Este documento resume varias enfermedades cutáneas bacterianas. Describe el impétigo vulgar, su prevalencia, diagnóstico y tratamiento. Luego describe la foliculitis, su clasificación y tratamiento. También resume brevemente la queratólisis plantar, definiéndola y describiendo su etiología, cuadro clínico y tratamiento. Finalmente, presenta información sobre micobacteriosis atípicas, tuberculosis cutánea y lepra, incluyendo su definición, epidemiología, etiopatogenia y tratamiento.
La pitiriasis versicolor es una enfermedad infecciosa crónica y comúnmente causada por especies de hongos del género Malassezia, aunque antiguamente a los agentes causales se les conocía con los nombres de Pityrosporum orbiculare y Pityrosporum ovale.
Lesiones primarias
Son cambios de coloración, o manchas, de consistencia sólida, como roncha, pápula, nódulo, goma y nubosidad, o llevar contenido líquido, como vesícula, ampolla, pústula, absceso y quiste.
Lesiones secundarias
Abarca residuos destinados a ser eliminados, como costras y escaras; erosiones, excoriaciones, ulceraciones, grietas y fisuras; vegetación y verrugosidad, o secuelas de otros trastornos, como queratosis, atrofia, esclerosis, cicatriz, queloide y liquenificación.
La pitiriasis versicolor es una enfermedad infecciosa crónica y comúnmente causada por especies de hongos del género Malassezia, aunque antiguamente a los agentes causales se les conocía con los nombres de Pityrosporum orbiculare y Pityrosporum ovale.
Lesiones primarias
Son cambios de coloración, o manchas, de consistencia sólida, como roncha, pápula, nódulo, goma y nubosidad, o llevar contenido líquido, como vesícula, ampolla, pústula, absceso y quiste.
Lesiones secundarias
Abarca residuos destinados a ser eliminados, como costras y escaras; erosiones, excoriaciones, ulceraciones, grietas y fisuras; vegetación y verrugosidad, o secuelas de otros trastornos, como queratosis, atrofia, esclerosis, cicatriz, queloide y liquenificación.
Etiologia, fisiopatologia, diagnostico y tratamiento de la Fascitis Necrotizante, entidad poco común pero sumamente mortal de no llegar a ser tratada de manera adecuada.
Infecciones de la piel y los tejidos blandos, revisión articulos partes 1 y 2 del consenso sobre diagnóstico y
tratamiento de la Sociedad Argentina de Pediatría.
Se aborda: Impétigo, Ectima, Foliculitis, Erisipela, Forúnculo-Carbunco, Celulitis y Fascitis Necrotizante
Presentación de Dermatopatología sobre granulomas no infecciosos que incluyen los granulomas en empalizada (nódulo reumatoide, granuloma anular, necrobiosis lipoídica), sarcoidosis y granuloma de cuerpo extraño. Imagenes histopatológicas.
Etiologia, fisiopatologia, diagnostico y tratamiento de la Fascitis Necrotizante, entidad poco común pero sumamente mortal de no llegar a ser tratada de manera adecuada.
Infecciones de la piel y los tejidos blandos, revisión articulos partes 1 y 2 del consenso sobre diagnóstico y
tratamiento de la Sociedad Argentina de Pediatría.
Se aborda: Impétigo, Ectima, Foliculitis, Erisipela, Forúnculo-Carbunco, Celulitis y Fascitis Necrotizante
Presentación de Dermatopatología sobre granulomas no infecciosos que incluyen los granulomas en empalizada (nódulo reumatoide, granuloma anular, necrobiosis lipoídica), sarcoidosis y granuloma de cuerpo extraño. Imagenes histopatológicas.
Presentación de las Manifestaciones dermatológicas del VIH de la clase de Dermatología.
Bibliografía: Lecciones de Dermatología de Amado Saúl 15a edición.
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos, unos naturales y otros obtenidos por semisíntesis, que abarcan un amplio espectro en su actividad antimicrobiana. Químicamente son derivados de la naftacenocarboxamida policíclica, núcleo tetracíclico, de donde deriva el nombre del grupo.
La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
En el marco de la Sexta Cumbre Ministerial Mundial sobre Seguridad del Paciente celebrada en Santiago de Chile en el mes de abril de 2024 se ha dado a conocer la primera Carta de Derechos de Seguridad de Paciente, a nivel mundial, a iniciativa de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Los objetivos del nuevo documento pasan por los siguientes aspectos clave: afirmar la seguridad del paciente como un derecho fundamental del paciente, para todos, en todas partes; identificar los derechos clave de seguridad del paciente que los trabajadores de salud y los líderes sanitarios deben defender para planificar, diseñar y prestar servicios de salud seguros; promover una cultura de seguridad, equidad, transparencia y rendición de cuentas dentro de los sistemas de salud; empoderar a los pacientes para que participen activamente en su propia atención como socios y para hacer valer su derecho a una atención segura; apoyar el desarrollo e implementación de políticas, procedimientos y mejores prácticas que fortalezcan la seguridad del paciente; y reconocer la seguridad del paciente como un componente integral del derecho a la salud; proporcionar orientación sobre la interacción entre el paciente y el sistema de salud en todo el espectro de servicios de salud, incluidos los cuidados de promoción, protección, prevención, curación, rehabilitación y paliativos; reconocer la importancia de involucrar y empoderar a las familias y los cuidadores en los procesos de atención médica y los sistemas de salud a nivel nacional, subnacional y comunitario.
Y ello porque la seguridad del paciente responde al primer principio fundamental de la atención sanitaria: “No hacer daño” (Primum non nocere). Y esto enlaza con la importancia de la prevención cuaternaria, pues cabe no olvidar que uno de los principales agentes de daño somos los propios profesionales sanitarios, por lo que hay que prevenirse del exceso de diagnóstico, tratamiento y prevención sanitaria.
Compartimos el documento abajo, estos son los 10 derechos fundamentales de seguridad del paciente descritos en la Carta:
1. Atención oportuna, eficaz y adecuada
2. Procesos y prácticas seguras de atención de salud
3. Trabajadores de salud calificados y competentes
4. Productos médicos seguros y su uso seguro y racional
5. Instalaciones de atención médica seguras y protegidas
6. Dignidad, respeto, no discriminación, privacidad y confidencialidad
7. Información, educación y toma de decisiones apoyada
8. Acceder a registros médicos
9. Ser escuchado y resolución justa
10. Compromiso del paciente y la familia
Que así sea. Y el compromiso pase del escrito a la realidad.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
IA, la clave de la genomica (May 2024).pdfPaul Agapow
A.k.a. AI, the key to genomics. Presented at 1er Congreso Español de Medicina Genómica. Spanish language.
On the failure of applied genomics. On the complexity of genomics, biology, medicine. The need for AI. Barriers.
descripción detallada sobre ureteroscopio la historia mas relevannte , el avance tecnológico , el tipo de técnicas , el manejo , tipo de complicaciones Procedimiento durante el cual se usa un ureteroscopio para observar el interior del uréter (tubo que conecta la vejiga con el riñón) y la pelvis renal (parte del riñón donde se acumula la orina y se dirige hacia el uréter). El ureteroscopio es un instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar. En ocasiones también tiene una herramienta para extraer tejido que se observa al microscopio para determinar si hay signos de enfermedad. Durante el procedimiento, se hace pasar el ureteroscopio a través de la uretra hacia la vejiga, y luego por el uréter hasta la pelvis renal. La uroteroscopia se usa para encontrar cáncer o bultos anormales en el uréter o la pelvis renal, y para tratar cálculos en los riñones o en el uréter.Una ureteroscopia es un procedimiento en el que se usa un ureteroscopio (instrumento delgado en forma de tubo con una luz y una lente para observar) para ver el interior del uréter y la pelvis renal, y verificar si hay áreas anormales. El ureteroscopio se inserta a través de la uretra hacia la vejiga, el uréter y la pelvis renal.Una vez que esté bajo los efectos de la anestesia, el médico introduce un instrumento similar a un telescopio, llamado ureteroscopio, a través de la abertura de las vías urinarias y hacia la vejiga; esto significa que no se realizan cortes quirúrgicos ni incisiones. El médico usa el endoscopio para analizar las vías urinarias, incluidos los riñones, los uréteres y la vejiga, y luego localiza el cálculo renal y lo rompe usando energía láser o retira el cálculo con un dispositivo similar a una cesta.Náuseas y vómitos ocasionales.
Dolor en los riñones, el abdomen, la espalda y a los lados del cuerpo en las primeras 24 a 48 horas. Pain may increase when you urinate. Tome los medicamentos según lo prescriba el médico.
Sangre en la orina. El color puede variar de rosa claro a rojizo y, a veces incluso puede tener un tono marrón, pero usted debería ser capaz de ver a través de ella
. (Los medicamentos que alivian la sensación de ardor durante la orina a veces pueden hacer que su color cambie a naranja o azul). Si el sangrado aumenta considerablemente, llame a su médico de inmediato o acuda al servicio de urgencias para que lo examinen.
Una sensación de saciedad y una constante necesidad de orinar (tenesmo vesical y polaquiuria).
Una sensación de quemazón al orinar o moverse.
Espasmos musculares en la vejiga.Desde la aplicación del primer cistoscopio
en 1876 por Max Nitze hasta la actualidad, los
avances en la tecnología óptica, las mejoras técnicas
y los nuevos diseños de endoscopios han permitido
la visualización completa del árbol urinario. Aunque
se atribuye a Young en 1912 la primera exploración
endoscópica del uréter (2), esta no fue realizada ru-
tinariamente hasta 1977-79 por Goodman (3) y por
Lyon (4). Las técnicas iniciales de Lyon
1. ENFERMEDADES CUTÁNEAS
BACTERIANAS
EQUIPO # 1
CHRISTYA ESTRELLA PEREZ CORDOVA
MARTHA ALEJANDRA WONG MUÑOZ
ESAI DANIEL VERA ZACARIAS
DIANA LAURA RODRIGUEZ MORALES
JONATHAN GERONIMO ALVAREZ
ADY ABIGAIL REYEZ MARTINEZ
GRUPO 3 “C”
3. DEFINICIÓN
Dermatosis bacteriana aguda
causada por Staphylococcus
aureus o streptocococcus
pyogenes, contagiosa, frecuente en
la niñez.
Ampolla Pústula
costras
melicéricas
impétigo primario
Impétigo secundario a
dermatosis solar
Impétigo ampollar Impétigo costroso
4. PREVALENCIA
S. aureus ocasiona 11 millones de infecciones de tejidos blandos.
Enfermedad infectocontagiosa mas común.
Clase social
baja
Desnutrición
Mala higiene
personal
5. DIAGNÓSTICO
*Aspecto clínico + confirmación (tinciones de gram y cultivo)
El examen histopatológico
muestra ampollas subcórneas
acantolíticas, infiltrado de
neutrófilos y linfocitos.
Células acantolíticas
Células PMN
7. TRATAMIENTO
*Lavado con agua y jabon
* antiséptico: -sulfato de cobre al 1 x 1 000 -
agua de alibour
- solucion de gluconato de clorhexidina
*crema tópica: -clioquinol al 0.5 a 3%
- acido fusidico
- mupirocina al 2%
*casos resistentes :retapamulina.
*gel de diclorodimetiltaurina aplicado tres
veces
8. *lesiones diseminadas: antibioticos sistémicos
-niños: dicloxacilina, 100 mg/kg/día c/6h
- adultos:500 mg c/ 6 h durante 5-7 días.
*Otras alternativas son:
-niños: eritromicina, 30 mg/kg/día
-adultos: oxacilina, 2 g/día
*En general :
*penicilina benzatinica:
- 300 000 a 600 000 U en niños
- 600 000 a 1 200 000 U en adultos
*cefalosporinas, 50 a 100 mg/ kg/dia cada 8 h
Ampicilina + acido clavulánico, 500 mg c/6 horas
10. PREVALENCIA
Aparece a cualquier edad y en cualquier sexo; predomina en adultos. La foliculitis queloidea de la
nuca predomina en afroamericanos.
rasurado
Uso de
grasas
-primaria
-consecutiva a dermatosis
15. TRATAMIENTO
*eliminar causas de irritación/
Lavado con agua y jabón
- antiséptico local(sulfato de cobre
al 1 x 1 000 y toques yodados al
1% en solución alcohólica.
- Antibioticos tópicos acido
fusidico o mupirocina al 2%;
retapamulina.
16. *recidivantes:
- dicloxacilina, 1 a 2 g/dia v.o 10 dias.
-penicilina benzatinica, 1 200 000 U v. IM c/ 8 dias
durante varias semanas;
-minociclina, 100 mg/dia por via oral durante varias
semanas
-trimetoprim-sulfametoxazol, 80/400 mg c/12 h
durante 10 a 20 dias;
-dapsona 100 a 200 mg/dia durante tres meses
- azitromicina, 500 mg/dia durante tres días.
foliculitis queloidea triamcinolona por via intralesional, o extirpación quirúrgica, radioterapia superficial o laser
18. Definicion: Inflamación aguda del tejido subcutáneo
Etiologia: streptococo del grupo A o S. AERUS
Es más frecuente en diabéticos y en pacientes con alteración inmunitaria o ante liposucción.
22. Definición:
Infección superficial que afecta la capa córnea; se restringe a las plantas.
Está constituida por depresiones puntiformes y erosiones superficiales asintomáticas
La favorecen la humedad
23. Datos epidemiológicos
afecta a cualquier raza, y ambos sexos
Predomina en climas tropicales
frecuente en quienes caminan
descalzos
Pies expuestos a fricción
La incidencia es más alta en usuarios
de botas, o calzado deportivo u oclusivo,
como militares o deportistas.
24. Se atribuye a actinomicetos o a bacterias relacionadas con éstos, que
se aíslan en el fondo de las depresiones
La oclusión y la hiperhidrosis o la humedad favorecen la penetración
en la capa córnea hidratada, y lisis subsecuente.
Los cambios pigmentarios y el mal olor se relacionan con los mismos
microorganismos.
Etiopatogenia
25. Se ha sugerido que M. sedentarius genera las erosiones por producción de dos proteinasas en
presencia de hiperhidratación y pH más alcalino.
Dermatophilus congolensis secreta exoenzimas proteolíticas (queratinasas) que pueden
desintegrar la queratina.
Etiopatogenia
27. Cuadro clínico
Se localiza en plantas, predomina en áreas de presión.
La dermatosis está constituida por depresiones puntiformes o
erosiones superficiales de 1 a 3 mm de diámetro
Son de color grisáceo, verdoso o marrón, y dan el aspecto de
suciedad.
28. Se recomienda biopsia por rasurado, porque la lesión está limitada al estrato córneo, donde se
observa una lesión crateriforme de paredes bien definidas, cortadas verticalmente; miden 0.5 a
3 pm de diámetro.
Hay filamentos septados de 0.5 a 1.5 pm, gram positivos y basófilos a la tinción con hematoxilina
y eosina, no acidorresistentes, y divididos en formas cocoides y difteroides.
Datos histopatológicos
29. Se prepara un frotis a partir de raspado de las lesiones, y se tiñe con técnica de Gram.
El cultivo de Corynebacterium sp produce colonias color blanco-crema o café claro Circulares o
convexas.
Se utiliza agar con infusión de cerebro- corazón a 37C, con mezclad e nitrógeno puro al 5 al % y
CO2, o agar-chocolate telurito; las pruebas de aglutinación y ureasa resultan positivas.
Datos de laboratorio
30. M. sedentarium se cultiva en agar-soya con tripticasa o en infusión de cerebro corazón en
anaerobiosis o microaerofilia, a 37 C; en 48 a 72horas.
Datos de laboratorio
31. Eliminación de factores predisponentes.
Pueden aplicarse polvos secantes o talcos para controlar la hiperhidrosis.
Son útiles el cloruro de aluminio al 10 a 20%.
Ungüento de Whitfield (vaselina con ácido benzoico al 6% y ácido salicílico al 3%); clioquinol
(Vioformol al 3%; peróxido de benzoílo al 5%,
Son muy eficaces los toques con formol en solución acuosa al 1 o 2 por ciento.
Tratamiento
32. Cefalexina: 250–500 mg/6 horas
Eritromicina: 500–1000 mg/8 horas
Doxiciclina: 100 mg/12–24 horas
Ciprofloxacino: 250-750 mg/12 horas o 500 mg/única dosis al dia
Tratamiento
36. EPIDEMIOLOGIAEn estados unidos la prevalencia es de 1.8 por 100 000 habitantes.
M. avium-intracellulare 61%
M. fortuitum 19%
M. kansasii 10%
M. ulcerans ; en 32 paises como África, Australia, China, Mexico, zona
occidental del pacifico; en Mexico se han observado todas las formas clinicas y
todas las micobacterias
37. ETIOPATOGENIA
La via de acceso puede ser por inoculacion externa, extension de un foco subyacente, o por
diseminación hematogena.
38. CUADRO CLINICO
Enfermedad pulmonar: indistinguible de la tuberculosis
Linfadenitis: (M.scrofulaceum; niños), 99% nodulo cervical no doloroso (extirpacion)
Micobacteriosis cutanea ulcerosa: produce una toxina necrogenica, amplias zonas de necrosis y
bordes que se levantan con facilidad
39. Abscesos por micobacterias: aparecen por heridas,( inyecciones intramuscular) (nalgas)
Granulomas de las piscinas: por traumatismos y contacto por agua de piscinas; codos, rodillas y
manos
41. TRATAMIENTONo hay uno optimo
Politerapia por tiempo prolongado (3-6 meses) 3 farmacos en dosis habituales
Amikacina, T/SFMX, cefoxitina, doxiciclina, sulfamidas, azitromicina,
claritromicina, minociclina
Quinolonas: ciprofloxacina, ofloxacina, y norfloxacina
Combinacion de claritromicina con algunas de las siguientes: etambutol,
rifampicina, minociclina, una quinolona o T/SFMX
46. Enfermedad infecciosa causada por
mycobacterium tuberculosis, afecta
fundamentalmente al pulmón formas fijas
(habitadas) y hematógenas ( no habitadas) que
van a depender del estado inmunitario
Lesiones dermatológicas:
Nodulos, ulceras, placas verrugosas, etc.
47. Datos
epidemiológicos
Distribución mundial
-Nivel socioeconómico bajo
-Países no industrializados 0.5% a 3% de
enfermedades de la piel
en américa tiene un registro de mas de medio
millón de casos nuevos cada año y 53000 muertes
En México ha habido incidencia alta, de 38, 32 y
23 por cada 100 00 habitantes
En el 2006 el porcentaje de tuberculosis en
México asociada a VIH fue del 1 a 3 %
48. Etiopatogenia
Mycobacterium tuberculosis 95%
M. bovis o el bacilo de calmette- guerrin
La infección en los seres humanos es por inhalación.
Pocas veces puede ser por ingestión.
La aparición de tuberculosis en la piel depende de las
propiedades del microrganismo causal ( virulencia,
numero de bacterias, reactividad del huésped)
49. Clasificación
Primoinfección:
Se da en pacientes sin inmunidad adquirida
Se define como Complejo Tuberculoso Primario y consta de:
a) Nódulo Cutáneo
b) Linfangítis
c) Adenopatía
53. enfermedad infecto contagiosa granulomatosa cronica.
poco trasmisible
se manifiesta en la piel y los nervios periféricos
agente causal es el mycobacterium leprae
54. reservorio, seres humanos
la enfermedad se transmite desde la mucosa nasal de un
paciente enfermo
entra por la piel y aparato respiratorio
periodo de incubacion 9 meses a 20 años
55. afecta a cualquier raza predominio en hombres
india africa españa rusia brasil argentina colombia costa rica
mexico.
56. Etiopatogenia
agente causal es el bacilo de hansen pertenece a la clase
actinomycetales, familia mycobacteriaceae y genero
micobacteryum
es un bastoncillo alargado entre 1 y 8 u de
longitud vive intracelularmente y se agrupa en
masas llamadas glorbias .
57. se considera una enfermedad multifactorial que depende del estado
inmunitario del paciente, dosis infectante, duración de la exposición.
60. lepra nodular
se caracteriza por la aparición de nódulos, manchas eritematosas, lesiones foliculares o infiltraciones localizadas.
predominan en regiones supraciliar, interciliar, mejilla
nariz,pabellon auricular, extremidades.
61. lepra difusa
se caracteriza por infiltracion difusa generalizada que en la cara da aspecto de mixedema o cara de luna
en los pabellones auriculares es muy
notorio la piel seca estamos debido al tx
.
se inicia con adormecimiento y
anhidrosis de manos y pies,
perdida de cejas pestañas y vello
coorporal.
62. Afectacion lenta y asimetrica de troncos nerviosos
rinitis,glositis,faringitis,laringitis.
Afeccion de higado bazo ganglios linfaticos y medula osea.
ojos:conjuntivitis iritis engrosamiento de nervios corneales.
.
63. lepra tuberculoide (LT)
Maculas o placas de tamaño variable eritematosas, secas escamosas, borde definido asimetricas.
afecta a nervios perifericos no es transmisible , no se encuentran bacilos.
se divide en fija y reacciona
predomina en mujeres
66. lepra tuberculoide fija
la lesion elemental es el nodulo que puede ser único
o multiple
aparecen en cualquier parte del cuerpo se agrupan
en placas infiltradas, escamosas,anulares,circulares
u ovales.
lepra tuberculoide fija infantil
se presenta en menores de 5
genera nodulos anestesicos a lo largo
de la trayectoria
del nervio afectado
67. casos indeterminados
El principio de la lepra lo que se considera un grupo de espera.
los sx pueden limitarse a una o varias manchas hipocronicas con
disestecia anhidrosis y alopecia se observa en las nalgas cara
anterior de cuello.
68. casos dimorfos interpolares
Son inestables BT,BB,BL
se consideran leptomatosos por
que evolucionan al polo L o BL.
Dejan zonas de piel normal y
evolucionan dejando
sectores de atrofia ,las
lesiones son abundantes.
69. En los BT las lesiones son hipopigmentadas
eritematosas o placas infiltradas de bordes
irregulares presentan lesiones de satelite.
70. En los BL predomina el aspecto LL hay
muchas lesiones y tienden a ser
asimetricas, sobreviven perdida de la
sensibilidad y neurópata.
76. El mejor tratamiento es el combinado:
Dapsona o diaminodifenilsulfona, rifampicina, y clofacinmina ( con este ultimo la piel se reseca
y adopta pigmentacion negra.grsacea, desaparece al suspender la administracion)
77. Para casos multibacilares:
3 farmacos:
En adultos dapsona 100mg
Rifampicina 600 mg
Clofazimina 300mg
(dosis mensual hasta completar 24 dosis)
78. En caso de niños menores de 15 años
Dapsona 50 mg
Rifampicina 450 mg
Clofazimina 150mg
(una dosis mensual supervisada hasta completar 24 dosis)