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Práctica No. 2. Destilación por
arrastre de vapor.
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arrastre de vapor en la
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mezcla peligrosa
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inflamable. irrita vías repiratorias,
piel y ojos. A la ingesta provoca
nauseas y vomito. Consulte al
médico en cualquiera de estos
casos.
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destilación simple
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destilado
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𝑵𝒂 𝟐 𝑺𝑶 𝟒
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aceite
Primer mitad de grupo
Fase orgánica
en vaso pp.
[1/2]
Lavar con 3
porciones de 10 mL
𝑪 𝟔 𝑯 𝟏𝟒
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𝑵𝒂 𝟐 𝑺𝑶 𝟒
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disolvente
Segunda mitad de grupo
Bibliografía.
 Julia María Oyala Flórez y Jacobo Mendez Alzamora. Guia de
plantas y productos medicinales. Editorial Convenio Andrés
Bello. Serie Ciencia y Tecnología No. 116. 2003.Página 17 y
18.
 Alicia Lamarque Damian Maestri, et al. Fundamentos
Teórico-Prácticos de Química Orgánica. Grupo Editor
Encuentro. Primera Edición. 2008. Página 50.
 H. D. Durst y G. W. Gokel. Química Orgánica Experimental.
Editorial Reverte. Año 2007. Página 47 a 52.
 Eduardo Bottani, et al. Química General. Universidad
Nacional de Litoral. Año 2006. Página 271.
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Práctica no. 2. destilación por arrastre de vapor.

  • 1. Práctica No. 2. Destilación por arrastre de vapor.
  • 2. Objetivos. Aplicar la destilación por arrastre de vapor en la separación de aceites esenciales. Concluir sobre los resultados obtenidos diferentes tipos de destilación.
  • 3. Fundamento.  El mas antiguo y sencillo método para obtener aceites esenciales.  Si un líquido orgánico es insoluble en agua puede destilarse arrestándolo con vapor de agua.  Este método permite la máxima difusión del vapor a través del material vegetal.  Reduce los daños que pudiesen sufrir los componentes de las esencias extraídas por otros métodos.
  • 4. Ley de Roult. Ley de las presiones parciales de Dalton.
  • 5. ¿En que consiste?  Las moléculas de agua en estado gaseoso se asocian con las moléculas de aceite.  El equipo es sencillo, solo requiere: Olla de presión o caldera. Reactor o cámara de extracción. Refrigerante. Recipiente (vaso florentino).
  • 6.
  • 7.
  • 8. Propiedades fisicoquímicas. Sulfato de sodio anhidro.  Formula condensada. 𝑵𝒂 𝟐 𝑺𝑶 𝟒  Peso molecular. 142.04 g/mol  No es una sustancia o mezcla peligrosa  Si se sufre alguna reacción por el contacto con la piel, ojos o la ingestión, consultar al médico.
  • 9. Hexano Formula condensada. 𝑪 𝟔 𝑯 𝟏𝟒 Peso molecular. 86.17 g/mol Punto de ebullición: 69 °C Es un solvente peligroso: inflamable. irrita vías repiratorias, piel y ojos. A la ingesta provoca nauseas y vomito. Consulte al médico en cualquiera de estos casos.
  • 10. ¿Qué obtenemos? Eugenol. 2-Metoxi-4-(2-propenil)fenol Cinamaldehido. (E)-3-phenylprop-2-enal Anetol. 1-metoxi-4-[(E)-prop-1-enil]benceno
  • 11. ¿Que haremos? 50 g Especia 300 mL Agua Matraz 500 mL Montar equipo de destilación simple Calentar hasta ebullición Verter en un embudo de separación el destilado Separar la fase orgánica en vaso pp.
  • 12. Fase orgánica en vaso pp. [1/2] Secar con 𝑵𝒂 𝟐 𝑺𝑶 𝟒 Guardar el aceite Primer mitad de grupo
  • 13. Fase orgánica en vaso pp. [1/2] Lavar con 3 porciones de 10 mL 𝑪 𝟔 𝑯 𝟏𝟒 Secar con 𝑵𝒂 𝟐 𝑺𝑶 𝟒 Evaporar el disolvente Segunda mitad de grupo
  • 14. Bibliografía.  Julia María Oyala Flórez y Jacobo Mendez Alzamora. Guia de plantas y productos medicinales. Editorial Convenio Andrés Bello. Serie Ciencia y Tecnología No. 116. 2003.Página 17 y 18.  Alicia Lamarque Damian Maestri, et al. Fundamentos Teórico-Prácticos de Química Orgánica. Grupo Editor Encuentro. Primera Edición. 2008. Página 50.  H. D. Durst y G. W. Gokel. Química Orgánica Experimental. Editorial Reverte. Año 2007. Página 47 a 52.  Eduardo Bottani, et al. Química General. Universidad Nacional de Litoral. Año 2006. Página 271.  Merck Index.