Hemorragias y transfusiones
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Este documento describe diferentes tipos de trastornos hemorrágicos, incluyendo coagulopatías congénitas causadas por deficiencias en factores de coagulación como la hemofilia A y B. También cubre trastornos hemorrágicos causados por medicamentos como anticoagulantes orales o aspirina, y por enfermedades hepáticas o renales. Finalmente, discute el uso de transfusiones para tratar estos trastornos y posibles complicaciones como la hemólisis, alergias o sepsis.
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La hemostasia es un proceso complejo que previene la pérdida de sangre y participan 4 eventos: constricción vascular, formación de tapón plaquetario, formación de fibrina y fibrinolisis. Existen defectos hemostáticos congénitos como la hemofilia y defectos adquiridos. La transfusión de sangre y sus componentes se usa para mejorar la capacidad de transporte de oxígeno, reemplazar volumen y factores de coagulación. Las transfusiones pueden tener complicaciones como reacciones alérgicas, sepsis bacteriana y
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Seminario nº10 problemas de coagulación
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Patología hemostasia
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Coagulacion Intravascular Diseminada
El documento describe la coagulación intravascular diseminada (CID), un síndrome clínico-patológico causado por la introducción o producción de procoagulantes en la circulación que sobrepasan los mecanismos anticoagulantes naturales, resultando en coagulación masiva. La CID puede afectar múltiples órganos y causar isquemia, hemorragia y coagulación. El tratamiento se enfoca en tratar la causa subyacente, reemplazo sanguíneo y terapia anticoagulante.
Coagulación vs Anticoagulacion, Laboratorio
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CID
La coagulopatía de consumo implica una aceleración de la coagulación en la microcirculación con un aumento en el uso de factores de coagulación y plaquetas, lo que resulta en la aparición súbita de trombos de fibrina diseminados que obstruyen los microvasos y activan la fibrinólisis secundaria. Esto conduce a una depleción de plaquetas y factores de coagulación, lo que puede causar insuficiencia circulatoria y sangrado severo. La coagulopatía de consumo no es una enfermedad primar
13. cid
1) El documento describe la coagulación intravascular diseminada (CID), incluyendo su definición, dinámica, fisiopatología, factores etiológicos, diagnóstico y tratamiento. 2) La CID se caracteriza por una reacción inflamatoria que desencadena la producción excesiva de factores de coagulación, causando trombosis microvascular generalizada y estimulación exagerada de la fibrinólisis. 3) El tratamiento se enfoca en controlar la enfermedad subyacente y reponer los componentes sanguí
Coagulopatia intravascular diseminada
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Este documento describe los trastornos hemorrágicos desde un enfoque clínico y de laboratorio. Explica los principales síntomas y antecedentes que deben considerarse, así como los análisis de laboratorio clave para evaluar la hemostasia como el recuento plaquetario, los tiempos de protrombina, tromboplastina parcial activado y otros. Finalmente, detalla cada prueba de laboratorio y sus valores normales para diagnosticar posibles deficiencias.
Pruebas de la hemostasia
El documento resume las pruebas de laboratorio utilizadas para evaluar los trastornos de la hemostasia y la trombosis. Explica que las pruebas de hemostasia no representan la hemostasia fisiológica, pero son herramientas de diagnóstico para coagulopatías. Describe las pruebas de escrutinio inicial como recuento de plaquetas y tiempos de coagulación, así como pruebas más específicas de la hemostasia primaria y secundaria. Finalmente, ofrece detalles sobre la interpretación de los resultados
Trastornos de la hemostasia
Este documento describe los trastornos de la hemostasia, incluyendo la hemostasia primaria mediada por plaquetas y la hemostasia secundaria mediada por factores de coagulación. Se describen las manifestaciones clínicas de los trastornos hemorrágicos y trombóticos, así como las clasificaciones de las trastornos plaquetarios y de la coagulación. Finalmente, se discuten las pruebas de laboratorio para el diagnóstico de estos trastornos.
Trastornos de la hemostasia y la coagulacion
La hemostasia es el conjunto de mecanismos que controlan la pérdida de sangre. Incluye la hemostasia primaria mediante la vasoconstricción y la formación del tapón plaquetario, y la hemostasia secundaria a través del mecanismo de coagulación. Algunas enfermedades como la hemofilia y las coagulopatías adquiridas pueden causar trastornos hemorrágicos que requieren un manejo odontológico cuidadoso.
Tx transfucional presentacion
Este documento resume los diferentes elementos de la sangre, como plaquetas y factores de coagulación, y cómo se almacenan y utilizan. También describe las indicaciones y posibles complicaciones de la transfusión de sangre, plaquetas, granulocitos y plasma.
Alteraciones de la hemostasia secundaria ..
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Cid
La coagulación intravascular diseminada (CID) es una alteración sistémica que involucra la activación de la coagulación y la fibrinólisis, lo que resulta en microtrombos diseminados y sangrado. Se asocia con enfermedades como sepsis, accidentes obstétricos y cáncer. El diagnóstico se basa en hallazgos clínicos y de laboratorio como plaquetas bajas, tiempo de coagulación prolongado y dímero D elevado. El tratamiento incluye controlar la causa subyacente, transfusiones y hepar
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Hemostasia, Hemorragia y Transfusiones
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Hemostasia
Fases Hemostasia
Fase Plaquetaria
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Fase Fibrinolisis: Remueve la fibrina por Digestión Proteica
Forma Coagulo Recanaliza Vasos Inicia al mismo tiempo que el proceso coagulacion por Kinasas – Activacion Tisular y Kalikreina
Valoración Hemostasia
Fisiopatología de la Homeostasia
Nivel de Exámenes Normales
Shock Hemorrágico
Hemorragia
Perdida Aguda Sangre Circulante que varia según el volumen sanguíneo perdido.
Clasificación de la Hemorragia
Transfusiones
Componentes Sanguíneos
Hemorragias
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de hemorragias, incluidas definiciones, causas, síntomas y primeros auxilios. Define hemorragias internas y externas, y describe medidas específicas para controlar hemorragias causadas por cortes, objetos penetrantes, amputaciones y heridas en la cara, nariz y boca. Enfatiza la importancia de controlar rápidamente la hemorragia y buscar atención médica de inmediato para heridas graves o si se sospecha una hemorragia interna.
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El documento habla sobre los diferentes métodos para evaluar el estado de hidratación de un paciente antes y después de una cirugía, incluyendo métodos rutinarios como la diuresis y los niveles de creatinina, y métodos más especializados como la hemodinamia invasiva y el gasto cardíaco. También explica cómo calcular las necesidades hídricas de un paciente en el periodo peri y transoperatorio considerando factores como el déficit por ayuno, las pérdidas insensibles y las pérdidas sanguíneas. Finalmente,
Anestesia y hemorragia obstétrica
Este documento discute la hemorragia obstétrica mayor, una de las principales causas de mortalidad materna. Explica que la causa más común es la falta de tono uterino después del parto y que la prevención incluye el uso rutinario de oxitocina para controlar el sangrado después del parto. También recomienda el masaje uterino y la tracción controlada del cordón umbilical.
Destacado (20)
Hemostasia, transfusiones y sangrados en el paciente
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Manejo de líquidos en anestesia y evento quirúrgico.
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Nutritional therapy in children with in born errors of metabolism
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Similar a Hemorragias y transfusiones
Hemostasia y trasfusiones
Este documento trata sobre patología hemorrágica y transfusiones. Explica los mecanismos de hemostasia, las causas de alteraciones hemorrágicas, las manifestaciones clínicas y los estudios de laboratorio relevantes. También describe diferentes enfermedades hemorrágicas como púrpura trombocitopénica y hemofilia A. Finalmente, cubre las indicaciones, tipos y posibles complicaciones de las transfusiones sanguíneas.
Insuficiencia hepática
La insuficiencia hepática presenta riesgos para la atención odontológica debido al posible contagio de hepatitis, riesgo de hemorragia por alteración de la coagulación y metabolismo alterado de ciertos fármacos. Se recomienda evitar procedimientos no esenciales, consultar los exámenes de laboratorio recientes, y utilizar dosis reducidas de determinados medicamentos para prevenir un empeoramiento de la condición hepática.
Seminario n 11
Este documento describe varias patologías de la coagulación sanguínea, incluyendo trastornos hereditarios como la enfermedad de Von Willebrand, la hemofilia A y B, y trastornos adquiridos como problemas hepáticos y déficits de vitamina K. Explica los mecanismos fisiológicos de la coagulación sanguínea y cómo diferentes patologías pueden interferir con estos procesos, resultando en problemas de sangrado. También discute formas de detectar y tratar estas afecciones, incluyendo el
Clase insuficiencia renal aguda en utia
Este documento resume la insuficiencia renal aguda (IRA), incluyendo su definición, epidemiología, clasificación, etiología, diagnóstico y principios de tratamiento. Describe las causas pre-renal, renal y post-renal de la IRA, así como la necrosis tubular aguda, la nefritis intersticial aguda y la glomerulonefrítis como causas renales. También discute medidas para prevenir la IRA durante el cuidado rutinario en UCI, como la optimización hemodinámica y el uso apropiado de fluidos y f
Trastornos de la coagulacion
El documento trata sobre las discrasias sanguíneas, que son trastornos en los componentes de la sangre de forma cualitativa o cuantitativa. Menciona las enfermedades que afectan a los leucocitos como las leucemias y agranulocitosis, las que afectan a los eritrocitos como las policitemias y anemias, y las que afectan a las plaquetas como la púrpura y hemofilia. Explica brevemente las características de la leucemia, sus tipos y tratamiento basado en quim
Hemostasia y trasfusiones II
1. Las enfermedades hemorrágicas no tienen una causa común y pueden deberse a factores genéticos, medicamentos o enfermedades hepáticas o renales.
2. El diagnóstico incluye una historia clínica detallada y pruebas de laboratorio como TP, TTPA y TT que evalúan la coagulación sanguínea.
3. La transfusión de sangre se usa para corregir déficits cualitativos o funcionales y se indica en cirugía, hemorragias agudas o masivas, cuid
Hemostasia y trasfusiones
1. Este documento describe las enfermedades hemorrágicas, incluyendo sus causas, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento. 2. Se analizan las alteraciones de la hemostasia primaria y secundaria, y pruebas de laboratorio como TP, TTPA y TT. 3. También cubre temas como hemofilia, transfusiones sanguíneas, indicaciones, contraindicaciones y complicaciones.
Hemorragias y transfusiones
Este documento trata sobre patologías hemorrágicas. Describe varios factores que pueden contribuir a trastornos de la hemostasia como factores genéticos y medicamentos. Explica cómo realizar un diagnóstico mediante pruebas de laboratorio como el tiempo de protrombina y tromboplastina parcial activada. También cubre temas como la hemofilia, las transfusiones de sangre y sus indicaciones y complicaciones.
Anemias
Este documento define la anemia y describe su clasificación, fisiopatología, características clínicas y diagnóstico. La anemia se define como una disminución de la concentración de hemoglobina por debajo de los límites normales. Se clasifica principalmente en tres tipos: 1) defectos en la producción medular, 2) anemias por pérdida de sangre, y 3) anemias hemolíticas. El diagnóstico requiere un hemograma y otros exámenes para identificar la causa subyacente.
Anemias tema vii
1. El documento describe diferentes tipos de anemia, incluyendo sus causas, clasificaciones, características clínicas y diagnóstico. 2. Se definen las anemias microcíticas como aquellas con disminución del volumen corpuscular medio, describiendo la anemia ferropénica como la causa más común. 3. También se describen las anemias normocíticas, mencionando la anemia aplásica como una causa hiporegenerativa de este tipo de anemia.
Patologías Hematológicas en niños
Este documento describe varias patologías hematológicas comunes. La anemia es la disminución de hemoglobina que puede deberse a hemorragia, hemolisis o deficiencia en la producción de glóbulos rojos. Las anemias más frecuentes son la ferropénica debida a falta de hierro y la megaloblástica por falta de ácido fólico o vitamina B12. La púrpura trombocitopénica reduce el número de plaquetas causando sangrado bajo la piel. La hemofilia es un tra
Anemias
Este documento resume las anemias, comenzando con conceptos generales sobre anemias y su clasificación. Luego se enfoca en detalles sobre la anemia ferropénica, incluyendo su etiología, diagnóstico, diferencial diagnóstico y tratamiento. Finalmente, menciona brevemente otras anemias como la de procesos crónicos y las anemias megaloblásticas. El documento provee una guía concisa pero completa sobre el estudio y manejo de las anemias.
Trastornos Hemorragicos y de coagulacion jefe zoraida
Este documento trata sobre los trastornos hemorrágicos, que se caracterizan por una tendencia a sangrar con facilidad. Pueden ser causados por alteraciones en los vasos sanguíneos o anomalías en la sangre. Describe los tipos de defectos hemorrágicos como los defectos adquiridos o congénitos de la función plaquetaria, y explica las causas, síntomas, pruebas, exámenes y tratamiento de cada uno. También cubre deficiencias específicas como las de la proteína S y C, el factor II
Anemia hemolitica congenita
Este documento proporciona información sobre las anemias hemolíticas congénitas por defectos de la membrana eritrocitaria. Explica que estas anemias se deben a mutaciones genéticas que causan alteraciones estructurales en la membrana de los eritrocitos, lo que lleva a su destrucción prematura. Describe algunos tipos específicos como la esferocitosis hereditaria, la eliptocitosis hereditaria y la ovalocitosis del sudeste asiático, señalando sus características genéticas y
Síndrome Anemico
La anemia es una condición en la que hay insuficiencia de glóbulos rojos o de su capacidad de transportar oxígeno. Puede deberse a pérdida de sangre, disminución de producción o exceso de destrucción de glóbulos rojos. Afecta a un 30% de la población mundial y se manifiesta clínicamente con palidez, fatiga y síntomas cardiovasculares. El diagnóstico se basa en análisis de sangre que miden hemoglobina, recuento de glóbulos ro
Anemia hemolitica
Este documento resume la fisiopatología, clasificación, manifestaciones clínicas y diagnóstico de la anemia hemolítica. Explica que la anemia hemolítica ocurre cuando los glóbulos rojos se destruyen prematuramente, y puede ser hereditaria debido a defectos estructurales de los eritrocitos o adquirida por la presencia de hemolisinas. Las manifestaciones clínicas incluyen fatiga, disnea y hemoglobinuria. El diagnóstico implica estudios de laboratorio como citometría de flujo
Anemiahemolitica
Este documento describe un caso clínico de un varón de 32 años con anemia hemolítica adquirida. Presentaba síntomas de malestar general, astenia y palidez. Las pruebas mostraron anemia severa, reticulocitosis, Coombs directo positivo y niveles bajos de haptoglobina. El diagnóstico fue de anemia hemolítica autoinmune relacionada con el consumo previo de AINES. Se trató con corticoides y esplenectomía.
Sistema hematológico
1) El documento habla sobre hematología y describe diferentes tipos de anemias, síndromes y diátesis hemorrágicas. 2) Define conceptos como el síndrome linfático, esplenomegalia, y diátesis hemorrágica y clasifica diferentes tipos. 3) Explica enfermedades como la púrpura trombocitopénica inmunológica aguda y crónica, púrpura anafilactoide, y sus causas, síntomas y tratamientos.
Ponencia de Hemorragias
1. El documento habla sobre la hemostasia y la hemorragia. La hemostasia es el proceso por el cual el cuerpo detiene la salida de sangre cuando un vaso sanguíneo se lesiona.
2. La hemostasia involucra la contracción de los vasos sanguíneos, la adherencia y agregación de plaquetas, y la formación de fibrina.
3. La hemorragia puede deberse a traumatismos de los vasos, problemas de coagulación, enfermedades como hemofilia, hipertensión o el uso de
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Trastornos Hemorragicos y de coagulacion jefe zoraida
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PRUEBAS FUNCIONALES DE LA GLÁNDULA TIROIDES
Este documento resume las principales pruebas funcionales y de imagen utilizadas para evaluar la función tiroidea. Describe los biomarcadores de laboratorio como TSH, T3 y T4 y los anticuerpos antitiroideos que se miden para evaluar la función tiroidea. También explica las indicaciones de ecografía, gammagrafía, TAC, RM, PET y radiografía de tórax en el diagnóstico y seguimiento de patologías tiroideas.
Pruebas diagnósticas de la hipófisis
El documento resume el eje hipotálamo-hipófisis y describe las hormonas producidas por la hipófisis y sus efectos. Explica que la resonancia magnética y la tomografía axial computarizada son útiles para estudiar la patología selar y paraselar. También cubre las pruebas funcionales hipofisarias como diagnóstico hormonal del hipopituitarismo, la acromegalia y la enfermedad de Cushing.
Hipertension portal
La hipertensión portal en la cirrosis hepática se debe al aumento de la resistencia al flujo portal y al aumento del aflujo venoso, lo que puede causar hemorragia variceal o ascitis. Se diagnostica mediante técnicas invasivas como el cateterismo o mediante técnicas no invasivas como la elastografía. El tratamiento incluye la ligadura con bandas elásticas o la derivación portosistémica, y la prevención de recidivas con betabloqueantes o ligadura adicional.
NUTRICIÓN EN SITUACIONES ESPECÍFICAS
Este documento describe los requerimientos nutricionales en diferentes situaciones específicas como el cáncer, el embarazo, la insuficiencia renal e hepática, y las enfermedades respiratorias e intestinales. Explica cómo estos estados afectan el estado nutricional del paciente y recomienda ajustes en la ingesta de calorías, proteínas, vitaminas, minerales y fibra, así como el uso de suplementos y nutrición enteral o parenteral cuando es necesario.
VALVULOPATÍA MITRAL Y TRICÚSPIDE
Este documento describe las valvulopatías mitrales y tricuspídeas, incluyendo la insuficiencia y estenosis mitral y tricuspídea. Detalla la etiología, fisiopatología, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento de cada una. El resumen principal es que la insuficiencia mitral es la valvulopatía más frecuente y su evolución natural va desde años asintomáticos hasta síntomas y disfunción ventricular si no se trata. El diagnóstico se realiza principalmente con ecocard
ÚLCERA PÉPTICA
La úlcera péptica se produce por la pérdida de sustancia en la mucosa gastrointestinal debido al contacto con el ácido y la pepsina estomacal. Las causas más comunes son la infección por Helicobacter pylori y el uso de antiinflamatorios no esteroideos. El diagnóstico se realiza mediante endoscopia y pruebas para detectar H. pylori. El tratamiento incluye medidas dietéticas, antibióticos para erradicar H. pylori, e inhibidores de la bomba de protones para reducir la secreción á
BOCIO. SÍNDROME DE VENA CAVA SUPERIOR
Este documento resume los protocolos diagnósticos y terapéuticos para el bocio y la sospecha del síndrome de la vena cava superior. Describe las características del bocio, incluida su clasificación epidemiológica, morfológica y funcional. Explica el protocolo diagnóstico para el bocio y los tratamientos disponibles. Luego define el síndrome de la vena cava superior, sus causas y síntomas. Detalla el diagnóstico y los enfoques de tratamiento médico, quimioterap
SINDROME DE CUSHING
El documento describe el síndrome de Cushing, un trastorno causado por niveles elevados de cortisol en el cuerpo. Puede ser causado por un adenoma hipofisario o suprarrenal. Los síntomas incluyen obesidad, osteoporosis, cambios psiquiátricos y alteraciones metabólicas. El diagnóstico implica pruebas de cortisol en sangre y orina, y exámenes de imagen para identificar la causa. El tratamiento puede incluir cirugía, medicamentos u hormonas de reemplazo.
Transplante hepático
El primer trasplante hepático se realizó en 1963 en EE.UU. España tiene la mayor tasa de donantes por millón de habitantes. Los candidatos a trasplante hepático tienen una enfermedad hepática avanzada e irreversible con una esperanza de vida inferior a un año. Las complicaciones más comunes después del trasplante son infecciones, rechazo del injerto, problemas biliares, renales, hipertensión e hiperlipemia.
Cáncer de mama
El cáncer de mama es el más común en mujeres. Se origina en las células de los conductos o lóbulos mamarios. Los factores de riesgo incluyen la edad, sexo, historial familiar y estilos de vida. El diagnóstico se basa en mamografía y biopsia de masas sospechosas. La estadificación TNM clasifica el tamaño del tumor y extensión a ganglios y metástasis.
Enfermedad de Crohn
La enfermedad de Crohn es un proceso inflamatorio crónico que puede afectar cualquier parte del tubo digestivo de forma transmural y segmentaria, siendo la zona más común el íleon terminal. Sus manifestaciones clínicas más frecuentes son diarrea crónica, dolor abdominal y pérdida de peso. Requiere un diagnóstico basado en criterios clínicos, endoscópicos, radiológicos e histológicos. Su tratamiento incluye opciones quirúrgicas y médicas como corticoides, antibió
Fisiopatología de la hemostasia
El documento describe la fisiopatología de la hemostasia. Resume que el sistema hemostático mantiene la permeabilidad de los vasos sanguíneos y forma coágulos cuando hay lesiones vasculares. Tiene dos componentes, uno celular con plaquetas y otro plasmático con proteínas. Un desequilibrio puede causar sangrado o trombosis. Las diátesis hemorrágicas son congénitas o adquiridas y afectan los componentes celular o plasmático.
Hipertensión arterial
Este documento describe la hipertensión arterial, incluyendo su definición, clasificación, etiología, patogénesis, evaluación de riesgos, daños y tratamientos. Define la hipertensión como una presión arterial persistentemente alta por encima de 140/90 mmHg. Clasifica la hipertensión como esencial (90%) o secundaria (10%, debido a causas como enfermedades renales o endocrinas). Describe los riesgos de daño cardiovascular y cerebral si no se trata y las opciones de tratamiento que incluyen camb
Isquemia intestinal
La isquemia intestinal se produce cuando el flujo sanguíneo al intestino es insuficiente y puede presentarse como isquemia mesentérica aguda, isquemia mesentérica crónica o colitis isquémica. La isquemia mesentérica aguda suele deberse a una embolia o trombosis de la arteria mesentérica y causa dolor abdominal agudo, mientras que la isquemia mesentérica crónica está asociada a arteriosclerosis y provoca dolor abdominal después de comer. La colitis isquémica reduce transitoriamente el flu
Isquemia de miocardio y marcapasos
Este documento resume conceptos clave sobre la isquemia miocárdica, incluyendo su etiología, fisiopatología, cuadros clínicos como el infarto agudo de miocardio y la angina de pecho, diagnóstico, tratamiento con reperfusión farmacológica y mecánica, y el uso de marcapasos. Además, incluye una bibliografía de referencia sobre el tema.
Sindrome de vena cava superior
Este documento describe el síndrome de la vena cava superior (SVCS), que se produce por la obstrucción del flujo sanguíneo en la vena cava superior y causa síntomas como disnea, dolor torácico y tos. Las causas suelen ser malignas (86%) como cáncer de pulmón de células pequeñas o linfoma de Hodgkin, o benignas (22%) como fibrosis mediastínica o histoplasmosis. El diagnóstico y tratamiento dependen de si hay un diagnóstico previo de cáncer o no, empleando p
Nutrición
Este documento trata sobre conceptos básicos de nutrición como nutrientes, requerimientos nutricionales y la relación entre dieta y salud. Explica los macronutrientes como proteínas, grasas e hidratos de carbono, y los micronutrientes como vitaminas y minerales. También analiza dietas hiperproteicas y sus posibles problemas como no cubrir requerimientos nutricionales y aumentar el riesgo cardiovascular. El objetivo principal es estudiar la relación entre alimentos y salud para determinar una dieta equilibrada.
Pruebas función respiratoria
Las pruebas de función respiratoria son útiles para diagnosticar enfermedades respiratorias e incluso no respiratorias al evaluar la mecánica pulmonar y el intercambio gaseoso. La espirometría mide el volumen de aire que los pulmones pueden mover y clasifica trastornos como restrictivos, obstructivos o mixtos. La broncoscopia permite ver las vías respiratorias y se usa con sedación o anestesia general para obtener muestras bronquiales con fines de diagnóstico.
Pruebas funcionales y de imagen en cardiopatía isquémica
Las tres técnicas de imagen más utilizadas en la evaluación de la cardiopatía isquémica son la ecocardiografía de estrés, la tomografía de perfusión miocárdica y la resonancia magnética. Estas pruebas se pueden realizar combinadas con estrés de esfuerzo o farmacológico y ofrecen ventajas frente a la ergometría convencional al poder evaluar la anatomía y función cardíaca en pacientes con limitaciones para el ejercicio. La selección de la técnica depende de factores como la
Pancreatitis aguda
El documento describe la pancreatitis aguda, una inflamación del páncreas que causa dolor abdominal y aumento de enzimas pancreáticas. Puede ser causada por colelitiasis, consumo excesivo de alcohol, traumatismos, infecciones, fármacos o enfermedades hereditarias. Requiere tratamiento para aliviar síntomas, prevenir complicaciones y tratar la causa subyacente.
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Hemorragias y transfusiones
- 3. Enfermedades Hemorragicás No tienen una causa común. Pueden ser varios factores que pueden intervenir en cada uno de los procesos involucrados en la hemostasia. • Factores geneticos • Farmacos • Enfermedades hepaticas/renales
- 4. Coagulopatias congenitas • Por deficit del factor VIII Hemofilia A • Por deficit del factor IX Hemofilia B • Por deficit del factor XI Enf. Rosenthal • Por deficit del factor I Afibrinogemia congénita. Los factores de la coagulación se producen en el higado y en las celulas endoteliales.
- 5. Hemofilia A Enfermedad hereditaria ligada al cromosoma X que se caracteriza por aparición de hemorragias que ponen en peligro el paciente.
- 6. Trastornos por fármacos • Dicumarinicos Anticoagulantes orales. Inhiben factores II, VII, IX, X de la coagulación. • Aspirina (AAS) Diminuición agregación plaquetaria. • Heparina Inhibición factores IX, X, XI, XII.
- 7. Trastornos por enfermedades • Hepáticas Diminuición producción factores de la coagulación. Pueden producir esplenomegalia, que disminuye número de plaquetas. Varices esofagicas (hemorragia si se rompen). • Renales El aumento de urea altera la agregación plaquetaria.
- 9. Tranfusiones • La transfusión es la administración de sangre, sus derivados o sustitutos de la misma; por vía endovenosa e intramuscular (factor de transferencia y gammaglobulinas), para corregir déficit cualitativos o funcionales del Sistema Hemolinfopoyetico. Es el transplante de órganos más frecuentemente realizado y uno de los mas antiguos.
- 10. Transfusiones
- 11. Tipos de transfusiones Componentes. 1. Sangre total 1. Concentrado de eritrocitos 1. Concentrados de eritrocitos lavados 1. Concentrados de plaquetas 1. Crioprecipitado 1. Albúmina 1. Inmunoglobulinas Indicaciones. 1. Excepcionales y sagramiento activo 2. Perdidas agudas de sangre, prequirúrgico, hipoxias 3. Intolerancia al plasma, anticuerpos antiproteinas 1. Leucemias, Aplasias, Quimioterapia 2. Hemofilia A , Hipofibrinogenemia 1. Hipoalbuminemia, hipovolemia 1. Inmunodeficiencias, Trast. Autoinmunes
- 12. Complicaciones • Hemólisis Roptura de los globulos rojos por transfusión de sangre incompatible. • Alergías Se produce por algún pirógenos • Sepsis bacteriana Se produce si la sangre transfundida está infectada. • Transmissión de enfermedades Como hepatits B, C ; HIV; yersinia; paludismo; babesia.