Este documento trata sobre la evaluación y tratamiento de niños con tos o dificultad para respirar. Describe los principales síntomas, signos y etiologías como infecciones virales o bacterianas de las vías respiratorias, asma o cuerpos extraños. Explica cómo evaluar al niño observando la frecuencia respiratoria, la presencia de tiraje subcostal u otros signos. También clasifica los posibles diagnósticos y ofrece recomendaciones sobre el uso de antibióticos en diferentes infecciones respiratorias como bronquit
Este documento presenta conceptos actuales sobre la epilepsia. Explica que afecta a millones de personas a nivel mundial y en Latinoamérica. Incluye nuevas definiciones de crisis epilépticas según la Liga Internacional contra la Epilepsia. Describe síndromes epilépticos, etiología, sintomatología y tipos de crisis. También cubre temas como epidemiología, terminología semiológica, tipos de automatismos y más. El documento provee una visión general actualizada sobre diferentes aspectos de la epilepsia
El homúnculo motor se encuentra en la corteza frontal del cerebro y controla y regula los movimientos corporales. Representa gráficamente diferentes partes del cuerpo humano como la cara, manos y brazos. Las áreas más grandes en el gráfico representan zonas con conexiones neuronales más intensas que controlan esas regiones. El homúnculo sensitivo se ubica en el lóbulo parietal y representa la sensibilidad del cuerpo al tacto, dolor y presión a través de conexiones con el tálamo.
Este caso clínico describe una niña de 2 años y 8 meses con ptosis palpebral izquierda y secreción ocular izquierda. Presenta desde el nacimiento ptosis, enoftalmos e heterocromía de iris ojo izquierdo, diagnosticados como Síndrome de Horner izquierdo congénito. Actualmente se estudia la posibilidad de un Síndrome de Cornelia de Lange. Se indica tratamiento para la conjuntivitis y controles oftalmológicos para el Síndrome de Horner, mientras continúa el estudio genético para descart
Este documento describe el caso de una mujer de 54 años que sufrió una elongación del plexo braquial tras caerse y forzar la abducción de su hombro derecho. Tras varias semanas de dolor y debilidad en el brazo, se diagnosticó una lesión en los dos tercios distales del plexo braquial que afectaba a los nervios radial y mediano. A pesar del tratamiento, la paciente continuó con dolor y atrofia muscular progresiva.
Defectos del Tubo Neural - EmbriologíaIzu Valencia
Este documento describe diferentes defectos del tubo neural como la espina bífida, meningocele, meningomielocele y anencefalia. Estos defectos ocurren durante las 3ra y 4ta semanas de desarrollo cuando el tubo neural no se cierra correctamente, afectando la médula espinal, el cerebro y los huesos. Algunos defectos como la espina bífida oculta no causan discapacidad, mientras que otros como la meningomielocele sí producen déficits neurológicos. La detección temprana
Este documento resume las características generales de la médula espinal, incluyendo su forma, tamaño, peso, dirección, color y límites. También describe su embriología, estructura externa e interna, irrigación sanguínea, sistematización de la sustancia gris y blanca, y laminación citoarquitectónica.
La lesión medular causa alteraciones en el movimiento, la sensibilidad y/o la función autónoma por debajo del nivel de lesión. Afecta principalmente a adultos jóvenes entre 16-30 años, y es más común en hombres que en mujeres. Las causas más frecuentes son accidentes automovilísticos, caídas y lesiones laborales. El diagnóstico se realiza mediante radiografías, resonancia magnética y tomografía computarizada. El tratamiento incluye inmovilización, esteroides, cirugía y re
Defectos del tubo neural son malformaciones causadas por anomalías en el cierre del tubo neural durante el desarrollo embrionario. Las principales formas son la espina bifida, que incluye la espina bifida oculta menos severa y la espina bifida quística, el meningocele que es una masa con una capa de piel delgada, el mielomeningocele forma severa donde se encuentran nervios raquídeos, y la anencefalia grave donde no existe la bóveda craneal. El tratamiento es cirugía de 24
Este documento presenta conceptos actuales sobre la epilepsia. Explica que afecta a millones de personas a nivel mundial y en Latinoamérica. Incluye nuevas definiciones de crisis epilépticas según la Liga Internacional contra la Epilepsia. Describe síndromes epilépticos, etiología, sintomatología y tipos de crisis. También cubre temas como epidemiología, terminología semiológica, tipos de automatismos y más. El documento provee una visión general actualizada sobre diferentes aspectos de la epilepsia
El homúnculo motor se encuentra en la corteza frontal del cerebro y controla y regula los movimientos corporales. Representa gráficamente diferentes partes del cuerpo humano como la cara, manos y brazos. Las áreas más grandes en el gráfico representan zonas con conexiones neuronales más intensas que controlan esas regiones. El homúnculo sensitivo se ubica en el lóbulo parietal y representa la sensibilidad del cuerpo al tacto, dolor y presión a través de conexiones con el tálamo.
Este caso clínico describe una niña de 2 años y 8 meses con ptosis palpebral izquierda y secreción ocular izquierda. Presenta desde el nacimiento ptosis, enoftalmos e heterocromía de iris ojo izquierdo, diagnosticados como Síndrome de Horner izquierdo congénito. Actualmente se estudia la posibilidad de un Síndrome de Cornelia de Lange. Se indica tratamiento para la conjuntivitis y controles oftalmológicos para el Síndrome de Horner, mientras continúa el estudio genético para descart
Este documento describe el caso de una mujer de 54 años que sufrió una elongación del plexo braquial tras caerse y forzar la abducción de su hombro derecho. Tras varias semanas de dolor y debilidad en el brazo, se diagnosticó una lesión en los dos tercios distales del plexo braquial que afectaba a los nervios radial y mediano. A pesar del tratamiento, la paciente continuó con dolor y atrofia muscular progresiva.
Defectos del Tubo Neural - EmbriologíaIzu Valencia
Este documento describe diferentes defectos del tubo neural como la espina bífida, meningocele, meningomielocele y anencefalia. Estos defectos ocurren durante las 3ra y 4ta semanas de desarrollo cuando el tubo neural no se cierra correctamente, afectando la médula espinal, el cerebro y los huesos. Algunos defectos como la espina bífida oculta no causan discapacidad, mientras que otros como la meningomielocele sí producen déficits neurológicos. La detección temprana
Este documento resume las características generales de la médula espinal, incluyendo su forma, tamaño, peso, dirección, color y límites. También describe su embriología, estructura externa e interna, irrigación sanguínea, sistematización de la sustancia gris y blanca, y laminación citoarquitectónica.
La lesión medular causa alteraciones en el movimiento, la sensibilidad y/o la función autónoma por debajo del nivel de lesión. Afecta principalmente a adultos jóvenes entre 16-30 años, y es más común en hombres que en mujeres. Las causas más frecuentes son accidentes automovilísticos, caídas y lesiones laborales. El diagnóstico se realiza mediante radiografías, resonancia magnética y tomografía computarizada. El tratamiento incluye inmovilización, esteroides, cirugía y re
Defectos del tubo neural son malformaciones causadas por anomalías en el cierre del tubo neural durante el desarrollo embrionario. Las principales formas son la espina bifida, que incluye la espina bifida oculta menos severa y la espina bifida quística, el meningocele que es una masa con una capa de piel delgada, el mielomeningocele forma severa donde se encuentran nervios raquídeos, y la anencefalia grave donde no existe la bóveda craneal. El tratamiento es cirugía de 24
DESARROLLO EMBRIOLÓGICO DE LA COLUMNA VERTEBRAL SANTIAGO ANDRADESANTIAGO ANDRADE
El documento describe las etapas del desarrollo de la columna vertebral durante la gestación. Inicialmente, las células mesenquimales procedentes de los esclerotomas se disponen alrededor de la notocorda, el tubo neural y la pared corporal. Posteriormente, estas células se condensan formando los primordios de las vértebras y los discos intervertebrales. Más adelante, aparecen los centros de osificación y la columna adquiere su estructura cartilaginosa definitiva.
El documento describe la anatomía y función del nervio facial, así como diferentes tipos de parálisis facial. El nervio facial tiene una función motora, sensitiva y secretora. Las parálisis faciales se clasifican en centrales o periféricas dependiendo de la localización de la lesión. La parálisis facial periférica idiopática, conocida como parálisis de Bell, es la forma más común y a menudo se recupera espontáneamente.
La medula espinal se extiende desde la articulación atlantooccipital hasta los primeros dos vertebras lumbares. Está formada por sustancia gris en forma de H y sustancia blanca que la rodea. Contiene 31 pares de nervios espinales que salen a través de agujeros intervertebrales y transportan información motora y sensitiva.
Este documento describe la anatomía y lesiones de los nervios periféricos. Explica que los nervios periféricos están compuestos de fascículos nerviosos rodeados por tejido conectivo. Describe los principales plexos nerviosos como el plexo braquial y lumbosacro. También clasifica las lesiones nerviosas según Seddon y Sunderland, desde lesiones leves como la neuropraxia hasta más graves como la neurotmesis, y explica el pronóstico asociado a cada tipo de lesión.
Este documento describe la anatomía y fisiología de la médula espinal. En resumen:
1. La médula espinal contiene sustancia gris y sustancia blanca organizadas en mielómeros que dan origen a nervios espinales.
2. La sustancia gris contiene astas anterior y posterior unidas por la comisura gris.
3. La sustancia blanca contiene tres cordones (anterior, posterior y lateral) que transportan impulsos motores y sensitivos.
4. Se describen varios síndromes médulares como el sí
El síndrome de Arnold Chiari es una malformación congénita en la que el cerebelo y el tronco cerebral se desplazan hacia abajo a través del foramen magno. Puede causar más de 100 síntomas debidos a la compresión de las estructuras nerviosas. Los síntomas más comunes incluyen dolor de cabeza, dolor en el cuello y espasticidad en las extremidades inferiores. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética y el tratamiento quirúrgico incluye la descompresión suboccipital.
Este documento proporciona información sobre el insomnio. Define el insomnio, describe las fases y estadios del sueño, y los factores que regulan el sueño como el ritmo circadiano y la presión homeostática. También cubre la epidemiología, etiología, clasificación, diagnóstico, funciones del sueño y necesidades de sueño según la edad. En resumen, ofrece una visión general integral del insomnio como trastorno del sueño.
Craneofaringioma se forma a partir de los restos del tallo del divertículo hipofisario y aparece con más frecuencia encima de la silla turca. Cráneo bífido involucra una abertura en el cráneo que puede causar herniación del encéfalo o meninges. Exencefalio implica que la mayor parte del embrión está expuesta fuera del cráneo, con tejido nervioso degenerado. Agenesia del cuerpo calloso es la ausencia parcial o completa de la comisura neocortical principal entre los
El documento describe las etapas del desarrollo embrionario entre los días 9 y 21 de gestación. Durante este periodo, el embrión pasa de ser bilaminar a trilaminar con la formación del mesodermo. También se describen procesos como la gastrulación, la formación de la línea primitiva, y la aparición de estructuras como la notocorda, los somitos y los arcos faríngeos.
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética ligada al X que causa debilidad muscular progresiva y afecta principalmente a niños. Se manifiesta entre los 2 y 6 años y causa una discapacidad severa para la adolescencia. Es causada por la ausencia de la proteína distrofina que juega un papel estructural importante en los músculos.
1. El documento describe diferentes signos y síndromes asociados con trastornos de la médula espinal. Explica la diferencia entre neuronas motoras superiores e inferiores y sus signos respectivos. También describe signos sensoriales, autonómicos y varios síndromes como el de Brown-Séquard.
2. Incluye detalles sobre el choque espinal y sus manifestaciones en etapas tempranas y tardías, incluyendo parálisis, alteraciones sensoriales, disfunción vesical e intestinal y cambios en la función sexual.
El documento describe la estructura interna de la médula espinal. Se divide en sustancia gris y sustancia blanca. La sustancia gris contiene cuerpos de neuronas organizados en núcleos y astas. La sustancia blanca contiene tractos que transmiten información ascendente y descendente. La sustancia gris también se organiza en 10 laminas según la clasificación de Rexed, cada una conteniendo tipos específicos de neuronas que participan en diferentes vías sensitivas y motoras.
El síndrome cerebeloso se produce por una perturbación del control cerebeloso sobre la motilidad estática y cinética. Sus principales manifestaciones clínicas incluyen trastornos estáticos y cinéticos como astasia, temblor de actitud, dismetría y adiadococinesia. El diagnóstico se basa en las pruebas clínicas y depende de si los síntomas son bilaterales, homolaterales o asociados con otros síndromes neurológicos.
Sistema Nervioso Central: Vías Motoras DescendentesMZ_ ANV11L
Este documento describe las vías motoras piramidal y extrapiramidal del sistema nervioso central. La vía piramidal incluye la vía corticoespinal y corticonuclear, que conectan la corteza motora con la médula espinal y núcleos de los nervios craneanos respectivamente. La vía extrapiramidal involucra estructuras subcorticales como el cuerpo estriado y sustancia negra, y controla el tono muscular y coordinación del movimiento. Ambas vías son importantes para la motricidad voluntaria e involuntaria.
La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad genética que causa debilidad y deterioro muscular progresivo. Se debe a la ausencia de la proteína distrofina, lo que resulta en daño muscular. Los síntomas incluyen dificultad para caminar, subir escaleras y levantarse del suelo. El diagnóstico se realiza entre los 2 y 6 años a través de biopsia muscular, análisis de sangre y electrodiagnóstico. No existe cura, pero el tratamiento puede mejorar la función muscular temporalmente.
El documento describe los diferentes triángulos del cuello, incluyendo sus límites, contenidos y estructuras importantes. Los principales triángulos son el submandibular, carotideo, submentoniano, muscular y cervical posterior. Cada uno contiene vasos, nervios y otros tejidos específicos. El documento también describe las aponeurosis del cuello, como la envolvente, pretraqueal y prevertebral.
Las ataxias se clasifican en tres tipos principales: ataxias hereditarias, ataxia cerebelosa del último inicio idiopática, y ataxias detectadas. Las ataxias hereditarias incluyen la ataxia de Friedreich y la ataxia-telangiectasia, que son causadas por mutaciones genéticas. La ataxia cerebelosa del último inicio idiopática comienza alrededor de los 50 años y empeora con el tiempo. Las ataxias detectadas tienen un inicio rápido y pueden resultar de AIT, esclerosis múltiple u otras lesiones
Tractos ascendentes y descendentes de la medula espinalMARIO HERNANDEZ
la medula espinal
LIMITES
COMIENZA:
+ foramen magno
+decusacion de las pirámides
+ parte media del arco anterior del atlas
TERMINA :
+borde inferior de L1 o L2
PESO : 28,30 gramos
LONGITUD: 45 cm en hombres y 43 cm en mujeres
COLOR Y CONSISTENCIA: blanco mate y consistencia pastosa.
POSICION: Ocupa dos tercios superiores del conducto raquídeo de la columna vertebral.
LOS TRACTOS Y SU DISPOSICION
*Se ha inferido de los experimentos realizados en animales y del estudio de la médula espinal humana en busca de fibras nerviosas degenerativas.
El documento describe diferentes síndromes medulares causados por lesiones o enfermedades de la médula espinal, incluyendo síndromes por lesión completa o incompleta, síndromes centrales, anteriores, hemimedulares y de cono medular. También explica síndromes específicos como el de Brown-Séquard causado por hemisección medular, y los síntomas de lesiones en diferentes niveles de la médula cervical, torácica y lumbar. Finalmente, resume algunas causas comunes de síndromes medulares como tumores,
El documento presenta el caso clínico de un paciente masculino con cuadro de 8 meses de evolución de debilidad muscular progresiva, pérdida de peso y masa muscular. Los exámenes realizados muestran cambios compatibles con miopatía neurogénica y el estudio neurofisiológico evidencia signos de compromiso neurogénico motor proximal, lo que sugiere un diagnóstico de atrofia muscular espinal.
El documento habla sobre las enfermedades respiratorias, que son una de las principales causas de atención médica y mortalidad. Describe el sistema respiratorio y sus funciones. Explica que las infecciones respiratorias agudas son causadas principalmente por virus o bacterias, y presentan síntomas como tos, secreciones nasales, dolor de garganta, entre otros. También detalla formas de prevención como el lavado de manos y vacunación, y tratamientos para diferentes afecciones respiratorias como la faringitis, otitis,
Este documento presenta información sobre infecciones respiratorias comunes y su tratamiento. Discute agentes etiológicos, criterios de diagnóstico y lineamientos terapéuticos para afecciones como resfrío común, faringitis, otitis media, sinusitis y neumonía. Resalta la importancia de prescribir antibióticos de manera apropiada y realizar medidas preventivas como lavado de manos para reducir la resistencia bacteriana.
DESARROLLO EMBRIOLÓGICO DE LA COLUMNA VERTEBRAL SANTIAGO ANDRADESANTIAGO ANDRADE
El documento describe las etapas del desarrollo de la columna vertebral durante la gestación. Inicialmente, las células mesenquimales procedentes de los esclerotomas se disponen alrededor de la notocorda, el tubo neural y la pared corporal. Posteriormente, estas células se condensan formando los primordios de las vértebras y los discos intervertebrales. Más adelante, aparecen los centros de osificación y la columna adquiere su estructura cartilaginosa definitiva.
El documento describe la anatomía y función del nervio facial, así como diferentes tipos de parálisis facial. El nervio facial tiene una función motora, sensitiva y secretora. Las parálisis faciales se clasifican en centrales o periféricas dependiendo de la localización de la lesión. La parálisis facial periférica idiopática, conocida como parálisis de Bell, es la forma más común y a menudo se recupera espontáneamente.
La medula espinal se extiende desde la articulación atlantooccipital hasta los primeros dos vertebras lumbares. Está formada por sustancia gris en forma de H y sustancia blanca que la rodea. Contiene 31 pares de nervios espinales que salen a través de agujeros intervertebrales y transportan información motora y sensitiva.
Este documento describe la anatomía y lesiones de los nervios periféricos. Explica que los nervios periféricos están compuestos de fascículos nerviosos rodeados por tejido conectivo. Describe los principales plexos nerviosos como el plexo braquial y lumbosacro. También clasifica las lesiones nerviosas según Seddon y Sunderland, desde lesiones leves como la neuropraxia hasta más graves como la neurotmesis, y explica el pronóstico asociado a cada tipo de lesión.
Este documento describe la anatomía y fisiología de la médula espinal. En resumen:
1. La médula espinal contiene sustancia gris y sustancia blanca organizadas en mielómeros que dan origen a nervios espinales.
2. La sustancia gris contiene astas anterior y posterior unidas por la comisura gris.
3. La sustancia blanca contiene tres cordones (anterior, posterior y lateral) que transportan impulsos motores y sensitivos.
4. Se describen varios síndromes médulares como el sí
El síndrome de Arnold Chiari es una malformación congénita en la que el cerebelo y el tronco cerebral se desplazan hacia abajo a través del foramen magno. Puede causar más de 100 síntomas debidos a la compresión de las estructuras nerviosas. Los síntomas más comunes incluyen dolor de cabeza, dolor en el cuello y espasticidad en las extremidades inferiores. El diagnóstico se realiza mediante resonancia magnética y el tratamiento quirúrgico incluye la descompresión suboccipital.
Este documento proporciona información sobre el insomnio. Define el insomnio, describe las fases y estadios del sueño, y los factores que regulan el sueño como el ritmo circadiano y la presión homeostática. También cubre la epidemiología, etiología, clasificación, diagnóstico, funciones del sueño y necesidades de sueño según la edad. En resumen, ofrece una visión general integral del insomnio como trastorno del sueño.
Craneofaringioma se forma a partir de los restos del tallo del divertículo hipofisario y aparece con más frecuencia encima de la silla turca. Cráneo bífido involucra una abertura en el cráneo que puede causar herniación del encéfalo o meninges. Exencefalio implica que la mayor parte del embrión está expuesta fuera del cráneo, con tejido nervioso degenerado. Agenesia del cuerpo calloso es la ausencia parcial o completa de la comisura neocortical principal entre los
El documento describe las etapas del desarrollo embrionario entre los días 9 y 21 de gestación. Durante este periodo, el embrión pasa de ser bilaminar a trilaminar con la formación del mesodermo. También se describen procesos como la gastrulación, la formación de la línea primitiva, y la aparición de estructuras como la notocorda, los somitos y los arcos faríngeos.
La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética ligada al X que causa debilidad muscular progresiva y afecta principalmente a niños. Se manifiesta entre los 2 y 6 años y causa una discapacidad severa para la adolescencia. Es causada por la ausencia de la proteína distrofina que juega un papel estructural importante en los músculos.
1. El documento describe diferentes signos y síndromes asociados con trastornos de la médula espinal. Explica la diferencia entre neuronas motoras superiores e inferiores y sus signos respectivos. También describe signos sensoriales, autonómicos y varios síndromes como el de Brown-Séquard.
2. Incluye detalles sobre el choque espinal y sus manifestaciones en etapas tempranas y tardías, incluyendo parálisis, alteraciones sensoriales, disfunción vesical e intestinal y cambios en la función sexual.
El documento describe la estructura interna de la médula espinal. Se divide en sustancia gris y sustancia blanca. La sustancia gris contiene cuerpos de neuronas organizados en núcleos y astas. La sustancia blanca contiene tractos que transmiten información ascendente y descendente. La sustancia gris también se organiza en 10 laminas según la clasificación de Rexed, cada una conteniendo tipos específicos de neuronas que participan en diferentes vías sensitivas y motoras.
El síndrome cerebeloso se produce por una perturbación del control cerebeloso sobre la motilidad estática y cinética. Sus principales manifestaciones clínicas incluyen trastornos estáticos y cinéticos como astasia, temblor de actitud, dismetría y adiadococinesia. El diagnóstico se basa en las pruebas clínicas y depende de si los síntomas son bilaterales, homolaterales o asociados con otros síndromes neurológicos.
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La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad genética que causa debilidad y deterioro muscular progresivo. Se debe a la ausencia de la proteína distrofina, lo que resulta en daño muscular. Los síntomas incluyen dificultad para caminar, subir escaleras y levantarse del suelo. El diagnóstico se realiza entre los 2 y 6 años a través de biopsia muscular, análisis de sangre y electrodiagnóstico. No existe cura, pero el tratamiento puede mejorar la función muscular temporalmente.
El documento describe los diferentes triángulos del cuello, incluyendo sus límites, contenidos y estructuras importantes. Los principales triángulos son el submandibular, carotideo, submentoniano, muscular y cervical posterior. Cada uno contiene vasos, nervios y otros tejidos específicos. El documento también describe las aponeurosis del cuello, como la envolvente, pretraqueal y prevertebral.
Las ataxias se clasifican en tres tipos principales: ataxias hereditarias, ataxia cerebelosa del último inicio idiopática, y ataxias detectadas. Las ataxias hereditarias incluyen la ataxia de Friedreich y la ataxia-telangiectasia, que son causadas por mutaciones genéticas. La ataxia cerebelosa del último inicio idiopática comienza alrededor de los 50 años y empeora con el tiempo. Las ataxias detectadas tienen un inicio rápido y pueden resultar de AIT, esclerosis múltiple u otras lesiones
Tractos ascendentes y descendentes de la medula espinalMARIO HERNANDEZ
la medula espinal
LIMITES
COMIENZA:
+ foramen magno
+decusacion de las pirámides
+ parte media del arco anterior del atlas
TERMINA :
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PESO : 28,30 gramos
LONGITUD: 45 cm en hombres y 43 cm en mujeres
COLOR Y CONSISTENCIA: blanco mate y consistencia pastosa.
POSICION: Ocupa dos tercios superiores del conducto raquídeo de la columna vertebral.
LOS TRACTOS Y SU DISPOSICION
*Se ha inferido de los experimentos realizados en animales y del estudio de la médula espinal humana en busca de fibras nerviosas degenerativas.
El documento describe diferentes síndromes medulares causados por lesiones o enfermedades de la médula espinal, incluyendo síndromes por lesión completa o incompleta, síndromes centrales, anteriores, hemimedulares y de cono medular. También explica síndromes específicos como el de Brown-Séquard causado por hemisección medular, y los síntomas de lesiones en diferentes niveles de la médula cervical, torácica y lumbar. Finalmente, resume algunas causas comunes de síndromes medulares como tumores,
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En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONESMariemejia3
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
PRESENTACION DE LA TECNICA SBAR-SAER - ENFERMERIAmegrandai
Una comunicación inadecuada es reconocida como la causa más común de errores
graves desde el punto de vista clínico y organizativo. Existen algunos obstáculos
fundamentales a la comunicación entre diferentes disciplinas y niveles profesionales.
Ejemplos de ello son la jerarquía, el género, el origen étnico y las diferencias de estilos
de comunicación entre las disciplinas y las personas. En la mayoría de los casos, las
enfermeras y los médicos comunican de maneras muy diferentes, a las enfermeras se
les enseña a informar de manera narrativa, proporcionando todos los detalles
conocidos sobre el paciente, a los médicos se les enseña a comunicarse usando breves
"viñetas" que proporcionan información clave para el oyente.
La transferencia de pacientes entre profesionales sanitarios en urgencias es entendida
como un proceso puramente informativo y dinámico de la situación clínica del
paciente, mediante el cual se traspasa la responsabilidad del cuidado del enfermo a
otro profesional sanitario, dando continuidad a los cuidados recibidos hasta el
momento.
La importancia del traspaso de información del cliente en la recepción y entrega de
turno tiene un impacto directo en la continuidad de la atención, permite orientar el
cuidado de enfermería considerando el estado general del cliente, optimizando los
tiempos y recursos disponibles en relación a las necesidades del cliente.
traumatismos y su tratamiento en niños y adolescentesaaronpozopeceros
En la presentación se abarcan temas sobre las diversas formas de traumatisos en niños y adolescentes como las contusiones, esguinces, luxaciones, fracturas y distenciones. Tambien se tratan algunos aspectos para su diagnóstico y, por último, cual es el tratamiento para cada tipo de caso que se presente.
2. Evaluación del niño con tos
• Siel síntoma principal estos o dificultad para
respirar, el diagnósticoincluye:
– Infección de las víasrespiratorias
• Viral (2/3)
• Bacteriana (1/3)
– Asmabronquial
– Cuerpo extraño en la víaaérea
– Tuberculosis
3. EVALUAR LA TOS O LA
DIFICULTAD PARA
RESPIRAR
• Un niño con tos o dificultad para respirarse
evalúa por:
– El tiempo que lleva con tos o
dificultad para respirar.
– Respiración rápida.
– Tiraje subcostal.
– Estridor en reposo.
– Si hay o no sibilancias.
5. PREGUNTAR SOBRE LOS PRINCIPALES
SÍNTOMAS...
• ¿Tiene el niño tos o dificultad para respirar?
Si la respuesta
es afirmativa,
preguntar:
OBSERVAR, ESCUCHAR:
Contar las respiraciones en
un minuto.
Observar si hay tiraje
subcostal.
El niño tiene que
estar tranquilo
¿Cuánto tiempo
hace?
Observar y escuchar si hay
estridor en reposo.
Observar y escuchar si hay
sibilancias.
Determinar si es el primer
episodio de sibilancias o es
recurrente. *
6. TAQUIPNEA...
Si el niño tiene: El niño tiene respiración rápida si usted cuenta:
• 2 meses a 11 • 50 respiraciones o más por minuto
meses:
• 12 meses a • 40 respiraciones o más por minuto
4 años:
7.
8.
9.
10.
11. CLASIFICAR...
Las posibles de clasificaciones para un niño con tos
o dificultad para respirar son:
• NEUMONÍA GRAVE O ENFERMEDAD MUY GRAVE
• NEUMONÍA
• SIBILANCIAS -- ¿ASMA?
• NO TIENE NEUMONÍA: TOS O RESFRÍO
12. ETIOLOGÍA
• Depende de la edad
• Depende del paciente
– Inmunocomprometidos, fibrosis quística
• Virus (66%)>Bacteria (33%)
• Comúnmente mixta
• Comprobación difícil eimpráctica
16. ¿ Sirve para algo prescribir antibióticos
“por las dudas” ?
Rino-sinusitis Aguda
Numero Necesario a Tratar con antibióticos para
acelerar una curación: 1 / 18
Número Necesario a Dañar al tratar con
antibióticos:
1 / 8
I
nfeccionesRespiratorias
GS Iraci 2019
18. Resfrío común
Agentes causales
Rinovirus (100 serotipos) 50 %Parainfluenza, Adenovirus, Virus
Sincitial respiratorio, Echovirus…. Coronavirus!!!!
Tratamiento no farmacológico
Reducir complicaciones: Asmáticos y EPOC
Mejorar los síntomas y Acortar la evolución: Solución salina local
para la obstrucción nasal (niños)
Inhalaciones con vapor de agua
Farmacológico: Nunca administrar antibióticos!!!
Analgésicos, Paracetamol
Descongestivos: Pseudoefedrina 120 mg/12 hs VO
Gotas nasales: No más de 3 días. Reducen los síntomas.
19. Faringitis aguda
⦿ Uso irracional de atb…Generalmente son procesos
virales…rinovirus, influenza, parainfluenza, VSR,
Ebstein Bar, Enterovirus, Herpes, CORONAVIRUS!!
⦿ TTO sintomático con AINE. Corticoides sistémicos y
anestésicos tópicos (BII) exceso aumentan efectos
adversos
⦿ 15% EBHGA (2da infancia, mas frecuente)
⦿ Criterios dx de Centor (pág. siguiente)
20. Faringitis aguda
⦿
⦿
⦿
Tratamiento antibiótico:
Penicilina 500000 U/kg/dia menos de 27 kg / 12 hs por
10dias.750000 U en mas de 27 kg.
Alérgicos a penicilina
Eritromicina 250 mg / 6 hs VO por 10 días .
⦿ A las 48 hrs de tratamiento ya no contagia y debe haber
desaparecido la fiebre.
2° Línea de tto: Amoxicilina 500 mg / 8 hs VO 10 días
Azitromicina 500 mg VO / día 5 días
Claritromicina 250 mg / 12 VO 10 días
Clindamicina 300 mg / 12 hs 10 días
21. Otitis media aguda
Más frecuentes en pacientes que cursan cuadro infeccioso del tracto
respiratorio superior con congestión e inflamación de la mucosa nasal,
nasofaringe y trompa de Eustaquio.
⦿ Gérmenes: S pneumoniae, Haemophilus, Moraxella y virus
⦿ Amoxicilina 1500 mg/día ,vía oral administrada en dos o tres dosis
diarias por 10 días.
⦿ Alérgicos: Claritromicina 250 mg/ 12 hs. Por 10 días
⦿ La fiebre y el dolor deben desaparecer en 2 a 3 días
2° Línea de tto: Amoxicilina clavulánico 500 mg / 8 hs 10 días
Azitromicina 500 mg VO / día 5 días
22. Sinusitis Bacteriana aguda
⦿ Evento precipitante infección viral. Sobre diagnóstico
frecuente. Síntomas dolor facial, cefalea y fiebre.
Criterio Clínico: Regla predictiva de Williams.
1 dolor maxilar, dental o facial
2 sin mejoramiento sintomático con descongestivos
3 secreciones mucopurulentas en el examen físico
4 transiluminación anormal de los senos paranasales
5 descarga nasal con cambio de color de las secreciones.
Mas de 4 criterios aproximan el diagnóstico de etiología
bacteriana con una probabilidad superior al 81%
Menos de 2, descartan etiología bacteriana
Entre 2 y 4 recomiendan evaluación radiológica
26. Laringitis, laringotraqueitis
⦿ Etiología viral: parainfluenza, Rinovirus, adenovirus e
influenza
⦿ No hay evidencia de la utilidad de antitusivos.
expectorantes, mucolitícos o antihistamínicos.
⦿ No esta recomendado el uso de ATB, por ser de
etiología viral.
27. BronquitisAguda
⦿ 70% reciben atb innecesariamente, etiología viral influenza A
y B. parainfluencia, coronavirus, rinovirus, VRS y
metapneumovirus humano
Primera causa de indicación de antibióticos innecesaria
Tos de ≤ 3 semanas productiva el 50 % de las veces, amarillo o
verde es por reacción inflamatoria.
Compromiso moderado de la vía aérea superior
Fiebre ≤ 3 día s de evolución
Escaso compromiso general. Pulso ≤ 100, f resp ≤ 24. (menores
de 70 años)
Auscultación pulmonar normal o sibilancias aisladas.
RX realizar en edad avanzada, sospecha de Neumonía, o IC,
EPOC,TBC e inmunosuprimidos.
29. Tratamiento sintomático
⦿ Dextrometorfan
⦿ Codeína
⦿ Fenilefrina-seudoefedrina
⦿ Difenhidramina
⦿ Salbutamol, solo si hay sibilancias.
⦿ Hedera Hellix: levemente superior a placebo
30. Infecciones respiratorias
en pacientes con EPOC
⦿
⦿
⦿
⦿
⦿
Exacerbaciones:
50% Haemophilus, Neumoco, Moraxella y Pseumonas
30% virus
20% Clamidias y Micoplasma
EPOC leve a moderado. Tto ambulatorio reevaluados a las 48 a72 hrs.
EPOC con FEV1mayor a 50%:amoxicilina-clavulánico, ceftriaxona o
levofloxacina
⦿
⦿
⦿
EPOC con FEV1 menor a 50%
Sin riesgo de infección por Pseudomona: Levofloxacina, amoxicilina
clavulanico por 5 a 7 días.
Con riesgo: Levofloxacina, Ciprofloxacina. Betalactámico activo contra
Pseudomonas: Cefepima,Ceftazidima,Piperacilina_ Tazobactan,
Imipenem o Meropenem dirante 10 días.
31. Infecciones respiratorias en pacientes con
asma
⦿ Las infecciones agudas asociadas son
habitualmente de etiología viral, por Influenza y
Rinovirus.
⦿ Tanto pacientes con EPOC o ASMA deben
vacunarse contra la gripe, y contra el
Pneumococo.!!!!!
32. Neumonía Aguda de la Comunidad
“Infección aguda del parénquima pulmonar de origen
infeccioso con signos de infección respiratoria baja
(taquipnea – disnea - tos – expectoración – dolor torácico –
fiebre con o sin auscultación patológica) asociado a un nuevo
infiltrado en la radiografía de tórax, en un paciente NO
hospitalizado en los 14 días previos”
MSN 2010
33. Neumonía Aguda de laComunidad
Cuantificación del Riesgo de Mortalidad:
• Confusión
• Uremia mayor a 90 ml dl Frecuencia Respiratoria mayor a 30
• TAS menor de 90 o TAD menor de 60 Edad mayor o igual a 65
CURB_65….posibilidad de muerte
⦿
⦿
⦿
⦿
⦿
🞄 Puntaje
0
1
2 (Internar)
3 o 5
Mortalidad
< 0,7
< 2,1 %
9,2 %
15 a 40%
35. Otros agentes etiológicos
⦿ Staphylococcus aureus: 3º mundial. Raro en Arg.
Asociado a influenza A N1H1
⦿ Virus. Influenza – Sincitial respiratorio: Arg 4 a 7 %
niños
⦿ Legionella: Reportes de casos en Arg.
36. Tratamiento
⦿ Objetivo: Reducir MORBI – MORTALIDAD
Paciente: Ambulatorio , CURB 65 = 0,
Sat O2 ≥ 94 %,
Sin co-morbilidad: EPOC, tabaquismo, asma,
diabetes
AMOXICILINA 1000 mg / 12 hs o 500 mg / 8 hrs
por via oral por 5 a 7 días.
37. Tratamiento
⦿
⦿
Alérgicos a la amoxicilina:
Eritromicina 500 mg cada 6 horas o
Claritromicina 500 cada 12 hrs.
Mayores a 65 años o menores con comorbilidades
Amoxicilina/clavulanato 875/125 cada 8 o12 horas vía oral
Amoxicilina/ sulbactán misma dosis y frecuencia
Ceftriaxona 1 g/ 24 hrs EV, no usar en alérgicos a penicilina.
⦿
⦿
Alérgicos a penicilina utilizar levofloxacina750 mg / 24hrs.
Precaución en: insuficiencia renal. Enfermedades del SNC,
Ancianos, ruptura tendón de Aquiles, confusión.
38. TTO: Nunca de
primera elección
⦿ AZITROMICINA: Alta resistencia de neumococo. Baja
concentración plasmática
⦿ DOXICICLINA: Alta resistencia de neumococo.
⦿ FLUOROQUINOLONAS: Rápido desarrollo de resistencia.
Tratamiento de 2° línea o alto riesgo
39. Tratamiento
CURB 65 ≥2 Edad ≥ 65 años Hipoxemia
Intolerancia VO Fumadores EPOC Insuficiencia cardíaca
Diabetes Alcoholismo crónico Insuficiencia renal crónica
Cáncer
INTERNAR!!!!!
Ampicilina sulbactam 1500 mg/6 h
Claritromicina 500 mg / 12 hs
Ceftriaxona 1000 / d
Levofloxacina 750 / día
Moxifloxacina 400 / día
⦿ Virus Influenza: Oseltamivir 75 mg cada 12hrs
40. Para terminar..
⦿ ETI…..pandemia Gripe AH1N1 concluyó año
2010, en agosto de ese año, según la OMS
⦿Actualmente seguimos sufriendo
Pandemia por COVID19…..Año
2021
⦿Reflexión:
Patologías prevenibles, si existe aislamiento,
MEDIDAS DE HIGIENE, sentido común y
respeto a las INSTITUCIONES CIENTÍFICAS
41. ¿Qué sucede con la respiración
a medida que pasan los años?
• Cambios fisiológicos
Mecanismos de defensa
inmunosenescencia
barreras cutaneo-mucosas
reflejos protectivos
Debilidad muscular
Rigidez caja toráxica
Efecto de enfermedades
42. ¿Qué sucede con la respiración
a medida que pasan los años?
• Cambios fisiológicos
• Estilos de vida
Sedentarismo
Malnutrición ( Obesidad)
Vida urbana
43. ¿Qué sucede con la respiración
a medida que pasan los años?
• Cambios fisiológicos
• Estilos de vida
• Contaminación atmosférica
46. ¿Qué sucede con la respiración
a medida que pasan los años?
• Cambios fisiológicos
• Estilos de vida
• Contaminación atmosférica
• Comorbilidades
TABAQUISMO
47. OBSTRUCCION BRONQUIAL EN EL
ADULTO MAYOR
• ASMA
• EBOC
• BRONQUITIS AGUDA NO
BACTERIANA
• TUMORES ENDOBRONQUIALES
• INSUF. CARDIACA CONGESTIVA
• RGE Y ASPIRACION CRONICA