Incrustar presentación
Descargar como PPSX, PPTX










La fenilcetonuria es una afección hereditaria en la que los individuos no pueden descomponer el aminoácido fenilalanina debido a la falta de una enzima, lo que causa daño cerebral si no se sigue una dieta baja en fenilalanina. Los síntomas incluyen retraso mental, erupciones cutáneas y temblores. El tratamiento consiste en seguir estrictamente una dieta baja en fenilalanina, lo que permite tener una buena salud física y mental, aunque la terapia génica podría ofrecer en








