Los agentes que actúan a nivel de los ácidos nucleicos incluyen sulfamidas, trimetoprima, fluoroquinolonas, novobiocina y nitroimidazoles. Estos agentes impiden la síntesis de purinas, el superenrrollamiento del ADN, la replicación y reparación del ADN, y la lectura del código ADN-ARN mensajero.

13. .
 Los agentes que actúan a nivel de los ácidos
nucleicos son varios y sus sitios de acción diversos.
Entre ellos tenemos a las sulfamidas y trimetoprima
cuya acción como antimetabolitos impidiendo la
síntesis de purinas los distingue del resto. Las
fluoroquinolonas y novobiocina actúan a nivel de las
cadenas de ADN, impidiendo el superenrrollamiento,
por inhibición de una topoisomerasa, la girasa de
ADN. Los nitroimidazoles, como dimetridazol,
metronidazol y tinidazol dan lugar a la disrupción de
las cadenas de ADN, impidiendo su reparación. Los
nitrofuranos, por su parte impiden la lectura
codónica ADN-ARN mensajero.

15. Grupo Miembros Modo de acción Espectro
Beta lactámicos:
Penicilinas
Penicilina G inhiben síntesis
de pared
Bacterias G+
Penicilina V Idem Idem
Glucopéptidos Vancomicina Inhibe síntesis de
pared
Bacterias G+ y G-
Teicoplanina Idem Idem
Azúcares
complejos o
Lincosamidas
Lincomicina Inhiben síntesis
proteica porción
50S ribosomal
Bacterias G+,
anaerobios y
micoplasmas

16.  En la naturaleza se encuentran bacterias
que son, por sí mismas, resistentes a los
antibióticos, y bacterias que pueden
llegar ser resistentes debido a
mutaciones. Los genes involucrados en
la resistencia se localizan en el
cromosoma y en elementos genéticos
móviles, como son los plásmidos y los
transposones

17.  Sustancias químicas sintetizadas por microorganismos que
poseen acción antimicrobiana. Desde el punto de vista
práctico existen distintos tipos de antimicrobianos:
 Desinfectantes: sólo se aplican a sistemas inanimados y
eliminan la carga microbiana total.
 Sanitizantes: sólo se aplican a sistemas inanimados y
disminuyen la carga microbiana total.
 Antisépticos: reducen y controlan la presencia de
microorganismos potencialmente patógenos, sólo se
pueden aplicar externamente en seres vivos (piel y/o
mucocas)
 Antimicrobianos de uso sistémico: reducen y controlan la
presencia de microorganismos que han invadido los
tejidos. Actúan en el organismo, pudiendo ser ingeridos
(vía oral), absorbidos por piel (apósitos) y/o inyectados

18.  Bacteriostático: la máxima concentración
no tóxica que se alcanza en suero y tejidos
impide el desarrollo y multiplicación de los
microorganismos, sin destruirlos, pudiendo
éstos multiplicarse nuevamente al
desaparecer el agente antimicrobiano.
Sirven para complementar los mecanismos
defensivos del huésped.
 Bactericida: su acción es letal sobre los
microorganismos bacterianos, por lo que
éstos pierden irreversiblemente su viabilidad
o son lisados.

23. Los investigadores trabajando en tales estrategias de
“diseño de farmacos”para desarrollar antivirales que
han intentado atacar a los virus en todas las etapas de
su ciclo de vida. Los ciclos de vida virales pueden
variar dependiendo de las especies de virus, pero
todos comparten un patrón general:
• Liberación de genes virales y posiblemente enzimas en
la célula huésped.
• La replicación de componentes virales utilizando
maquinaria huésped-célula.
• El ensamblado de componentes virales en partículas
virales completas.
• Liberación de partículas virales para infectar nuevas
células huésped.

24.  Para que un fármaco antiviral sea considerado para el
tratamiento de una infeccion viral debe cumplir ciertos
requisitos indispensables. El fármaco debe ser
específicamente activo contra el virus “target” (blanco),
inhibiendo algún paso esencial de su metabolismo y debe
poder debilitar a las cepas resistentes que puedan surgir.
Además, debe tener ciertos parámetros que permitan al
fármaco ser de alta biodisponibilidad oral, rápida
penetración en los tejidos infectados y atóxicos para las
células normales y el organismo en general a corto y largo
plazo.