Interacciones fármaco - pruebas de laboratorio
•Descargar como PPTX, PDF•
1 recomendación•4,394 vistas
El documento describe tres tipos de interacciones entre medicamentos y pruebas de laboratorio. Las interacciones farmacológicas ocurren cuando los fármacos alteran los resultados de las pruebas a través de sus efectos en el cuerpo. Las interacciones analíticas ocurren cuando los medicamentos interfieren con los métodos de análisis de laboratorio. Cualquier medicamento puede potencialmente interferir con las pruebas de laboratorio, por lo que es importante considerar este contexto clínico al analizar los resultados.
Denunciar
Compartir
Denunciar
Compartir
Recomendados
Farmacocinetica 2
El documento habla sobre conceptos fundamentales de farmacología como la nomenclatura de medicamentos, dosis, dosis letal 50%, dosis efectiva 50%, índice terapéutico, vida media y estado estable. Define cada uno de estos conceptos clave y explica su importancia para el diseño de tratamientos farmacológicos seguros y efectivos.
Farmaco clase 4
Este documento trata sobre farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. También describe los conceptos de receptores, agonistas, antagonistas, afinidad y cómo los factores fisiológicos, patológicos y ambientales pueden modificar la acción de un fármaco. Finalmente, resume cómo el pH afecta la absorción y eliminación de fármacos dependiendo de si son ácidos o alcal
Biotransformación de los fármacos
La biotransformación consta de dos fases. La Fase I incluye reacciones de oxidación que preparan los fármacos para la Fase II, la cual involucra reacciones de conjugación que convierten los fármacos en formas más fácilmente excretables a través de la unión de grupos como glucurónido, acetilo, sulfato o glutatión. Las enzimas del citocromo P-450 y las aminooxigenasas catalizan principalmente las reacciones de la Fase I, mientras que las transferasas catalizan las reacciones
Biodisponibilidad de los farmacos
Este documento trata sobre la biodisponibilidad de los fármacos. Define la biodisponibilidad como la magnitud y velocidad con que un fármaco alcanza un fluido biológico. Explica que depende de factores como la forma galénica, forma química, vía de administración y metabolización. Además, introduce los conceptos de biodisponibilidad absoluta, relativa y bioequivalencia, que es la equivalencia biológica esperada entre dos preparaciones del mismo fármaco.
Biodisponibilidad Y Bioequivalencia
diapositiva presentada en 2008 en la facultad de medicina de la Universidad de Cartagena al Dr. Ariel Pastrana. en la clase de farmacologia pro alumnos de mediciana de quinto semestre
Biodisponibilidad
La biodisponibilidad absoluta mide la fracción de una dosis administrada que alcanza la circulación sistémica tras la administración intravenosa, mientras que la biodisponibilidad relativa compara la cantidad de fármaco absorbido de una formulación con la de otra formulación de referencia administrada por vía extravascular. La biodisponibilidad relativa se expresa como un porcentaje y se utiliza para evaluar la bioequivalencia entre productos farmacéuticos.
sinergismo y antagonismo
Este documento describe las diferentes formas en que los medicamentos pueden interactuar entre sí, incluyendo sinergismo y antagonismo. Explica que el sinergismo facilita la respuesta farmacológica cuando se usan dos o más fármacos juntos, mientras que el antagonismo ocurre cuando un fármaco se une a un receptor pero no produce una respuesta, o cuando un fármaco impide o interfiere la respuesta causada por otro fármaco al unirse a un receptor diferente o reaccionar químicamente con el otro fármaco.
Farmacocinetica 1
Este documento describe los principales procesos farmacocinéticos que sufre un fármaco en el organismo desde su administración hasta su eliminación. Estos procesos incluyen la liberación del fármaco de su formulación, la absorción al torrente sanguíneo, la distribución a los tejidos, el metabolismo y la excreción. Se explican factores que afectan cada uno de estos procesos y su importancia para alcanzar la concentración terapéutica deseada y evitar efectos tóxicos.
Recomendados
Farmacocinetica 2
El documento habla sobre conceptos fundamentales de farmacología como la nomenclatura de medicamentos, dosis, dosis letal 50%, dosis efectiva 50%, índice terapéutico, vida media y estado estable. Define cada uno de estos conceptos clave y explica su importancia para el diseño de tratamientos farmacológicos seguros y efectivos.
Farmaco clase 4
Este documento trata sobre farmacodinamia. Explica que la farmacodinamia estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos y sus mecanismos de acción. También describe los conceptos de receptores, agonistas, antagonistas, afinidad y cómo los factores fisiológicos, patológicos y ambientales pueden modificar la acción de un fármaco. Finalmente, resume cómo el pH afecta la absorción y eliminación de fármacos dependiendo de si son ácidos o alcal
Biotransformación de los fármacos
La biotransformación consta de dos fases. La Fase I incluye reacciones de oxidación que preparan los fármacos para la Fase II, la cual involucra reacciones de conjugación que convierten los fármacos en formas más fácilmente excretables a través de la unión de grupos como glucurónido, acetilo, sulfato o glutatión. Las enzimas del citocromo P-450 y las aminooxigenasas catalizan principalmente las reacciones de la Fase I, mientras que las transferasas catalizan las reacciones
Biodisponibilidad de los farmacos
Este documento trata sobre la biodisponibilidad de los fármacos. Define la biodisponibilidad como la magnitud y velocidad con que un fármaco alcanza un fluido biológico. Explica que depende de factores como la forma galénica, forma química, vía de administración y metabolización. Además, introduce los conceptos de biodisponibilidad absoluta, relativa y bioequivalencia, que es la equivalencia biológica esperada entre dos preparaciones del mismo fármaco.
Biodisponibilidad Y Bioequivalencia
diapositiva presentada en 2008 en la facultad de medicina de la Universidad de Cartagena al Dr. Ariel Pastrana. en la clase de farmacologia pro alumnos de mediciana de quinto semestre
Biodisponibilidad
La biodisponibilidad absoluta mide la fracción de una dosis administrada que alcanza la circulación sistémica tras la administración intravenosa, mientras que la biodisponibilidad relativa compara la cantidad de fármaco absorbido de una formulación con la de otra formulación de referencia administrada por vía extravascular. La biodisponibilidad relativa se expresa como un porcentaje y se utiliza para evaluar la bioequivalencia entre productos farmacéuticos.
sinergismo y antagonismo
Este documento describe las diferentes formas en que los medicamentos pueden interactuar entre sí, incluyendo sinergismo y antagonismo. Explica que el sinergismo facilita la respuesta farmacológica cuando se usan dos o más fármacos juntos, mientras que el antagonismo ocurre cuando un fármaco se une a un receptor pero no produce una respuesta, o cuando un fármaco impide o interfiere la respuesta causada por otro fármaco al unirse a un receptor diferente o reaccionar químicamente con el otro fármaco.
Farmacocinetica 1
Este documento describe los principales procesos farmacocinéticos que sufre un fármaco en el organismo desde su administración hasta su eliminación. Estos procesos incluyen la liberación del fármaco de su formulación, la absorción al torrente sanguíneo, la distribución a los tejidos, el metabolismo y la excreción. Se explican factores que afectan cada uno de estos procesos y su importancia para alcanzar la concentración terapéutica deseada y evitar efectos tóxicos.
Streptococcus mutans
Streptococcus mutans es una bacteria que forma parte de la placa dental y produce ácidos que causan caries. Se alimenta de azúcares y los convierte en ácidos dañinos. Vive en la boca humana como parte de la ecología oral. Los factores de virulencia como la producción de ácidos y la capacidad de adherirse a los dientes causan caries. La investigación actual busca desarrollar una vacuna que prevenga estas funciones dañinas.
Agar tripticasa de soya
El agar tripticasa de soya es un medio de cultivo recomendado para el aislamiento de bacterias aerobias grampositivas y gramnegativas. Contiene nutrientes que permiten el crecimiento de una amplia variedad de microorganismos. Se utiliza para el monitoreo microbiológico de áreas, superficies y el análisis de aguas y alimentos. El medio viene listo para usarse y debe permitir el crecimiento de cepas de referencia después de incubación.
Biodisponibilidad - Cálculo del área bajo la curva (1).ppt
El documento describe los conceptos de área bajo la curva (ABC) y biodisponibilidad. La ABC se utiliza para cuantificar la cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica, y se calcula a través del método de los trapecios. La biodisponibilidad se define como la cantidad y velocidad con la que un fármaco se absorbe y llega a la circulación general, y se evalúa mediante parámetros farmacocinéticos y comparaciones de ABC entre vías de administración e innovadores vs genéricos.
Transporte, Distribucion y acumulacion de farmacos
Este documento describe las cuatro etapas de la farmacocinética: absorción, transporte y distribución, biotransformación y excreción. Explica los factores que afectan la absorción de fármacos y los diferentes depósitos donde pueden acumularse en el organismo. También describe el proceso de distribución de fármacos en el cuerpo, incluyendo la unión a proteínas plasmáticas y las barreras naturales que limitan su acceso a ciertos tejidos.
Modelos
El documento describe los parámetros farmacocinéticos y modelos compartimentales. Explica los procesos de absorción, distribución, metabolización y excreción de los fármacos y cómo se pueden representar y analizar mediante curvas de concentración plasmática, parámetros como Cmax, AUC, vida media y modelos matemáticos como los modelos compartimentales y fisiológicos.
Normas para la prescripcion de medicamentos
Este documento establece normas y requisitos para la prescripción de medicamentos. La prescripción debe incluir el diagnóstico, medicamento, dosis, duración y firmarse por el médico. Los criterios más importantes para elegir un medicamento son la eficacia, seguridad, facilidad de administración y costo. Además, se especifican detalles sobre el contenido, vigencia y almacenamiento de las recetas médicas.
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidos
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
Factores que afectan la Acción de los fármacos
Este documento describe varios factores que afectan la acción de los fármacos, incluyendo características del paciente, del medicamento y de la técnica de administración. También discute cómo la enfermedad renal puede afectar la eliminación de medicamentos y la necesidad de ajustar las dosis. Finalmente, explica los diferentes tipos de interacciones farmacológicas que pueden ocurrir.
Antivirales
Este documento describe los mecanismos de acción y aplicaciones clínicas de varios fármacos antivirales. Explica que los antivirales actúan inhibiendo la replicación viral al bloquear la síntesis de proteínas o ácido nucleico virales. Se discuten fármacos como el interferón alfa, la ribavirina, el aciclovir, el ganciclovir y la amantadina, destacando sus blancos farmacológicos, efectos y usos contra virus como el VIH, la hepatitis B y C, el herpes y la
Factores que Modifican Respuesta a fármacos
Factores que Modifican Respuesta a fármacosDiana América Chávez Cabrera: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE VERACRUZ VILLA RICA
Esta la hice en 2º de Medicina, cuando me daba clases el Dr. Cirilo Ross Espinoza. En ella se describen los Factores Que Determinan La Respuesta De Los Farmacos
Autora: diana América Chávez Cabrera
Catedrático: Dr. Cirilo Rosas Espinoza
Lo quiero muchooo!!!Clasificación de reacciones adversas
El documento presenta diferentes clasificaciones de reacciones adversas a medicamentos (RAM). Describe las clasificaciones de Haber, Wayne, Lasagna, Levine, Wade y Beeley, Rawley y Thompson, y las clasificaciones A-B de Rawlins y Thompson. También cubre las clasificaciones ABC de Meyboom, Lindquist y Egberts, y la clasificación ABCDEF de Aronson y Ferner. Finalmente, explica la clasificación DoTS según la dosis, el tiempo y la susceptibilidad del paciente. El documento provee una descripción detallada de las principales form
Interacciones medicamentosas
Este documento trata sobre las interacciones medicamentosas. Explica que una interacción puede modificar el efecto de un fármaco de manera beneficiosa o perjudicial. Se clasifican las interacciones en farmacocinéticas, que ocurren antes de que el fármaco llegue a su sitio de acción, y farmacodinámicas, que ocurren a nivel del receptor. Da ejemplos de cómo los alimentos, antiácidos y otros fármacos pueden afectar la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de un f
Streptococcus mutans
El documento describe a Streptococcus mutans, la bacteria principal asociada con la producción de caries. S. mutans es un cocobacilo gram-positivo que se encuentra comúnmente en la placa dental. Produce ácido láctico al fermentar azúcares, lo que causa demineralización del esmalte dental y conduce a la caries. También puede causar endocarditis a través de la colonización de válvulas cardíacas dañadas. Las medidas preventivas incluyen una buena higiene oral y limitar el consumo de azúcar.
Clase 04 reacciones adversas a medicamentos
Este documento resume las reacciones adversas a medicamentos (RAM), incluyendo su clasificación, epidemiología, factores de riesgo, pruebas de diagnóstico y manejo. Describe las RAM como efectos indeseados que ocurren tras la administración de fármacos y clasifica las RAM en predecibles e impredecibles. También cubre las diferentes clasificaciones de RAM como tipo A, B, de Gell y Coombs, y de Levine, así como ejemplos comunes de RAM y su manejo.
Variabilidad biológica
Este documento describe varios factores que afectan la terapéutica de los fármacos, incluyendo la variabilidad biológica entre pacientes, el cumplimiento del paciente, factores fisiológicos como la edad y sexo, factores patológicos como enfermedades hepáticas o renales, y propiedades del fármaco como efectos adversos y mecanismos de interacción. También explica conceptos como la dosis efectiva media y el índice terapéutico.
Metabolismo farmacos
El hígado desempeña un papel clave en el metabolismo de los fármacos a través de las fases I y II de biotransformación. La fase I incluye reacciones de funcionalización como la oxidación catalizada por el CYP450, mientras que la fase II involucra reacciones de conjugación como la glucoronidación y sulfatación. Los factores que alteran la eliminación de los fármacos incluyen la bilis, las heces, la orina y la respiración.
Farmacometria
La farmacometría estudia cuantitativa y cualitativamente la actividad biológica de los fármacos. Establece la relación precisa entre la dosis administrada y la respuesta biológica obtenida. Realiza bioensayos para evaluar la respuesta a los fármacos y grafica curvas dosis-efecto que correlacionan la cantidad administrada y la magnitud de la respuesta. Estas curvas muestran la potencia y eficacia de los fármacos y pueden ser graduales o cuantales.
Farmacodinamia antagonismo y agonismo. curvas
El documento presenta información sobre diferentes tipos de mecanismos de acción de los fármacos. Estos incluyen mecanismos de acción inespecíficos que alteran propiedades físico-químicas y funciones biológicas celulares, y mecanismos de acción específicos que interactúan con receptores, canales iónicos y enzimas de forma selectiva. También describe los conceptos de agonismo, antagonismo y diferentes tipos de agonistas y antagonistas farmacológicos.
Colirio
Este documento describe los requisitos y formulación de colirios, incluyendo que deben ser estériles, isotónicos, con el pH ajustado y libres de partículas. Explica los diferentes tipos de envases para colirios de un solo uso o múltiples dosis, y los materiales y métodos de preparación y conservación para mantener la esterilidad. También cubre los principios activos, vehículos, conservantes y otros componentes comúnmente utilizados en la formulación de colirios.
Clase 7 flora microbiana normal
Este documento describe la microbiota comensal o flora microbiana normal. Explica que la microbiota comensal está compuesta por numerosas especies microbianas que se localizan regularmente en algunas zonas anatómicas de personas sanas. Además, detalla los beneficios de tener una microbiota comensal, como la síntesis de vitaminas y la competencia con organismos exógenos, así como los peligros potenciales cuando ciertos microorganismos se vuelven patógenos oportunistas. Finalmente, enumera las principales localizaciones de
Interacciones farmaco-alimento
Este documento describe diferentes tipos de interacciones entre fármacos y alimentos. Explica que los alimentos pueden afectar la farmacocinética de los medicamentos alterando su absorción, distribución, metabolismo y excreción. También pueden interactuar farmacodinámicamente afectando la acción del fármaco. Del mismo modo, los fármacos pueden interferir con la absorción y metabolismo de nutrientes. Se analizan ejemplos específicos de interacciones entre diferentes alimentos y medicamentos.
Adrenergicos
El documento describe los sistemas adrenérgicos y catecolaminas. Las catecolaminas como la adrenalina y la noradrenalina son neurotransmisores que regulan funciones como la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Estas sustancias pueden ser liberadas por glándulas o terminaciones nerviosas y actúan a través de diferentes receptores adrenérgicos.
Más contenido relacionado
La actualidad más candente
Streptococcus mutans
Streptococcus mutans es una bacteria que forma parte de la placa dental y produce ácidos que causan caries. Se alimenta de azúcares y los convierte en ácidos dañinos. Vive en la boca humana como parte de la ecología oral. Los factores de virulencia como la producción de ácidos y la capacidad de adherirse a los dientes causan caries. La investigación actual busca desarrollar una vacuna que prevenga estas funciones dañinas.
Agar tripticasa de soya
El agar tripticasa de soya es un medio de cultivo recomendado para el aislamiento de bacterias aerobias grampositivas y gramnegativas. Contiene nutrientes que permiten el crecimiento de una amplia variedad de microorganismos. Se utiliza para el monitoreo microbiológico de áreas, superficies y el análisis de aguas y alimentos. El medio viene listo para usarse y debe permitir el crecimiento de cepas de referencia después de incubación.
Biodisponibilidad - Cálculo del área bajo la curva (1).ppt
El documento describe los conceptos de área bajo la curva (ABC) y biodisponibilidad. La ABC se utiliza para cuantificar la cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica, y se calcula a través del método de los trapecios. La biodisponibilidad se define como la cantidad y velocidad con la que un fármaco se absorbe y llega a la circulación general, y se evalúa mediante parámetros farmacocinéticos y comparaciones de ABC entre vías de administración e innovadores vs genéricos.
Transporte, Distribucion y acumulacion de farmacos
Este documento describe las cuatro etapas de la farmacocinética: absorción, transporte y distribución, biotransformación y excreción. Explica los factores que afectan la absorción de fármacos y los diferentes depósitos donde pueden acumularse en el organismo. También describe el proceso de distribución de fármacos en el cuerpo, incluyendo la unión a proteínas plasmáticas y las barreras naturales que limitan su acceso a ciertos tejidos.
Modelos
El documento describe los parámetros farmacocinéticos y modelos compartimentales. Explica los procesos de absorción, distribución, metabolización y excreción de los fármacos y cómo se pueden representar y analizar mediante curvas de concentración plasmática, parámetros como Cmax, AUC, vida media y modelos matemáticos como los modelos compartimentales y fisiológicos.
Normas para la prescripcion de medicamentos
Este documento establece normas y requisitos para la prescripción de medicamentos. La prescripción debe incluir el diagnóstico, medicamento, dosis, duración y firmarse por el médico. Los criterios más importantes para elegir un medicamento son la eficacia, seguridad, facilidad de administración y costo. Además, se especifican detalles sobre el contenido, vigencia y almacenamiento de las recetas médicas.
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidos
Este documento resume las características de tres clases de antibióticos: tetraciclinas, aminoglucósidos y macrólidos. Describe su mecanismo de acción, espectro, farmacocinética, efectos adversos y usos clínicos.
Factores que afectan la Acción de los fármacos
Este documento describe varios factores que afectan la acción de los fármacos, incluyendo características del paciente, del medicamento y de la técnica de administración. También discute cómo la enfermedad renal puede afectar la eliminación de medicamentos y la necesidad de ajustar las dosis. Finalmente, explica los diferentes tipos de interacciones farmacológicas que pueden ocurrir.
Antivirales
Este documento describe los mecanismos de acción y aplicaciones clínicas de varios fármacos antivirales. Explica que los antivirales actúan inhibiendo la replicación viral al bloquear la síntesis de proteínas o ácido nucleico virales. Se discuten fármacos como el interferón alfa, la ribavirina, el aciclovir, el ganciclovir y la amantadina, destacando sus blancos farmacológicos, efectos y usos contra virus como el VIH, la hepatitis B y C, el herpes y la
Factores que Modifican Respuesta a fármacos
Factores que Modifican Respuesta a fármacosDiana América Chávez Cabrera: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE VERACRUZ VILLA RICA
Esta la hice en 2º de Medicina, cuando me daba clases el Dr. Cirilo Ross Espinoza. En ella se describen los Factores Que Determinan La Respuesta De Los Farmacos
Autora: diana América Chávez Cabrera
Catedrático: Dr. Cirilo Rosas Espinoza
Lo quiero muchooo!!!Clasificación de reacciones adversas
El documento presenta diferentes clasificaciones de reacciones adversas a medicamentos (RAM). Describe las clasificaciones de Haber, Wayne, Lasagna, Levine, Wade y Beeley, Rawley y Thompson, y las clasificaciones A-B de Rawlins y Thompson. También cubre las clasificaciones ABC de Meyboom, Lindquist y Egberts, y la clasificación ABCDEF de Aronson y Ferner. Finalmente, explica la clasificación DoTS según la dosis, el tiempo y la susceptibilidad del paciente. El documento provee una descripción detallada de las principales form
Interacciones medicamentosas
Este documento trata sobre las interacciones medicamentosas. Explica que una interacción puede modificar el efecto de un fármaco de manera beneficiosa o perjudicial. Se clasifican las interacciones en farmacocinéticas, que ocurren antes de que el fármaco llegue a su sitio de acción, y farmacodinámicas, que ocurren a nivel del receptor. Da ejemplos de cómo los alimentos, antiácidos y otros fármacos pueden afectar la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de un f
Streptococcus mutans
El documento describe a Streptococcus mutans, la bacteria principal asociada con la producción de caries. S. mutans es un cocobacilo gram-positivo que se encuentra comúnmente en la placa dental. Produce ácido láctico al fermentar azúcares, lo que causa demineralización del esmalte dental y conduce a la caries. También puede causar endocarditis a través de la colonización de válvulas cardíacas dañadas. Las medidas preventivas incluyen una buena higiene oral y limitar el consumo de azúcar.
Clase 04 reacciones adversas a medicamentos
Este documento resume las reacciones adversas a medicamentos (RAM), incluyendo su clasificación, epidemiología, factores de riesgo, pruebas de diagnóstico y manejo. Describe las RAM como efectos indeseados que ocurren tras la administración de fármacos y clasifica las RAM en predecibles e impredecibles. También cubre las diferentes clasificaciones de RAM como tipo A, B, de Gell y Coombs, y de Levine, así como ejemplos comunes de RAM y su manejo.
Variabilidad biológica
Este documento describe varios factores que afectan la terapéutica de los fármacos, incluyendo la variabilidad biológica entre pacientes, el cumplimiento del paciente, factores fisiológicos como la edad y sexo, factores patológicos como enfermedades hepáticas o renales, y propiedades del fármaco como efectos adversos y mecanismos de interacción. También explica conceptos como la dosis efectiva media y el índice terapéutico.
Metabolismo farmacos
El hígado desempeña un papel clave en el metabolismo de los fármacos a través de las fases I y II de biotransformación. La fase I incluye reacciones de funcionalización como la oxidación catalizada por el CYP450, mientras que la fase II involucra reacciones de conjugación como la glucoronidación y sulfatación. Los factores que alteran la eliminación de los fármacos incluyen la bilis, las heces, la orina y la respiración.
Farmacometria
La farmacometría estudia cuantitativa y cualitativamente la actividad biológica de los fármacos. Establece la relación precisa entre la dosis administrada y la respuesta biológica obtenida. Realiza bioensayos para evaluar la respuesta a los fármacos y grafica curvas dosis-efecto que correlacionan la cantidad administrada y la magnitud de la respuesta. Estas curvas muestran la potencia y eficacia de los fármacos y pueden ser graduales o cuantales.
Farmacodinamia antagonismo y agonismo. curvas
El documento presenta información sobre diferentes tipos de mecanismos de acción de los fármacos. Estos incluyen mecanismos de acción inespecíficos que alteran propiedades físico-químicas y funciones biológicas celulares, y mecanismos de acción específicos que interactúan con receptores, canales iónicos y enzimas de forma selectiva. También describe los conceptos de agonismo, antagonismo y diferentes tipos de agonistas y antagonistas farmacológicos.
Colirio
Este documento describe los requisitos y formulación de colirios, incluyendo que deben ser estériles, isotónicos, con el pH ajustado y libres de partículas. Explica los diferentes tipos de envases para colirios de un solo uso o múltiples dosis, y los materiales y métodos de preparación y conservación para mantener la esterilidad. También cubre los principios activos, vehículos, conservantes y otros componentes comúnmente utilizados en la formulación de colirios.
Clase 7 flora microbiana normal
Este documento describe la microbiota comensal o flora microbiana normal. Explica que la microbiota comensal está compuesta por numerosas especies microbianas que se localizan regularmente en algunas zonas anatómicas de personas sanas. Además, detalla los beneficios de tener una microbiota comensal, como la síntesis de vitaminas y la competencia con organismos exógenos, así como los peligros potenciales cuando ciertos microorganismos se vuelven patógenos oportunistas. Finalmente, enumera las principales localizaciones de
La actualidad más candente (20)
Biodisponibilidad - Cálculo del área bajo la curva (1).ppt
Biodisponibilidad - Cálculo del área bajo la curva (1).ppt
Transporte, Distribucion y acumulacion de farmacos
Transporte, Distribucion y acumulacion de farmacos
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidos
Farmacos: Tetraciclinas, aminoglucosidos - macrolidos
Destacado
Interacciones farmaco-alimento
Este documento describe diferentes tipos de interacciones entre fármacos y alimentos. Explica que los alimentos pueden afectar la farmacocinética de los medicamentos alterando su absorción, distribución, metabolismo y excreción. También pueden interactuar farmacodinámicamente afectando la acción del fármaco. Del mismo modo, los fármacos pueden interferir con la absorción y metabolismo de nutrientes. Se analizan ejemplos específicos de interacciones entre diferentes alimentos y medicamentos.
Adrenergicos
El documento describe los sistemas adrenérgicos y catecolaminas. Las catecolaminas como la adrenalina y la noradrenalina son neurotransmisores que regulan funciones como la presión arterial y la frecuencia cardíaca. Estas sustancias pueden ser liberadas por glándulas o terminaciones nerviosas y actúan a través de diferentes receptores adrenérgicos.
Interacciones de los fármacos más consumidos
Este documento trata sobre las interacciones entre medicamentos y los factores que aumentan la probabilidad de que ocurran. Explica que las interacciones farmacológicas son frecuentes y deben tomarse en cuenta cuando puedan tener consecuencias clínicas beneficiosas o perjudiciales para el paciente. También describe los principales mecanismos por los cuales pueden producirse las interacciones, incluyendo cambios en la absorción, distribución, metabolismo y eliminación de los fármacos.
Interacciones farmacológicas
Este documento describe las diferentes formas en que los medicamentos pueden interactuar entre sí, incluyendo interacciones farmacocinéticas a nivel de la absorción, el transporte, la distribución y el metabolismo, e interacciones farmacodinámicas a nivel del receptor y los efectos farmacológicos. Explica que las interacciones pueden modificar el efecto deseado de los medicamentos y proporciona ejemplos de interacciones tanto adversas como benéficas.
Medicamentos neonatologia
Este documento proporciona información sobre el manejo y administración de varios medicamentos comúnmente usados en neonatología. Incluye detalles sobre la presentación, dosis, vía de administración, dilución, acción, monitorización y cuidados de enfermería, reacciones adversas e incompatibilidades de medicamentos como la adenosina, digoxina, dobutamina, dopamina, indometacina y otros. El documento busca ser una guía para el personal de enfermería sobre el uso adecuado de estos fármacos
Fármacos cardiovasculares
El documento proporciona información sobre medicamentos cardiovasculares. Describe medicamentos para tratar la presión arterial alta e hipertensión como diuréticos, vasodilatadores y bloqueadores de la actividad del sistema nervioso simpático. También cubre medicamentos antiarrítmicos como la quinidina, procainamida y bloqueadores de canales de calcio para tratar arritmias cardiacas. Explica el uso de digital y nitratos para tratar la insuficiencia cardiaca y angina respectivamente.
Destacado (6)
Similar a Interacciones fármaco - pruebas de laboratorio
Interacciones fármaco pruebas de laboratorio01
Este documento describe las diferentes formas en que los medicamentos pueden interactuar con las pruebas de laboratorio, incluyendo interacciones farmacológicas que alteran los resultados de las pruebas debido a los efectos del fármaco en el cuerpo, e interacciones analíticas relacionadas con los métodos de análisis de laboratorio. Se enfatiza la importancia de considerar la posibilidad de interacciones entre medicamentos y pruebas de laboratorio al analizar los resultados para evitar falsos positivos o negativos.
Clase ISSSTE 2.pptx
El documento describe los aspectos fundamentales de la administración segura de medicamentos, incluyendo el fraccionamiento, compatibilidad, presentaciones y consideraciones especiales como las vías de administración y los parámetros de monitorización. Resalta la importancia de seguir los 7 pasos correctos de administración y recalca que el profesional requiere conocimientos sólidos sobre farmacología para supervisar adecuadamente la terapia con medicamentos.
farmaco6 variabilidad en la respuesta farmacologica.ppt
Este documento describe la variabilidad en la respuesta farmacológica entre individuos, la cual depende de factores genéticos. Se mencionan varios fármacos como la isoniacida y la succinilcolina que han permitido el descubrimiento de esta variabilidad. También se explica cómo la farmacogenética estudia cómo los genes afectan la respuesta a medicamentos y cómo esto puede ayudar a predecir efectos adversos o falta de eficacia.
Pharmapro, Uso Racional De Medicamentos
El documento habla sobre el uso racional de medicamentos. Menciona que se debe seleccionar el número mínimo de medicamentos requeridos, optando por la denominación genérica y sólo las formas farmacéuticas necesarias. También recomienda adoptar un sistema de formulario terapéutico e integrar la selección de medicamentos a protocolos y guías de tratamiento.
Consideraciones farmaceuticas de importancia para el manejo de
CONSIDERACIONES FARMACÉUTICAS DE IMPORTANCIA PARA EL MANEJO DE FÁRMACOS EN LOS SERVICIOS CLÍNICOS PÚBLICOS Y PRIVADOS
Administración de Medicamentos
El documento describe los aspectos legales y técnicos relacionados con la administración segura de medicamentos, incluyendo drogas vasoactivas. Explica la importancia de la farmacovigilancia, el cálculo de dosis, la dilución, la compatibilidad y las vías de administración. También analiza los medicamentos más utilizados en shock y resalta la necesidad de titular las dosis para reducir efectos adversos.
Presentacion-Minsal-Administración-de-Medicamentos.pptx
El documento describe los aspectos legales y técnicos relacionados con la administración segura de medicamentos, incluyendo drogas vasoactivas. Explica la importancia de la farmacovigilancia, el cálculo de dosis, la dilución, la compatibilidad y las vías de administración. También analiza las consideraciones especiales para el uso de drogas vasoactivas en pacientes críticos. El objetivo es promover la seguridad del paciente y la calidad en la administración de medicamentos.
Administración de medicamentos 2001
El documento trata sobre la administración de medicamentos y drogas vasoactivas. Explica aspectos como el marco legal, la evolución de los parámetros para una correcta administración, la importancia de reportar reacciones adversas a medicamentos, consideraciones sobre las vías de administración, cálculo de dosis, compatibilidad, presentaciones farmacéuticas, y dilución de medicamentos. Finalmente, hace énfasis en la necesidad de que los profesionales tengan un sólido conocimiento sobre estos temas para supervisar de manera segura las
Interacciones con el alcohol
Este documento discute las interacciones entre el alcohol y los fármacos. Explica que los anticolinérgicos retrasan el vaciamiento gástrico y disminuyen la absorción de etanol, mientras que los procinéticos como la metoclopramida tienen el efecto opuesto. También describe cómo el alcohol induce las enzimas hepáticas en los consumidores crónicos, lo que aumenta la tasa de biotransformación de medicamentos y requiere dosis más altas. Finalmente, explica que el alcohol puede potenciar los efectos de supresores
Interacciones farmacológicas y reacciones adversas
Este documento describe las interacciones farmacológicas y las reacciones adversas a medicamentos. Explica que las interacciones pueden ser de tipo farmacéutico, farmacodinámico o farmacocinético, afectando la absorción, distribución, biotransformación o excreción de los fármacos. También describe los tipos de reacciones adversas, incluyendo efectos colaterales, secundarios, alérgicos e idiosincrásicos. Resalta la importancia de conocer las interacciones que pueden causar efectos graves
FARMACOCINETICA Y MONITORIZACION DE LOS FARMACOS.pdf
El documento resume conceptos clave sobre farmacocinética y monitorización de fármacos. Explica que la farmacocinética estudia matemáticamente la evolución temporal de los medicamentos en el organismo, y que la monitorización mide las concentraciones de fármacos en sangre para asegurar que sean seguras y eficaces. También describe las unidades funcionales de farmacocinética clínica y sus objetivos de individualizar tratamientos para lograr una farmacoterapia segura y efectiva.
interacciones farmacológicas
El documento habla sobre las interacciones medicamentosas. Explica que son la modificación de los efectos de un medicamento por otro administrado previamente o conjuntamente, pudiendo causar fallos terapéuticos o problemas adversos. Describe los diferentes mecanismos por los cuales ocurren las interacciones, incluyendo interacciones farmacéuticas, farmacocinéticas, y farmacodinámicas. También discute la importancia de reconocer e identificar las interacciones debido al uso frecuente de múltiples medicamentos.
Farmacología Geriatrica 46846782963.pptx
Los objetivos de una correcta utilización de la terapéutica farmacológica, a cualquier edad y en cualquier momento, son la curación o prevención de enfermedades, el alivio o la reducción de síntomas y la mejoría de la funcionalidad de los individuos.
En primer lugar se ha de tener en cuenta los cambios biológicos que se dan con el paso del tiempo:
Disminuye la función de filtrado renal y se reduce la capacidad de metabolización de sustancias por parte del hígado, lo que hace que los fármacos tarden más tiempo en eliminarse del organismo, siendo mucho más largo su efecto, o bien se presenten cambios en su activación.
Disminución en la cantidad de masa magra del organismo, o lo que es lo mismo, la menor cantidad de proteínas, tanto en los músculos como en el suero sanguíneo, que hace que el trabajo de los fármacos que se unen a proteínas se vea alterado, sea por exceso o por defecto.
Disminución del agua corporal y aumento de la masa grasa, lo que varía la distribución de los medicamentos que se unen a las grasas (se acumulan más de lo previsto).
Disminución de los movimientos peristálticos del aparato digestivo y de la capacidad de absorción de ciertas sustancias, lo que provoca que se retrase la llegada de ciertos fármacos administrados por vía oral al torrente sanguíneo y de allí al órgano diana donde actúan
Warfarina farmacología clínica
Este documento describe la historia, características químicas, farmacocinética, mecanismo de acción e interacciones de la warfarina. La warfarina es un anticoagulante oral descubierto en la década de 1940 que actúa antagonizando la vitamina K necesaria para la activación de varios factores de la coagulación. Su absorción es casi completa pero su unión a proteínas es alta, con metabolismo hepático dependiente del citocromo P450. Puede interactuar con numerosos fármacos alterando su efecto
interacciones medicamentosas
Este documento describe las interacciones medicamentosas, incluyendo su clasificación, orígenes y factores que aumentan la probabilidad de que ocurran. Las interacciones pueden ser físico-químicas, farmacocinéticas o farmacodinámicas. Las interacciones farmacocinéticas ocurren cuando un fármaco modifica la absorción, distribución, metabolismo o eliminación de otro fármaco, mientras que las interacciones farmacodinámicas ocurren cuando dos fármacos actúan sobre el mismo blanco bioló
Capriles 70 Be 100126
El documento discute la importancia de los estudios de bioequivalencia para determinar si un medicamento genérico puede ser sustituido por el medicamento de marca original. Explica que los estudios de bioequivalencia comparan la biodisponibilidad y farmacocinética de ambos medicamentos para establecer si no hay diferencias significativas, lo que permitiría considerarlos intercambiables. También describe los parámetros a evaluar en dichos estudios y los requisitos regulatorios para demostrar la bioequivalencia.
farmacos_rinon.pptx
Este documento revisa los principios generales de dosificación de fármacos en pacientes con enfermedad renal crónica, diálisis y trasplante renal. La enfermedad renal altera la farmacocinética y farmacodinamia de los fármacos afectando su absorción, distribución, metabolismo y excreción. Se debe ajustar la dosificación de los fármacos teniendo en cuenta la función renal residual, el aclaramiento por diálisis o la función del riñón trasplantado.
M Paz Curso2010
Este documento describe la farmacocinética y la monitorización de concentraciones plasmáticas (TDM) de medicamentos antirretrovirales (ART). Explica que la TDM puede ser útil para optimizar el tratamiento ART mediante el aumento de la eficacia clínica y la reducción de efectos adversos. Recomienda la TDM al menos en pacientes con factores de riesgo para concentraciones extremas, ya que puede ayudar a reducir la emergencia de resistencias. Finalmente, concluye que el tratamiento del VIH/SIDA es complejo
interacciones entre alimentos y medicamentos.pptx
La interacción entre los medicamentos y los alimentos en pacientes que viven con enfermedad renal crónica puede ser compleja debido a que, muchas veces, los riñones no son capaces de eliminar los medicamentos y sus metabolitos de manera eficiente, lo que puede llevar a una acumulación de estos en el organismo
Intercambiabilidad
Este documento describe los medicamentos biotecnológicos, incluyendo cómo se caracterizan, los tipos de pruebas analíticas requeridas y los ensayos de actividad biológica. También discute la importancia de la farmacovigilancia para estos medicamentos y los riesgos asociados con los biológicos no comparables. Finalmente, enfatiza que la innovación requiere altos estándares de calidad, investigación clínica rigurosa y sistemas sólidos de farmacovigilancia.
Similar a Interacciones fármaco - pruebas de laboratorio (20)
farmaco6 variabilidad en la respuesta farmacologica.ppt
farmaco6 variabilidad en la respuesta farmacologica.ppt
Consideraciones farmaceuticas de importancia para el manejo de
Consideraciones farmaceuticas de importancia para el manejo de
Presentacion-Minsal-Administración-de-Medicamentos.pptx
Presentacion-Minsal-Administración-de-Medicamentos.pptx
Interacciones farmacológicas y reacciones adversas
Interacciones farmacológicas y reacciones adversas
FARMACOCINETICA Y MONITORIZACION DE LOS FARMACOS.pdf
FARMACOCINETICA Y MONITORIZACION DE LOS FARMACOS.pdf
Más de Paulina León Barcenas
plexo braquial.pptxanatomia plexo braquial
Este documento proporciona información sobre técnicas de bloqueo del plexo braquial, incluyendo interescalénico, supraescapular, subclavia perivascular y axilar. Describe la anatomía, equipo necesario, posicionamiento del paciente, administración de anestésicos locales y áreas de aplicación clínica como cirugía de hombro y brazo. También menciona posibles complicaciones como parálisis del nervio frénico.
CARDIOVASCULARpdf.pdf y enfermedades congénitas en Niños
El documento describe el sistema cardiovascular. Explica que está formado por el corazón y los vasos sanguíneos, y tiene la función de impulsar y transportar la sangre por todo el organismo. Describe la estructura del corazón, las arterias, venas y válvulas, así como trastornos congénitos como la comunicación interauricular.
antiarritmicos12.pdf nnnnnnnnnnnnnnnnnnnnnn
Este documento describe las propiedades y mecanismo de acción de la quinidina, un fármaco antiarrítmico de la clase IA. La quinidina disminuye la automática, conducción y contractilidad cardíaca al bloquear los canales de sodio. Prolonga el período refractario efectivo mediante la repolarización lenta y prolongación del potencial de acción. Se usa para tratar fibrilación auricular, flutter auricular y taquicardias ventriculares y supraventriculares.
neumotorax-hemotoraxpdf.pdf presentación
Este documento describe el neumotórax y el hemotórax. Explica que el neumotórax ocurre cuando hay aire en el espacio pleural, causando el colapso parcial o completo del pulmón. Puede ser espontáneo, traumático o iatrogénico. El tratamiento incluye reposo, observación o drenaje pleural, dependiendo de la gravedad. El hemotórax es la presencia de sangre en la cavidad pleural, que puede ser causado por trauma o de forma espontánea. El diagnóstico incl
AGUA CORPORAL TOTAL CUERPO HUMANO ANESTESIOLOGIA
El documento describe la distribución y regulación del agua corporal total en el cuerpo humano. Aproximadamente el 60% del peso de un adulto está compuesto de agua, con dos tercios del agua corporal total encontrada intracelularmente y un tercio extracelularmente. Los riñones regulan la excreción y retención de agua a través de la hormona antidiurética en respuesta a cambios en la osmolaridad del plasma.
farmacos antiarritmicos anestesiologia ppt
Este documento describe los diferentes tipos de fármacos antiarrítmicos, incluyendo su clasificación, mecanismos de acción y efectos. Explica que los antiarrítmicos se dividen en cinco clases principales dependiendo de cómo afectan el potencial de acción cardíaco. También proporciona ejemplos de fármacos específicos dentro de cada clase y resume brevemente su mecanismo de acción.
anatomia de plexo braquial anestesiologia
El plexo braquial está formado por las ramas anteriores de los 4 últimos nervios cervicales y el primer nervio torácico (C5-T1). Se divide en 3 troncos que luego forman 3 cordones que dan origen a varios nervios terminales e intermedios que inervan la musculatura y piel del brazo y antebrazo. Los principales nervios son el mediano, radial y cubital, que controlan los movimientos de flexión, extensión y rotación del brazo así como la flexión de dedos.
363586277-AGUA-CORPORAL-power-point-pptx.pptx
El agua es el principal componente del cuerpo humano y se distribuye por todo el organismo. Su contenido es mayor en las etapas fetal y de recién nacido y disminuye con el crecimiento. El agua se absorbe principalmente en el intestino delgado y se distribuye a las células a través del sistema vascular, manteniendo un equilibrio entre ingesta y eliminación a través de la orina.
EXPO TERMINADA ANESTESICOS INHALADOS.pptx
Los anestésicos inhalatorios son compuestos químicos que pueden inducir y mantener la anestesia general cuando se administran vía inhalada. Estos incluyen gases como el óxido nitroso y xenón, así como líquidos volátiles halogenados como el isoflurano, sevoflurano y desflurano. La farmacocinética y farmacodinamia de estos agentes depende de factores como su solubilidad, captación pulmonar y distribución cerebral.
farmacos y medidas procoagulantesjj.pptx
Este documento describe varios fármacos y medidas protrombóticas, incluyendo etamsilato, fitomenadiona, cloruro de calcio, gluconato de calcio, ácido tranexámico y trombina. Explica sus indicaciones, mecanismos de acción, posologías, precauciones y otros detalles relevantes sobre cada uno. El documento provee información fundamental sobre diferentes opciones de tratamiento para controlar la hemorragia.
agua corporal.pptx
Este documento describe la distribución y regulación del agua corporal total en el cuerpo humano. Explica que el agua corporal total varía su distribución entre los órganos, desde un 83% en la sangre hasta un 10% en los tejidos adiposos. Describe los mecanismos de osmosis y movimiento de líquidos entre compartimentos intracelulares y extracelulares, y los factores que regulan el equilibrio hídrico corporal como la ingesta, producción y pérdidas de agua. También explica cómo los riñones regul
anemiaspower.pptx
El documento habla sobre la clasificación y tipos de anemia. Se define la anemia y se clasifica según la evolución (aguda o crónica), morfología (tamaño y contenido de hemoglobina de los eritrocitos), y fisiopatología (regenerativas como las hemolíticas). Se describen en detalle la anemia ferropénica, megaloblástica por déficit de vitamina B12 o ácido fólico, y hemolítica. El tratamiento depende de la causa subyacente y puede incluir sup
sindromenefritico-180813200734.pdf
El documento describe el síndrome nefrítico agudo. Se define como la aparición súbita de hematuria, oliguria, proteinuria, edema y deterioro de la función renal debido a inflamación glomerular. Las causas más comunes son infecciones, como la faringoamigdalitis postestreptocócica. El tratamiento incluye medidas para controlar la presión arterial, restringir los líquidos y la proteína, y medicamentos como diuréticos y antihipertensivos.
ELECTROCARDIOGRAMA.pptx
El electrocardiograma es el registro gráfico de los potenciales eléctricos del corazón. Fue desarrollado inicialmente por Waller y Einthoven, quienes realizaron los primeros registros de la actividad eléctrica cardíaca y establecieron las bases teóricas y prácticas del electrocardiograma. No debe utilizarse de manera aislada para llegar a un diagnóstico, sino correlacionarse con los datos clínicos del paciente.
Escalas de valoración en anestesiología.pptx
El documento describe varias escalas utilizadas en anestesiología para predecir la dificultad de la intubación y ventilación, como la escala de Mallampati y la escala de Patil-Aldreti. También presenta escalas para medir el nivel de sedación de pacientes, como la escala de Ramsay, y para dar el alta a pacientes después de la cirugía, como la escala de Aldrete. Finalmente, menciona el IPID, que permite anticipar el equipo necesario para asegurar la permeabilidad de la vía aérea bas
ppptgases.pptx
Este documento describe los anestésicos inhalatorios, incluyendo su farmacocinética, factores que afectan su concentración alveolar y eliminación, mecanismos de acción y efectos. Explica que son compuestos químicos que inducen y mantienen la anestesia general cuando se administran vía inhalada, pasando por múltiples barreras entre la máquina de anestesia y el cerebro. También compara diferentes agentes inhalatorios como el halotano en términos de sus propiedades y efectos.
PPT GASES POWER.pdf
Este documento describe los anestésicos inhalatorios, incluyendo sus propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas. Explica cómo estos agentes actúan en el cerebro luego de pasar por múltiples barreras y ser transportados a través de la sangre, y cómo factores como la solubilidad, flujo sanguíneo y ventilación afectan sus niveles de concentración. También resume los diferentes planos de anestesia y los factores que modifican la concentración alveolar mínima requerida.
Interacciones con plantas medicinales01
Este documento discute cómo los preparados de plantas medicinales pueden interactuar con medicamentos, causando problemas como intoxicaciones o cambios en los efectos de los medicamentos. Las plantas pueden afectar la absorción, distribución, metabolismo o excreción de los medicamentos al interactuar con sus elementos activos. Los pacientes y profesionales médicos a veces no son conscientes de esta posibilidad de interacción.
Interacciones con el alcohol01
Este documento discute las interacciones entre el alcohol y los medicamentos. Explica que algunos fármacos como los anticolinérgicos retrasan el vaciamiento gástrico y disminuyen la absorción del alcohol, mientras que los procinéticos como la metoclopramida tienen el efecto opuesto. También describe cómo el consumo crónico de alcohol induce las enzimas hepáticas, lo que aumenta la tasa de biotransformación de medicamentos como la warfarina y los antidiabéticos orales y requiere dosis más altas. Por último
Más de Paulina León Barcenas (20)
Manejo de líquidos y corrección de electrolitos.pptx
Manejo de líquidos y corrección de electrolitos.pptx
CARDIOVASCULARpdf.pdf y enfermedades congénitas en Niños
CARDIOVASCULARpdf.pdf y enfermedades congénitas en Niños
Último
Atención al Politraumatizado - Diego.pptx
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
ASFIXIA Y MANIOBRA DE HEIMLICH - UNIVERSIDAD
En esta presentación encontrarán información detallada sobre cómo realizar correctamente la maniobra de Heimlich y también información sobre lo que es la asfixia.
Clase III etapas del consumo alimentario y factores socioculturales condicion...
Clase III etapas del consumo alimentario y factores socioculturales condicion...GenesisJazmineTenori
FACTORES SOCIOCULTURALES DE LA ALIMENTACION INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Aqui vemos conceptos relacionados a las infecciones respiratorias.
Edadismo; afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
Hora dorada en la atención al paciente prematuro.
Habla sobre medidas de acción en la primer hora de vida de pacientes prematuros.
Procedimientos Básicos en Medicina - HEMORRAGIAS
En el presente Power Point se explica el tema de hemorragias en el curso de Procedimiento Básicos en Medicina. Se verán las causas, las cuales son por traumatismos, trastornos plaquetarios, de vasos sanguíneos y de coagulación. Asimismo, su clasificación, esta se divide por su naturaleza (externa o interna), por su procedencia (capilar, venosa o arterial) y según su gravedad. Además, se explica el manejo. Este puede ser por presión directa, elevación del miembro, presión de la arteria o torniquete. Finalmente, los tipos de hemorragias externas y en que partes del cuerpo se dan.
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
El cáncer es una enfermedad caracterizada por el crecimiento descontrolado de células anormales en el cuerpo. Puede afectar a cualquier parte del organismo y su tratamiento varía según el tipo y la etapa de la enfermedad. Los factores de riesgo incluyen la genética, el estilo de vida y la exposición a ciertos agentes carcinógenos. Aunque el cáncer sigue siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en el mundo, los avances en la detección temprana y el tratamiento han mejorado las tasas de supervivencia. La investigación continúa en busca de nuevas terapias y métodos de prevención. La concienciación sobre el cáncer es fundamental para promover estilos de vida saludables y fomentar la detección precoz.
Valoración nutricional del paciente oncológico
Sesión realizada por una EIR de Pediatría sobre aspectos clave de la valoración nutricional del paciente pediátrico en Oncología, y con tres mensajes para llevarse a casa:
- La evaluación del riesgo y la planificación del soporte nutricional deben formar parte de la planificación terapéutica global del paciente oncológico desde el principio.
- Existe suficiente evidencia científica de que una intervención nutricional adecuada es capaz de prevenir las complicaciones de la malnutrición, mejorar la calidad de vida como la tolerancia y respuesta al tratamiento y acortar la estancia hospitalaria.
- En los hospitales hay pocos dietistas que trabajen exclusivamente en la unidad de Oncología Pediátrica, y esto puede repercutir en mayores gastos sanitarios, peor estado general de los pacientes y menor supervivencia.
Eleva tu rendimiento mental tomando Rise
¡Experimenta una Mayor Concentración, Claridad y Energía con RISE! 🌟
¿Te cuesta mantener la concentración, la claridad mental y la energía durante todo el día?
La falta de concentración y claridad puede afectar tu rendimiento mental, creatividad y motivación, haciéndote sentir agotado y sin ánimo. Las soluciones tradicionales pueden ser ineficaces y a menudo vienen con efectos secundarios no deseados. ¿No sería genial tener una solución natural que funcione rápidamente y sin efectos secundarios negativos?
¡Descubre nuestra mezcla de bebidas nootrópicas RISE! Formulada con 7 hongos orgánicos, vitaminas B metiladas y aminoácidos, esta potente mezcla trabaja rápidamente para estimular tu cerebro y estabilizar tu mente.
Beneficios de RISE:
Desempeño mental: Mejora tu capacidad cognitiva y rendimiento.
Salud mental: Apoya el bienestar mental y reduce el estrés.
Claridad mental: Aumenta tu enfoque y claridad.
Energía: Proporciona energía sostenida sin picos y caídas.
Creatividad y motivación: Estimula tu creatividad y te mantiene motivado.
Concentración: Mejora tu capacidad de concentración.
Alerta: Mantente alerta y despierto durante todo el día.
Ánimo: Mejora tu estado de ánimo y bienestar general.
Respuesta antiinflamatoria: Reduce la inflamación y promueve una salud óptima.
viene en un delicioso sabor a limonada de mango, haciendo de esta bebida no solo un potente estimulante cerebral, sino también un manjar saludable y delicioso para tu cuerpo y mente.
¡Siéntete mejor ya y experimenta por ti mismo! Esta limonada de mango te volará la mente. 🤯
Está diseñada para atraer a personas que buscan mejorar su concentración, claridad mental y energía de manera rápida y efectiva, utilizando una mezcla de ingredientes naturales y nootrópicos.
(2024-06-05). Diagnostico precoz de una infección grave: Gangrena de Founier ...
(2024-06-05). Diagnostico precoz de una infección grave: Gangrena de Founier ...UDMAFyC SECTOR ZARAGOZA II
.la -tecnicas de control mental de las sectas y como combatirlas
Libro que habla sobre cómo detectar técnicas de control y la forma de salir de ellas
Último (20)
Clase III etapas del consumo alimentario y factores socioculturales condicion...
Clase III etapas del consumo alimentario y factores socioculturales condicion...
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
INFECCIONES RESPIRATORIAS AGUDAS EN NIÑOS DEL PERU.pdf
Edadismo; afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional
Edadismo; afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
EL CÁNCER, ¿QUÉ ES?, TIPOS, ESTADÍSTICAS, CONCLUSIONES
¿Qué entendemos por salud mental? ¿Cómo se construye?
¿Qué entendemos por salud mental? ¿Cómo se construye?
(2024-06-05). Diagnostico precoz de una infección grave: Gangrena de Founier ...
(2024-06-05). Diagnostico precoz de una infección grave: Gangrena de Founier ...
la -tecnicas de control mental de las sectas y como combatirlas
la -tecnicas de control mental de las sectas y como combatirlas
Lineamientos-primera-escucha-en-salud-mental-de-adolescentes-1.pdf
Lineamientos-primera-escucha-en-salud-mental-de-adolescentes-1.pdf
Interacciones fármaco - pruebas de laboratorio
- 2. • Las pruebas de laboratorio pueden ser influidas por los medicamentos que toma el paciente. • La posibilidad de que la concentración de diferentes analitos fuese modificada por la administración simultánea de medicamentos fue señalada en Caraway en 1962. • 1970 Comenzó a recogerse de forma sistemática la información sobre estas interacciones. • 1990 Se realizaron revisiones sobre este tema.
- 3. Interacciones farmacológicas o biológicas Alteran los resultado de las pruebas de laboratorio debido a la acción del fármaco o de sus metabolitos en el organismo. P/e Diuréticos tiacídicos pueden aumentar los niveles de glucosa en la sangre, incluso varios años después del tratamiento. Muchas de estas interacciones son reacciones adversas . P/e Las alteraciones de los niveles de potasio con la administración de furosemida.
- 5. Interacciones analíticas o metódicas. Se relaciona con el método de análisis empleado Cuantificación de creatinina por métodos colorimétricos Fármacos que producen cambios en la orina Indometacina Nitrofurantoína Fenitoína Rifampicina Falsos positivos Falsos negativos Recibir tratamiento o no ser diagnosticado Cualquier medicamento puede interferir en las pruebas de laboratorio Analizar el contexto clínico Considerar la posibilidad de que exista este tipo de interacción.