Sesión clínica sobre la artritis psoriásica, dada por nuestra compañera Lourdes Victoria Quiles Sánchez, residente de tercer año de Medicina de Familia y Comunitaria, aprovechando su rotación en el servicio de Rehabilitación en Mayo 2014. Desarrollada a partir de un paciente visto en consulta.
LA ARTROPATIA PSORIASICA ES UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA ARTICULAR ASOCIADA CON PSORIASIS Y SERONEGATIVA PARA EL FACTOR REUMATOIDEO, EN ESTA EXPOSICION TE PONEMOS DE MANIFIESTO LA IMPORTANCIA DE ESTA PATOLOGIA Y LAS NUEVAS CLASIFICACIONES
Sesión clínica sobre la artritis psoriásica, dada por nuestra compañera Lourdes Victoria Quiles Sánchez, residente de tercer año de Medicina de Familia y Comunitaria, aprovechando su rotación en el servicio de Rehabilitación en Mayo 2014. Desarrollada a partir de un paciente visto en consulta.
LA ARTROPATIA PSORIASICA ES UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA ARTICULAR ASOCIADA CON PSORIASIS Y SERONEGATIVA PARA EL FACTOR REUMATOIDEO, EN ESTA EXPOSICION TE PONEMOS DE MANIFIESTO LA IMPORTANCIA DE ESTA PATOLOGIA Y LAS NUEVAS CLASIFICACIONES
Presentación sobre artritis reumatoide (información reciente a partir de 2018). Definición, epidemiología, fisiopatología, papel de los anticuerpos antipéptido cíclico citrulinado, cuadro clínico, manifestaciones extraarticulares, diagnóstico, criterios de clasificación 2010, diagnóstico diferencial, tratamiento
La Artritis Reactiva esta considerada como la inflamacion aseptica, mono ó poliarticular después de un proceso infeccioso ubicado en cualquier parte del organismo .....etc.
Presentación sobre artritis reumatoide (información reciente a partir de 2018). Definición, epidemiología, fisiopatología, papel de los anticuerpos antipéptido cíclico citrulinado, cuadro clínico, manifestaciones extraarticulares, diagnóstico, criterios de clasificación 2010, diagnóstico diferencial, tratamiento
La Artritis Reactiva esta considerada como la inflamacion aseptica, mono ó poliarticular después de un proceso infeccioso ubicado en cualquier parte del organismo .....etc.
Acción sinérgica de citoquinas en varios procesos.
-Hematopoyesis
-Inflamación
-Fibrosis
-Angiogenesis
-Control de infecciones
-Choque séptico
-Cáncer
Quimioquinas
Moléculas de adherencia
-Selectinas
-Integrinas
-ICAMs (moléculas de adhesión intercelular)
JAM (Joint adhesion molecules )
Caderinas
La sociedad del cansancio Segunda edicion ampliada (Pensamiento Herder) (Byun...JosueReyes221724
La sociedad del casancio, narra desde la perspectiva de un Sociologo moderno, las dificultades que enfrentramos en las urbes modernas y como estas nos deshumanizan.
Pòster presentat per la resident psicòloga clínica Blanca Solà al XXIII Congreso Nacional i IV Internacional de la Sociedad Española de Psicología Clínica - ANPIR, celebrat del 23 al 25 de maig a Cadis sota el títol "Calidad, derechos y comunidad: surcando los mares de la especialidad".
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La microbiota produce inflamación y el desequilibrio conocido como disbiosis y la inflamación alteran no solo los procesos fisiopatológicos que producen ojo seco sino también otras enfermdades oculares
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APOYAR DESDE LA UNIDAD DE GESTIÓN DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN AL MINISTERIO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL Y ENTIDADES TERRITORIALES EN LA DEFINICIÓN Y APLICACIÓN DE METODOLOGÍAS DE ANÁLISIS DE INFORMACIÓN, PARA LA OBTENCIÓN DE INDICADORES Y SEGUIMIENTO A LAS METAS NACIONALES E INTERNACIONALES EN ITS, VIH, COINFECCIÓN TB-VIH, HEPATITIS B Y C, EN EL MARCO DEL ACUERDO DE SUBVENCIÓN NO. COL-H-ENTERITORIO 3042 (CONVENIO NO. 222005), SUSCRITO CON EL FONDO MUNDIAL.
Presentación utilizada en la conferencia impartida en el X Congreso Nacional de Médicos y Médicas Jubiladas, bajo el título: "Edadismo: afectos y efectos. Por un pacto intergeneracional".
2. CONCEPTO
Inflamación aséptica mono o poliarticular
que aparece tras un procesos infeccioso
ubicado en cualquier parte del organismo,
tras un periodo de latencia variable,
habitualmente menor de un mes.
*no es una artritis infecciosa
3. Los procesos infecciosos tras los que
puede aparecer…
• Fiebre reumática
• Artritis víricas
• Enfermedad de Lyme
• Infección por gonococos, brucella,
treponemas o meningococos.
4. Síndrome de Reiter (SR)
Variable de ARe que asocia la presencia
de artritis con uretritis no gonocócica y
conjuntivitis.
5. EPIDEMIOLOGÍA
2 formas de presentación de SR:
• Disentérica (Europa)
• Venérea (EU y Gran Bretaña)
• Desarrollo en el 1% uretritis no
gonocócicas, 0.2% Shigelosis y 1-3%
Salmonelosis
6. EPIDEMIOLOGíA
• Predilección por caucásicos
• 60-80% de px tienen HLA-B-27
• Predomina en el sexo masculino
• Edad entre 16 y 35 a.
• frec en px con VIH
8. CLÍNICA
3 fases en la evolución de la
enfermedad:
1.-Fase prerreactiva:
Solo síntomas propios de la
enfermedad venérea o intestinal.
Pueden ser subclínicas lo cual dificulta
el dx de SR.
9. CLÍNICA
2.- Fase Aguda:
Periodo de latencia entre 1 y 2 sem
• Artritis síntoma principal y más
frecuente.
• Uretritis
• Conjuntivitis
TRIADA DEL SR
*Solo una minoría la cumplen
10. CLÍNICA: Artritis
100 % de los px.
La afectación suele ser oligoarticular y
asimétrica, con predominio en MI, sobre
todo en rodillas, aunque también puede
incidir en pequeñas articulaciones.
afectación de entre 3 y 7 articulaciones
de forma asincrónica durante un
periodo que va de varias semana a
varios meses.
11. CLÍNICA
ENTESITIS:
Inflamación de los ligamentos, tendones
y fascias en sus puntos de inserción.
• Lumbalgia
• Tendinitis aquilea
• Fascitis plantar
• Dolor torácico de tipo parietal
• Dedo de salchicha.
12. CLÍNICA: Alteraciones
Urogenitales
URETRITIS:
SR Postdisenterico uretritis estéril
SR Postvenereo diarrea no infecciosa,
poliaquiuria y disuria con exudado mucopurulento
o mucoide.
PROSTATITIS:
80% de los px
Próstata agrandada, blanda y dolorosa y en sus
secreciones abundantes piocitos.
13. CLÍNICA: Alteraciones
Urogenitales
CERVICITIS, CISTITIS Y URETRITIS:
Alteraciones habituales en la mujer.
OTRAS: < frecuentes
Cistitis aguda hemorrágica, estenosis
uretral, epididimitis, orquitis y abscesos
prostáticos.
14. CLÍNICA: Alteraciones
Oculares
CONJUNTIVITIS:
Bilateral, inflamación moderada
acompañada de ligera sensación de
quemazón y cierta adhesividad de las
pestañas al despertar.
15. CLÍNICA: Piel y Mucosas
ULCERAS:
3 al 33% de px
Ulceras orales no dolorosas.
QUERATODERMIA BLENORRAGICA:
15 % de los casos
Manifestación tardía de 1 a seis meses de la
presentación del 1er síntoma
Papula pustula que contiene material queratosico,
pueden formar grandes placas hiperqueratosicas,
localizadas en palmas y plantas.
16.
17. CLÍNICA: Piel y Mucosas
BALANITIS CIRCINADA: 23-50% de px
Erosiones superficiales e indoloras a nivel del glande
las lesiones pueden coalescer formando un collar en
el margen coronal del prepusio
DISTROFIA UNGUEAL:
Se suele acompañar de hiperqueratosis subungueal.
SÍNTOMAS GENERALES:
Fiebre moderada, malestar general, perdida de peso,
astenia y anorexia.
18.
19. CLÍNICA
3.- Fase Crónica
80 % de los px tendrán enfermedad
recurrente o crónica dentro de los 15
primeros años después del dx.
ARTRITIS:
Nuevos episodios ya sea por brotes
aunque no haya existido factor
precipitante o de forma continuada
20. CLÍNICA:
ESPONDILITIS:
Desarrollo de sacroileitis o incluso un
cuadro indistinguible de EA.
ENFERMEDAD OCULAR:
Uveítis anteriores en el 15% de los px,
con complicaciones como la hemorragia
intraocular, neuritis óptica o ceguera
(excepcionales)
21. CLÍNICA:
URETRITIS Y DIARREAS:
Pueden recidivar a lo largo de los años,
se consideran de origen alérgico.
AFECTACIÓN CARDIOVASCULAR:
Palpitaciones, soplos transitorios, roce
pericárdico y regurgitación aortica.
ECG prolongación del espacio PR,
cambios inespecíficos en el seg ST,
ondas Q anormales y Bloqueo AV
completo (en ocasiones)
22. CLÍNICA:
AFECTACIÓN NEUROLOGICA:
Prevalencia 1%
Neuropatía periférica y craneal,
hemiplejia transitoria y otros hallazgos
inespecíficos
OTRAS COMPLICACIONES:
Pleuritis, infiltrados pulmonares,
tromboflebitis, psicosis, purpura y
amiloidosis.
23. LABORATORIOS:
En las fases de actividad:
• VSG elevada
• Leucocitosis moderada
• Anemia
• Alteraciones inespecíficas en el
proteinograma
• inmunocomplejos circulantes
• HLA-B-27 (+) 60-80% de los casos
• Liquido sinovial con características
inflamatorias
24. LABORATORIOS:
Ante la sospecha de ARe:
• Presencia actual o previa del germen
causante
• Deteccion de Ac con seroconvercion
o
• Cultivos de exudado uretral de la
primera orina de la mañana, heces y
liquido sinovial
• En px con sospecha de SR serología
frente a VIH
25. ANATOMÍA PATOLÓGICA:
BIOPSIA SINOVIAL
Cambios inflamatorios inespecíficos con
identificación de antígenos microbianos y
partículas intra y extracelulares
sugestivas de Chlamydia o Salmonella
en membrana o liquido sinovial.
26. RADIOLOGÍA:
ARTICULACIONES PERIFÉRICAS
Estadios iniciales solo
• partes blandas de articulaciones
inflamadas
Posteriormente
• Pinzamiento de la interlinea
• Erosiones
• Mínima osteoporosis
• Periostitis cerca de art afectadas
27.
28. RADIOLOGÍA:
AFECTACIÓN AXIAL
Sacroileitis en el 30% de los px
Asimétrica o unilateral
Grandes sindesmosfitos no marginales y
asimétricos
Articulaciones interapofisarias con
erosiones y anquilosis.
29.
30. DIAGNOSTICO:
CRITERIOS DE CALIN
Artropatía asimétrica seronegativa
(predominantemente de MI) + 1 o > de
los siguientes:
• Uretritis/cervicitis
• Diarrea
• Enfermedad ocular inflamatoria
• Enfermedad mucocutanea: balanitis,
aftas orales o queratodermia
32. EVOLUCIÓN Y PRONOSTICO:
La evolución hacia la cronicidad o recurrencia es
lo más habitual.
Formas evolutivas del SR
• Curacion completa tras el primer brote
• Afectacion cronica tras el primer ataque
• Brotes repetidos (asintomatico u
oligosintomatico durante las crisis)
• Cronicidad tras varios brotes repetidos.
33. TRATAMIENTO:
No existe tx especifico para el SR
• Reposo, calor local, fisioterapia e higiene
postural
• AINES (indometacina y fenilbutazona)
• Infiltraciones locales con esteroides (< 3 art,
TA y fascitis plantar )
• Azatioprina y metotrexato
• Sulfasalacina (VIH)
Notas del editor
Siendo las dos primeras las mas frecuentes.
Es tan breve y leve que en ocaciones el pax desconoce haberla tenido.
Similar ala psoriasis pustular
Como en la psoriasis pustular
inflamación de la úvea, lámina intermedia del ojo situada entre la esclerótica y la retina
aporta la mayor parte del suministro sanguíneo a la retina, está pigmentada, y consta de tres estructuras: el iris, el cuerpo ciliar y lacoroides.
Anemia propia de los procesos inflamatorios
aumento difuso del voluen de partes blandas con aspecto característico de "dedo en salchicha
Estrechamiento de espacios articulares, erosiones marginales
Caractristicos mas no patognomonicos
Sacroileitis bilateral asimétrica. Esclerosis subcondral, disminución de espacio articular, pérdida de definición del hueso subcondral por reabsorción ósea y superficies articulares de contorno irregular por la presencia de erosiones.
Se le concidera una enfermedad autolimitada con recuperacion funcional completa en menos de 6 meses.
Enfermos que muestran o se quejan de pocos sinales o síntomas.
Son medidas eficaces
Eficaces para mejorar el dolor e inflamacion
Casos mas graves contraindicados en px con VIH exacervan inmunopresion asociado a desarrollo de sarcoma de kaposi y SIDA fulminante