CELULAS DE LEYDIG.ppt
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Este documento presenta una lista de posibles causas de ambigüedad genital en recién nacidos, incluyendo anomalías cromosómicas como el cariotipo XX, XY y mosaicismo, hiperplasia suprarrenal congénita, andrógenos maternos, disgenesia gonadal mixta y pura, y varios trastornos enzimáticos y hormonales. La lista detalla los hallazgos clínicos, de laboratorio e imagenológicos asociados a cada posible causa.
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Conferencia de amenorreas
El documento resume las principales causas de amenorrea, incluyendo la amenorrea hipotalámica, el síndrome de ovario poliquístico, la falla ovárica y la hiperprolactinemia. También describe en detalle el síndrome de ovario poliquístico, sus factores etiológicos, la patogénesis central y periférica, y las alteraciones metabólicas asociadas.
Estado intersexual (Trastorno del desarrollo Genital), Hermafroditismo, pseud...
Embriología, fisiopatología, Clínica, tipos y tratamiento de los Trastornos del desarrollo genital.
Hermafroditismo verdadero
pseudohermafroditismo
Agenesia Gonadal
Hiperplasia Suprarenal Congénita
Sx turner
Sx Swyer
https://twitter.com/BryanPriegoP
Disgenesia gonadal, bases moleculares
El documento describe los procesos de diferenciación sexual desde el estado indiferenciado hasta la determinación del sexo fenotípico. Explica los roles de genes como SRY, SOX9, SF1 y WT1 en la formación de las gónadas y los órganos sexuales internos y externos. También describe la disgenesia gonadal pura, una condición rara en la que individuos 46,XY desarrollan genitales externos femeninos debido a la falta de desarrollo de las gónadas.
Masas escrotales
El documento describe un caso clínico de un hombre de 30 años con una masa no dolorosa en el testículo izquierdo. La exploración física y ecografía muestran una formación nodular mixta. Los marcadores tumorales son normales excepto CA 19-9 y CEA levemente elevados. Se realiza una orquiectomía radical que muestra un teratoma con áreas atípicas. El TC postoperatorio muestra dos adenopatías paraórticas izquierdas de seguimiento.
Hiperplasia suprarrenal congenita (RESUMEN).
TAMBIEN CONOCIDA COMO HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA (CAH).
ENFERMEDAD ENDOCRINOLOGICA DE ORIGEN GENETICO.
QUE AFECTA A LAS GLANDULAS SUPRARRENALES DEBIDO A UNA DEFICIENCIA DE VARIAS ENZIMAS QUE ESTAN IMPLICADAS EN LA ESTEROIDOGENESIS.
CUAL DUDA O CONSULTA EN LOS COMENTARIOS O MANDAR UN CORREO A : andremane007@gmail.com
ADS ovotesticular (ot dsd)
Este documento describe el trastorno del desarrollo sexual ovotesticular (OT-DSD), que consiste en la presencia de ambos tipos de gónadas, testículos y ovarios, en un mismo individuo. El OT-DSD puede presentarse con genitales ambiguos y se debe a anomalías en el desarrollo fetal que afectan la diferenciación sexual. El tratamiento involucra la asignación de género y cirugía correctiva basada en una evaluación multidisciplinaria, aunque la mayoría de los casos conservan la asignación masculina.
Infertilidad masculina
Este documento trata sobre la infertilidad masculina. Presenta las causas más comunes de infertilidad masculina como problemas en el eje hipotalámico-hipofisiario-gonadal, lesiones testiculares, bloqueos en los conductos deferentes, trastornos en la movilidad de los espermatozoides, y causas inmunológicas. También describe los pasos para evaluar la infertilidad masculina, incluyendo el análisis del semen, exámenes hormonales, pruebas genéticas y exploraciones adicionales.
Evaluacion clínica de la paciente con ambiguedad genital
Este documento provee una guía sobre la evaluación clínica de pacientes con ambigüedad genital. Explica que este es un desafío médico urgente que requiere un enfoque multidisciplinario. Detalla los pasos de la evaluación incluyendo exámenes físicos, de laboratorio y por imágenes para determinar la etiología y el mejor manejo, el cual debe ser explicado a la familia. Concluye que aunque es un desafío médico y social, un manejo adecuado es importante para la salud del paciente.
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7. amenorrea
El documento describe las diferentes causas de amenorrea, clasificándolas en fisiológicas y no fisiológicas. Entre las causas no fisiológicas se encuentran anomalías en el tracto genital, desórdenes propios del órgano reproductor como agenesia ovárica o fallo ovárico, y amenorreas de origen hipotalámico, hipofisiario u ovárico. El diagnóstico requiere examen físico, pruebas complementarias como niveles hormonales y exámenes
Presentacion fertilidad hc marbella
Este documento presenta información sobre técnicas de reproducción asistida como la inseminación artificial, FIV e ICSI, así como sobre el diagnóstico genético preimplantacional. Se explican los pasos del proceso de DGP, que incluyen la estimulación ovárica, biopsia de blastómeras, análisis genético y transferencia de embriones sanos. También se discuten las tasas de éxito y riesgos asociados con estas técnicas.
Diagnostico prenatal
1) El documento describe diferentes pruebas no invasivas para el cribado prenatal como la medición de alfa-fetoproteína en la sangre de la madre y pruebas ecográficas y de laboratorio.
2) También explica pruebas invasivas como la amniocentesis y vellosidades coriales para realizar análisis cromosómicos y detección de anomalías.
3) El estudio de estas pruebas permite detectar posibles defectos genéticos o malformaciones en el feto de manera temprana.
07.-Barceló-7-Abordaje-del-Hipogonadismo-2.ppt
Este documento describe las diferentes causas de amenorrea, incluyendo amenorrea hipotalámica, hiperprolactinemia, falla ovárica y síndrome de ovarios poliquísticos. Explica la evaluación inicial de una paciente con amenorrea y los hallazgos específicos de cada grupo de pacientes. También resume varias condiciones como síndrome de Kallmann, insuficiencia ovárica precoz, hiperplasia suprarrenal congénita y síndrome de Sheehan que pueden causar amenorrea.
Caso 8 2010, Desordenes del Desarrollo Sexual
El documento discute los desórdenes del desarrollo sexual que causan ambigüedad genital. Define varias categorías de desórdenes y describe sus características clínicas e imágenes. Presenta el caso de un paciente de 4 años y 59 meses con ambigüedad genital y discute los hallazgos clínicos, exámenes de laboratorio e imágenes que sugieren un desorden del desarrollo sexual. Resalta la importancia de realizar una evaluación completa para determinar el sexo más apropiado y opciones de tratamiento.
Infertilidad masculina.Por: Karime García
Este documento describe la evaluación y el tratamiento de la infertilidad masculina. Incluye una historia reproductiva detallada, un examen físico completo y varias pruebas de laboratorio. Dependiendo de los resultados, los tratamientos pueden incluir terapia de reemplazo hormonal, tratamiento de infecciones, técnicas de reproducción asistida o donación de esperma.
DSD.pdf
Este documento trata sobre los trastornos del desarrollo sexual (DSD). Explica que los DSD se refieren a la aparición de genitales externos que no concuerdan con el desarrollo normal de uno u otro sexo. Describe varios genes implicados en el desarrollo sexual y condiciones como la hiperplasia suprarrenal congénita, que se debe a mutaciones genéticas que afectan la producción de hormonas sexuales y corticoides. El documento también cubre el diagnóstico y tratamiento de estos trastornos, incluid
Laura de la Fuente Bitaine. Madrid
Este documento resume la clasificación, diagnóstico y tratamiento de los hiperandrogenismos y la hiperprolactinemia. Describe las causas, manifestaciones clínicas y abordaje diagnóstico de estas condiciones, incluyendo pruebas hormonales y de imagen. Explica los diferentes tratamientos médicos disponibles como la cirugía, medicamentos y cambios en el estilo de vida.
Gonadal Alumnos Fac En Modificada 2007
El documento resume conceptos clave sobre la endocrinología de la reproducción masculina y femenina. Explica el desarrollo de las gónadas masculinas y los efectos del déficit androgénico. También describe las causas de hipogonadismo masculino y las opciones de tratamiento. En mujeres, resume el ciclo menstrual normal, causas comunes de alteraciones del ciclo y evaluación de pacientes con amenorrea.
Amenorrea
Este documento resume las causas principales de amenorrea, incluyendo defectos anatómicos, trastornos endocrinos como hipogonadismo hipergonadotrópico, trastornos hereditarios como disgenesia gonadal, anomalías adquiridas como autoinmunitarias, hipogonadismo hipogonadotrópico, disfunción hipotalámica adquirida, amenorrea eugonadotrópica, síndrome de ovario poliquístico, hiperplasia suprarrenal congénita, tumores ováricos, hiperpro
Patologías
Este documento resume diferentes tipos de patologías, incluyendo patologías génicas (cromosómicas y somáticas), patologías ambientales y patologías sexuales. Describe varios síndromes genéticos como el síndrome de Down, el síndrome de Turner, y el síndrome de Klinefelter. También cubre patologías ambientales como el síndrome del alcoholismo fetal, la toxoplasmosis congénita y el síndrome de la talidomida. El documento proporciona información sobre los mecanismos genéticos, la f
Hemorragia genital externa 2009
Este documento trata sobre la hemorragia genital externa. Explica que es toda pérdida de sangre procedente del aparato genital femenino y clasifica las causas. Detalla los pasos del diagnóstico incluyendo exámenes y estudios. Finalmente, cubre las opciones para el tratamiento médico y quirúrgico de la hemorragia funcional o disfuncional.
17enfermedadhemolticaperinatal 090402195153-phpapp01
La enfermedad hemolítica perinatal (EHP) se produce por la hemólisis de eritrocitos fetales debido a inmunoglobulinas maternas. Las causas más comunes son la incompatibilidad ABO (66%) y Rh (33%). Puede causar desde aborto hasta hidropesía fetal, kernicterus neonatal y necesidad de transfusión. El diagnóstico incluye prueba de Coombs y tratamiento con inmunoprofilaxis y transfusión si es necesario.
materno.pptx
Este documento presenta información sobre el sangrado vaginal en el embarazo. Resume tres posibles causas: placenta previa, desprendimiento prematuro de placenta y rotura uterina. Describe los factores de riesgo, cuadros clínicos, exámenes auxiliares y manejo para cada una dependiendo del nivel de atención disponible. La complicación principal es el shock hipovolémico.
ENFERMEDAD Pro gestacional
Este documento describe las clasificaciones y características de la enfermedad trofoblástica gestacional, que incluye la mola hidatiforme, la mola invasora y el coriocarcinoma. La mola hidatiforme se clasifica como completa o parcial dependiendo de sus características citogenéticas y patológicas. La mola invasora es una variedad maligna que invade el miometrio, mientras que el coriocarcinoma es un tumor altamente maligno que se deriva de una proliferación incontrolada de cél
PatologíA Testicular
Este documento describe diferentes tipos de hipogonadismo masculino, incluyendo las causas hipotalámicas, hipofisarias, testiculares y periféricas. Describe síndromes específicos como el de Klinefelter, Noonan, Del Castillo, criptorquidia y ginecomastia, así como sus características clínicas, diagnóstico y tratamiento.
Los machos tambien tienen hijos
la fertilidad del toro es importante en la reproduccion de una finca
por lo cual se debe cuidar al toro. Cuando hay problemas reprodctivos en una finca se debe tomar en cuanta al toro o toros ya que este tiene mas influencia que las vacas en el indice reproductive de una finca.
Hemorragia uterina anormal.
La hemorragia uterina anormal se divide en patrones como hipermenorrea, menorragia, metrorragia y oligomenorrea. Las causas pueden ser sistémicas como coagulopatías o locales como leiomiomas. El diagnóstico incluye exámenes de laboratorio, ecografía y histeroscopia. El tratamiento depende de la edad de la paciente y puede incluir antiinflamatorios, antifibrinolíticos u hormonales como el DIU con levonorgestrel.
Apunte 2 gineco.pptx
El documento describe diferentes alteraciones funcionales de la pubertad y desarrollo sexual normal como sindromes de ovario poliquístico, defectos de la esteroidogénesis, infecciones vulvovaginales, enfermedad inflamatoria pélvica y otras patologías ginecológicas. Resume las causas, síntomas, diagnóstico y tratamiento de cada condición en menos de 3 oraciones.
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- 1. Cariotipo (gonosomas) XX X/XY XX/XY Anomalías Y Otras XY 17-OH-P sérica Elevada Normal Ecografía Laparoscopia Laparotomía Ovarios Ovotestes Ovario + Testículo Testículo + Cintilla Testículos bilaterales Cintillas bilaterales Hiperplasia suprarrenal congénita (HSC) Yatrógeno (andrógenos o progestágenos a la madre) Andrógenos maternos (HSC tumor virilizante) ADS 46,XX idiopático Quimera ovotesticular Disgenesia gonadal mixta Disgenesia gonadal Disgenesia gonadal MIF Respuesta de T al estímulo con hCG Aumento de precursores de T Genitales externos masculinos Hernia uteroinguinal Nula Disminuída Normal ADS 46,XY por déficit enzimático testicular con HSC o sin ella ADS 46,XY por regresión testicular o disgenesia gonadal pura ADS 46,XY por aplasia/ hipoplasia de células de Leydig ADS 46,XY por Disgenesia gonadal pura Disgenesia gonadal mixta Hipoplasia células Leydig Déficit enzimáticos testiculares ADS 46,XY por LH anomala Quimera ovotesticular Resistencia a andrógenos Déficit de 5a- reductasa ADS 46,XY interno por Déficit de MIF o Resistencia al MIF Figura 1
Notas del editor
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