La coccidiodomicosis es una micosis sistémica causada por la inhalación del hongo Coccidioides immitis. Se manifiesta principalmente como una infección pulmonar primaria o crónica, pero también puede diseminarse a otros órganos. Es endémica del suroeste de Estados Unidos y partes de México. El diagnóstico se basa en la serología, el cultivo y la microscopía, mientras que el tratamiento depende de la gravedad de la infección y el estado inmunológico del paciente.
Micosis oportunista causada por levaduras capsuladas del Complejo Cryptococcus neoformans, actualmente con dos epecies: C. neoformans y C. gattii, de origen exógeno; se adquiere por vía respiratoria, y es pulmonar en el 90% de los casos; puede afectar vísceras, músculo, hueso, piel y mucosas, pero tiene particular afinidad por el sistema nervioso central
Micosis oportunista causada por levaduras capsuladas del Complejo Cryptococcus neoformans, actualmente con dos epecies: C. neoformans y C. gattii, de origen exógeno; se adquiere por vía respiratoria, y es pulmonar en el 90% de los casos; puede afectar vísceras, músculo, hueso, piel y mucosas, pero tiene particular afinidad por el sistema nervioso central
Estudiantes séptimo semestre
Integrantes: Keren N Arcila, Diego A Guerrero, Alex M Molina, Valentina Palacios, Valentina Repizo, Christian A Santander.
Los documentos pertenecen a los docentes y alumnos de la facultad de medicina de la Fundación Barceló de Buenos Aires. Los autores de dichos documentos son los responsables de todo su contenido.
Las enfermedades micóticas suelen afectar la cavidad oral presentando manifestaciones clínicas multiformes, incluso algunas de ellas, pueden simular cáncer de cavidad oral. Por eso es importante que el cirujano de Cabeza, Cuello y Maxilofacial tenga un conocimineto cabal de ellas.
Estudios que evaluaron el tratamiento actual de la hepatitis C, los cuales fueron presentados en el consenso de viena en abril de 2015.
Forman parte de EASL guidelines HCV 2015.
Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis EmergentesDiana I. Graterol R.
Universidad de Carabobo - Facultad de Ciencias de la Salud sede Carabobo - Bioanálisis. Parasitología. Módulo III, Tema 9: Parásitos Oportunistas y Parasitosis Emergentes.
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
REALIZAR EL ACOMPAÑAMIENTO TECNICO A LA MODERNIZACIÓN DEL SISCOSSR, ENTREGA DEL SISTEMA AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL PARA SU ADOPCIÓN NACIONAL Y ADMINISTRACIÓN DEL APLICATIVO, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERRITORIO 3042 SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
TdR Monitor Nacional SISCOSSR VIH ColombiaTe Cuidamos
APOYAR A ENTERRITORIO CON LAS ACTIVIDADES DE GESTIÓN DE LA ADOPCIÓN DEL SISCO SSR EN TODO EL TERRITORIO NACIONAL, ASÍ COMO DE LAS METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE DATOS DEFINIDAS EN EL PROYECTO “AMPLIACIÓN DE LA RESPUESTA NACIONAL PARA LA PREVENCIÓN Y ATENCIÓN INTEGRAL EN VIH”, PARA EL LOGRO DE LOS INDICADORES DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
2. Es una micosis catalogado dentro del rubro de las micosis sistémicas: Coccidiodes Immitis
Frecuente en pacientes inmunocomprometidos, en quimioterapia, cáncer, o SIDA.
Es una manifestación de infección diseminada o puede ser debido a inoculación traumática con
material contaminado.
Endemico de Nevada, Utah; Arizona, nuevo mexico, Texas y california. En mexico en california
chihuahua, nuevo león y Tamaulipas.
Cocciodyodomicosis. J AM ACAD DERMATOL DECEMBER 2006
6. CARACTERISTICAS.De forma esferulado
De 20 a 60 mcm; contiene endosporas de 2-4 mcm.
Pared delgada, birrefrigente y doble.
Coccidiodomycosis.ClinicsinDermatology(2012)30,573–591
8. Los humanos, perros, caballos y otros animales son hospederos.
Es infeccioso pero no contagioso.
Son adquiridos del medio ambiente por inhalación de las artroconidia.
Frecuentemente adquirido en ambientes calurosos, baja precipitación anual y zonas endemicas.
HIV, inmunocomprometidos, trasplantados y embarazadas en riesgo.
Endemic systemic mycoses: coccidiodomicosis. Journal of German Society Dermatology. 2011 • 9:705–715
13. COCCIDIODOMICOSIS PRIMARIA
Mas frecuente y menos diagnosticada.
De curso subagudo y autolimitado.
Caracterizado por manifestaciones sistémicas “Pseudogripal”: fiebre, cefalea, diaforesis, artralgias,
tos y dolor pleurítico.
50% precede un exantema maculopapular, difuso, no pruriginoso.*
Coccidioidomycosis. Clin Infect Dis 2005;41:1217-23.
14. Eosinofilia de hasta 20%.
Focos neumónicos con opacidades de espacio aéreo, poco densos, con adenopatía hiliar
ipsolateral, derrame pleural e incluso neumotórax.
Exantema/eritema, adenopatía hiliar, sintomatologia de dos semanas.*
Coccidioidomycosis. Clin Infect Dis 2005;41:1217-23.
15. COCCIDIODOMICOSIS PULMONAR
CRONICA
Forma documentada mas frecuente.
Generalmente se desarrolla en pacientes con algun grado de inmunocompromiso.
Caracterizado por complicaciones: Empiema y fistula broncopleural.
Puede coexistir con alguna patología.
Coccidiodomycosis.ClinicsinDermatology(2012)30,573–591
17. COCCIDIODOMICOSIS DISEMINADA
Corresponde al 1-5%.
Datos que lo sugieren: adenopatías paratraqueal y mediastinal.
Mas común en varones afroamericanos, mujeres embarazadas e inmunocomprometidos.
Los sitios mas frecuentes: Piel, Huesos y SNC.
Coccidiodomycosis.ClinicsinDermatology(2012)30,573–591
19. Eritema Nodoso
Reacción cutánea mas característica de la Coccidiodomicosis.
Son nódulos rojos subcutáneos dolorosos, generalmente en extremidades inferiores.
Histopatologia: Paniculitis granulomatosa septal.
Cocciodyodomicosis. J AM ACAD DERMATOL DECEMBER 2006
21. EXANTEMA CUTANEO
Conocido como “Eritema Toxico”.
Típicamente de inicio dentro de las primeras 48 horas de inicio de los síntomas.
Las lesiones cutáneas pueden ser maculas, papulas, urticaricas, morbiliforme, etc, acompañado o no
de prurito.
El exantema persiste por varias semanas, seguido por descamación de las palmas.
Histologia: Dermatitis espongiotica y/o dermatitis de interfase con leve infiltado inflamatorio
perivascular
Cocciodyodomicosis. J AM ACAD DERMATOL DECEMBER 2006
23. SYNDROME DE SWEET
Dermatomicosis neutrofilica febril aguda
Erupcion inmunológica reactiva inducida por multiples enfermedades.
Se caracteriza por papulas y placas rojas de desarrollo abrupto en asociación con fiebre y
leucocitosis periférica.
Histologia: Infiltrado inflamatorio con numerosos neutrófilos y detritus leucocitoclasticos.
Cocciodyodomicosis. J AM ACAD DERMATOL DECEMBER 2006
24. Infiltrado dérmico que
incluye macrófagos,
neutrófilos y restos de
cariorrexis.
Placas vesiculo –
anulares.
Cocciodyodomicosis. J AM ACAD DERMATOL DECEMBER 2006
25. INFECCION CRONICA DISEMINADA
Posterior a la primoinfeccion inicia de semanas a meses, sin embargo puede ser la manifestación
inicial.
Pueden ocurrir una variedad de lesiones: papulas, nódulos, placas verrugosas, absesos, pustulas,
y tractos sinusales.
Las lesiones pueden solitarias o múltiples y pueden ulcerar.
Cocciodyodomicosis. J AM ACAD DERMATOL DECEMBER 2006
27. INFECCION CUTANEA PRIMARIA
Solo han sido reportado 20 casos en la literatura.
Inoculación traumática del organismo por contacto directo.
Se manifiesta como una ulcera nodular en una extremidad; pueden alinearse en una distribución
linear a lo largo de las vías linfáticas.
Generalmente resuelve espontáneamente; pueden experimentar infección meníngea.
Cocciodyodomicosis. J AM ACAD DERMATOL DECEMBER 2006
29. MENINGITIS POR COCCIDIODOMICOSIS
Meningitis crónica.
Cefalea persistente, nausea, fotofobia, rigidez de nunca y alteracion del estado de alerta.
Puede ocasionar déficits neurológicos focales y convulsiones.
LCR: Pleocitosis mononuclear con proteinorraquia e hipoglucorraquia.
Complicaciones: hidrocefalia, infartos cerebrales y vasculitis.
Coccidiodomycosis.ClinicsinDermatology(2012)30,573–591
33. TRATAMIENTO
El abordaje terapéutico se basa en 3 factores:
1. La gravedad de la infección.
2. La presencia o ausencia de difusión.
3. El individuo.
Guia del grupo mexicano para el diagnostico y tratamiento de coccidiodomicosis 2015.
34. ITRACONAZOL 200
MG 2 VECES AL DIA
FLUCONAZOL 400
MG/DIA
DURANTE 3 – 6 MESES
O HASTA 1 AÑO CON
INMUNODEFICIENCIA
GRAVE (AIII)
EMBARAZADAS:
ANFOTERICINA B
Guia del grupo mexicano para el diagnostico y tratamiento de coccidiodomicosis 2015.
35. RECOMENDACIONES
Neumonía difusa y ósea: Tratar con anfotericina B (AIII - II).
Neumonía crónica fibrosante: Tratamiento con azoles (AII).
Nodulo pulmonar asintomático: Seguimiento (BIII).
Cavitacion asintomática: NO TRATAR, seguimiento durante 2 años(BIII); SI esta crece o se encuentra
adyacente a pleura RESECAR (BIII).
Ruptura de Cavitación: Lobectomía con decorticacion (AII).
Meningitis: Tratar con fluconazol INDEFINIDO (AII); Si no responden ANFOTERICINA B INTRATECAL.
Treatment Guidelines for Coccidioidomycosis • CID 2005:41 (1 November)
37. SE CONSIDERA A ESTA PATOLOGIA COMO UN GRAN
“IMITADOR”; EL CONOCIMIENTO DE DIVERSAS
PISTAS Y LA ENDEMIA ES UTIL EN EL DIAGNOSTICO
DE ESTA PATOLOGIA .
Life cycle of Coccidioides immitis/posadasii. Filamentous mycelia grow in the soil and form arthroconidia. After dispersing into the air, arthroconidia may re-implant in the soil or may be inhaled by a host. If returned to the soil, arthroconidia grow into additional mycelia. If inhaled by a host, the arthroconidia transform into spherules in the lungs. Spherules produce and release endospores, which develop into additional spherules within the host tissues. The organism reverts to the mycelial form if it is grown in culture or if it is returned to the soil (for example, through a buried animal carcass)
In self-limited infections, patients typically have strong delayed hypersensitivity responses to coccidioidal antigens and have low antibody titers.
Conversely, patients with disseminated infection typically manifest weak or absent delayed hypersensitivity responses and have high antibody titers
Common associations include nonspecific upper respiratory infections, hematologic malignancies, inflammatory bowel diseases, and connective
tissue diseases.
In cases associated with coccidioidomycosis, however, recognition of the pulmonary infection is important so that treatment with systemic corticosteroids is avoided
Complement-fixing antibodies usually disappear as the infection resolves but may persist in chronic infections.
Esta técnica puede ser particularmente útil para distinguir pequeños, inmaduros esférulas de C immitis / posadasii de Blastomyces dermatitidis y Cryptococcus neoformans. Cabe señalar que las esférulas general deben ser visibles con tinciones histoquímicas estándar, en Para ISH para ser útil.