Este documento proporciona información sobre varios antibióticos de la clase de las quinolonas, incluyendo su generación, presentaciones, dosis, vías de administración, indicaciones, efectos adversos y forma de excreción. Describe las quinolonas de primera, segunda y tercera generación como el ácido nalidíxico, la ciprofloxacina, la norfloxacina, la pefloxacina y la ofloxacina. También incluye consideraciones importantes para la enfermería sobre el uso de estas quinolonas.
1. Este estudio clínico aleatorizado comparó la seguridad y los efectos secundarios de 4 meses de rifampicina versus 9 meses de isoniazida en 844 niños con infección latente por Mycobacterium tuberculosis.
2. Los resultados mostraron que la tasa de interrupción del tratamiento debido a eventos adversos fue menor para la rifampicina que para la isoniazida. Además, la adherencia al tratamiento fue mayor con la rifampicina.
3. Por lo tanto, este estudio sugiere que 4 meses de rifampicina puede ser un rég
Este documento describe diferentes tipos de penicilinas, incluyendo sus usos, mecanismos de acción y efectos adversos. Describe penicilinas naturales como la penicilina G, penicilina V y penicilina benzatinica. También describe penicilinas antiestafilocóccicas como la meticilina, oxacilina y dicloxacilina. Finalmente, describe penicilinas de amplio espectro como la ampicilina, amoxicilina, carbenicilina, ticarcilina y piperacilina que se usan
Este documento resume las características de tres clases de antimicrobianos: sulfonamidas, trimetoprim y quinolonas. Las sulfonamidas son los primeros fármacos efectivos contra infecciones bacterianas y actúan inhibiendo la síntesis de ácido fólico. El trimetoprim se usa a menudo en combinación con sulfametoxazol para tratar infecciones del tracto urinario e inhibe la dihidrofolato reductasa. Las quinolonas son efectivas contra bacterias gramnegativas y se clasifican en cuatro generaciones
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al fijarse en el ribosoma bacteriano. Presentan actividad frente a bacterias gram-positivas y algunas bacterias intracelulares. Se usan para tratar infecciones respiratorias, urinarias, de transmisión sexual, oculares y por rickettsias. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales y toxicidad en tejidos calcificados como dientes y huesos.
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
1. Este estudio clínico aleatorizado comparó la seguridad y los efectos secundarios de 4 meses de rifampicina versus 9 meses de isoniazida en 844 niños con infección latente por Mycobacterium tuberculosis.
2. Los resultados mostraron que la tasa de interrupción del tratamiento debido a eventos adversos fue menor para la rifampicina que para la isoniazida. Además, la adherencia al tratamiento fue mayor con la rifampicina.
3. Por lo tanto, este estudio sugiere que 4 meses de rifampicina puede ser un rég
Este documento describe diferentes tipos de penicilinas, incluyendo sus usos, mecanismos de acción y efectos adversos. Describe penicilinas naturales como la penicilina G, penicilina V y penicilina benzatinica. También describe penicilinas antiestafilocóccicas como la meticilina, oxacilina y dicloxacilina. Finalmente, describe penicilinas de amplio espectro como la ampicilina, amoxicilina, carbenicilina, ticarcilina y piperacilina que se usan
Este documento resume las características de tres clases de antimicrobianos: sulfonamidas, trimetoprim y quinolonas. Las sulfonamidas son los primeros fármacos efectivos contra infecciones bacterianas y actúan inhibiendo la síntesis de ácido fólico. El trimetoprim se usa a menudo en combinación con sulfametoxazol para tratar infecciones del tracto urinario e inhibe la dihidrofolato reductasa. Las quinolonas son efectivas contra bacterias gramnegativas y se clasifican en cuatro generaciones
Las tetraciclinas constituyen un grupo de antibióticos bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas bacterianas al fijarse en el ribosoma bacteriano. Presentan actividad frente a bacterias gram-positivas y algunas bacterias intracelulares. Se usan para tratar infecciones respiratorias, urinarias, de transmisión sexual, oculares y por rickettsias. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales y toxicidad en tejidos calcificados como dientes y huesos.
Las Quinolonas, Mecanismo de acción, Absorción, Biotransformación, Distribución, Dosis, Aplicaciones terapéuticas y Efectos adversos.
Bibliografía: Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 11ª edición.
Este documento describe las lincosamidas clindamicina y lincomicina. Aunque no están estructuralmente relacionadas con los macrólidos, se unen a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos e inhiben la síntesis de proteínas de manera similar. La clindamicina es un derivado semisintético más potente de la lincomicina, con mejor absorción oral, menor incidencia de efectos secundarios y mayor actividad contra bacterias anaerobias. Ambas lincosamidas tienen espectro limitado, principalmente efectivas contra bacterias gram
Las quinolonas son una clase de antibióticos que actúan interrumpiendo la replicación del ADN bacteriano. Inhiben enzimas como la topoisomerasa que son esenciales para la reproducción bacteriana. Tienen un amplio espectro de acción contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Su mecanismo de acción, efectos adversos, y usos terapéuticos para tratar infecciones urinarias, respiratorias y de otros sistemas se describen en el documento.
Las cefalosporinas son antibióticos β-lactámicos cuyo descubrimiento se remonta a 1928 cuando Fleming observó los efectos antibióticos de la penicilina. Inhiben la síntesis de la pared bacteriana de forma similar a las penicilinas. Se clasifican en generaciones dependiendo de su espectro y mecanismo de acción. Son ampliamente utilizadas para tratar infecciones, aunque la resistencia bacteriana es un problema creciente.
Este documento clasifica diferentes tipos de antibióticos según su mecanismo de acción e incluye tablas que describen los diferentes grupos. Los antibióticos se clasifican principalmente en cuatro categorías según su mecanismo de acción: inhibición de la síntesis de la pared celular, inhibición de la síntesis proteica, inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos y alteración de la permeabilidad de la membrana. También incluye tablas detalladas sobre las clasificaciones de penicilinas, cefalosporinas,
El documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluye la eritromicina, claritromicina, azitromicina y telitromicina. Los macrólidos son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades ribosómicas 50S de bacterias. Se usan para tratar infecciones respiratorias, de piel y transmisibles sexualmente. La dosis y duración del tratamiento varían según el antibiótico y la infección.
Este documento clasifica y describe los principales tipos de antibióticos. Los divide en betalactámicos (incluyendo penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes), glucopéptidos, tetraciclinas, aminoglucósidos, macrólidos, quinolonas y otros como metronidazol, TMP-SMX y rifampicina. Para cada clase, explica brevemente su mecanismo de acción, ejemplos comunes y usos. El objetivo es proporcionar una introducción general a las clases de antibióticos
La eritromicina es un antibiótico macrólido que actúa interfiriendo la producción de proteínas bacterianas, deteniendo así el crecimiento bacteriano. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles, como las vías respiratorias y urinarias. Requiere receta médica y puede causar efectos adversos como náuseas o hepatitis.
Este documento describe los diferentes tipos de antifúngicos, incluyendo sus mecanismos de acción, presentaciones y usos. Se detalla sobre azoles como ketoconazol e itraconazol que inhiben la síntesis de ergosterol; polienicos como anfotericina B que forman poros; equinocandinas que inhiben la síntesis de 1,3-beta-glucano; alilaminas como terbinafina; y clásicos como yodo de potasio y ácido salicílico. El documento provee información sobre el tratamiento
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra bacterias gram positivas y negativas, así como contra rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o salida de la bacteria, así como la inactivación enzimática.
1) El documento describe varios fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol. 2) Describe sus mecanismos de acción, resistencia bacteriana, absorción y efectos adversos. 3) También menciona fármacos históricos como el ácido paraaminosalicílico y la estreptomicina.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación actúa contra estafilococos y algunos bacilos gramnegativos. La segunda generación amplía la actividad contra gramnegativos. La tercera generación cubre Pseudomonas aeruginosa. La cuarta generación tiene mayor actividad frente a resistencias y gramnegativos. Todas se metabolizan en riñón y deben ajustarse las dosis en ins
1) La cefalosporina fue aislada por primera vez en 1948 a partir del hongo Cephalosporium acremonium. 2) Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis del peptidoglucano bacteriano. 3) Se clasifican en generaciones dependiendo de su espectro de actividad y resistencia, siendo la tercera generación la más efectiva contra bacterias gramnegativas.
Las estatinas son fármacos que inhiben la enzima HMG-CoA reductasa, clave en la síntesis de colesterol, reduciendo los niveles de colesterol LDL y triglicéridos. Presentan diferencias farmacocinéticas y de efectividad, siendo la atorvastatina la más utilizada. Sus principales indicaciones son el tratamiento de dislipidemias y la prevención cardiovascular. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales, hepáticos y mialgias, en raras ocasiones progresando a rab
El documento describe la historia, farmacodinamia, presentaciones y uso del diclofenaco, un antiinflamatorio no esteroideo. Se desarrolló a partir de otros AINE y se comercializó por primera vez en 1974. Inhibe la ciclooxigenasa y reduce la producción de prostaglandinas. Se presenta en cápsulas, comprimidos, geles y supositorios, y su dosis depende del paciente y la condición tratada. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y alteraciones de la función plaquetaria.
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del peptidoglucano. Se discuten varios glucopéptidos como la vancomicina y la teicoplanina, su clasificación, farmacocinética, mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Los glucopéptidos son activos principalmente contra bacterias grampositivas y se usan para tratar infecciones resistentes a otros antibióticos.
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
Este documento proporciona información sobre las quinolonas, un tipo de antibiótico. Explica que las quinolonas inhiben la topoisomerasa II y IV y clasifica las quinolonas en cuatro generaciones. También describe la actividad antibacteriana, mecanismo de acción, indicaciones, efectos adversos y contraindicaciones de algunos fármacos quinolónicos como el ácido nalidíxico, ciprofloxacina y levofloxacina.
El documento proporciona información sobre diferentes macrólidos y aminoglucósidos, incluyendo su dosis, vía de administración, indicaciones, efectos adversos y forma de excreción. Se describen los eritromicinas, claritromicinas, azitromicinas, espiramicinas y roxitromicinas, que son antibióticos macrólidos utilizados para tratar infecciones bacterianas como amibiasis, sífilis, neumonía y faringitis. Algunos efectos adversos comunes incluyen náuseas, diarrea e irrit
Universidad politécnica estatal del carchijessitarosero
Este documento contiene 10 fichas sobre diferentes antibióticos comunes, incluyendo ampicilina, amoxicilina, cloranfenicol, tetraciclina, gentamicina, estreptomicina, kanamicina, azitromicina, vancomicina y rifampicina. Cada ficha describe las indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios y posología de cada antibiótico.
Las quinolonas son una clase de antibióticos que actúan interrumpiendo la replicación del ADN bacteriano. Inhiben enzimas como la topoisomerasa que son esenciales para la reproducción bacteriana. Tienen un amplio espectro de acción contra bacterias gramnegativas y algunas grampositivas. Su mecanismo de acción, efectos adversos, y usos terapéuticos para tratar infecciones urinarias, respiratorias y de otros sistemas se describen en el documento.
Las cefalosporinas son antibióticos β-lactámicos cuyo descubrimiento se remonta a 1928 cuando Fleming observó los efectos antibióticos de la penicilina. Inhiben la síntesis de la pared bacteriana de forma similar a las penicilinas. Se clasifican en generaciones dependiendo de su espectro y mecanismo de acción. Son ampliamente utilizadas para tratar infecciones, aunque la resistencia bacteriana es un problema creciente.
Este documento clasifica diferentes tipos de antibióticos según su mecanismo de acción e incluye tablas que describen los diferentes grupos. Los antibióticos se clasifican principalmente en cuatro categorías según su mecanismo de acción: inhibición de la síntesis de la pared celular, inhibición de la síntesis proteica, inhibición de la síntesis de ácidos nucleicos y alteración de la permeabilidad de la membrana. También incluye tablas detalladas sobre las clasificaciones de penicilinas, cefalosporinas,
El documento describe los macrólidos, un grupo de antibióticos que incluye la eritromicina, claritromicina, azitromicina y telitromicina. Los macrólidos son bacteriostáticos que inhiben la síntesis de proteínas uniéndose a las subunidades ribosómicas 50S de bacterias. Se usan para tratar infecciones respiratorias, de piel y transmisibles sexualmente. La dosis y duración del tratamiento varían según el antibiótico y la infección.
Este documento clasifica y describe los principales tipos de antibióticos. Los divide en betalactámicos (incluyendo penicilinas, cefalosporinas y carbapenemes), glucopéptidos, tetraciclinas, aminoglucósidos, macrólidos, quinolonas y otros como metronidazol, TMP-SMX y rifampicina. Para cada clase, explica brevemente su mecanismo de acción, ejemplos comunes y usos. El objetivo es proporcionar una introducción general a las clases de antibióticos
La eritromicina es un antibiótico macrólido que actúa interfiriendo la producción de proteínas bacterianas, deteniendo así el crecimiento bacteriano. Se usa para tratar infecciones causadas por bacterias sensibles, como las vías respiratorias y urinarias. Requiere receta médica y puede causar efectos adversos como náuseas o hepatitis.
Este documento describe los diferentes tipos de antifúngicos, incluyendo sus mecanismos de acción, presentaciones y usos. Se detalla sobre azoles como ketoconazol e itraconazol que inhiben la síntesis de ergosterol; polienicos como anfotericina B que forman poros; equinocandinas que inhiben la síntesis de 1,3-beta-glucano; alilaminas como terbinafina; y clásicos como yodo de potasio y ácido salicílico. El documento provee información sobre el tratamiento
Las tetraciclinas son un grupo de antibióticos bacteriostáticos de amplio espectro obtenidos de Streptomyces. Actúan inhibiendo la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma. Tienen efecto contra bacterias gram positivas y negativas, así como contra rickettsias, clamidias y micoplasmas. Su mecanismo de resistencia incluye la alteración de la entrada o salida de la bacteria, así como la inactivación enzimática.
1) El documento describe varios fármacos utilizados en el tratamiento de la tuberculosis como la isoniazida, rifampicina, pirazinamida y etambutol. 2) Describe sus mecanismos de acción, resistencia bacteriana, absorción y efectos adversos. 3) También menciona fármacos históricos como el ácido paraaminosalicílico y la estreptomicina.
Las cefalosporinas son antibióticos betalactámicos que inhiben la síntesis de la pared bacteriana. Se clasifican en generaciones según su espectro de actividad contra bacterias. La primera generación actúa contra estafilococos y algunos bacilos gramnegativos. La segunda generación amplía la actividad contra gramnegativos. La tercera generación cubre Pseudomonas aeruginosa. La cuarta generación tiene mayor actividad frente a resistencias y gramnegativos. Todas se metabolizan en riñón y deben ajustarse las dosis en ins
1) La cefalosporina fue aislada por primera vez en 1948 a partir del hongo Cephalosporium acremonium. 2) Su mecanismo de acción consiste en inhibir la síntesis del peptidoglucano bacteriano. 3) Se clasifican en generaciones dependiendo de su espectro de actividad y resistencia, siendo la tercera generación la más efectiva contra bacterias gramnegativas.
Las estatinas son fármacos que inhiben la enzima HMG-CoA reductasa, clave en la síntesis de colesterol, reduciendo los niveles de colesterol LDL y triglicéridos. Presentan diferencias farmacocinéticas y de efectividad, siendo la atorvastatina la más utilizada. Sus principales indicaciones son el tratamiento de dislipidemias y la prevención cardiovascular. Pueden causar efectos adversos gastrointestinales, hepáticos y mialgias, en raras ocasiones progresando a rab
El documento describe la historia, farmacodinamia, presentaciones y uso del diclofenaco, un antiinflamatorio no esteroideo. Se desarrolló a partir de otros AINE y se comercializó por primera vez en 1974. Inhibe la ciclooxigenasa y reduce la producción de prostaglandinas. Se presenta en cápsulas, comprimidos, geles y supositorios, y su dosis depende del paciente y la condición tratada. Puede causar efectos adversos gastrointestinales y alteraciones de la función plaquetaria.
Este documento describe los glucopéptidos, una clase de antibióticos que actúan sobre la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del peptidoglucano. Se discuten varios glucopéptidos como la vancomicina y la teicoplanina, su clasificación, farmacocinética, mecanismo de acción, indicaciones terapéuticas y efectos adversos. Los glucopéptidos son activos principalmente contra bacterias grampositivas y se usan para tratar infecciones resistentes a otros antibióticos.
Las cefalosporinas son antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en Cerdeña, Italia. Se clasifican en generaciones basadas en su espectro de actividad. Las de primera generación son efectivas contra estafilococos y algunos enterobacteriáceas. Las de segunda generación agregan cobertura para Bacteroides fragilis y anaerobios. Las de tercera generación son activas contra Pseudomonas. Las cefalosporinas se usan para tratar infecciones como neumonía, meningitis e infecciones del tracto
El documento describe los aminoglucósidos, un grupo de antibióticos bactericidas que incluyen amikacina, gentamicina y tobramicina. Son policationes que se usan para tratar infecciones gramnegativas aerobias al interferir la síntesis de proteínas bacterianas. Su toxicidad renal y auditiva limita su uso, y la resistencia microbiana depende de plásmidos.
Este documento proporciona información sobre las quinolonas, un tipo de antibiótico. Explica que las quinolonas inhiben la topoisomerasa II y IV y clasifica las quinolonas en cuatro generaciones. También describe la actividad antibacteriana, mecanismo de acción, indicaciones, efectos adversos y contraindicaciones de algunos fármacos quinolónicos como el ácido nalidíxico, ciprofloxacina y levofloxacina.
El documento proporciona información sobre diferentes macrólidos y aminoglucósidos, incluyendo su dosis, vía de administración, indicaciones, efectos adversos y forma de excreción. Se describen los eritromicinas, claritromicinas, azitromicinas, espiramicinas y roxitromicinas, que son antibióticos macrólidos utilizados para tratar infecciones bacterianas como amibiasis, sífilis, neumonía y faringitis. Algunos efectos adversos comunes incluyen náuseas, diarrea e irrit
Universidad politécnica estatal del carchijessitarosero
Este documento contiene 10 fichas sobre diferentes antibióticos comunes, incluyendo ampicilina, amoxicilina, cloranfenicol, tetraciclina, gentamicina, estreptomicina, kanamicina, azitromicina, vancomicina y rifampicina. Cada ficha describe las indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios y posología de cada antibiótico.
Universidad politécnica estatal del carchijessitarosero
Este documento contiene 10 fichas sobre diferentes antibióticos comunes, incluyendo ampicilina, amoxicilina, cloranfenicol, tetraciclina, gentamicina, estreptomicina, kanamicina, azitromicina, vancomicina y rifampicina. Cada ficha describe las indicaciones, contraindicaciones, efectos secundarios y posología de cada antibiótico.
Este documento proporciona información sobre diferentes tipos de inhibidores de la pared celular, incluyendo penicilinas, cefalosporinas y sus nombres genéricos y comerciales, indicaciones, contraindicaciones, dosis y efectos secundarios. Se describen las penicilinas de primera, segunda y tercera generación, así como cefalosporinas de primera, segunda y tercera generación.
El ciprofloxacino es un antibiótico de amplio espectro del grupo de las fluorquinolonas que se usa para tratar infecciones causadas por bacterias. Actúa inhibiendo la DNA girasa bacteriana e impidiendo la replicación del ADN. Se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal y se distribuye ampliamente en el cuerpo. Se metaboliza en el hígado y se elimina principalmente por vía renal. Las indicaciones incluyen infecciones de piel, huesos, vías respiratorias, tracto urinario y ginecológicas. P
Las parasitosis intestinales afectan a millones de personas y son una de las principales causas de morbilidad en regiones pobres. Aunque también se reconocen con más frecuencia en países desarrollados debido a factores como el VIH. Los principales parásitos intestinales son protozoos como Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, Cryptosporidium parvum y coccidios, así como helmintos. El control de estas enfermedades es un objetivo prioritario de la OMS.
Este documento proporciona información sobre varios antimicrobianos incluyendo sus dosis para adultos y niños, vías de administración e interacciones. Describe medicamentos como penicilinas (amoxicilina, penicilina V), macrólidos (azitromicina, claritromicina), tetraciclinas, lincosamidas, fluoroquinolonas, nitroimidazoles, sulfonamidas y antifúngicos; incluyendo sus indicaciones, mecanismos de acción, contraindicaciones y efectos adversos. El documento también incluye
Este documento proporciona información sobre diferentes antiparasitarios y sus usos. Resume que las enfermedades parasitarias afectan a más de 3 mil millones de personas y cubre fármacos como metronidazol, tinidazol, albendazol, mebendazol, dietilcarbamazina, ivermectina, prazicuantel y pamoato de pirantel. Describe sus mecanismos de acción, aplicaciones clínicas, efectos adversos y contraindicaciones.
La cefazolina es un antibiótico del grupo de las cefalosporinas de primera generación que se usa para tratar infecciones causadas por bacterias gram positivas y algunas gram negativas. Se administra por vía intravenosa o intramuscular para infecciones locales y sistémicas. Los efectos secundarios más comunes son alteraciones gastrointestinales y reacciones de hipersensibilidad. La dosis y frecuencia de administración dependen de la gravedad de la infección.
Este documento presenta información sobre diversos medicamentos antibacterianos como la ampicilina, amoxicilina, tetraciclina, penicilina G benzatínica, estreptomicina, piperacilina sódica, ticarcilina, axocilina sódica, cabercilina y meticilina, describiendo su tipo, indicaciones, cuidados, presentación, dosis y duración.
Farmacos antiparasitarios. Algunas teorías son del libro Jesus FloresDinelSolizCopana
Este documento clasifica y describe los principales parásitos que pueden causar enfermedades en los seres humanos: los protozoos, que son organismos unicelulares, y los helmintos, que son organismos multicelulares. También describe los principales medicamentos antiparasitarios utilizados para tratar las infecciones por protozoos como la amebiasis y la giardiasis, así como las infecciones por helmintos como la ascariasis y la oxiuriasis. Estos medicamentos incluyen metronidazol, nitazoxanida, pirantel,
Este documento presenta información sobre el equipo 7 y los medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis. Describe los principales medicamentos de primera línea como la isoniazida, la rifampicina, la etambutol y la pirazinamida, y explica sus mecanismos de acción, efectos adversos y dosis recomendadas. También menciona otros medicamentos como la estreptomicina y los de segunda línea utilizados cuando fallan los de primera línea.
Breve explicación del uso odontológico del ciprofloxacino, así como su mecanismo de acción, farmacocinética, aplicaciones terapéuticas, dosis y vías de administración, reacciones adversas, contraindicaciones y reacciones con otros medicamentos .
Este documento describe diferentes antisépticos urinarios, incluyendo sulfamidas, quinolonas y otros fármacos. Explica su clasificación, mecanismo de acción, indicaciones, farmacocinética, dosis y efectos adversos. En particular, detalla las sulfamidas, ácido nalidíxico, nitrofurantoina, cotrimoxazol y metenamina, que son opciones de tratamiento comunes para infecciones del tracto urinario.
Este documento describe la infección urinaria, incluyendo su definición, causas, diagnóstico y tratamiento. La infección urinaria es la respuesta inflamatoria de las estructuras del aparato urinario producto de la invasión bacteriana, siendo la Escherichia coli el germen más común. El diagnóstico se realiza mediante examen de orina y urocultivo. El tratamiento depende del tipo y gravedad de la infección, pudiendo incluir antibióticos como fluoroquinolonas, cefalospor
Las Enfermedades de Transmisión Sexual son infecciones producidas por algunos tipos de bacterias, parásitos, hongos y virus. Su transmisión es debida, en su mayoría, al contacto sexual de riesgo y la clínica generalmente suele ser larvada o incluso asintomática; lo que potencia todavía más su propagación.
En esta sesión hablaremos fundamentalmente de Sífilis, Gonorrea, Clamidia, enfermedad inflamatoria pélvica, Tricomoniasis, infección por el Virus del Herpes Simple, Virus del Papiloma Humano y Virus de la Inmunodeficiencia Humana.
Este documento resume información sobre varias enfermedades de transmisión sexual causadas por bacterias, protozoos y virus. Describe las características clínicas, diagnóstico y tratamiento de la sífilis, gonorrea, clamidia, enfermedad pélvica inflamatoria, tricomoniasis, VHS y VPH. También discute los beneficios y perjuicios del cribado de VPH y cómo puede disminuir la prevalencia y mortalidad asociada con el cáncer cervical.
Infecciones urinarias en niños. Tratamiento.Erika ES
Las infecciones urinarias en niños incluyen pielonefritis, cistitis y bacteriuria asintomática. Los principales patógenos son Escherichia coli y otros estafilococos. Los factores de riesgo incluyen anomalías del tracto urinario, disfunción vesical, fimosis y sondaje no estéril. El diagnóstico se basa en síntomas, análisis de orina y urocultivo. El tratamiento depende de la edad, gravedad y si es ambulatorio o hospitalario, e incluye antibió
El documento describe las cefalosporinas, antibióticos beta-lactámicos descubiertos originalmente en el hongo Cephalosporium acremonium. Se clasifican en generaciones según su espectro y resistencia a betalactamasas, actuando inhibiendo la síntesis de peptidoglicanos bacterianos. Las de primera generación son activas contra grampositivos, mientras que las siguientes amplían su actividad contra gramnegativos de forma progresiva.
Similar a Quinolonas (1,2,3 y 4 generacion. sulfonamidas y antifimicos (20)
El documento discute la importancia del juego en el ambiente hospitalario pediátrico. Explica que el juego permite a los niños hospitalizados renunciar temporalmente a su identidad y aceptar las reglas, lo que ayuda a reducir la angustia y normalizar sus signos vitales. Concluye que los hospitales pediátricos deben contar con espacios dedicados al juego como ludotecas para apoyar lo humanitario del trato a los niños y reconocer que un niño enfermo sigue siendo ante todo un niño.
Las distrofias musculares son un grupo heterogéneo de enfermedades genéticas que causan degeneración y debilidad del músculo esquéletico. Hay algunos tipos de distrofia muscular que afectan al corazón, ojos, columna, glandulas endocrinas, cerebro, etc.
NORMA Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-SSA1-2002, Protección ambiental - Salud a...JessAngelMenaJimnez
Este documento presenta la Norma Oficial Mexicana NOM-087-ECOL-SSA1-2002 sobre la clasificación y manejo de residuos peligrosos biológico-infecciosos. Define residuos peligrosos biológico-infecciosos y los clasifica en sangre, cultivos, patológicos, no anatómicos y punzocortantes. Establece requisitos para la identificación, envasado, almacenamiento temporal y transporte de dichos residuos en los establecimientos generadores.
El DIU es un método anticonceptivo seguro y efectivo que se inserta en la cavidad uterina, interfiriendo con la fertilización. Tiene una efectividad del 98% y protección hasta por 10 años. Entre sus ventajas se encuentra que no interfiere con las relaciones sexuales y tiene efectos colaterales mínimos. Sin embargo, no es recomendable para mujeres con múltiples parejas sexuales o problemas anatómicos uterinos, debido al riesgo de infecciones.
La tricomoniasis (o “tric”) es una enfermedad de transmisión sexual (ETS) muy común causada por la infección transmitida por el parásito protozoario llamado Trichomonas vaginalis.
El documento resume el análisis de un estudiante sobre el libro "Persona normal" de Benito Taibo. El estudiante discute cómo el libro trata temas como los códigos de ética profesional y los valores que deben guiar a los profesionales de la salud, como la veracidad, confiabilidad y respeto por la dignidad de los pacientes. El estudiante también reflexiona sobre cómo el libro le enseñó lecciones como la importancia de ampliar sus conocimientos, comprometerse con su profesión y respetar a los demás.
Este documento define la ética como la ciencia que estudia las buenas costumbres y conductas valiosas para orientar el comportamiento humano de acuerdo a los valores. Explica que la ética es una disciplina racional que se basa en la razón para distinguir entre el bien y el mal, y prescribir cómo las personas deberían actuar de manera correcta desde una perspectiva profesional, académica, social y personal. También presenta el método de la ética, que involucra la percepción de la conducta humana, la evaluación y la intuición axiol
mapa conceptual sobre la rinosinusitis ya que es una inflamación de las fosas nasales y de los senos paranasales caracterizada por el bloqueo, la obstrucción y/o la congestión nasal sumado a la secreción nasal o rinorrea que puede drenar por la parte anterior o posterior de la nariz.
Terapia cinematográfica (6) Películas para entender los trastornos del neurod...JavierGonzalezdeDios
Los trastornos del neurodesarrollo comprenden un grupo heterogéneo de trastornos crónicos que se manifiestan en períodos tempranos de la niñez y que, en conjunto, comparten una alteración en la adquisición de habilidades cognitivas, motoras, del lenguaje y/o sociales que impactan significativamente en el funcionamiento personal, social y académico. Tienen su origen en la primera infancia o durante el proceso de desarrollo y comprende a heterogéneos procesos englobados bajo esta etiqueta.
El Manual diagnóstico y estadístico de los trastornos mentales en su quinta edición (DSM-V) incluye dentro los trastornos del neurodesarrollo los siguientes siete grupos: Discapacidad intelectual, Trastornos de la comunicación, Trastorno del espectro del autismo (TEA), Trastorno de atención con hiperactividad (TDAH), Trastornos específico del aprendizaje, Trastornos motores y Trastornos de tics. Es importante tener en cuenta que en una misma persona puede manifestarse más de un trastorno del neurodesarrollo. Y, dentro de todos los trastornos del neurodesarrollo, el autismo adquiere una especial importancia, por lo que será considerado en el próximo capítulo de la serie “Terapia cinematográfica” de forma particular.
Y esta gran diversidad también la ha reflejado en la gran pantalla y en las historias “de cine” que el séptimo arte nos ha regalado. Y hoy proponemos un recordatorio de la amplia variedad y complejidad de los trastornos del neurodesarrollo en la infancia a través de 7 películas argumentales. Estas películas son, por orden cronológico de estreno:
- El milagro de Ana Sullivan (The Miracle Worker, Arthur Penn, 1962) 6, para valorar el milagro de la palabra, el milagro del lenguaje y de los sentidos.
- Forrest Gump (Robert Zemeckis, 1994) 7, para comprender el valor de la lucha por encontrar cuál es la meta de cada uno, una mezcla de destino y sueños propios.
- Estrellas en la Tierra (Taare Zameen Par, Aamir Khan, 2007) 8, para confirmar que cada niño y niña es especial, incluso con sus potenciales deficiencias psíquicas, físicas y/o sensoriales.
- El primero de la clase (Front of the Class, Peter Werner, 2008) 9, para demostrar el valor de la superación y como, a pesar de nuestras dificultades, somos merecedores de oportunidades.
- Cromosoma 5 (María Ripoll, 2013) 10, para entender la soledad del corredor de fondo ante los trastornos del neurodesarrollo.
- Gabrielle (Louise Archambault, 2013) 11, para intentar normalizar las relaciones afectivas y amorosas entre dos personas con enfermedades mentales y discapacidad.
- Línea de meta (Paola García Costas, 2014) 12, para interiorizar que la carrera de la vida es especialmente difícil para algunos.
Siete películas argumentales que el séptimo arte nos presenta con protagonistas afectos con diferentes trastornos del neurodesarrollo durante su infancia, adolescencia y juventud y que nos ayudan a comprender que cada persona es especial, diversa y con capacidades diferenciales que hay que respetar y potenciar.
La atención al politraumatizado es un tema indispensable al momento de estar presente en un accidente que pueda tener traumas múltiples o politraumas que comprometan la vida.
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Quinolonas (1,2,3 y 4 generacion. sulfonamidas y antifimicos
1. Escuela de enfermería
Isabel de Hungría
Estudio y salud para vivir mejor
Nombre: Jesús Ángel Mena Jiménez
Docente: Dra. Alicia Sachiyo Domínguez kondo
Grado: 3 grupo: A
Materia: Proceso Farmacobiólogico
Tema: Quinolonas (1,2,3 y 4 generacion.
Sulfonamidas
Antifimicos
4. QUINOLONAS-1 GENERACION
Tipo de
antibióticos
Dosis (adulto/niño) Vía de
administración
Indicación (en
que patología
se administra).
Efectos adversos Forma de
excreción
ÁCIDO
NALIDÍXICO
Presentaciones:
Wintomylon,
tabs 500 mg y
susp 5 g/100 ml
1-Adultos: 1 g, qid, por
siete a 14 días.
Administración por
tiempo prolongado, 2
g/día, VO. En
infecciones graves
hasta 6 g/día.
Niños >3 meses: 55
mg/kg/día, VO, qid, por
siete a 14 días.
Administración por
tiempo prolongado: 33
mg/kg/día, VO, qid.
Administración:
oral
infecciones
agudas o
crónicas de vías
urinarias.
SNC: somnolencia, debilidad, cefalea,
parestesias y vértigo, psicosis tóxicas o
convulsiones leves, principalmente en pacientes
geriátricos que han recibido Sobredosificación o
que tienen predisposición a estos efectos, como
en el caso de epilepsia o arteriosclerosis
cerebral.
En pacientes neonatales y pediátricos elevación
de la presión intracraneal, con abultamiento de la
fontanela anterior, papiledema y cefalea.
Gastrointestinales: Dispepsia, dolor abdominal,
náuseas, vómito y diarrea.
Alérgicas: Rash, prurito, urticaria, angioedema,
eosinofilia, rigidez de las articulaciones; Uso en
pacientes adolescentes: Estudios toxicológicos
recientes, han demostrado que el ácido
nalidíxico, así como otras quinolonas, producen
erosiones en cartílago y articulaciones y otros
síntomas de artropatía en animales inmaduros,
en la mayoría de las especies probadas.
Renal 13%
metabolitos y
sin cambios
2 a 3%
Consideraciones
de enfermería:
• Ácido nalidíxico no es eficaz contra Pseudomonas o infecciones fuera de las vías urinarias.
• Cerca del 2 al 14% de los pacientes tiene microorganismos resistentes al ácido nalidíxico.
• Aparecen bacterias resistentes 48 h después de iniciar el tratamiento, sobre todo cuando la dosis es insuficiente.
• Puede ocurrir toxicidad en niños pequeños y mayores, así como en ancianos.
5. QUINOLONAS-2 GENERACION
Tipo de antibióticos Dosis (adulto/niño) Vía de
administración
Indicación (en que
patología se administra).
Efectos adversos Forma de
excreción
CIPROFLOXACINA
Presentaciones:
Cimogal, Ciprobiotic,
Ciprofur, Ossina, tabs
250 mg.
Eni, Mitroken, Novoquin,
Ossina, Quinoflox, Zipra,
250, 500 mg.
Ciproflox, Microrgan,
caps 250 y 500 mg.
Ciproxina, Kenzoflex,
Nivoflox, comps 250, 500
mg.
Nivoflox, sol para infusión,
200 mg/100 ml.
Ciproxina, sol para
infusión 200 y 400 mg/1 y
2 ml, respectivamente.
Sophixin, Opthaflox, sol
oft 0.30 g/100 ml.
1-Adultos: 250 a 500 mg,
VO, o 200 a 400 mg, IV,
c/12 h.
2-Adultos: 500 a 750 mg,
VO, c/12 h o 400 mg, IV,
c/12 h
3-Adultos: 500 mg, VO,
c/12 h.
4-Adultos: 250 mg, VO,
como dosis única.
5-Adultos: 400 mg en
infusión IV en 60 min
c/12 h.
6-Adultos: 500 a 750 mg,
VO, como dosis única, o
250 mg, VO, bid por dos
días, o 500 mg, VO, bid
por cinco días
Administración:
oral, IV, oftálmica.
1. Infecciones leves a
moderadas de aparato urinario
causadas por bacterias
susceptibles; diarrea
infecciosa, infecciones leves a
moderadas de vías
respiratorias, hueso y
articulaciones, infecciones
importantes o complicadas de
aparato urinario.
2. Fiebre tifoidea, infecciones
complicadas o graves de
aparato respiratorio,
huesos, articulaciones y piel,
infecciones micobacterianas.
3. Infecciones
intraabdominales (con
metronidazol).
4. Gonorrea no complicada.
5. Sinusitis aguda leve a
moderada; prostatitis leve a
moderada.
6. Nesseria meningitidis en
paso nasal.
Náuseas, diarrea.
Además, IV: vómitos,
reacciones en el lugar
de perfus., aumento
transitorio
transaminasas,
erupción cutánea.
En niños además la
artropatía se produce
con frecuencia.
Debido a sus efectos
neurológicos,
ciprofloxacino puede
afectar al tiempo de
reacción. Por lo tanto,
la capacidad para
conducir o utilizar
máquinas puede estar
alterada.
picazón vaginal o
secreción vaginal ,
piel pálida,cansancio
inusual.
Urinaria
sin cambios
40 a 70%
6. Consideraciones de
enfermería:
• La duración del tratamiento depende del tipo e intensidad de la infección, y debe continuarse por lo
menos dos días después de la desaparición de síntomas.
• La mayor parte de las infecciones se controla con una a dos semanas de tratamiento, pero algunas
infecciones óseas y articulares necesitan de cuatro a seis semanas.
• Vigilar la aparición de cataratas y cristaluria.
• Cafeína: prolonga el T½. Tomar con precaución.
• Exposición al sol: reacciones de fotosensibilidad. Tomar precauciones
7. QUINOLONAS-2 GENERACION
Tipo de antibióticos Dosis (adulto/niño) Vía de
administración
Indicación (en que
patología se administra).
Efectos adversos Forma de
excreción
NORFLOXACINA
Presentaciones:
Dofoxacin, Floxacin,
Noroxin, tabs 400
mg.
Oranor, grag 400 mg.
Noroxin, sol oft 0.3%
1.-Adultos en infecciones no
complicadas: 400 mg, bid, por
tres a 10 días.
Infecciones complicadas: 400
mg, bid, VO, por 10 a 28 días.
No exceder de 800 mg/día.
2,Adultos: 800 mg, VO, en
dosis única.
3.Adultos: 400 mg, bid, VO,
tres a cinco días.
Administración:
oral, oftálmica
1-Infecciones de vías
urinarias, prostatitis.
2-Gonorrea no complicada
3-Diarrea del viajero,
gastroenteritis
Náuseas, anorexia,
diarrea; cefalea;
mareos; reacciones
alérgicas (urticaria,
erupciones, prurito).
En ancianos:
trastornos del SNC
(fatiga, somnolencia,
confusión).
Urinaria
sin cambio
26 a 32%
en heces
30% en bilis
Consideraciones de
enfermería:
Asegurar buena hidratación antes y durante el tratamiento para evitar cristaluria.
8. QUINOLONAS-2 GENERACION
Tipo de antibióticos Dosis (adulto/niño) Vía de
administración
Indicación (en que
patología se administra).
Efectos adversos Forma de
excreción
PEFLOXACINA
Presentaciones:
Peflacina, comps 400
mg y sol iny 400 mg/5
ml.
Adultos: inicial 800 mg, seguidos
de 400 mg, bid, con los
alimentos.
Ajuste de dosis: en insuficiencia
hepática aumentar intervalo de
dosis.
Administración: oral,
infusión, IV.
septicemia y endocarditis,
infecciones meníngeas o del
SNC, de vías respiratorias,
otorrinolaringológicas, renales
y urinarias, ginecológicas,
abdominales, hepatobiliares,
osteoarticulares, cutáneas y
heridas quirúrgicas.
Náuseas, vómitos,
diarrea, anorexia,
gastralgia, erupciones
exantemáticas,
prurito, urticaria,
fotodermatitis,
mareos, cefalea,
insomnio,
superinfección por
microorganismos
resistentes.
Renal
Consideraciones de
enfermería:
• Vigilar a los pacientes con factores predisponentes de tendinitis: edad >60 años, ejercicio físico vigoroso,
administración de corticoides e inicio de ambulación de pacientes encamados
• Administrar comprimidos en la mañana y por la noche con los alimento
• Administrar en infusión lenta por un periodo de 60 min, en una dilución de 400 mg/250 ml de solución glucosada al
5%. Dos perfusiones por día. Una en la mañana y otra por la noche y no administrar en bolo IV rápido, IM, SC o
intraperitoneal.
9. QUINOLONAS-2 GENERACION
Tipo de antibióticos Dosis (adulto/niño) Vía de
administración
Indicación (en que
patología se administra).
Efectos adversos Forma de
excreción
OFLOXACINA
Bactocin, Floxil,
Floxstat, tabs 200 y 400
mg.
Floxil, Floxstat, sol iny
40 mg/1 ml, fco. de 10
ml. Ocuflox,
sol oftálmica 0.3 g/100
ml.
1-Adultos y niños >1 año:
instilar una a dos gotas en
saco conjuntival cada 2 a 4 h
los dos primeros días, seguir
qid por otros cinco días.
2-Adultos: 400 mg, VO o IV,
c/12 h por 10 días.
3-Adultos: gonorrea aguda no
complicada, 400 mg, VO o IV,
como dosis única. Para
cervicitis y uretritis: 300 mg,
VO o IV, c/12 h por siete
días.
4-Adultos: 200 mg, VO o IV,
c/12 h, tres a 10 días.
5-Adultos: 300 mg, VO o IV,
c/12 h por seis semanas.
6- Adultos: 400 mg/día, VO.
7-Adultos: 400 mg, VO, como
dosis de impregnación; seguir
con 300 mg/día, VO, por siete
a 10 días.
8-Adultos: 200 a 400 mg, VO,
c/12 h por siete a 14 días.
Administración:
oral, infusión IV,
oftálmica.
1. Conjuntivitis causada por
microorganismos conocidos.
2. Exacerbación aguda de
bronquitis crónica, infecciones
leves a moderadas de piel y sus
estructuras, neumonía leve a
moderada extrahospitalaria.
3. Infecciones por transmisión
sexual o uretral no complicada,
gonorrea cervical, uretritis no
gonocócica y cervicitis,
infecciones mixtas de uretra y
cuello uterino.
4. Infecciones de vías urinarias
complicadas o no, cistitis por E
coli o K. pneumoniae.
5. Prostatitis.
6. Como tratamiento
complementario en brucelosis.
7. Peritonitis en pacientes
ambulatorios que reciben
diálisis peritoneal continua.
8. Fiebre tifoidea.
9. Tuberculosis
Oral: las más
frecuentes afectan al
tracto gastrointestinal y
al SNC. Perfus.
IV: dolor y
enrojecimiento en
lugar iny., flebitis.
náusea, diarrea,
estreñimiento, gases,
vómitos, dolor de
estómago o
calambres, cambio en
la capacidad para
saborear los
alimentos, pérdida de
apetito,
Urinaria
sin cambio
70 a 80%
en heces
10. 9-Adultos: 200 a 400 mg/día,
VO o IV, por 10 días.
10-Adultos: 300 a 600
mg/día, VO, por tres a seis
meses.
11-Adultos: 400 mg, VO, por
ocho semanas.
13-Adultos: 600 mg/día, VO,
hasta por 16 días.
14-Adultos: 200 mg, VO, c/12
h por siete días
10. Infecciones de heridas de
tejidos blandos causadas por
Mycobacterium fortuitum.
11. Lepra.
13. Neumonía aguda de fiebre
Q.
14. Fiebre manchada del
Mediterráneo.
Consideraciones de
enfermería:
• Administrar ofloxacina por infusión lenta en un periodo de 60 min. No administrar en bolo IV rápido, IM, SC
o intraperitoneal.
• Ofloxacina no se recomienda para tratamiento de sífilis.
11. QUINOLONAS-2 GENERACION
Tipo de
antibióticos
Dosis
(adulto/niño)
Vía de
administración
Indicación (en
que patología se
administra).
Efectos adversos Forma de
excreción
LOMEFLOXACINA
Presentaciones:
Lomacin, sol oft 3
mg.
Maxaquin, tabs
400 mg.
1-Adultos: 400
mg, VO, c/24 h
por 10 a 14 días.
2-Adultos: 400
mg, VO, 2 a 6 h
antes de la
cirugía, en dosis
única.
3-Adultos: cinco
gotas en el lapso
de 20 min o
durante 6 a 10 h,
aplicar una gota
por hora.
Seguir con dos a
tres gotas al día
en el saco
conjuntival.
Administración:
oral, tópica
1.Bronquitis aguda
o exacerbación de
bronquitis crónica,
infecciones
complicadas y no
complicadas de
vías urinarias.
2. Profilaxis de
infecciones
transuretrales
poscirugía.
3.Infecciones
bacterianas
oculares:
conjuntivitis,
blefaritis,
blefaroconjuntivitis
por gérmenes
sensibles.
.
Trastornos de la piel y sus estructuras: dermatitis
exfoliativa, hiperpigmentación, síndrome de
Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica.;
trastornos del SNC: ataxia, convulsiones.;
trastornos gastrointestinales: mucosa oral
dolorosa, colitis pseudomembranosa; trastornos
psiquiátricos: alucinaciones, fobia.; trastornos del
Aparato Respiratorio: edema laríngeo, edema
pulmonar; trastornos vasculares: vasculitis;
trastornos metabólicos y nutricionales:
hipoglicemia; trastornos visuales: diplopía,
fotofobia; trastornos musculoesqueléticos:
tendinitis, ruptura tendinosa.; trastornos del
aparato y urinario: nefritis intersticial, poliuria,
insuficiencia renal, retención urinaria; trastornos
plaquetarios, del sangrado y de la coagulación:
trombosis cerebral; trastornos del hígado y vías
biliares: hepatitis; trastornos eritrocíticos: anemia
hemolítica; trastornos cardiovasculares: paro
cardiorrespiratorio; otros trastornos: disgeusia,
anafilaxia.
Urinaria
sin cambio 65%
Consideraciones
de enfermería:
• No debe usarse en el tratamiento empírico cuando se sospeche exacerbación o bronquitis crónica causada por
Streptococcus pneumoniae. Pseudomonas aeruginosa, microorganismo resistente al fármaco debido a que sus
concentraciones no exceden la concentración mínima inhibitoria y, por lo tanto, no debe usarse en bacteriemia
producida por este microorganismo.
12. QUINOLONAS-3 GENERACION
Tipo de antibióticos Dosis (adulto/niño) Vía de
administración
Indicación (en que
patología se administra).
Efectos adversos Forma de
excreción
LEVOFLOXACINA
Presentación:
Elequine, Tavanic,
tabs 250 y 500 mg;
sol iny 500 mg/100 ml
y
500 mg/20 ml.
1-Adultos: 500 mg/día, VO o
IV, por 10 a 14 días.
2-Adultos: 500 mg/día, VO o
IV, por siete días.
3-Adultos: 250 mg/día, VO o
IV, por 10 días.
Administración:
oral, IV, infusión.
1. Sinusitis maxilar aguda..
2. Exacerbación aguda de
bronquitis crónica, neumonía
extrahospitalaria.
3. Infecciones de vías
urinarias, pielonefritis aguda,
ambas leves a moderadas.
Insomnio; cefalea,
mareo; diarrea,
vómitos, náuseas;
aumento de enzimas
hepáticas (ALT/AST,
fosfatasa alcalina,
GGT).
I.V.: flebitis, reacción
en el sitio de
administración (dolor,
enrojecimiento).
Levofloxacino uso
sistémico: reacciones
adversas cutáneas
graves, inflamación y
rotura de tendones,
secreción inadecuada
de hormona
antidiurética (SIADH)
Urinaria
sin cambios 85%
Consideraciones de
enfermería:
• Vigilar funciones hepática, renal y hematopoyética, así como aparición de cataratas y cristaluria.
• Las infecciones hospitalarias por P. aeruginosa pueden requerir tratamiento combinado.
• Durante la infección puede presentarse taquicardia e hipotensión.
• Se recomienda no exponerse a la luz ultravioleta
• La administración IV rápida puede producir hipotensión, por lo que debe administrase en infusión de 60 min.
13. QUINOLONAS-4 GENERACION
Tipo de antibióticos Dosis
(adulto/niño)
Vía de
administración
Indicación (en que patología se
administra).
Efectos adversos Forma de
excreción
GATIFLOXACINA
Presentación:
Tequin, tabs 200 y 400
mg y sol iny 10 mg/m
1-Adultos: 400
mg/día, IV o VO, por
siete a 14 días.
2-Adultos: 400 mg,
VO, en dosis única.
3-Adultos: 400 mg, IV
o VO, en dosis única,
o 200 mg/día, IV o
VO, por tres días.
Administración:
oral, IV.
1. Exacerbación de bronquitis
crónica, neumonía extrahospitalaria,
sinusitis aguda, infecciones no
complicadas de aparato urinario y
pielonefritis aguda.
2. Gonorrea ureteral no complicada
en varones y gonorrea cervical e
infecciones rectales no complicadas
agudas en la mujer.
3. Infecciones no complicadas de
aparato urinario.
Irritación conjuntival,
lagrimeo incrementado,
queratitis y conjuntivitis
papilar, quemosis,
hemorragia conjuntival,
sequedad ocular, descarga
ocular, irritación ocular, dolor
ocular, edema palpebral, ojo
rojo, agudeza visual
reducida; alteración del
gusto; cefalea.
Urinaria
sin cambios 70%
Consideraciones de
enfermería:
• Ancianos; no se requiere ajuste de la dosis.
• En administración IV, diluir para obtener una concentración final de 2 mg/ml. La solución diluida permanece
estable a temperatura ambiente o refrigerada por 14 días. No mezclar con otros fármacos. Pasar infusión por 60
min.
•Antipsicóticos, eritromicina, antidepresivos tricíclicos: posible prolongación de intervalo QT. Usar con precaución.
• Antiarrítmicos clase 1A (procainamida, quinidina) o clase III (amiodarona, sotalol): potencia la prolongación del
intervalo QT. Evitar uso simultáneo.
• Digoxina: pueden aumentar sus concentraciones. Vigilar signos de toxicidad digitálica
14. QUINOLONAS-4 GENERACION
Tipo de antibióticos Dosis
(adulto/niño)
Vía de
administración
Indicación (en
que patología se
administra).
Efectos adversos Forma de
excreción
MOXIFLOXACINA
Presentación:
Avelox, tabs 400 mg.
1• Adultos: 400 mg
una vez al día, VO,
por cinco a 10 días.
• Ancianos: el
fármaco es seguro y
eficaz.
• Niños <18 años: su
seguridad y eficacia
no se han
establecido.
Administración:
oral.
1-sinusitis bacteriana
aguda, neumonía
leve a moderada
extrahospitalaria y
exacerbación aguda
de bronquitis crónica
causada por
gérmenes sensibles.
Sobreinfecciones debidas a bacterias
resistentes u hongos (candidiasis oral
y vaginal); cefalea, mareo;
prolongación QT en pacientes con
hipopotasemia; náuseas, vómitos,
diarrea, dolor gastrointestinal y
abdominal; aumento de
transaminasas. Además IV: reacción el
lugar de iny.
Otras reacciones adversas
identificadas después de la evaluación
de los datos de farmacovigilancia:
reacciones adversas cutáneas graves
(necrólisis epidérmica tóxica (NET o
síndrome de Lyell), síndrome de
Stevens-Johnson y pustulosis
exantemática generalizada aguda),
pancitopenia, síndrome de secreción
inadecuada de hormona antidiurética,
coma hipoglucémico, delirio y
rabdomiólisis.
Urinaria 20%
heces 25%
Consideraciones de
enfermería:
• Moxifloxacina se puede administrar sin relación con los alimentos.
• Administrar a la misma hora del día con abundantes líquidos.
• Informar al paciente que debe completar el curso del tratamiento.
15. DATOS IMPORTANTES:
indicaciones generales al
paciente
Además de las indicaciones
generales para el uso de
antibióticos:
• No tomar complementos
minerales como hierro o
antiácidos que contengan
magnesio o aluminio en
forma simultánea, 4 h antes o 2
h después de la dosis
de quinolona.
• No realizar tareas con riesgo
sino hasta que se definan los
efectos del fármaco; éste puede
producir
mareos.
• Suspender el medicamento a
la primera manifestación de
dolor o inflamación en tendones
que puede
ser manifestación de rotura de
tendón.
• Usar ropas protectoras,
cremas, lentes y gorra; evitar
exposición al sol o luz
ultravioleta. Se pueden
presentar reacciones de
fotosensibilidad hasta varias
semanas después de suspender
el fármaco.
Actividades de vigilancia
Valorar la función de los sistemas renal, hepático,
hematopoyético y oftalmológico en forma
periódica; hay posibilidad de cristaluria,
leucocitosis y signos de infección
Lactancia
1. Se acumulan en la leche
materna; se recomienda
suspender la lactancia o el
fármaco: ciprofloxacina,
levofloxacina, lomefl oxacina,
moxifl oxacina,
ofloxacina, perfl oxacina.
2. Se acumulan en la leche
materna; se recomienda
precaución: ácido nalidíxico.
3. Se desconoce si se excretan
en la leche materna;
no se recomienda la lactancia:
norfloxacina, gatifloxacina, rufl
oxacina.
Consideraciones generales de enfermería
1. Supervisar funciones hepática, renal y
hematopoyética. Los siguientes fármacos
necesitan ajuste
de dosis en caso de insufi ciencia renal:
ciprofloxacina, gatifloxacina, levofl oxacina, lomefl
oxacina. Enoxacina presenta aumento de 50% de
sus
concentraciones.
2. Antecedentes de convulsiones o enfermedades
del SNC (arterioesclerosis cerebral); las quinolonas
producen estimulación y aumento de la
presión intracraneal que pueden dar origen a
convulsiones, psicosis tóxica, temblores,
cansancio, ansiedad, confusión, alucinaciones,
paranoia,
depresión, pesadillas, insomnio y tendencias
suicidas, reacciones que pueden ocurrir con la
primera dosis.
3. Si alguna dosis no se toma, administrarla lo
antes
posible. No se debe duplicar la dosis.
4. Se debe tomar el medicamento con bastantes lí-
quidos (240 ml).
5. Explorar tejidos blandos, lesión en extremidades,
inestabilidad, dolor, hinchazón o eritema.
6. Si se están administrando anticoagulantes o
teofilina, las quinolonas pueden incrementar las
concentraciones de estos fármacos y producir
toxicidad, como hemorragia o convulsiones.
Embarazo
Hay poca información sobre su uso durante el
embarazo
y, en teoría, presentan un efecto mutágeno y
carcinósales de cinc: disminuyen concentraciones
de fluoroquinolonas por disminución de la
absorción GI.
Dar 2 h antes o 6 h después.
• Fármacos antiinfl amatorios no esteroideos:
aumenta el riesgo de estimulación del SNC y de
convulsiones.
• Anticoagulantes: aumentan el efecto de los
anticoagulantes. Determinar TP e INR.
• Cimetidina. Disminuye la eliminación de las
fluoroquinolonas.
• Ciclosporina: aumenta el riesgo de
nefrotoxicidad.
• Probenecid: aumenta las concentraciones de
fluoroquinolonas por la disminución de su
eliminación.
• Teofilina: aumenta los niveles de teofi lina y el
riesgo
de toxicidad porque disminuye su eliminación.
• La presencia de alimentos disminuye la
absorción
de norfl oxacina y retrasa la absorción de
lomefloxacina y ciprofl oxacina de 1 a 2 h.
• Leche y yogur reducen la absorción de
ciprofloxacina.
Contraindicaciones
• Hipersensibilidad a las
quinolonas y fluoroquinolonas.
• Niños <18 años. En pacientes
con arritmias cardiacas o con
hipocalcemia no corregida
(gatifloxacina,
moxifloxacina); predisposición a
convulsiones (ciprofloxcina,
moxifl oxacina).
18. Sulfonamidas
Tipo de antibióticos Dosis (adulto/niño) Vía de
administración
Indicación (en que
patología se administra).
Efectos adversos Forma de
excreción
TRIMETOPRIMA/
SULFAMETOXAZOL
presentaciones:
160 mg
de trimetoprima/800
mg
de sulfametoxazol/12
horas (2 comprimidos
de Septrin 80 mg/400
mg comprimidos cada
12 horas o 1
comprimido de Septrin
Forte 160 mg/800 mg
comprimidos cada 12
horas o 20 ml de
Septrin Pediátrico 8
mg/40 mg/ml
Administración oral:
2 tabletas de 80 mg/400 mg
cada 12 horas o 1 tableta de
160 mg/800 mg cada 12
horas. La duración del
tratamiento es de 7-10 días.
En niños de 2 meses de edad
o mayores, la dosis es de 8-10
mg/kg/día con base en
TRIMETOPRIMA, divididos en
dos dosis cada 12 horas.
En el tratamiento de neumonía
por Pneumocystis carinii la
dosis es de 20 mg/kg/día con
base en TRIMETOPRIMA,
dividido en 4 dosis.
Administración intravenosa
e intramuscular:
Solución inyectable, 1
ampolleta cada 12 horas.
En el tratamiento de neumonía
por Pneumocystis carinii la
dosis por vía intravenosa se
calcula de 15-20 mg/kg/día en
3 ó 4 administraciones.
Oral, intravenosa e
intramuscular.
- - Infecciones urinarias, como
pielonefritis, cistitis, uretritis,
prostatitis aguda y crónica,
bacteriuria asintomática y
profilaxis de infecciones
recurrentes.
– Infecciones
gastrointestinales como
enteritis, gastroenteritis,
diarrea del viajero, shigelosis,
salmonelosis y fiebre tifoidea.
– Infecciones respiratorias
superiores e inferiores, como
otitis media, sinusitis,
faringitis, amigdalitis,
bronquitis aguda y
agudizaciones de bronquitis
crónica.
– Tratamiento y profilaxis de la
neumonía causada por
Pneumocystis carinii en
pacientes inmunodeprimidos.
Son poco frecuentes y
generalmente
consisten en náusea,
vómito, anorexia,
cefalea, vértigo,
urticaria y rash.
Es posible el
desarrollo de
reacciones de
hipersensibilidad.
De manera ocasional
se han reportado
casos de síndrome de
Stevens-Johnson,
neutropenia y
trombocitopenia.
La aplicación
intravenosa puede
ocasionar irritación e
inflamación local.
Ambos fármacos
se eliminan
preferentemente
por vía renal
después de haber
experimentado un
determinado
metabolismo en
el hígado. Hasta
80 % del
trimetoprim y 20
% del
sulfametoxazol
son eliminados
por la orina sin
alterar. Ambos
productos se
excretan por
filtración
glomerular con
alguna secreción
tubular.
19. suspensión oral cada
12 horas).
Para la administración
intravenosa (I.V.) cada
ampolleta de 3 ml de
TRIMETOPRIMA con
SULFAMETOXAZOL debe
diluirse en 250 ml de solución
glucosada al 5% (dextrosa al
5%) y debe administrarse en
un periodo de 60 a 90 minutos.
Una vez disuelto debe
administrarse de inmediato
dentro de un periodo no mayor
de 4 horas, ya que después de
ese tiempo (o cuando la
solución muestre turbidez o
precipitación) debe
desecharse y preparar una
nueva.
En pacientes con restricción
de líquidos puede diluirse en
125 ml de solución glucosada
al 5% bajo las mismas
recomendaciones anteriores.
La dosis recomendada para el
adulto con base en
TRIMETOPRIMA es de 160
mg cada 12 horas por vía, oral
intravenosa o intramuscular.
– En infecciones de
transmisión sexual causadas
por Neisseria gonorrhoeae,
Chlamydia trachomatis y
Haemophilus ducreyi.
También en osteomielitis e
infecciones de la piel y tejidos
blandos.
Consideraciones de
enfermería:
Consérvese en lugar fresco y seco.
22. Tipo de
antibióticos
Dosis (adulto/niño) Vía de
administración
Indicación (en
que patología se
administra).
Efectos adversos Forma de
excreción
ETAMBUTOL
Presentaciones:
Myambutol, tab
400 mg.
Myambutol
(etambutol 300
mg + isoniazida
100 mg).
Adultos: 15 a 25 mg/kg como dosis
única cada 24 h.
Administración:
oral
tratamiento
combinado en
tuberculosis
pulmonar.
SNC: posibles alucinaciones,
neuritis óptica (relacionada con la
dosis y duración del tratamiento).
Hematológicos: trombocitopenia.
Hepáticos: alteración en pruebas
de función hepática.
Metabólicos: ↑ ácido úrico.
ME: dolor articular, precipitación de
gota aguda.
Respiratorios: esputo
sanguinolento, reacciones
anafilactoides.
Piel: dermatitis, prurito, necrólisis
epidérmica tóxica.
Otros: fiebre
Renal y heces
Tratamiento:
de apoyo. En
ingestión reciente
(<4 h) vaciar el
estómago e inducir
el vómito o realizar
lavado gástrico.
Seguir con
carbón activado
para ↓ absorción.
Contraindicaciones:
En niños <13 años, neuritis óptica
y en hipersensibilidad al fármaco
Consideraciones
de enfermería:
• Administrar con precaución en alteraciones de función renal,cataratas, inflamación ocular recurrente, gota,
retinopatía diabética.
• Dar con alimentos en caso necesario para prevenir irritación gástrica. Los alimentos no interfieren en su
absorción.
23. Tipo de
antibióticos
Dosis
(adulto/niño)
Vía de
administración
Indicación (en que
patología se administra).
Efectos adversos Forma de
excreción
ISONIAZIDA
Presentaciones:
Valifol, tabs 100
mg.
Myambutol INH,
grag (isoniazida
100 mg +
etambutol 300
mg).
Rifater, grag
(isoniazida 75 mg
+ rifampicina 150
mg + pirazinamida
400 mg).
Rifinah, caps
(isoniazida 200 mg
+ rifampicina 150
mg).
Adultos: 300 mg/día
en dosis única.
Ajuste de dosis: en
hemodiálisis y diálisis
peritoneal
Administración:
oral
tratamiento primario de
tuberculosis activa y uso
simultáneo de otro antifímico.
SNC: convulsiones, encefalopatía
tóxica, alteraciones de la memoria y
psicosis tóxica.
OS: neuritis óptica, atrofia.
GU: ginecomastia.
Hematológicos: agranulocitosis,
anemia hemolítica (en deficiencia de
G6PD), anemia aplásica, eosinofilia,
trombocitopenia, anemia sideroblástica.
Hepáticos: hepatotoxicidad (producida
por su metabolito monoacetilhidracina),
hepatitis (en ocasiones intensa y
algunas veces letal, sobre todo en
ancianos), ictericia, aumento de
transaminasas, bilirrubinemia, ↑
pruebas de función hepática.
Metabólicos: hiperglucemia, acidosis
metabólica, deficiencia de piridoxina,
hipocalcemia, hipofosfatemia.
Otros: síndromes similares a lupus
eritematoso y reumático, reacciones de
hipersensibilidad (fiebre, exantema,
linfadenopatía, vasculitis).
Renal
(75%),
saliva,
leche, heces
Sobredosis y Tratamiento:
Su tratamiento requiere
ventilación, control de crisis
convulsivas con diazepam.
Administrar piridoxina en dosis
iguales a INH, con dosis inicial
de 1 a 4 g de piridoxina IV,
seguida de 1 g cada 30 min,
hasta completar la dosis.
Precauciones:
• Ancianos.
• Alteraciones
hepáticas no
asociadas al uso de
INH.
• Convulsiones
controladas con
fenitoína.
• Alteraciones renales
y alcoholismo crónico
Consideraciones
de enfermería:
• Un problema es el cumplimiento del tratamiento.
• La dosis oral debe tomarse con el estómago vacío para una
24. máxima absorción. En irritación gástrica, tomar con alimentos.
• Algunos recomiendan 50 mg de piridoxina (vitamina B)/día,
VO, para prevenir la neuropatía periférica; también es útil en
pacientes con riesgo de presentarla (mala nutrición, diabéticos,
alcohólicos).
• En el tratamiento de la neuropatía dar 50 a 200 mg/día de
piridoxina.
• La hepatotoxicidad parece estar relacionada con la edad y puede ser una limitante en su uso como profilaxis..
Actividades de
vigilancia
Prueba de función hepática (ALT, AST) basal y periódica más frecuente en pacientes con riesgo alto de hepatitis, cultivos de
esputo hasta obtener dos cultivos negativos consecutivos, signos y síntomas prodrómicos de hepatitis.
25. Tipo de
antibióticos
Dosis
(adulto/niño)
Vía de
administración
Indicación (en que
patología se administra).
Efectos adversos Forma de
excreción
PIRAZINAMIDA
Presentación:
Rifater, grag
(isoniazida 75 mg +
rifampicina 150 mg
+ pirazinamida 400
mg).
Adultos: 15 a 30 mg
una vez al día (con
base en peso magro
o ideal).
Ajuste de dosis: en
disminución de
función renal.
Administración:
oral
tratamiento combinado en
tuberculosis cuando los
antifímicos primarios y
secundarios no se pueden usar
o no han surtido efecto.
Hematológicos: anemia
sideroblástica, trombocitopenia.
Hepáticos: ↑ pruebas de función
hepática, hepatitis.
Metabólicos: ↑ transitorio de 17
cetosteroides, ↑ de yodo unido a
proteínas y uratos; hiperuricemia y
gota.
ME: artralgias, mialgias.
Otros: fiebre, porfiria
Renal
(filtración)
Interacciones y
contraindicaciones:
Exposición al sol: posible
reacción de fotosensibilidad.
En hipersensibilidad al fármaco,
insuficiencia hepática grave y
gota aguda.
Consideraciones
de enfermería:
• En pacientes con diabetes mellitus, la pirazinamida puede obstaculizar la estabilización de las concentraciones de glucosa, en
pacientes gotosos o insuficiencia renal.
• En general, la hiperuricemia es asintomática; sin embargo, algunas veces es necesario un uricosúrico, como alopurinol o
probenecid Y algunos pacientes con sida necesitan tratamiento más prolongado. La pirazinamida puede interferir en las
determinaciones de cetonas. Usar con precaución en ancianos, debido a la disminución de la función renal. Pirazinamida no se
recomienda en niños.
Actividades de
vigilancia
Prueba de función hepática basal y periódica, ácido úrico en suero, cultivos de esputo, radiografía de tórax cada dos a tres meses
durante el tratamiento y al terminarlo.
26. Tipo de
antibióticos
Dosis (adulto/niño) Vía de
administración
Indicación (en que
patología se administra).
Efectos adversos Forma de
excreción
RIFAMPICINA
Presentaciones:
Pestarin, caps
300 mg.
Rifadin,
Rimactan, caps
300 mg, susp 100
mg/5 ml.
Rifater, grag
(isoniazida 75 mg
+ rifampicina 150
mg +
pirazinamida 400
mg).
Rifinah, caps
(isoniazida 200
mg + rifampicina
150 mg).
1-Adultos: 600 mg/día
en dosis única.
Niños: 10 a 20
mg/kg/día en dosis
única.
2-Adultos: 600 mg, bid,
por dos días.
Niños >1 mes: 10
mg/kg, bid, por dos
días.
Neonatos <1 mes: 5
mg/kg, bid, por dos
días.
3-Adultos y niños: 20
mg/kg (hasta 600 mg)
una vez al día por
cuatro días
consecutivos.
4-Adultos: 600 mg,
una vez al mes,
generalmente con
otros fármacos
Administración:
oral.
1. Tratamiento primario de
tuberculosis pulmonar; se
recomienda administración
simultánea de otro antifímico.
2. Portadores asintomáticos de
meningococos.
3. Profilaxis en Haemophilus
influenzae tipo B.
4. Lepra.
SNC: cambios en la conducta, ataxia,
confusión mental.
OS: alteraciones visuales, conjuntivitis
exudativa.
GI: flatulencia, inflamación de boca y
lengua, colitis seudomembranosa,
pancreatitis.
GU: hemoglobinuria, hematuria,
alteraciones menstruales, insuficiencia
renal aguda.
Hematológicos: eosinofilia,
trombocitopenia, leucopenia transitoria,
anemia hemolítica.
Hepáticos: hepatotoxicidad,
alteraciones transitorias de pruebas de
función hepática.
Metabólicos: hiperuricemia.
ME: osteomalacia.
Respiratorios: acortamiento de la
respiración, estertores.
Otros: síndrome gripal, decoloración
de líquidos corporales, choque,
exacerbación de porfiria.
Biliar (heces,
60%)
renal (30%)
Sobredosis y Tratamiento:
Sobredosis
• Letargo, náusea, vómito.
• En sobredosis masiva:
hepatotoxicidad (hepatomegalia,
ictericia, ↑ pruebas de función
hepática, ↑ bilirrubina y pérdida
de la conciencia), decoloración
rojo-anaranjada de piel, orina,
sudor,saliva, lágrimas y heces.
Tratamiento:
por lavado gástrico, seguido de
carbón activado; en caso
necesario forzar la diuresis.
Realizar drenaje de bilis en
disfunción hepática de 24 a 48 h
27. Ajuste de dosis:
• Reducir dosis en
alteraciones de función
hepática.
• En ancianos y
pacientes debilitados,
la dosis recomendada
es de
10 mg/kg/día. Vigilar
función renal. Las
personas mayores son
más
susceptibles a los
efectos tóxicos.
Precauciones y contraindicaciones:
Precauciones:
En alteraciones de función hepática.
Contraindicaciones:
En hipersensibilidad al fármaco.
28. DATOS IMPORTANTES:
Indicaciones al paciente
• La mayor parte de los medicamentos se puede tomar con
los alimentos o antiácidos para disminuir
la irritación GI.
• No suspender el tratamiento, aun cuando los síntomas
hayan desaparecido.
• Destacar la importancia de los exámenes de seguimiento
que se le harán en forma periódica para confi rmar la
respuesta al tratamiento.
• Notificar de inmediato sobre los efectos adversos
que presente.
• Informar a los pacientes que toman rifampicina, que
la saliva, el esputo, la sudoración, las lágrimas, la orina y las
heces tendrán un color rojo-anaranjado o
rojo-pardo. Asimismo, los lentes de contacto suaves
pueden decolorarse en forma permanente.
• Acedapsona es un fármaco del grupo de la dapsona
que proporciona concentraciones plasmáticas inhibidoras
por varios meses. No se encontró presentación comercial
en México.
• La clofazimina es un colorante que se administra por
vía oral en dosis de 100 a 200 mg/día con duración
de meses a años. Su principal efecto secundario es
el malestar gastrointestinal y la pigmentación pardorojiza de
la piel. Su acción tarda en aparecer de seis a
siete semanas. No se encontró presentación comercial en
México. Inhibe el crecimiento porque se une
al DNA micobacteriano. Indicada en casos de resistencia a
dapsona y eritema nudoso lepromatoso.
Embarazo
Categoría B. Etambutol.
Categoría C. Dapsona, isoniazida (INH),
pirazinamida, rifampicina. La American
Thoracic Society recomienda el uso de
isoniazida para la tuberculosis durante el
embarazo porque “la tuberculosis sin
tratamiento representa un riesgo mayor
para la mujer y el feto que el tratamiento
de la enfermedad”.
Rifampicina.
Su uso durante el embarazo debe
limitarse
al tratamiento de la tuberculosis materna
en la que es necesario el uso de un
tercer fármaco, y debe evitarse en el
tratamiento de infecciones no
micobacterianas para las que se dispone
de otros antibióticos más seguros.
Pirazinamida.
No debe usarse de manera habitual por
la falta de información en lo que se
refiere a sus efectos
fetales. Por lo anterior, se recomienda el
uso de otros medicamentos mejor
estudiados que presentan menor
Lactancia
Dapsona, isoniazida, etambutol.
La American Academy
of Pediatrics los considera compatibles con
la lactancia
materna. Se recomienda realizar exámenes
periódicos al
lactante en busca de signos y síntomas de
neuritis periférica o hepatitis.
Pirazinamida.
Se excreta en la leche. La mayor parte de
los antifímicos se excreta en cantidades
mínimas en la leche. Si la madre decide
lactar a su bebé, debe vigilar
que no aparezcan síntomas de toxicidad en
el lactante.
Consideraciones
generales de
enfermería
• Realizar estudios de
susceptibilidad antes
y en forma periódica
durante el tratamiento
para detectar
posible resistencia.
• Explorar durante el
tratamiento sonidos
pulmonares, así
como características
y cantidad del esputo.
• Explicar al paciente
y a sus familiares la
importancia
de cumplir con el
tratamiento, así como
los efectos
adversos que puede
presentar.
Fármacos para infecciones
por micobacterias atípicas:
1. En infecciones por: M. marinum, M.
avium-intracellulare y M. ulcerae (a veces
asintomáticas).
Tratamiento: etambutol y rifampicina o
eritromicina y amikacina.
2. En infecciones por M. avium-intracellulare
en
sida.
Tratamiento: antifímicos, macrólidos
(azitromicina, claritromicina),
fluoroquinolonas (ofloxacina), clofamicina,
rifabutina (congénere de rifampicina).