El documento presenta los procedimientos para evaluar la calidad de diferentes formulaciones farmacéuticas que contienen ácido acetilsalicílico a través de análisis volumétricos. Se describen los pasos para realizar titulaciones ácido-base de muestras de aspirina, cardioaspirina y otros medicamentos usando hidróxido de sodio como titulante e indicadores de color. El objetivo es determinar el contenido de principio activo en las muestras y verificar que cumplen con los estándares de calidad.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de ácido acetilsalicílico en diferentes formas farmacéuticas sólidas mediante métodos analíticos. Se realizaron ensayos de valoración volumétrica de muestras de cardioaspirina, Asawin pediátrico, aspirina de 100 mg y 81 mg, y aspirina Advance de 650 mg usando NaOH como titulante. También se desarrolló una curva de calibración de vitamina C mediante espectrofotometría para determinar su concentración.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de aspirina. El objetivo era determinar la cantidad de ácido acetilsalicílico en tabletas de aspirina utilizando titulación ácido-base. Los resultados mostraron que el contenido de principio activo (99.89%) estaba dentro del rango especificado, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad. El documento también describe el procedimiento experimental, cálculos, análisis estadístico y conclusiones.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de una forma farmacéutica sólida que contiene ácido salicílico. El resumen del experimento muestra que el porcentaje de ácido salicílico obtenido fue del 94.96%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen cálculos, procedimientos y recomendaciones sobre el manejo adecuado del ácido salicílico.
Este documento presenta los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de la vitamina C (ácido ascórbico) en diferentes muestras a través de varios métodos analíticos como espectrofotometría, ensayos analíticos, oxidación-reducción y volumetría. Se describen los materiales, reactivos y pasos específicos para preparar las muestras y realizar las pruebas, con el objetivo de verificar que los resultados obtenidos estén dentro de los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un talco farmacéutico llamado Fungirex que contiene óxido de zinc como principio activo. El estudiante realizó un análisis volumétrico y determinó que el producto contenía un 102.07% de óxido de zinc, lo cual está dentro de los parámetros establecidos de entre 90-110%. Por lo tanto, el talco cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de ácido salicílico contenida en un polvo farmacéutico mediante titulación. Los estudiantes pesaron una muestra del polvo, la disolvieron en alcohol, y titularon la solución con hidróxido de sodio usando fenolftaleína como indicador. Los cálculos mostraron que la cantidad de ácido salicílico estaba dentro de los límites de referencia establecidos, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución oftálmica para determinar la cantidad de cloruro de sodio contenida. Se midió una muestra de la solución, se tituló con nitrato de plata y se calcularon la concentración real y el porcentaje encontrado, que resultó estar dentro de los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que la solución cumple con los requisitos de calidad.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de tabletas de aspirina de 650 mg de ácido acetilsalicílico. El resumen incluye que el análisis determinó que el contenido de principio activo era del 99.89%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, las características organolépticas y físicas de las tabletas cumplían con las especificaciones descritas. Por lo tanto, el producto fue considerado apto para su comercialización y consumo humano.
Este documento presenta el procedimiento para evaluar la calidad de ácido acetilsalicílico en diferentes formas farmacéuticas sólidas mediante métodos analíticos. Se realizaron ensayos de valoración volumétrica de muestras de cardioaspirina, Asawin pediátrico, aspirina de 100 mg y 81 mg, y aspirina Advance de 650 mg usando NaOH como titulante. También se desarrolló una curva de calibración de vitamina C mediante espectrofotometría para determinar su concentración.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de aspirina. El objetivo era determinar la cantidad de ácido acetilsalicílico en tabletas de aspirina utilizando titulación ácido-base. Los resultados mostraron que el contenido de principio activo (99.89%) estaba dentro del rango especificado, indicando que el medicamento cumple con los estándares de calidad. El documento también describe el procedimiento experimental, cálculos, análisis estadístico y conclusiones.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de una forma farmacéutica sólida que contiene ácido salicílico. El resumen del experimento muestra que el porcentaje de ácido salicílico obtenido fue del 94.96%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen cálculos, procedimientos y recomendaciones sobre el manejo adecuado del ácido salicílico.
Este documento presenta los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de la vitamina C (ácido ascórbico) en diferentes muestras a través de varios métodos analíticos como espectrofotometría, ensayos analíticos, oxidación-reducción y volumetría. Se describen los materiales, reactivos y pasos específicos para preparar las muestras y realizar las pruebas, con el objetivo de verificar que los resultados obtenidos estén dentro de los parámetros establecidos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un talco farmacéutico llamado Fungirex que contiene óxido de zinc como principio activo. El estudiante realizó un análisis volumétrico y determinó que el producto contenía un 102.07% de óxido de zinc, lo cual está dentro de los parámetros establecidos de entre 90-110%. Por lo tanto, el talco cumple con los estándares de calidad.
Este documento describe un experimento de laboratorio para determinar la cantidad de ácido salicílico contenida en un polvo farmacéutico mediante titulación. Los estudiantes pesaron una muestra del polvo, la disolvieron en alcohol, y titularon la solución con hidróxido de sodio usando fenolftaleína como indicador. Los cálculos mostraron que la cantidad de ácido salicílico estaba dentro de los límites de referencia establecidos, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución oftálmica para determinar la cantidad de cloruro de sodio contenida. Se midió una muestra de la solución, se tituló con nitrato de plata y se calcularon la concentración real y el porcentaje encontrado, que resultó estar dentro de los parámetros de referencia establecidos. El resumen concluye que la solución cumple con los requisitos de calidad.
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de tabletas de aspirina de 650 mg de ácido acetilsalicílico. El resumen incluye que el análisis determinó que el contenido de principio activo era del 99.89%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, las características organolépticas y físicas de las tabletas cumplían con las especificaciones descritas. Por lo tanto, el producto fue considerado apto para su comercialización y consumo humano.
Este documento presenta los análisis de calidad realizados a varios medicamentos, incluyendo bicarbonato de sodio, clonazepam, furosemida, ergotamina tartrato, fenitoína sódica, sulfato ferroso, fluconazol y fosfato de disopiramida. Describe las referencias, ensayos de solubilidad, pérdida por secado, residuo de ignición, metales pesados y valoraciones para cada medicamento. El objetivo es evaluar que los medicamentos cumplan con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de aspirina. Se realizaron dos valoraciones para evaluar la cantidad de principio activo, ácido acetilsalicílico, en relación con los parámetros de referencia establecidos. Los resultados de la primera valoración mostraron que los comprimidos estaban caducados. Los resultados de la segunda valoración indicaron que la cantidad de principio activo fue de 91,09%, lo cual no cumple con los parámetros de referencia requeridos entre el 90-110%.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ibuprofeno. El porcentaje real de ibuprofeno encontrado fue del 95.7%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen procedimientos, cálculos, gráficos y preguntas sobre el uso y efectos de este medicamento.
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de bioquímica y farmacia para evaluar la calidad de gluconato de calcio inyectable mediante pruebas de complejometría. La práctica incluyó determinar el contenido extraíble, características organolépticas, aspecto de disolución, pH, solubilidad, valoración y refractometría del medicamento, siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados se compararon con los parámetros de la farmacopea para
Practica 7 (Preparación de un compuesto orgánico: Ácido acetilsalicílico) Luis Morillo
La práctica describe la síntesis de la aspirina a partir del ácido salicílico y el anhídrido acético. Se introducen estos reactivos en un matraz junto con ácido sulfúrico concentrado y se agita la mezcla. Luego de enfriar y añadir agua, se forma un precipitado de cristales que son la aspirina. Estos cristales son filtrados y lavados para purificar el producto final.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un jarabe que contiene piperazina como principio activo. El objetivo era verificar que la concentración declarada del 10% de piperazina era correcta. Mediante titulación con ácido perclórico, se determinó que el jarabe contenía un 83.32% de piperazina, por debajo del rango establecido del 93 al 107%. Por lo tanto, el jarabe no cumple con las especificaciones.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de óxido de zinc contenido en un talco comercial. Se realizó una titulación ácido-base del talco disuelto en ácido clorhídrico con hidróxido de sodio, obteniendo un 99.51% de concentración de óxido de zinc, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el talco cumple con los requisitos de calidad para su principio activo, el óxido de zinc.
Este documento describe los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica sólida que contiene vitamina C como principio activo. Se realizaron ensayos como la medición de densidad, grados Brix y contenido de vitamina C mediante volumetría y espectrofotometría. También se determinó el contenido de ácido ascórbico en pimientos mediante voltamperometría lineal. El objetivo era aplicar diferentes métodos de la farmacopea para controlar la calidad del medicamento.
La práctica tuvo como objetivo determinar la cantidad de ácido salicílico contenida en un polvo farmacéutico mediante titulación. Los resultados mostraron que el medicamento contenía un 92.09% de ácido salicílico, dentro del rango de referencia establecido. El resumen concluye que el producto cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de ácido salicílico en un polvo farmacéutico utilizando titulación. Los cálculos muestran que la cantidad de ácido salicílico en la muestra estaba dentro de los parámetros de referencia, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad. El experimento involucró pesar una cantidad del polvo, disolverlo en alcohol, titular con una solución de hidróxido de sodio usando fenolftaleína como indicador, y
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de un jarabe que contiene citrato de piperazina como principio activo. Se realizaron pruebas para determinar la concentración del principio activo y el porcentaje de humedad. Los resultados mostraron que la concentración de citrato de piperazina fue de 84.5%, por debajo del rango aceptable de 93-107%. Por lo tanto, el jarabe no cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, el porcentaje de humedad fue de 3.23
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un jarabe de citrato de piperazina. Se determinó que el porcentaje de principio activo estaba entre el 90-110% establecido, indicando que el producto cumple con los parámetros de calidad. Adicionalmente, se realizó un ejercicio adicional para verificar el contenido de otro principio activo, obteniendo un porcentaje de 99.631%, también dentro de los límites permitidos.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de óxido de zinc contenido en un talco mediante titulación. La práctica involucró pesar una muestra de talco, disolver el óxido de zinc en ácido clorhídrico, titular con hidróxido de sodio y calcular el porcentaje real de óxido de zinc, el cual resultó ser 99.51%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos.
El documento presenta los resultados de análisis de calidad de tres medicamentos: Clorhidrato de Ketamina, Ciclopirox y Maleato de Carbinoxamina. Para cada uno se describe la concentración del principio activo, los parámetros de referencia, la valoración realizada y los cálculos para determinar los porcentajes teórico y real encontrados. Los resultados para Ketamina y Carbinoxamina cumplen con los límites permitidos, mientras que para Ciclopirox el porcentaje real supera el rango establecido.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo realizado para determinar la calidad de un medicamento llamado Fungirex Talco, cuyo principio activo es el óxido de zinc. El resumen incluye los procedimientos llevados a cabo, los cálculos realizados y la conclusión de que el medicamento cumple con los estándares de calidad al contener un 106.11% del principio activo declarado. Adicionalmente, se incluyen preguntas frecuentes sobre el óxido de zinc y su uso.
Práctica n° 7 dosificación de citrato de piperazina.Yeico Osgor
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un jarabe de piperazina. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y el resultado obtenido, que fue de 96.74% de piperazina presente en el jarabe, lo cual cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 93-107%. El análisis determinó que el jarabe estaba apto para su uso previsto.
Este documento presenta el procedimiento y resultados de un análisis de control de calidad de un jarabe que contiene citrato de piperacina como principio activo. Se midió una muestra equivalente a 100 mg de principio activo y se tituló con una solución de ácido perclórico, obteniendo un porcentaje real de 85.95%, que no cumple con los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se presenta un ejercicio de aplicación donde el análisis arroja un 103.01% de concentración, cu
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos producidos por el laboratorio Filaxis. Los estudiantes pesaron los comprimidos, extrajeron la mercaptopurina mediante titulación con una solución alcalina y calcularon un contenido del 101.4%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución oftálmica con cloruro de sodio al 0.9%. Se midió la cantidad de cloruro de sodio mediante titulación con nitrato de plata y los cálculos mostraron que contenía entre un 90-110%, cumpliendo con los parámetros de la farmacopea.
La práctica evaluó la calidad de una forma farmacéutica sólida (dipirona) mediante diferentes ensayos como solubilidad, transparencia, valoración yodométrica, identificación y características organolépticas. Se determinó el peso promedio de las tabletas, se realizaron pruebas de solubilidad en diferentes solventes y se observó la transparencia de la muestra. La valoración yodométrica midió un 274.64% de principio activo y los ensayos de identificación incluyeron reacciones con H2O2 y
Este documento describe los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de la vitamina C a través de diferentes ensayos. Se detallan métodos para determinar el ácido ascórbico en una tableta de vitamina C y en pimientos utilizando titulación de yodato de potasio, voltamperometría y espectrofotometría. El objetivo es medir la cantidad de vitamina C presente y verificar que cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los análisis de calidad realizados a varios medicamentos, incluyendo bicarbonato de sodio, clonazepam, furosemida, ergotamina tartrato, fenitoína sódica, sulfato ferroso, fluconazol y fosfato de disopiramida. Describe las referencias, ensayos de solubilidad, pérdida por secado, residuo de ignición, metales pesados y valoraciones para cada medicamento. El objetivo es evaluar que los medicamentos cumplan con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de aspirina. Se realizaron dos valoraciones para evaluar la cantidad de principio activo, ácido acetilsalicílico, en relación con los parámetros de referencia establecidos. Los resultados de la primera valoración mostraron que los comprimidos estaban caducados. Los resultados de la segunda valoración indicaron que la cantidad de principio activo fue de 91,09%, lo cual no cumple con los parámetros de referencia requeridos entre el 90-110%.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de una forma farmacéutica sólida de ibuprofeno. El porcentaje real de ibuprofeno encontrado fue del 95.7%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. Adicionalmente, se incluyen procedimientos, cálculos, gráficos y preguntas sobre el uso y efectos de este medicamento.
Este documento presenta los detalles de una práctica de laboratorio realizada por una estudiante de bioquímica y farmacia para evaluar la calidad de gluconato de calcio inyectable mediante pruebas de complejometría. La práctica incluyó determinar el contenido extraíble, características organolépticas, aspecto de disolución, pH, solubilidad, valoración y refractometría del medicamento, siguiendo procedimientos establecidos. Los resultados se compararon con los parámetros de la farmacopea para
Practica 7 (Preparación de un compuesto orgánico: Ácido acetilsalicílico) Luis Morillo
La práctica describe la síntesis de la aspirina a partir del ácido salicílico y el anhídrido acético. Se introducen estos reactivos en un matraz junto con ácido sulfúrico concentrado y se agita la mezcla. Luego de enfriar y añadir agua, se forma un precipitado de cristales que son la aspirina. Estos cristales son filtrados y lavados para purificar el producto final.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un jarabe que contiene piperazina como principio activo. El objetivo era verificar que la concentración declarada del 10% de piperazina era correcta. Mediante titulación con ácido perclórico, se determinó que el jarabe contenía un 83.32% de piperazina, por debajo del rango establecido del 93 al 107%. Por lo tanto, el jarabe no cumple con las especificaciones.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de óxido de zinc contenido en un talco comercial. Se realizó una titulación ácido-base del talco disuelto en ácido clorhídrico con hidróxido de sodio, obteniendo un 99.51% de concentración de óxido de zinc, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos. El resumen concluye que el talco cumple con los requisitos de calidad para su principio activo, el óxido de zinc.
Este documento describe los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de una forma farmacéutica sólida que contiene vitamina C como principio activo. Se realizaron ensayos como la medición de densidad, grados Brix y contenido de vitamina C mediante volumetría y espectrofotometría. También se determinó el contenido de ácido ascórbico en pimientos mediante voltamperometría lineal. El objetivo era aplicar diferentes métodos de la farmacopea para controlar la calidad del medicamento.
La práctica tuvo como objetivo determinar la cantidad de ácido salicílico contenida en un polvo farmacéutico mediante titulación. Los resultados mostraron que el medicamento contenía un 92.09% de ácido salicílico, dentro del rango de referencia establecido. El resumen concluye que el producto cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad para determinar la cantidad de ácido salicílico en un polvo farmacéutico utilizando titulación. Los cálculos muestran que la cantidad de ácido salicílico en la muestra estaba dentro de los parámetros de referencia, indicando que el producto cumple con los estándares de calidad. El experimento involucró pesar una cantidad del polvo, disolverlo en alcohol, titular con una solución de hidróxido de sodio usando fenolftaleína como indicador, y
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de un jarabe que contiene citrato de piperazina como principio activo. Se realizaron pruebas para determinar la concentración del principio activo y el porcentaje de humedad. Los resultados mostraron que la concentración de citrato de piperazina fue de 84.5%, por debajo del rango aceptable de 93-107%. Por lo tanto, el jarabe no cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, el porcentaje de humedad fue de 3.23
El documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un jarabe de citrato de piperazina. Se determinó que el porcentaje de principio activo estaba entre el 90-110% establecido, indicando que el producto cumple con los parámetros de calidad. Adicionalmente, se realizó un ejercicio adicional para verificar el contenido de otro principio activo, obteniendo un porcentaje de 99.631%, también dentro de los límites permitidos.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para determinar la cantidad de óxido de zinc contenido en un talco mediante titulación. La práctica involucró pesar una muestra de talco, disolver el óxido de zinc en ácido clorhídrico, titular con hidróxido de sodio y calcular el porcentaje real de óxido de zinc, el cual resultó ser 99.51%, cumpliendo con los parámetros de calidad establecidos.
El documento presenta los resultados de análisis de calidad de tres medicamentos: Clorhidrato de Ketamina, Ciclopirox y Maleato de Carbinoxamina. Para cada uno se describe la concentración del principio activo, los parámetros de referencia, la valoración realizada y los cálculos para determinar los porcentajes teórico y real encontrados. Los resultados para Ketamina y Carbinoxamina cumplen con los límites permitidos, mientras que para Ciclopirox el porcentaje real supera el rango establecido.
Este documento presenta los resultados de un análisis cuantitativo realizado para determinar la calidad de un medicamento llamado Fungirex Talco, cuyo principio activo es el óxido de zinc. El resumen incluye los procedimientos llevados a cabo, los cálculos realizados y la conclusión de que el medicamento cumple con los estándares de calidad al contener un 106.11% del principio activo declarado. Adicionalmente, se incluyen preguntas frecuentes sobre el óxido de zinc y su uso.
Práctica n° 7 dosificación de citrato de piperazina.Yeico Osgor
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a un jarabe de piperazina. El resumen incluye los pasos del procedimiento, los cálculos realizados y el resultado obtenido, que fue de 96.74% de piperazina presente en el jarabe, lo cual cumple con los parámetros de referencia establecidos en la farmacopea de 93-107%. El análisis determinó que el jarabe estaba apto para su uso previsto.
Este documento presenta el procedimiento y resultados de un análisis de control de calidad de un jarabe que contiene citrato de piperacina como principio activo. Se midió una muestra equivalente a 100 mg de principio activo y se tituló con una solución de ácido perclórico, obteniendo un porcentaje real de 85.95%, que no cumple con los parámetros de referencia establecidos. Adicionalmente, se presenta un ejercicio de aplicación donde el análisis arroja un 103.01% de concentración, cu
Este documento presenta los resultados de un análisis de laboratorio para determinar la cantidad de mercaptopurina contenida en comprimidos producidos por el laboratorio Filaxis. Los estudiantes pesaron los comprimidos, extrajeron la mercaptopurina mediante titulación con una solución alcalina y calcularon un contenido del 101.4%, dentro de los parámetros de referencia establecidos. El análisis demostró que el medicamento cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una solución oftálmica con cloruro de sodio al 0.9%. Se midió la cantidad de cloruro de sodio mediante titulación con nitrato de plata y los cálculos mostraron que contenía entre un 90-110%, cumpliendo con los parámetros de la farmacopea.
La práctica evaluó la calidad de una forma farmacéutica sólida (dipirona) mediante diferentes ensayos como solubilidad, transparencia, valoración yodométrica, identificación y características organolépticas. Se determinó el peso promedio de las tabletas, se realizaron pruebas de solubilidad en diferentes solventes y se observó la transparencia de la muestra. La valoración yodométrica midió un 274.64% de principio activo y los ensayos de identificación incluyeron reacciones con H2O2 y
Este documento describe los procedimientos realizados en un laboratorio para evaluar la calidad de la vitamina C a través de diferentes ensayos. Se detallan métodos para determinar el ácido ascórbico en una tableta de vitamina C y en pimientos utilizando titulación de yodato de potasio, voltamperometría y espectrofotometría. El objetivo es medir la cantidad de vitamina C presente y verificar que cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad de un comprimido de aspirina. El estudiante verificó que la concentración declarada de ácido acetilsalicílico (650 mg) en el comprimido era consistente con los cálculos realizados, los cuales arrojaron un contenido de principio activo del 99.89%, dentro de los parámetros establecidos. Adicionalmente, se describen los objetivos, materiales, procedimientos y cálculos llevados a cabo, así como las conclusiones y recomendaciones deriv
Este documento describe la realización de varios ensayos para evaluar la calidad de un gluconato de calcio líquido, incluyendo la determinación del contenido extraíble, refractometría, potencial redox, pH, solubilidad, identificación y densidad. Los resultados de los ensayos se utilizan para verificar que el gluconato de calcio cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio sobre la evaluación de la calidad de una forma farmacéutica que contenga ácido ascórbico como principio activo. Se realizaron pruebas organolépticas, de forma y valoración para determinar si el medicamento cumple con los estándares de calidad. Los resultados mostraron que el medicamento tenía características aceptables en términos de color, textura, forma y contenido de ácido ascórbico, cumpliendo con la normativa vigente.
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio realizada para evaluar la calidad de gluconato de calcio a través de diferentes métodos analíticos, físicos y químicos. Se realizaron pruebas de valoración por permanganometría, densidad y microscopía que determinaron que el porcentaje de gluconato de calcio estaba dentro de los parámetros de referencia establecidos, lo que indica que el producto cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los objetivos, fundamentos, materiales y procedimientos para realizar un control de calidad de jarabe de citrato de piperazina de tres muestras diferentes. Se evaluarán las características organolépticas, solubilidad, pH, densidad, análisis microbiológico y espectrofotometría para corroborar que el fármaco es apto para el consumo humano según los parámetros establecidos. El estudiante Carmita Elisa Maridueña Reyes realizará esta práctica bajo la
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de tabletas de aspirina. El resumen incluye la determinación del porcentaje de ácido acetilsalicílico presente en las tabletas mediante titulación ácido-base, el cual resultó ser 98.26%, dentro de los límites establecidos. Adicionalmente, se realizaron cálculos estadísticos sobre el peso de 18 tabletas y la humedad de una de ellas. Finalmente, se concluye que la aspirina cumple con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad realizado a tabletas de aspirina. El resumen describe el procedimiento de titulación llevado a cabo para determinar la cantidad de ácido acetilsalicílico contenido y verificar que se encuentra dentro de los parámetros establecidos. Los cálculos muestran que el porcentaje de principio activo es de 98.26%, cumpliendo con los estándares requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de aspirina de 100 mg. Se realizaron dos valoraciones para medir el contenido de ácido acetilsalicílico y se compararon los resultados con los parámetros de referencia establecidos. En la segunda valoración, el porcentaje real de ácido acetilsalicílico fue de 91,09%, que no cumple con los límites de referencia del 90% al 110%. Por lo tanto, esta muestra de aspirina no cumple con los estándares de calidad.
Este documento presenta los resultados de un experimento de control de calidad de la aspirina. Se realizó una titulación ácida de la aspirina usando NaOH para determinar la cantidad de ácido acetilsalicílico presente. Los cálculos mostraron que la aspirina contenía un 98.26% de principio activo, lo cual está dentro de los parámetros de referencia requeridos. Por lo tanto, la aspirina cumple con los estándares de calidad. Adicionalmente, se incluyen detalles sobre el objetivo, materiales, procedimiento, observaciones y conclusion
Este documento presenta los resultados de una práctica de laboratorio para evaluar la calidad de dos medicamentos que contienen ácido acetilsalicílico como principio activo a través de valoraciones. Los resultados muestran que uno de los medicamentos, Antiplac, no cumple con los parámetros de calidad establecidos, mientras que el otro, Aspirina, sí los cumple. La práctica concluye que la evaluación de calidad es importante para garantizar que los medicamentos cumplan con los estándares requeridos.
Este documento describe los procedimientos y resultados de una práctica de laboratorio para caracterizar y evaluar la calidad de diferentes jarabes que contienen piperazina como principio activo. Se realizaron pruebas organolépticas, de solubilidad, identificación, valoración, densidad, pH y potencial redox para tres muestras de jarabe. Los resultados mostraron que las muestras cumplían con las especificaciones excepto por algunas diferencias menores en características organolépticas.
Este documento presenta los resultados de un análisis de titulación volumétrica para determinar la cantidad de cloruro de sodio (principio activo) contenido en un lote de Rinsol. La cantidad encontrada fue de 95.37%, lo cual está dentro de los límites de referencia establecidos en la farmacopea de 90-110%. Por lo tanto, el método aplicado se considera válido para controlar la calidad de este medicamento.
El documento presenta información sobre la efedra y el albendazol, incluyendo sus usos médicos, mecanismos de acción, efectos adversos y contraindicaciones. También describe los procedimientos para realizar controles de calidad de una suspensión oral de albendazol de 100 mg, incluyendo pruebas de identidad, pureza y potencia del principio activo.
Este documento presenta los resultados de un análisis de calidad de comprimidos de aspirina. Se midió la concentración de ácido acetilsalicílico en las tabletas utilizando titulación con hidróxido de sodio. Los resultados mostraron que la concentración de ácido acetilsalicílico fue de 135%, que no cumple con los parámetros establecidos del 90-110%. Esto podría deberse a problemas en el control de calidad durante la fabricación.
El documento presenta los resultados de un estudio de control de calidad de comprimidos masticables de vitamina C realizado por un estudiante de bioquímica y farmacia. Se evaluaron parámetros como características organolépticas, pureza mediante valoraciones con yodo, hidróxido de sodio y ácido sulfúrico. Los resultados obtenidos indicaron que la vitamina C cumplía con los parámetros de calidad establecidos en la farmacopea.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada por un estudiante de Bioquímica y Farmacia para evaluar la calidad de una forma farmacéutica que contenga ácido ascórbico como principio activo. El estudiante realizó pruebas organolépticas y de valoración para determinar las características y contenido de ácido ascórbico del medicamento. Los resultados obtenidos se compararon con valores de referencia para verificar que el medicamento cumpla con los estándares de calidad requeridos.
Este documento presenta los resultados de un análisis de control de calidad realizado a una ampolla de gluconato de calcio al 10% para determinar si cumple con los parámetros establecidos. Se midió un contenido de calcio del 117.4758%, ligeramente por encima del rango aceptable de 90-110%. El análisis se realizó mediante titulación complejo métrica usando EDTA como agente quelante y murexida como indicador. El gluconato de calcio presentó características organolépticas aceptables pero su contenido
Este documento describe los procedimientos realizados para evaluar la calidad de un medicamento (metronidazol) mediante ensayos de identificación, uniformidad de peso, y valoración del contenido de principio activo. Los resultados mostraron que el contenido de metronidazol fue del 99%, cumpliendo con los estándares farmacéuticos.
Este documento presenta un manual para analizar datos estadísticos como la media, varianza y desviación estándar de comprimidos de amoxicilina utilizando métodos manuales y automáticos en Excel. Se midió el peso de 10 comprimidos y se calculó la media, varianza y desviación estándar para determinar si existen variaciones significativas. Los resultados se graficaron mostrando la media, límite superior e inferior.
El documento describe los pasos para crear un gráfico de dispersión utilizando el programa SPSS. Explica cómo insertar y etiquetar variables, agregar valores de datos, seleccionar un gráfico de dispersión simple, y posicionar las variables en los ejes X e Y para visualizar la relación entre ellas. También menciona que la gráfica resultante muestra la ecuación de la línea de regresión y el coeficiente R2, y que dos puntos parecen estar fuera del rango normal.
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para estudiar la intoxicación por cobre en pollos. La práctica involucró la administración de sulfato de cobre a un pollo, la disección y destilación de sus vísceras, y la realización de varias pruebas químicas que confirmaron positivamente la presencia de cobre a través de precipitados de colores característicos. El objetivo era observar los efectos de la intoxicación por cobre y aprender a identificarlo en muestras biológicas.
Los plaguicidas son sustancias químicas utilizadas en la agricultura para prevenir, destruir o controlar plagas dañinas. Se clasifican en herbicidas, insecticidas y fungicidas. Los síntomas de envenenamiento por plaguicidas incluyen escurrimiento nasal, tos, náusea, vómitos, dolor de cabeza, problemas de visión, dolor muscular y erupciones cutáneas. Cualquiera de estos síntomas requiere atención médica inmediata.
Este documento describe la naturaleza de las sustancias tóxicas en los alimentos, incluyendo tóxicos endógenos y exógenos, bebidas alcohólicas y alergias alimentarias. Analiza las toxinas que se producen de forma natural en los alimentos, así como aquellas añadidas durante el procesamiento o procedentes de la contaminación ambiental. Examina también la intoxicación por consumo de mariscos y peces que se alimentan de algas productoras de toxinas.
El documento habla sobre diferentes tipos de tóxicos volátiles y minerales, incluyendo cloroformo, cianuro, etanol, metanol, cetona, formaldehido, hierro, cadmio, plomo, mercurio y arsénico. También menciona tóxicos como cobre, estaño, zinc, cobalto, aluminio, ácido sulfúrico, ácido nítrico, hidróxido de sodio, hidróxido de potasio y tóxicos orgánicos fijos que se pueden encontrar en varios product
Las intoxicaciones más comunes por zinc son de origen medicinal, cuando se ingiere en exceso óxido de zinc en pomadas o heridas. Una intoxicación aguda por zinc ocurre en fundidores expuestos a humos de zinc fundido. El cobalto se usa en aleaciones resistentes a altas temperaturas y la corrosión, y la exposición humana puede ocurrir por inhalación, agua o alimentos. El aluminio es un metal plateado y resistente a la corrosión por agua pero reacciona explosivamente con agua fundida; se usa común
El documento presenta información sobre cuatro sustancias químicas corrosivas y tóxicas: ácido sulfúrico, ácido nítrico, hidróxido de sodio e hidróxido de potasio. Describe las propiedades, efectos y toxicidad de cada sustancia, incluyendo quemaduras, daño pulmonar y gastrointestinal por contacto o inhalación.
El documento habla sobre el cobre y su producción creciente en décadas recientes. Explica que el cobre se encuentra de forma natural en alimentos, agua y aire, pero exposiciones prolongadas pueden causar irritación y síntomas como dolor de cabeza. También menciona que el cobre fue uno de los primeros metales usados por humanos y que tiene aplicaciones como recubrimiento de envases para conservación.
El documento describe las intoxicaciones por metanol y etanol, incluyendo sus cuadros clínicos y propiedades químicas. El metanol es un líquido incoloro y volátil que se absorbe rápidamente tras la ingestión, alcanzando picos en la sangre a los 30-60 minutos. El etanol es también un líquido incoloro e inflamable que actúa como depresivo del sistema nervioso central al ser ingerido, pudiendo causar euforia o disminución de los reflejos. Ambos compuestos son miscibles en ag
Este documento describe una práctica de laboratorio realizada para identificar cloroformo en las vísceras de un pollo intoxicado. Se destilan las vísceras y se aplican varias reacciones químicas al destilado, incluidas las reacciones de Dunas, Lustgarten, Fujiwara, Roseboom y Benedict, para identificar la presencia de cloroformo. Todas las reacciones dieron resultados positivos, confirmando que el pollo estaba intoxicado con cloroformo.
Este documento describe una práctica de laboratorio sobre la intoxicación de metanol en pollos. Se explica el procedimiento realizado que incluyó la administración de metanol a un pollo, la disección y destilación de sus vísceras para obtener una muestra, y la realización de varias reacciones químicas que confirmaron positivamente la presencia de metanol a través de cambios de color. El objetivo era observar los efectos tóxicos del metanol y identificarlo químicamente en la muestra biológica.
El documento describe varios productos químicos comúnmente utilizados: el metanol se usa como disolvente en la fabricación de plásticos y material fotográfico, y su ingestión puede causar intoxicación; el cloroformo se usaba como agente anestésico pero se dejó de usar debido a su alta toxicidad hepática y renal; el formaldehído se emplea en la construcción y fabricación de productos del hogar y existe en forma de urea y fenol; y el cianuro se utiliza en la extracción de oro y otras industri
La toxicología estudia las intoxicaciones y envenenamientos, incluyendo el origen y propiedades de las sustancias tóxicas, sus mecanismos de acción y efectos, e identificación de peligros. Las sustancias tóxicas pueden ingresar al organismo a través de las vías respiratoria, digestiva y cutánea. La historia de la toxicología incluye el uso de venenos por sacerdotes egipcios, griegos y envenenadores seriales en la Edad Media y Renacimiento.
Este documento presenta información sobre 7 plantas tóxicas comunes, incluyendo sus nombres, síntomas y una figura. El paico causa diarrea sanguinolenta y trastornos; la ruda causa cólico y convulsiones; y el huayruro causa irritación gastrointestinal y hemorragia. El café silvestre causa debilidad muscular y parálisis; el barbasco causa irritación de mucosas y arritmia; y el ojé causa náuseas y diarrea severa. El floripondio causa aluc
Este documento describe un proyecto para crear un aceite esencial a base de hojas de limón para ayudar a reducir el estrés de los residentes de un barrio a través de masajes. El objetivo era obtener un extracto de hojas de limón usando vapor para aplicar aromaterapia y aliviar el estrés rutinario. Las encuestas mostraron que el 87% de las personas tenían cansancio por estrés y el producto los hizo sentir relajados.
Este documento presenta un proyecto de estudiantes de bioquímica y farmacia sobre la elaboración de un extracto de hojas de limón mediante el método de arrastre de vapor para utilizarlo en masajes de aromaterapia y ayudar a reducir el estrés de los residentes de un barrio en Machala, Ecuador. Se explican los antecedentes de la aromaterapia y el estrés, la metodología del proyecto, los resultados de encuestas realizadas, y la propuesta de elaborar un aceite a base de limón para masajes y así
Este documento presenta información sobre conceptos básicos de ecología. Explica que la ecología estudia las relaciones entre los seres vivos y su medio ambiente. Define ecosistema y describe sus componentes bióticos y abióticos. También describe las relaciones entre los organismos como competencia, depredación, parasitismo y mutualismo. Finalmente, presenta conceptos como pirámide trófica y flujo de energía en los ecosistemas.
El documento expresa la tristeza de la Tierra debido a la degradación ambiental causada por el hombre, incluyendo la contaminación del agua y el aire, la tala de árboles, y la extinción de especies animales. Esto ha dejado a la Tierra sola y sin vida. Se enfatiza la necesidad de que el hombre cuide mejor del medio ambiente.
Ponencia en I SEMINARIO SOBRE LA APLICABILIDAD DE LA INTELIGENCIA ARTIFICIAL EN LA EDUCACIÓN SUPERIOR UNIVERSITARIA. 3 de junio de 2024. Facultad de Estudios Sociales y Trabajo, Universidad de Málaga.
LA PEDAGOGIA AUTOGESTONARIA EN EL PROCESO DE ENSEÑANZA APRENDIZAJEjecgjv
La Pedagogía Autogestionaria es un enfoque educativo que busca transformar la educación mediante la participación directa de estudiantes, profesores y padres en la gestión de todas las esferas de la vida escolar.
Examen de Selectividad. Geografía junio 2024 (Convocatoria Ordinaria). UCLMJuan Martín Martín
Examen de Selectividad de la EvAU de Geografía de junio de 2023 en Castilla La Mancha. UCLM . (Convocatoria ordinaria)
Más información en el Blog de Geografía de Juan Martín Martín
http://blogdegeografiadejuan.blogspot.com/
Este documento presenta un examen de geografía para el Acceso a la universidad (EVAU). Consta de cuatro secciones. La primera sección ofrece tres ejercicios prácticos sobre paisajes, mapas o hábitats. La segunda sección contiene preguntas teóricas sobre unidades de relieve, transporte o demografía. La tercera sección pide definir conceptos geográficos. La cuarta sección implica identificar elementos geográficos en un mapa. El examen evalúa conocimientos fundamentales de geografía.
1. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MACHALA
“Calidad Pertinencia y Calidez”
D.L. N° 69-04, DE 14 DE ABRIL DE 1969
PROV. DE EL ORO-REP. DEL ECUADOR
UNIDAD ACADÉMICA DE CIENCIAS QUÍMICAS Y DE LA SALUD
LABORATORIO DE CONTROL DE MEDICAMENTO
CARRERA DE BIOQUÍMICA Y FARMACIA
PRACTICA BF09.01-07
TEMA: PATRONES DE CALIDAD. NORMALIZACIÓN, CAMPOS DE
NORMALIZACIÓN
NOMBRE DE LA PRÁCTICA:
EVALUACIÓN DE CALIDAD A BASE DE PATRONES (ACIDO
ACETILSALICILICO)
NOMBRE: Andrea Belduma Morocho
DOCENTE: Bioq. Carlos García
FECHA DE REALIZACION DE LA PRÁCTICA: 12/01/2018
FECHA DE ENTREGA DE LA PRÁCTICA: 18/01/2018
GRUPO: 6
CURSO: 9 vo Semestre CALIFICACIÓN
PARALELO: “B”
TIEMPO:
INICIO DE LA PRÁCTICA: 07:30 am
HORA DE PREPARACION DE MATERIALES: 07:50
am
HORA DE PROCESO DE CALIDAD: 08:30 am
HORA DE FINALIZACION DE LA PRACTICA: 11:29
am
OBJETIVO
Realizar los diferentes ensayos utilizando las
farmacopeas estudiadas en el control de calidad de una
forma farmacéutica sólida que tiene como principio
activo el ácido acetilsalicílico.
FUNDAMENTO
El ácido acetilsalicílico es un salicilato acetilado; sus
efectos analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios se
deben a las asociaciones de las porciones de acetilo y
salicilato de la molécula intacta, así como a la acción del
metabolito activo salicilato. Interfiere con la síntesis de
10
2. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
las prostaglandinas, inhibiendo de forma irreversible la ciclooxigenasa, una de
los 2 enzimas que actúan sobre el ácido araquidónico.
La ciclooxigenasa existe en forma de 2 isoenzimas: la ciclooxigenasa-1 (COX1)
y la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Estas isoenzimas están codificadas por genes
diferentes, presentes en distintos lugares (la COX-1 pricipalmente se encuentra
en el retículo endoplásmico, mientras que la COX-2 se halla en la membrana
nuclear) y tienen funciones diferentes.
La COX-1 se expresa en casi todos los tejidos y es responsable de la síntesis
de prostaglandinas como respuesta a estímulos hormonales, para mantener la
función renal normal, así como la integridad de la mucosa gástrica y para la
hemostasis. La COX-2 se expresa solo en el cerebro, los riñones, los órganos
reproductores y algunos tumores. Sin embargo, la COX-2 es inducible en
muchas células como respuesta a algunos mediadores de la inflamación, como
son la interlequina-1, el TNF, los mitógenos, lipopolisácaridos y radicales
libres.
El ácido acetil-salicílico induce ulceraciones gástricas o intestinales que pueden
ir acompañadas de anemia. Este efecto es debido a la inhibición por el fármaco
de las prostaglandinas PGI2 y PGE2, que son citoprotectoras. Además la
aspirina inhibe la agregación plaquetaria debido a supresión de la síntesis del
tromboxano A2. Por lo tanto, la aspirina se debe evitar en pacientes con úlcera
péptica.
El uso de aspirina debe ser evitado si el paciente consume más de tres bebidas
alcohólicas al día, por el riesgo de irritación gástrica. No se debe administrar
ninguna dosis una semana antes de cualquier intervención quirúrgica. Como la
aspirina inhibe la agregación plaquetaria debe ser administrada con precaución
a pacientes con problemas de coagulación (trombocitopenia, hemofilia u otra
coagulopatía). Debe evitarse en pacientes con anemia aplástica, pancitopenia
o cualquier otro tipo de disfunción medular.
MATERIALES, EQUIPOS Y REACTIVOS
MATERIALES SUSTANCIA EQUIPO MEDICAMENTO
Vasos de
precipitación
Agua destilada Espectrofotómetro Tabletas de aspirina
ADVANCE 650mg
BAYER
Pipeta Solución de NaOH
0.1 N
Balanza analítica Muestra de Tabletas
de Asawin Pediátrico
que contiene Ácido
Acetil salicílico de 100
mg (10 tabletas)
3. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
Capsula y
mortero
Fenolftaleína Cocineta CARDIOASPIRINA
(Ácido Acetilsalicílico
de 100 mg)
Franela Acido oxálico Tableta de ácido
acetilsalicílico (
Aspirin 81)
Probeta de 100
ml Marca
Marienfeld.
Permanganato de
potasio
5 Tabletas de
Cardioaspirina 100mg
BAYER
Erlenmeyer de
500 ml Marca
Duran.
Muestra patrón de
vitamina C.
Soporte Universal
Bureta
Agitador
Espátula
Balones aforados
de 25ml
Balón aforado
100ml, 200ml
Agitadores
IMPLEMENTO DE PROTECCIÓN PERSONAL
Guantes
Mascarilla
Gorro
Mandil
Zapatones
PROCEDIMIENTO
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE LA ASPIRINA ADVANCE (ACIDO
ACETILSALICILICO)
1. Calcular el peso de la muestra que se va a trabajar
2. Triturar las tabletas de Aspirina Advance
3. Pesar la cantidad de muestra en una balanza analítica
4. Colocarla la muestra de aspirina en un erlenmeyer de 250ml capacidad
5. Medir 15ml de alcohol portable y colocarlos en erlenmeyer junto con la
muestra
6. Proceder a titular con la solucion de NaOH 0.1 N
4. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
7. Anotar el viraje y proceder a realizar los respectivos cálculos
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE UNA FORMA FARMACÉUTICA SOLIDA
CARDIOASPIRINA
1. Pesar las tabletas de cardioaspirina para calcular el peso de la muestra
que se va a trabajar
2. Triturar las tabletas de Cardioaspirina hasta obtener un polvo fino
3. Pesar la cantidad de muestra obtenida en los cálculos, en una balanza
analítica lo más exacto posible
4. Luego traspasar la muestra a un erlenmeyer de capacidad 250ml
5. Medir 15ml de alcohol potable y colocarlos en erlenmeyer junto con la
muestra agitar hasta su dilución
6. Colocar 3 gotas de Fenolftaleína, éste actuara como indicador de la
reacción
7. Proceder a titular con la solucion de NaOH 0.1 N
8. Anotar el viraje y proceder a realizar los respectivos cálculos
VALORACIÓN DE COMPRIMIDOS DE ASPIRAIN 81 MG (ÁCIDO ACETIL
SALICÍLICO)
1. Pesar 6 comprimidos para poder sacar el peso promedio.
2. Con ayuda de un mortero triturar los comprimidos hasta obtener un
polvo.
3. En una balanza pesar el equivalente a 200mg de principio activo.
4. Trasferir el polo a un Erlenmeyer de 250 mL de capacidad.
5. Agregar 15 mL de alcohol potable, dejar enfriar a 15 o 20 °C y agregar 3
gotas de indicador fenolftaleína.
6. Proceder a titular con una solución de NaOH 0,1N hasta el punto de
viraje de color rosa.
DETERMINACIÓN DE LA CALIDAD DE LAS TABLETAS DE ASAWIN
PEDIÁTRICO QUE CONTIENE ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO DE 100 MG.
1. Se limpia con alcohol el lugar de trabajo.
2. Se pesan 10 comprimidos de ASAWIN (ácido acetilsalicílico).
3. Se realizan los cálculos para pesar la cantidad de trabajar.
4. Se trituran los comprimidos y se pesan 0,422 g de ASAWIN (ácido
acetilsalicílico)
5. Se trasvasa en un Erlenmeyer y se agregar 15 ml de Alcohol potable en
la muestra hasta diluir.
6. Se coloca en la bureta el Hidróxido de sodio para titular.
7. Colocamos 3 gotitas de fenolftaleína como indicador y finalmente
titulamos con hidróxido de sodio a 0.1 N hasta punto de viraje color rosa.
8. Cada ml de NaOH equivale 18.02 mg de Ácido acetilsalicílico.
9. Los parámetros referenciales están entre los 90 – 110%
5. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
ANÁLISIS DEL ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO
1. Limpiar el área de trabajo.
2. Pesar nuestro principio activo (ácido acetil salicílico) a trabajar
3. Luego triturar en un mortero y pesar una cantidad de polvo equivalente a
200mg p.a
4. Transferirlo a un elermeyer de 250 ml, disolverlo en 15 ml de alcohol
potable
5. Adicionar 3 gotas del indicador de fenolftaleina y titular con una solucion
de hidróxido de sodio 0,1 N hasta el punto de viraje de color rosa.
DETERMINACIÓN DE ÁCIDO ACETILSALICÍLICO MEDIANTE EL MÉTODO
DE VOLUMETRIA
PROCEDIMIENTO:
PREPARACIÓN DE NaOH 0.1 N
1. Se coloca en un balón volumétrico de 250ml agua destilada.
2. Se mide 1.02 mg de NaOH
3. Se coloca en balón volumétrico y se procede aforar.
VALORACIÓN DE ACIDO ACETIL SALICILICO ASPIRINA DE 100mg.
1. Triturar las tabletas de ASPIRINA y pesar 200mg principio activo.
2. Luego pasar a un Erlenmeyer y disolverlo en 15 ml de alcohol potable
3. Esperar enfriar de 20 a 15° ,una vez frio agregar 3gotas de fenolftaleína
4. Proceder a titular con NaOH 0.1N y observar hasta que tome una
coloración rosa.
CURVA DE CALIBRACIÓN DE VITAMINA C POR ESPECTROFOTOMETRÍA
PREPARACIÓN DEL PERMANGANATO
1. Se pesó 0,01g KMnO4 y se disolvió en 1ml H2SO4 5M
2. Agregar agua destilada para disolver el permanganato de potasio
3. Se transfirió en un balón de 100ml
4. Enrazar con agua destilada
PREPARACIÓN DEL ÁCIDO OXÁLICO
1. Se pesó 2 g de ácido oxálico.
2. Se disolvió con agua destilada
3. Y se enrazo en un balón de 400 ml
PREPARACIÓN DE LA SUSTANCIA PATRÓN
1. Se pesó 0,01 g de ácido ascórbico (Sustancia patrón)
2. Se disolvió con ácido oxálico
3. Y se enrazo con ácido oxálico en un balón de 100 ml
6. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
PREPARACIÓN DE LAS DILUCIONES
1. Se colocaron 5 disoluciones en diferentes balones de 25 ml, calculando
cuanto de la solución madre se debe tomar para llevar a
concentraciones de 1; 4; 8; 12; 16 ug/ml.
PREPARACIÓN DE LECTURA EN EL ESPECTROFOTÓMETRO
MUESTRA
1. Se colocaron 5 ml de cada dilución de muestra patrón + 0,5 ml de
KMnO4 y leer en el espectrofotómetro a una longitud de onda de 530nm
frente al blanco.
BLANCO
1. Se colocaron 5ml de Ácido oxálico + 0,15 ml de KMnO4
GRAFICO
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE LA ASPIRINA ADVANCE (ACIDO
ACETILSALICILICO)
Se tritura un comprimido de
ácido acetil salicílico en el
respectivo mortero.
Se pesa 0.25 mg de la
muestra ya triturada de
ácido acetil salicílico.
La muestrayapesadase
lotransfiere enun
erlenmeyerde 250 ml
Se mide 15 ml de
alcohol potable en
una bureta
Rápidamente se transfiere el
alcohol al Erlenmeyerdonde
contiene lamuestrapesada.
Se le añade 3 gotas del
indicadorfenoltaneina.
Se titulacon la solucionde hidroxidode sodio
0,1 N hastaque el punto del viraje de color
rosa.
7. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE UNA FORMA FARMACÉUTICA SOLIDA
CARDIOASPIRINA
Titulamos la solución hasta obtener una coloración rosácea, tomamos los datos y
procedemos a realizar los cálculos respectivos.
A la muestra le colocamos 15
mL de alcohol potable y
procedemos a disolverlo por
completo.
Traspasamos la muestra
con la que vamos a
trabajar a un
Erlenmeyer.
Colocamos tres gotas de
fenoftaleína ya que este será
nuestro indicador dentro de
la titulación.
Llenamos la bureta con
Hidróxido de Sodio de
0,1 N para proceder a
titular la muestra.
Dejamos enfriar a la
muestra ya disuelta a
20ºC aproximadamente.
Una vez ya obtenido el polvo pesamos
la cantidad que necesitamos para
trabajar en 200 mg de principio
activo de ácido ascórbico.
Tomamos el medicamento
en donde tomamos 5
comprimidos de
Cardioaspirina de 100 mg
Procedemos a pesar los cinco comprimidos
que seleccionamos uno por uno para luego
tener un peso promedio.
Ya obtenido el peso promedio,
se recurre a colocarlos en el
mortero y lo trituramos hasta
polvo fino.
8. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
Pesar 6 comprimidos para
poder sacar el peso promedio.
Proceder a titular con una
solución de NaOH 0,1N hasta
el punto de viraje de color rosa.
Agregar 15 mL de alcohol
potable, dejar enfriar a 15 o 20
°C y agregar 3 gotas de
indicador fenolftaleína.
Trasferir el polo a un
Erlenmeyer de 250 mL de
capacidad.
Con ayuda de un mortero
triturar los comprimidos hasta
obtener un polvo.
En una balanza pesar el
equivalente a 200mg de
principio activo.
Despué
sAntes
VALORACIÓN DE COMPRIMIDOS DE ASPIRAIN 81 MG (ÁCIDO ACETIL
SALICÍLICO)
9. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
DETERMINACIÓN DE LA CALIDAD DE LAS TABLETAS DE ASAWIN
PEDIÁTRICO QUE CONTIENE ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO DE 100 MG.
El antes y Después de la titulación
Se limpia el área de trabajo, se toman 10
comprimidos se ASAWIN y se pesan para
determinar peso promedio
Se trituran los 10
comprimidos
Se pesa 0,422 g de
ASAWIN
Se Trasvasa en un Erlenmeyer y se diluye con
15 ml de alcohol potable
Se llena la bureta con
NaOH
Se le agregan 3 gotas de fenolftaleína y se procede a
titular
10. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
ANÁLISIS DEL ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO
VALORACIÓN DE ACIDO ACETIL SALICILICO ASPIRINA DE 100mg.
PREPARACIÓN DEL NaOH
Se agrega 3 gotas de
fenolftaleína.
Se tritura una tableta de
ácido acetil salicílico
Una vez obtenida la
muestradel p.ase procede
a pesar 200mg p.a
Se mide 15ml alcohol
potable en una
probeta
Finalmente se procede a
titular.
Pesar 1.02 g
NaOH
Disolver en agua
libre de CO2 Enrazar y
homogenizar
11. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
Triturar los comprimidos
para obtener el polvo
Pesar el polvo para
trabajar
Transferir a un
Erlenmeyer
Disolverlo en 15 ml de
alcohol potable
Esperar enfriar de 20
a 15°
Llenar la bureta con
NaOH para titular
Agregar 3gotas de
fenolftaleína
Titular con NaOH
0.1N
Observar hasta que
tome una
coloración rosa.
VALORACIÓN DEL AAS
12. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
CURVA DE CALIBRACIÓN DE VITAMINA C POR ESPECTROFOTOMETRÍA
Se limpia el área de trabajo y
se procede a la preparación
de las sustancias.
Se prepara el KMnO4 utilizando
0,01g en 1ml de H2SO4 y en un
balón de 100ml enrazar con agua
destilada
Se pesa 0,01 g de muestra (patrón), se
disuelve con ácido oxálico y se enraza
en un balón aforado de 100ml
Se preparan las disoluciones en diferentes concentraciones las cuales se colocaron
en los balones de 25ml, se preparó la muestra patrón y se agregó el permanganato
para realizar la lectura en el espectrofotómetro
Se procede realizar la lectura en el espectrofotómetro a 530nm y se
anota las lecturas.
13. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
CALCULOS
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE LA ASPIRINA ADVANCE (ACIDO
ACETILSALICILICO)
Pesar una cantidad de polvo equivalente a 200 mg de principio activo
(ácido acetil salicílico) y transferirlo a un Erlenmeyer de 250 ml de
capacidad, disolverlo en 15 ml de alcohol potable y enfriar la muestra de
15 a 20 ºC aproximadamente, una vez frio adicionar 3 gotas del indicador
fenolftaleína y titular con una solución de NaOH 0,1 N hasta el punto de
viraje de color rosa. Cada ml NaOH 0,1 N equivale a 18,02 mg de ácido
acetil salicílico. Los parámetros de referencia son de 90-110%.
DATOS:
Conc. P.a.: 650mg
Pp:0.84g= 840mg
Ct: 200mg
258.46 mgx(1/1000mg)=0.25 g p.a.
Viraje=13ml
K=1.0081
Peso promedio:
0.85g+0.85+0.85+0.86+0.84+0.85+0.84+0.85g=6.79/8=0.84g
a) NaOH 0,1 N
0,1 moles NaOH 1000ml
X 100ml
X= 0,01 moles NaOH
1 mol NaOH 40g/mol
0,01 mol NaOH X
X= 0,4 g NaOH 0,1 N
b) NaOH 0,1 M
40g NaOH 1000ml
X 100ml
X= 4 g NaOH
4 g NaOH 1 M
X 0,1 M
X= 0,4 g NaOH 0,1 M
c) NaOH 0,1 M 98% riqueza
98g 100g
40g x
X= 40.81 g NaOH
40.8 g 1000ml
X 100ml
X= 4.08 g
4.08 g 1 m
X 0.1 m
14. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
X= 0.4 g
CANTIDAD A TRABAJAR
840mg 650 mg p.a.
X 200mg
X= 258.46 mg
CONSUMO TEÓRICO
1ml NaOH 0,1 N 18.02 mg p.a.
X 200mg p.a
X= 11.098 ml NaOH 0,1 N
% TEÓRICO
1ml NaOH 0.1N 18.02 mg p.a
11.098 ml I 0.1N x
X= 199.98 mg p.a
200mg 100%
199.98 mg x
X= 99.99%
CR= CP*K
13 ml NaOH 0.1N * 1.0081 = 13.1053 ml NaOH 0,1 N
% REAL
1ml NaOH 0.1N 18.02 mg p.a
13.1053 ml NaOH 0.1N x
X= 236.15 mg
200 mg 100%
236.15 mg x
X= 118.075 %
INTERPRETACION
Las tabletas de ASPIRINA ADVANCE adquiridas en farmacias MIA fabricados
por laboratorios BAYER, no aprueban el control de calidad debido a que no
cumplen con las especificaciones de la farmacopea.
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE UNA FORMA FARMACÉUTICA SOLIDA
CARDIOASPIRINA
Se realizó un ensayo de valoración a tabletas de CARDIOASPIRINA cuyo
principio activo es el ácido acetil Salicílico elaborado por industrias BAYER la
etiqueta de envase primario dice que cada tableta tiene una concentración de
100mg, se analiza a 5 tabletas cuyos pesos fueron: 0,12g - 0,13g - 0,14g -
0,15g - 0,13g; se analiza 200mg de principio Activo y sabe que el punto de
neutralización fue 15ml Solucion NaOH 0,1N cuya K es de 1,001, se sabe que
un ml de solucion de Hidroxido de Sodio equivale a 18,02 mg de Pa, Calcular
consumo teorico, el consumo Real, Porcentaje Teórico, Porcentaje Real, el
valor de Referencia es 90% - 110%.
15. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
DATOS EXPERIMENTALES
Viraje= 14,26 ml sol Nitritode NaO,1N
K Solucion= 1,007
Valor de Referenciade = 90 – 110%
1ml de SolucionNitritode Na 0.1N = 18,71 mg
de ácido benzoico
COMPRIMIDO PESO
1 0,12 gramos
2 0,13 gramos
3 0,14 gramos
4 0,15 gramos
5 0,13 gramos
P. promedio 0,67 gramos
5
0.134g
1g 1000mg
0,134g x mg
Cantidad de Polvo a trabajar
134mg 100mg PA
X mg 200mg PA
X = 268 mg polvo
ConsumoTeórico
1ml de solucion NaOH 0.1N 18,02mg Pa
X 200mg Pa
X = 11,09 ml de solucion nitrito de Na 0.1N
1 ml de solucionNaOH0.1N 18,02mg Pa
11,09 ml de solucionnitritode Na
0.1N
X mgPa
X= 214,43 mg P.a
Porcentaje Teórico
200mg Pa 100 %
214,43 mg
P.a
X %
X= 107 %
Consumo Real
Volumen de viraje x K sol.
Valorante
15 ml sol NaOH O,1N x 1,001
15 ml consumidos en la
valoración
Porcentaje Real
1ml de solucionNaOH0.1N 18,02mg Pa
15 ml de solucionNaOH0.1N Xmg Pa
X= 270.3 mg P,a
Porcentaje Teórico
200mg Pa 100 %
270.3 mg P.a X %
X= 135 %
DATOS:
P. promedio=0,134mg
Concentraciónde PA = 100mg
Muestra a Trabajar = 200mg
CALCULAR:
ConsumoTeórico = ?
Porcentaje Teórico = ?
ConsumoReal = ?
Porcentaje Real = ?
16. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
VALORACIÓN DE COMPRIMIDOS DE ASPIRAIN 81 MG (ÁCIDO ACETIL
SALICÍLICO)
PREARACION DEL NaOH A 0,1N
40g NaOH 1000ml 1N
40g NaOH 1000ml
X 100ml
X= 4g NaOH
4g NaOH 100ml 1N
4g NaOH 1N
X 0,1N
X= 0,4g NaOH
Pesar una cantidad de polvo equivalente a 200 mg de principio activo (ácido
acetil salicílico) y transferirlo a un Erlenmeyer de 250 ml de capacidad,
disolverlo en 15 ml de alcohol potable y enfriar la muestra de 15 a 20 ºC
aproximadamente, una vez frio adicionar 3 gotas del indicador fenolftaleína y
titular con una solución de NaOH 0,1 N hasta el punto de viraje de color rosa.
Cada ml NaOH 0,1 N equivale a 18,02 mg de ácido acetil salicílico. Los
parámetros de referencia son de 90-110%.
PESO PROMEDIO
115 mg + 115 mg + 115 mg + 115 mg + 110 mg + 110 mg = 680 mg / 6=
113.33 mg
DATOS:
Concentración de P.a.: 81mg
Polvo a trabajar: 200mg
P.promedio: 113.33 mg
Consumo T.: ¿
% T: ¿
Consumo R.:
% R:
Viraje: 17 ml
Valor Equivalente: 1ml de NaOH 0.1N ---- 18.02 mg de
pa
K: 0.9902
Parámetros de Referencia: 90%-110%
CANTIDAD D PARA TRABAJAR
113. 33 mg polvo 81 mg pa
X 200 mg pa
X= 279.82 mg pa = 0.279 g
17. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
CONSUMO TEÓRICO
1ml de NaOH 0.1N 18.02mg p.a.
X 200mg
X= 11.09 ml
% TEÓRICO
1ml de NaOH 0.1N 18.02mg p.a.
11.09 ml NaOH 0.1N x
X= 199.84 mg pa
200 mg pa 100%
199.84mg x
X= 99.92%
CR= CP*K
17 ml NaOH 0.1N * 0.9902 =
CR = 16.83 ml
% REAL
1ml de NaOH 0.1N 18.02mg p.a.
16.83 ml I 0.1N x
X= 303.27 mg
200 mg pa 100%
3013.27 mg x
X= 151.63%
CONCLUSION
Las tabletas entéricas “ASPIRIN 81” elaboradas por industrias BAYER no
aprueban el control de calidad ya que los resultados obtenidos no están dentro
de los rangos establecidos por la Farmacopea Argentina, los cuales son de 90
– 110%. Cabe recalcar que las tabletas analizadas están caducadas razón por
la que los resultados fueron alterados.
DETERMINACIÓN DE LA CALIDAD DE LAS TABLETAS DE ASAWIN
PEDIÁTRICO QUE CONTIENE ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO DE 100 MG.
18. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
Pesar una cantidad de polvo de 200mg de principio activo de ácido acetil
salicílico y transferir e un Erlenmeyer de 250 ml de capacidad disolver en 15 ml
de alcohol potable y enfriar la mezcla a 15-20 C una vez frio adicionar 3 gotas
del indicador de fenolftaleína y titular con una solución de NaOH 0.1 N hasta el
punto de viraje de color rojo. Cada ml de NaOH equivale a 18.02 mg de ácido
acetilsalicílico, los parámetros establecidos de referencia son de 90-110 %.
A. Solución a 0.1 N
40 g ---------1000ml---------1 N
--------- 1000ml --------0.1 N
40 g ---------1000ml
X --------- 100 ml
X= 4 g
4 g ---------- 1 N
X ---------- 0.1 N
X = 0.4 g
B. Calcular ácido sulfúrico 6 M
98 g H2SO4 -----------1M ----------1000ml
------------ 6 M --------- 100 ml
X= 9.8 g H2SO4
9.8 g H2SO4 --------------- 1 M
X --------------- 6 M
X= 58.80g H2SO4
CALCULOS:
PESO PROMEDIO
0.22
0.19
0.22
0.21
0.20
0.22
0.21
0.22
0.21
0.21
2.11 / 10 = 0.211 g * 1000 mg = 211 mg
C. Cantidad a trabajar
2.11 mg -------- 100 mg P.A
X --------- 200 mg P.A
X= 422 mg
D. Consumo teórico
1 ml NaOH 0.1 N -------------------------- 18.02 mg P.A
X -------------------------- 200 mg P.A
X= 11.09 ml NaOH
19. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
E. Porcentaje teórico
1 ml NaOH 0.1 N -------------------------- 18.02 mg P.A
11.09 ml NaOH 0.1 N ----------------------- X
X = 199.84 mg P.A
200 mg ----------------- 100 %
199.84 mg -------------- x
X= 99.92 %
F. Consumo real
CR: 14.1 * 1.0001
CR: 14.10141
G. Porcentaje real
1 ml NaOH 0.1 N -------------------------- 18.02 mg P.A
14.1 ml NaOH -------------------------- X
X = 254.107 mg P.A
200 mg ---------------------------- 100 %
254.107 mg ----------------------- x
X= 127.057 %
ANÁLISIS DEL ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO
Pesar una cantidad de polvo equivalente a 200 mg de principio activo
(ácido acetil salicílico) y transferirlo a un Erlenmeyer de 250 ml de
capacidad, disolverlo en 15 ml de alcohol potable y enfriar la muestra de
15 a 20 ºC aproximadamente, una vez frio adicionar 3 gotas del indicador
fenolftaleína y titular con una solución de NaOH 0,1 N
hasta el punto de viraje de color rosa. Cada ml NaOH 0,1 N
equivale a 18,02 mg de ácido acetil salicílico. Los
parámetros de referencia son de 90-110%.
DATOS:
Conc. P.a.: 650mg
Pp:0.84g= 850mg
Polvo: 200mg
Viraje=14,2ml
K=1.0000
Peso promedio:
1N 40g NaOH 1000ml
NaOH 0,1 N
0,85g
0,85g
0,85g
0,85g
0,85g
0,85g
0,85g
0,86
0,84
R=7,15
Pp= 0,85g y
850mg
20. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
40g NaOH 1N 1000ml
X 100ml
X= 4g NaOH 1N
4 g NaOH 1 N
X 0,1 N
X= 0,4 g NaOH 0,1 1
a) CANTIDAD A TRABAJAR
850mg 650 mg p.a.
X 200mg
X= 261,54 mg
b) CONSUMO TEÓRICO
1ml NaOH 0,1 N 18,02 mg p.a.
X 200mg p.a
X= 11,10 ml NaOH 0,1 N
c) % TEÓRICO
1ml NaOH 0.1N 18.02 mg p.a
11,10 ml I 0.1N x
X= 200,02 mg p.a
200mg p.a 100%
200,02 mg p.a. x
X= 100,01%
d) CONSUMO REAL
CR= CP*K
CR= 14,2 ml NaOH 0.1N * 1.0000
CR= 14,2 ml NaOH 0,1 N
e) % REAL
1ml NaOH 0.1N 18,02 mg p.a
14,2 ml NaOH 0.1N x
X= 255,88 mg p.a.
200 mg p.a. 100%
255,88 mg p.a. x
X= 127,94 %
INTERPRETACIÓN
Las tabletas de ASPIRINA ADVANCE de 650mg fabricadas por Bayer y
adquiridas en la farmacia MIA, no cumplen con el control de calidad porque no
cumplen con las especificaciones de la farmacopea Argentina.
21. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
VALORACIÓN DE ACIDO ACETIL SALICILICO ASPIRINA DE 100mg.
PREPARACIÓN DE HIDROXIDO DE SODIO 0.1 N
Peso del NaOH= 98%
Peso Molecular del NaOH= 40 g/mol
Eq Químico =Peso molecular / # de OH
Eq Químico =
40g /mol
1g/mol
= 40g NaOH
40 g NaOH 1000 mL 1N
100g de Sol NaOH 98% 98g NaOH
x 40g NaOH
x= 40.81 g NaOH
40.81 g NaOH 1000mL 1N
40.81 g NaOH 1N
X 0.1N
X=4.081 g NaOH
4.081 g NaOH 1000mL
x 100 mL
X= 0.4081 g NaOH
ACIDO ACETIL SALICÍLICO DE 100mg.
DATOS:
o Concentración de P.a.: 100mg
o Polvo a trabajar: 200mg
o Consumo T.:
o Consumo P.:
o Valor Equivalente: 1ml de NaOH eq. 8.81ml p.a.
o Parámetros de Referencia: 90%-110%
PESO PROMEDIO
0.115
0.120
0.115
0.125
0.125
0.125 + /11 = 0.119 g = 119 mg
0.120
0.115
0.115
0.120
0.115
119 mg comprimido 100 mg p.a.
X 200 mg p.a
X= 238 mg p.a.
22. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
CONSUMO TEÓRICO
1ml NaOH 18.02mg p.a.
X 200mg
X= 11.09ml
% TEÓRICO
1ml I 0.1N 18.02mg p.a
11.09 ml I 0.1N x
X= 199.84 mg
200mg 100%
199.8mg x
X= 99.9%
CR= CP*K
14ml NaOH 0.1N * 0.9002 = 12.6 ml NaOH 0.1N
% REAL
1ml NaOH 0.1N 18.02 mg p.a
12.6 ml I 0.1N x
X= 227.10 mg
200mg 100%
227.1 mg x
X=113.5 %
CURVA DE CALIBRACIÓN DE VITAMINA C POR ESPECTROFOTOMETRÍA
VOLUMEN PARA TOMAR DE LA SOLUCIÓN MADRE PARA DILUIR
CONCENTRACIÓN 1
𝑉1 =
𝑉2𝑥 𝐶2
𝐶1
𝑉1 =
25 𝑚𝑙 𝑥 1 𝑢𝑔/𝑚𝑙
100 𝑢𝑔/𝑚𝑙
𝑉1 = 0,25 𝑚𝑙
CONCENTRACIÓN 2
𝑉1 =
𝑉2𝑥 𝐶2
𝐶1
𝑉1 =
25 𝑚𝑙 𝑥 4 𝑢𝑔/𝑚𝑙
100 𝑢𝑔/𝑚𝑙
𝑉1 = 1 𝑚𝑙
CONCENTRACIÓN 3
𝑉1 =
𝑉2𝑥 𝐶2
𝐶1
23. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
𝑉1 =
25 𝑚𝑙 𝑥 8 𝑢𝑔/𝑚𝑙
100 𝑢𝑔/𝑚𝑙
𝑉1 = 2 𝑚𝑙
CONCENTRACIÓN 4
𝑉1 =
𝑉2𝑥 𝐶2
𝐶1
𝑉1 =
25 𝑚𝑙 𝑥 12 𝑢𝑔/𝑚𝑙
100 𝑢𝑔/𝑚𝑙
𝑉1 = 3 𝑚𝑙
CONCENTRACIÓN 5
𝑉1 =
𝑉2𝑥 𝐶2
𝐶1
𝑉1 =
25 𝑚𝑙 𝑥 16 𝑢𝑔/𝑚𝑙
100 𝑢𝑔/𝑚𝑙
𝑉1 = 4 𝑚𝑙
RESULTADOS
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE LA ASPIRINA ADVANCE (ACIDO
ACETILSALICILICO)
ANTES DESPUES
EVALUACIÓN DE CALIDAD DE UNA FORMA FARMACÉUTICA SOLIDA
CARDIOASPIRINA
ANTES DESPUES
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS:
La cardioaspirina de 100 mg de concentración de principio activo elaborada en
los laboratorios Bayer, no cumple con los parámetros establecidos según la
USP 39, esto pudo ser debido a muchos factores al momento de realizar el
control de calidad.
24. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
VALORACIÓN DE COMPRIMIDOS DE ASPIRAIN 81 MG (ÁCIDO ACETIL
SALICÍLICO)
ANTES DESPUES
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS:
Las tabletas entéricas “ASPIRIN 81” elaboradas por industrias BAYER no
aprueban el control de calidad ya que los resultados obtenidos no están dentro
de los rangos establecidos por la Farmacopea Argentina, los cuales son de 90
– 110%. Cabe recalcar que las tabletas analizadas están caducadas razón por
la que los resultados fueron alterados.
DETERMINACIÓN DE LA CALIDAD DE LAS TABLETAS DE ASAWIN
PEDIÁTRICO QUE CONTIENE ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO DE 100 MG.
ANTES DESPUES
INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS:
Al finalizar la práctica en donde valoramos la calidad de las Tabletas de
Asawin Pediátrico que contiene Ácido Acetil Salicílico de 100 mg, los
resultados obtenidos en el porcentaje real fue de 127,04% los cuales no
cumplen con los parámetros establecidos en la Farmacopea Argentina
Volumen 1 que son entre 90%-110%.
Color de la muestra antes
de la titulación.
Color rosado de la muestra luego
de la titulación
25. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
ANÁLISIS DEL ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO
RESULTADOS
ANTES DESPUÉS
INTERPRETACIÓN
Las tabletas de ASPIRINA ADVANCE de 650mg fabricadas por Bayer y adquiridas en
la farmacia MIA, no cumplen con el control de calidad porque no cumplen con las
especificaciones de la farmacopea Argentina.
VALORACIÓN DE ACIDO ACETIL SALICILICO ASPIRINA DE 100mg.
INTERPRETACIÓN
Al finalizar la práctica logramos verificar que los comprimidos de aspirina 100
mg de ácido acetilsalicílico, no cumplen con el control de calidad para que
puedan ser expendidas al consumidor, los parámetros de referencia los
adquirimos de la Farmacopea Argentina séptima edición.
CURVA DE CALIBRACIÓN DE VITAMINA C POR ESPECTROFOTOMETRÍA
TABLA DE RESULTADO
1 ug/ml 4ug/ml 8ug/ml 12ug/ml 16ug/ml
Primera
lectura
0,029 0,048 0,069 0,088 0,106
Segunda
lectura
0,028 0,045 0,068 0,089 0,109
Tercera
lectura
0,029 0,047 0,065 0,088 0,109
Consumo
Práctico
ASPIRINA 14 ml
26. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
CURVA DE CALIBRACIÓN
CONCLUSIÓN
Mediante esta práctica pudimos a prender como se debe realizar los diferentes
ensayos en las formas farmacéuticas solida utilizando las farmacopeas
estudiadas, en este caso usamos el ácido acetilsalicílico y así de esta manera
nos permite ampliar nuestros conocimientos implantados por el docente
CUESTIONARIO
1. CUALES SON LAS REACCIONES ADVERSAS DEL ACIDO
ACETILSALICILICO
Náuseas, vómitos, dispepsia, hemorragia gastrointestinal
2. CUALES SON LOS RIESGOS AL USAR ACIDO ACETILSALICILICO
EN ULTIMO TRIMESTRE DEL EMBARAZO
Llega aumentar el riesgo de muerte fetal o neonatal
3. CUAL ES LA POSOLOGIA RECOMENDADA EN ADULTOS PARA LA
FIEBRE O DOLOR.
Dolor o fiebre la dosis recomendada en adultos es de 325-650 mg cada 4 horas
27. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
ANEXOS
28. “LA MEDICINA SE FUNDA SOBRE LA NATURALEZA, LA NATURALEZA ES LA
MEDICINA, YSOLAMENTE EN AQUELLA DEBEN BUSCARLA LOS HOMBRES.”
PARACELSO
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