiten medir objetivamente el estado de conciencia durante la anestesia general, pero no definen perfectamente las fases intermedias. También discute factores que pueden afectar falsamente las lecturas de BIS y cómo interpretar diferentes valores.
El documento resume los anestésicos inhalados halogenados. Brevemente describe los antecedentes históricos de los anestésicos como el óxido nitroso, el éter y el cloroformo. Luego explica los principales tipos de anestésicos inhalados halogenados como el halotano, enflurano e isoflurano, y describe conceptos clave como la concentración alveolar mínima y la farmacocinética de los anestésicos.
Tema 1. El paciente anestesiado - Anestesia general inhalatoriaBioCritic
Este documento describe los diferentes tipos de anestesia general, incluyendo la anestesia inhalatoria que utiliza gases como el óxido nitroso y vapores como el éter, halotano e isoflurano. También discute conceptos como la concentración alveolar mínima (CAM), los efectos cardiovasculares de los anestésicos inhalados, y condiciones como la hipertermia maligna que pueden ser desencadenadas por algunos de estos agentes.
I.2. concepto de anestesia general. profundidad anestesica. monitorizacion de...BioCritic
Anestesiología, medicina crítica y emergencias.
Bloque I: el paciente anestesiado.
Concepto de anestesia general. Profundidad anestésica. Monitorización de la profundidad
Este documento describe las propiedades y efectos de los anestésicos inhalados. Explica que son sustancias que producen anestesia cuando se administran por vía inhalatoria. Se clasifican en gases como el óxido nitroso y líquidos volátiles como los éteres e hidrocarburos halogenados. Describe factores como la solubilidad y coeficientes de partición que determinan su absorción y distribución en el cuerpo.
Este documento proporciona información sobre anestésicos locales utilizados en bloqueos caudales en pediatría. Explica las diferencias farmacocinéticas y fisiológicas entre niños y adultos, así como las técnicas y dosis apropiadas. También describe las complicaciones potenciales como la toxicidad sistémica y el tratamiento correspondiente.
El documento describe las etapas y componentes de la anestesia general. Resume la historia de la clasificación de las etapas de la anestesia desde 1847 y describe las cuatro etapas principales de la anestesia general (inducción, inconsciencia, anestesia y parálisis respiratoria), así como los planes dentro de cada etapa. También define la anestesia general y lista los medicamentos comúnmente usados, incluyendo benzodiacepinas, inductores, narcóticos, relajantes musculares y anestésicos inhalados.
Este documento describe los agentes inhalatorios utilizados en anestesia general. Explica que se absorben por inhalación y se distribuyen rápidamente por el cuerpo debido a su baja solubilidad en sangre. También describe las propiedades ideales de un agente inhalatorio y los factores que afectan su farmacocinética y farmacodinamia. Se proporcionan detalles sobre el sevoflurano, incluidas sus propiedades, efectos, contraindicaciones y reacciones adversas.
El documento describe los diferentes métodos para monitorear la profundidad anestésica, incluyendo signos clínicos, electroencefalograma (EEG), y el índice biespectral (BIS). Explica que el EEG y BIS permiten medir objetivamente el estado de conciencia durante la anestesia general, pero no definen perfectamente las fases intermedias. También discute factores que pueden afectar falsamente las lecturas de BIS y cómo interpretar diferentes valores.
El documento resume los anestésicos inhalados halogenados. Brevemente describe los antecedentes históricos de los anestésicos como el óxido nitroso, el éter y el cloroformo. Luego explica los principales tipos de anestésicos inhalados halogenados como el halotano, enflurano e isoflurano, y describe conceptos clave como la concentración alveolar mínima y la farmacocinética de los anestésicos.
Tema 1. El paciente anestesiado - Anestesia general inhalatoriaBioCritic
Este documento describe los diferentes tipos de anestesia general, incluyendo la anestesia inhalatoria que utiliza gases como el óxido nitroso y vapores como el éter, halotano e isoflurano. También discute conceptos como la concentración alveolar mínima (CAM), los efectos cardiovasculares de los anestésicos inhalados, y condiciones como la hipertermia maligna que pueden ser desencadenadas por algunos de estos agentes.
I.2. concepto de anestesia general. profundidad anestesica. monitorizacion de...BioCritic
Anestesiología, medicina crítica y emergencias.
Bloque I: el paciente anestesiado.
Concepto de anestesia general. Profundidad anestésica. Monitorización de la profundidad
Este documento describe las propiedades y efectos de los anestésicos inhalados. Explica que son sustancias que producen anestesia cuando se administran por vía inhalatoria. Se clasifican en gases como el óxido nitroso y líquidos volátiles como los éteres e hidrocarburos halogenados. Describe factores como la solubilidad y coeficientes de partición que determinan su absorción y distribución en el cuerpo.
Este documento proporciona información sobre anestésicos locales utilizados en bloqueos caudales en pediatría. Explica las diferencias farmacocinéticas y fisiológicas entre niños y adultos, así como las técnicas y dosis apropiadas. También describe las complicaciones potenciales como la toxicidad sistémica y el tratamiento correspondiente.
El documento describe las etapas y componentes de la anestesia general. Resume la historia de la clasificación de las etapas de la anestesia desde 1847 y describe las cuatro etapas principales de la anestesia general (inducción, inconsciencia, anestesia y parálisis respiratoria), así como los planes dentro de cada etapa. También define la anestesia general y lista los medicamentos comúnmente usados, incluyendo benzodiacepinas, inductores, narcóticos, relajantes musculares y anestésicos inhalados.
Este documento describe las diferencias en la farmacología de los anestésicos locales en niños en comparación con los adultos, incluida la inmadurez enzimática y los niveles más bajos de α1-glicoproteína en neonatos, lo que aumenta el riesgo de toxicidad. También resume las técnicas de bloqueo regional en niños, incluidos los bloqueos espinal, epidural y caudal, detallando la anatomía, indicaciones, dosis, efectos y complicaciones de cada uno.
El documento presenta información sobre diferentes fármacos inductores como el propofol, barbitúricos y etomidato. Describe sus características generales, farmacocinética, farmacodinamia e indicaciones. También analiza los efectos de la hipnosis farmacológica y las ventajas e inconvenientes de cada fármaco inductivo.
El documento proporciona información sobre la anestesia general inhalatoria. Describe los diferentes agentes anestésicos inhalatorios como el halotano, isofluorano y sevofluorano. Explica sus propiedades farmacocinéticas y mecanismos de acción, así como factores que modifican su potencia. También cubre los componentes de la máquina de anestesia y los diferentes sistemas para administrar los agentes, como sistemas abiertos, semicerrados y cerrados.
El documento describe la técnica de anestesia total intravenosa (TIVA), la cual utiliza solo fármacos intravenosos para la inducción y el mantenimiento anestésico sin usar agentes inhalatorios. La TIVA ofrece ventajas como inducción suave, menos nauseas y vómitos, y recuperación más rápida; pero también tiene desventajas como la necesidad de acceso intravenoso y mayores costos con algunos fármacos. La historia de la TIVA comenzó en los 1800s y ha evolucionado gracias a nuevos fá
Este documento describe los anestésicos inhalatorios halogenados, su historia, mecanismo de acción y propiedades. Explica que los agentes anestésicos halogenados producen anestesia general al ser administrados como vapor, actuando a nivel del sistema nervioso central principalmente mediante la modulación de los receptores GABA y glutamato. También cubre conceptos como la concentración alveolar mínima y los factores que la afectan, así como las teorías sobre el mecanismo de acción a nivel molecular de estos fármacos.
Este documento presenta una fórmula para calcular con mayor precisión el sangrado durante una resección transuretral de próstata (RTUP) basada en la determinación del hematocrito del líquido que drena de la vejiga. La fórmula toma en cuenta factores como el hematocrito del paciente, volumen de líquido de irrigación usado, tiempo de la cirugía, y volumen de líquidos administrados. La fórmula final considera cómo estos factores afectan la dilución del sangrado en la mezcla de salida.
Este documento describe la historia y clasificación de los sistemas y circuitos ventilatorios utilizados en anestesiología. Explica que existen cuatro tipos principales de sistemas - abierto, semiabierto, semicerrado y cerrado - basados en si tienen o no bolsa reservorio y grado de reinhalación. Luego se enfoca en describir varios circuitos específicos como el circuito circular semicerrado, considerado el más usado, el cual garantiza la eliminación de dióxido de carbono a través de un absorbedor.
Este documento describe la anestesia regional. Brevemente describe la anatomía de la columna vertebral y la médula espinal. Explica que la anestesia regional incluye la anestesia raquídea y la anestesia epidural, las cuales involucran la inyección de anestésicos locales en el espacio subaracnoideo o epidural respectivamente para bloquear las raíces nerviosas y producir anestesia. Finalmente, resume los principales tipos de anestesia regional y sus indicaciones.
Tema 1. El paciente anestesiado - Dolor. Abordaje general.BioCritic
El documento trata sobre el dolor. Explica que el dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada con daño tisular. Se clasifica el dolor en nociceptivo, que se produce por la activación de nociceptores, y neuropático, causado por una lesión nerviosa. También describe los procesos de transducción, transmisión y modulación del dolor, así como ejemplos de dolor agudo postoperatorio y crónico.
El documento describe la anestesia total intravenosa (TIVA). La TIVA utiliza una combinación de medicamentos administrados exclusivamente por vía intravenosa sin agentes anestésicos inhalados. La TIVA ofrece ventajas como una recuperación más rápida y una mayor estabilidad hemodinámica. Los sistemas de infusión controlada por objetivos (TCI) permiten mantener concentraciones precisas y constantes de medicamentos como el propofol y el remifentanilo.
Este documento presenta información sobre la fisiología cardiovascular. Explica la composición y función del músculo cardiaco, el ciclo cardiaco, la hemodinámica y la regulación de la función cardiaca. Se describen conceptos como la precarga, poscarga y regulación intrínseca del corazón. El documento analiza gráficamente la función ventricular y presenta información sobre la regulación del sistema nervioso autónomo en la función cardiaca.
Tema 1. El paciente anestesiado - Profundidad anestésica. Monitorización de l...BioCritic
Anestesiología, medicina crítica y emergencias.
Bloque I: el paciente anestesiado.
Concepto de anestesia general. Profundidad anestésica. Monitorización de la profundidad
Este documento presenta información sobre la historia, anatomía, técnicas y fundamentos del bloqueo regional. Explica brevemente los orígenes del estudio del dolor y la anestesia, así como hitos importantes en el desarrollo de la anestesia regional. Describe la anatomía relevante de la columna vertebral y los espacios subaracnoideo y epidural. Finalmente, discute técnicas como la anestesia raquídea y el bloqueo peridural, incluidos factores que influyen en el nivel de anestesia.
El documento resume las propiedades y efectos de los agentes anestésicos inhalados, en particular el sevoflurano. Describe cómo estos agentes se administran, distribuyen en el cuerpo, y se eliminan, y explica conceptos clave como la concentración alveolar mínima. También detalla los efectos cardiovasculares, respiratorios, neuromusculares y renales específicos del sevoflurano.
Este documento presenta una guía sobre la valoración preanestésica. Explica que el objetivo es diagnosticar patologías desconocidas, minimizar riesgos y elegir la técnica anestésica más adecuada. Detalla los componentes de la historia clínica, examen físico y pruebas complementarias necesarias para evaluar riesgos cardíacos y pulmonares. Además, presenta escalas para valorar la vía aérea y clasificar el riesgo quirúrgico.
Este documento describe los conceptos básicos de la anestesia inhalatoria, incluyendo los tipos de anestésicos inhalatorios, su farmacocinética, farmacodinámica y factores que afectan la concentración alveolar mínima (CAM). Explica cómo los anestésicos se absorben en los pulmones, se distribuyen en el cuerpo, y cómo afectan el sistema nervioso central para inducir la anestesia. También resume la historia del desarrollo de los anestésicos y los mecanismos propuestos para su acc
El documento proporciona información sobre el monitoreo del paciente anestesiado. Explica la importancia de monitorear signos vitales como la frecuencia cardíaca, respiratoria y la temperatura corporal para detectar anormalidades de manera temprana. También describe los diferentes métodos para monitorear los sistemas respiratorio, cardiovascular y renal durante la anestesia.
Circuitos anestesicos; sistema de administracion de anestesiaFilippo Vilaró
circuitos anestésicos y el sistema de administración de anestesia para residentes de anestesiologia y reanimación, con sus clasificaciones y función del circuito. universidad metropolitana barranquilla Colombia y hospital FHUM, fundación hospital universitario metropolitano año 2015.
Este documento evalúa predictores de vía aérea difícil en pacientes pediátricos con cardiopatía congénita sometidos a cirugía electiva. Se aplicó la escala COPUR a 235 pacientes y se encontró que el 2% presentó vía aérea difícil. Los factores de riesgo identificados fueron marcada hipoplasia mandibular, apertura bucal menor a 20 mm, previa intubación difícil, visualización parcial de la úvula y rango cervical menor a 30 grados. La escala COPUR demostró adecuada predicción
Este documento describe los diferentes tipos de bloqueo neuromuscular, incluyendo el bloqueo despolarizante y no despolarizante. Explica la anatomía y fisiología de la unión neuromuscular y cómo actúan los diferentes relajantes musculares. También resume los principales relajantes musculares utilizados, sus dosis y efectos adversos. Finalmente, cubre los métodos para monitorear la función neuromuscular durante la administración de estos fármacos.
Este documento trata sobre la profundidad anestésica y el monitoreo del estado del paciente durante la anestesia. Explica que la anestesia induce un estado de inconsciencia en el que el paciente no siente ni recuerda estímulos dañinos. También describe los diferentes planos y componentes de la anestesia como la hipnosis, amnesia, analgesia y relajación muscular. Finalmente, discute el índice BIS como una posible medida de la profundidad anestésica a través del monitoreo del electroencefalograma, aunque señala
Este documento describe las diferencias en la farmacología de los anestésicos locales en niños en comparación con los adultos, incluida la inmadurez enzimática y los niveles más bajos de α1-glicoproteína en neonatos, lo que aumenta el riesgo de toxicidad. También resume las técnicas de bloqueo regional en niños, incluidos los bloqueos espinal, epidural y caudal, detallando la anatomía, indicaciones, dosis, efectos y complicaciones de cada uno.
El documento presenta información sobre diferentes fármacos inductores como el propofol, barbitúricos y etomidato. Describe sus características generales, farmacocinética, farmacodinamia e indicaciones. También analiza los efectos de la hipnosis farmacológica y las ventajas e inconvenientes de cada fármaco inductivo.
El documento proporciona información sobre la anestesia general inhalatoria. Describe los diferentes agentes anestésicos inhalatorios como el halotano, isofluorano y sevofluorano. Explica sus propiedades farmacocinéticas y mecanismos de acción, así como factores que modifican su potencia. También cubre los componentes de la máquina de anestesia y los diferentes sistemas para administrar los agentes, como sistemas abiertos, semicerrados y cerrados.
El documento describe la técnica de anestesia total intravenosa (TIVA), la cual utiliza solo fármacos intravenosos para la inducción y el mantenimiento anestésico sin usar agentes inhalatorios. La TIVA ofrece ventajas como inducción suave, menos nauseas y vómitos, y recuperación más rápida; pero también tiene desventajas como la necesidad de acceso intravenoso y mayores costos con algunos fármacos. La historia de la TIVA comenzó en los 1800s y ha evolucionado gracias a nuevos fá
Este documento describe los anestésicos inhalatorios halogenados, su historia, mecanismo de acción y propiedades. Explica que los agentes anestésicos halogenados producen anestesia general al ser administrados como vapor, actuando a nivel del sistema nervioso central principalmente mediante la modulación de los receptores GABA y glutamato. También cubre conceptos como la concentración alveolar mínima y los factores que la afectan, así como las teorías sobre el mecanismo de acción a nivel molecular de estos fármacos.
Este documento presenta una fórmula para calcular con mayor precisión el sangrado durante una resección transuretral de próstata (RTUP) basada en la determinación del hematocrito del líquido que drena de la vejiga. La fórmula toma en cuenta factores como el hematocrito del paciente, volumen de líquido de irrigación usado, tiempo de la cirugía, y volumen de líquidos administrados. La fórmula final considera cómo estos factores afectan la dilución del sangrado en la mezcla de salida.
Este documento describe la historia y clasificación de los sistemas y circuitos ventilatorios utilizados en anestesiología. Explica que existen cuatro tipos principales de sistemas - abierto, semiabierto, semicerrado y cerrado - basados en si tienen o no bolsa reservorio y grado de reinhalación. Luego se enfoca en describir varios circuitos específicos como el circuito circular semicerrado, considerado el más usado, el cual garantiza la eliminación de dióxido de carbono a través de un absorbedor.
Este documento describe la anestesia regional. Brevemente describe la anatomía de la columna vertebral y la médula espinal. Explica que la anestesia regional incluye la anestesia raquídea y la anestesia epidural, las cuales involucran la inyección de anestésicos locales en el espacio subaracnoideo o epidural respectivamente para bloquear las raíces nerviosas y producir anestesia. Finalmente, resume los principales tipos de anestesia regional y sus indicaciones.
Tema 1. El paciente anestesiado - Dolor. Abordaje general.BioCritic
El documento trata sobre el dolor. Explica que el dolor es una experiencia sensorial y emocional desagradable asociada con daño tisular. Se clasifica el dolor en nociceptivo, que se produce por la activación de nociceptores, y neuropático, causado por una lesión nerviosa. También describe los procesos de transducción, transmisión y modulación del dolor, así como ejemplos de dolor agudo postoperatorio y crónico.
El documento describe la anestesia total intravenosa (TIVA). La TIVA utiliza una combinación de medicamentos administrados exclusivamente por vía intravenosa sin agentes anestésicos inhalados. La TIVA ofrece ventajas como una recuperación más rápida y una mayor estabilidad hemodinámica. Los sistemas de infusión controlada por objetivos (TCI) permiten mantener concentraciones precisas y constantes de medicamentos como el propofol y el remifentanilo.
Este documento presenta información sobre la fisiología cardiovascular. Explica la composición y función del músculo cardiaco, el ciclo cardiaco, la hemodinámica y la regulación de la función cardiaca. Se describen conceptos como la precarga, poscarga y regulación intrínseca del corazón. El documento analiza gráficamente la función ventricular y presenta información sobre la regulación del sistema nervioso autónomo en la función cardiaca.
Tema 1. El paciente anestesiado - Profundidad anestésica. Monitorización de l...BioCritic
Anestesiología, medicina crítica y emergencias.
Bloque I: el paciente anestesiado.
Concepto de anestesia general. Profundidad anestésica. Monitorización de la profundidad
Este documento presenta información sobre la historia, anatomía, técnicas y fundamentos del bloqueo regional. Explica brevemente los orígenes del estudio del dolor y la anestesia, así como hitos importantes en el desarrollo de la anestesia regional. Describe la anatomía relevante de la columna vertebral y los espacios subaracnoideo y epidural. Finalmente, discute técnicas como la anestesia raquídea y el bloqueo peridural, incluidos factores que influyen en el nivel de anestesia.
El documento resume las propiedades y efectos de los agentes anestésicos inhalados, en particular el sevoflurano. Describe cómo estos agentes se administran, distribuyen en el cuerpo, y se eliminan, y explica conceptos clave como la concentración alveolar mínima. También detalla los efectos cardiovasculares, respiratorios, neuromusculares y renales específicos del sevoflurano.
Este documento presenta una guía sobre la valoración preanestésica. Explica que el objetivo es diagnosticar patologías desconocidas, minimizar riesgos y elegir la técnica anestésica más adecuada. Detalla los componentes de la historia clínica, examen físico y pruebas complementarias necesarias para evaluar riesgos cardíacos y pulmonares. Además, presenta escalas para valorar la vía aérea y clasificar el riesgo quirúrgico.
Este documento describe los conceptos básicos de la anestesia inhalatoria, incluyendo los tipos de anestésicos inhalatorios, su farmacocinética, farmacodinámica y factores que afectan la concentración alveolar mínima (CAM). Explica cómo los anestésicos se absorben en los pulmones, se distribuyen en el cuerpo, y cómo afectan el sistema nervioso central para inducir la anestesia. También resume la historia del desarrollo de los anestésicos y los mecanismos propuestos para su acc
El documento proporciona información sobre el monitoreo del paciente anestesiado. Explica la importancia de monitorear signos vitales como la frecuencia cardíaca, respiratoria y la temperatura corporal para detectar anormalidades de manera temprana. También describe los diferentes métodos para monitorear los sistemas respiratorio, cardiovascular y renal durante la anestesia.
Circuitos anestesicos; sistema de administracion de anestesiaFilippo Vilaró
circuitos anestésicos y el sistema de administración de anestesia para residentes de anestesiologia y reanimación, con sus clasificaciones y función del circuito. universidad metropolitana barranquilla Colombia y hospital FHUM, fundación hospital universitario metropolitano año 2015.
Este documento evalúa predictores de vía aérea difícil en pacientes pediátricos con cardiopatía congénita sometidos a cirugía electiva. Se aplicó la escala COPUR a 235 pacientes y se encontró que el 2% presentó vía aérea difícil. Los factores de riesgo identificados fueron marcada hipoplasia mandibular, apertura bucal menor a 20 mm, previa intubación difícil, visualización parcial de la úvula y rango cervical menor a 30 grados. La escala COPUR demostró adecuada predicción
Este documento describe los diferentes tipos de bloqueo neuromuscular, incluyendo el bloqueo despolarizante y no despolarizante. Explica la anatomía y fisiología de la unión neuromuscular y cómo actúan los diferentes relajantes musculares. También resume los principales relajantes musculares utilizados, sus dosis y efectos adversos. Finalmente, cubre los métodos para monitorear la función neuromuscular durante la administración de estos fármacos.
Este documento trata sobre la profundidad anestésica y el monitoreo del estado del paciente durante la anestesia. Explica que la anestesia induce un estado de inconsciencia en el que el paciente no siente ni recuerda estímulos dañinos. También describe los diferentes planos y componentes de la anestesia como la hipnosis, amnesia, analgesia y relajación muscular. Finalmente, discute el índice BIS como una posible medida de la profundidad anestésica a través del monitoreo del electroencefalograma, aunque señala
El documento describe el proceso de evaluación preoperatoria integral de un paciente quirúrgico con el objetivo de evaluar su estado de salud general, factores de riesgo y planear acciones para minimizar complicaciones. La evaluación incluye historia clínica, examen físico, estudios complementarios y clasificación de riesgos en diferentes sistemas para guiar el manejo anestésico y quirúrgico.
El documento describe los diferentes tipos de anestésicos utilizados en la anestesia general, incluyendo anestésicos inhalados como el óxido nitroso y los halogenados, y anestésicos endovenosos como las benzodiazepinas, barbitúricos y ketamina. También describe analgésicos como los opiáceos, relajantes musculares despolarizantes y no despolarizantes, y antagonistas de los bloqueantes musculares no despolarizantes. Finalmente, resume las cuatro fases de la anestesia general.
El documento describe los conceptos básicos de la anestesia general, incluyendo sus objetivos, etapas e implicaciones. La anestesia general induce un estado reversible de inconsciencia, analgesia y relajación muscular mediante fármacos para permitir procedimientos médicos como cirugías. Sus etapas principales son la inducción, el mantenimiento y la recuperación, las cuales involucran el uso de hipnóticos, analgésicos y relajantes musculares de manera segura y efectiva.
El documento proporciona información sobre anestésicos generales. Explica que su objetivo es deprimir el sistema nervioso central para permitir procedimientos quirúrgicos y reducir el dolor. Describe los diferentes tipos de anestésicos, incluidos los inhalatorios y los intravenosos, y explica las etapas de la anestesia general según Guedel. También resume los principales efectos y mecanismos de acción de los anestésicos generales.
Este documento presenta información sobre la evolución de la anestesia general y local/regional a través de la historia, incluyendo los primeros estudios sobre gases como óxido nitroso y éter en el siglo XVIII, el descubrimiento del cloroformo en 1831, y el desarrollo de anestésicos como el tiobarbitúricos, halotano y otros en el siglo XX. También resume conceptos clave como los periodos y planos anestésicos, mecanismos de acción de diferentes anestésicos, y elementos del proceso de anestesia como la indu
Este documento describe brevemente la historia de la anestesia en Colombia. Comienza con prácticas precolombinas como el uso de plantas con propiedades alucinógenas y analgésicas. Luego continúa con el desarrollo de la anestesia durante la colonización española y la introducción del éter y el cloroformo en el siglo XIX. Finalmente, destaca figuras como Juan Marín, quien estableció la primera escuela de anestesia en Colombia en 1947.
Este documento describe la práctica de otoscopia y rinoscopia. Explica la técnica para realizar un examen del oído y la nariz mediante el uso de un otoscopio y rinoscopio, respectivamente. Describe los componentes de estos instrumentos, la historia de su desarrollo y las estructuras anatómicas que se pueden observar durante el examen.
El documento describe la anatomía y función del sistema respiratorio humano. Explica que el sistema respiratorio está compuesto por la nariz, faringe, laringe, tráquea, pulmones, bronquios y alvéolos. Su función principal es captar oxígeno del aire e intercambiarlo con la sangre, y eliminar dióxido de carbono como subproducto del metabolismo celular.
Este documento describe los aspectos técnicos del bloqueo epidural, incluyendo indicaciones, contraindicaciones, anatomía relevante, efectos fisiológicos, preparación del paciente, tipos de agujas, posiciones, técnicas de acceso (línea media, paramediana, Taylor, caudal) e implementación del bloqueo lumbar, así como posibles complicaciones.
O documento fornece informações sobre anestesia geral, incluindo os estágios da anestesia, verificações pré-anestésicas, tipos e cálculo de tamanhos de tubos endotraqueais, manobras de entubação traqueal em adultos e obstetrícia e fármacos utilizados.
Este documento describe los mecanismos celulares y moleculares de la anestesia. Explica que los anestésicos funcionan a altas concentraciones y actúan de forma no específica en las membranas celulares nerviosas, generando cambios estructurales. También detalla que los anestésicos pueden inhibir neuronas marcapasos, reducir la excitabilidad y comunicación neuronal, e inhibir canales iónicos como los de sodio, potasio y calcio.
MONITORIZACIÓN DE LA PROFUNDIDAD DE LA ANESTESIAJpulga
MONITORIZACIÓN DE LA PROFUNDIDAD DE LA ANESTESIA
PUNTOS CLAVE - CONTENIDO:
-Evolución de Definición de Profundidad de la Anestesia
-Hipnosis
-Analgesia
-Memoria y Conciencia
-Conceptos Farmacológicos Relacionados con Profundidad de la Anestesia
-Abordajes Electrofisiológicos para Evaluar Profundidad de la Anestesia
Este documento resume los principales anestésicos inhalatorios, incluyendo gases como el óxido nitroso y líquidos volátiles como el éter, halotano, enflurano y sevoflurano. Explica cómo actúan en el cerebro y otros órganos, y destaca sus propiedades como potencia anestésica, efectos adversos y áreas de uso.
Este documento describe la premedicación anestésica, que incluye la administración de uno o más fármacos antes de la anestesia general para reducir la ansiedad del paciente, calmar el dolor perioperatorio, disminuir los efectos de las drogas anestésicas y la cirugía, y producir amnesia. Las familias de drogas comúnmente usadas incluyen ansiolíticos, neurolépticos, opiáceos, anticolinérgicos y antieméticos.
Este documento describe los diferentes tipos de miedos que pueden experimentar los pacientes antes de una cirugía, incluyendo miedo a la operación, cáncer, anestesia, sufrimiento, dolor postoperatorio y muerte. También explica las formas en que la ansiedad prequirúrgica puede expresarse, como cognitivamente a través de sentimientos verbales, fisiológicamente a través de respuestas neuroendocrinas y conductualmente a través de gestos y tensión muscular.
El documento proporciona una descripción general de la anestesia general. Define la anestesia general como un estado reversible de inconsciencia producido por agentes anestésicos que provocan la pérdida de sensación, bloqueo motor y mental. Describe los períodos de inducción, mantenimiento y recuperación de la anestesia general, así como posibles complicaciones y la necesidad de monitoreo en el postoperatorio.
Pequeña descripción dirigida hacia Medicos internos de pregrado para la identificación, clasificación, diagnóstico y manejo del coma en la sala de urgencias
La anestesiología es la especialidad médica dedicada a la atención y cuidado de pacientes durante intervenciones quirúrgicas y otros procesos dolorosos o molestos. Existen diferentes tipos de anestesia como la local, regional y general, las cuales involucran el uso de fármacos que inducen la pérdida de sensibilidad de manera controlada y reversible. Un anestesiólogo se encarga de administrar de manera segura los anestésicos y monitorear al paciente durante el procedimiento.
El documento describe las diferentes etapas de la anestesia general y los principales agentes anestésicos volátiles como el halotano, enflurano e isoflurano. Explica que la anestesia general produce una depresión progresiva del sistema nervioso central empezando en los centros superiores y extendiéndose a los centros vitales. También describe los mecanismos de acción, efectos y propiedades de los distintos agentes anestésicos.
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El documento describe las diferentes etapas de la anestesia general, los mecanismos de acción de varios agentes anestésicos volátiles como el halotano, enflurano e isoflurano, y el uso del óxido nitroso. Explica que la anestesia general produce una depresión progresiva del sistema nervioso central mediante la administración de fármacos que actúan a nivel pulmonar y cerebral. Además, detalla los efectos fisiológicos de distintos agentes anestésicos y las consideraciones para su uso seguro.
El documento describe diferentes aspectos de la anestesia general, incluyendo la definición de dolor, las etapas de la anestesia general, y detalles sobre anestésicos volátiles comunes como el halotano, enflurano, isoflurano y óxido nitroso. Explica sus mecanismos de acción, efectos fisiológicos, interacciones y contraindicaciones.
El documento describe las diferentes etapas de la anestesia general, incluyendo la etapa de inducción, excitación, anestesia quirúrgica y parálisis bulbar. También explica cómo los agentes anestésicos pasan de los pulmones a la circulación y al cerebro, donde ejercen su efecto, y menciona algunos agentes anestésicos como el halotano y el enflurano.
El documento describe los principales tipos de anestésicos inhalatorios, su historia, ventajas y desventajas. Explica las propiedades farmacocinéticas de los anestésicos gaseosos como su absorción, distribución, metabolismo y eliminación. También define conceptos clave como la concentración alveolar mínima y los factores que afectan la solubilidad y coeficiente de partición de los anestésicos.
Este documento resume la física y farmacología de los anestésicos inhalatorios. Explica la historia de la anestesia inhalatoria y los cuatro factores que afectan la captación y distribución de los agentes de inhalación: la concentración del agente en el gas inspirado, la ventilación pulmonar, la transferencia del gas desde los alvéolos a la sangre, y la pérdida del agente de la sangre arterial a los tejidos. También describe las propiedades de varios agentes anestésicos comunes y los conceptos
El documento presenta una introducción a la anestesia general, incluyendo una breve historia, definición, objetivos y fases. También describe los diferentes planos de la anestesia, los riesgos relacionados con el paciente, y los principales tipos de anestesia como la inhalatoria, TIVA, combinada y balanceada.
Este documento describe la anatomía y fisiología básica del sistema respiratorio humano, incluyendo la vía aérea de conducción, las unidades de intercambio gaseoso, la irrigación sanguínea, los volúmenes y capacidades pulmonares, el intercambio gaseoso, el transporte de gases, y los mecanismos que regulan la respiración. También define la ventilación mecánica como un procedimiento de respiración artificial que sustituye o ayuda temporalmente a la función ventilatoria de los músculos inspirator
Este documento describe los anestésicos inhalatorios, su clasificación, propiedades físicas y químicas. Explica su farmacocinética, incluyendo factores que afectan su captación y eliminación, así como su farmacodinámica y teorías sobre su mecanismo de acción. Define conceptos clave como concentración alveolar mínima y coeficientes de partición.
Este documento proporciona información sobre los agentes anestésicos inhalados, incluida su definición, descubrimiento, mecanismo de acción, absorción y metabolismo. Define los agentes anestésicos inhalados como sustancias que producen anestesia cuando se administran por vía inhalatoria, y los clasifica en gases como el óxido nitroso y líquidos volátiles como el éter, halotano e isoflurano. Explica que su mecanismo de acción involucra la interacción con receptores de membrana y canales iónicos
El documento resume la farmacocinética y farmacodinamia de los anestésicos inhalatorios. Explica que estos pasan de los pulmones a la circulación y luego al cerebro, donde ejercen su efecto. Los factores que afectan su absorción incluyen la solubilidad en sangre, flujo sanguíneo pulmonar y diferencia de presión entre los pulmones y la sangre. Los anestésicos causan efectos en los sistemas respiratorio, nervioso y cardiovascular, como depresión y relajación muscular. También describe agentes anest
Este documento describe la fisiología pulmonar aplicada a la ventilación mecánica. Explica la anatomía del tracto respiratorio, la mecánica de la ventilación pulmonar, la ley de los gases y conceptos como la complacencia y resistencia pulmonar. También cubre temas como la distribución del gas intrapulmonar, los cambios hemodinámicos relacionados y los objetivos fisiológicos de la ventilación mecánica.
Alteraciones de la Respiracion durante el ejercicio Vladimir Gonzalez
Este documento describe las alteraciones fisiológicas y bioquímicas de la respiración durante el ejercicio. Explica que durante el ejercicio intenso, el flujo sanguíneo a través de los pulmones aumenta entre 4 y 7 veces para acomodar el aumento del gasto cardíaco. La ventilación también aumenta de forma casi exactamente paralela al consumo de oxígeno gracias a señales nerviosas del encéfalo y ajustes químicos en la sangre. El umbral de lactato y el entrenamiento de resist
Este documento discute los efectos de la presión positiva al final de la espiración (PEEP) durante la ventilación mecánica. Explica que la PEEP ayuda a mantener la apertura de los alvéolos y previene el colapso, pero que su uso incorrecto puede ser perjudicial. Argumenta que el concepto de una "PEEP fisiológica" no está respaldado fisiológicamente, ya que las curvas de presión-volumen y presión-tiempo muestran que la presión alveolar vuelve a cero al
El documento proporciona información sobre el sistema nervioso central, incluyendo definiciones de dolor, anestesia general y sus etapas. También describe varios anestésicos volátiles como halotano, enflurano, isoflurano y óxido nitroso, explicando sus mecanismos de acción, efectos, contraindicaciones e interacciones.
FISIOLOGIA Cap. 41 Regulacion de la respiración.kRyss
1. El sistema nervioso regula la respiración para mantener los niveles de oxígeno y dióxido de carbono en la sangre a pesar del ejercicio o dificultades respiratorias. 2. El centro respiratorio en el bulbo raquídeo controla la respiración a través de grupos de neuronas como el grupo respiratorio dorsal que produce la inspiración. 3. Los niveles de dióxido de carbono y oxígeno afectan la actividad del centro respiratorio a través de quimiorreceptores para
El documento describe los aspectos generales de la anestesia general. Explica que produce un estado reversible de inconciencia mediante agentes anestésicos que causan pérdida de sensación de dolor, bloqueo de la actividad motora y mental, y bloqueo de los reflejos, con fines médicos. También describe las vías de administración, objetivos, efectos, mecanismos de acción a nivel celular y molecular, y las fases de la inducción, mantenimiento y recuperación de la anestesia general.
El documento proporciona información sobre la anestesia general. Explica que es un estado reversible de inconsciencia producido por agentes anestésicos que causan pérdida de sensación de dolor, bloqueo de la actividad motora y mental, y bloqueo de los reflejos. Describe las vías de administración de fármacos anestésicos, las indicaciones de la anestesia general, y los períodos y posibles complicaciones asociadas con la inducción, mantenimiento y recuperación de la anestesia.
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3. Anestesia general
ANESTESIA GENERAL
WILLIAM PATIÑO M.
Para efectos prácticos dividiremos la anestesia general en 5 fases, las cuales son:
A.- Premedicación
B.- Inducción
C.- Intubación
D.- Mantenimiento, y
E.- Extubación
A.- La premedicación ya fue discutida previamente, por tanto no se abordará
en este capítulo.
CONCENTRACIÓN ALVEOLAR MÍNIMA (MAC)
Analizaremos inicialmente los factores de los cuales depende el aporte de gas al
paciente, el paso de los pulmones al capilar y su distribución de allí al resto del cuerpo
principalmente al cerebro, ya que el principal objetivo de la aplicación de la anestesia
general es el de obtener una presión parcial constante en el SNC.
El movimiento de los gases desde la máquina a los alvéolos y de allí su equilibrio
con la sangre y los tejidos se hace con base en presiones parciales. La presión parcial
alveolar se equilibra con la arterial y ésta a su vez con la tisular. Por tanto partiremos del
principio de que la presión alveolar es un reflejo de la presión en el cerebro.
Podemos entonces decir que la presión alveolar está dada por el aporte de gas menos
la retoma de éste por la sangre arterial. Siendo así esta presión va a ser dependiente de:
101
4. Patiño W.
1.- presión parcial del anestésico rápidamente con la presión arterial, y en
inhalado. aproximadamente 15 minutos el 75% de la
sangre que regresa a los pulmones tiene la
2.- de la ventilación alveolar (a mayor misma presión del gas que la arterial, de lo
ventilación alveolar, mayor aporte de gas cual se concluye entonces que la retoma del
y más rápido se alcanza la concentración anestésico es grandemente disminuida.
alveolar mínima).
c.- solubilidad lipídica: expresada por el
3.- del sistema de administración de coeficiente de partición, el cual nos indica có-
anestesia utilizado. mo los anestésicos inhalados se distribuyen
(ver tabla 7) en dos fases en equilibrio. De
Por otro lado la retoma del anestésico éstos, el más importante es el coeficiente de
del alvéolo depende de: partición sangre-gas que nos indica la relativa
capacidad de la sangre para contener el gas,
a.- del gasto cardíaco (a mayor gasto o mejor, la solubilidad del gas en ella,
cardíaco mayor retoma, y menor aumento convirtiéndose en un reservorio inactivo.
de la concentración alveolar y por tanto más
lenta la inducción, el efecto contrario se nota De acuerdo con esto los gases
cuando el gasto cardíaco disminuye). serán poco solubles como es el caso del
b.- de la diferencia de presión parcial óxido nitroso (coef. partición sangre/gas
de gas-alvéolo-vena. Los anestésicos 0.47), y del sevofluorane (coeficiente de
una vez en sangre arterial serán primero partición de 0.6), por tanto, su presión
captados por los tejidos con alto flujo parcial aumenta rápidamente en sangre,
sanguíneo (cerebro, corazón, riñones, los equilibrándose con la alveolar y alcanzando
cuales reciben el 75% del gasto cardíaco). la concentración cerebral rápidamente.
Por tanto estos tejidos se equilibran Los más solubles (halotano coeficiente
PERFUSIÓN TEJIDO % GASTO CARD. %MASA CORPORAL
ALTA Cerebro-riñón 75% 9%
Corazón.
MODERADA Músc. Esquelét. 19% 50%
TABLA 6. Compartimientos celulares y sus diferentes ratas de distribución
102
5. Anestesia general
sangre/gas de 2.2) tendrán una inducción respiración, etc. Este plano es más o menos
más lenta e igualmente una recuperación notable dependiendo de la premedicación,
lenta. de la preparación prequirúrgica del paciente,
de la calma que reine en el ambiente, etc.
Para la aplicación adecuada de
la anestesia general es importante el Tercera etapa: Anestesia quirúrgica.
conocimiento de los signos físicos que Va desde el comienzo de la respiración
nos marcan el principio y nos guían en automática hasta la parálisis respiratoria.
el grado de profundidad de la misma, Se ha dividido en 4 planos a saber:
ayudándonos a dosificar adecuadamente
el gas. Auncuando estos signos fueron 1er. plano: Desde el comienzo de la
observados por los primeros anestesistas, respiración automática hasta la cesación de
como Snow, solamente Guedel los los movimientos del globo ocular. Pupila
describió, dividiéndolos en etapas y pequeña y divergente.
planos, trabajando con el éter y con
circuito cerrado. 2do. Plano: Desde el cese de los
*(ver tabla 8). movimientos oculares hasta la paresia de
los músculos respiratorios, excluido el
diafragma. Pupila dilatada y central.
Primera etapa: Analgesia. Desde el
comienzo de la inducción hasta la pérdida Tercer plano: Desde la paresia
de la conciencia. respiratoria hasta la parálisis total (excluido
Sangre/gas Cerebro/sangre Grasa/sangre Referencia
Halotano 2.3 2.9 60 12
Enfluorane 1.91 1.4 36 12
Isofluorane 1.4 2.6 45 13
Ox. nitroso 0.47 1.1 49 12
Sevofluorane 0.69 1.7 48 13
Desfluorane 0.42 1.3 27 13
TABLA 7.- Coeficientes de partición de los diferentes gases.
Segunda etapa: Excitación y el diafragma). Pupila dilatada y central.
delirio o de respuesta no inhibida. Desde Obviamente el volumen respiratorio está
pérdida de conciencia hasta el comienzo de muy disminuido.
respiración automática. Se puede presentar
tos, vómito, agitación, contensión de la Cuarto plano: Desde la parálisis
103
6. Patiño W.
intercostal hasta la parálisis diafragmática. en mente, pues nos van a servir para
Pupila completamente dilatada y centra monitorizar la profundidad anestésica
l durante la fase de mantenimiento.
Cuarta etapa: Apnea. Plano Otro concepto que se debe
sobrepasado. Muerte *(ver tabla). aprender y en forma clara es el de
mínima concentración alveolar (MAC),
Habitualmente el paciente se lleva éste se refiere a la mínima concentración
a un plano 2 -3 dependiendo del tipo de un gas en el alvéolo a la atmósfera de
de procedimiento, de las condiciones presión, y una vez logrado el equilibrio,
del mismo y de otras limitantes que la cual previene el movimiento muscular
analizaremos a medida que vayamos esquelético, en el 50% de los pacientes, en
avanzando. respuesta a un estímulo nocivo. La MAC
Respiración Pupilas sin Secreción de Depresión Tono
Etapas Inter- Dia- Volumen premedicación lagrimas refleja muscular
costal fragma Corriente
Normal
Normal
Etapa 1 Nula
Etapa 2 Pestaña
párpado
Etapa 3 Deglución
nauseas
Plano I vómito
Etapa 3 Corneal
Plano II
Etapa 3 Laríngea
Plano III peritoneal
Etapa 3 Esfinter
Plano IV anal. Carina
Nulo
Etapa 4
TABLA 8. Planos modificados de Guedel. Basado en: Churchill Davidson HC, Wylie WD.
Anestesilogía, Salvat edit, 1974 y en Atkinson R.S., et als. Anestesia. Ed. Panamericana. 8a Edición. 1981
Estos planos fueron descritos con es entonces sinónimo de potencia del
anestesia inhalatoria y para el éter, por gas, ya que refleja la concentración en el
lo tanto sólo los vamos a ver claramente SNC en un momento dado. Igualmente
en el niño cuando le hacemos inducción nos permite hacer comparaciones a dosis
con gases, ya que al adulto generalmente equipotentes de los diferentes gases.
le hacemos inducción con agentes
intravenosos, pero debemos tenerlos
104
7. Anestesia general
B.- INDUCCIÓN
GAS MAC a 37 oC. y 760 mm Hg
Consiste en llevar al paciente a un
Óxido nitroso 104% plano de anestesia adecuado (plano 2-3),
como paso previo a la intubación o al
Halotano 0.74% mantenimiento. La inducción se puede
hacer por vía inhalatoria, aprovechando
Enfluorane 1.68% la mayor densidad de los gases anestésicos
y por lo tanto, su tendencia a caer (de allí
Isofluorane 1.15% el nombre de inducción por gravedad).
Es muy utilizada en niños, ya que evita
Sevofluorane 1.71% a 2.05% las punciones venosas tan temidas por
él. La otra forma de inducción es por vía
Desfluorane 6% intravenosa, la cual es más rápida, usada
en adultos y en niños que tengan una
contraindicación para la inducción por
La MAC obviamente no es la gravedad (estómago lleno, por ejemplo).
misma para todos los pacientes, ya que Acá, nos dedicaremos a los agentes de
los requerimientos van a variar con inducción intravenosa como lo son los
los diferentes estados fisiológicos y de barbitúricos, la ketamina y mencionaremos
enfermedad, con la edad, etc.. Los factores otros más modernos, pero de poco uso
que incrementan la M.A.C. (y por tanto, por su alto costo y porque realmente las
los requerimientos del paciente) son : ventajas sobre los barbitúricos son pocas,
es el caso del etomidato y el propofol.
- Hipertermia.
- Hipernatremia. BARBITÚRICOS: El primer
- Aumento en los niveles centrales barbitúrico sintetizado fue el ácido dietil-
de catecolaminas barbitúrico por Emil Fischer (1852-1918)
( por anfetaminas, cocaína, etc.). y von Mering (1849-1908). En 1912 se
- Abuso crónico de alcohol. descubrió el fenobarbital. El primer
barbitúrico utilizado por vía intravenosa
Los factores que disminuyen la fue una mezcla de ácido dietilbarbitúrico
M.A.C. ( disminuyen los requerimientos con otro derivado y recibió el nombre
del anestésico ) son : de “Somnifene” y fue usado en 1924
por G. Bardet. En 1927 se introdujo el
Hipotermia. Hiponatremia. amital sódico y luego el pentobarbital
Embarazo. Litio. Lidocaína. Edad (Nembutal).
avanzada. Premedicación. Drogas que
disminuyen los niveles de catecolaminas en En 1932 se sintetiza el tiopenal
el SNC (clonidina, metildopa, y en general sódico por E. Volwiler y D.L. Tabern. El
la mayoría de las drogas antihipertensivas). 18 de junio de 1934 en la Clínica Mayo
Hipoxia (PO2 < 35 mm Hg). El uso es introducido en la práctica clínica por
concomitante con óxido nitroso. Lundy.
105
8. Patiño W.
Todas estas drogas vienen preparadas
para uso clínico como sales de sodio. Se
recomienda la solución salina para la
dilución, ya que la dextrosa por su bajo pH,
podría causar precipitación de ácidos libres.
El Hartmann igualmente en término de una
hora podría formar precipitados. Esto es
válido para el tiopental que es la que nos
interesa desde el punto de vista práctico.
El tiopental es soluble en agua, siendo las
soluciones tremendamente alcalinas, el pH
del tiopental disuelto al 2.5% es de 10.5.
F. 30. Ácido barbitúrico. Por esto las soluciones son incompatibles
con los ácidos, muchas nos sirven como
prueba para identificar si lo que sale a
Los barbitúricos son derivados del través de una aguja de epidural es LCR
ácido barbitúrico, formado a su vez por la o anestésico local, ya que este último en
unión de la urea y el ácido malónico. El presencia de tiopental forma precipitado.
ácido barbitúrico es inerte como agente Las soluciones por debajo del 2% y por
hipnótico, pero al hacérsele sustituciones encima de 3.4% son hipoosmolares y según
en los 5-hidrógenos por radicales orgánicos Dundee podrían producir hemólisis.
(alifáticos o aromáticos) resultan las
drogas con capacidad para deprimir la La solución no preparada es muy
conciencia. estable, una vez diluida, en la mayoría de
los hospitales la descartan después de 24
La sustitución en la posición 5 cambia horas de uso. A temperatura de 4oC puede
la potencia, a menor longitud de la cadena ser conservada hasta por 7 días con ligera
adicionada (secobarbital y tiamilal) mayor pérdida de la actividad, siempre y cuando
potencia y duración. Un grupo fenil en no haya formación de turbidez que indique
el carbono 5 como el fenobarbital le da precipitados o contaminación bacte-riana.
propiedades anticonvulsivas. La adición de Esto por el riesgo de contaminación no
un grupo sulfuro en la posición 2, aumenta es práctico y es una conducta más sana
la rapidez de acción de la droga (tiopental, descartar los remanentes de tiopental
tiamilal, etc.). La adición de un grupo después de 24 horas.
metilo en la posición 1 (metohexitona o
“Brietal”, hexobarbitona, etc.) resulta en Farmacocinética: El tiopental
una más rápida iniciación de acción, pero a dosis terapéuticas tiene una rápida
aumenta notablemente los fenómenos iniciación de acción (10-15 seg) y una
excitatorios (tremor, hipertonía, y corta duración de acción (5-10 minut),
movimientos musculares espontáneos). la cual no es explicable por metabolismo,
Los barbitúricos que retienen un oxígeno en ya que la retoma hepática de éste es muy
el carbono 2 se denominan oxibarbitúricos lenta (10%/ hora); para encontrar la explica-
(metohexitona) y al remplazar éste por un ción analicemos entonces los factores que
radical sulfuro resultan los tiobarbitúricos afectan el movimiento de la droga en el
(tiopental y tiamilal). organismo.
106
9. Anestesia general
% de dosis
100
Pool Músculo
80
60
Víscera
40
20
Grasa
0
1/16 1/8 1/2 1 2 3 4 8 16 32 128
Min
F. 31. Redistribución del Tiopental en los al pH del medio. Aproximadamente el
diferentes tejidos, luego de una dosis única. 60% de la droga estará no inonizada a un
Según análisis matemático de Price H.L. (1960)
pH de 7.4.
Una vez inyectado el tiopental
en el torrente sanguíneo éste llegará
La distribución de las drogas entre los primeramente a los órganos con flujo
diferentes compartimentos depende: de la sanguíneo alto, entre éstos el SNC; por
liposolubilidad, de la unión proteica, del PK lo anterior y la gran liposolubilidad de la
(el cual nos habla del grado de ionización), droga (tabla 6). Esto ocurre en el primer
de la concentración, etc. El tiopental se une minuto, en la siguiente media hora irá
60-85% a las proteínas, estando relacionada cayendo la concentración en el SNC (en
esta unión al pH; siendo máxima la unión un 80%), a medida que va siendo captado
a pH de 8, y disminuyendo la unión con la por los órganos de flujo sanguíneo modera-
concentración de la droga. El uso previo do (principalmente músculo). La grasa,
de drogas con alta afinidad por la albúmina por su baja suplencia sanguínea, sólo
(probenecid, ácido acetilsalicílico) disminuirá comienza a acumular tiopental cuando
los requerimientos de tiopental. Recordar la concentración cerebral ha caído el 90%.
que la droga no unida pasará entonces la La grasa es el único compartimento en
barrera hematoencefálica, a una velocidad el cual el tiopental continúa elevando su
que dependerá de su solubilidad lipídica, concentración 30 minutos después de
convirtiéndose ésta en un factor limitante la inyección. El máximo depósito en la
de la velocidad con la cual el tiopental pasa grasa se alcanza después de 2.5 horas. A
al SNC lo anterior obedece la rápida terminación
de acción del tiopental, fenómeno llamado
El tiopental tiene un Pk de 7.6, y el redistribución (figura 31).
grado de ionización cambiará de acuerdo
107
10. Patiño W.
Metabolismo: El tiopental es hiperpolarización, al parecer aumentando
desdoblado en el hígado por reacciones el tiempo de apertura del canal de cloro.
de fase I, principalmente oxidación
en el carbono 5, desulfuración en el Acciones: SNC. A dosis
carbono 2 y apertura hidrolítica del incremen-tales el tiopental producirá
anillo. Los metabolitos resultantes una depresión gradual de la conciencia,
no tienen actividad anestésica, siendo se altera la apreciación y el contacto
eliminados por el riñón. con el medio ambiente, se pierde la
capacidad para responder preguntas y
Mecanismo de acción: En general hay una sensación de euforia, previo a
se acepta que hay una facilitación de las la inconsciencia. Puede haber reflejos
acciones sinápticas de los neurotransmisores faríngeos y laríngeos exaltados con la
inhibitorios. Así los barbitúricos aumentan posibilidad de un laringoespasmo. Hay
la inhibición mediada por el GABA, debido movimientos oculares con desviación de la
a una acción directa en el canal iónico línea media durante la fase de excitación,
asociado al receptor. posteriormente se harán centrales y la
pupila estará miótica, mientras no haya
El receptor GABA es un complejo un estímulo quirúrgico intenso.
oligomérico que contiene un receptor
GABA y su canal iónico para el ion clo-ruro Los signos de inducción entonces
asociado, un receptor para benzodiazepinas serían: pérdida de los reflejos palpebrales
y un sitio de unión para la picrotoxina.La y corneano, pupila central y miótica y
activación del receptor GABA aumenta la relajación de los maseteros. Con los
conductancia al cloruro a través del canal barbitúricos se debe tener en cuenta
iónico, hiperpolarizando y por lo tanto que el nivel de anestesia está relacionado
inhibiendo las neuronas postsinápticas. a la intensidad del estímulo quirúrgico,
La evidencia disponible sugiere que los ya que un paciente en un aparente
barbitúricos disminuyen el número de buen plano anestésico, ante un estímulo
canales de cloro abiertos, pero aumentan intenso, puede presentar hiperventilación,
marcadamente la duración de la apertura hipertonía masetera y aun movimientos.
del canal, ya que al unirse al receptor Es de anotar, además que el tiopental es
disminuyen la rata de disociación del hiperalgésico e incrementa la sensibilidad
GABA al receptor, además imitan al GABA al dolor somático.
al producir directamente activación de los
canales en ausencia de GABA. Se habla El tiopental disminuye el flujo
también de un bloqueo de las acciones sanguíneo cerebral en un 45% por 10
sinápticas de los neurotransmisores minutos a dosis de 4 mg/kilo. Uno de
excitatorios (disminuyendo la sensibilidad los mecanismos aceptados es el que
a ellos), principalmente a la acetilcolina y los barbitúricos reducen la actividad
al glutamato. Igualmente importante es metabólica cerebral, lo cual a su vez
la acción de los barbitúricos a nivel de disminuye la producción de dióxido
la médula espinal, en donde deprimen de carbono cerebral, lo cual produce
los reflejos espinales monosinápticos, reducción del flujo. A dosis clínicas
incrementando el GABA produciendo el tiopental disminuirá la presión
108
11. Anestesia general
intracraneana. Recordar igualmente el mente durante la inducción vamos a
efecto anticonvulsionante que tiene. notar un aumento de la profundidad
de la respiración, seguida de una apnea
Como se mencionó anteriormente, y luego recupera la respiración con
los barbitúricos metilados tienen una una disminución en la frecuencia y el
alta incidencia de tremores, hipertonia volumen corriente. Esto puede ser modi-
y movimientos involuntarios, estos ficado por la intensidad del estímulo
fenómenos se ven ocasionalmente con el quirúrgico. Lo anterior se agrava por
tiopental y son más comunes con dosis la disminución de la respuesta del centro
altas e infusiones rápidas. respiratorio al CO2 producida por la droga.
Por lo antes dicho, siempre se debe dar
Acciones cardiovasculares: Los suplemento de oxígeno al paciente que se
efectos hemodinámicos de la tiopentona induzca con tiopental. Deprime además
en pacientes normovolémicos incluyen el tiopental el aclaramiento mucociliar.
reducción de la presión arterial sistémica
(10-20 mm Hg), del gasto cardíaco y Función hepática: En ausencia de
disminución del tono de los vasos de hipotensión, hipo o hipercapmia, el flujo
capacitancia sistémicos llevando a un sanguíneo hepático es poco alterado con
encharcamiento de la sangre en estos las dosis de inducción.
sitios, disminuyendo la presión de llenado
diastólico ventricular y del volumen latido; Función renal: Se ha detectado
lo anterior se puede acompañar o no de un disminución del flujo sanguíneo renal
aumento compensatorio de la resistencia y de la filtración glomerular, efectos
vascular periférica y de la frecuencia que pueden ser debidos a los cambios
cardíaca (15-20 lat/min), mediado a hemodinámicos.
través de barorreceptores que aumentan
el tono simpático. A nivel del miocardio Complicaciones: Una de
hay discrepancia en las acciones, ya que las complicaciones posibles, pero
algunos opinan que hay pocos cambios, afortunadamente poco frecuente, es la
pero los estudios sugieren que a dosis altas inyección intraarterial de la droga. La
puede haber notable depresión cardíaca. severidad de la lesión va a depender de la
dosis inyectada, de la concentración de la
Estos efectos del tiopental son misma y del calibre del vaso. El paciente
dependientes de la forma de manejo, se quejará de dolor que desciende por todo
siendo más notables cuando se usa el el brazo hasta los dedos, con sensación
tiopental a altas concentraciones, altas de quemadura intensa. Inmediatamente
dosis y administración rápida. Igualmente habrá un espasmo vascular y la extremidad
dependen de las condiciones generales se pondrá pálida, se perderá el pulso.
del paciente y de la administración Posteriormente, por la formación de
concomitante de otras drogas con las trombos, se producirá cianosis de la
cuales podría interactuar el barbitúrico. extremidad, a la cual le seguirá una
gangrena por isquemia.
Sistema respiratorio: Podemos
decir en general que los barbitúricos El manejo si la aguja no ha sido
son depresores respiratorios. Inicial- retirada incluirá:
109
12. Patiño W.
- Papaverina 40-80 mg en 10 a 20 cc Contraindicaciones:
de sln salina. - Estado asmático.
- 5-10 cc de lidocaina al 1%.
- Fenoxibenzamina. - Porfiria: Recordar que esta rara
enfermedad es un defecto del metabolismo
Si la aguja ha sido retirada se puede de las porfirinas. Las porfirinas son
acudir a un bloqueo simpático (bloqueo pigmentos que poseen una estructura
del plejo braquial) o a la inyección de de 4 anillos pirroles unidos por enlaces
un vasodilatador a través de la arteria metano. Se encuentran en la hemoglobina,
subclavia. citocromos y sistemas peroxidasas. Son
formados de los precursores ácido delta
Se han descrito y en nuestro medio aminolevulínico (ALA) y porfibilinógeno.
también hemos tenido inyecciones La ALA sintetasa limita la reacción para la
epidurales de tiopental. En algunos ha producción de heme y porfirina. Esta enzima
sido inyección única de tiopental al 2.5% está aumentada en algunos tipos de porfiria.
y en otros casos ha sido mezclada con Por lo anterior, las drogas que aumentan
anestésico local. La sintomatología varía la actividad de la enzima (alcohol, estróge-
desde un ligero ardor, hasta una sensación nos, anticonvulsionantes, anticonceptivos
de quemazón en miembros inferiores. La y barbitúricos, etc.) precipitan crisis agudas
terapia ha sido dirigida a diluir la droga, de la enfermedad.
usando solución salina o atenuar el pH
de la droga favoreciendo la formación Presentación: Se presenta en forma
de cristales. Todo lo anterior se logra de polvo amarillo en frascos de 500 mg
con anestésicos locales, los cuales a su y 1 gramo.
vez calmarán el dolor, de los anestésicos
locales se prefiere la bupivacaína por tener
el menor pH (5.8).
KETAMINA
El tiopental administrado solo,
disminuye la presión intraocular (40%), Las fenciclidinas fueron sintetizadas
pero si en un plazo de 2 minutos se le por Maddox e introducidas en la clínica
inyecta succinilcolina, volverá a los niveles por Greifenstein y Johnstone en 1959.
preanestesia. Por su alta incidencia de alucinaciones
y de delirios en recuperación las hicieron
La liberación de histamina también inaceptables.
ha sido documentada y algunos autores
hablan de aumentos hasta de 350%, La ciclohexamina fue usada en
regresando a los niveles basales en 10 1958 por Lear pero encontró menos
minutos. Se ve frecuentemente también efectos analgésicos y muchos efectos
y como una respuesta alérgica un rash sicomiméticos al igual que con las
eritematoso, urticariforme, en tórax fenciclidinas.
superior y en ocasiones en cuello y cara;
generalmente tiene poco significado La ketamina fue sintetizada en
clínico. 1962 por Stevens y fue primero usada
110
13. Anestesia general
en humanos por Corssen y Domino en Farmacocinética: La ketamina
1965. alcanza el pico de concentración plasmática
en 1 minuto luego de administración IV y en
La ketamina es un anestésico no 5 minutos luego de administración IM Su
barbitúrico, conocido comercialmente distribución a los tejidos es rápida, ya que su
como “Ketalar”. Produce un estado de unión proteica es mínima (principalmente
anestesia llamado disociativa, por una a la albúmina y a la alfa glicoproteína ácida,
funcional y electrofisiológica disociación en un 9.7% en el recién nacido y del 34%
entre el tálamo y el sistema límbico. en la materna). Su distribución es similar al
tiopental, siendo incialmente hacia tejidos
Características físico-químicas: con alto riego sanguíneo, en donde la
Tiene un peso molecular de 238 y es concentración puede ser 4 a 5 veces la
parcialmente soluble en agua, formando plasmática. El tiempo de distribución
una sal cristalina con un Pk de 7.5. Viene inicial es de 10 minutos mientras que
preparada en una solución ácida (pH de la vida media de eliminación es de 2 a
3.5-5.5). Es 5-10 veces más liposoluble 3 horas. La terminación de acción es
que el tiopental. debida a un fenómeno de redistribución
básicamente.
Se presenta en una mezcla racémica,
con dos isómeros ópticos, siendo el isómero Metabolismo: Es metabolizada a
+ un potente analgésico y con pocas nivel hepático por el sistema citocromo
probabilidades de causar reacciones de oxidasa (P450) y la N-desmetilación es
emergencia. la vía principal formando norketamina
(metabolito I), el cual luego es metilado
Mecanismo de acción: Al parecer para formar hidroxi-norketamina. Éstos
su sitio de acción es a nivel de la proye- son conjugados a derivados glucorónidos
cción tálamo-neocortical, deprimiendo más solubles, y son excretados por la orina.
selectivamente la función neuronal en El principal metabolito de la ketamina
partes de la corteza (especialmente en tiene propiedades hipnóticas, y tiene una
áreas de asociación) y el tálamo (núcleos potencia analgésica de 1/3 a 1/5 de la
mediales), mientras estimula partes del ketamina.
sistema límbico (incluido el hipocampo)
creando una de-sorganización funcional de El halotano y el diazepam lentifican
vías no específicas en el cerebro medio y el metabolismo de la ketamina.
área talámica.
Dosis repetidas de ketamina
Además deprime la transmisión de producen una resistencia gradual por
los impulsos en la formación reticular inducción enzimática. Se ve tolerancia en
medular medial, la cual es importante para pacientes quemados que reciben ketamina
la transmisión de los componentes afectivo- a intervalos cortos.
emocionales de la nocicepción por los
cordones espinales a los centros cerebrales Acciones: SNC: Luego de una dosis
altos. Se ha dicho que la ketamina puede de ketamina, el paciente pestañea, fija la
unirse esteroespecíficamente a receptores vista, tiene nistagmus y pierde los reflejos
opioides. palpebrales. El paciente parece estar en
111
14. Patiño W.
un estado de catalepsia (ojos abiertos con kilo de peso en forma experimental se ha
nistagmus lento, mientras que el reflejo encontrado que aumenta el flujo sanguíneo
corneano y a la luz permanecen activos). cerebral un 80% retornando a lo normal
en 30 minutos, mientras el consumo de
Posteriormente las pupilas se dilatan oxígeno aumentó en un 16% y retornó a
moderadamente, es común el lagrimeo y la los valores normales en 20 minutos. Este
salivación, el tono muscular se aumenta y aumento fue bloqueado por el uso previo
a menudo hay movimientos involuntarios de tiopental y en otros trabajos por la
de extremidades, lo cual no debe ser hipocapnia.
confundido con superficialidad anestésica.
Podemos también notar que el paciente Reacciones de Emergencia: No hay
emite sonidos guturales. claridad sobre la incidencia, severidad y
significado del delirio de emergencia. Las
La analgesia precede al comienzo de reacciones sicomiméticas varían desde
la anestesia y persiste después de recobrar sueños placenteros (mórbidos y en
la conciencia. Es mayor para el dolor tecnicolor), experiencias disociativas o
somático que para el visceral y puede ser extracorpóreas ( fuera del cuerpo),
lograda con dosis subanestésicas (0.2-0.5 sensación de estar flotando, imágenes
mg/kilo). La ketamina bloquea las señales vívidas, viajes fantásticos y ocasionalmente
aferentes asociadas con el componente franco delirio, acompañado de excitación,
afectivo-emocional del dolor, sin disminuir confusión, euforia y miedo.
significativamente la conducción de
señales relacionadas con la localización En general se pueden presentar tres
de estimulaciones somáticas. La amnesia problemas:
persiste una hora luego de la recuperación
de la conciencia, pero la ketamina no causa - reacciones de emergencia.
amnesia retrógrada. - sueños y alucinaciones.
- efectos sicomiméticos a largo plazo.
La conciencia se recupera en 10-15
minutos. El tono muscular es lo primero Estos fenómenos se producen en
en recuperarse, el paciente parece distante general en las primeras 24 horas, aun
y desconectado del medio. La diplopia cuando para otros autores se pueden ver
y otros trastornos visuales son frecuentes hasta una semana después de una anestesia
y algunos pacientes se quejan de ceguera con ketamina.
durante esta fase y esto puede ser causa
del delirio de emergencia. Son secundarias a depresión del
núcleo que transmite la impresión
La ketamina es excitatoria para el visual y auditiva (n. coliculus inferior y
sistema límbico donde provoca un patrón geniculado medial) conduciendo a una
convulsivo limitado a esta estructura y que mala interpretación de los estímulos.
no se extiende a áreas corticales
La presentación varía del 5 al
A diferencia del tiopental la ketami- 30%. Existen factores que aumentan la
na aumenta el flujo sanguíneo cerebral y el incidencia:
consumo de oxígeno. En dosis de 2 mgs./
112
15. Anestesia general
- Edad: Mayor de 16 años. ketamina no produce significante depresión
- Sexo: Femenino. respiratoria. Pero la ketamina adminis-
- Dosis: Mayor de 2 mg/kilo. trada en forma rápida o en presencia
- Historia de trastornos de de premedicación con opiáceo puede
personalidad. llevar a apnea con disminución notable
- Individuos que suelen soñar. de PO2 si el paciente está respirando aire
- Administración rápida (mayor de ambiente. La respuesta ventilatoria al CO2
40 mg/min). es mantenida.
- El uso concomitante con drogas
como la atropina y el droperidol. Produce relajación del músculo
- Cuando se usa en anestesia regional bronquial, siendo por tanto muy usada
venosa. en asmáticos. Conserva los reflejos de la
vía aérea superior, no queriendo decir
A pesar de los hallazgos en la esto que el paciente esté libre de una
literatura, parece ser que el hecho de broncoaspiración. Aumenta las secreciones.
tapar los ojos y de despertar en un sitio La tos, el hipo y el laringoespasmo ocurren
tranquilo no disminuye la incidencia raramente con ketamina, siempre y cuando
de estos fenómenos. Hay factores no se estimule demasiado la vía aérea,
que disminuyen la incidencia: en la siendo más frecuente en niños.
materna prácticamente no se han visto
estas reacciones, con el uso repetido, Efectos cardiovasculares: Los
desaparecen generalmente después de la efectos cardiovasculares de la ketamina
tercera aplicación en períodos cortos, son semejantes a los producidos por las
es probable que no se presenten en niños, aminas simpáticas. Produce un aumento
su incidencia está también disminuida en de la presión arterial sistólica de 20 a
pacientes geriátricos. 40 mm de Hg y un ligero aumento de
la presión diastólica, el cual es evidente
Las reacciones de emegencia, sobre generalmente cuando la sistólica está
todo los sueños, pueden ser atenuados con cayendo. Este aumento es progresivo
la premedicación con benzodiazepinas. durante los primeros 3-5 minutos y cae a
De las benzodiacepinas sólo el loracepam lo normal en 15-20 minutos.
("Ativán") a dosis altas (25-50 mcg/kilo)
administrado IV 5 minutos antes de la El efecto simpático obedece a
aplicación de la ketamina, puede atenuar inhibición de retoma de catecolaminas
efectivamente todas las secuelas. Igualmente provocado por la ketamina en la terminal
el uso concomitante de halotano atenuará nerviosa. Por lo anterior habrá también
estos efectos. Una vez aparecidas las un aumento de la frecuencia cardíaca, del
reacciones de emergencia, especialmente gasto cardíaco, del consumo de oxígeno
el delirio, puede ser manejado con una miocárdico, aun cuando disminuye la
droga colinérgica como lo es la fisostigmina resistencia vascular coronaria.
(“Antilirium”), la cual pasa adecuadamente
la barrera hematoencefálica. La atenuación de los parámetros
hemodinámicos puede ser lograda con
Efectos respiratorios: La mayoría el uso previo de benzodiazepinas, princi-
de los autores están de acuerdo en que la palmente del flunitrazepam (“Rohypnol”)
113
16. Patiño W.
o con el uso de droperidol (pero aumenta efectos sistémicos y poca duración de
secuelas de emergencia). acción. Es además una droga útil en
casos de hipo rebelde a dosis de 10-20
Se ha demostrado que la ketamina mgs dosis única.
tiene un efecto de depresión miocárdica
directo, que queda opacado en el paciente - Inducción:
normal por el efecto simpaticomimético. IV : 1-2 mg/kilo.
En el paciente con un sistema nervioso IM : 4-6 mg/kilo.
simpático agotado y sin mecanismos
compensatorios como sería el paciente Para mantenimiento se utiliza
en shock séptico, por ejemplo, este efecto la mitad de la dosis. La conciencia se
depresor se haría patente. pierde en 30-60 segundos después de la
administración venosa y en 2-4 minutos
Otros: En la paciente embarazada luego de la administración muscular.
la ketamina tiende a incrementar el tono
uterino y la presión en el útero y la Para sedación y analgesia: Se utiliza
intensidad y frecuencia de las contracciones a dosis de 0.2-0.8 mg/kilo IV y de 2-4
por un período de 5 a 15 minutos, efecto mg/kilo por vía intramuscular.
similar al de los derivados del ergot; este
efecto es más notable durante los primeros Presentación: Frasco ampolla de 10
meses del embarazo y poco notable en el cc con 50 mg de ketamina por cc
tercer trimestre. Se dice entonces, que la
dosis de ketamina no debe pasar de 25
mg en pacientes con abrupcio o prolapso ETOMIDATO:
de cordón. Pasa rápidamente la barrera
placentaria, pero a dosis de 1 mg/kilo es Es un compuesto imidazol-
segura para el feto. carboxilado, con una estructura química
no relacionada a ninguno de los agentes de
Se ha detectado un ligero aumento inducción. Soluble en agua en pH ácido y
de la presión intraocular luego de la en lípidos al pH normal. Unión proteica
administración IV e IM de la droga. del 76%.
Por su efecto simpático tiende a Se consigue comercialmente como
aumentar ligeramente el azúcar sanguíneo, “Hipnomidate” en soluciones al 2% y con
alcanzando el pico a los 15 a 20 minutos propilen glicol como solvente, estable a
y permaneciendo por 2 horas. temperatura ambiente por dos años.
Dosis: La ketamina se usa por A una dosis normal de inducción (0.3
vía venosa o muscular, esta última muy mg/kilo) tiene un tiempo de iniciación de
utilizada en niños, igualmente en ellos se acción similar al tiopental. Se considera es
ha usado por vía nasal para premedicación 12 veces más potente que el tiopental. El
(trabajo en curso), para regional venosa con despertar en 3-12 minutos es más rápido
gran incidencia de efectos sicomiméticos que con los barbitúricos y hay poca evidencia
al aflojar el torniquete y por vía epidural de efectos acumulativos. La depresión del
para analgesia, no muy popular por los sistema nervioso central refleja una acción
114
17. Anestesia general
como el GABA. Como el tiopental, no para provocar un incremento de ellas. El
tiene efecto analgésico. mecanismo parece ser una inhibición de la
enzima 11 beta-hidroxilasa. Esta acción se
Es metabolizado a nivel hepático por prolonga por 4-8 horas luego del uso de la
hidrólisis a metabolitos inactivos, siendo droga.
el principal el ácido carboxílico.
Produce dolor variable e irritación PROPOFOL
a la inyección en 25% de los pacientes,
el cual depende del calibre de la vena y Es un isopropilfenol (alkil
de la velocidad de inyección (mayor con fenol) sustituido, de rápida acción.
inyecciones lentas). Se disminuye con la Comercialmente "Diprivan".
premedicación con opiáceos.
Es insoluble en agua e inicialmente
En pacientes jóvenes no premedica- fue solubilizado en cremofor. Se presenta
dos, el sueño está acompañado de en forma de emulsión la cual se debe
fenómenos excitatorios (movimientos almacenar por debajo de 25oC Contiene
musculares involuntarios e hipertonía), 10 mg/ml en ampollas de 20 cc
se atenúan notablemente con el uso previo
de opiáceos (fentanyl 2 ug/kilo). De rápida iniciación de acción por
su alta liposolubilidad, con pérdida de la
Causa una disminución del flujo conciencia en menos de 60 segundos. El
sanguíneo cerebral y de la presión despertar ocurre en 4-8 minutos, y a dife-
intracraneana igual al del tiopental. rencia del tiopental, hay poca sedación
postoperatoria.
Dosis de 0.3 mg/kilo producen una
ligera caída en la presión arterial (14%) y A nivel cardiovascular el propofol a
en la frecuencia cardíaca y en la resistencia dosis de 2 mg/kilo produce una caída de
vascular periférica (17%). Por esto se la presión arterial (hasta 30% en algunos
acepta que la estabilidad cardiovascular trabajos) como consecuencia de una
es la característica de la inducción con disminución de la resistencia vascular
etomidato. periférica, con pocos cambios en la
frecuencia cardíaca. Estos cambios son
La depresión respiratoria es menor más notables con inyecciones rápidas.
que con tiopental, pero en inducciones
rápidas se puede llevar al paciente a la A nivel respiratorio el propofol
apnea. Produce disminución del volumen produce una reducción marcada del
corriente (25%), lo cual se compensa con volumen corriente, llevando frecuente-
un aumento en la frecuencia respiratoria. mente a una apnea de 30-60 segundos.
No altera el tono del músculo bronquial.
Un efecto notable del etomidato es Parece ser que deprime los reflejos laríngeos
la supresión adrenocortical que produce, y el laringoespasmo es poco frecuente.
manifestada en el postoperatorio inmediato Su recuperación es rápida con mínima
por los niveles disminuidos de cortisol confusión postoperatoria. Es importante
y aldosterona y por la falla de la ACTH también su efecto antiemético.
115
18. Patiño W.
C.- INTUBACIÓN
E.B
Una vez el paciente está inducido
se procede a la colocación de un relajante
+ E.F.
muscular para facilitar la técnica de E.L.
intubación. Se requiere de un relajante
de iniciación de acción rápida y de breve
duración. Estas condiciones las reúne la
succinilcolina y el rocuronio. Recuerde
que el paciente entrará en apnea, y estará
sin soporte respiratorio durante el tiempo
que dure la intubación, por lo tanto es
importante que durante la inducción esté
oxigenándolo con un flujo alto de oxígeno
y que le dé presión positiva antes de entrar
a intubar.
Obviamente, previo a todo este F.
E.
proceso, se debió ver la disponibilidad +
L. L.
del equipo necesario y revisado su E. E.
funcionamiento. Se debe tener a la
mano entonces un laringoscopio con la
valva adecuada según paciente, cánulas F. 32. En la gráfica superior apreciamos la
orofaríngeas, tubos endotraqueales del alineación de los ejes faríngeo y laríngeo al elevar
la cabeza del paciente. En la inferior los tres ejes
calibre indicado, y en fin, todo el equipo
coinciden al extender la articulación occipito-
ya analizado en el segundo capítulo. atloidea.
Hay indicaciones absolutas de indicaciones se vuelven relativas
intubación: (Ver página 34).
a.- Cirugías mayores de 30 a 40 Hay otras contraindicaciones que
minutos. pueden ser relativas y en las cuales un
b.- Paciente con estómago lleno, por factor decisivo puede ser la destreza del
el riesgo de broncoaspiración. anestesiólogo, este es el caso del paciente
c.- Cuando se usan relajantes no obeso por ejemplo. Por esto es mejor
despolarizantes. analizar cada caso individualmente y
d.- En cirugía de cabeza, cuello sopesar riesgos. En caso de dudas
y cara. entre intubar un paciente o no, es mejor
e.- En procedimientos en los cuales intubarlo.
pueda ser difícil el control de la vía aérea,
por ejemplo, en posición prona. Para la técnica de la intubación,
el anestesiólogo debe estar sentado, y
En este momento, por el uso de la cabeza del paciente a la altura de su
la máscara laríngea, algunas de estas apéndice xifoides.
116
19. Anestesia general
tercero o cuarto dedo colocado en el mentón
45o se ayuda a la apertura de la boca.
2
1
Se procede entonces a introducir la
valva del laringoscopio por la comisura
labial izquierda del paciente, con el mango
dirigido hacia el hombro derecho; una
vez la punta de la valva ha llegado a la
A orofaringe, haciendo tracción sostenida
B se gira en un ángulo de 45 grados hacia
la línea media, de tal forma que la lengua
quede rechazada hacia el lado izquierdo,
por fuera del borde libre de la valva y el
mango quede en la línea media (figura 33).
En este momento el mango se abraza con
toda la mano y se tracciona hacia arriba y
abajo; al visualizar la epiglotis se coloca
la punta de la valva sobre la vallécula (si
F. 33. Técnica de laringoscopia. está trabajando con valva curva o pisa la
epiglotis si está usando valva recta) y se hace
tracción hacia arriba y abajo para levantar la
Se procede a colocar al paciente en epiglotis e identificar la glotis (ver gráficas
la posición adecuada para la laringoscopia. en páginas siguientes). La técnica más
La posición debe ser aquella en la cual los común es la que introduce la valva por
ejes bucal, faríngeo y laríngeo tiendan a la comisura derecha del paciente, con el
estar en línea recta, lo cual permite una mango dirigido hacia el lado izquierdo y
mejor visualización de la glotis (figura luego se centra, quedando en la misma
32). Lo anterior se logra al colocarle al posición que la anterior; el resto de la
paciente una almohada bajo el occipucio, técnica es igual.
para elevar la cabeza 5-10 cm y extendiendo
la articulación occipito-atloidea (ver figura Identificadas las cuerdas, se introduce
en esta página). Esta posición ha sido el tubo endotraqueal por la comisura
comparada a la posición del estornudo o derecha, con la curvatura hacia ese lado
para otros como “oliendo una flor”. y una vez en orofaringe se endereza
(curvatura en la línea media) e introduce a
Una vez el paciente está posicionado, través de la glotis (ver figuras 34 y 35).
se hace la laringoscopia.Se coge el
laringoscopio con la mano izquierda, por El paso siguiente es conectar el
el mango (como cogiendo un lápiz), luego paciente a la máquina de anestesia y
puede ayudarse a la apertura de la boca del verificar la posición correcta del tubo
paciente, bien sea con la maniobra de los en la tráquea, lo cual se comprueba
dedos cruzados, o colocando la región tenar por la expansión pulmonar y por la
e hipotenar de la mano derecha en la frente auscultación (auscultar siempre en ambas
del paciente, lo cual ayuda a la extensión regiones axilares). En caso de intubación
de la articulación occipitoatloidea y con el esofágica no se verá expansión del tórax,
117
20. Patiño W.
ni se auscultarán ruidos respiratorios, el Epiglotis
paciente se pondrá cianótico y el epigastrio
se distenderá. La mejor forma de evitar la
intubación esofágica es no introducir el
tubo a ciegas, sino sólo cuando estemos
con seguridad viendo las cuerdas. En
caso de intubación monobronquial (se Tráquea
auscultan ruidos respiratorios en sólo
un hemitórax) se retira el tubo en forma
progresiva hasta que se oiga ventilación
en ambos hemitórax.
La intubación no es una práctica
exenta de riesgos, son varias las
complicaciones que se pueden presentar,
entre ellas:
1.- Trauma de tejidos blandos, como
heridas de labio, lengua, pilares etc.
2.-Fracturasdentales,oarrancamiento.
En este caso se debe estar seguro de que F. 34. Correcta colocación de la valva recta y
el diente no se haya ido a través de la vía curva.
aérea.
acción rápida y a la vez corta vida media,
3.- Respuesta simpática aumentada. El lo que facilita la dosificación (0.5-1
estímulo de la vía aérea con el laringoscopio microg/k/min inicialmente). d.- Y lo más
y en menor proporción el paso del tubo importante es una técnica de intubación
a través de la tráquea provocarán una con la menor manipulación posible de la
descarga simpática, con aumento de la vía aérea, idealmente que dure menos de
frecuencia cardíaca y de la presión arterial, 20 segundos.
lo cual puede precipitar una crisis o un
accidente en el paciente hipertenso o con Otra complicación sería:
coronariopatía. Para atenuar esta respuesta
se pueden tomar las siguientes medidas: 4.- Broncoespasmo en el paciente
a.- Inducción profunda. La cual se puede asmático. La mayoría de las veces obedece
lograr con el uso de opiáceos previo al a superficialidad anestésica previo a la
agente inductor. Se recomienda el fentanyl intubación; por tanto, se recomienda
en dosis de 3-5 microgramos por kilo. inducción a un plano adecuado, puede
b.- Lidocaína: 1.5-2 mg/kilo, aplicada 90 ayudar igualmente la lidocaína y el hacer
segundos antes de la intubación. Es una una intubación con mínima manipulación
alternativa más, combinada con las otras. de la vía aérea.
Como método único tiene poco efecto.
c.- En casos severos habrá que acudir a 5.- Intubación esofágica.
drogas como el nitroprusiato, que tiene
118
21. Anestesia general
Epiglotis
Cuerdas
Vocales
Cartílago
Aritenoides
Glotis Glotis
cerrada abierta
F. 35. Visualización de las cuerdas vocales cerradas y abiertas e introducción
del tubo a través de ellas.
6.- Intubación monobronquial. presentar traqueítis y pólipos en menor
frecuencia.
7.- Complicaciones inherentes al mango
inflable, las cuales se presentan cuando 9.- El edema subglótico se discute en
hay sobreinflación de éste, alcanzando el capítulo de Anestesia infantil.
presiones superiores a la presión de perfu-
sión de la tráquea (25-30 mm Hg), lo cual Una vez el paciente está intubado,
provocaría áreas de isquemia sostenida. Por se conecta a la máquina y se pasa a la fase
esto se recomienda en cirugías prolongadas, de:
desinflar el mango cada dos horas por un
período de 10 minutos.
D.- MANTENIMIENTO
8.- Faringitis se ve con mayor
frecuencia en mujeres, pero con poco La cual consiste en sostener el
significado clínico. Igualmente se puede paciente en un plano de anestesia
119
22. Patiño W.
quirúrgica controlada. Para lograrlo se electrólisis del agua y 3.- por destilación del
utilizan con-centraciones variables de aire. El método más utilizado es el último
los diferentes gases anestésicos, con los por ser más práctico y económico.
circuitos y sistemas de administración
anestésica ya discutidos. El oxígeno se puede tener para
uso clínico en forma líquida o forma
Para el mantenimiento disponemos comprimida. El oxígeno líquido requiere
en este momento en la práctica clínica del de envases especiales con aislamiento
óxido nitroso, del halotano, del enfluorane, térmico y escape automático de gas a
del isofluorane y en algún tiempo variable una presión regulada. Lo anterior para
del sevofluorane y el desfluorane. evitar que el calentamiento continuo del
oxígeno líquido en un recipiente hermético
Cada uno de estos gases tiene una produzca grandes aumentos de la presión
dosis para mantenimiento, las cuales se de vapor (a 20oC alcanza un valor de 4.000
dosifican de acuerdo al paciente, dando atmósferas). En tales recipientes la presión
siempre una concentración de oxígeno será de 10 atmósferas y la temperatura
en la mezcla que no sea hipóxica (mayor es ligeramente superior a su punto de
del 21%). ebullición -183oC.
Oxígeno: En los quirófanos, por el contrario
vamos a tener balones con oxígeno
Peso atómico: 16 comprimido, de los cuales ya se habló
en el capítulo referente a la máquina de
Peso molecular: 32. anestesia.
Densidad: Dentro de las mezclas utilizadas en
líquido= 1.13 g/lt. la práctica anestésica la concentración
gas = 1.25 g/lt. a 37oC. de oxígeno no debe ser inferior a su
concentración en el aire ambiente (21%),
Punto de ebullición: -183oC. para evitar fenómenos hipóxicos.
Punto de congelación: -218.4oC. Obviamente, el uso de altas
concentraciones (FiO2 1.0) por más
Punto crítico: -118oC. de doce horas puede producir daño
pulmonar variable en el adulto, además
Coeficiente de solubilidad : de la fibroplasia retrolental que puede
Agua/gas: 0.0238 cc/ml/atm. inducir en el niño.
Plasma/ga: 0.0230 cc/ml/atm.
Es un gas incoloro, inodoro e insípido. Óxido nitroso
N2O N = N = O.
Se puede obtener por : 1.-
descomposición térmica de algunos de sus Peso molecular: 44.
compuestos (reacciones químicas), 2.- por
120
23. Anestesia general
ejercida será de 175 atmósferas con el riesgo
Densidad: Líquido= 0.8 g/ml a 20 C. o
de que los balones no resistan.
Vapor= 1.7 g/lt (37oC.) Al igual que el oxígeno, el óxido
nitroso no debe ponerse en contacto
Gravedad específica: Líquido: 0.8 a 20oC. con grasas orgánicas por el peligro de
crear llama.
Vapor: 1.5 ( 15oC. 1 atm).
Dos aspectos que debemos analizar
Líquido rojizo, vapor incoloro, no inicialmente con relación al óxido nitroso
inflamable. son el efecto del segundo gas y la hipoxia
por difusión. Ambos fenómenos obedecen
Punto de ebullición : -89.5 oC. a la gran difusibilidad del gas. El efecto del
segundo gas se presenta, cuando le estamos
administrando al paciente una mezcla de
Punto crítico: 36.5oC a 71.1 atmósferas. oxígeno, óxido nitroso y otro anestésico
inhalatorio (segundo gas); al llegar esta
Rendimiento de vapor (litros de vapor mezcla al alvéolo y difundir el óxido nitroso
por kilo de líquido a 20oC.) = 546.6 (1 rápidamente a la sangre, inmediatamente
atm.) se aumentará la concentración del segundo
gas creando un gradiente de concentración
Presión de vapor: 20 oC. = 51 atm. hacia la sangre y facilitando el paso de éste
37 oC. = 74 atm. (efecto de arrastre).
Coeficiente de solubilidad a 37oC. : La hipoxia por difusión es un
Sangre/gas: 0.468 fenómeno que se presenta al suspender
Cerebro/gas: 0.5 el suministro de óxido nitroso al pacien-
Grasa/gas: 1.22 te. Cuando sucede, al caer abruptamente
la concentración de óxido nitroso en
El óxido nitroso viene envasado en el alvéolo, se crea un gradiente de
forma líquida en balones de color azul. A concentración de la sangre al alvéolo
la presión atmosférica puede permanecer y éste se llenará del gas y producirá una
líquido siempre que la temperatura sea infe- caída en la presión de oxígeno alveolar.
rior a -89 oC. Encerrado en un recipiente Como conclusión, el óxido nitroso facilita
hermético y a temperatura ambiente, la la inducción y el mantenimiento con los
presión en el interior aumenta a medida otros gases inhalatorios y disminuirá la
que la temperatura se aumenta. Así a 0 MAC de ellos. También concluimos que,
o
C. la presión es de 31 atmósferas y a 20 siempre al discontinuar el uso del óxido
o
C. es de 51 atmósferas. nitroso, debemos oxigenar al paciente
con oxígeno al 100% por tres minutos
Como se dijo antes, el punto crítico o más.
es de 36.5oC (temperatura por encima
de la cual no puede comportarse como Por las mismas características de
líquido), en este punto la presión será de difusibilidad (puede ser cargado por
71.7 atmósferas. A los 65oC la presión la sangre en cantidades sustanciales)
121
24. Patiño W.
el óxido nitroso puede intercambiarse con anestésicos inhalatorios potentes,
con nitrógeno (cuya baja solubilidad, atenuando los efectos de éstos sobre los
coeficiente de partición sangre/gas = parámetros hemodinámicos.
0.015, limita su remoción de la sangre) y
acumularse en cavidades aéreas. Hay pues Tiene, además, el óxido nitroso un
una diferencia de 35 en los coeficientes efecto de aumento de la resistencia vascular
de partición de ambos gases, por lo pulmonar que debe ser tenido en cuenta.
tanto por cada molécula de nitrógeno
eliminado de los espacios aéreos ingresarán Respiratorios: Pocos o ningún
35 de óxido nitroso. De lo anterior se efecto tiene el óxido nitroso a nivel de
deduce que el óxido nitroso no debe bronquios, función ciliar, etc.
utilizarse en pacientes con neumotórax,
grandes distensiones abdominales, Metabolismo y toxicidad:
neumoencefalografías previas, en Podemos decir que el óxido nitroso no
pacientes con riesgo de embolismo aéreo tiene biotransformación y que todo se
(aumenta grandemente la burbuja), en elimina por vía pulmonar, a pesar de que
cirugías de miringoplastias, etc. en este momento se habla de que un 1%
puede ser transformado por las bacterias
Acciones: SNC: Del óxido nitroso intestinales.
podemos decir que es un buen analgésico,
que no tiene efectos anestésicos por su alta El óxido nitroso puede producir
MAC y por lo tanto es un coadyuvante anemia megaloblástica con hipoplasia
a la anestesia. medular. Reacciona con la vitamina
B12 convirtiendo el cobalto del centro
Es controvertido su uso en del anillo en forma bivalente, por tanto
neuroanestesia, puesto que su uso disminuye progresivamente la actividad
aislado en el humano aumenta el flujo de la metionina sintetasa (la cual tiene la
sanguíneo cerebral (FSC). Este efecto es vitamina B12 como una coenzima), llegando
opacado por el tiopental, los narcóticos y a cero después de 6 horas y su recuperación
grados variables de hiperventilación. Los puede tardar 4 días o más. Igualmente se
valores reportados para incrementos en el puede presentar una neuropatía similar a
volumen sanguíneo cerebral son de 11% la de la anemia perniciosa.
durante normocapnia, sin incrementos
durante la hipocapnia. A nivel experimental se han
detectado malformaciones congénitas de
Igualmente sus efectos sobre la tipo neurológico, por lo anterior se con-
reabsorción y producción del LCR traindica durante todo el embarazo.
son mínimos.
Dosis: Se utiliza para inducción de
Cardiovasculares : Directamente la anestesia a concentraciones del 80%, lo
deprime el miocardio en una forma dosis- cual hace que la mezcla sea hipóxica y un
dependiente. Se habla de que puede tanto insegura, nosotros preferimos utili-
tener un efecto estimulante simpático, zarlo a concentraciones un tanto menores
lo cual opaca cualquier efecto depresor (60-70%). Para mantenimiento se usa del
miocárdico, y el efecto se sostendría aún 50 al 66%.
122
25. Anestesia general
Se descompone con la luz, por tanto,
es estabilizado con timol al 0.01%, éste no
es volátil y se acumula en el vaporizador
obstruyéndolo, por esto se recomienda
vaciar el vaporizador una vez se va a dejar
de usar y lavarlo con alcohol o éter en forma
periódica (cada mes, por ejemplo). En
presencia de humedad corroe el estaño, el
bronce, el aluminio, etc.
Acciones: SNC: Se sabe que el
F. 36. Halotano (Bromo-2- halotano puede incrementar la presión
cloro-1,1,1 trifluoretano ) intracraneana por aumentar el FSC Este
efecto queda opacado cuando se produce
hipocapnia previa a la administración de
Halotano halotano al 1%. De interés es el hecho por
el cual el halotano produce un desacople
Comercialmente conocido como entre flujo sanguíneo y metabolismo (ya
“Fluotane”. Sintetizado por C.W Suck-
. que disminuye la rata metabólica cerebral
ling en 1.951. Llevado a la práctica clínica de consumo de oxígeno).
en 1.956.
De otro lado, el halotano disminuye
Líquido incoloro, volátil, de olor la producción de líquido cefaloraquídeo
agradable. (L.C.R.) y a la vez incrementa la resistencia
a la reabsorción.
Peso Molecular: 197.4.
Ojo: El grado de disminución de la
presión intraocular está relacionada con la
Peso Específico: 1.87 g/ml. profundidad anestésica. Durante la anestesia
profunda disminuye 10-12 mmHg.
Punto de ebullición: 50.2oC.
Respiratorio: Es un potente bron-
Presión de vapor saturada a 20 C= 241 o codilatador, por estímulo beta actuando
mmHg. sobre el AMP cíclico. El halotano disminuye
la función ciliar, el flujo y la clearance
MAC en oxígeno al 100%: 0.77% mucociliar, lo cual persiste hasta por más
de seis horas después de la anestesia.
MAC en óxido nitroso al 66%: 0.29%
El halotano es un potente depresor
Coeficiente de Partición : respiratorio.
Sangre/gas = 2.3
Cerebro/sangre = 2.9 Cardiovascular: Todos los
Grasa/sangre = 224 anestésicos modernos disminuyen la
presión arterial media en proporción
directa a su concentración. Reduce el
123
26. Patiño W.
gasto cardíaco, efecto que es paralelo a Otros: Es mal relajante muscular y
su acción sobre la presión arterial. relajación muscular abdominal adecuada
sólo se obtendría en planos demasiado
En cuanto a la resistencia vascular profundos de anestesia.
sistémica, ésta es reducida en forma
mínima por el halotano. El halotano A diferencia del óxido nitroso que
inhibe el control barorreceptor de la no altera el tono uterino, todos los demás
frecuencia cardíaca, por tanto, el aumento anestésicos halogenados lo disminuyen, al
de frecuencia esperado por la caída de la igual que la tensión del músculo uterino y
presión arterial media no se observa. Por la actividad uterina espontánea. Por debajo
el contrario, se puede ver disminución de de una MAC, el efecto es poco notable.
la frecuencia cardíaca como resultado de Es de anotar que a dosis equipotentes los
una depresión directa del nodo auricular. halogenados disponibles producen igual
efecto sobre el músculo uterino.
Al igual que todos los anestésicos
que tenemos en la práctica clínica, el Metabolismo y toxicidad: El
halo-tano tiende a aumentar la presión halotano es metabolizado en un 20-
auricular derecha, por depresión de la 25% a nivel hepático por el citocromo
función miocárdica y por los cambios en P450. El metabolismo oxidativo se
resistencia vascular sistémica. favorece cuando la exposición se hace a
concentraciones normales de oxígeno y es
Obviamente, por reducir las la vía predominante. Por el contrario, la vía
necesidades de oxígeno, los anestésicos reductiva es la usual ante tensiones bajas de
inhalatorios incluyendo al halotano, oxígeno. Dos patrones de injuria hepática
disminuyen el consumo de oxígeno inducida por halotano han sido definidos en
miocárdico. Es así como 1.5-2.0 MAC humanos. Un daño hepático medio, el cual
de halotano disminuyen el consumo de resulta en modesto y transitorio incremento
oxígeno en 40-60%. También disminuye en las transaminasas séricas, el cual es
el flujo sanguíneo coronario. relativamente común en pacientes expuestos
a halotano (1 en 4). Esto generalmente no
Se habla también del incremento representa un problema clínico importante.
de la sensibilidad del miocardio a las Esto contrasta con la forma severa de lesión
catecolaminas por halotano. Este aumento hepática inducida por halotano, denominada
de la excitabilidad miocárdica es más "hepatitis por halotano", asociada a
notable cuando se sobreagrega un factor exposición repetida y a intervalos cortos,
precipitante como la hipoxia, la hipercapnia, la cual es rara e impredecible (incidcncia
el aumento de catecolaminas endógenas (por 1 en 35.000) pero que comúnmente
superficialidad anestésica) o por inyección lleva a necrosis hepatocelular masiva y a
de catecolaminas exógenas. grandes elevaciones en las trans-aminasas
e ictericia. Estos pacientes exhiben signos
Tracto Gastrointestinal: No que hacen pensar en la vía inmunológica
estimula la producción de secreciones. La como causa de esta hepatitis (pirexia,
náusea y el vómito postoperatorios son rash, artralgia, eosinofilia, incrementados
ocasionales. Inhibe la motilidad del tracto niveles de complejos inmunes circulantes
gastrointestinal. y autoanticuerpos).
124
27. Anestesia general
la reabsorción. Estos efectos sobre el LCR
no ocurren hasta después de una hora de
anestesia.
El enfluorane, sobre todo a altas
dosis, tiene efecto irritante cerebral,
llevando en el EEG a la aparición de
espigas y a un patrón de ondas durante las
cuales el estímulo auditivo puede precipitar
actividad convulsiva.
F. 37. Enfluorane
Las convulsiones pueden ser
precipitadas por factores como la
hipocapnia y por drogas como amitriptilina
Dosis : Inducción : Hasta el 4%. y la ketamina. Este efecto convulsivo
puede persistir por varios días después de
Mantenimiento : Del 0.5 al 2%. la anestesia con enfluorane.
Cardiovasculares: A dosis
Enfluorane equipotentes produce igual grado de
reducción en la presión arterial media que
Peso molecular: 184.5. el halotano. Disminuye el gasto cardíaco
en forma marcada, dependiendo de la dosis.
Punto de ebullición : 56.5. Incrementa la frecuencia cardíaca en forma
moderada, a pesar de que también bloquea
Presión de vapor a 20OC: 175 mmHg. la respuesta barorreceptora. Disminuye
la resistencia vascular periférica (en
Coeficiente de partición: menor proporción que el isofluorane, pero
Sangre/gas: 1.91 en mayor cantidad que el halotano). En
Cerebro/sangre: 1.4 cuanto a la depresión de la contractilidad
Aceite/gas : 98.5 miocárdica, los estudios in vitro son
conflictivos, en algunos se demostró
MAC en oxígeno al 100 %: 1.7 mayor efecto depresor del enfluorane
que del halotano, mientras en otros más
MAC en 70 % óxido nitroso: 0.6 % recientes se demostró una ligera mayor
depresión por halotano. In vivo por los
No es inflamable. No reacciona con la mecanismos compensatorios los cambios
soda. Incoloro. De olor agradable. no son notables como in vitro. Sensibiliza
poco el corazón a las catecolaminas,
teniendo escaso significado clínico.
Acciones: SNC: El enfluorane
("Etrane") aumenta el FSC, pero en menor Respiratorio: Posee también un
grado que el halotano. La producción de efecto broncodilatador similar al halotano
LCR es incrementada con enfluorane e isofluorano. El flujo mucociliar es
igualmente es aumentada la resistencia a grandemente inhibido por el enfluorane.
125
28. Patiño W.
Otros: A nivel renal, los cambios Presión de vapor: 238 mmHg a 20oC.
en flujo plasmático renal y filtración
glomerular van de la mano con los cambios MAC al 100% de oxígeno: 1.15%..
en los parámetros hemodinámicos.
MAC en 70% de óxido nitroso: 0.5%.
A nivel uterino, a dosis equipotentes
produce iguales efectos que el halotano. Es un isómero del enfluorane, sujeto a
varios estudios previo a la aprobación para
Es un buen relajante muscular, no uso clínico, ya que los estudios iniciales
tan excelente como el isofluorane y ambos hablaban de un potencial carcinogénico.
potencian los relajantes musculares no
despolarizantes. Acciones : SNC: El isofluorane
es el anestésico inhalatorio que menos
Metabolismo y toxicidad: Es afecta el FSC (efecto dosis-dependiente),
metabolizado a nivel hepático, por el ya que lo aumenta en poca cantidad. La
citocromo P450 2E1 en una proporción producción de LCR no está alterada con
hasta del 3%. Los productos del el isofluorane, disminuye la resistencia
metabolismo son básicamente el ion a la reabsorción del LCR Es entonces,
fluoruro libre (inorgánico). Este ion el isofluorane el que menos efectos tiene
probablemente puede interferir con en el FSC y en la presión intracraneana,
el transporte de sodio en el túbulo por lo tanto, podría ser el agente de
contorneado proximal. inhalación de elección en el paciente
neurológico, por sus menores efectos
Dosis : Inducción: Hasta el 5% sobre el F.S.C., porque es el que mejor
Mantenimiento: Hasta el 3%. conserva la reactividad al CO 2, y por
su posible protección cerebral metabólica
(disminuye el consumo de oxígeno).
Isofluorane
Cardiovascular: El isofluorane
reduce profundamente la presión arterial
media, aun cuando conserva el gasto
cardíaco. Disminuye marcadamente la
resistencia vascular periférica, a 2 MAC
la reducción puede llegar al 50% del valor
de base. Aumenta la frecuencia cardíaca y
en algunos pacientes produce taquicardia
notable, sobre todo en pacientes jóvenes.
Es vasodilatador coronario y hay debate
F. 38. Isofluorane
sobre si puede o no causar fenómeno de
robo coronario (diversión de flujo del
miocardio dependiente de colaterales a
miocardio normalmente perfundido).
Peso Molecular: 184.5 Prácticamente no sensibiliza el corazón a
las catecolaminas.
Punto de Ebullición : 48.5
126
29. Anestesia general
Pulmonar: El isofluorane es tan Sintetizado por un equipo en laboratorios
potente broncodilatador como el halotano Baxter-Travenol en 1970.
a dosis equipotentes, pero el halotano es
más efectivo en mejorar la compliance Punto de ebullición: 58.5oC
dinámica. El isofluorane disminuye la
curva de respuesta al CO2 en una forma Presión de vapor: 157 mmHg.
similar al halotano (a 1 MAC hay
profunda depresión de la respuesta). La Coeficiente de Partición:
vasoconstricción pulmonar hipóxica es Sangre/gas: 0.6
también inhibida por el isofluorane al
igual que con los otros gases. El sevofluorane es el menos estable
de los anestésicos volátiles. En presencia
Metabolismo y toxicidad : Una de soda lime el sevofluorane es degradado
de las ventajas del isofluorane que lo en un modelo dependiente de temperatura
acercaría al gas ideal es la de sufrir mínima a sustancias como el "compuesto A" del
biotransformación (menor del 1%), por cual está por determinar su potencial para
tanto no tiene potencial tóxico. producir nefrotoxicidad en el hombre.
Dosis: Para inducción: Por su olor El sevofluorane es un potente depresor
poco agradable, picante, no es apropiado respiratorio (mayor que el halotano), efecto
para inducción, ya que aumenta la que es dosis-dependiente, llevando a la
incidencia de laringoespasmo, además de apnea cuando se administra a dosis de 2.0
que el niño lo rechaza. MAC. Disminuye la respuesta al CO2, el
volumen corriente. A pesar de aumentar
Mantenimiento: Hasta el 2 - la frecuencia respiratoria, no compensa
2.5%. la caída del V corriente y el resultado
.
de esto es una disminución del volumen
minuto. Adicionalmente, es un agente
Sevofluorane no irritante para la vía aérea, la incidencia
de laringoespasmo es baja. Al igual que
F los demás agentes inhalados es un buen
broncodilatador.
F C F
A nivel cardiovascular los efectos
H C O C H son muy similares al isofluorane, excepto
que el sevofluorane parece producir
F C F menor taquicardia, en contradicción a
estudios iniciales que lo mostraban como
F gran taquicardizante. Aumentando la
F. 39. Sevofluorane concentración, cae la presión arterial
de manera similar a los otros agentes
inhalados. En estudios animales parece
El sevofluorane es un éter isopropil ser menos potente como vasodilatador
fluorado. El cual ya está en la práctica coronario que el isofluorane y no ha sido
clínica en nuestro medio. asociado a robo coronario. Disminuye la
127
30. Patiño W.
contractilidad miocárdica en una manera
similar al isofluorane, a dosis equipotentes y Desfluorano
no sensibiliza el corazón a las catecolaminas.
Sobre flujo sanguíneo regional en cerebro,
hígado y riñón, tiene el mismo efecto del F F F
isofluorane.
F C C O C H
Es un excelente relajante muscular, tanto
que puede permitir la intubación endotraqueal F H F
sin relajante y disminuye los requerimientos
de los relajantes no despolarizantes. Por su
baja solubilidad en sangre se puede usar en Estructura química del Desfluorano
el mantenimiento de la anestesia sin óxido
nitroso si es del caso.
El desfluorano (Suprane®), un metil-
A nivel de SNC disminuye la etil éter fluorinado. Difiere del isofluorano
resistencia vascular cerebral y la rata en el cambio de un Cl por un F.
metabólica cerebral. Aumenta la
presión intracraneana en forma dosis-
Peso molecular: 168
dependiente.
Es metabolizado (2%-5%) Punto de ebullición: 22.8 oC.
rápidamente a ion fluoruro orgánico
e inorgánico. Las concentraciones de Presión de vapor a 18oC: 612 mm Hg.
fluoruro inorgánico son máximas una 20oC: 669 mm Hg.
hora después de terminada la anestesia y
son dependientes de la dosis y del tiempo M.A.C. a los 2 años edad en O2: 9.05%
de exposición. Es metabolizado por en N2O: 7.1%
el citocromo P450 variedad 2E1, cuya
a los 7 años edad en O2: 8.05%
actividad es aumentada por la isoniazida
y por el alcohol, por la diabetes no tratada, en N2O: 6.3%
pero no por los barbitúricos. Auncuando a los 25 años edad en O2: 7.2%
se pueden alcanzar niveles sanguíneos de en N2O: 4.0%
fluoruro inorgánico tan altos como el a los 45 años edad en O2: 6.0%
metoxifluorane (50 mM, umbral tóxico) en N2O: 2.8%
el potencial nefrotóxico es menor.
a los 70 años edad en O2: 5.1%
Su mejor indicación en este momento en N2O: 1.67%
es el paciente pediátrico, tanto para inducción
como para mantenimiento. Recordar que Coeficiente de Partición.
en el niño la MAC varía con la edad, siendo Sangre/gas: 0.42
3.3% en el neonato, 3.2% en niños de 1- Cerebro/sangre: 1.3
6 meses, de 2.5% de 6 meses a 12 años.
Igualmente en mezcla con óxido nitroso al De olor acre, pungente. Estable en
60% la MAC disminuye un 25%. cal sodada. No requiere de preservativos
128
31. Anestesia general
para su conservación. No inflamable. es además depresor miocárdico e
incrementa la frecuencia cardíaca en una
El desfluorano requiere para su uso manera dosis dependiente. No parece
en la práctica clínica de un vaporizador producir robo coronario.
que cumpla determinadas condiciones
que impidan se condense el gas, por su Otros efectos: No olvidemos que el
alta presión de vapor que se acerca a la desfluorano al igual que los demás gases
atmosférica no se puede vaporizar en los disminuyen la temperatura en 0.5-1 oC en
vaporizadores de uso corriente (excesiva la primera media hora, efecto que puede ser
vaporización), por igual motivo los muy deletéreo en el anciano y el niño.
envases que lo contienen requieren sellos
especiales. Metabolismo-Toxicidad: El
desfluorano resiste la biodegradación,
Su bajo coeficiente de solubilidad siendo muy dificil medirla, se estima en 1/
sangre/gas nos indica que la inducción y la 10 parte del metabolismo del isofluorano.
recuperación son más rápidas con este gas, La biodegradación es importante porque
pero su olor(sobretodo a concentraciones como ya sabemos, existe una relación
por encima del 6%) impide hacer una entre los productos del metabolismo y la
inducción en niños ya que aumenta las toxicidad, por ello el desfluorane deberá
posibilidades no sólo de rechazo sino de ser mínimamente tóxico.
tos y laringoespasmo. Igualmente por su
bajo coefciente de solubilidad es posible
manejar la anestesia sin la ayuda del óxido
nitroso. E.- EXTUBACIÓN
Acciones: Produce buenas Una vez terminado el procedimiento
condiciones de relajación para la intubación anestésico, se procede a cerrar los gases
y potencia los relajantes musculares no al paciente, principalmente el óxido
despolarizantes al igual que lo hace el nitroso, para continuar oxigenándolo y
sevofluorano. evitar la hipoxia por difusión. Antes de la
extubación se deben aspirar las secreciones,
S.N.C.: Disminuye la resistencia comenzando con las que se han acumulado
cerebrovascular y puede incrementar la en los carrillos junto a los últimos molares,
presión intracraneana. No tiene efectos luego se hace una laringoscopia y se aspira
convulsivantes. la orofaringe, se desinfla el mango del tubo
y se extrae éste durante una espiración del
Respiratorias: Al igual que todos paciente. Se procede nuevamente a aspirar
los anestésicos inhalados deprime la las secreciones que hayan sido arrastradas
respiración, aumentando los niveles de con el tubo de la tráquea a la orofaringe.
CO2 y disminuyendo la respuesta a éste. Se coloca la cánula de Guedel y se oxigena
Irrita el tracto respiratorio al igual que el con máscara facial al paciente por dos
isofluorane. minutos.
Cardiovascular: Disminuye la En el paciente electivo la mejor
presión arterial al producir vasodilatación, forma de evitar las complicaciones de la
129