HEMORRAGIA UTERINA
      DISFUNCIONAL
VÁSQUEZ VALLES ROLLAND ABEL
   Se definen como pérdidas sanguíneas en la
    cavidad corporal del útero, sin lesión
    orgánica responsable de dicha hemorragia
    y que se producen por alteraciones locales
    o generales que perturban la normal
    regulación neuroendocrina de la función
    menstrual.
   Se trata de hemorragias menstruales
    anormales que aparece en mujeres
    anovuladoras que no padecen
    enfermedades médicas ni oncológicas.
Características del periodo
    menstrual normal
Característica   NORMAL            ANORMAL

   Duración       4-6 días    Menos de 2 o más de
                              7 días

   Volumen         30ml       Más de 80ml

   Intervalo     24-35 días   Menos de 24 o más de
                              35 días
DEFINICIONES

 Menorragia: Intervalos regulares
  normales con flujo o duración
  excesivo.
 Metrorragia: Intervalos irregulares
  con flujo o duración excesivos.
 Polimenorrea: Intervalos menores de
  24 días.
 Oligomenorrea: Intervalos mayores
  de 35 días.
Causas
   Infancia: es más probable que provenga de
    la vagina y no del útero.
      Vulvovaginitis
      Neoplasias
      Traumatismos por accidentes
      Abuso sexual
      Cuerpos extraños
      Trastornos dermatológicos
   Hemorragia uterina verdadera: pubertad
    precoz, ingestión accidental exógena de
    hormonas o tumor ovárico
   Adolescencia: la causa más frecuente
    es la anovulación y los defectos de la
    coagulación. Menos frecuentes son
    los miomas, pólipos y tumores
    ováricos. Se debe descartar siempre
    el embarazo, ETS y abuso sexual
 Edad fértil: Embarazo o ETS, miomas
  o pólipos endometriales.
 Perimenopausia: hemorragia uterina
  anovulatoria y lesiones premalignas o
  malignas.
 Menopausia: carcinoma
  endometrial, carcinoma ovárico
  productor de estrógenos, úlceras
  vulvares, neoplasias vaginales y
  cervicouterinas
Diagnóstico

   Excluir la posibilidad de cáncer e identificar
    el problema de fondo.
   El 85-90% de ca de endometrio se
    presenta con hemorragia anormal y
    sobretodo en mujeres
    posmenopáusicas, obesas y con
    anovulación crónica.
   La ACOG, recomienda analizar el
    endometrio en mujeres mayores de 35
    años y en aquellas resistentes al
    tratamiento médico.
Valoración clínica

 Verificar que la hemorragia no
  provenga de la porción inferior del
  aparato reproductor, aparato
  digestivo o urinario.
 EOC
 Sangre oculta en heces.
Exámenes de laboratorio

 Hemograma: útil para diagnósticar
  una trombocitopenia o anemia.
 hCG-B: para excluir una complicación
  del embarazo.
 Tiempo parcial de
  tromboplastina, tiempo de
  protrombina, tiempo de sangría: para
  descartar coagulopatía.
Examen citológico

   Tanto el ca cervicouterino como el
    endometrial pueden causar
    hemorragia anormal.
Biopsia endometrial

   Permite identificar infecciones o
    lesiones neoplásicas como
    hiperplasia, cáncer, pólipos o
    neoplasia trofoblástica gestacional.
ECO-TV

 3.4 +/- 1.2mm en mujeres
  posmenopáusicas con endometrio
  atrófico.
 9.7 +/- 2.5mm en aquellas con
  hiperplasia endometrial.
 18.2 +/- 6.2mm en ca endometrial
Imagen ecográfica: cambios
              cíclicos
   Menstruación: el endometrio aparece muy
    fino, con acúmulo hemático en la cavidad y
    de bordes poco regulares por estar
    descamado.

                           Endometrio en menstruación,
                          descamándose. Parte del canal y
                         cavidad cervical están distendidos
                         por la sangre. Algunos fragmentos
                               de endometrio se están
                                    distendiendo
   Proliferación:
     En la fase proliferativa inicial, el
      endometrio se presenta como una línea
      fina y más refringente que el miometrio.
      Su grosor es de 3-4mm.
     En la segunda semana de
      proliferación, próxima a la
      ovulación, aparece la imagen trilaminar
      que persiste durante los días
      posovulación. La imagen característica
      es un endometrio hipoecoico.
     Hacia el día 10, su grosor alcanza los
      7mm y en ovulación supera los 12mm
Endometrio hipoecoico en relación
al miometrio, proliferando. Entre
endo y miometrio se observa una
fina banda econegativa.




 Característica “línea trilaminar”
 propia de la época preovulatoria.
 Dos líneas finas, definen la
 separación miometrio/endometrio.
 Otra igualmente fina,
 probablemente la zona de contacto
 entre las dos superficies
 endometriales, forman la “línea
 trilaminar”.
Línea típicamente decidual, propia de la fase secretora.
El endometrio es más refringente que el miometrio. La
refringencia endometrial avanza desde la periferia al
centro.
Respuestas del endometrio a
     las hormonas esteroideas
   Privación de estrógenos-progesterona
   Interrupción de LH
   Después de suspender la administración de
    estrógenos y progestágenos.
   Hemorragia por privación de estrógenos
   Hemorragia por saturación de estrógenos.
   Hemorragia por privación de progesterona.
   Hemorragia por saturación de progesterona
Hemorragia anovuladora
   Puede representar: Una hemorragia por
    privación de estrógenos o por saturación de
    estrógenos.
   Los episodios más intensos de hemorragia
    anovuladora aparecen en mujeres con
    unas concentraciones elevadas y
    mantenidas de estrógenos(SOP, obesidad,
    posmenarquia y perimenopausia).
   Una mujer anovuladora siempre se
    encuentra en la fase folicular del ciclo
    ovárico y en la fase secretora del ciclo
    endometrial.
Hemorragia uterina
       disfuncional ovuladora
   Es resultado, básicamente, de la
    dilatación vascular.
   Pierden sangre a una velocidad 3 veces
    mayor que una mujer con menstruación
    normal, pero no aumenta el número de
    arteriolas espirales. Por lo tanto se cree
    que la hemorragia excesiva es la
    repuesta exagerada a la dilatación
    arteriolar y en ello se relacionan las
    prostaglandinas.
TRATAMIENTO

   Tto con progestágenos:
     Son antiestrógenos potentes
     Estimulan la actividad 17B-
      hidroxiesteroide deshidrogenasa y
      sulfotransferasa que convierten el
      estradiol en sulfato de estrona.
     Disminuyen los receptores de estógeno
     Suprimen la transcripción de oncogenes
   En mujeres anovuladoras oligomenorreicas con
    hemorragia anormal: Acetato de medroxiprogesterona 5-
    10mg/día durante 2 semanas todos los meses.
   Entre 3-5 días después del esquema, aparece hemorragia
    por privación. Para el tto a largo plazo se utilizan dosis
    similares de éstos fármacos durante los días 16 a 25
    después de iniciada la menstruación más reciente. De
    nuevo se producirá una hemorragia por supresión cuando
    se suspende cada mes.
   En mujeres anovuladoras con metrorragia o
    polimenorrea, el tto progestágeno por 14 días puede
    inducir cambios predeciduales estabilizadores en un
    endometrio frágil y vascular. Luego puede ofrecerse un
    tto cíclico o un ACO con E-P a largo plazo.
   Para mujeres con hemorragia uterina
    ovuladora:
     5mg de noretindrona o 10mg de AMP
      tres veces al día VO durante los días 5 a
      26 del ciclo
     Las consecuencias de su uso prolongado
      son: cambios de ánimo, aumento de
      peso, distensión abdominal, cefalea
   Anticonceptivos orales:
       Para episodios prolongados de hemorragia
        anovuladora intensa.
       Reducen la hemorragia en un 40-70%
       Su acción implica atrofia del endometrio y
        menor síntesis de PG y fibrinólisis endometrial.

       Puede utilizarse en combinación, monofásico, y
        en dosis bajas. Debe mantenerse 5-7 días
        aunque cese la hemorragia.
       Si no pueden emplearse ACO, se emplea AMP
        20mg o acetato de noretindrona 5mg/día.
   En caso de hemorragia activa, se debe
    iniciar con 4 pastillas cada 6 horas hasta
    que la hemorragia se haya detenido por lo
    menos por 24h.
   Luego se reduce a 3 pastillas diarias por 3
    días y posteriormente 2 diarias por 3 días.
   Por último se administra 1 diaria por 21
    días, después de ello aparece hemorragia
    por supresión para luego suspender o
    continuar por otro ciclo.
   Estrógenos: para hemorragia prolongada
    intensa.
     A  dosis elevada, son útiles para regular los
       episodios de hemorragia aguda ya que
       provocan crecimiento rápido para cubrir
       áreas desnudas.
      IV: 25mg de E equinos conjugados c/4h
       hasta que reduzca la hemorragia o hasta las
       24 horas, en caso de hospitalización por
       hemorragia abundante.
      2,0mg de estradiol micronizado cada 4-6h
       durante 25 horas para hemorragias menos
       urgente pero intensa.
 Para hemorragia molesta menos
  aguda o más leve e intermitente
  suele responder a la dosis diaria
  única: 2,0mg estradiol por 7-10 días.
 Para lograr un mejor resultado, todos
  los tratamientos con estrógenos debe
  seguirse del empleo de
  progestágenos o ACO con E-P a fin de
  estabilizar el crecimiento endometrial
  estimulado por los estrógenos.
AINE
   Inhiben la síntesis de prostaglandinas y disminuyen
    la hemorragia.
   Disminuyen la hemorragia menstrual normal y la
    hemorragia incrementada que se relaciona con la
    HUD.
   Naproxeno es uno de los más utilizados.
   Constituye el tto de primera línea en mujeres
    ovuladoras con hemorragia menstrual intensa y sin
    enfermedad demostrable.
   Tiene pocos efectos secundarios ya que el tto es
    limitado: comienza al inicio de la hemorragia y se
    continúa por 3-5 días según sea necesario.
   Alivian la dismenorrea.
DIU CON LEVONOGESTREL

 Puede reducir la hemorragia
  menstrual intensa en un 75-95%.
 Resulta una mejor opción en mujeres
  ovuladoras con hemorragia menstrual
  intensa o con hemorragia intratable
  asociada a enfermedades crónicas.
Agonistas de GnRH

 Provoca un estado hipoestrogénico
  que induce a atrofia endometrial y
  amenorrea.
 Es útil para inducir amenorrea y
  permitir que las mujeres restablezcan
  su masa eritrocítica antes de la
  intervención quirúrgica.
 Induce cambios de la menopáusia
  como osteoporosis, lo que limita su
  tratamiento a largo plazo.

Hemorragia uterina disfuncional

  • 1.
    HEMORRAGIA UTERINA DISFUNCIONAL VÁSQUEZ VALLES ROLLAND ABEL
  • 2.
    Se definen como pérdidas sanguíneas en la cavidad corporal del útero, sin lesión orgánica responsable de dicha hemorragia y que se producen por alteraciones locales o generales que perturban la normal regulación neuroendocrina de la función menstrual.  Se trata de hemorragias menstruales anormales que aparece en mujeres anovuladoras que no padecen enfermedades médicas ni oncológicas.
  • 5.
    Características del periodo menstrual normal Característica NORMAL ANORMAL Duración 4-6 días Menos de 2 o más de 7 días Volumen 30ml Más de 80ml Intervalo 24-35 días Menos de 24 o más de 35 días
  • 6.
    DEFINICIONES  Menorragia: Intervalosregulares normales con flujo o duración excesivo.  Metrorragia: Intervalos irregulares con flujo o duración excesivos.  Polimenorrea: Intervalos menores de 24 días.  Oligomenorrea: Intervalos mayores de 35 días.
  • 7.
    Causas  Infancia: es más probable que provenga de la vagina y no del útero.  Vulvovaginitis  Neoplasias  Traumatismos por accidentes  Abuso sexual  Cuerpos extraños  Trastornos dermatológicos  Hemorragia uterina verdadera: pubertad precoz, ingestión accidental exógena de hormonas o tumor ovárico
  • 8.
    Adolescencia: la causa más frecuente es la anovulación y los defectos de la coagulación. Menos frecuentes son los miomas, pólipos y tumores ováricos. Se debe descartar siempre el embarazo, ETS y abuso sexual
  • 9.
     Edad fértil:Embarazo o ETS, miomas o pólipos endometriales.  Perimenopausia: hemorragia uterina anovulatoria y lesiones premalignas o malignas.  Menopausia: carcinoma endometrial, carcinoma ovárico productor de estrógenos, úlceras vulvares, neoplasias vaginales y cervicouterinas
  • 10.
    Diagnóstico  Excluir la posibilidad de cáncer e identificar el problema de fondo.  El 85-90% de ca de endometrio se presenta con hemorragia anormal y sobretodo en mujeres posmenopáusicas, obesas y con anovulación crónica.  La ACOG, recomienda analizar el endometrio en mujeres mayores de 35 años y en aquellas resistentes al tratamiento médico.
  • 11.
    Valoración clínica  Verificarque la hemorragia no provenga de la porción inferior del aparato reproductor, aparato digestivo o urinario.  EOC  Sangre oculta en heces.
  • 12.
    Exámenes de laboratorio Hemograma: útil para diagnósticar una trombocitopenia o anemia.  hCG-B: para excluir una complicación del embarazo.  Tiempo parcial de tromboplastina, tiempo de protrombina, tiempo de sangría: para descartar coagulopatía.
  • 13.
    Examen citológico  Tanto el ca cervicouterino como el endometrial pueden causar hemorragia anormal.
  • 16.
    Biopsia endometrial  Permite identificar infecciones o lesiones neoplásicas como hiperplasia, cáncer, pólipos o neoplasia trofoblástica gestacional.
  • 17.
    ECO-TV  3.4 +/-1.2mm en mujeres posmenopáusicas con endometrio atrófico.  9.7 +/- 2.5mm en aquellas con hiperplasia endometrial.  18.2 +/- 6.2mm en ca endometrial
  • 18.
    Imagen ecográfica: cambios cíclicos  Menstruación: el endometrio aparece muy fino, con acúmulo hemático en la cavidad y de bordes poco regulares por estar descamado. Endometrio en menstruación, descamándose. Parte del canal y cavidad cervical están distendidos por la sangre. Algunos fragmentos de endometrio se están distendiendo
  • 19.
    Proliferación:  En la fase proliferativa inicial, el endometrio se presenta como una línea fina y más refringente que el miometrio. Su grosor es de 3-4mm.  En la segunda semana de proliferación, próxima a la ovulación, aparece la imagen trilaminar que persiste durante los días posovulación. La imagen característica es un endometrio hipoecoico.  Hacia el día 10, su grosor alcanza los 7mm y en ovulación supera los 12mm
  • 20.
    Endometrio hipoecoico enrelación al miometrio, proliferando. Entre endo y miometrio se observa una fina banda econegativa. Característica “línea trilaminar” propia de la época preovulatoria. Dos líneas finas, definen la separación miometrio/endometrio. Otra igualmente fina, probablemente la zona de contacto entre las dos superficies endometriales, forman la “línea trilaminar”.
  • 21.
    Línea típicamente decidual,propia de la fase secretora. El endometrio es más refringente que el miometrio. La refringencia endometrial avanza desde la periferia al centro.
  • 23.
    Respuestas del endometrioa las hormonas esteroideas  Privación de estrógenos-progesterona  Interrupción de LH  Después de suspender la administración de estrógenos y progestágenos.  Hemorragia por privación de estrógenos  Hemorragia por saturación de estrógenos.  Hemorragia por privación de progesterona.  Hemorragia por saturación de progesterona
  • 24.
    Hemorragia anovuladora  Puede representar: Una hemorragia por privación de estrógenos o por saturación de estrógenos.  Los episodios más intensos de hemorragia anovuladora aparecen en mujeres con unas concentraciones elevadas y mantenidas de estrógenos(SOP, obesidad, posmenarquia y perimenopausia).  Una mujer anovuladora siempre se encuentra en la fase folicular del ciclo ovárico y en la fase secretora del ciclo endometrial.
  • 26.
    Hemorragia uterina disfuncional ovuladora  Es resultado, básicamente, de la dilatación vascular.  Pierden sangre a una velocidad 3 veces mayor que una mujer con menstruación normal, pero no aumenta el número de arteriolas espirales. Por lo tanto se cree que la hemorragia excesiva es la repuesta exagerada a la dilatación arteriolar y en ello se relacionan las prostaglandinas.
  • 27.
    TRATAMIENTO  Tto con progestágenos:  Son antiestrógenos potentes  Estimulan la actividad 17B- hidroxiesteroide deshidrogenasa y sulfotransferasa que convierten el estradiol en sulfato de estrona.  Disminuyen los receptores de estógeno  Suprimen la transcripción de oncogenes
  • 28.
    En mujeres anovuladoras oligomenorreicas con hemorragia anormal: Acetato de medroxiprogesterona 5- 10mg/día durante 2 semanas todos los meses.  Entre 3-5 días después del esquema, aparece hemorragia por privación. Para el tto a largo plazo se utilizan dosis similares de éstos fármacos durante los días 16 a 25 después de iniciada la menstruación más reciente. De nuevo se producirá una hemorragia por supresión cuando se suspende cada mes.  En mujeres anovuladoras con metrorragia o polimenorrea, el tto progestágeno por 14 días puede inducir cambios predeciduales estabilizadores en un endometrio frágil y vascular. Luego puede ofrecerse un tto cíclico o un ACO con E-P a largo plazo.
  • 29.
    Para mujeres con hemorragia uterina ovuladora:  5mg de noretindrona o 10mg de AMP tres veces al día VO durante los días 5 a 26 del ciclo  Las consecuencias de su uso prolongado son: cambios de ánimo, aumento de peso, distensión abdominal, cefalea
  • 30.
    Anticonceptivos orales:  Para episodios prolongados de hemorragia anovuladora intensa.  Reducen la hemorragia en un 40-70%  Su acción implica atrofia del endometrio y menor síntesis de PG y fibrinólisis endometrial.  Puede utilizarse en combinación, monofásico, y en dosis bajas. Debe mantenerse 5-7 días aunque cese la hemorragia.  Si no pueden emplearse ACO, se emplea AMP 20mg o acetato de noretindrona 5mg/día.
  • 31.
    En caso de hemorragia activa, se debe iniciar con 4 pastillas cada 6 horas hasta que la hemorragia se haya detenido por lo menos por 24h.  Luego se reduce a 3 pastillas diarias por 3 días y posteriormente 2 diarias por 3 días.  Por último se administra 1 diaria por 21 días, después de ello aparece hemorragia por supresión para luego suspender o continuar por otro ciclo.
  • 32.
    Estrógenos: para hemorragia prolongada intensa. A dosis elevada, son útiles para regular los episodios de hemorragia aguda ya que provocan crecimiento rápido para cubrir áreas desnudas.  IV: 25mg de E equinos conjugados c/4h hasta que reduzca la hemorragia o hasta las 24 horas, en caso de hospitalización por hemorragia abundante.  2,0mg de estradiol micronizado cada 4-6h durante 25 horas para hemorragias menos urgente pero intensa.
  • 33.
     Para hemorragiamolesta menos aguda o más leve e intermitente suele responder a la dosis diaria única: 2,0mg estradiol por 7-10 días.  Para lograr un mejor resultado, todos los tratamientos con estrógenos debe seguirse del empleo de progestágenos o ACO con E-P a fin de estabilizar el crecimiento endometrial estimulado por los estrógenos.
  • 35.
    AINE  Inhiben la síntesis de prostaglandinas y disminuyen la hemorragia.  Disminuyen la hemorragia menstrual normal y la hemorragia incrementada que se relaciona con la HUD.  Naproxeno es uno de los más utilizados.  Constituye el tto de primera línea en mujeres ovuladoras con hemorragia menstrual intensa y sin enfermedad demostrable.  Tiene pocos efectos secundarios ya que el tto es limitado: comienza al inicio de la hemorragia y se continúa por 3-5 días según sea necesario.  Alivian la dismenorrea.
  • 36.
    DIU CON LEVONOGESTREL Puede reducir la hemorragia menstrual intensa en un 75-95%.  Resulta una mejor opción en mujeres ovuladoras con hemorragia menstrual intensa o con hemorragia intratable asociada a enfermedades crónicas.
  • 37.
    Agonistas de GnRH Provoca un estado hipoestrogénico que induce a atrofia endometrial y amenorrea.  Es útil para inducir amenorrea y permitir que las mujeres restablezcan su masa eritrocítica antes de la intervención quirúrgica.  Induce cambios de la menopáusia como osteoporosis, lo que limita su tratamiento a largo plazo.