Control del proceso de síntesis de aspirina por hplc
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Este documento describe un método para determinar cuantitativamente el ácido úrico en suero, plasma u orina. El ácido úrico se oxida por la uricasa a alantoína y peróxido de hidrógeno, que en presencia de otras enzimas forman un compuesto rosado cuya intensidad de color depende de la concentración de ácido úrico. Se proporcionan detalles sobre los reactivos, la muestra, el procedimiento, cálculos, control de calidad y valores de referencia.
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Este documento describe un método para determinar cuantitativamente el ácido úrico en suero, plasma u orina. El ácido úrico es oxidado por la enzima uricasa a alantoína y peróxido de hidrógeno, que en presencia de otras enzimas forma un compuesto rosado cuya intensidad de color depende de la concentración de ácido úrico. El método proporciona valores de referencia y detalles sobre reactivos, muestras, procedimiento, cálculos, control de calidad e interferencias.
Prácticas de Analisis Avanzado de Alimentos
Practicas de Análisis Avanzado de los Alimentos
1- Practica IV: Extraccion de pigmentos de microalgas por cromatografia en capa fina;
1.1- Explicacion de algunos conceptos importantes;
2- Practica V: Analisis de carotenoides extraidos de microalgas por cromatografia de liquidos (HPLC-DAD);
2.1- Explicacion de algunos conceptos importantes;
2.2 - Simulacion de una separacion cromatografica por HPLC;
2.2.1 - Separacion cromatografica por HPLC usando las condiciones de la simulacion
2.3 - Resultados obtenidos
Autores: Santiago Landin, Réka Maulide Cane
Crormatografía de gases (vinos)
Este documento describe un proyecto para determinar componentes orgánicos en vinos tinto, rosado y blanco mediante cromatografía de gases. Los estudiantes aprenderán sobre cromatografía de gases y realizarán prácticas para separar y comparar los componentes de diferentes vinos. El procedimiento experimental incluye la preparación de muestras, parámetros de operación del cromatógrafo de gases y los cromatogramas obtenidos para cada vino.
Reactivo de hierro s+¬rico
Este documento proporciona instrucciones para determinar la concentración de hierro en suero y plasma humanos utilizando los sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la formación de un complejo de color entre el hierro ferroso y la ferrocina. Se recomienda calibrar cada 60 días y realizar controles de calidad diarios para garantizar la precisión de los resultados.
Test de microalbuminuria
Este documento proporciona instrucciones para realizar un análisis de microalbúmina en orina humana utilizando el sistema ADVIA Chemistry. Describe el método inmunoturbidimétrico, incluyendo la preparación de muestras y reactivos, el rango analítico, la calibración y el control de calidad. El método mide concentraciones muy bajas de albúmina en orina para ayudar a diagnosticar y tratar enfermedades renales.
Articulosobrebetametasona2014 170719133449
Se validó el método de limpieza empleado en los reactores Olsa 1 y Olsa 2 después de la elaboración del producto Betametasona. Los resultados de Carbono Orgánico Total fueron menores a 10 ppm en ambos reactores, lo que demuestra que el método reduce al máximo los residuos del principio activo. El análisis de varianza mostró que no hay diferencias significativas entre los tres muestreos realizados en cada reactor. Por lo tanto, se concluye que el método de limpieza es efectivo y se recomienda su uso
Articulo sobre betametasona 2014
El documento describe la validación del método de limpieza utilizado en los reactores OLSA1 y OLSA2 después de la producción de Betametasona. Se aplicó el método de TOC para detectar trazas del principio activo en puntos críticos de los reactores. Los resultados mostraron que las concentraciones de carbono en ambos reactores estaban por debajo de 10 ppm, lo que demuestra que el método de limpieza reduce efectivamente las trazas al máximo y cumple con los objetivos de limpieza.
áCido úrico lq (spinreact)
Este documento describe un método para determinar cuantitativamente el ácido úrico en suero, plasma u orina. El ácido úrico se oxida por la uricasa a alantoína y peróxido de hidrógeno, que en presencia de otros reactivos forman un compuesto rosado cuya intensidad de color depende de la concentración de ácido úrico. El método proporciona valores precisos y es estable durante al menos 30 minutos. También se proporcionan valores de referencia, posibles interferencias y notas sobre el almacenamiento
Practica acido urico
cbtis 76 practica segundo parcial , información para alumnos en busca del conocimiento . recopilación de trabajos 2017
Reactivo de +ücido +ürico
Este documento proporciona instrucciones para la determinación cuantitativa del ácido úrico en suero, plasma y orina humanos utilizando los sistemas ADVIA Chemistry. El método se basa en la reacción enzimática de la uricasa con un punto final de tipo Trinder. Se requieren reactivos específicos, calibración periódica, control de calidad y se proporcionan detalles sobre la estabilidad, almacenamiento y manipulación de muestras.
Losartan
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado en la Universidad Técnica de Machala sobre comprimidos de losartan potásico. El estudio incluyó análisis de solubilidad, identidad, microscopía, valoración y microbiología para verificar que el fármaco cumplía con los parámetros establecidos. Los resultados mostraron que el losartan potásico estaba dentro de los límites de calidad requeridos.
Cromatografia
El documento describe la técnica de cromatografía y sus aplicaciones. La cromatografía se utiliza para separar y purificar mezclas de compuestos. Se explican los tipos de cromatografía como cromatografía de gases, líquidos y en columna. La cromatografía en columna implica el uso de una fase estacionaria empaquetada en una columna y una fase móvil que separa los compuestos. La cromatografía en capa fina permite identificar compuestos desconocidos mediante el cálculo de su
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El documento describe los procedimientos para validar la limpieza de áreas y equipos utilizados en la fabricación de medicamentos. Explica que la validación debe demostrar que el procedimiento de limpieza reduce los residuos de productos procesados y agentes de limpieza a niveles aceptables. También describe los métodos analíticos como pH, conductividad y HPLC que pueden usarse para medir los residuos, y los estudios de recuperación necesarios para verificar que los residuos pueden recuperarse de las superficies del equipo.
Diario de campo 16
Este documento describe el desarrollo de un método para cuantificar ácido ascórbico (vitamina C) en uchuva mediante cromatografía líquida de alta resolución (CLAR). Se optimizaron las condiciones cromatográficas como la fase móvil y longitud de onda del detector. Se evaluó la linealidad, precisión, sensibilidad y exactitud del método. Adicionalmente, se determinó la estabilidad de las soluciones patrón de ácido ascórbico almacenadas a diferentes temperaturas. El
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