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HEMOTRANSFUSION 
DR. HAMLET XALA GALLARDO
EFECTOS ADVERSOS 
• TRANSFUSION DE GRANDES 
VOLUMENES DE SANGRE ALMACENADA 
• REACCIONES INMUNITARIAS. 
• RIESGOS INFECCIOSOS.
EFECTOS ADVERSOS 
• GRANDES VOLUMENES 
• INTOXICACION POR CITRATO:CAMBIOS ACIDO-BASE, 
DIDMINUYE 2-3 DPG,HIPERPOTASEMIA E HIPOTERMIA. 
• Pq, GB, FIBRINA. 2°AL 5° DIA, FILTRO MENOR DE 40 MICRAS(170), 
INSUF. PULMONAR --- SIRA >10-12 U 24 HRS 
• INMUNITARIAS. 
• ALOINMUNIZACION GR, GB, Pq, Y PT SERICAS DEL DONADOR. 
• REACCION HEMOLITICA INMEDIATA. 
(IRA, CID Y MUERTE). 
• 300Ag MENORES NO DESENCADENAN HEMOLISIS. 
• 1:6000-7000 U TRANSFUNDIDAS. 
• MUERTE 20-30%
SIGNOS 
• HIPOTENSION TAQUICARDIA (CININAS). 
• ROBICUNDO DISNEA (HISTAMINA). 
• HEMOGLOBINURIA. 
• HEMORRAGIA DIFUSA (CID) 
• OLIGURIA (IRA). 
• FIEBRE, ESCALOFRIO, NAUSEA Y VOMITO, DIARREA, 
TEMBLORES.
COMPONENTE CARACTERISTICAS INDICACIONES 
SANGRE TOTAL VOL. ALTO , BUEN FLUJO DÉFICIT DE GR/ VOLUMEN, 
HEMORRAGIA MASIVA, 
EXSANGUINEOTRANSFUSION 
DÉFICIT DE GR. 
CONCENTRADO ERITROCITARIO VOL: BAJO HTO :ALTO 
BUEN FLUJO 
DÉFICIT DE ERITROCITOS 
GR POBRES EN LEUCOCITOS DEPLECIÓN DE GB 85-90% PREVENCIÓN DE REACCION FEBRIL, 
PREVENCIÓN DE ALOINMUNIZACION 
ERITROCITOS LAVADOS DEPLECIÓN DE PLASMA, DEPLECIÓN DE 
LEUCOCITOS, USO EN 24 HRS. 
PREVENCIÓN DE REACCION 
INMUNITARIA, PREVENCIÓN DE 
ANAFILAXIA, EN DÉFICIT DE IgA , 
ALERGIA. 
ERITROCITOS CONGELADOS DEPLECIÓN DE PLASMA Y LEUCOCITOS, 
USO EN 24 HRS, ALMACEN POR LARGO 
TIEMPO. 
ALMACEN DE UNIDADES POR DONADOR 
AUTOLOGO.
PLASMA FRESCO CONGELADO 
USOS APROPIADOS. 
• DEFICIENCIA AISLADA DE FACTORES DE COAGULACION. 
• DEFICIENCIA MULTIPLE DE FACTORES DE COAGULACION (CID, 
HEPATOPATIAS). 
• PURPURA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA. 
• REVERTIR EFECTOS DE WARFARINA. 
• INMUNODEFICIENCIA. 
• ANGIOEDEMA HEREDITARIO. 
• TRANSFUSION MASIVA. 
USOS INAPROPIADOS. 
• REEMPLAZO DE VOLUMEN. 
• SUPLEMENTO NUTRICIONAL. 
• MANTENER LA PRESION ONCOTICA. 
• PROFILAXIS DE DEFICIT DE PLAQUETAS. Y FACTORES DE 
COAGULACION. 
• RUTINARIO ANTES DE APLICAR PAQUETE GLOBULAR.
INDICACIONES 
• MEJORIA PARA MEJORAR EL TRANSPORTE DE OXIGENO. 
• CORRECCION DE HEMORRAGIA OCACIONADA POR 
TROMBOCITOPENIA DILUCIONAL, DISFUNCION PLAQUETARIA O 
CONSUMO DE PLAQUETAS. 
• RESTAURACION DE MASA CRITICA ERITROCITARIA. 
• CORRECCION O CONSUMO PATOLOGICO DE PROTEINAS DE LA 
COAGULACION.
UMBRAL DE TRANSFUSION 
• HEMOGLOBINA 6-7 g /Dl o Hto 18-21%. 
• HEMOGLOBINA 10 g/ Dl (Hto 30%) 
• PERDIDA SANGUINEA > 30%
PREPARACION 
• PRUEBAS DE ANTICUERPOS. 
• (60ml) CITRATO DOBLE DE DEXTROSA (CP2D).QUELACION DE 
CALCIO INHIBE LA COAGULACION. 
• CENTRIFUGACION:CE,CP, CRIOPRECIPITADO, PLASMA. 
• AZUCAR ESTABILIZA MEMBRANA 
• GLICEROL 
• PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD 
• ABO 
• Rh 
o DETECCION DE ANTICUERPOS: PRUEBAS 
CRUZADAS:INMEDIATA ABO, SISTEMAS MN, P Y LEWIS. 
o INCUBACION: 30-45´ Rh 
o ANTIGLOBULINA: Rh, KELL, KIDD Y DUFFY. 
• TRANSFUSION DE URGENCIA :1°PRUEBAS PARCIALES 2°SIN 
PRUEBAS CRUZADAS
PREPARACION 
• SANGRE TOTAL 
• CONSERVA CON CITRATO FOSFATO DEXTROSA CON 
ADENOSINA. 
• 35 DIAS 
• 510 ml (450ml DE SANGRE Y 63ml CPDA-1 
• 24HRS NO FUNCIONA Pq, GRANULOCITOS Y FACTORES DE 
COAGULACION DISMINUIDOS. 
• MANTIENE FACTORES DE COAGULACION Y UN MISMO 
DONADOR. 
• ERITROCITOS LAVADOS 
• PREVIENE REACCION ALERGICA. 
• CON SOLUCION SALINA ISOTONICA. 
• TRANSFUNDIR EN 24 HRS. 
• RADIACION UV, FILTROS DEPLETORES DE LEUCOCITOS
PREPARACION 
• ERITROCITOS CONGELADOS 
• GLICEROL 
• NITROGENO LIQUIDO O REFRIGERADOR MECANICO. 
• DESTRUYE COMPONENTES SANGUINEOS. 
• TIPOS SANGUINEOS RAROS, GR FENOTIPOS INUSUALES, 
ALOANTICUERPOS. 
• PLASMA FRESCO CONGELADO. 
• PORCION LIQUIDA DE UNA UNIDAD DE SANGRE HUMANA, 
CENTRIFUGADA Y SEPARADA; CONGELADA Y ALMACENADA A 
18°C. 
• COLECCIÓN 6-8 HRS. 
• AGUA 90%, PRTEINAS 7% Y LIPIDOS 3% 
• TP Y TPT (1.5 VECES LOS TIEMPOS BASE). 
• 1u PARA CORREGIR LOS TIEMPOS ALARGADOS 
• 10-15 ml/kg.
PREPARACION 
• CRIOPRECIPITADO 
• DERIVA PFC VOL 9-16 ml 
• FACTOR VIII(80-120 U) 
• FACTOR DE VON WILEBRAND (80U) 
• FIBRINOGENO(200-300mg) 
• FACTOR XIII (40-60u) 
• UN AÑO MAXIMO EN REFRIGERACION 
• COMPATIBILIDAD ABO NO PRUEBAS CRUZADAS 
• DEFICIT DE FIBRINOGENO. 
• ENF. VON WILEBRAND Y DISFRIBINOGENEMIA.
INDICACION DE TRANSFUSION DE CONCENTRADO 
PLAQUETARIO 
• DISMINUCION DE LA PRODUCCION DE PLAQUETAS 
• DESTRUCCION DE PLAQUETAS. 
• DISFUNCION DE PLAQUETAS. 
• DOSIS 
• 1U X 10 KG DE PESO 
• 4U X M2SC 
• 1U X AFERESIS POR PACIENTE.
REACCIONES HEMOLITICAS POSTRANFUSIONALES TARDIAS 
• EXPOSICION ANTERIOS. 
• REACCIONES POR ANTIGENOS LEUCOCITARIOS 
• HLA 
• FIEBRE 
• RIESGOS INFECCIOSOS 
• CMV- Hb A- EPSTEIN BARR 
• HIV 1:125, 000u(HIV-1 Y HIV-2) 
• HEPATITIS C 1:5,000 
• HEPATITIS B 1:250,000u 
• CONTAMINACION BACTERIANA 
• CMV 1:5 1:10 INMUNODEPRIMIDOS 
• HTLV-1 VIRUS LINFOCITICO DE CELULAS T HUMANAS TIPO I
CONCENTRADO DE PLAQUETAS 
• NL 150,000-450,000/mm3 
• CONCENMTRADO 5,500-10,000 X CONCENTRADO 
• U POR PLAQUETOFERESIS 400,000,000,000 Pq 
• 3-5 DIAS 20-24°C 
• VARIOS DONADORES 
• AFERESIS EN UN DONADOR 
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• DESTRUCCION DE PLAQUETAS, CIRUGIA CARDIACA, SEPSIS, TCP 
POR DESTRUCCION 
• DISFUNCION DE PLAQUETAS,VON WILWBRAND, TCP POR 
MEDICAMENTOS, UREMIA, FIBRINOLISIS X CID,TCP DILUCIONAL 
• CADA 6 HRS : 1 U POR 10 Kg DE PESO.4U POR M2SC Y 1U POR 
PACIENTE POR PLASMAFERESIS 
• AUMENTO DE 5-10 MIL Pq mm3 
• FILTROS ESPECIALES.
REACCIONES TRANSFUSIONALES HEMOLITICAS 
• AGUDAS 1:6000-7000 U 
• ANTICUERPOS PREVIOS 
• FIEBRE ESCALOFRIO,DOLOR DE ESPALDA, DOLOR TORAXICO, 
NAUSEA Y VOMITO, HIPOTENSION 
• IRA POR HEMOGLOBINURIA 
• Pq, GB Y PLAQUETAS 
• 300 Ag´s MENORES DE HISTOCOMPATIBILIDAD. 
• TARDIAS 
• 3-4 SEMANAS 
• RESPUESTA PRIMARIA O ANAMNESICA DE Ac VS Ag GR 
ESPECIFICOS 
• Hb Y Hto BAJOS 
• AUMENTO DE BILIRRUBINA.
REACCIONES TRANFUSIONALES NO HEMOLITICAS 
• FIEBRE, ESCALOFRIO, URTICARIAS, PRURITO, DIFICULTAD 
RESPIRATORIA 
• MULTITRANSFUNDIDOS O MULTIPARAS. 
• Pt PLASMATICAS O Ag LEUCOCITARIOS DEL DONANTE. 
• SOBRECARGA DE VOLUMEN 
• ICC 
• PACIENTES CARDIOPATAS. 
• LENTO Y CON DIURETICO. 
• EDEMA PULMONAR NO CARDIOGENICO 
• Ac LEUCOCITARIOS EN PLASMA DEL DONANTE 
• 1as 24 HRS 
• DONANTE: MULTIPÁRAS. 
• ENFERMEDAD INJERTO VS HUESPED 
• INMUNODEPRIMIDOS, MISMO HLA, EXANTEMA, AUMENTO DE 
EZ HEPATICAS, PANCITOPENIA GRAVE.MORTALIDAD 80%
HEMOTRANFUSION MASIVA 
• 10 U O MAS EN 24 HRS O RECAMBIO DEL TOTAL DEL VOLUMEN 
DANGUINEO CIRCULANTE. 
• CIRUGIA: TRAUMATICA,GASTROINTESTINAL, 
CARDIOVASCULAR,NEOPLASIAS, URGENCIAS OBSTETRICAS Y 
TRANSPLANTE. 
• CONSERVAR EL SOSTEN FISIOLOGICO DE LA CIRCULACION Y 
TRANSPORTE DE OXIGENO EN TIEMPO EN TIEMPO QUE SE 
EVITAN LOS FACTORES DE HEMOSTATICOSY OTROS DEFICIT 
FISIOLOGICOS. 
• EFECTOS INDESEABLES 
• HIPOTERMIA Y ARRITMIAS CARDIACAS 
• INTOXICACION POR CITRATO(GLUCONATO DE CALCIO) 
• ACIDOSIS E HIPERPOTASEMIA 
• COMPLICACIONES HEMORRAGICAS 
• CORRECCION DE ACUERDO A CLINICA Y LABORATORIO.
TRANSFUSION URGENTE 
• PERDIDA DE + 30% VSC 
• 1° CRISTALOIDES Y COLOIDES 
• TIPIFICAR SANGRE Y PRUEBAS CRUZADAS 1°PRUEBAS 
PARCIALES Y 2° SIN PRUEBAS CRUZADAS 
• NO CRUZADA O Rh NEGATIVA 
• EVALUAR PAS 
• CaO2=(HbX 1.34X SaO2)+(O.003XPaO2)
COAGULAPATIAS POR TRAUMATISMO 
• COAGULACION INTERACCION:VS ELEMENTOS FORMES Y CASCADAS DE 
PROTEINAS. 
• TX PROVOCA DISFUNCION ANTICOAGULANTES 
(GLUCOSAMINOGLUCANOS,HEPARINA Y ANTITROMBINA). 
• VASODILATACION: OXIDO NITRICO (INHIBIDOR PLAQUETARIO) 
• PGE 1 (INHIBIDOR PQ). 
• ANTITROMBINA,PT´s S Y C 
• VS 50micras CAPACIDAD DE VASOCONSTRICCION 
• MAYOR SUTURA O COMPRESION 
• REACCION DE HIPERCOAGULACION 
• DOLOR Y ESTRESS DESENCADENAMIENTO 
• FIBRINOGENO , PQ AUMENTO EN 24 HRS
DISFUNSION ORGANICA 
• TCE MAYOR MUERTE POR COAGULAPATIA POR CONSUMO 
• TRANSFUSION MASIVA= COAGULOPATIA INCORREGIBLE 
• CEREBRO: ACTIVADORES DE PLASMINOGENO-TROMBOPLASMINA
CHOQUE 
• DURACION Y GRAVEDAD 
• DISFUNCION DE CELULAS ENDOTELIALES POR ACIDOSIS. 
• COAGULOPATIA 
• HIPOTENSION Y ANEMIA: MENOR SOBREVIDA. 
• QUELACION DE CALCIO:COFACTOR EN COAGULACION 
CITRATO.1U 60ml. 
• 0.2-0.5 meq /dl PARA QUE HAYA CAMBIOS EN COAGULACION: 
DISFUNCION CARDIOVASCULAR NO CALCIO)
EXPANSORES DE VOLUMEN 
• CRISTALOIDES= HEMODILUCION 
• DEXTRANOS: MENOR LIBERACON DE FACTOR VW POR LO 
TANTO MENOR ADHESIVIDAD PLAQUETARIA. 
• HETAALMIDON: DILUCION TROMBINA Y REPTILASA. 
• 1.5 LTS = DISMINUCION DEL FACTOR VIII(HETALMIDON). 
• VIII C Y VIII Ac
HEMODILUCION 
• EXPANSORES DE VOLUMEN 
• PROTROMBINICAS. NO SE PIERDEN HASTA REEMPLAZAR 0.8- 
VECES VOLUMEN SANGUINEO. 
• TROMBOCITOPENIA: RESERVAS BAZO Y MEDULA. 
• 50,000 HEMORRAGIA MICROVASCULAR.
HIPOTERMIA 
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• PROCOAGULANTES Y FUNCION PLAQUETARIA. 
• CID 
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LIBERACION DE TROMBOPLASTINA TISULAR. 
• TX Y TRANSFUSION MASIVA Ph BAJO. 
• V: PROLONGADO MAS TIEMPO 
• TP,TPT Y TT POSTQUIRURGICO 1° a TPT ,TP Y TT –24 HRS NL
INDICACIONES 
UMBRAL 
EFECTO DOSIS 
CONCENTRADO 
ERITROCITARIO 
ANEMIA SINTOMATICA 
Hb 10g / dL. SIEMPRE Hb 
6 g /dL 
RESTAURACION DE LA 
CAPACIDAD DE 
TRANPORTE DE 
OXIGENO 
1U AUMENTA HTO 3% 
O HB 1g/ dL . 
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TROMBOCITOPENIA Y 
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FUNCION 
PLAQUETARIA 50- 
100MM3 
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NUMERO DE 
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CONCENTRADO 
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1CONCENTRADO POR 
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CONGELADO 
DEF. DE FACTORES DE 
COAGULACION 
ESTABLES Y LABILES. 
TP Y TPT INR 1.5 VECES 
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FACTORES DE 
COAGULACION 
,REVERTIR 
WARFARINA O 
FACTOR YA 
CONOCIDO 
30% DE FACTORES 
PLASMATICOS 10-15 
ML /KG PARA 
WARFARINA 5-8 ML/KG 
1U DE FACTOR DE 
COAGULACION 
CRIOPRECIPITADOS HEMOFILIA A, 
HIPOFIBRINOGENEMIA 
VW, DEF. F. XIII, 
HEMORRAGIA 
MICROVASCULAR, 
TRANSF. MASIVA CON 
FIB 80-100 MG/DL 
PROP FACTOR VIII, 
FIBRINOGENO, 
FIBRONECTINA,FACT 
VW, FACTOR XIII. 
1U POR 10 KG DE PESO 
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Hemotransfusion

  • 2. EFECTOS ADVERSOS • TRANSFUSION DE GRANDES VOLUMENES DE SANGRE ALMACENADA • REACCIONES INMUNITARIAS. • RIESGOS INFECCIOSOS.
  • 3. EFECTOS ADVERSOS • GRANDES VOLUMENES • INTOXICACION POR CITRATO:CAMBIOS ACIDO-BASE, DIDMINUYE 2-3 DPG,HIPERPOTASEMIA E HIPOTERMIA. • Pq, GB, FIBRINA. 2°AL 5° DIA, FILTRO MENOR DE 40 MICRAS(170), INSUF. PULMONAR --- SIRA >10-12 U 24 HRS • INMUNITARIAS. • ALOINMUNIZACION GR, GB, Pq, Y PT SERICAS DEL DONADOR. • REACCION HEMOLITICA INMEDIATA. (IRA, CID Y MUERTE). • 300Ag MENORES NO DESENCADENAN HEMOLISIS. • 1:6000-7000 U TRANSFUNDIDAS. • MUERTE 20-30%
  • 4. SIGNOS • HIPOTENSION TAQUICARDIA (CININAS). • ROBICUNDO DISNEA (HISTAMINA). • HEMOGLOBINURIA. • HEMORRAGIA DIFUSA (CID) • OLIGURIA (IRA). • FIEBRE, ESCALOFRIO, NAUSEA Y VOMITO, DIARREA, TEMBLORES.
  • 5. COMPONENTE CARACTERISTICAS INDICACIONES SANGRE TOTAL VOL. ALTO , BUEN FLUJO DÉFICIT DE GR/ VOLUMEN, HEMORRAGIA MASIVA, EXSANGUINEOTRANSFUSION DÉFICIT DE GR. CONCENTRADO ERITROCITARIO VOL: BAJO HTO :ALTO BUEN FLUJO DÉFICIT DE ERITROCITOS GR POBRES EN LEUCOCITOS DEPLECIÓN DE GB 85-90% PREVENCIÓN DE REACCION FEBRIL, PREVENCIÓN DE ALOINMUNIZACION ERITROCITOS LAVADOS DEPLECIÓN DE PLASMA, DEPLECIÓN DE LEUCOCITOS, USO EN 24 HRS. PREVENCIÓN DE REACCION INMUNITARIA, PREVENCIÓN DE ANAFILAXIA, EN DÉFICIT DE IgA , ALERGIA. ERITROCITOS CONGELADOS DEPLECIÓN DE PLASMA Y LEUCOCITOS, USO EN 24 HRS, ALMACEN POR LARGO TIEMPO. ALMACEN DE UNIDADES POR DONADOR AUTOLOGO.
  • 6.
  • 7. PLASMA FRESCO CONGELADO USOS APROPIADOS. • DEFICIENCIA AISLADA DE FACTORES DE COAGULACION. • DEFICIENCIA MULTIPLE DE FACTORES DE COAGULACION (CID, HEPATOPATIAS). • PURPURA TROMBOTICA TROMBOCITOPENICA. • REVERTIR EFECTOS DE WARFARINA. • INMUNODEFICIENCIA. • ANGIOEDEMA HEREDITARIO. • TRANSFUSION MASIVA. USOS INAPROPIADOS. • REEMPLAZO DE VOLUMEN. • SUPLEMENTO NUTRICIONAL. • MANTENER LA PRESION ONCOTICA. • PROFILAXIS DE DEFICIT DE PLAQUETAS. Y FACTORES DE COAGULACION. • RUTINARIO ANTES DE APLICAR PAQUETE GLOBULAR.
  • 8. INDICACIONES • MEJORIA PARA MEJORAR EL TRANSPORTE DE OXIGENO. • CORRECCION DE HEMORRAGIA OCACIONADA POR TROMBOCITOPENIA DILUCIONAL, DISFUNCION PLAQUETARIA O CONSUMO DE PLAQUETAS. • RESTAURACION DE MASA CRITICA ERITROCITARIA. • CORRECCION O CONSUMO PATOLOGICO DE PROTEINAS DE LA COAGULACION.
  • 9. UMBRAL DE TRANSFUSION • HEMOGLOBINA 6-7 g /Dl o Hto 18-21%. • HEMOGLOBINA 10 g/ Dl (Hto 30%) • PERDIDA SANGUINEA > 30%
  • 10. PREPARACION • PRUEBAS DE ANTICUERPOS. • (60ml) CITRATO DOBLE DE DEXTROSA (CP2D).QUELACION DE CALCIO INHIBE LA COAGULACION. • CENTRIFUGACION:CE,CP, CRIOPRECIPITADO, PLASMA. • AZUCAR ESTABILIZA MEMBRANA • GLICEROL • PRUEBAS DE COMPATIBILIDAD • ABO • Rh o DETECCION DE ANTICUERPOS: PRUEBAS CRUZADAS:INMEDIATA ABO, SISTEMAS MN, P Y LEWIS. o INCUBACION: 30-45´ Rh o ANTIGLOBULINA: Rh, KELL, KIDD Y DUFFY. • TRANSFUSION DE URGENCIA :1°PRUEBAS PARCIALES 2°SIN PRUEBAS CRUZADAS
  • 11. PREPARACION • SANGRE TOTAL • CONSERVA CON CITRATO FOSFATO DEXTROSA CON ADENOSINA. • 35 DIAS • 510 ml (450ml DE SANGRE Y 63ml CPDA-1 • 24HRS NO FUNCIONA Pq, GRANULOCITOS Y FACTORES DE COAGULACION DISMINUIDOS. • MANTIENE FACTORES DE COAGULACION Y UN MISMO DONADOR. • ERITROCITOS LAVADOS • PREVIENE REACCION ALERGICA. • CON SOLUCION SALINA ISOTONICA. • TRANSFUNDIR EN 24 HRS. • RADIACION UV, FILTROS DEPLETORES DE LEUCOCITOS
  • 12. PREPARACION • ERITROCITOS CONGELADOS • GLICEROL • NITROGENO LIQUIDO O REFRIGERADOR MECANICO. • DESTRUYE COMPONENTES SANGUINEOS. • TIPOS SANGUINEOS RAROS, GR FENOTIPOS INUSUALES, ALOANTICUERPOS. • PLASMA FRESCO CONGELADO. • PORCION LIQUIDA DE UNA UNIDAD DE SANGRE HUMANA, CENTRIFUGADA Y SEPARADA; CONGELADA Y ALMACENADA A 18°C. • COLECCIÓN 6-8 HRS. • AGUA 90%, PRTEINAS 7% Y LIPIDOS 3% • TP Y TPT (1.5 VECES LOS TIEMPOS BASE). • 1u PARA CORREGIR LOS TIEMPOS ALARGADOS • 10-15 ml/kg.
  • 13. PREPARACION • CRIOPRECIPITADO • DERIVA PFC VOL 9-16 ml • FACTOR VIII(80-120 U) • FACTOR DE VON WILEBRAND (80U) • FIBRINOGENO(200-300mg) • FACTOR XIII (40-60u) • UN AÑO MAXIMO EN REFRIGERACION • COMPATIBILIDAD ABO NO PRUEBAS CRUZADAS • DEFICIT DE FIBRINOGENO. • ENF. VON WILEBRAND Y DISFRIBINOGENEMIA.
  • 14. INDICACION DE TRANSFUSION DE CONCENTRADO PLAQUETARIO • DISMINUCION DE LA PRODUCCION DE PLAQUETAS • DESTRUCCION DE PLAQUETAS. • DISFUNCION DE PLAQUETAS. • DOSIS • 1U X 10 KG DE PESO • 4U X M2SC • 1U X AFERESIS POR PACIENTE.
  • 15. REACCIONES HEMOLITICAS POSTRANFUSIONALES TARDIAS • EXPOSICION ANTERIOS. • REACCIONES POR ANTIGENOS LEUCOCITARIOS • HLA • FIEBRE • RIESGOS INFECCIOSOS • CMV- Hb A- EPSTEIN BARR • HIV 1:125, 000u(HIV-1 Y HIV-2) • HEPATITIS C 1:5,000 • HEPATITIS B 1:250,000u • CONTAMINACION BACTERIANA • CMV 1:5 1:10 INMUNODEPRIMIDOS • HTLV-1 VIRUS LINFOCITICO DE CELULAS T HUMANAS TIPO I
  • 16. CONCENTRADO DE PLAQUETAS • NL 150,000-450,000/mm3 • CONCENMTRADO 5,500-10,000 X CONCENTRADO • U POR PLAQUETOFERESIS 400,000,000,000 Pq • 3-5 DIAS 20-24°C • VARIOS DONADORES • AFERESIS EN UN DONADOR • ALTERACIONES MO,ANEMIA APLASICA, LEUCEMIA AGUDA • DESTRUCCION DE PLAQUETAS, CIRUGIA CARDIACA, SEPSIS, TCP POR DESTRUCCION • DISFUNCION DE PLAQUETAS,VON WILWBRAND, TCP POR MEDICAMENTOS, UREMIA, FIBRINOLISIS X CID,TCP DILUCIONAL • CADA 6 HRS : 1 U POR 10 Kg DE PESO.4U POR M2SC Y 1U POR PACIENTE POR PLASMAFERESIS • AUMENTO DE 5-10 MIL Pq mm3 • FILTROS ESPECIALES.
  • 17. REACCIONES TRANSFUSIONALES HEMOLITICAS • AGUDAS 1:6000-7000 U • ANTICUERPOS PREVIOS • FIEBRE ESCALOFRIO,DOLOR DE ESPALDA, DOLOR TORAXICO, NAUSEA Y VOMITO, HIPOTENSION • IRA POR HEMOGLOBINURIA • Pq, GB Y PLAQUETAS • 300 Ag´s MENORES DE HISTOCOMPATIBILIDAD. • TARDIAS • 3-4 SEMANAS • RESPUESTA PRIMARIA O ANAMNESICA DE Ac VS Ag GR ESPECIFICOS • Hb Y Hto BAJOS • AUMENTO DE BILIRRUBINA.
  • 18. REACCIONES TRANFUSIONALES NO HEMOLITICAS • FIEBRE, ESCALOFRIO, URTICARIAS, PRURITO, DIFICULTAD RESPIRATORIA • MULTITRANSFUNDIDOS O MULTIPARAS. • Pt PLASMATICAS O Ag LEUCOCITARIOS DEL DONANTE. • SOBRECARGA DE VOLUMEN • ICC • PACIENTES CARDIOPATAS. • LENTO Y CON DIURETICO. • EDEMA PULMONAR NO CARDIOGENICO • Ac LEUCOCITARIOS EN PLASMA DEL DONANTE • 1as 24 HRS • DONANTE: MULTIPÁRAS. • ENFERMEDAD INJERTO VS HUESPED • INMUNODEPRIMIDOS, MISMO HLA, EXANTEMA, AUMENTO DE EZ HEPATICAS, PANCITOPENIA GRAVE.MORTALIDAD 80%
  • 19. HEMOTRANFUSION MASIVA • 10 U O MAS EN 24 HRS O RECAMBIO DEL TOTAL DEL VOLUMEN DANGUINEO CIRCULANTE. • CIRUGIA: TRAUMATICA,GASTROINTESTINAL, CARDIOVASCULAR,NEOPLASIAS, URGENCIAS OBSTETRICAS Y TRANSPLANTE. • CONSERVAR EL SOSTEN FISIOLOGICO DE LA CIRCULACION Y TRANSPORTE DE OXIGENO EN TIEMPO EN TIEMPO QUE SE EVITAN LOS FACTORES DE HEMOSTATICOSY OTROS DEFICIT FISIOLOGICOS. • EFECTOS INDESEABLES • HIPOTERMIA Y ARRITMIAS CARDIACAS • INTOXICACION POR CITRATO(GLUCONATO DE CALCIO) • ACIDOSIS E HIPERPOTASEMIA • COMPLICACIONES HEMORRAGICAS • CORRECCION DE ACUERDO A CLINICA Y LABORATORIO.
  • 20. TRANSFUSION URGENTE • PERDIDA DE + 30% VSC • 1° CRISTALOIDES Y COLOIDES • TIPIFICAR SANGRE Y PRUEBAS CRUZADAS 1°PRUEBAS PARCIALES Y 2° SIN PRUEBAS CRUZADAS • NO CRUZADA O Rh NEGATIVA • EVALUAR PAS • CaO2=(HbX 1.34X SaO2)+(O.003XPaO2)
  • 21. COAGULAPATIAS POR TRAUMATISMO • COAGULACION INTERACCION:VS ELEMENTOS FORMES Y CASCADAS DE PROTEINAS. • TX PROVOCA DISFUNCION ANTICOAGULANTES (GLUCOSAMINOGLUCANOS,HEPARINA Y ANTITROMBINA). • VASODILATACION: OXIDO NITRICO (INHIBIDOR PLAQUETARIO) • PGE 1 (INHIBIDOR PQ). • ANTITROMBINA,PT´s S Y C • VS 50micras CAPACIDAD DE VASOCONSTRICCION • MAYOR SUTURA O COMPRESION • REACCION DE HIPERCOAGULACION • DOLOR Y ESTRESS DESENCADENAMIENTO • FIBRINOGENO , PQ AUMENTO EN 24 HRS
  • 22. DISFUNSION ORGANICA • TCE MAYOR MUERTE POR COAGULAPATIA POR CONSUMO • TRANSFUSION MASIVA= COAGULOPATIA INCORREGIBLE • CEREBRO: ACTIVADORES DE PLASMINOGENO-TROMBOPLASMINA
  • 23. CHOQUE • DURACION Y GRAVEDAD • DISFUNCION DE CELULAS ENDOTELIALES POR ACIDOSIS. • COAGULOPATIA • HIPOTENSION Y ANEMIA: MENOR SOBREVIDA. • QUELACION DE CALCIO:COFACTOR EN COAGULACION CITRATO.1U 60ml. • 0.2-0.5 meq /dl PARA QUE HAYA CAMBIOS EN COAGULACION: DISFUNCION CARDIOVASCULAR NO CALCIO)
  • 24. EXPANSORES DE VOLUMEN • CRISTALOIDES= HEMODILUCION • DEXTRANOS: MENOR LIBERACON DE FACTOR VW POR LO TANTO MENOR ADHESIVIDAD PLAQUETARIA. • HETAALMIDON: DILUCION TROMBINA Y REPTILASA. • 1.5 LTS = DISMINUCION DEL FACTOR VIII(HETALMIDON). • VIII C Y VIII Ac
  • 25. HEMODILUCION • EXPANSORES DE VOLUMEN • PROTROMBINICAS. NO SE PIERDEN HASTA REEMPLAZAR 0.8- VECES VOLUMEN SANGUINEO. • TROMBOCITOPENIA: RESERVAS BAZO Y MEDULA. • 50,000 HEMORRAGIA MICROVASCULAR.
  • 26. HIPOTERMIA • A MAYOR TEMPERATURA .MAYOR SOBREVIDA. • PROCOAGULANTES Y FUNCION PLAQUETARIA. • CID • DESTRUCCION DE TEJIDO MAS DISFUNCION ENDOTELIAL,MAS LIBERACION DE TROMBOPLASTINA TISULAR. • TX Y TRANSFUSION MASIVA Ph BAJO. • V: PROLONGADO MAS TIEMPO • TP,TPT Y TT POSTQUIRURGICO 1° a TPT ,TP Y TT –24 HRS NL
  • 27. INDICACIONES UMBRAL EFECTO DOSIS CONCENTRADO ERITROCITARIO ANEMIA SINTOMATICA Hb 10g / dL. SIEMPRE Hb 6 g /dL RESTAURACION DE LA CAPACIDAD DE TRANPORTE DE OXIGENO 1U AUMENTA HTO 3% O HB 1g/ dL . PLAQUETAS HEMORRAGIA POR TROMBOCITOPENIA Y ANOMALIAS EN LA FUNCION PLAQUETARIA 50- 100MM3 AUMENTO EN EL NUMERO DE PLAQUETAS CONCENTRADO AUMENTO 5-10000 1CONCENTRADO POR 10 KG DE PESO PLASMA FRESCO CONGELADO DEF. DE FACTORES DE COAGULACION ESTABLES Y LABILES. TP Y TPT INR 1.5 VECES REEMPLAZO DE FACTORES DE COAGULACION ,REVERTIR WARFARINA O FACTOR YA CONOCIDO 30% DE FACTORES PLASMATICOS 10-15 ML /KG PARA WARFARINA 5-8 ML/KG 1U DE FACTOR DE COAGULACION CRIOPRECIPITADOS HEMOFILIA A, HIPOFIBRINOGENEMIA VW, DEF. F. XIII, HEMORRAGIA MICROVASCULAR, TRANSF. MASIVA CON FIB 80-100 MG/DL PROP FACTOR VIII, FIBRINOGENO, FIBRONECTINA,FACT VW, FACTOR XIII. 1U POR 10 KG DE PESO AUMENTO FIB 50 MG/DL. 1U AUMENTA 4 U FACTOR VIII